黑吉辽蒙九师联盟2026-2027学年高三上学期11月期中联考生物试卷

高三生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米，黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修1（占35%左右）十必修2第1章一第4章（占65%左右）。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的。 1.以饴糖、果仁和酥油为馅的月饼，是我国人民中秋节的美食。下列叙述正确的是 A.饴糖指的是麦芽糖，可以被人体细胞直接吸收B.果仁中富含人体必需的钙、钾和锌等大量元素 C.酥油属于脂质，其在人体内可以转化为葡萄糖D.月饼中含有蛋白质，其基本组成单位是核苷酸 2.下列关于鱼腥蓝细菌和小球藻的共同点，表述正确的是 A.都含有光合色素，能够进行光合作用 B.物质代谢和能量代谢都发生在细胞器中 C.都有核糖体，且核糖体的形成均与核仁有关 D.都有细胞骨架，对细胞起支持和保护作用 3.高中生物学实验中，相应操作与目的不匹配的是 A.为使高倍物镜下观察到的叶绿体变清晰，应调节细准焦螺旋 B.为检测样品中的脂肪，用苏丹Ⅲ染液在加热条件下进行显色反应 C.为连续观察洋葱鳞片叶外表皮细胞的失水和吸水，用适宜浓度的KNO3溶液处理细胞 D.为清晰观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂，用醋酸洋红液对解离、漂洗后的细胞染色 4.缺氧时，金鱼肝脏细胞进行乳酸发酵，乳酸经血液运至骨骼肌细胞，在细胞质基质氧化为丙酮酸，丙酮 酸在线粒体内转化为乙醛和C○2，乙醛进入细胞质基质转化为乙醇并经鳃排出。下列关于金鱼无氧呼 吸的叙述，错误的是 A.肝脏细胞乳酸发酵产生的[H]在第二阶段被消耗 B.乳酸转化为乙醇的过程也涉及[H]的生成与消耗 C.乙醇经鳃排出，避免了体内乳酸积累导致的酸中毒 D.缺氧导致线粒体基质中缺乏将丙酮酸彻底氧化所需的酶 5.如图为某二倍体(2N=20)高等动物细胞分裂过程中不同时期的各指标量级雷达图，图中I、Ⅱ、Ⅲ、V 分别对应不同分裂阶段的细胞。下列叙述正确的是 染色体数 ---Ⅱ …V 染色体组数 染色单体数 同源染色体对数 核DNA数 【高三生物学第1页（共6页）】 10/1HC-G A.曲线I可表示处于减数分裂I后期或有丝分裂后期的细胞 B.曲线Ⅱ可表示处于减数分裂I中期或有丝分裂中期的细胞 C.曲线Ⅲ可表示处于减数分裂I前期的细胞，有5个四分体 D.曲线Ⅳ表示的细胞中因纺锤丝的牵引使姐妹染色单体分开 6.利用双格密封罐模拟两对相对性状的杂交实验。雄性罐（标记为“公”）中放置黑色棋子，一格装有标记 Y、y的棋子，另一格装有标记R、r的棋子；雌性罐（标记为“♀”）中放置白色棋子，一格装有标记Y、y 的棋子，另一格装有标记R、r的棋子。下列叙述正确的是 A.从同一密封罐两个格子中各随机抓取一个棋子并组合，可模 拟减数分裂产生配子的基因型 B.将从雄性罐与雌性罐中抓取的棋子组合在一起，4枚棋子的 字母组合可模拟非等位基因的自由组合 C.同一罐中标记Y与y、R与r的棋子数量应相等，雄性罐和雌性罐的棋子总数也须保持相同 D.从雄性罐、雌性罐中抓取棋子组合得到子代，重复多次后所得表型比例一定为9：3：3：1 7.香雪球为一年生园艺观赏植物，其两性花的颜色白色和淡紫色是一对相对性状，受一对等位基因控制。 现有若干白花植株和淡紫花植株，基因型未知，不考虑突变。下列实验不能够判断花色显隐性的是 A.淡紫花植株与白花植株进行正反交实验，子代表型一致且仅表现一种花色 B.白花植株自交，子代全开白花；取子代白花植株与亲代回交，后代全开白花 C.取多株淡紫花植株随机进行受粉，子代同时出现两种花色植株 D.白花与淡紫花植株杂交，子代出现两种花色；让子代分别与相同花色的亲本回交，观察后代花色 8.玉米为雌雄同株异花植物，可人工控制其自交。叶片绿色和白化由一对等位基因G/g控制。隐性纯 合(gg)的种子可正常形成，但萌发后幼苗无法合成叶绿素，不能进行光合作用而致死。现取一株基因 型为Gg的玉米作为亲本，人工套袋隔离，严格连续自交三代，全程隔绝外来花粉，不考虑基因突变。 下列叙述错误的是 A.F2存活植株中，显性纯合子GG占3/5 B.F3种子阶段基因型GG:Gg:gg=7:2:1 C.若连续自交多代，存活植株中Gg的比例会逐代减小 D.若取F2存活植株随机授粉，则子代存活植株中杂合子比例为8/25 9.将两个抗虫基因T导入某二倍体农作物的细胞中，经植物组织培养获得抗虫植株甲。甲自交，F,中抗 虫：不抗虫=3：1。有同学据此认为：“甲细胞中的两个T基因遵循分离定律，二者属于等位基因”。 下列关于两个T基因位置的假设中，既能解释上述杂交结果，又能质疑该同学结论的是 A.两个T基因位于一对同源染色体的相同位置B.两个T基因位于一对同源染色体的不同位置 C.两个T基因位于一条染色体的不同位置 D.两个T基因位于两条非同源染色体上 10.影响同一性状的两对非等位基因，其中一对基因抑制或掩盖另一对显性基因作用时所表现的遗传效 应，叫作上位效应。掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。上位效应包括隐性上位和显性上 位。在家免毛色的遗传中，基因A控制黑色素在皮毛中的分布，基因B或b通过控制酪氨酸酶的形 成进而控制黑色素的形成，且基因B对b为完全显性。纯合灰色和白色家免 p 灰色X白色 杂交，结果如图所示。下列叙述错误的是 A.控制家兔毛色的两对基因A/a、B/b位于非同源染色体上 灰色 B.