河北邢台市NT多校联合体2026-2027学年高二上学期11月阶段检测 化学试题
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内容正文:
11月高二期中考试
化学(二)
注意事项:1.本试卷共100分,考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12O一16S一32Pb一207
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项符合题目要求。
1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,下列对古籍中涉及的化学知识认识错误的是
A.《易经》中“泽中有火”“上火下泽”,甲烷燃烧过程中存在化学能与热能的转化
B.《天工开物》中“凡石灰,经火焚炼为用”,石灰石高温分解,该反应△H>0、
△S>0,可在高温下自发进行
C.《荀子·劝学》中“冰,水为之,而寒于水”,冰能量低于水,冰变为水属于
吸热反应
D.《天工开物》中“火药乃焰硝、硫磺、杉木炭所合”,火药爆炸属于放热反应
2.下列关于化学反应与能量的说法正确的是
A.在101kPa和298K下,甲烷的燃烧热△H=一890.3kJ·mol-1,则甲烷完全
燃烧的热化学方程式为:CH4(g)十2O2(g)一CO2(g)十2H2O(g)△H=
-890.3kJ·mol-1
B.已知H+(aq)+OH-(aq)H2O(1)△H1=-57.3kJ·mol-1,若向1L
1mol·L-1NaOH溶液中加人浓硫酸,恰好完全反应的热效应为△H2,则
△H>△H2
C.增大反应物浓度可使活化分子百分数增大,所以反应速率加快
D.已知C(石墨,s)一C(金刚石,s)△H=十1.9kJ·mol-1,则金刚石比石墨稳定
3.下列过程能用勒夏特列原理解释的是
A.工业上合成氨时将温度控制在400~500℃
B.对H2(g)、I2(g)和HI(g)组成的平衡体系加压后颜色变深
C.打开碳酸饮料瓶盖,瓶中出现大量气泡
D.工业合成SO3采用V2O5作催化剂
4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温下,pH=13的NaOH溶液中,OH的数目为0.1NA
B.1molH2(g)和1molI2(g)的混合气体含有的分子的数目为2Na
C.在1LpH=1的H2SO,溶液中,H+的数目为0.2NA
D.2 mol NO与1mol O2充分反应,得到的NO2分子的数目为2Na
5.常温下,下列离子在指定的溶液中能够大量共存的是
A,使甲基橙颜色变红的溶液中:Ca2+、K+、OH-、NO3
B.常温下水电离出的c(H+)=10-1omol/L的溶液中:Na+、Fe2+、SO-、NO5
C.无色透明的水溶液中:Cu2+、NH、SO?-、CI
D.
c(H+)
c(OH=10-6的溶液中:C、K+、COg-、NO
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6.在实验室用50mL0.25mol/L稀硫酸与50mL0.55mol/L NaOH溶液进行中和
热测定,下列关于该实验的说法正确的是
温度计
A.仪器A的名称是玻璃搅拌器,该仪器可以用不锈钢制成
的搅拌器代替
B.若简易量热计不盖杯盖,会使测得的中和热的△H偏小
内筒
杯盖
隔热层
C.做完一次完整的中和热测定实验,温度计需要使用3次
D.若改用50mL0.25mol/LBa(OH)2进行实验,实验中放
外壳
出的热量不变
7.化学反应的调控对于工业生产具有积极意义,下列说法正确的是
A.炼铁工业中,增加炼铁高炉的高度可以有效降低尾气中CO的含量
B.硝酸工业中,氨的氧化使用催化剂是为了增大反应速率,提高生产效率
C.硫酸工业中,为提高SO2的转化率,通人的空气越多越好
D.对于合成氨的反应,如果调控好反应条件,可使一种反应物的转化率达
到100%
8.下列叙述与图像对应正确的是
个导电能力
VE
S(g)
TR
反应进程
s
加水体积
甲
乙
丙
丁
A.
图甲为反应S(g)一T(g)(I为中间产物)的能量变化图,升高温度,学(
c平(T)
增大
B.图乙1时刻改变的条件只能是加人催化剂
C.图丙中的反应升高温度,该反应平衡常数减小
D.图丁表示向冰醋酸中加水,溶液导电能力的变化曲线,a、b、c三点中b点
醋酸的电离程度最大
9.“宏观辨识一微观探析一符号表征”是化学学习的重要方法。工业合成氨以铁触
媒作催化剂的反应机理如图(表示吸附态,中间部分表面反应过程未标出),N?
