2017-2018学年高一生物中图版必修2课件+教师用书:第4单元 微专题突破 （2份打包）

单元综合测评 微专题突破 把握“正常人群”中杂合体基因型频率取值方法 针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚求生一患病孩子的概率”类问题时，切不可直接认定该异性基因型为Aa，必须先求得Aa的概率，方可求解即该异性的Aa率＝eq \f(Aa,AA＋Aa)×100%。如：已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为eq \f(1,2 500)，某女表现正常且有一患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的某正常男子结婚，他们生一患病孩子的概率是多少？ 求解方法如下： (1)该女的弟弟患病，则其父母基因型均为Aa，该女的基因型为eq \f(1,3)AA，eq \f(2,3)Aa。 (2)人群中该病发病率为eq \f(1,2 500)即aa为eq \f(1,2 500)，则a的基因频率为eq \f(1,50)，A＝eq \f(49,50)。 (3)人群中正常男子为携带者(Aa)的概率为Aa＝eq \f(Aa,AA＋Aa)×100%＝eq \f(2×\f(1,50)×\f(49,50),\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(49,50)))2＋2×\f(1,50)×\f(49,50))＝eq \f(2,51)。 (4)该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病率为eq \f(2,3)×eq \f(2,51)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,153)。 (1)本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的Aa概率直接按2×A×a求解而忽视了该男子也可能为AA的状况。 (2)(AA＋Aa)也可按(1－aa)计算。 1．下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是(　　) A．8号的基因型为Aa B．PKU为X染色体上的隐性遗传病 C．该地区PKU发病率为eq \f(1,10 000)，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为eq \f(1,5 000) D．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU的概率为eq \f(1,6) 【解析】　据图分析可知，3号与4号正常，生出患病的女儿，则苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；3号与4号的基因型都为Aa，则8号的基因型为AA或Aa；若该地区苯丙酮尿症发病率为eq \f(1,10 000)，即aa的基因型频率为eq \f(1,10 000)，则a的基因频率为eq \f(1,100)，A基因频率为eq \f(99,100)，已知9号女子的基因型为Aa，正常男子的基因型为AA或Aa，则该正常男子为苯丙酮尿症携带者的概率为eq \f(Aa,AA＋Aa)＝eq \f(2,101)，则9号与当地一正常男子婚配生出患病孩子的概率为eq \f(2,101)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,202)；8号的基因型为eq \f(1,3)AA、eq \f(2,3)Aa,9号基因型为Aa，生出第3个孩子患PKU的概率为eq \f(2,3)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,6)。 【答案】　D 2．某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为(　　) A.eq \f(59,14 400) B.eq \f(59,10 800) C.eq \f(1,183) D.eq \f(1,732) 【解析】　由该女性“表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者”可推知该女孩基因型就白化病而言为eq \f(1,3)AA、eq \f(2,3)Aa，就色盲病而言，为eq \f(1,2)XBXB、eq \f(1,2)XBXb；该岛无亲缘关系的正常男性，其色觉基因型为XBY，白化病相关基因型中，Aa概率为eq \f(Aa,AA＋Aa)×100%或eq \f(Aa,1－aa)，由该海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者可求得a＝eq \f(1,60)，则A＝eq \f(59,60)，Aa＝eq \f(2×\f(1,60)×\f(59,60),\f(59,60)×\f(59,60)＋2×\f(1,60)×\f(59,60))＝eq \f(2,61)，则该女子与该正常男子结婚后所生男孩中aa概率为eq \f(2,61)×eq \f(2,3)×eq \f(1,4)，所生男孩中色盲率为eq \f(1,2)×eq \f(1,2)，综合分析两病兼患率为eq \f(1,732)。 【答案】　D 3．如图是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。 【导学号：73730091】 (1)Ⅱ2的基因型是_____