内容正文:
染色体变异
课前检测
1.自然状态下的基因重组发生在什么过程中?
2.重组的基因之间的关系是什么?
3.基因重组的类型有哪些?
答:自由组合型、交叉互换型、基因工程型、肺炎链球菌转化型。
4.基因重组后得到的是什么细胞?
5.基因重组能获得新基因吗?能获得新性状吗?
6.基因重组能获得新基因型吗?能获得新表型吗?
答:有性生殖的减数分裂过程中。
答:控制不同性状的基因,即非等位基因。
答:配子或体细胞。
答:都不能。
答:都能。
染色体变异?
——体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。
染色体变异
染色体结构变异
染色体数目变异
个别染色体增加或减少
染色体组成倍增加或减少
染色体片段缺失
染色体片段重复
染色体片段倒位
染色体片段易位
3
配子的基因型及比例: .
配子的基因型及比例: .
个别染色体增加或减少
Aa:a:A:aa=2:2:1:1
A:O=1:1
染色体数目变异
二倍体和多倍体
1.染色体组?
——一整套非同源染色体,如右图。
2.二倍体?
——由受精卵发育来的,体细胞中
含有两个染色体组的个体。
如,野生型马铃薯。
3.多倍体?
—— 由受精卵发育来的,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。如,马铃薯的栽培品种为同源四倍体;香蕉的栽培品种为三倍体。
一个染色体组
一个染色体组
×2
5
提供精子
供IAA及酶
2n
2n
4n
2n
2n
果皮4n
种皮4n
胚3n
真的一颗种子都没有吗?
3n
嵌合体
6
1.(2025广东广州模拟)水仙是我国传统观赏花卉。如图为水仙根细胞的染色体核型,下列叙述正确的是( )
A.水仙为三倍体植物,可通过杂交繁育优良品种
B.水仙根细胞中每个染色体组含有3条染色体
C.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
D.欲测定水仙基因组的序列,需对其中的11条染色体进行DNA测序
C
10
多倍体育种
10
7
一粒小麦(AA)× 斯氏麦草(BB)
异源二倍体(AB)
× 滔氏麦草(DD)
异源三倍体(ABD)
× 黑麦(RR)
异源四倍体(ABDR)
拟二粒小麦(AABB)
环境骤变
普通小麦(AABBDD)
环境骤变
八倍体小黑麦(AABBDDRR)
用“富民隆”代替秋水仙素
多倍体育种
(染色体变异)
最常用最有效的方法:
用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
鲍文奎
1966年实验成功
【图注】A、B、D、R代表不同的染色体组,它们均含7条染色体。
8
多倍体的优点?
——常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
人工诱导多倍体的方法是?最常用且最有效的是?
——低温处理或用秋水仙素诱发等;
——最常用最有效的是用秋水仙素诱发。
单倍体
2n
n
减数分裂
假减数分裂
n
n
雄蜂
蜂王
雄蜂
n
2n
2n
蜂王 和 工蜂
——都是二倍体
——单倍体
——体细胞中染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。
表观遗传的表现
9
雌配子
雄配子
受精卵
受精
发育
含2个染色体组
二倍体
三倍体
含3个染色体组
多倍体
含多个染色体组
属于
单倍体
发育
单倍体
发育
思考:
1.基因型为AaaBBb 的个体的体细胞含有几个染色体组?分析方法是?
答:因为同音字母为都是三个,所以其体细胞含有三个染色体组。
2.如下图三个细胞,他们各含有几个染色体组?分析方法是?
答:形状相同的染色体依次是3、2、1,所以其染色体组数依次是3、2、1。
3.基因型为AaaBBb 的个体是几倍体?基因型为 AABBDD的个体是几倍体?
答:若它们都是由受精卵发育而来,则前者是三倍体,后者是二倍体;
若它们都是由配子发育而来,则它们都是单倍体。
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课前检测
1.如何判断是几倍体植物?
答:先看发育起点(配子或受精卵); 若是配子,则一定是单倍体; 若是受精卵, 再看有几个染色体组。
2.人工诱导多倍体有哪些方法?最常用也是最有效的是什么方法?
答:低温诱导或用秋水仙素诱导;
3.单倍体体细胞中一定只含一个染色体组吗?请举例说明。
答:不一定。如同源四倍体马铃薯的单倍体体细胞中,就含有2个染色体组。
4.教材说的单倍体有什么特点?该单倍体特指什么样的单倍体?保证高度不育吗?
答:植株弱小,高度不育;
5.某基因型为Aaa的21-三体, 其配子的基因型的种类及比例是?
6.三倍体无籽西瓜为什么几乎无籽?
7.什么叫染色体组?
答:Aa:a:aa:A=2:2:1:1。
答:因其同源染色体联会紊乱。
答:一整套非同源染色体。各条染色体彼此大小形态均不同。
特指二倍体的单倍体;
二倍体的单倍体才能保证高度不育,其他未必。
用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
12
杂交育种过程
F1 AaBb(高秆抗病)
(高秆抗病)AABB
aabb(矮杆易病)
A B A bb aaB . aabb
(高抗) (高易) (矮抗) (矮易)
F2
×
从F2中选择矮抗个体逐代自交,直至不出现性状分离为止。
×
…
×
P
问:杂交育种的原理是?
