北京市育英中学2026-2027学年高二上学期期中考试 化学试卷
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内容正文:
2026.11
第一部分(共42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
夕
D
C
B
0
C
题号
P
9
10
11
12
13
14
答案
D
C
c
D
B
D
c
第二部分(共58分)其他合理答案参照本标准给分。
15.(8分)(方程式2分,其余每空1分)
(1)Pb-2e+SO2=PbSO
(2)负
Liz-,CoO2+xe+xLi*=LiCoO2
质量轻、电池寿命长、体积小便于携带
(3)
H,
0.5NA
16.(10分)
(1)①负(1分)
②2NaC1+2H,0电解2Na0H+H+CL2t(2分)
③ac(1分)
④d极发生反应:2H2O+2e=H2↑+2OH生成OH,且Na*从阳极区透过阳离
子交换膜进入d极区,生成NaOH
(2分)
⑤abc(2分)
(2)02+4e+2H20=40H(2分)
17.(12分)
L.(1)b(1分)
IⅡ.(1)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)(2分)
△H=-100kJ/mol
(1分)
(2)a、c(2分)(3)反应i(1分)
k=949(2分)
(4)阳离子(1分)
C02+6H+6e=CH3OH+H20(2分)
18.(16分)(共16分)
(1)①粉碎、高温(2分)
②Fe+Cu2+=Fe2++Cu、Fe+2Fe3-=3Fe2*(Fe+2H=Fe2++H2↑)(共4分)
(2)①2Fe2+2H+H02=2Fe3-+2H0(2分)
②当pH=4时,若要产生Cu(OH)2沉淀,所需Cu2的浓度至少为
Ksp (Cu(OH)2)
2.2×10-20
c(Cu2+)=
c2(0H-)
1.0x10-10,Z
=2.2molL。而饱和溶液
中,c(Cu2+)=1.41moL1<2.2moL1,故Cu2-尚未开始沉淀。(分析过程2分,
计算结果2分)
2-
2
(3)由于CuS0a句三Cu29,+S04,加入疏酸,S04浓度增大,平衡逆移,
有利于析出硫酸铜晶体。(列平衡2分,解释2分)
19.(12分)
(1)还原(2分)
(2)生成[Cu(S,0,)2]绿色配合物的反应速率比氧化还原反应的速率快,因此“先变为绿色”;
Cu2+和S,03发生氧化还原反应,c(Cu2)下降,使Cu2+2S,03→[Cu(S,0)z平衡逆向移
动,[Cū(S,0)2]广的浓度下降,因此溶液“最终变为绿色”(2分)
(3)[Ag(S20,2+3Ag=2AgS,03↓(2分)
(4)加入足量盐酸,过滤,取上层清液,向其中加入BaC2溶液,产生白色沉淀(2分)
Ag2S2O3反应时,只有+2价硫元素或+1价银元素化合价变化,化合价升高,生成的S0:为
氧化产物,则化合价降低,生成的为Ag2S、Ag和S为还原产物是合理的(2分)
(5)①金属盐中阳离子的种类(或氧化性强弱);④反应物的相对用量(或浓度)(各1分
共2分)2026-2027学年第一学期育英学校期中练习
高二年级化学
2026.11
班级:
姓名:
第一部分
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23Cu64Fe56
本部分共14题,每题3分,共42分。在下列各题的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列过程或装置能实现电能转化为化学能的是
A.暖宝宝帖发热
B.电动汽车充电
C.火箭燃料燃烧
D.月球车太阳能帆板
2.原电池是化学电源的雏形。若保持如图所示原电池的电池反应不变,下列说法正确的是()
A.稀HSO4可以换成酒精
A
B.稀HSO4可以换成浓疏酸
11
C.Zn可以换成Fe
D.Cu可以换成石墨
稀HSO,
3.下列说法不正确的是
A.电解质溶液导电的过程实际上就是电解的过程
B.利用电解饱和食盐水所得的产物可以生产盐酸
C.铜在酸性环境中易发生析氢腐蚀