的吸附解离过程活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。下列说法错
误的是
@
@
NH:I
NH3
N2
◆NNH◆NHNH NHNH2
N
@
⑧@
@
NH3
⊙
N)
Ⅱ
V
"N2 N
N
NB
)⊙-@@⊙@
@-N®
NRR怅化剂表面
A.合成氨反应的△H和△S都小于0
B.原料气中N2适当过量,N2和H2物质的量之比按1:2.8加人
C.过程Ⅱ和Ⅲ中能量的变化量不相同
D.大量氨分子吸附在催化剂表面,将增大反应速率
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10.对下列事实解释正确的是
选项
事实
解释
将Ba(OH)2·8H2O与NH,CI晶体放
A
正反应比逆反应的活化能小
在小烧杯中混合并搅拌,烧杯壁变凉
恒温下,2Cu2O(s)十O2(g)=4CuO(s)
增大压强,平衡不移动,再
B
达到平衡后压缩容器体积,再次达到平
平衡时氧气浓度不变
衡时压强与前平衡相等
足量Zn分别与等体积、等pH的两种
C
酸HA和HB充分反应,产生H2的物
结合质子的能力:A>B
质的量:HA>HB
将1mL0.1mol/LKI溶液与5mL
FeCl3与KI的反应有一定
D
0.1mol/L FeCl3溶液混合,再滴加
的限度
KSCN溶液,溶液变为红色
11.纳米二氧化钛催化剂可用于工业合成甲醇:CO(g)+2H2(g)一CH3OH(g)
△H,将2molH2与1molC0充入恒压密闭容器中,在一定条件下发生反应,
测得平衡时混合物中CH3OH的体积分数与温度、压强的关系如图所示。已知
C点时容器体积为2L,下列说法错误的是
9100
90
80
60
30
D
P
10
250300350400450500550
温度C
A.该反应的△H<0,p3<2<p1
B.在C点时,C0转化率为75%
C.300℃时,该反应的平衡常数为12(mol/L)-2
D.平衡常数:KA>KB=Kc=KD
12.
在恒压容器中,发生反应:CH,(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。当以CH4与
CO2物质的量之比为1.0投料时,CO2的平衡转化率(α)与温度(T)的关系如下
图所示。温度为T4时,反应5min达到平衡,此时c(H2)=2mol·L-1。下列
说法正确的是
A.温度为T4时,反应0~5min内,CO2平均反应
(C0,)
0.8
速率为0.4mol·L-1·min-1
0.7
B.温度为T3,a点的v正大于v泄
0.6
C.该反应为吸热反应,T3温度时的平衡常数大
0.5
0.4
于T4
●a
0.3
D.温度为T4时,该反应平衡常数为4(mol/L)2
0.2
0.1
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13.利用CO2合成淀粉的研究成果已经被我国科学家发表在Nature杂志上。其主
要反应为:①CO2(g)十3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g);②CO2(g)+H2(g)
=CO(g)+H2O(g)。T1K时,按n(CO2):n(H2)=1:3的比例向某密闭容
器中通人一定量的原料气体只发生①②两个反应。10min时达到平衡,压强为
3.2MPa,CO2的平衡转化率为50%,CH3OH选择性为80%。在反应①中加
人M、N两种不同催化剂进行实验,获得如图所示曲线。已知:
生成的n(CH3OH)
①CH,OH的选择性=生成的mC,0H)干生成的n(COX100%;
②K。是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压X物质的量分数;
③Arrhenius经验公式为Rnk=一号+C[E,为活化能,及为速率常数(受温度,
催化剂影响),R和C为定值]。下列说法错误的是
M
A.已知反应①在一定条件下可自发进行,
则反应①的△H<0
B.平衡时H2的分压=1.7MPa
C.反应①的K,=禁MPa8
103K
D.对反应①催化效能较高的催化剂是M
14.物质A(g)可同时转化为它的同分异构体B(g)和C(g),反应为:①A(g)一B(g);
②A(g)=C(g),其反应过程的能量变化如图a。某温度下,测得体积为2L
的恒容密闭容器中各组分物质的量n随时间t的变化如图b,则下列说法正确的
是
(10m0m
(G1,y)
B
(41,x)
0
反应过程
t/min
图a
图b
A.t1时,体系中物质的物质的量:n(A)=2n(B)
