辽宁省七校2026-2027学年高二上学期11月期中练习 化学试题
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内容正文:
2026一2027学年(上)高二年级11月练习
化学试题
考试时间:75分钟满分:100分
命题校:北镇市高级中学
可能用到的相对原子质量:H-1C-12
0-16S-32
I-127
一、选择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四
个选项中,只有一项符合题目要求.)
1.化学与科技、生产、生活等息息相关。下列说法错误的是
A.明矾水解产生的具有吸附性的A1(OH),胶体可以对自来水杀菌消毒
B.利用反应:C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g)制氢,单位时间内,使用纳
米CaO(催化剂)比微米CaO产率更高
C.正常人血液的pH相当稳定,这与H,CO,-NaHCO,的缓冲作用密切相关
D.溶洞里美丽的石笋、钟乳石等自然现象的形成过程,蕴含着沉淀溶解平
衡原理
2.对于反应2SO(g)十O(g)、≠2SO3(g)△H<0,下列说法正确的是
A.升温能加快逆反应速率,减慢正反应速率,使平衡向逆反应方向移动
B.增加氧气的浓度,能够增大活化分子百分数
C.只要选择适宜的条件,SO2和O就能全部转化为SO3
D.使用VO5作催化剂,降低了反应的活化能,增大了单位体积内活化分
子的数目
3.下列热化学方程式及有关应用的叙述中,正确的是
A.已知:H(aq)+OH(aq)=H,0(①)△H=-57.3 kJ.mol,则稀HSO,和稀
Ba(OH)2反应的热化学方程式为
H2SO (aq)+Ba(OH),(aq)=BaSO(s)+2H2O(1)
△H=-114.6kJ.moΓ
B.已知:铝热反应为放热反应,则根据①4A1(s)+302(g)2A12O(S)△H1:
②4Fe(s十3O2(g)=2Fe2O3(s△H2可推知△H,<△H2
C.已知:2S02(g)+02(g)≠2S03(g)△H=-198 kJ.mol,则将2molS02(g)与
1mol02(g)置于密闭的容器中充分反应,放出198kJ热量
D.已知25℃10IkPa条件下:4A1(s)+302(g)F2A1,0,(s)H=-2834.9 kJ.mol-
4A1(s)+20,(g)=2A1203(s)△H=-3119.1kJmo,则O3比O2稳定
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.澄清透明溶液中:Cu2+、K+、SO}、CI
B.pH=1的溶液中:Na+、K+、S2O、CI
C.c(Fe)=0.Imol L1的溶液:CO3、Na、[AI(OH)4]、NO
D.水电离出的c(Hh=1.0×10-13mol/L的溶液中:Na、Mg2+、HSO,、Br
高二化学,共(8)页第1页
5将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理如下:
1CH,OH(g)+H2O(g)=CO,(g)+3H,(g)AH=+49.0kJ.mol
②CH,0Hg+20,(g)=C0,g+2H,(gAH-192.9kJ·mo
下列说法正确的是
A.CH,OH的燃烧热为192.9kJ·mol
B.64gCH,OH(g)按照反应①制取氢气,吸收能量49kJ
C.根据①和②推知:H,(g+)02(g)H,0(g)△H=-241.9 kJ.mol
D
CH,0H0+)0,(g)C0,g)+2H,(g)Ak-192..morN
6水溶液广泛存在于生命体及其赖以生存的环境中。下列说法正确的是
A.90C时,纯水的pH<7,说明加热会导致水呈酸性
B.向0.01molL醋酸溶液中加水,溶液中水电离产生的c(H)将减小
C.
室温下,水电离产生的c(H)=1×10molL,此时溶液的pH一定为13
D.某温度时水的离子积常数K=102,若将此温度下pH=l1的NaOH溶液
aL与pH=1的稀硫酸溶液bL混合,所得混合液pH=2,则a:b-=9:11
7如图所示为工业合成氨的流程图。下列说法正确的是
N27
①净化N2、H2
②加压
③催化反应
④液化
干燥
(500℃、催化剂)
NH
H2
(2×10Pa)
分离
⑤N2和H2
再循环
A.