D.利用反应HSOa(aq)+BaCl2(aq)=BaSO4(s)+2HCI(aq)△H<0,不可以设计成原电池装置。
4.下列说法正确的是
A.有气体参与的可逆反应,平衡后增大压强,正逆反应速率均增大,平衡一定发生移动
B.若H(aq)+OH(aq)=H,O()H=-57.3k/mol,则含2 moINaOH的溶液与浓硫酸完全反应,
2026-2027学年第一学期期中练习
放出的热量为114.6k3
C.常温,反应2NaSO,(s)+O2(g)=2NaSO,(s)能自发进行,则该反应的△H<0
D.镀层破损后,白铁(镀锌的铁)比马口铁(镀锡的铁)更易被腐蚀
5.一定条件下,在2L密闭容器中发生反应:2A(g)+3B(g)=2C(g)+4D(g),测得5mim内,A的物
质的量减小了10mol,则0-5min内该反应的化学平均反应速率为
a、v(A)=2mol/(L-min)
B.v(B)=0.025mol/(L-s)
C.v(C)=2.0mol/(L-min)
D.v(D)=0.5mol/(L.min)
6燃料电池法处理高浓度氨氨废水,原理示意图如下(忽略溶液体积的变化)。下列说法不正确的是
用电器
A.H通过质子交换膜向a极室迁移
B.电极b的电极反应:2NH时-6e=N2↑+8
C.电池的总反应:4NH时+302=2N2+620+4H
NH
D.工作一段时间后,a极室中稀疏酸的浓度增大
稀硫酸
质子交换膜氨氮废水
7.可逆反应aA(g)+cC(g)三bB(s)+dD(g)△H,其他条件不变,C的物质的量分数和温度(T)或压强P)
关系如图,其中不正确的是
↑n(C)%
↑n(C)%
T
P
P2
图1
图2
A.升高温度、增大压强,平衡都向正反应方向移动
B使用催化剂,C的物质的量分数不变
E.化学方程式系数a十c>b+d
D.△H>O,升高温度平衡常数K值增大
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8.下列实验装置(部分夹持装置已略去)不能达到对应实验目的是
实验
A、测定锌与稀硫酸反应的速率
B.测定中和反应的反应热
目的
温度计
环型玻璃
搅拌器
实验
L硫酸
杯盖
内简
装置
隔热层
外壳
锌粒
实验
C.验证温度对化学平衡移动的影响
D.
验证外加电流法对金属的保护
目的
A
实验
Zn
Fe
装置
了冰水
NO,和N,O,混合气体
经过酸化的
3%NaCI溶液
9.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想NC1固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。
△H=amo
*00
Na'(g)Cl (g)
△H,-bkJ-mol
+H,00
0+0
△H,=+4 kJ-mol-
散器
+⊙+
+H,O0
NaCl(s)
Q包
Na(aq)、C(aq)
下列说法不正确的是
A、NaCl固体溶解是吸热过程
B.根据盖斯定律可知:a+b=4
C.根据各微粒的状态,可判断a>0,b>0
D.溶解过程的能量变化,与NaCI固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关
2026-2027学年第一学期期中练
10.一定条件下将NO(g)和O,(g)按物质的量之比2:1充入反应容器,发生反应:
2NO(g)+O,(g)=2NO2(g)。其他条件相同时分别测得NO的平衡转化率在不同压强下随温度变化的曲
100
线如图。下列说法正确的是
A.p>P2
60
B.该反应为吸热反应
20
C.随温度升高,该反应平衡常数减小
0
200
400
600
800
温度/C
D.其他条件不变,体积变为原来的0.5倍,c(NO2)增大为原来的2倍
11.甲、乙同学分别用如图所示装置验证铁的电化学防腐原理,相同时间后继续进行实验。
实验①:甲同学分别向l、I中Fc电极附近滴加KF(C)6]溶液,1中产生蓝色沉淀,Ⅱ中无沉淀。
实验②:乙同学分别取I、I中Fe电极附近溶液,滴加K[F(CN)6溶液,I、Ⅱ中均无沉淀。
下列说法正确的是
电源
A.1是牺牲阳极保护法,正极反应式为O2+4e+2H,0=4OH
Fc石墨
