化学一模模拟·一轮巩固卷(天津专用)学易金卷:2027年高考第一次模拟考试
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内容正文:
2027年高考第一次模拟考试
高三化学·答题卡
姓名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
口
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
◆
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[J[][/]
一、
选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分(请用2B铅笔填涂)
1.[A][B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11.[A][B][C][D]
2.IA][B][C][D]
7.[A][B][C][D]
12.[A][B][C][D]
3.[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]
4.AJ[B][C][D]
9.[A][B][C][D]
5.[A][B][C][D]
10.[A][B][C][D]
二、非选择题:本题共4小题,共64分(请在各试题的答题区内作答)
13.(14分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
14.(18分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
15.
(18分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
16.(14分)(1)
(2)①
②
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效: (
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线
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) (
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线
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) (
此卷只装订
不密封
)
(
………………○………………
内
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线
………………○………………
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线
………………○………………
… 学校:
______________
姓名:
_____________
班级:
_______________
考号:
______________________
)
2027年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Co 59 Cu 64 Ga 70 As 75
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.从科技前沿到日常生活,化学无处不在。下列说法错误的是
A.“空气捕捉”法能实现从空气中捕获二氧化碳,利于碳达峰、碳中和
B.着陆火星“天问一号”所用的太阳能电池帆板,其主要材料是硅
C.我国空间站核心舱中使用的氮化硼陶瓷基复合材料属于高分子材料
D.食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用
2.为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向溶液中通入呈中性,则数目为
B.粗铜精炼过程中,阳极质量减少6.4g,外电路中通过电子的数目为
C.通常状况下,中含有的中子数、电子数均为
D.中含有共价键的个数为
3.下列由实验现象或事实所得结论正确的是
A.向酸性溶液中加入溶液,紫红色褪去,证明具有氧化性
B.向苯酚浊液中加入足量溶液,溶液变澄清,证明苯酚的酸性比碳酸强
C.加热滴有酚酞的稀溶液,红色变深,证明盐类水解反应为吸热反应
D.等物质的量浓度的和溶液,前者pH小,证明酸性
4.下列实验产生的废液中,可能大量共存的离子组是
选项
实验
离子组
A
浓盐酸与MnO2共热制Cl2
H+、、Mn2+、
B
向FeBr2溶液中通入少量Cl2
Fe3+、Fe2+、、
C
向NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液
、、Na+、
D
70% H2SO4与Na2SO3制SO2
H+、Na+、、
5.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.工业制硝酸:
B.海水提溴:苦卤粗高浓度
C.工业制高纯硅:石英砂粗硅高纯硅
D.侯氏制碱法:溶液纯碱
6.近期流感多发,奥司他韦具有抗病毒的生物学活性,是目前治疗流感的最常用药物之一,结构如图所示,下列关于奥司他韦的说法正确的是
A.该分子与足量的氢气加成后的产物中含有3个手性碳原子
B.分子结构中的含氧官能团有酯基、醚键和酮羰基
C.1 mol 奥司他韦可以发生取代、加成、氧化反应
D.1 mol 奥司他韦含有5 mol C-Oσ键
7.一种新型离子液体由、、、、五种短周期元素组成,且原子序数依次增大,的第一电离能高于同周期相邻元素,与同主族。下列叙述正确的是
A.简单离子半径:
B.的单质分子都是非极性分子
C.阴离子中所有原子最外层都是8电子结构
D.该化合物的熔点小于与形成的化合物的熔点
8.下列实验装置、实验现象和分析均正确的是
实验装置
实验现象
具支试管中先有无色气泡产生,后变成红棕色
移开玻璃棒,混合物持续呈红热状态,最后生成黑色固体
一段时间后,②、③试管底部均产生沉淀,上层溶液变澄清
酸性溶液褪色
分析
A.铜与稀硝酸反应产生
B.该反应放热,生成的固体为
C.、分别水解生成了胶体,起到了净水的作用
D.使酸性溶液褪色的一定是1-丁烯
9.下列关于物质的性质或应用解释错误的是
物质的性质或应用
解释
A
S易溶于,难溶于水
S和是非极性分子,水是极性分子,相似相溶
B
酸性:强于
F的电负性强于Cl,导致的羧基中的羟基的极性更大
C
18-冠-6能识别
18-冠-6通过离子键与结合成超分子
D
碳化硅俗称金刚砂,常用作磨料
碳化硅为共价晶体,硬度大
10.基于能够可逆地嵌入/脱嵌石墨电极,我国科研工作者开发了新型的钾离子电池(如图)[碳微球(C)为正极材料,膨胀石墨()为负极材料]。放电时总反应为:。下列叙述错误的是
A.放电时,在电解质中由A极向B极迁移并嵌入碳微球中
B.放电时,化学能转化为电能、热能、光能
C.充电时,A极的电极反应式为
D.充电时,每转移1 mol电子,电解液减重184 g
11.在容积可变的密闭容器中,充入3n mol NO和2n mol ,发生反应 。在不同压强下,反应达到平衡时,测得NO转化率随温度的变化如图所示。下列说法错误的是
