上海大学附属学校2026-2027学年高二上学期11月期中考试（A） 化学试卷

2026学年第一学期上大附中期中考试

高二年级化学试卷（A）

满分：100分  考试时间：60min

注意：标注“不定项”的试题，每小题有一个或两个正确选项；未特别标注的选择类试题，每小题只有一个正确选项。

相对原子质量：H-1  C-12  O-16

一、脂肪烃

脂肪烃指分子中不含苯环的烃，最早是从脂肪中提取，故而得名。

1.用系统命名法命名：______。

A.3-甲基-2，3-二乙基戊烷 B.3，4-二甲基-3-乙基己烷

C.3，4-二甲基-4-乙基己烷 D.2，3-二乙基-3-甲基戊烷

用*标注出该分子中的不对称碳原子。

2.若是某单烯烃与氢气加成后的产物，则烯烃可能有______种结构。

A.3 B.4 C.5 D.6

乙炔俗称电石气，是一种重要的合成原料。

3.下列有关乙炔的说法，错误的是______。

A.燃烧时产生大量黑烟  B.与苯乙炔互为同系物

C.能发生氧化反应  D.分子中所有原子共直线

4.两分子乙炔可二聚成化合物，该反应的反应类型为______。

A.取代反应 B.加成反应 C.加聚反应

5.一定条件下乙炔还可以三聚成环状化合物，写出乙炔三聚成环产物的结构简式______。

6.乙炔四聚生成环辛四烯（），已知环辛四烯中碳碳键键长有两种：1.33×10-10 m和1.46×10-10 m，则环辛四烯______。（不定项）

A.与乙苯互为同分异构体

B.与等物质的量的溴加成，产物只有1种

C.邻二氯代物只有1种

D.化学键b的键长为1.33×10-10 m

异丁烯（）用途广泛，可用于生成聚异丁烯和丁基橡胶等。

7.异丁烯可由分子式为C4H9Br的卤代烃发生消去反应制得，请写出该反应的化学反应方程式______________________________。

8.异丁烯可聚合成聚异丁烯，写出聚异丁烯的链节为：__________________。

9.已知丁基橡胶的结构可表示为：则合成丁基橡胶的单体除异丁烯外，另一种单体的结构简式为______。

二、环己烯的制备

环己烯常用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。醇脱水是合成烯烃的常用方法，某实验小组以环己醇为原料制备环己烯，装置如下图：

下表为可能用到的有关数据：

	密度/（g·cm-3）	沸点/℃	溶解性
环己醇	0.9618	161	微溶于水
环己烯	0.8102	83	难溶于水

实验步骤：

①在a中加入21.0 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸；

②b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃；

③反应后的粗产物倒入分液漏斗中，先用水洗，再分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯12.3 g。

回答下列问题：

1.仪器a的名称是______，加入碎瓷片的作用是________________________。

2.请写出以环己醇为原料制备环己烯的化学反应方程式________________________。

3.冷凝管中冷却水应从______处进。

A.① B.②

4.反应制备过程中，控制馏出物的温度不超______过90℃的原因是______，下图中可能会导致收集到的粗产品中混有高沸点杂质的装置是______。

5.本实验制得环己烯的产率是______（结果精确至0.1%）。请写出计算过程。

工业上通过热铂基催化剂重整将环己烷脱氢制备环己烯，化学反应为：

6.“□”表示式铂基催化剂，“*”表示吸附在该催化剂表面，环己烷脱氢反应的机理分为如下几步，请补充中间反应③。

①

②

③__________________________________________________________________

④

Diels-Alder反应，又称为双烯合成，也可用于制备环己烯：。

7.将原料X和Y两种有机物进行双烯合成后可得：，则合成该物质的原料X和Y不可能的是______。

A.和  B.和

C.和  D.和

三、神奇的酰胺类药物

G是一种重要的抗肿瘤药物中间体，其合成路线如下：