BⅡ为外加电流阴极保护法,F电极与外接电源的正极相连
C.由实验①中l、Ⅱ现象的差异,推测KFe(CN)6在I中氧化
经酸化的3%NaCI溶液
Π
性强于Ⅱ
D.由实验可知,两种保护法均能保护F,且I保护得更好
12.已知反应2NO+2H2=N2+2H20的速率方程为u=kc2NO)c(H2)k为速率常数),其反应历程如下:
①2NO+H2→N2+H2O2慢:
②H02+H2→2H20快
下列说法不正确的是
A.升高温度,可提高反应①、②的反应速率
B.cNO)、cH)增大相同的倍数,对总反应的反应速率的影响程度相同
C.该反应的快慢主要取决于反应①
D.可逆反应使用催化剂加快反应速率时,正逆反应的活化能均减小
高二年级化学第2页共6页
13.一定温度下,在2L的恒容密闭容器中,“甲烷重整”反应(CH+H20一C0+3H)原理如下。
H
CH
H.O
e
CO、H
已知甲烷重整”反应在不同温度下的化学平衡常数:
温度/C
850
1000
1200
1400
K
0.5
2
275
1772
下列说法不正确的是
A.物质a可能是FeO4
B.若增大n(CH):n(zO)的值,则CHa的平衡转化率降低
G CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)AH>0
D.1000℃,若容器中n(CH)=n(HO)=n(H)=1mol、n(CO)=2mol,则反应处于平衡状态
14.室温下,为探究纳米铁去除水样中的影响因素,测得不同条件下浓度随时间变化关系如下图。
5.0
4.0
实验序号
水样体积/mL
纳米铁质量g
水样初始PH
3.0-
③
①
50
b
6
.01/
2.0
②
1.0
①
③
50
2
6
0.0
0
6
P
10
③
50
8
下列说法正确的是
A.实验①中,0-2小时内平均反应速率v(Se0)=2.0mol-L'h
B.实验③中,反应的离子方程式为:2Fe+ScO子+8H'=2Fe+Se+4H,O
C.其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率
D.其他条件相同时,水样初始pH越小,SeO子的去除效果越好
2026-2027学年第一学期期中练习
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(8分)各类电池广泛用在交通工具(如电动汽车、电动自行车等)上,实现了节能减排,也为生活
带来了极大的便利。
稀硫酸
(1)传统汽车中使用的电池主要是铅蓄电池,其构造如图。
放电时,铅蓄电池负极反应式为:
PbO.
Pb
(2)我国在新能源汽车的制造和开发上走在时代的前列。新能源汽车使用的主要是锂离子电池,某锂
离子电池工作原理如图所示。
放电
充电
充电.→
b
Lil-xCoO2
LixCy
●●●●
0锂●氧0钴
■石墨
总反应为::Li.C,+Li1xCo02≠LiCo02+C,。
①放电时,电极b是极,a电极反应式为:
②与传统的铅蓄电池相比,锂电池具有的优点有:
(1点即可)。
(3)在2023年上海进博会展览中,诸多氢能源汽车纷纷亮相,氢氧燃料电池被誉为氢能源汽车的心脏。
某种氢氧燃料电池的内部结构如图所示:
电
之用电器
①a处通入的气体是(填化学式):
米6
②电池每消耗5.6L(标准状况下)氢气,电路中通过的电子数目为
电解质溶液
电极/隔膜
催化剂
高二年级化学第3页共6页
16.(10分)降低能耗是氯碱工业发展的重要方向。
(1)我国利用氯碱厂生产的H2作燃料,将氢燃料电站应用于氯碱工业,其示意图如下。
阳离子
交换膜
NaOH
溶液
阳离子
交换膜
空气(0)
精制饱和
HO(含少
NaCl溶液
量NaOH)
甲
①
a极为
(填“正”或“负”)极。
②乙装置中电解饱和NaCI溶液的化学方程式为
③下列说法正确的是
(填字母序号)
a.甲装置可以实现化学能向电能转化
b.甲装置中Na透过阳离子交换膜向a极移动
c.乙装置中c极一侧流出的是淡盐水
④结合化学用语解释d极区产生NaOH的原因:
⑤实际生产中,阳离子交换膜的损伤会造成OH迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测