A. B.
C.平衡时: D.平衡常数:
12.实验室通过下列过程制取草酸亚铁晶体:
已知:。下列说法不正确的是
A.时的溶液中:
B.“酸化”后的溶液中:
C.“沉淀”后的上层清液中:
D.水洗后,再用乙醇洗涤有利于晶体快速干燥
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
13.(14分)锰及其化合物在材料、化工生产和生活中均占有重要地位。回答下列问题:
(1)具有高能量密度的是锂电池的正极材料。基态Mn原子的核外电子排布式是________________________。
(2)一种锰化合物甲在不同条件下能高效催化还原为CO或HCOOH,反应如下:
①甲中N原子的杂化方式是________,甲中第二周期元素的第一电离能从小到大的顺序为________。
②酸碱电子理论认为:凡能接受电子对的物质(分子、离子等)都称为酸,凡能给出电子对的物质(分子、离子等)都称为碱。的碱性强于的原因为________________________________。
(3)能形成配离子为八面体的配合物,在该配合物的配离子中,位于八面体的中心。若含1 mol该配合物的溶液与足量溶液作用可生成1 mol AgCl沉淀,则该配离子化学式为________________________。
(4)(见图)是晶型转变的诱导剂,该物质熔点较低,原因可能是________。
(5)GaAs的晶胞结构如图甲(类金刚石晶胞),将Mn掺杂到GaAs的晶体中得到稀磁性半导体材料(图乙)。
①GaAs晶体中Ga原子配位数为________________________。
②乙单元为立方体,边长为a nm,阿伏加德罗常数为,则该掺杂晶体的密度为________(列出表达式)。
14.(18分)化合物M是一种有机合成的中间体,M的合成路线如图:
(1)E中含氧官能团的名称为____________,M分子中含________个手性碳原子(连有4种不同原子或基团的碳原子)
(2)D的结构简式为__________,D→E的反应类型为_________________________。
(3)A→B的化学方程式为_____________________________________________。
(4)关于A的化学性质,下列判断错误的是__________(填标号)。
a.可发生银镜反应 b.可发生碱性水解反应
c.可使溶液显紫色 d.可使酸性溶液褪色
(5)根据B与C的分子结构,判断下列说法正确的是_________________________(填序号)。
a.二者互为同分异构体
b.由B到C发生还原反应
c.不能用红外光谱区分二者
(6)A有多种同分异构体,其中满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_________________________。
①能发生银镜反应;②与溶液发生显色反应;③苯环上只有2个取代基。
(7)已知:,设计以苯和为原料制备的合成路线__________。(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
15.(18分)钴的配合物种类繁多,在催化、医药、电池材料等领域应用广泛。配合物可通过如下反应制备:。
已知:①是橙黄色晶体,溶于热水,在冷水中微溶;
②是紫红色晶体,溶于热水,在冷水中微溶;
③;
④在水溶液中,不易被氧化,具有较强的还原性,易被氧化。
Ⅰ.制备钴(Ⅲ)的配合物:
制备装置(加热和夹持装置已省略)如图所示:
具体步骤如下:
ⅰ.称取2.0 g,用5 mL水溶解。
ⅱ.分批加入3. 0g 后,将溶液温度降至10℃以下,加入1 g活性炭、7 mL浓氨水,搅拌下逐滴加入10 mL 6%的双氧水。
ⅲ.加热至55℃反应20 min,冷却,过滤。
ⅳ.将滤得的固体转入含有少量盐酸的25 mL沸水中,趁热过滤。
ⅴ.滤液转入烧杯中,加入4 mL浓盐酸,冷却、过滤、洗涤、干燥,得到橙黄色晶体。
(1)装有浓氨水的仪器名称为__________,该仪器在使用前必须进行的操作是____________________。
(2)步骤ⅱ中先加浓氨水再加双氧水的原因是________________________________________________。
(3)步骤ⅳ中趁热过滤的目的是______________________________,_____________________________。
(4)某同学制得的产品为紫红色,从化学平衡的角度解释导致该结果的原因可能是______________________________________________________________。
(5)活性炭是反应的催化剂。实验表明,随着活性炭用量的增加,的产率先升高后下降,请解释下降的原因:___________________________________________________________________。
Ⅱ.测定产品中钴的含量
称取产品,加入足量的溶液并加热蒸出游离的,冷却后,加入适量稀盐酸和稍过量溶液,加热反应至溶液呈透明的粉红色,再煮沸3 min,使中钴元素全部转化为,并除去过量的。冷却后,将溶液转移至250 mL容量瓶中定容,准确量取25.00 mL至锥形瓶中,加入缓冲溶液和指示剂,用的EDTA标准溶液(呈酸性)滴定至终点,消耗标准溶液。(已知:EDTA与按1∶1形成稳定配合物)
(6)计算产品中钴元素的质量分数:__________(用含、、的代数式表示)。
(7)在滴定过程中,下列操作正确的是__________(填标号)。
A.用酸式滴定管取用EDTA标准溶液 B.用量筒量取25.00 mL样品溶液于锥形瓶中
C.接近滴定终点时,加入少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁
D.接近滴定终点时,眼睛观察滴定管中液面高度的变化
16.(14分)回答下列问题:
(1)石灰石是常用的固硫剂,涉及反应的热化学方程式包括:
①;
②;
③
根据以上反应,写出表示CO燃烧热的热化学方程式:____________________________________。
(2)工业生产尿素的原理是以和为原料合成尿素,反应的化学方程式为:。
①写出该反应的化学平衡常数的表达式:____________________________________。
②在一定温度和压强下,若原料气中的和的物质的量之比(氨碳比),如图是氨碳比()与平衡转化率()的关系。随着增大而增大的原因是______________________。图中的点处,的平衡转化率为___________________________。
