2027届高三生物一轮复习课件:染色体变异第1课时
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特供
内容正文:
(5)转录得到的成熟产物中可能含有反密码子( √ )
(16)根据启动子和终止子的相对位置可判断哪条链作为模板链( √ )
启动子 终止子
5’
3’
5’
3’
5’ 3’
mRNA
模板链
非模板链
UGA
TGA
ACT
编码链
11.(2)经研究发现突变体1的突变基因为A 基因,并对野生型和突变体1的A基因进行测序,结果如图1:
图1
注:非模板链下面的字母代表相应的氨基酸,*处无对应氨基酸。
据图1可知,由于碱基替换使突变体1的A基因突变,其指导合成的mRNA上的碱基为UAG的终止密码子提前出现,肽链变短,最终导致蛋白质的空间结构的改变,功能异常。
8.
D.基因a、b、c都有可能发生基因突变,体现了基因突变具有不定向性的特点(×)
2.(2025·山东卷,6)镰状细胞贫血患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白,仅少数患者可存活到成年;正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白;携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白,并对疟疾有较强的抵抗力。
A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变(×)
D.基因h可影响多个性状,不能体现基因突变的不定向性(√)
体现了基因与性状之间不是一一对应的关系
时间和位点不同,可以体现随机性
3.基因型为AaBB的动物(2N=4),其1个精原细胞(DNA 全部被15N标记)在含14N的培养液中培养一段时间,形成的其中1个细胞如图,图中细胞有4条染色体的DNA含15N。下列叙述正确的是C
A.图中细胞的名称是次级精母细胞
B.形成图中细胞的过程中发生了基因突变或基因重组
C.该精原细胞形成图中细胞的过程中 DNA至少复制了两次
D.该动物的一个染色体组中含有4条染色体
人教版 高中生物一轮复习
5
生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异。
定 义
类 型
染色体变异
结构变异
数目变异
细胞内个别染色体增加或减少
细胞内染色体组成倍增加或成套减少
缺失、重复、易位、倒位
6
缺失
染色体的某一片段缺失引起变异。
一、染色体结构变异
(基因数目改变)
ab
c
a
b
c
A
基因突变
基因内部的碱基对缺失、替换、增添
基因的数量和顺序不变
显微镜下不可见
显微镜下可见
实例:果蝇缺刻翅、 猫叫综合征(第5对常染色体)部分缺失
首先看到这个图,这两幅图的区别,就是它少了一个B,请问字母表示的是基因还是染色体片段,说出依据
缺失的片段,由于没有着丝粒,在细胞分裂过程中没有纺锤丝的牵引,会丢失。在酶的作用下,被切掉了,但是没有被连回去
注意哈,这里我们要与基因突变做一个区别,基因突变有三种类型,正因为发生了碱基序列的变化,使得基因的结构、遗传信息肯定变了,请问,这是发生在碱基水平的
缺失了一个片段,就缺了很多基因,是一种特殊的体征,这是能
缺失
染色体的某一片段缺失引起变异。
一、染色体结构变异
A
B
C
D
E
F
A
C
D
E
F
B片段缺失
联会
如何联会配对?
那么某条染色体少了一段最开始是怎么被发现的呢,
其实就是在显微镜下看到了异常个体的染色体短了一截,
在显微镜下可能和别的是一样的啊,所以你还得注意时期
除非你是和正常的相比较,在联会的时候进行比较相对性
染色体中增加某一片段引起变异
重复
一、染色体结构变异
(基因的数目改变)
实例:果蝇的棒眼
联会
如何联会配对?
B片段重复
除了缺失,还有重复,基因的数目增加了,注意不能说出增添,增添是基因突变的
解释“重复”和“缺失”可能的原因
A
a
A
a
A
a
a
A
a
a
A
A
a
a
A
A
a
A
a
A
断裂
复制
单体融合
着丝粒分裂
纺锤丝牵引到两极
断裂
缺失
重复
桥
a
A
A
a
大蓝P184
探究:染色体“重复”和“缺失”的可能原因
(2020·山东,6改编)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。基因型为Aa的细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,该细胞可能会产生基因型为 的子细胞。
一、染色体结构变异
Aa、Aaa、A、AAa、a
染色体上的基因顺序发生改变
倒位
同1条染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。
一、染色体结构变异
实例:果蝇的卷翅
如何联会配对?
BC和DE倒位
联会
基因的表达是有先后顺序的,这样一换,可能某些基因就先表达,那也有可能出问题
a
b
c
d
e
f
g
h
i
j
k
正常眼
花斑眼
1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
易位
一、染色体结构变异
实例:果蝇花斑眼的形成
人慢性粒细胞白血病
染色体上的基因顺序发生改变
我们之前也学过一个交换染色体片段的,叫互换,发生在什么对象?
项目 染色体易位 互换
图解
区别 位置
原理
非同源染色体之间
染色体结构变异
同源染色体的非姐妹染色单体之间
基因重组
一、染色体结构变异
单向易位
相互易位
指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上
指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。
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一、染色体结构变异
易位
1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
单向易位
指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上
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一、染色体结构变异
易位
1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
单向易位
指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上
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一、染色体结构变异
易位
1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
单向易位
指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上
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一、染色体结构变异
易位
1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
相互易位
指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。
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一、染色体结构变异
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1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
相互易位
指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。
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一、染色体结构变异
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1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
相互易位
指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。
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一、染色体结构变异
易位
1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
相互易位
指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。
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一、染色体结构变异
易位
1条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
单向易位
相互易位
指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上
指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。
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一、染色体结构变异
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
易位
大蓝P183
染色体结构上的缺失、重复、易位和倒位
染色体上的基因数量、排列顺序的改变
生物性状的改变(变异)
大多数染色体结构变异对生物体是不利的,甚至导致生物体死亡。
结果
影响
一、染色体结构变异
作业
周练
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