基因B控制酪氨酸酶的形成，基因B为显性上位基因 CF灰兔与白色亲本回交，后代灰色：黑色：白色约为1：1：2 F2灰色 黑色 白色 D.F2灰色个体自由交配，后代灰色：黑色：白色约为64：8：9 9/16 3/16 4/16 11.RPS4和RPS1是位于拟南芥5号染色体上的两个抗病基因，二者编码产物共同作用才能激活对丁 香假单胞菌的抗性。研究发现，这两个基因在进化上可能起源于不同染色体上的两个LR基因。 研究者用红、绿荧光蛋白分别标记RPS4和RPS1,观察减数分裂不同时期染色体上荧光信号的分布 与变化。下列关于上述两个基因的叙述，错误的是 拟南芥 5号染色体 RPS4基因 RPSI基因 注：箭头表示转录方向 A.两基因聚集到5号染色体的过程中，发生了染色体结构变异 B.两基因转录方向相反，说明基因在染色体上不呈线性排列 C.若5号染色体上红、绿荧光位置颠倒，可能源于染色体片段位置颠倒 D.两基因编码产物共同作用激活抗性，说明一个性状可受多个基因影响 【高三生物学第2页（共6页）】 10/1HC-G 12.某家系中存在两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传，相关基因为B、b,另一种遗传病的相关基因 为A、a,且在当地的发病率约为1/12100，该家系的遗传系谱图如图所示。不考虑基因位于X、Y染 色体同源区段的情况，下列叙述错误的是 A.甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X 染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-3与当地正常男性Ⅱ-4婚配，子代中女I ○正常男、女 儿患病的概率为1/333 ●甲病男、女 C.Ⅲ-1和Ⅲ-3的基因型均为AaXBY,Ⅲ-3 的X基因可来自I-1 2 ○乙病男、女 D.Ⅲ-2和正常男性婚配，子代中女儿为乙病Ⅲ 两病兼患男 携带者的概率为1/16 13.为确定一种新发现病毒的遗传物质类型，某科研小组开展了如下实验：向该病毒的核酸提取液中加入 DNA酶，之后注射到宿主细胞中，在相同且适宜的环境中培养一段时间后检测有无该病毒及宿主细 胞是否出现相关病变。预期结果有两种情况：①无该病毒及宿主细胞未出现相关病变；②有该病毒及 宿主细胞出现相关病变。下列叙述正确的是 A.向核酸提取液中加入DNA酶利用了“加法原理” B.实验结果无法证明DNA是生物界主要的遗传物质 C.若实验结果为①，则该病毒的遗传物质是DNA D.若实验结果为②，则该病毒的遗传物质是RNA 14.人乳头瘤病毒(HPV)是一种双链环状DNA病毒，人类是HPV唯一的自然宿主。下列叙述正确的是 A.若某种HPV的DNA含有8000个碱基对，则其碱基排列顺序有4⑧0种 B.若HPV的DNA中胞嘧啶占20%，则单链中胸腺嘧啶的占比范围为0~60% C.以HPV的环状DNA为模板进行转录，其产物mRNA应呈环状结构 D.HPV的DNA遵循碱基互补配对原则，每条链的嘌呤数与嘧啶数相等 15.在正常情况下，终止密码子(UGA、UAG、UAA)不编码氨基酸，但某些生物中存在终止密码子重置现 象：在某种锥虫中UGA编码色氨酸，UAG编码谷氨酸，仅使用UAA作为唯一终止密码子。该锥虫 某基因转录后形成的RNA翻译过程如图所示。已知正常情况下，密码子UGG编码色氨酸。下列 叙述正确的是 A.该基因转录形成mRNA的过程中需用到解旋酶和RNA 聚合酶 DNA TACACT·GGAATCATT B.翻译过程需要转运氨基酸的tRNA参与，其5'端结合氨基酸 注：TTA仅在DNA碱基序列中出现一次 C.图中核糖体向右移动，翻译形成的肽链最后一个氨基酸为 谷氨酸 D.该锥虫中UGA和UGG均编码色氨酸体现了生物界密码mRNA UAA 子的通用性 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题 目要求的，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.衰老状态的骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化能力降 低。科研人员利用D-半乳糖(D-gal)处理小鼠BMSCs 2.0 ◆甲组 构建体外衰老模型，将细胞随机均分为对照组（甲组）、衰 …●…乙组 1.5 。丙组 老模型组（乙组）和大麻二酚(CBD)干预组（丙组），探究 CBD对小鼠衰老BMSCs增殖的影响，结果如图。已知 450nm波长处的吸光度值(OD)越大，表示细胞增殖能力 1.0 越强。下列分析不合理的是 A.BMSCs中含有发育为新个体所需的全套遗传物质 0.5 B.BMSCs成骨分化过程发生了基因选择性表达 C.D-gal处理小鼠BMSCs可使其萎缩，细胞核体积变小 0.0 3 456 78910→ D.CBD会抑制小鼠衰老BMSCs的增殖 时间（天） 17.如表甲、乙、丙、丁为不同致死类型（配子致死或个体致死）条件下，基因型为Aa的个体自交所得子代 的统计结果。下列叙述正确的是 组别 F基因型 甲 乙 丙 T AA ▲▲▲ ▲▲ ▲▲▲▲ ▲ Aa ▲▲▲▲▲ ▲▲▲▲ ▲▲▲A ▲▲ aa ▲▲ ▲ B ▲ 注：▲的数量关系可表示子代基因型比例关系。 【高三生物学第3页（共6页）】 10/1HC-G A.甲组所示结果可能是由含基因a的花粉50%死亡所致 B.乙组所示结果可能是由基因型为aa的个体50%死亡所致 C.丙组所示结果可能是由含基因a的配子50%死亡所致 D.丁组所示结果可能是由基因型为A和a的雄配子均50%死亡所致 18.人类ABO血型由位于9号染色体上的复等位基因IA、IB、i控制(IA、IB对i表现为完全显性，IA与B 之间为共显性)，也受到19号染色体上的等位基因H、h影响。H基因控制抗原H的形成，血细胞表 面的抗原H是抗原A和抗原B的前体分子。基因型为hh的个体不 0 0 能合成抗原H,常被误诊为O型，称为孟买型。