步骤①中净化的主要目的是提高产品的纯度
B.步骤②中加压既可以提高原料的转化率,又可以加快反应速率,所以
可以无限的增大压强
C.
步骤③既可以加快反应速率,又有利于提高原料平衡的转化率
D.步骤④、⑤可以提高原料的转化率,又可以节约原料、降低成本
8.下列各实验装置、操作、目的或结论全都正确的是
实
稀盐酸
温度计一
验
NO
装
NaOH溶液
镁片
(含酚酞)
铝片
盐酸
置
热水
饱和石灰水
甲
丙
A.甲可验证镁片与稀盐酸反应放热
B.乙用0.05000mol.L1草酸(H,C2O4)溶液滴定未知浓度的NaOH溶液
C.
将丙中的铝片更换为等质量的铝粉后释放出的热量变多
D.由丁可推断出:反应2NO2(g)=N2O,(g)为吸热反应
高二化学,共(8)页第2页
9.下列叙述与图像相符合的是
K
物1
y(正)
5×10Pa
质的
,B%
(正)
v(逆)
V(正)
1×10Pa
量
b
v(逆)
(逆)
→升高TC
T2
T
T
降温加压
图1
图2
图3
图4
A.图1可表示反应X2(g)+3Y,(g)≠2Z(g)△H<0的平衡常数K与温度、压强的
变化关系
B.图2表示反应aA+bB三cC从加反应物开始,物质的百分含量与温度的关系,
则该反应为放热反应
C.对于反应2X(g)+3Y(g)=3Z(g)△H>0,图3中y轴可以表示Y的平衡转化率
D.图4表示反应A+2B=2C+3D的反应速率和反应条件的变化,若A、B、C
是气体,则D为固体或液体,且该反应为吸热反应
10.常温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
探究方案
探究目的
向2mL5%H,02溶液中分别滴加5滴等浓度的FeCl,和
说明KMnO,比FeCl,
A
KMnO4溶液,加入KMnO,溶液的反应更剧烈
催化效果好
用pH试纸分别测定饱和NaCN和饱和NaF溶液的pH,
说明电离常数:
B
pH:NaF<NaCN
K,(HF)>K (HCN)
向含有酚酞的Na2CO,溶液中加入少量BaCl2固体,溶
说明NaCO3溶液中
C
液红色变浅
存在水解平衡
常温下,用pH试纸测量O.1mol/L NaCIO溶液的pH,测
D
得溶液pH>7
说明HClO是弱酸
11.室温下,向10mL0.05mol.L的KHR溶液中滴加0.05molL的盐酸(或
0.05mol·L的KOH溶液),溶液pH随加入的酸(或碱)体积的变化如图所示。
下列说法错误的是
V/mL
10
c(4.0,10)
1m(11.3,10)
Y
6
b(6.4,5)
n(10.3,5)
4
2
a
0
2
4
6
8101214pi
A.X为滴加酸变化曲线
B.a点:c(H)-c(OH)=c(R2-)-H,R)
C.b点和n点所含微粒种类相同
D.水的电离程度:m点>c点
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12.反应:C0(g)+2H2(g)CH,OH(g)△H<0,在三个不同容积的密闭容器中
分别充入1molC0与2molH2,恒温恒容时,测得平衡时C0的转化率如表:
序号
温度/℃
容器体积L
C0转化率/%
平衡压强/Pa
①
200
50
P
②
200
3
70
P2
③
350
g
50
P3
下列说法错误的是
A.Y>V,平衡时正反应速率:②>①
B.平衡常数:①=②<③
C.平衡时体系压强:P:P2≠5:4
D.若实验②中其他条件不变,起始时n(CO)和n(H2)均加倍,则C0转化率
大于70%
13.反应C02(g)+CH,(g)=2C0(g)+2H(g)△H可用于生产C0(g),该反应的
反应历程-能量变化如图其中C(ads)为吸附态活性炭]。下列说法错误的是
E/(kJ-mol-)
Es
Es
E2
2CO(g)+2H2(g)
C(ads)+2H2(g)+COz(g)
E
CH4(g)+COz(g)
反应①
反应②
反应历程