(3)在稀硫酸中利用电催化可将同时转化为多种燃料,其原理如图所示。
铜电极上产生的电极反应式为________________________________________,若铜电极上只生成2.24LCO(标况),则铜极区溶液质量变化了_________g。
(4)大量会导致海水酸化,对贝壳类生物的外壳造成溶解。已知的,,的。若海水中的,,则为________________。当________________时,开始产生沉淀。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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2027年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Co 59 Cu 64 Ga 70 As 75
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.从科技前沿到日常生活,化学无处不在。下列说法错误的是
A.“空气捕捉”法能实现从空气中捕获二氧化碳,利于碳达峰、碳中和
B.着陆火星“天问一号”所用的太阳能电池帆板,其主要材料是硅
C.我国空间站核心舱中使用的氮化硼陶瓷基复合材料属于高分子材料
D.食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用
【答案】C
【解析】A.“空气捕捉”法可减少空气中二氧化碳含量,有助于减少碳排放,利于实现碳达峰、碳中和,A正确;
B.单质硅是性能优良的半导体材料,是制造太阳能电池帆板的核心原料,B正确;
C.氮化硼陶瓷基复合材料属于无机非金属复合材料,不属于高分子材料,C错误;
D.二氧化硫具有漂白性,同时可杀菌、抑制氧化反应,在国家标准允许范围内,食品中添加适量二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用,D正确;
故答案选C。
2.为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向溶液中通入呈中性,则数目为
B.粗铜精炼过程中,阳极质量减少6.4g,外电路中通过电子的数目为
C.通常状况下,中含有的中子数、电子数均为
D.中含有共价键的个数为
【答案】C
【解析】A.溶液呈中性时,根据电荷守恒得,结合物料守恒,可知,故数目小于,A错误;
B.粗铜精炼时阳极还有比铜活泼的、等杂质优先失电子,阳极减少时,转移电子数不等于,B错误;
C.的摩尔质量为,的物质的量为,1个含有的中子数、电子数均为10,故中子数、电子数均为,C正确;
D.1个中含有的共价键(含配位键)总数为(键)(配位键)(键),该物质含共价键数目为,D错误;
故选C。
3.下列由实验现象或事实所得结论正确的是
A.向酸性溶液中加入溶液,紫红色褪去,证明具有氧化性
B.向苯酚浊液中加入足量溶液,溶液变澄清,证明苯酚的酸性比碳酸强
C.加热滴有酚酞的稀溶液,红色变深,证明盐类水解反应为吸热反应
D.等物质的量浓度的和溶液,前者pH小,证明酸性
【答案】C
【解析】A.酸性具有强氧化性,与反应时被还原为导致紫红色褪去,中元素化合价升高被氧化,体现还原性,A错误;
B.苯酚与反应生成苯酚钠和,无生成,证明苯酚酸性强于但弱于,B错误;
C.溶液中存在水解平衡:,加热后红色变深说明浓度增大,水解平衡正向移动,证明盐类水解为吸热反应,C正确;
D.两种溶液中初始浓度不相等,且水解对应的酸性比较对象为而非,变量不唯一无法证明酸性,D错误;
故选C。
4.下列实验产生的废液中,可能大量共存的离子组是
选项
实验
离子组
A
浓盐酸与MnO2共热制Cl2
H+、、Mn2+、
B
向FeBr2溶液中通入少量Cl2
Fe3+、Fe2+、、
C
向NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液
、、Na+、
D
70% H2SO4与Na2SO3制SO2
H+、Na+、、
【答案】B
【解析】A.H+ 、与在酸性条件下发生氧化还原反应:,不能大量共存,A不符合题意;
B.还原性Fe2+>Br-,通入少量Cl2后,Fe2+部分被氧化为Fe3+,废液中含Fe3+、Fe2+、、,离子间无沉淀、气体或氧化还原反应,能大量共存,B符合题意;
C.向NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液,与会反应生成,不能大量共存,C不符合题意;
D.H+与反应生成SO2和H2O,不能大量共存,D不符合题意;
故选B。
5.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.工业制硝酸:
B.海水提溴:苦卤粗高浓度
C.工业制高纯硅:石英砂粗硅高纯硅
D.侯氏制碱法:溶液纯碱
【答案】C
【解析】A.工业制硝酸第一步为的催化氧化,需在催化剂、加热条件下与反应生成,而不是在点燃的条件下,且与反应只能先生成,无法直接得到,转化不能实现,A错误;
B.海水提溴中粗与溶液反应除生成外,还会生成,无法只得到,转化不能全部实现,B错误;
C.石英砂(主要成分为)和焦炭在高温下反应生成粗硅,粗硅与在条件下反应生成,再用在条件下还原可得到高纯硅,转化均能实现,C正确;
D.侯氏制碱法以饱和食盐水、、为原料制备,并非以溶液为起始原料,不符合侯氏制碱的工艺原理,D错误;
故选C。
6.近期流感多发,奥司他韦具有抗病毒的生物学活性,是目前治疗流感的最常用药物之一,结构如图所示,下列关于奥司他韦的说法正确的是
A.该分子与足量的氢气加成后的产物中含有3个手性碳原子
B.分子结构中的含氧官能团有酯基、醚键和酮羰基
C.1 mol 奥司他韦可以发生取代、加成、氧化反应
D.1 mol 奥司他韦含有5 mol C-Oσ键
【答案】C
【解析】A.手性碳原子是指连接4种不同基团的碳原子,奥司他韦与足量氢气加成后,碳碳双键变为单键,产物六元环上存在4个手性碳原子(连有支链的碳原子),A错误;
B.由结构简式可知,分子中含氧官能团有酯基、酰胺基、醚键,B错误;
C.该分子含碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应(双键被氧化、燃烧等都属于氧化反应);含酯基、酰氨基等,可以发生取代反应(如酯的水解属于取代反应),因此三种反应都可以发生,C正确;
D.C-O单键的σ键:酯基中有2个C-O单键,醚键的氧连接两个碳原子,共2个C-O单键,总计4个C-O σ键;加上羰基中的C-O σ键(羰基含1个C-O σ键),酯基和酰胺基共2个羰基,总计6个C-O σ键,D错误;
故选C。