如图为某家庭血型系 2 谱图。下列叙述正确的是 A.人群中诊断为O型血的个体可能的基因型有8种 B B B.Ⅱ2的血型为孟买型，其基因型为hhIi的概率为1/2 4 C.若I1血细胞表面有抗原H,则I2的基因型为hhIAI Ⅲ (AB D.若Ⅲ，与相同基因型的男性婚配，则其儿子是孟买型的概率为1/8 19.已知鹅的正常眼(H基因)对豁眼(h基因)为显性，快长(G基因)对慢长(g基因)为显性，且性别决定 方式为W型，WW型的个体不能存活。不考虑基因位于Z、W染色体同源区段的情况，研究人员利 用纯合品种进行育种实验（如图所示）。下列叙述正确的是 F F,1 正常眼 正常眼 豁眼 正常眼 快长？ 快长3 快长？ 快长子 P:豁眼、慢长♀X正常眼、快长♂ P:正常眼、快长♀×豁眼、慢长d 正交 反交 A.根据正、反交结果可知，基因H/h位于Z染色体上，基因G/g位于常染色体上 B.正、反交的F,分别进行自由交配，F2雌鹅中豁眼、快长个体均占3/16 C.正交F公与反交F♀杂交选育豁眼、快长品种可有效降低近亲繁殖的患病风险 D.若正交父本原来是下过蛋的雌性，则F,雌性个体中豁眼与正常眼比例为1：1 20.某二倍体动物的一个精原细胞，其核DNA的每条链均被2P标记。现将该细胞置于不含2P标记的 培养液中培养，使其连续进行两次细胞分裂，最终得到4个子细胞。在第一次分裂过程中，该细胞的 染色体出现图中细胞①所示行为，图中为部分染色体。下列叙述错误的是 A.细胞①处于减数分裂I前期，此时的细胞中可能会发生基因重组 细胞② B.在该精原细胞分裂过程中，一个细胞中的Y染色体可能有0条或 1条或2条 →细胞③ C.若该精原细胞每个核DNA仅一条链被2P标记，则细胞②~⑤中 →细胞④ 最多有1个无标记 细胞⑤ D.若细胞①中每条染色单体均有放射性，可排除DNA全保留复制 细胞① 的可能 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(12分)槲皮素、柚皮素、橙皮素具有丰富的生物活性和应用前景。为了探讨不同芸香糖苷酶水解芸 香糖苷类黄酮化合物制备槲皮素、柚皮素和橙皮素的特性，科研工作者对三种芸香糖苷酶ARut、 aR3DI和aR3DⅡ的最适pH及pH稳定性进行测定，结果如图所示。回答下列问题： -AnRut ◆AnRut 100 110 aRBD ·aRBD 80 +aRDⅡ 1004 ◆aRD川 60 90 80 40 70 8 9 pH 50 5 6 7 8 pH 图1芸香糖苷酶最适pH 图2芸香糖苷酶pH稳定性 (1)芸香糖苷酶是一类具有催化能力的蛋白质，其可与 发生 色反应；其催化作 用的机理是 【高三生物学第4页（共6页）】 10/1HC-G (2)AnRut和aR3DI的最适pH均为4.0左右，但AnRut在pH超过6时稳定性骤降，而aR3DI在 pH8.0时仍保持85%左右相对酶活性。这说明酶的最适pH相近，并不代表酶分子在不同pH环 境下的 能力相同，其直接原因在于不同酶的 不同。 (3)AnRut催化反应体系的pH由4.0调节至7.0后，其酶活性显著下降。某同学据此认为“这是pH 改变导致酶变性失活所致”。你 (填“同意”或“不同意”)该观点，理由是 (4)研究人员进一步发现，三种酶对底物糖苷键连接位点偏好不同：ARut更偏好水解3-O连接的 芦丁，而αR3DI更偏好水解7-O连接的芸香柚皮苷，αR3DⅡ对两类底物均具有良好的水解活 性，这体现了酶具有 的特性；从酶与底物的关系角度分析，造成这种底物偏好性差异的 可能原因是 22.(12分)科研人员以粳稻(WY丁和HD)、籼稻(YD)和杂交稻(Y-LY)为实验材料，设置大气CO2 (400mol/mol)和高CO2(600mol/mol)两种CO2浓度，分别供应硝态氮(NO)和铵态氮(NH) 两种氮素形态，测得水稻新展开完全叶片的净光合速率(P),结果如图所示。回答下列问题： 60 口大气C02 NO处理 60口大气C0: NH处理 ☐高C02 □高CO2 45 45 ww]"d WYJ HD YDY-LY水稻品种 WYJ HD YDY-LY水稻品种 (1)除CO2浓度和无机营养之外，影响光合作用强度的环境因素还有 (答两点)。 (2)正常土壤条件下，环境中的硝态氮(NO)和铵态氮(NH)主要通过 (填运输方式) 被水稻细胞吸收。从物质代谢和能量供应两个角度分析，吸收的氮元素在提高水稻光合作用强度 中的作用为 (每个角度各答出一点)。 (3)科研人员测得同一实验条件下，高CO2浓度处理显著降低了各氮素供给形态下水稻叶片的气孔 导度(G),据图可知，NO3处理下，WY)、YD和Y-LY叶片P,均增大，说明在该处理下，气孔因 (填“是”或“不是”)制约P。的因素，出现此现象的原因可能是 (4)据图可知，相比NO3处理，NH处理水稻叶片的Pn (填“较高”或“较低”)；高CO2浓度 对NH处理水稻叶片的Pm大多影响不大，仅对 (填“WYJ“HD“YD”或“Y-LY”) 叶片的P,有明显促进作用，而高CO2浓度对NO处理水稻叶片的P。大多影响较大，仅HD的 P无明显促进作用，这说明 23.(12分)蓝星花是一种雌雄同株的观赏花卉，花瓣形态由两对核基因M/m、N/n控制，其基因控制花 瓣形态的流程如图1；基因M/m位于3号染色体，另有等位基因R/r,不控制具体生物性状，但含有R 的花粉会发生部分致死，对雌配子的存活无影响。用纯种亲本进行甲、乙两组杂交实验，其遗传结果 点阵图（即以图形数量代表子代表型比）如图2，不考虑突变和染色体互换。