A.决速步骤的活化能为(E4-E)kJ·mol'。
B.反应②可表示为C(ads)+CO,(g)≠2C0(g)AH=+(E,-E2)kJ·molr
C.若已知CH,(g)、C(ads)和H,(g)的燃烧热,则可求出总反应的△H
D.总反应在低温下不能自发进行
高二化学,共(8)页第4页
14.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCls,发生反应:
PCl,(g)=PCl,(g)+CL,(g)△H=ak·mol(a>0)。0~10min内保持容器温度不
变,10min时改变一种条件,整个过程中PCl,、PCl,、Cl,的物质的量随时间
的变化如下图所示。下列说法不正确的是
1.0
0.8
0.4
像空缺
0.2
PCl3、Cl2
十PCl3、Cl2
10
20
t/min
A.0~4min的平均速率v(CL2)=0.025molL.min1
B.10min时改变的条件是分离出一定量的PCL,
C.温度为T,起始时向该容器中充入1.0 mol PCI,.、0.10 mol PCl和0.10 mol Cl2,
反应达到平衡前,v(正)>v(逆)
D.起始时向该容器中充入2.0 nol PCI和2.0 mol CI2,保持温度为T,反应达
平衡时放出的热量大于1.6akJ
15.25C时,往20mL三元酸H,A溶液中滴加等浓度的NaOH标准溶液,NaOH
溶液的积x-微或-成x
XA]与溶液pH的关系如图。
下列说法不正确的是
14
12
t IgX
pH 10-
8
4
6
、3
4
2
(10,2.8)
(4,1.88)
(14,1.64)
o
010203040506070
3468014
VNaOH)/mL
图1
图2
A.用NaOH标准溶液滴定NaH,A溶液时,可选用酚酞作指示剂
B.NaOH标准溶液的滴加体积从20mL到40mL过程中,水的电离程度逐
渐增大
c(HA2)
的变化关系,当H=9时,
c(HA2-)
C.曲线Ⅱ表示pH与
=101.8
c(H2A-)
c(H2A)
D.当溶液中c(HA)<c(H,A)时,对应的pH满足:2.12<pH<7.2
高二化学,共(8)页第5页
二、非选择题:(本题共4小题,共55分。)
16.(13分)水溶液中的离子平衡是中学化学的一个重要内容。回答下列问题:
(1)某二元酸HA在水中存在以下电离过程:H2A=H+HA,HAH+A2。
常温下NaHA溶液的pH(填字母)。
A.大于7
B.小于7
C.等于7D.无法确定
(2)在25C下,将a mol L1的氨水与0.01molL1的盐酸等体积混合充分反应后
溶液呈中性。则a(填><或-)0.01,反应后溶液中存在的离子浓度
由大到小的顺序为。
(填离子的物质的量浓度符号,并用“>连接)。
(3)25C时,向10mL0.1molL1HC2O4溶液中逐滴加入0.1molL-1NaOH溶
液,溶液中含碳微粒的物质的量分数随溶液H变化如图所示。
1.0
血
0.5
(1.2,0.5)
(4.2,0.5)
0.1
0
3
4
5
pH
①曲线IIⅡ代表
(填微粒的化学式)的物质的量分数。
②若pK,=-lgKa,HCO4第一步电离的电离常数为Ka1,则pKa1=
③a点溶液中,c(Na)
(填x-”或<c(C,0})+c(HC,0a)+c(H,C,04)。
(4)向足量NaCO3溶液中加入少量氯水,写出反应的离子方程式:
(已知
HC10的K2=4.0×108;HC03的Ka1=4.5×107,K2=4.7×10"):
17.(14分)亚硝酸(HNO2)和亚硫酸(H,SO)在生产、生活中有着重要的应用。
I.亚硝酸钠(NaNO2)是一种工业盐,用途广泛,外观与食盐非常相似,但毒性
较强,食品添加NaNO2必须严格控制用量。某化学兴趣小组对鉴别NaCI和
NaNO2进行了如下探究:
(I)测算溶液pH:常温下,用pH试纸分别测定0.1molL两种盐溶液的pH,测