7.一种新型离子液体由、、、、五种短周期元素组成,且原子序数依次增大,的第一电离能高于同周期相邻元素,与同主族。下列叙述正确的是
A.简单离子半径:
B.的单质分子都是非极性分子
C.阴离子中所有原子最外层都是8电子结构
D.该化合物的熔点小于与形成的化合物的熔点
【答案】D
【分析】五种短周期元素原子序数依次增大,Y与W同主族,Y形成2个共价键、W形成6个共价键,故Y为、W为;X原子序数小于且第一电离能高于同周期相邻元素,故X为;Z形成1个共价键,原子序数大于,故Z为;R能形成带1个单位正电荷的阳离子,原子序数介于和之间,故R为。
【解析】A.、、核外电子排布相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径,即,A错误;
B.的单质有和,是极性分子,B错误;
C.阴离子中原子形成6对共用电子对,最外层共12个电子,不满足8电子结构,C错误;
D.与形成的化合物为,属于典型离子晶体,熔点较高;该离子液体的阴离子半径远大于,离子键强度更弱,熔点更低,因此该化合物熔点小于的熔点,D正确;
故答案选D。
8.下列实验装置、实验现象和分析均正确的是
实验装置
实验现象
具支试管中先有无色气泡产生,后变成红棕色
移开玻璃棒,混合物持续呈红热状态,最后生成黑色固体
一段时间后,②、③试管底部均产生沉淀,上层溶液变澄清
酸性溶液褪色
分析
A.铜与稀硝酸反应产生
B.该反应放热,生成的固体为
C.、分别水解生成了胶体,起到了净水的作用
D.使酸性溶液褪色的一定是1-丁烯
【答案】C
【解析】A.铜与稀硝酸反应初始生成无色,与装置内的反应才生成红棕色,并非直接生成,A错误;
B.硫的氧化性较弱,与铁粉加热反应生成黑色,而非,B错误;
C.中水解生成胶体,中水解生成胶体,胶体可吸附水中悬浮杂质使其沉降,起到净水作用,对应现象符合,C正确;
D.反应中挥发的乙醇也具有还原性,可使酸性溶液褪色,因此使溶液褪色的不一定是1-丁烯,D错误;
故选C。
9.下列关于物质的性质或应用解释错误的是
物质的性质或应用
解释
A
S易溶于,难溶于水
S和是非极性分子,水是极性分子,相似相溶
B
酸性:强于
F的电负性强于Cl,导致的羧基中的羟基的极性更大
C
18-冠-6能识别
18-冠-6通过离子键与结合成超分子
D
碳化硅俗称金刚砂,常用作磨料
碳化硅为共价晶体,硬度大
【答案】C
【解析】A.硫(S)和二硫化碳(CS2)均为非极性分子,水是极性分子,符合相似相溶原理,解释正确,A正确;
B.氟(F)的电负性强于氯(Cl),使三氟乙酸(CF3COOH)的羧基中羟基极性更大,更易电离H+,酸性更强,解释正确,B正确;
C.18-冠-6与K+结合是通过配位键或离子-偶极作用形成超分子,并非形成离子键,解释错误,C错误;
D.碳化硅(SiC)为共价晶体,硬度大,因此适合用作磨料,解释正确,D正确;
故选C。
10.基于能够可逆地嵌入/脱嵌石墨电极,我国科研工作者开发了新型的钾离子电池(如图)[碳微球(C)为正极材料,膨胀石墨()为负极材料]。放电时总反应为:。下列叙述错误的是
A.放电时,在电解质中由A极向B极迁移并嵌入碳微球中
B.放电时,化学能转化为电能、热能、光能
C.充电时,A极的电极反应式为
D.充电时,每转移1 mol电子,电解液减重184 g
【答案】A
【分析】由题图和材料可知,放电时A极为负极,B极为正极。两极反应分别为、,电子由A极经外电路流向B极,阳离子在电解液中向B极迁移。
【解析】A.放电时,钾离子由A极材料脱出,在电解液中向B极迁移;B极反应为,该反应表明碳微球释放,钾离子并未嵌入碳微球,A错误;
B.放电时,电池将化学能转化为电能,图中灯泡工作时又将电能转化为光能和热能,B正确;
C.充电时A极为阴极,电解液中的钾离子在A极得到电子并嵌入膨胀石墨,电极反应为,与选项一致,C正确;
D.充电时,每转移1 mol电子,A、B两极分别从电解液中消耗1 mol钾离子和1 mol;两种离子的质量分别为39 g和145 g,故电解液减少的质量为39 g+145 g=184 g,D正确;
故选A。
11.在容积可变的密闭容器中,充入3n mol NO和2n mol ,发生反应 。在不同压强下,反应达到平衡时,测得NO转化率随温度的变化如图所示。下列说法错误的是
A.
B.
C.平衡时:
D.平衡常数:
【答案】D
【解析】A.该反应正反应为气体分子总数增大的反应,相同温度下压强越小,NO平衡转化率越高,同温下对应NO转化率更高,故,A正确;
B.压强相同时,温度升高NO平衡转化率降低,说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,故,B正确,
C.x点和y点的NO转化率均为60%,初始NO的物质的量为3n mol,因此两个状态下反应消耗的NO均为,根据反应方程式的计量关系,生成的物质的量为,故平衡时,C正确;
D.平衡常数只与温度有关,x点温度为350℃,y点温度为400℃,该反应,放热反应温度越高平衡常数越小,因此,二者不相等,D错误;
故选D。
12.实验室通过下列过程制取草酸亚铁晶体:
已知:。下列说法不正确的是
A.时的溶液中:
B.“酸化”后的溶液中:
C.“沉淀”后的上层清液中:
D.水洗后,再用乙醇洗涤有利于晶体快速干燥
【答案】C
【解析】A.由,当pH=2时,c(H+)=10-2 mol/L,代入得,故,A正确;
B.溶液电荷守恒式为,酸化后c(H+)> c(OH-),移项后得,B正确;
C.上层清液为 FeC2O4的饱和溶液,满足溶度积定义:,C错误;
D.水洗后用乙醇洗涤有利于快速干燥,乙醇易挥发,可有效带走晶体表面残留水分;避免高温烘干导致晶体分解或氧化,D正确;
故答案选C。
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
13.(14分)锰及其化合物在材料、化工生产和生活中均占有重要地位。回答下列问题:
(1)具有高能量密度的是锂电池的正极材料。基态Mn原子的核外电子排布式是________________________。
(2)一种锰化合物甲在不同条件下能高效催化还原为CO或HCOOH,反应如下:
①甲中N原子的杂化方式是________,甲中第二周期元素的第一电离能从小到大的顺序为________。
②酸碱电子理论认为:凡能接受电子对的物质(分子、离子等)都称为酸,凡能给出电子对的物质(分子、离子等)都称为碱。的碱性强于的原因为________________________________。
(3)能形成配离子为八面体的配合物,在该配合物的配离子中,位于八面体的中心。若含1 mol该配合物的溶液与足量溶液作用可生成1 mol AgCl沉淀,则该配离子化学式为________________________。