回答下列问题： 甲组 乙组 ○圆形花瓣 柳叶形花瓣 F F 蝶形花瓣 ⑧ F2( ●●● 基因M ●●● 基因N )蛋白M )蛋白N 000O 图1 图2 (1)甲组父本、母本的基因型分别为 (2)根据实验结果可知，基因N/n (填“位于”或“不位于”)3号染色体上，理由是 (3)若甲组F2中所有柳叶形花瓣植株自交，子代出现圆形花瓣个体的概率为 (4)根据乙组实验结果可知，基因R/r和M/m均位于3号染色体上，其中基因R与基因 (填“M”或“m”)位于一条染色体上，且含基因R的花粉存活率为 (5)若对乙组F进行测交，根据以下要求进行正交和反交实验，验证上述第(4)题结论，预期实验结果： 正交 反交 0 【高三生物学第5页（共6页）】 10/1HC-G 24.(8分)芦笋为雌雄异株植物，具有XY型性别决定体系。芦笋茎枯病是危害芦笋生产的毁灭性病害。 研究人员发现一株抗茎枯病的突变体，经遗传分析证明该抗病性状由一对等位基因A/控制。回答 下列问题： (1)研究人员用抗病雌株与感病雄株杂交，F,全部表现为抗病；F,随机交配得F2,统计结果如下： 性别 抗病植株数 感病植株数 雌株 183 0 雄株 89 92 根据实验结果，推断抗病对感病为 (填“显性”或“隐性”)性状，且控制该性状的基因位 于 (填“常染色体”或“性染色体”)上 (2)根据实验结果，不能排除基因A/a位于X、Y染色体同源区段的可能性。现有纯合抗病和感病的 雌雄植株若干，请设计一次杂交实验进一步探究基因A/a的位置。 实验思路： 预期结果： (3)为提供基因A/a位置的直接证据，研究人员提取了F,部分个体的基因组DNA,根据基因A和a 的序列差异设计特异性引物进行PCR扩增，并对产物进行电泳检测（已知基因A扩增产物为 850bp,基因a扩增产物为450bp)。电泳结果如下（泳道①~④为雌株，泳道⑤~⑧为雄株）： M ① ②③④ ⑤ ⑥⑦ ⑧ 加样孔 高 条带I 条带Ⅱ 注：M为标准分子量DNA 泳道②和泳道⑥的植株基因型分别为 ,由此确定基因A/a的位置。 25.(11分)动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病的重要病理基础。研究表明，甲基转移酶样蛋白4 (METTL4)可介导巨噬细胞线粒体DNA(tDNA)腺嘌呤的第6位氮原子发生甲基化修饰(6mA), 该修饰与AS的发生发展密切相关，具体机制如图所示。回答下列问题： (1)在正常巨噬细胞中，转录因子TFAM与mntDNA结合 METTLA 后可激活ATP6基因的转录。请从转录条件与翻译 场所两个角度分析：转录过程所需的原料是 转录因字门 阶段 TFAM X广●ATP6蛋白质 转录产生的mRNA在 (细胞器)上合成 6mA ATP6蛋白。 (2)6mA甲基化不改变mtDNA的碱基序列，却能改变 ATP6基因的表达水平，这类现象称为表观遗传。 ①巨噬细胞的该甲基化修饰 (填“可以”或 “不可以”)遗传给后代，使后代出现同样的疾病， 阶段 原因是 ②除DNA甲基化外，组蛋白的乙酰化修饰同样属 于表观遗传范畴。研究发现，组蛋白乙酰化可使 线粒体通透性转 换孔(mPTP2. 染色质结构松弛。据此推测：若某基因启动子区 域组蛋白乙酰化水平异常升高，可能导致该基因 AS←一炎症加重←-mtDNA阶段三 的表达量 (填“上升”或“下降”)。 (3)ATP6蛋白质是线粒体ATP合酶的一个亚基蛋白，直接参与质子跨线粒体内膜转运。ATP合酶 通过质子梯度合成ATP。METTL4介导巨噬细胞mtDNA发生6mA甲基化后，通过“三阶段” 连锁反应促进AS的发生发展。 阶段一：6mA甲基化直接影响TFAM与mtDNA的结合，进而使ATP6蛋白合成量 导致线粒体功能损伤。 阶段二：线粒体功能损伤造成线粒体膜间隙 含量升高，影响了mPTP的通透性，导致 mtDNA泄漏到细胞质中。 阶段三：泄漏到细胞质中的tDNA被受体识别，激活炎症小体，促进炎症因子释放， (填“加重”或“减轻”)血管壁炎症反应，最终促进AS的发生发展。 (4)研究发现，培美曲塞可在一定程度上延缓动脉粥样硬化进展。结合本题信息，从表观遗传调控角 度提出一种合理假设：培美曲塞延缓AS的机制可能与 有关。 【高三生物学第6页（共6页）】 10/1HC-G 高三生物学参考答案、提示及评分细则 1.C饴糖的主要成分是麦芽糖，麦芽糖属于二糖，不能被人体细胞直接吸收。二糖必须先在消化道内水解成单糖后，才 能被小肠上皮细胞吸收进人血液，A错误：钙、钾属于大量元素，但锌(Z)属于微量元素，B错误；酥油是动物油脂，属于 脂质（脂肪），脂肪在糖类供能不足时会分解供能，可少量转化为糖类，C正确；蛋白质的基本组成单位是氨基酸，D错误。 2.A鱼腥蓝细菌是原核生物，含有叶绿素和藻蓝素等光合色素，能进行光合作用，小球藻是单细胞绿藻（真核生物），含叶 绿素等光合色素，也能进行光合作用，A正确；原核生物（鱼腥蓝细菌）没有线粒体，其有氧呼吸相关的酶位于细胞膜和 细胞质基质中，物质代谢和能量代谢主要发生在细胞质基质，真核生物的物质代谢和能量代谢也不一定都发生在细胞 器中，B错误；鱼腥蓝细菌是原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，因而也没有核仁，小球藻是真核生物，有细胞核和核 仁，其核仁与核糖体（及某种RNA)的形成有关，C错误；细胞骨架的主要功能是维持细胞形态、参与物质运输和细胞运 动等，细胞壁对细胞具有支持与屏障保护作用，D错误。 3.B高倍物镜下只能调节细准焦螺旋使物像变清晰，符合显微镜操作规范，A匹配；脂肪在常温下即可被苏丹Ⅲ染液染 成橘黄色，B不匹配；洋葱鳞片叶外表皮细胞置于适宜浓度的KNO,溶液中，先因外界浓度高而渗透失水发生质壁分 离，随后细胞通过主动运输吸收K+、NO方，使细胞液浓度升高、渗透吸水，细胞自动复原，因此可连续观察细胞的失水和 吸水过程，C匹配；根尖细胞经“解离→漂洗”后用醋酸洋红液（碱性染料）染色，使染色体着色清晰，便于在显微镜下观察 有丝分裂各时期，D匹配。 