得NaNO2溶液呈碱性。NaNO2溶液呈碱性的原因是
(用离子方程
式解释)。
(2)沉淀法:取2mL0.1molL两种盐溶液于试管中,分别滴加几滴稀硝酸银溶
液,两支试管均产生白色沉淀,分别滴加几滴稀硝酸并振荡,盛NNO2溶液
的试管中沉淀溶解。该温度下K,(AgNO2)=1.8×10,Kp(AgCI)-1.8×10°。
则反应AgNO,(s)+CI(aq)=AgCI(s)+NO,(aq)的化学平衡常数K=
(3)氧化法:取2mL0.1molL两种盐溶液于试管中,分别滴加几滴酸性KMnO,
溶液,使酸性KMnO,溶液褪色的是NaNO,溶液。
该反应的离子方程式为
高二化学,共(8)页第6页
Ⅱ.亚硫酸盐是一种常见的食品添加剂。为检验某食品中亚硫酸盐含量(通常以
1kg样品中含$02的质量计),某研究小组用碘氧化还原滴定法”进行测定,
实验流程如下:
①足量稀硫酸
②碱液充分吸收后,
③L,标准溶液
样品
边通N,边煮沸
气体A
用盐酸调节至弱酸性
溶液B
滴定
数据处理
(④)碘标准液应选用
(填酸式或碱式)滴定管盛装,加标准液之前必
须对滴定管进行
洗涤、润洗。
(⑤)锥形瓶内的指示剂为
,判断达到滴定终点的依据是
(6)若取样品wg,按方案测得消耗0.01000 mol.LI2标准溶液mL,则1kg样品
中含$02的质量是
g(用含w、V的代数式表示)。
18.(14分)NO.是汽车尾气和化工生产中的常见大气污染物,其综合治理是
当前重要的研究课题。工业上可以用不同的方法处理NO。
I.碘蒸气存在能大幅度提高N,0的分解速率,反应方程式为2N,O,2N,+O2,
反应历程可表示为:第一步(快反应)(g)→2I(g)
第二步(慢反应)
第三步(快反应)2IO(g)+2N2O(g)→2N2(g)+202(g)+l2(g)
(1)写出第二步反应
。(用“→”连接)
(2)下列表述正确的是
A.增大L2的浓度能提高NO的平衡转化率B.第二步活化能比第三步大
C.第三步对总反应速率起决定作用
D.IO为反应的中间产物
Ⅱ.汽车尾气中含有较多的氮氧化合物和不完全燃烧的C0,汽车三元催化器
可以将其转化成两种无污染的气体,从而降低氮氧化合物的排放量。
2C0(g)+2NO(g)=N2(g)+2C02(g)△H,=-748KJ/mol
(3)在绝热,恒容的密闭容器中,充入1 mol CO和1 nol NO,下列选项中能说
明该反应已经达到平衡状态的是
A.CO和NO的物质的量之比不变
B.混合气体的密度保持不变
C.平衡常数K保持不变
D.2v(N2)=v(CO)
(4)为探究温度和催化剂对反应的影响,分别在不同温度、不同催化剂下,保
持其他条件不变,在相同时间内测得O转化率与温度的关系如图所示。M
点是否为平衡点
(填“是”或不是),M点以后,乙催化剂条件
下,NO转化率降低,其原因是
NO的转化率/%
0100200300400500600温度/℃
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(5)一定温度下,在2L的密闭容器中充入1 mol CO和1 nol NO,压强为20kPa,
平衡时压强变为起始的0.9倍,已知:yE=kc2(NO)c2(CO),
Y逆=k递C(N2)c2(CO2)(kE、k为速率常数,只与温度有关)。
若升高温度,k增大的倍数(填>”或<)k逆增大的倍数;
该温度下,K。=
kPa。(保留小数点后2位)
[K,为用气体分压计算的平衡常数,气体分压等于气体总压×物质的量分数。]
19.(14分)钛在航空航天、舰船制造、冶金、医疗等方面有广泛的应用,可
利用钛铁矿[主要成分为FeTiO3(可表示为FeO.TiO2),还含有少量Mg0、SiO,
等杂质1来制备金属钛(海绵钛)和锂离子电池的电极材料LiFePO4,工艺流程
如下:
焦炭、氯气
TiO2·xH,O煅烧
沉淀
氯化
→海绵钛
→TiC1高
钛铁矿
盐酸
酸浸
→滤液①水解
过滤
Li,CO.