到O2,下列生产措施有利于提高C12产量、降低阳极O2含量的是
。(填字母序号)》
a.定期检查并更换阳离子交换膜
b.向阳极区加入适量盐酸
c.使用C浓度高的精制饱和食盐水为原料
(2)降低氯碱工业能耗的另一种技术是“氧阴极技术”。通过向阴极区通入O2,避免水电离的H
直接得电子生成H2,降低了电解电压,电耗明显减少。“氧阴极技术”的阴极反应为
17.(12分)习近平总书记在十九届中共中央政治局第三十六次集中学习时强调,实现“碳达峰“碳中
和”是贯彻新发展理念、构建新发展格局、推动高质量发展的内在要求。因此,二氧化碳的合理利用
成为研究热点。CO2相关转化的研究,对解决环境、能源问题意义重大。
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L.CO2与CH经催化重整可制得合成气:
100
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)
按一定体积比加入CH和CO2,在恒压下发生反应,
CO
★H2
温度对C0和H2产率影响如图所示。
8008509009501000
反应温度/℃
生产中优选的温度范围是
(填字母序号)。
a.800C-850℃
b.850℃-900℃
c.950℃~1000℃
Ⅱ.CO2与H2反应制取甲醇(CHOH)
(1)C02与H反应的热化学方程式表示如下:
反应i:CO2(g)+3H(g)÷CHOH(g)+HO(g)
△H,=-58 kJ.mol
反应ii:CO2(g)+H(g)≠CO(g)+HO(g)
△H2=+42 kJ-mol-1
写出CO(g)与H2(g)生成CH3OH(g)的热化学方程式
(2)关于反应和反应的说法正确的是
、
(填字母序号)
a.升高温度能使反应i的速率增大,平衡常数减小
b.增大压强能提高反应i中CO2的转化率
c.低温、高压有利于CO2催化加氢制取CHOH
(3)某同学研究温度、压强对反应平衡的影响,得到上述反应和反应中C02平衡转化率、甲醇选
择性与温度、压强的关系如下图:
CH3OH的选择性=
n生成(CH3OH)
×100%
n总转化(C02)
751
◆150C
100◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆
0-350℃
60
875
◆-150C
50
0-350°℃
45
8
年251
30
000-0-00-0-0-0-00
0p0-00-0-0-0000000
6
6
8
压强/MPa
压强MPa
结合上图,350℃、2MPa时,发生的主要反应是
(填“反应”或“反应”)。
此条件下a mol/L CO2和a mol/L H2在恒容、密闭容器中充分反应达到平衡,化学平衡常数
K-
(结果用分数表示)。
高二年级化学第4页共6页
1.CO2电解制甲醇
(4)利用电解原理,可将CO2转化为CHOH,其装置如图所示:
03
HO+H+
H+CO
①双极膜B侧为
(填“阴离子或“阳离子)交换膜。
OH
CHOH
②TO2电极上电极反应方程式为
双极
A
B
18.(16分)印刷电路板废液主要含CuCl2、FeCl2以及少量的FeCl,等物质,以废液为原料制备CuSO4,
实现资源回收再利用,流程如下图所示。
(1)粗CuSO4溶液的制备
铁屑
粉碎
过滤
粗铜
02
过量HSOa
粗氧化铜
粗CuSO4溶液
印刷电路
高温
板废液
①上述流程中能加快反应速率的措施有
②加入铁屑后,印刷电路板废液中发生的离子反应有
(2)CuSO4溶液的精制
i.经检验,粗CuSO4溶液含有Fe2*。
iⅱ.向粗CuS0a溶液滴加3%的H2O2溶液,当溶液中Fe24完全氧化后,加CuCO3
粉末调节溶液的pH=4。
ⅲ.将溶液加热至沸,趁热减压过滤,得到精制CuSOa溶液。
①用离子方程式说明加入H2O2溶液的作用:
阅读资料完成下面的问题:
滴加KI溶液
向PbL,饱和溶液中滴加KI溶液后的变化
2026-2027学年第一学期期中练习
在上述实验中,滴加K紅溶液后上层清液中出现黄色沉淀,说明上层清液中存在
Pb2+。研究表明,尽管PbL2固体难溶于水,但是仍有部分Pb2+和「离开固体表面进入溶