4.D乳酸发酵第一阶段，葡萄糖在细胞质基质分解为丙酮酸，同时产生[H];第二阶段，丙酮酸被[H]还原为乳酸，消耗第 一阶段产生的[H),从而实现NAD的再生，维持糖酵解持续进行，A正确：乳酸重新氧化为丙酮酸是脱氢过程（生成 [H]);乙醛在细胞质基质被加氢还原为乙醇是加氢过程（消耗[H])。故乳酸最终转化为乙醇的整个路径（乳酸→丙酮 酸→乙醛→乙醇)涉及[H]的生成与消耗，B正确；乙醇是易挥发的有机小分子，可通过鳃自由扩散排出体外。若以乳酸 形式在体内积累会降低pH,引起酸中毒，而乙醇能被及时排出，从而避免乳酸积累导致的酸中毒，C正确；丙酮酸不能 被彻底氧化，根本原因是缺氧导致细胞内O2不足，有氧呼吸第二、三阶段受阻，能量供应不足以支持有氧呼吸彻底进 行，而非“缺氧导致线粒体基质中缺乏将丙酮酸彻底氧化所需的酶”。该酶（有氧呼吸第二、三阶段相关酶）正常情况下 存在，D错误。 5.B据图可知，曲线I表示的细胞分裂时期染色体数为40，染色单体数为0，核DNA数为40，同源染色体对数为20，染 色体组数为4，由此可知，曲线I代表的只能是处于有丝分裂后期的细胞，不能表示减数分裂某个时期的细胞，A错误： 曲线Ⅱ表示的细胞分裂时期染色体数20，染色单体数40，核DNA数40，同源染色体对数10，染色体组数为2。由此可 知，曲线Ⅱ可以表示减数分裂工前期、中期或后期或有丝分裂前期、中期，B正确：曲线Ⅲ表示的细胞分裂时期染色体数 为10，染色单体数20，核DNA数20，同源染色体对数0，染色体组数1，由此可知，该曲线可表示处于减数分裂Ⅱ前期、 中期的细胞，细胞中不存在四分体，C错误；曲线N表示的细胞中，含染色体数20，染色单体数0，核DNA数20，同源染 色体对数0，染色体组数2，据此可知，曲线Ⅳ表示的是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，细胞中染色体上的着丝粒断裂，姐 妹染色单体分离，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，D错误。 6.A从同一密封罐两个格子各抓取一个棋子，一格取Y或y、另一格取R或r,组合结果可能为YR、Yr、yR、yr,可模拟减 数分裂中非等位基因自由组合，形成配子的基因型，A正确；雄性罐抓取得到2枚棋子（表示雄配子，如YR),雌性罐抓 取得到2枚棋子（表示雌配子，如y),4枚棋子组合在一起，模拟的是雌雄配子受精，形成子代基因型。而基因的自由组 合发生在减数分裂形成配子时（同一个罐内抓取），B错误；同一罐中Y与y数量相等、R与r数量相等，保证等位基因被 抓取的概率各占1/2；雄性罐和雌性罐棋子总数量不需要相等。生物体内雄配子数量远多于雌配子，只需要各自内部等 位基因比例为1：1即可；C错误；多次重复实验，统计结果是接近9：3：3：1，不是“一定为9：3：3：1”。模拟实验存 在随机误差，实际结果只是理论比例的近似值，D错误。 7.B谈紫花植株与白花植株进行正反交实验，子代全部只表现同一种花色。若子代全白花→白为显性，淡紫隐性；若子 代全淡紫→淡紫为显性，白隐性，可以判断显隐性，A不符合题意；白花自交，子代全白花；子代白花和亲本白花回交，后 代依然只有白花。全程只出现白花一种花色，从未出现淡紫花，存在两种完全无法区分的可能性：①白花是隐性纯合： 无显性基因，自交、回交永远不会出现淡紫：②白花是显性纯合：无隐性基因，后代全部为白花。没有性状分离、无两种 性状对比，完全无法判断显隐性，B符合题意；多株淡紫花随机进行受粉，后代同时出现白花、淡紫花（发生性状分离），可 以判断显隐性，C不符合题意；白花×淡紫花，子代两种花色都有，说明为测交实验。再让子代分别和同性状亲本回交， 子代（设基因型为Aa)与同性状亲本（基因型也为Aa)回交，后代会发生性状分离；子代（设基因型为aa)与同性状亲本 (基因型也为a)回交，后代无性状分离。通过回交的后代是否发生性状分离，可以判断显隐性，D不符合题意。 8.DF种子GG:Gg:gg=1:2:1;存活：1/3GG、2/3Gg:F2种子GG:Gg:gg=3：2:1;存活：GG占3/5，Gg占2/5， F3种子GG:Gg:gg=7:2:1,A、B正确；杂合子逐代自交，每代淘汰掉隐性个体，存活植株中杂合子占2/(2”+1)，杂 合子所占比例逐渐减小，C正确：F2的存活植株比例为GG：Gg=3:2,随机授粉得到F3,子代存活植株（无gg)中杂合 子比例为8/24，即占1/3，D错误 9.C若当两个T基因位于一对同源染色体的相同或不同位置时，两条同源染色体各带一个基因T,减数分裂后每个配子 都含基因T,自交后代全为抗虫，抗虫：不抗虫=1：0，不会出现3：1，不能解释实验，A、B不符合题意；当两个T基因 【高三生物学参考答案第1页（共4页）】 10/1HC-G 位于一条染色体的不同位置时，两个基因T串联在同一条染色体上，甲可看作“含基因T染色体/不含基因T染色体” 的杂合子，产生含基因T和不含基因T两种配子，比例为1：1。自交后代抗虫：不抗虫=3：1，与实验吻合：且该假说 与原结论不同，能质疑原结论，C符合题意；当两个基因T位于两对非同源染色体上时，甲相当于双杂合子，自交后代不 抗虫个体占1/16，抗虫：不抗虫=15：1，与实验结果3：1不符，不能解释实验，不能质疑，D不符合题意。 10.BF2灰色：黑色：白色=9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明两对基因遵循自由组合定律，A正确；已知两对基因 中基因A控制黑色素在皮毛中的分布，又已知上位效应为一对基因抑制另一对显性基因的作用，并参考F2特殊比例， 推知基因B控制合成酪氨酸酶进而控制黑色素形成，当bb基因纯合时黑色素无法合成，使基因A作用无法显现，均表 现为白色，可推知b纯合时抑制基因A的作用，基因b为上位基因，B错误；根据F2表型及比例，推知基因型与表型的 对应关系：灰色(9份)：AB、黑色(3份)：aaB、白色(4份)：Abb+aabb,F1灰色(AaBb)与白色测交后，后代灰色：黑 色：白色约为1：1：2，C正确；F2灰色个体基因型有AABB(1/9)、AaBB(2/9)、AABb(2/9)、AaBb(4/9),根据自由组 合定律，其雌雄配子各有4种AB:Ab:aB:b=4:2:2:1,雌雄配子随机结合，子代灰色：黑色：白色比例约为 64:8:9,D正确。 