(4)(见图)是晶型转变的诱导剂,该物质熔点较低,原因可能是________。
(5)GaAs的晶胞结构如图甲(类金刚石晶胞),将Mn掺杂到GaAs的晶体中得到稀磁性半导体材料(图乙)。
①GaAs晶体中Ga原子配位数为________________________。
②乙单元为立方体,边长为a nm,阿伏加德罗常数为,则该掺杂晶体的密度为________(列出表达式)。
【答案】(1)或(2分)
(2) (1分) (1分) 分子中乙基是推电子基团,使得N上电子云密度更大,更容易给出电子对,更易结合(2分)
(3)(2分)
(4)离子体积较大,离子之间作用力弱,熔点低(2分)
(5) 4 (2分) (2分)
【解析】(1)Mn是25号元素,基态Mn原子核外共有25个电子,按照核外电子排布规则,电子排布式可以写成,也可以简写为;
(2)①甲中杂环上的氮原子,形成3个σ键,不存在孤电子对参与杂化,杂化方式为;甲中第二周期元素包含C、N、O,同周期主族元素第一电离能总体呈递增趋势,氮原子2p轨道为半充满稳定结构,第一电离能大于相邻氧元素,所以第一电离能从小到大顺序为;
②根据酸碱电子理论,碱是能够给出电子对的物质。分子中的乙基属于推电子基团,会让氮原子上的电子云密度增大,氮原子更容易向外给出电子对,也更容易结合氢离子,因此碱性强于;
(3)1mol该配合物溶液和足量硝酸银反应生成1mol氯化银沉淀,说明外界含有1个氯离子,内界没有可电离的氯离子。配离子为八面体结构,在八面体中心,八面体配位数为6,根据电荷守恒,应存在2个,除去1个氯离子在外界,还有1个、5个作为配体,配离子化学式为;
(4)属于离子化合物,其阳离子与阴离子的体积都比较大,使得阴阳离子之间的静电作用力较弱,破坏离子键所需要的能量更低,因此该物质熔点较低;
(5)①GaAs晶体为类金刚石晶胞结构,金刚石结构里每个原子周围紧邻的异种原子数目是4,因此Ga原子的配位数为4;
②GaAs原本晶胞内Ga原子数目为4,As原子数目为4;乙晶胞中,Mn取代部分Ga的位置,晶胞内Ga剩余个,As为4个,Mn为个。晶胞边长为,晶胞体积为。晶胞总质量为,密度。
14.(18分)化合物M是一种有机合成的中间体,M的合成路线如图:
(1)E中含氧官能团的名称为____________,M分子中含________个手性碳原子(连有4种不同原子或基团的碳原子)
(2)D的结构简式为__________,D→E的反应类型为_________________________。
(3)A→B的化学方程式为_____________________________________________。
(4)关于A的化学性质,下列判断错误的是__________(填标号)。
a.可发生银镜反应 b.可发生碱性水解反应
c.可使溶液显紫色 d.可使酸性溶液褪色
(5)根据B与C的分子结构,判断下列说法正确的是_________________________(填序号)。
a.二者互为同分异构体
b.由B到C发生还原反应
c.不能用红外光谱区分二者
(6)A有多种同分异构体,其中满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_________________________。
①能发生银镜反应;②与溶液发生显色反应;③苯环上只有2个取代基。
(7)已知:,设计以苯和为原料制备的合成路线__________。(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
【答案】(1) 羰基、醚键(2分) 1(1分)
(2) (2分) 取代反应(1分)
(3)+ +H2O(2分)
(4)b(2分)
(5)b(2分)
(6)(2分)
(7)(4分)
【解析】(1)E含有羰基和醚键两种官能团;手性碳原子连接4个不同的基团,故M有1个手性碳原子(在图中用*标出);
(2)根据“分析”D的结构简式为;该反应为取代反应;
(3)根据原子守恒,该反应除生成B之外,还应该生成H2O,据此写出化学方程式:+ +H2O;
(4)a.A含有醛基,能发生银镜反应,a正确;
b.A不含酰基或卤素原子,不能发生碱性水解,b错误;
c.A含有酚羟基,能使Fe3+显色,c正确;
d.A的醛基具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,d正确;
故本题答案选b;
(5)a.B的分子式为C13H19NO,C的分子式为C13H21NO,B和C不是同分异构体,a错误;
b.B→C发生加氢,该反应为还原反应,b正确;
c.B含有碳氮双键,C不含碳氮双键,C含有氮氢键,B不含氮氢键,故可以用红外光谱区分两者,c错误;
故本题答案选b;
(6)根据条件①和②,该物质一定含有酚羟基和醛基,根据条件③,苯环上只有两个取代基,故其余3个非苯环碳原子与醛基共同组成一个取代基,该物质核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为,而酚羟基和醛基各含有一种化学环境不同的氢原子,故根据氢原子所处的化学环境,可以推断该同分异构体结构简式为;
(7)首先将苯转化为硝基苯,再根据所给提示转化为苯胺,再仿照A→B→C步骤,设计出合成路线:
。
15.(18分)钴的配合物种类繁多,在催化、医药、电池材料等领域应用广泛。配合物可通过如下反应制备:。
已知:①是橙黄色晶体,溶于热水,在冷水中微溶;
②是紫红色晶体,溶于热水,在冷水中微溶;
③;
④在水溶液中,不易被氧化,具有较强的还原性,易被氧化。
Ⅰ.制备钴(Ⅲ)的配合物:
制备装置(加热和夹持装置已省略)如图所示:
具体步骤如下:
ⅰ.称取2.0 g,用5 mL水溶解。
ⅱ.分批加入3. 0g 后,将溶液温度降至10℃以下,加入1 g活性炭、7 mL浓氨水,搅拌下逐滴加入10 mL 6%的双氧水。
ⅲ.加热至55℃反应20 min,冷却,过滤。
ⅳ.将滤得的固体转入含有少量盐酸的25 mL沸水中,趁热过滤。
ⅴ.滤液转入烧杯中,加入4 mL浓盐酸,冷却、过滤、洗涤、干燥,得到橙黄色晶体。
(1)装有浓氨水的仪器名称为__________,该仪器在使用前必须进行的操作是____________________。
(2)步骤ⅱ中先加浓氨水再加双氧水的原因是________________________________________________。
(3)步骤ⅳ中趁热过滤的目的是______________________________,_____________________________。
(4)某同学制得的产品为紫红色,从化学平衡的角度解释导致该结果的原因可能是______________________________________________________________。