L滤液②1双氧水过滤FePO,
H2C20
滤渣
LiFePO
ⅱ.磷酸
沉淀
高温
回答下列问题:
(1)为提高酸浸的速率,可采取的措施为
(任填一种),
酸浸中滤渣的主要成分为
(填化学式)
(2)“酸浸”后,钛主要以TOC42形式存在,水解时加入大量水稀释并加热,
可促使水解趋于完全,生成TiO2·xH0的离子方程式为
(3)“氯化”中发生反应Ti02(s十2C(s十2C12(g)一TiCl4(g+2C0(g)△H<0,
该反应在200℃达到平衡时,TO2几乎完全转化为TiC14,但实际生产中反应
温度却远高于此温度,其原因是
(4)滤液②中第步加双氧水反应的离子方程式为
(⑤)工业上用镁在高温下还原四氯化钛生产钛,有关说法错误的是(填标号)。
A.理论上,每制得ImolTi需要2 molMg
B.在金属的治炼方法中,高炉炼铁与此方法相似
C.反应过程中必须排除空气的影响,可用氮气作保护气
D.该反应同时生成MgCL2,电解熔融MgCL,的产物均能在流程中利用
(6该流程中获得的副产品无水MgC12(s),也可以从海水中获得,其中由
MgCl2·6H2O获得MgCl2(s)的操作为
(7)若滤液②中Fe3+恰好沉淀完全[即溶液中c(Fe3+)=1.0×103mo/L]时溶液
pH≈2,此时溶液中c(HPO)=
mol/L。
[已知:Km(feP04)=1.2×102;K3(H3P04)=4.8×1013]
高二化学,共(8)页第8页2026一2027学年(上)高二年级11月练习
化学答案
一、
选择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
A
D
B
A
C
D
D
A
B
B
B
D
二、非选择题:(本题共4小题,共55分。)
16.(13分,除标注外,每空2分)
(1)B(1分)
(2)>
c(NH)=c(CI)>c(H*)=c(OH)
(3)①C042;
②1.2;③<
(4)Cl,+H,O+2CO=CIO+2HCO+CI
17.(14分,除标注外,每空2分)
(1)NO2+H2O≥HNO2+OH
(2)100
(3)2MnO4+5NO,+6H=5NO3+2Mn2++3H,O
(4)酸式滴定管(1分);检漏(1分)
(⑤)淀粉溶液;滴入最后半滴标准溶液时,溶液由无色变为浅蓝色,且半分钟不褪色
0.64V
(6)
W
18.(14分,每空2分)
(1)I(g)+N2O(g)>N2(g)+IO(g)
(2)BD
(3)CD
(4)不是
温度升高,催化剂活性降低
(5)
<
0.02
19.(14分,除标注外,每空2分)
(1)粉碎钛铁矿、适当升温、适当增大盐酸浓度、充分搅拌等(1分);SO2(1分)
(2)Ti0C+(x+1)H,0合Ti02xH,0↓+4Cr+2H
(3)为了提高反应速率,在相同时间内得到更多的TC4产品,提高生产效率
(4)2Fe2+H,0,+2H=2Fe3+2H,0
(5)C
(6)在HC1气流中,加热(或加入SOCl2加热)
(7)2.5×10-7
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