答:基因重组。
配子 AB ab
配子 AB Ab aB ab
基因重组
杂交与单倍体育种相结合
P: AABB ×
aabb
F1: AaBb
经花药离体培养
单倍体类型:
AB Ab aB ab
秋水仙素处理
纯合子:
AABB AAbb aaBB aabb
花粉类型:
AB Ab aB ab
减数 分裂
杂交 获得单倍体 诱导染色体加倍
选择某种表现型的个体
第1年
第2年
问:单倍体育种的原理是?
答:染色体变异。
四种育种方式的比较
基因重组
主要是基因突变
杂交、自交
物理、化学诱变
操作简便、集
优于一体
突变率高,可在短
时间内获得更多优
良的变异类型
耗时长,不产
生新基因,不
出现新性状
变异不定向,可预
见性小
染色体(数目)变异
花药离体培养,用
秋水仙素处理单倍
体幼
明显缩短
育种年限
技术含量高,
不易操作
染色体(数目)变异
用秋水仙素处理萌发的
种子或幼苗形成多倍体
对品种性状“增大”
或“加强”,提高营
养物质含量
发育延迟,结实率低
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探究·实践 低温诱导植物细胞染色体数目的变化
1.实验原理?
——低温能抑制纺锤体的形成……。
2.重要材料试剂?
——洋葱或蒜、卡诺氏液、甲紫(龙胆紫)、15%盐酸、95%酒精……
3.方法步骤:
生根与诱导
固定与冲洗
制作装片
观察
正常2n=16 四倍体4n=32
常温培养 低温4℃培养
2.(2025河南洛阳模拟)下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是( )
A.原理:低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同,都是抑制染色体着丝粒分裂
B.解离:盐酸酒精混合液可以使蒜根尖解离
C.冲洗:用卡诺氏液固定细胞形态后,用清水冲洗2次
D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变,少数细胞染色体数目不变
B
纺锤体的形成
95%的酒精
不
加倍
染色体结构变异
例如,人类的猫叫综合征
再如,
片段缺失
片段重复
片段易位
片段倒位
会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,导致性状改变,大多对生物体不利,甚至死亡。
非同源染色体
←第5号染色体短臂部分片段缺失。
★ 请分析上面两图个发生了什么过程?分析的方法是?
答:甲,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换,实现了基因重组;
乙,非同源染色体间发生了片段的移接,即易位,属于染色体结构变异。
图形还原。
3. 下图甲、乙表示水稻两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑥表示培育水稻新品种的过程,请思考下列问题。
(1) 图中哪种途径为单倍体育种? 答: 。
(2) 图中哪一标号处需用秋水仙素处理?应如何处理?
答: 。
(3) ④、⑥的育种原理分别是? 答: 。
(4) 图中最简便及最难以达到育种目标的育种途径分别是?为什么?
答: ;
。
③+⑤是单倍体育种
⑤需要用,以得到纯合子;⑥需要,以使染色体加倍
④为基因突变,⑥为染色体变异
①+②杂交育种,最简便,技术要求较低
④+⑤最难以达到育种目标的途径为诱变育种 ,因为突变率低,且不定向
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4. (2016年全国Ⅲ卷)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:
(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者 。
(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以 为单位的变异。
(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子 代中能观察到该显性突变的性状;最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子 代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子 代中能分离得到隐性突变纯合体。
少
染色体
一
二
三
二
P:aa-× →F1:Aa-× →F2:A aa -×→F3:AA
P:AA-× →F1:Aa-× →F2:A aa
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5. (不定项)(2025山东烟台模拟)甲~丁表示细胞中不同的变异类型,甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是( )
A. 甲的变异类型不会引起染色体上基因种类的变化
B. 甲~丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中
C. 图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验
D. 图乙的变异类型属于染色体片段的缺失
AC
√ 因为片段c重复,基因种类不变,数量增多.
根尖分生区细胞进行有丝分裂,而丙是交叉互换,只有减数分裂才可能有。
√ 因为染色体变异数目变或结构变(形就变),可用显微镜观察到
图乙所示为三体,属于染色体数目变异。
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课前检测
1.单倍体育种的突出优点是什么?
答:明显地缩短育种年限,并且获得的是纯合子。
2.单倍体育种过程包括哪几个阶段?各阶段的方法是什么?
答:获得单倍体、诱导染色体加倍;前者用花药的离体培养、后者用秋水仙素诱导。
3.人工诱导多倍体的最常用最有效的方法是什么?
答:有秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
4.杂交育种、单倍体育种、诱变育种的基本原理依次是什么?
答:基因重组、染色体变异、基因突变。
5.下列可用光学显微镜观察到的是( )
A.基因突变 B.染色体交叉互换 C.染色体片段的倒位 D.染色体片段的易位
6.染色体交叉互换与染色体片段的易位的本质区别是什么?