(5)活性炭是反应的催化剂。实验表明,随着活性炭用量的增加,的产率先升高后下降,请解释下降的原因:___________________________________________________________________。
Ⅱ.测定产品中钴的含量
称取产品,加入足量的溶液并加热蒸出游离的,冷却后,加入适量稀盐酸和稍过量溶液,加热反应至溶液呈透明的粉红色,再煮沸3 min,使中钴元素全部转化为,并除去过量的。冷却后,将溶液转移至250 mL容量瓶中定容,准确量取25.00 mL至锥形瓶中,加入缓冲溶液和指示剂,用的EDTA标准溶液(呈酸性)滴定至终点,消耗标准溶液。(已知:EDTA与按1∶1形成稳定配合物)
(6)计算产品中钴元素的质量分数:__________(用含、、的代数式表示)。
(7)在滴定过程中,下列操作正确的是__________(填标号)。
A.用酸式滴定管取用EDTA标准溶液
B.用量筒量取25.00 mL样品溶液于锥形瓶中
C.接近滴定终点时,加入少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁
D.接近滴定终点时,眼睛观察滴定管中液面高度的变化
【答案】(1) 恒压滴液漏斗(2分) 检漏(2分)
(2)将不易被氧化的转化为易被氧化的(2分)
(3) 除去活性炭等不溶性杂质(2分) 防止过早析出,降低产率(2分)
(4)温度过高/盐酸过量/过量,使平衡正向移动,生成
(5)活性炭用量过多时,会吸附更多的目标产物,导致最终回收得到的产物质量减少,产率下降(2分)
(6)(2分)
(7)AC(2分)
【解析】(1)由图可知,该仪器为恒压滴液漏斗,属于带活塞的盛装液体的玻璃仪器,使用前必须检漏;
(2)由题干可知,不易被氧化,易被氧化,故加入氨水的目的是将不易被氧化的转化为易被氧化的;
(3)由题干可知,溶于热水,在冷水中微溶,故趁热过滤的目的一是除去活性炭等不溶性杂质,二是防止过早析出,降低产率;
(4)由题干可知,是橙黄色晶体,是紫红色晶体,且体系存在平衡,得到紫红色产物说明平衡正向移动,可能的原因有温度过高(该反应为吸热反应,温度升高平衡正向移动)、盐酸过量(浓度不足,平衡正向移动)、过量(浓度过大,平衡正向移动);
(5)活性炭具有强吸附性,过量的活性炭会吸附大量生成的配合物产物,造成产物损失,产率降低;
(6)EDTA与按1∶1形成稳定配合物,故参与反应的与EDTA物质的量相等,故Co元素的质量分数为;
(7)A.EDTA标准溶液呈酸性,需用酸式滴定管盛装,A正确;
B.量筒精度仅为0.1mL,无法量取25.00mL溶液,需用移液管或酸式滴定管,B错误;
C.接近终点时冲洗锥形瓶内壁,可使内壁附着的待测液完全参与反应,减小误差,C正确;
D.滴定终点时眼睛需观察锥形瓶内溶液颜色变化,而非滴定管液面,D错误;
故答案为:AC。
16.(14分)回答下列问题:
(1)石灰石是常用的固硫剂,涉及反应的热化学方程式包括:
①;
②;
③
根据以上反应,写出表示CO燃烧热的热化学方程式:____________________________________。
(2)工业生产尿素的原理是以和为原料合成尿素,反应的化学方程式为:。
①写出该反应的化学平衡常数的表达式:____________________________________。
②在一定温度和压强下,若原料气中的和的物质的量之比(氨碳比),如图是氨碳比()与平衡转化率()的关系。随着增大而增大的原因是______________________。图中的点处,的平衡转化率为___________________________。
(3)在稀硫酸中利用电催化可将同时转化为多种燃料,其原理如图所示。
铜电极上产生的电极反应式为________________________________________,若铜电极上只生成2.24LCO(标况),则铜极区溶液质量变化了_________g。
(4)大量会导致海水酸化,对贝壳类生物的外壳造成溶解。已知的,,的。若海水中的,,则为________________。当________________时,开始产生沉淀。
【答案】(1)(2分)
(2) (1分) c(NH3)增大,平衡正向移动,CO2转化率增大(1分) 32%(2分)
(3) (2分) 1.8(2分)
(4) 2×10-6(2分) 4.2×10-3(2分)
【解析】(1)根据盖斯定律,由②×+③可得表示CO燃烧热的热化学方程式为;
(2)①的化学平衡常数表达式K=;
②c(NH3)增大,平衡正向移动,CO2转化率增大,所以α随着x增大而增大;B点NH3和CO2的物质的量之比为4:1,设NH3和CO2的物质的量分别为4mol、1mol,CO2转化率为64%,则消耗0.64molCO2、消耗1.28molNH3,NH3的平衡转化率为。
(3)铜电极上CO2得电子发生还原反应产生CH4,电极反应式为;2.24LCO(标况)的物质的量为0.1mol,若铜电极上只生成2.24LCO(标况),根据可知,溶液增加0.1molO的质量,同时有0.2molH+从Pt极区跨膜进入铜极区,则铜极区溶液质量增加了0.1mol×16g/mol+0.2mol×1g/mol=1.8g。
(4)mol/L;,。
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2027年高考第一次模拟考试
高三化学·参考答案
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
C
C
C
B
C
C
D
C
C
A
D
C
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
13.(14分)(1)或(2分)
(2) (1分) (1分) 分子中乙基是推电子基团,使得N上电子云密度更大,更容易给出电子对,更易结合(2分)
(3)(2分)
(4)离子体积较大,离子之间作用力弱,熔点低(2分)
(5) 4 (2分) (2分)
14.(18分)(1) 羰基、醚键(2分) 1(1分)
(2) (2分) 取代反应(1分)
(3)+ +H2O(2分)
(4)b(2分)
(5)b(2分)
(6)(2分)
(7)(4分)
15.(18分)(1) 恒压滴液漏斗(2分) 检漏(2分)
(2)将不易被氧化的转化为易被氧化的(2分)
(3) 除去活性炭等不溶性杂质(2分) 防止过早析出,降低产率(2分)
(4)温度过高/盐酸过量/过量,使平衡正向移动,生成
(5)活性炭用量过多时,会吸附更多的目标产物,导致最终回收得到的产物质量减少,产率下降(2分)
(6)(2分)
(7)AC(2分)
16.(14分)(1)(2分)