11.B两个基因在进化上起源于不同染色体上的两个NLR基因，后聚集到同一条染色体上，涉及染色体片段的转移和重 排，属于染色体结构变异（如易位），A正确：两基因转录方向相反，不能说明基因在染色体上不是线性排列。线性排列 指的是基因在染色体上按一定顺序成串排列，看的是位置关系，与转录方向无关，B错误；5号染色体上红、绿荧光位置 颠倒，片段位置颠倒可能由染色体结构变异（如倒位）导致，C正确：两基因需共同表达才能激活抗性，说明一个性状可 以由多个基因共同控制，基因与性状不是简单的一一对应关系，D正确。 12.DI-1和I-2表型正常，但生出患甲病的女儿Ⅱ-5，所以甲病为常染色体隐性遗传病，I-1和I-2表型正常，但生 出患乙病的儿子Ⅱ-2，且题干已告知其中有一种遗传病为伴性遗传，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；甲病用 基因A、a表示，则I-1和I-2均为携带者Aa,Ⅱ-3表现正常，因此基因型为1/3AA或2/3Aa。当地甲病的发病率 aa约为1/12100，因此a基因频率P。为1/110，A基因频率PA为1一1/110=109/110，正常人群中携带者Aa的概率为 Aa÷(AA十Aa)=(2×Pa×P.)÷(2×PA×P。+PAa×PA),代入数据等于2/111，子代患甲病概率为2/3×(2/111)× 1/4=1/333,乙病用B、b表示，健康男性不患乙病，基因型为XY,女儿一定遗传来自父亲的X不会患乙病，因此女儿 患病的概率为1/333，B正确；虽然Ⅲ-1和Ⅲ-3均为AaXBY,但Ⅲ-1的X基因来自Ⅱ-1，只有Ⅲ-3的X基因可来自 I-1,C正确；I-1和I-2不患乙病，但生出患乙病的儿子Ⅱ-2，则I-1的基因型为XY,I-2的基因型为XX,两 者所生的女儿Ⅱ-3不患乙病，则基因型为1/2XX或1/2XX,Ⅱ-4不患乙病，则基因型为XBY,因此Ⅱ-3和Ⅱ-4 所生的女儿Ⅲ-2不患乙病，基因型为3/4XX或1/4XX,其和正常男性XBY婚配后子代中女儿必然遗传来自父亲 的X,作为乙病携带者XX的概率为1×1/4×1/2=1/8，D错误。 13.B向核酸提取液中加人DNA酶利用了“减法原理”，A错误；实验目的为确定一种病毒的遗传物质类型，实验结果无 法证明DNA是生物界主要的遗传物质，B正确；实验设计存在缺陷，仅凭题干中的一组实验无法证明该病毒的遗传物 质类型，C、D错误。 14.B特定DNA的碱基排列顺序并非随机任意的，4s是碱基对数日为8O00的DNA分子所有可能的排列顺序种类，A 错误；若HPV的DNA中胞嘧啶占20%，则胸腺嘧啶在双链中占30%，而单链中胸腺嘧啶最多占60%，最少占0，因此 单链中其占比范围为0~60%，B正确；转录是以DNA双链中的一条特定链（模板链）为模板合成RNA的过程。HPV 的DNA虽为环状，但其转录产物mRNA是线性RNA分子，并非环状，C错误；HPV的DNA遵循碱基互补配对原则， 两条链的嘌呤数与嘧啶数相等，但每条链的嘌呤数与嘧啶数不一定相等，D错误。 15.C该基因转录形成mRNA的过程中需用到RNA聚合酶，无需解旋酶，A错误；翻译过程还需要转运氨基酸的tRNA 参与，其3'端结合氨基酸，B错误；该种锥虫仅使用UAA作为唯一终止密码子，TTA仅在DNA碱基序列中出现一次， 图中终止密码子在右侧，所以核糖体向右移动，根据模板链序列5'一TTACTAAGG…TCACAT一3'，终止密码子前 的密码子为UAG,编码谷氨酸，C正确；该锥虫中UGA编码色氨酸是一种特殊情况，UGA和UGG均编码色氨酸不能 体现生物界密码子的通用性，D错误。 16.CD BMSCs是具有分裂、分化能力的干细胞，含有生物体全套遗传物质，A合理；细胞分化的本质是细胞内基因的选 择性表达，BMSCs分化为成骨细胞等是基因选择性表达的结果，B合理；由题意可知，D-gal处理可使小鼠BMSCs衰 老，细胞衰老在形态学上的典型特征是细胞内水分减少，细胞萎缩，细胞核体积增大、核膜内折，染色质收缩、固缩，染 色加深等，C不合理；丙组的OD值整体高于乙组，且在第5天后显著上升，说明CBD处理能够在一定程度上缓解 D-gal诱导的OD值下降趋势，促进衰老BMSCs的增殖，D不合理。 17.BCD若含基因a的花粉50%死亡，则F的基因型及比例为：AA:Aa:aa=2：3：1,而表中出现的结果是3：5：2， 经过计算是含基因a的花粉或含基因a的雌配子1/3死亡造成的，A错误；出现乙组2：4：1的所示结果可能是隐性 纯合子(aa)个体50%死亡，B正确；出现丙组所示的结果4：4：1可能是含基因a的雌配子和含基因a的雄配子均 50%死亡，C正确：出现丁组所示的结果1：2：1有可能是由雄配子(A和a)或雌配子(A和a)中每种类型均50%死亡 造成，不影响子代的比例，D正确。 18.AC根据题目信息可知，基因型为h个体无法合成抗原H,即孟买型，被诊断为O型，结合ABO血型系统基因型，孟 买型基因型共有6种。另外HHi和Hi也表现为O型，故诊断为O型的个体基因型共8种可能，A正确；由I、I2 及Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4可知，Ⅱ2血型是孟买型，其基因型为hhI i或hhi的概率分别是1/2；但根据Ⅲ，表现为AB型且Ⅱ) 为B型，可进一步确定Ⅱ2基因型为hhi,B错误；由家系中Ⅱ2的基因型为hhIi,Ⅱ3为A型，Ⅱ4为B型可知，I1和 【高三生物学参考答案第2页（共4页）】 10/1HC-G I2中有一人为孟买型，基因型为hhB,血细胞表面无抗原H,另一O型血基因型为Hhi,血细胞表面有抗原H,C正 确；Ⅲ1血型为AB型，基因型为HB,与相同基因型男性婚配，后代为hh的概率为1/4，由于h基因位于常染色体 上，所以与性别无关，D错误。 