答:前者是发生在同源染色体之间,后者发生在非同源染色体之间。
CD
6.(2025·内蒙古适应性测试)正常小鼠的Sry基因只位于Y染色体上,是雄性性腺形成的关键基因。有一只小鼠的性染色体是XX,其中一条X上带有 Sry基因。下列叙述正确的是( )
A. 其母本卵细胞形成过程中发生了染色体易位
B. 其父本精子形成过程中发生了染色体易位
C. 其母本卵细胞形成过程中发生了基因突变
D. 其父本精子形成过程中发生了基因突变
B
父
因该基因只位于Y染色体上,X上没有其等位基因,变不出该基因来。
其父本精子形成过程中, 没有发生基因突变, 发生的是X染色体和Y染色体非同源区段的片段易位。
精
虽然X与Y是同源染色体, 但是决定雄性性腺的基因肯定位于Y染色体的非同源区段, 所以是易位。
5号染色体 8号染色体
7.(2025山东菏泽模拟)医生对某表型正常的女性(2n=46)检查时,发现其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接,减数分裂过程中两对染色体出现如图所示现象,并在减数分裂 Ⅰ 后期发生同源染色体的分离。已知具有完整染色体组的配子可育,具有结构异常染色体的配子不可育,不考虑其他变异情况。据图分析下列说法正确的是( )
A.该变异类型属于易位,改变了基因的数量和排列顺序
B.该个体的次级卵母细胞中仅含23条染色体
C.观察该变异的染色体,最好选择减数分裂Ⅰ前期的细胞
D.该个体产生的卵细胞中可育的概率为1/2
C
5 8+
5- 8
基因数量未必变。
或46条
√ 该图就是四分体时期的细胞
5-8(可育)、5--8 (不育) 、5--8+ (不育) 、5-8+ (不育),所以,可育的卵细胞占1/4。
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8.(2024河北衡水中学四调)将某种二倍体植物的①②两个植株杂交,得到③,将③再做进一步处理,相关过程如图所示。A/a、B/b、D/d分别位于三对同源染色体上。下列分析错误的是( )
A. 由③到④的育种过程依据的主要原理是基因突变
B. ⑧植株虽然含有同源染色体,但它是不可育的
C. 若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/8
D. ③到⑨的过程中可能发生的突变和基因重组,可为生物进化提供原材料
C
1/2*1/2*1
√ 。因为它是三倍体,几乎不产可育配子。
√ 。 ③ 产生配子时,可能发生基因突变,一定发生基因重组;二者均为生物进化提供原材料。
26
9.(2024黑吉辽卷)栽培马铃薯为同源四倍体,育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换,下列叙述错误的是( )
A. 相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的茎秆粗壮,块茎更大
B. 选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题,并保持优良性状
C. Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因
D. 若同源染色体两两联会,GGgg个体自交,子代中产直链淀粉的个体占35/36
C
一半
配子:GG : Gg : gg = 1 : 4 : 1
直链= 1-gggg = 1-1/6*1/6 = 35/36
√
10.(2025辽宁大连模拟)叶色突变体的研究,可提高人们对叶绿素代谢、叶绿体发育和光合作用机制的了解。研究发现,某野生型水稻叶片绿色由基因C 控制。研究者以诱变剂处理野生型水稻品系后,经筛选得到叶绿素含量较低的黄化突变体甲、乙(都能正常生长,光合产量较低)。回答下列问题:
(1)已知突变体甲是由基因C突变为C1所致,突变体乙是由基因C突变为C2所致。研究发现C1基因纯合时幼苗期致死,可推知基因C突变成C1属于 突变 (填“显性突变”或“隐性突变”),理由是 ,
。突变体甲连续自交2代,F2成年植株中绿色叶植株占 。
显性
基因C1纯合时幼苗期致死,说明突变体甲都是杂合子,这种杂合子表现出突变性状,说明控制突变性状的基因C1为显性基因
3/5
说明甲为C1C,是黄化的,所以为C1是显性。
P C1C
↓(×)
F1 C1C1(死) 2/3 C1C 1/3 CC
↓(×) ↓(×)
F2 C1C1(死) 2C1C 1CC 1CC
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(2)从野生型和突变体甲叶片细胞中获取控制上述叶片颜色的基因片段,用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段),结果如图,属于突变体甲的是 . (填“II”或“Ⅲ”“),判断理由是 。
(3)某研究小组拟探究基因C2是显性突变还是隐性突变(已知C2基因不存在致死情况),将突变体甲与突变体乙进行杂交,支持隐性突变的杂交结果是 。
Ⅲ
突变体甲为杂合子,同时具有C和C1两个基因
黄化:绿色=1:1
C2=+
∵甲是杂合子,且为突变体, ∴C1对C显性。
∵乙是纯合子C2C2,若C2对C为隐性,那么
甲C1 C × 乙C2C2
↓
C1C2(黄) CC2(绿)
1 : 1
C
C
+=C1
C2=+
∵ C1基因纯合时幼苗期致死,甲为杂合子突变体
∵C、C1、C2等长,∴ C1/C2是碱基对的替换所致
甲
乙
29
$