(2) (1分) c(NH3)增大,平衡正向移动,CO2转化率增大(1分) 32%(2分)
(3) (2分) 1.8(2分)
(4) 2×10-6(2分) 4.2×10-3(2分)
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$2027年高考第一次模拟考试
高三化学.答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认
真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形
码。
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色
签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清
晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写
的答案无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分(请用2B铅笔填涂)
1.Al[BIICIIDI
6.A1IB1「C1ID1
11.A1「B1[C1[D1
2.JA1[B1[C1[D
7.A][B][C][D]
12.[A][B][C][D]
3.[A][BIICI[D
8.A1[B1[C1[D1
4.A1[B1「C][D
9.[A1[B1「C1[D1
5.[A][B][C][D
10.[A][B][C][D]
二、非选择题:本题共4小题,共64分(请在各试题的答题区内作答)
13.14分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
■
■
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
14.(18分)(1)请在名题且的答题区域内作答,超出里色形边框限定区域的答案无效:
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
15.(18分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
16.(14分)(1)-
(2)①
②
(3)一
(4)一
(5)
■
■
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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2027年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Co 59 Cu 64 Ga 70 As 75
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.从科技前沿到日常生活,化学无处不在。下列说法错误的是
A.“空气捕捉”法能实现从空气中捕获二氧化碳,利于碳达峰、碳中和
B.着陆火星“天问一号”所用的太阳能电池帆板,其主要材料是硅
C.我国空间站核心舱中使用的氮化硼陶瓷基复合材料属于高分子材料
D.食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用
2.为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向溶液中通入呈中性,则数目为
B.粗铜精炼过程中,阳极质量减少6.4g,外电路中通过电子的数目为
C.通常状况下,中含有的中子数、电子数均为
D.中含有共价键的个数为
3.下列由实验现象或事实所得结论正确的是
A.向酸性溶液中加入溶液,紫红色褪去,证明具有氧化性
B.向苯酚浊液中加入足量溶液,溶液变澄清,证明苯酚的酸性比碳酸强
C.加热滴有酚酞的稀溶液,红色变深,证明盐类水解反应为吸热反应
D.等物质的量浓度的和溶液,前者pH小,证明酸性
4.下列实验产生的废液中,可能大量共存的离子组是
选项
实验
离子组
A
浓盐酸与MnO2共热制Cl2
H+、、Mn2+、
B
向FeBr2溶液中通入少量Cl2
Fe3+、Fe2+、、
C
向NH4HCO3溶液中加入过量NaOH溶液
、、Na+、
D
70% H2SO4与Na2SO3制SO2
H+、Na+、、
5.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.工业制硝酸:
B.海水提溴:苦卤粗高浓度
C.工业制高纯硅:石英砂粗硅高纯硅
D.侯氏制碱法:溶液纯碱
6.近期流感多发,奥司他韦具有抗病毒的生物学活性,是目前治疗流感的最常用药物之一,结构如图所示,下列关于奥司他韦的说法正确的是
A.该分子与足量的氢气加成后的产物中含有3个手性碳原子
B.分子结构中的含氧官能团有酯基、醚键和酮羰基
C.1 mol 奥司他韦可以发生取代、加成、氧化反应
D.1 mol 奥司他韦含有5 mol C-Oσ键
7.一种新型离子液体由、、、、五种短周期元素组成,且原子序数依次增大,的第一电离能高于同周期相邻元素,与同主族。下列叙述正确的是
A.简单离子半径:
B.的单质分子都是非极性分子
C.阴离子中所有原子最外层都是8电子结构
D.该化合物的熔点小于与形成的化合物的熔点
8.下列实验装置、实验现象和分析均正确的是
实验装置
实验现象
具支试管中先有无色气泡产生,后变成红棕色
移开玻璃棒,混合物持续呈红热状态,最后生成黑色固体
一段时间后,②、③试管底部均产生沉淀,上层溶液变澄清
酸性溶液褪色
分析
A.铜与稀硝酸反应产生
B.该反应放热,生成的固体为
C.、分别水解生成了胶体,起到了净水的作用
D.使酸性溶液褪色的一定是1-丁烯
9.下列关于物质的性质或应用解释错误的是
物质的性质或应用
解释
A
S易溶于,难溶于水
S和是非极性分子,水是极性分子,相似相溶
B
酸性:强于
F的电负性强于Cl,导致的羧基中的羟基的极性更大
C
18-冠-6能识别
18-冠-6通过离子键与结合成超分子
D
碳化硅俗称金刚砂,常用作磨料
碳化硅为共价晶体,硬度大
10.基于能够可逆地嵌入/脱嵌石墨电极,我国科研工作者开发了新型的钾离子电池(如图)[碳微球(C)为正极材料,膨胀石墨()为负极材料]。放电时总反应为:。下列叙述错误的是
A.放电时,在电解质中由A极向B极迁移并嵌入碳微球中
B.放电时,化学能转化为电能、热能、光能
C.充电时,A极的电极反应式为
D.充电时,每转移1 mol电子,电解液减重184 g
11.在容积可变的密闭容器中,充入3n mol NO和2n mol ,发生反应 。在不同压强下,反应达到平衡时,测得NO转化率随温度的变化如图所示。下列说法错误的是