19.ACD根据杂交实验结果可知，F,均为快长性状，正反交结果相同，说明基因G/g位于常染色体上：眼型性状在F,正 反交中的结果不同，且亲本为纯合品种，可推知H/h基因位于Z染色体上，A正确；正交F1:♀GgZW×公GgZZ少，常 染色体：Gg×Gg→G占3/4，ZW×ZZ→子代ZW(豁眼雌)占1/4，雌性中豁眼快长=1/2×3/4=3/8；反交F: ♀GgZ少W×公GgZZ,常染色体：Gg×Gg→G占3/4，ZW×ZZh→子代ZW(豁眼雌)占1/4，雌性中豁眼快长= 1/2×3/4=3/8,B错误；虽然正反交的F1自由交配均可得到豁眼、快长个体，但正交F。与反交F♀来自不同品系， 二者杂交属于不同家系间的杂交，可降低近亲繁殖带来的遗传病风险，符合杂种优势育种策略，C正确；性反转个体表 现为雄性但性染色体组成为ZW:若正交父本（性反转而来）基因型为ZHW,产生Z、W两种配子，与母本杂交后，F能 存活的基因型有ZW、ZW、ZHZ三种，其中雌性个体豁眼：正常眼=1：1，D正确。 20.C细胞①中染色体正在联会，因此处于减数分裂工前期，此时的细胞中可能会发生同源染色本的非姐妹染色单体之 间交换相应片段，A正确：该精原细胞减数分裂I过程中存在染色体联会，连续分裂两次，因此进行一次完整的减数分 裂，细胞①中有1条Y染色体，细胞②③④⑤中有的细胞不含Y染色体，在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目 加倍，有的细胞含2条Y染色体，B正确；若该精原细胞的每个核DNA仅一条链被2P标记，细胞②③④⑤中被标记的 个数为2个或3个或4个，最多有2个无标记，C错误；培养中，细胞进行减数分裂，DNA复制一次，若DNA全保留复 制，细胞①中每条染色体中的一条染色单体有放射性，一条无放射性，若DNA半保留复制，细胞①中每条染色体中的 两条染色单体均有放射性，故若细胞①中每条染色单体均有放射性，可排除DNA全保留复制的可能，D正确。 21.(12分) (1)双缩脲试剂(1分)紫(1分)降低水解芸香糖苷类黄酮化合物所需的活化能(2分) (2)稳定（或耐受）(1分)空间结构(1分) (3)不同意(1分)pH改变导致酶活性下降的原因可能有两种：一是pH过高使酶空间结构被破坏而变性失活；二是 pH的改变影响了酶活性中心基团的解离状态或酶与底物的结合，但酶的空间结构未被破坏（合理即可，2分） (4)专一性(1分)三种酶活性中心的空间结构不同，与不同底物结合的能力存在差异（只能与具有特定糖苷键位点的 底物相匹配结合)（合理即可，2分） 解析：(1)芸香糖苷酶的化学本质是蛋白质，蛋白质可与双缩脲试剂发生紫色反应；酶作为生物催化剂，其作用机理是 显著降低化学反应的活化能。(2)两种酶的最适pH相近，但pH稳定性差异明显。结合图2可知，AnRut在pH超过 6时相对酶活性急剧下降，而aR3DI在pH8.0时仍保持较高酶活性。酶分子在不同pH环境下的稳定性差异，直接原 因在于酶分子空间结构的不同，H的改变会影响酶分子中某些基团的解离状态，进而影响其空间构象的稳定性。 αR3DI的空间结构对pH变化具有更强的耐受性。(3)pH影响酶活性的机制有两类：其一，过酸或过碱会使酶的空间 结构遭到破坏，导致酶永久变性失活；其二，H会影响底物有关基因的解离，使底物无法与酶结合或形成的酶一底物 复合物不能进一步生成产物，反应速度就会降低，或者pH改变了酶分子活性部位（活性中心）上有关基团的解离状态， 从而影响酶与底物的结合或催化，但这种影响在H恢复后可能逆转，酶并未变性。该同学仅根据酶活性下降就断言 “pH改变导致酶变性失活”，忽略了后一种可能，因此不同意该观点。结合图1，AnRut在pH为7.0时相对酶活性极 低，需进一步实验验证其空间结构是否被破坏，才能作出判断。(4)酶对底物的选择性称为酶的专一性。三种芸香糖 苷酶对底物糖苷键连接位点(3-O与7-O)的偏好不同，体现了酶的专一性（底物特异性）。从酶与底物关系角度分 析，酶与底物的结合依赖于活性中心空间结构与底物结构的相互匹配，三种酶活性中心的空间结构不同，导致它们与 不同连接位点底物的结合能力存在差异，从而表现出不同的底物偏好性。 22.(12分) (1)光照强度、温度（答两点且其他合理答案也可，2分） (2)主动运输(1分)用于合成与光合作用相关的酶，提高光合作用速率：用于合成叶绿素，有助于吸收光能（或氮是 ATP、NADPH的组成元素，有利于合成ATP、NADPH,为暗反应提供能量)（合理即可，2分） (3)不是(1分)高CO2浓度使气孔导度下降，但外界CO2浓度升高使得进人叶肉细胞的CO2总量并未减少，反而使 胞间CO2浓度显著升高，促进了CO与C结合生成C的过程，提高了暗反应速率，从而使P。升高（合理即可，2分） (4)较高(1分)WYJ(1分)不同氮素供给形态对水稻光合作用响应高CO2浓度的调节作用存在水稻品种间差异 (合理即可，2分) 解析：(1)影响光合作用强度的环境因素包括光照强度、温度、CO2浓度、水分和无机营养等。(2)水稻根系对无机盐离 子的吸收方式主要为主动运输，需要载体蛋白并消耗能量。氮作为矿质元素，不仅是叶绿素的重要组成成分（影响光 反应)，也是Rubisco等光合作用关键酶的组成成分（影响暗反应）。从物质代谢角度，氮的摄人促进了这些含氮物质的 合成，从而提高光合作用强度；从能量供应角度，氮参与叶绿素和光合膜蛋白的合成，保障了光能的捕获和转化效率， 为暗反应提供充足的能量物质。