液,而进入溶液的Pb+和厂又会部分结合形成固体沉积下来。当这两个过程的速率相等
时,Pb+和的沉积与PbL2固体的溶解达到平衡状态,溶液中Pb2+和厂的浓度不再增大,
PbL2固体的量不再减少,得到PbL2的饱和溶液。我们把这种平衡叫作沉淀溶解平衡,其
平衡常数叫作溶度积常数或溶度积(solubility product),通常用Kp表示。
0
PbI,(s)Pb2(aq)+21 (aq)
为了书写简便,人
Kp=c-(Pb2+)·c()=7.1×109mol3.L3
们常常将“aq”省略。
0
与其他化学平衡常数一样,Kp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量
无关;并且,溶液中相应离子浓度的变化只能使平衡移动,并不能改变Kp©
几种难溶电解质的Km(18~25℃)
沉淀溶解平衡
Kg
AgCl(s)Ag"(aq)+Cl(aq)
1.8×1010mo12.L2
AgBr(s)Ag"(aq)+Br(aq)
5.0×10-13mo12.L-2
AgI(s)→Ag(aq)+T厂(aq)
8.3×1017mo12.L-2
Mg(OH)2(s)=Mg(aq)+20H (aq)
5.6×1012mol3.L-3
Cu(OH)2(s)-Cu2(aq)+20H (aq)
2.2×1020mol3.L-3
K,反映了难溶电解质在水中的溶解程度。通常,对于相同类型的难溶电解质(如
AgCI、AgBr和AgI),K,越大,难溶电解质在水巾的溶解程度就越高。
②pH=4时判断Cu2·尚未开始沉淀,根据是
(已知25C时CuS04饱和溶液中Cu2*的物质的量浓度为1.41molL1)
(3)制备CuS045H20晶体
向精制的CuSOa溶液中加一定量硫酸,加热蒸发,再冷却至晶体析出,过滤得到CuSO45H20晶体。
结合沉淀溶解平衡原理简述硫酸的作用一。
1高二年级化学第5页共6页
19.(12分)以Na2S,O,溶液和不同金属的盐溶液作为实验对象,探究Na,S,O,的性质和盐溶液间反
应的多样性。
试剂滴管
实验试管
现象
逐滴滴加,总体积V=2mL
实验a:溶液先变为绿色,静置
后缓慢变浅,最终变为浅绿色
实验a:0.lmol-L'CuSO,溶液
实验b:溶液先变为绿色,缓慢
实验b:0.lmol-L'CuCl2溶液
产生白色浑浊,充分反应后绿
2mL
色比实验a更浅
0.1 mol-L-
NaS,O溶液
(pH-7)
生成白色沉淀,振荡后迅速溶
解,得到无色清液:超过1.0mL
后,产生少量白色沉淀,立即
实验c:0.lmol-LAgNO3溶液
变为棕黄色,最终变为黑色,
静置充分反应后,过滤得到黑
色沉淀A和滤液B
【查阅资料】
①S,O子能与多种不同金属离子形成沉淀或配合物:
Cu2+2S,0=[Cu(S,0)2]了(绿色),Cu'+2S,0=[Cu(S,0,](无色)
2Ag+S,0≠AgS,0,(伯色沉淀),AgS,0,+3S,O=2[Ag(S,0,2]广(无色)
②S,O易被氧化为S,O或者S0子
【进行实验】
I.探究CuCl2CuSO,和NaS,O,溶液之间的反应
(1)经检验,实验a绿色变浅后的溶液中含S,O:,这说明NaS,O具有(填“氧化”或“还原”)性。
2026-2027学年第一学期期中练习
(2)从反应速率和化学平衡两个角度解释实验a的实验现象
I.探究AgNO,和Na,S,O,溶液之间的反应。
(3)实验c中产生的白色沉淀为AgS2O,用化学用语解释“超过1.0mL后,产生少量白色沉淀的原因:
(4)为了探究实验c中产生黑色沉淀的原因,甲同学进行了进一步的实验:
i.取少量滤液B,用广泛pH试纸测定pH=I;
ⅱ.另取少量滤液B于试管中,
(填操作和现象),说明滤液中有$O?。
由上述实验现象,进而推测出黑色沉淀A可能为AgS、Ag、S或它们的混合物。运用氧化还原反应
规律,做出该推测的理由是
【获得结论】
(5)根据上述实验,NaS2O,和金属盐溶液之间反应的多样性与多种因素有关:①:
②金属盐
中的阴离子是否能够参与反应:③反应时间的长短:④
高二年级化学第6页共6页
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