A. B.
C.平衡时: D.平衡常数:
12.实验室通过下列过程制取草酸亚铁晶体:
已知:。下列说法不正确的是
A.时的溶液中:
B.“酸化”后的溶液中:
C.“沉淀”后的上层清液中:
D.水洗后,再用乙醇洗涤有利于晶体快速干燥
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
13.(14分)锰及其化合物在材料、化工生产和生活中均占有重要地位。回答下列问题:
(1)具有高能量密度的是锂电池的正极材料。基态Mn原子的核外电子排布式是________________________。
(2)一种锰化合物甲在不同条件下能高效催化还原为CO或HCOOH,反应如下:
①甲中N原子的杂化方式是________,甲中第二周期元素的第一电离能从小到大的顺序为________。
②酸碱电子理论认为:凡能接受电子对的物质(分子、离子等)都称为酸,凡能给出电子对的物质(分子、离子等)都称为碱。的碱性强于的原因为________________________________。
(3)能形成配离子为八面体的配合物,在该配合物的配离子中,位于八面体的中心。若含1 mol该配合物的溶液与足量溶液作用可生成1 mol AgCl沉淀,则该配离子化学式为________________________。
(4)(见图)是晶型转变的诱导剂,该物质熔点较低,原因可能是________。
(5)GaAs的晶胞结构如图甲(类金刚石晶胞),将Mn掺杂到GaAs的晶体中得到稀磁性半导体材料(图乙)。
①GaAs晶体中Ga原子配位数为________________________。
②乙单元为立方体,边长为a nm,阿伏加德罗常数为,则该掺杂晶体的密度为________(列出表达式)。
14.(18分)化合物M是一种有机合成的中间体,M的合成路线如图:
(1)E中含氧官能团的名称为____________,M分子中含________个手性碳原子(连有4种不同原子或基团的碳原子)
(2)D的结构简式为__________,D→E的反应类型为_________________________。
(3)A→B的化学方程式为_____________________________________________。
(4)关于A的化学性质,下列判断错误的是__________(填标号)。
a.可发生银镜反应 b.可发生碱性水解反应
c.可使溶液显紫色 d.可使酸性溶液褪色
(5)根据B与C的分子结构,判断下列说法正确的是_________________________(填序号)。
a.二者互为同分异构体
b.由B到C发生还原反应
c.不能用红外光谱区分二者
(6)A有多种同分异构体,其中满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_________________________。
①能发生银镜反应;②与溶液发生显色反应;③苯环上只有2个取代基。
(7)已知:,设计以苯和为原料制备的合成路线__________。(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
15.(18分)钴的配合物种类繁多,在催化、医药、电池材料等领域应用广泛。配合物可通过如下反应制备:。
已知:①是橙黄色晶体,溶于热水,在冷水中微溶;
②是紫红色晶体,溶于热水,在冷水中微溶;
③;
④在水溶液中,不易被氧化,具有较强的还原性,易被氧化。
Ⅰ.制备钴(Ⅲ)的配合物:
制备装置(加热和夹持装置已省略)如图所示:
具体步骤如下:
ⅰ.称取2.0 g,用5 mL水溶解。
ⅱ.分批加入3. 0g 后,将溶液温度降至10℃以下,加入1 g活性炭、7 mL浓氨水,搅拌下逐滴加入10 mL 6%的双氧水。
ⅲ.加热至55℃反应20 min,冷却,过滤。
ⅳ.将滤得的固体转入含有少量盐酸的25 mL沸水中,趁热过滤。
ⅴ.滤液转入烧杯中,加入4 mL浓盐酸,冷却、过滤、洗涤、干燥,得到橙黄色晶体。
(1)装有浓氨水的仪器名称为__________,该仪器在使用前必须进行的操作是____________________。
(2)步骤ⅱ中先加浓氨水再加双氧水的原因是________________________________________________。
(3)步骤ⅳ中趁热过滤的目的是______________________________,_____________________________。
(4)某同学制得的产品为紫红色,从化学平衡的角度解释导致该结果的原因可能是______________________________________________________________。
(5)活性炭是反应的催化剂。实验表明,随着活性炭用量的增加,的产率先升高后下降,请解释下降的原因:___________________________________________________________________。
Ⅱ.测定产品中钴的含量
称取产品,加入足量的溶液并加热蒸出游离的,冷却后,加入适量稀盐酸和稍过量溶液,加热反应至溶液呈透明的粉红色,再煮沸3 min,使中钴元素全部转化为,并除去过量的。冷却后,将溶液转移至250 mL容量瓶中定容,准确量取25.00 mL至锥形瓶中,加入缓冲溶液和指示剂,用的EDTA标准溶液(呈酸性)滴定至终点,消耗标准溶液。(已知:EDTA与按1∶1形成稳定配合物)
(6)计算产品中钴元素的质量分数:__________(用含、、的代数式表示)。
(7)在滴定过程中,下列操作正确的是__________(填标号)。
A.用酸式滴定管取用EDTA标准溶液 B.用量筒量取25.00 mL样品溶液于锥形瓶中
C.接近滴定终点时,加入少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁
D.接近滴定终点时,眼睛观察滴定管中液面高度的变化
16.(14分)回答下列问题:
(1)石灰石是常用的固硫剂,涉及反应的热化学方程式包括:
①;
②;
③
根据以上反应,写出表示CO燃烧热的热化学方程式:____________________________________。
(2)工业生产尿素的原理是以和为原料合成尿素,反应的化学方程式为:。
①写出该反应的化学平衡常数的表达式:____________________________________。
②在一定温度和压强下,若原料气中的和的物质的量之比(氨碳比),如图是氨碳比()与平衡转化率()的关系。随着增大而增大的原因是______________________。图中的点处,的平衡转化率为___________________________。
(3)在稀硫酸中利用电催化可将同时转化为多种燃料,其原理如图所示。
铜电极上产生的电极反应式为________________________________________,若铜电极上只生成2.24LCO(标况),则铜极区溶液质量变化了_________g。
(4)大量会导致海水酸化,对贝壳类生物的外壳造成溶解。已知的,,的。若海水中的,,则为________________。当________________时,开始产生沉淀。
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