(3)若气孔因素（下降）是制约P的主要因素，则P。应随其下降而降低。但NO处 理下，WY)、YD和Y-LY叶片P。均增大，说明气孔导度下降并未限制CO2的供应。原因在于高CO2浓度条件下，外 界CO浓度提升幅度大于气孔导度下降带来的限制，实际进人叶肉细胞的CO量不降反升，胞间CO浓度升高，暗反 应底物充足，从而提高了光合速率。(4)从图中可观察，相同CO2浓度下，NH处理组各品种的P。整体高于NO处 【高三生物学参考答案第3页（共4页）】 10/1HC-G 理组：在高CO2浓度条件下，NH处理组仅WY灯的P,明显上升，其他品种变化不大，而高CO2浓度对NO。处理水 稻叶片P。大多影响较大，仅HD的P。无明显促进作用。这一结果表明，氮素形态能影响水稻对高CO2浓度的响应能 力，但这种影响因水稻品种而异，可能与不同品种对硝态氮和铵态氮的吸收、同化及利用效率的差异有关。 23.(12分) (1)mmNNrr(1分)MMnnrr(1分)（或这两空分别写mmNNRR MMnnRR) (2)不位于(1分)甲组F2出现9：3：4的分离比，是9：3：3：1的变式，说明M/m和N/n两对基因自由组合，而基 因M/m位于3号染色体上，因此基因N/n不位于3号染色体上(2分) (3)1/6(1分) (4)M(1分)1/2(1分) (5)正交结果：蝶形：柳叶形：圆形=1：1：4(2分)反交结果：蝶形：柳叶形：圆形=1：1：2(2分) 解析：(1)(2)甲组F1全为蝶形花瓣(MN),说明蝶形为显性。圆形父本为mmNN,柳叶形母本为MMn。甲组F2出 现9：3：4的分离比，是9：3：3：1的变式，表明M/m和N/n两对基因独立遗传（位于非同源染色体上）。由于甲组 无致死效应，且F,基因型为MmNn,因此亲本中R/r不影响甲组结果。综合分析父本基因型为mmNNrr,母本基因型 为MMnnrr;或父本基因型为mmNNRR,母本基因型为MMnnRR。(3)若甲组F2中所有柳叶形花瓣植株自交，子代出 现圆形花瓣个体的概率为：柳叶形花瓣基因型为Mnn,具体为l/3MMnn、2/3Mmnn。自交后代出现圆形花瓣 (mm_)的条件是：亲本为Mmnn,且产生基因型mn配子。概率计算：Mmnn自交产生mmnn的概率为l/4。柳叶形 中Mmnn占2/3，因此总概率为：2/3×1/4=1/6。(4)乙组F2比例由正常9：3：4变为6：2：4，说明雄配子致死导致 部分表型数量减少。蝶形花瓣(MN)由9份降至6份，减少1/3；柳叶形(M)由3份降至2份，也减少1/3；圆形 (mm_)保持4份不变。由此可见，致死效应只影响含基因M的配子，而不影响含基因m的配子。因此基因R与M 连锁，且基因R致死效应导致含基因M的雄配子部分死亡，由于M:mm=(6十2)：4=2：1，可以假设含基因R的 配子（即基因MD存活率为x,可得到棋盘格，如图： zM m M z MM Mm m z Mm mm 根据M：mm=2：1,所以2x+1=2,得x=1/2,因此含基因R的花粉（与基因M连锁）的存活率为1/2。(5)乙组F 父本基因型为MmNnRr,且连锁关系为：基因M与R连锁，基因m与r连锁。父本产生的雄配子理论上应有4种： MNR、MnR、mNr、mnr,各占1/4。由于含基因R的花粉存活率为1/2，而含基因r的花粉全部存活。正交结果： 蝶形：柳叶形：圆形=1：1：4，而雌配子四种存活率相等，故反交结果：蝶形：柳叶形：圆形=1：1：2。 24.(8分) (1)显性(1分)性染色体(1分) (2)实验思路：选择感病雌株与纯合抗病雄株杂交，统计子代表型及比例(2分) 预期结果：若子代唯性全部抗病，雄性全部感病，则基因A/只位于X染色体上(1分)：若子代雌雄个体均表现抗病， 则基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上(1分) (3)XX(1分)XAY(1分) 解析：(3)根据电泳原理及图示电泳迁移方向，可推知条带I为850bp,条带Ⅱ为450bp,根据⑤号、⑥号个体电泳结果 可知雄株存在杂合子，即基因位于X与Y染色体的同源区段上。⑥号个体基因型为XY。 25.(11分) (1)(4种游离的)核糖核苷酸(1分)核糖体(1分) (2)①不可以(1分)该甲基化修饰发生在巨噬细胞（体细胞）中，体细胞的表观修饰不能通过生殖细胞传递给子代个 体（合理即可，2分） ②上升(1分) (3)减少(1分)H(1分)加重(1分) (4)培美曲塞抑制METTL4的活性（或减少mtDNA的6mA甲基化修饰）（合理即可，2分） 解析：(1)转录是以DNA为模板合成RNA的过程，原料为四种核糖核苷酸；mRNA与核糖体结合进行翻译。(2)①巨 噬细胞属于体细胞，只有生殖细胞中的遗传物质（及其表观修饰）才有可能传递给后代个体，巨噬细胞的线粒体DNA 甲基化修饰不会出现在配子内，无法传递给下一代个体，因此不能使后代出现相同疾病。②组蛋白乙酰化会使染色质 结构变松弛舒展，DNA双链更容易解开，RNA聚合酶更容易结合模板DNA,直接促进转录过程，提高基因表达量。 (3)据图分析，METTL4介导巨噬细胞的mtDNA发生6mA甲基化修饰后促进AS的发生发展，原因是6mA甲基化使 得转录因子TFAM无法与tDNA结合，ATP6基因表达的ATP6蛋白质减少，导致其运输的H+在线粒体膜间隙积 累，使mPTP开放，mtDNA通过孔道释放到细胞质，加重炎症，最终促进了AS的发生发展。(4)甲基转移酶样蛋白4 (METTL4)介导的表观遗传促进了动脉粥样硬化的发生发展，培美曲塞可在临床治疗中延缓动脉粥样硬化，从表观遗 传的角度分析，其作用原因可能为培美曲塞通过抑制METTL4的活性（或减少mtDNA的6mA甲基化修饰），恢复线 粒体功能，减少mtDNA泄漏，从而减轻炎症反应，延缓AS进展。 【高三生物学参考答案第4页（共4页）】 10/1HC-G