B0~min内,A的平均反应速率为六molL1·min
C.图b中,曲线l3表示物质B的物质的量
D.体系平衡后,升高温度,反应①平衡常数K减小
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)I.硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸发生化学反应,反应如下:
KMnO,+H2C2O,+H2SO4→K2SO,+MnSO4+CO2个+H2O(未配平)。
某化学兴趣小组为了测定草酸浓度,主要做了如下实验:用0.1000mol/L酸性
高锰酸钾溶液滴定未知浓度的H2C2O4溶液。实验中测得的数据记录如下:
滴定次数
H2C2O4体积
滴定前KMnO,读数
终点时KMnO,读数
1
25.00mL
0.00mL
21.41mL
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2
25.00mL
0.02mL
21.44mL
3
25.00m
1.04mL
22.47mL
4
25.00mL
0.04mL
24.46mL
(1)写出硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸反应的化学方程式:
(2)配制KMO,标准溶液时,使用的仪器除天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量
筒外,还需要图中的
(填序号)。
8U1了
(3)使用滴定管前应进行的操作为
;用滴定管盛装好KMnO4(H+)标
准溶液后需排气泡,下列排气泡操作正确的是
(填序号)。
(4)该实验中未使用指示剂就可判断终点,到达终点的标志是
(5)根据表中数据,可计算出H2C2O,溶液的物质的量浓度为
Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定
工业制得的草酸亚铁晶体(FeC2O,·2H2O,M=180g/mol)中常含有FeSO4杂
质,测定其纯度的步骤如下:
步骤1:称取mg草酸亚铁晶体样品并溶于稀H2SO,中,配成250mL溶液;
步骤2:取上述溶液25.00mL,用cmol·L一1KMnO,标准液滴定至终点,消
耗标准液V1mL;
步骤3:向反应后溶液中加人适量锌粉,充分反应后,加人适量稀H2SO4,再
用cmol·L-1KMnO,标准溶液滴定至终点,消耗标准液V2mL。
(6)草酸亚铁晶体样品的纯度为
%。
(7)下列操作中,会使草酸亚铁晶体样品的纯度偏高的是
(填序号)。
a.步骤2中,滴定过程中摇动时锥形瓶中液滴溅出
b.步骤2中,盛装KMO4(H+)标准溶液的滴定管用水洗涤后未用标准液润洗
c.步骤3中,盛装KMnO,(H+)标准溶液的滴定管尖嘴处在滴定前有气泡,滴
定后气泡消失
d.步骤3中,读取KMnO4(H+)标准溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结
束时俯视读数
16.(15分)随着我国碳达峰、碳中和目标的确定,二氧化碳资源化利用备受关注。
回答下列问题:
I.以NH3、CO2为原料生产尿素CONH2)2的反应历程与能量变化示意图如下。
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第一步反应
第二步反应
·
2NH(g)+CO2(g)
CO(NH2)(s)+H2O(g)
NH,COONH(s)
反应过程
(1)从图象分析生产尿素的决速步骤是第
步反应。
(2)写出合成CO(NH2)2(s)的热化学方程式:
该反应在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下可自发进行。
(3)一定温度下,在体积固定的密闭容器中按化学计量数之比投料进行上述总
反应,下列不能说明反应达到化学平衡状态的是
(填字母)。
A.混合气体的平均相对分子质量不再变化
B.容器内气体总压强不再变化
C.容器内混合气体的密度不再变化
D.2正(NH3)=o逆(CO2)
E.
当8比例不变
Ⅱ.二氧化碳催化加氢制甲醇
在一定压强下,在恒容密闭容器中充人1 mol CO2和5molH2,发生下列反应:
反应①C02(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H1=+41kJ/mol
反应②CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49kJ/mol
平衡时CO和CH,OH在含碳产物中的物质的量分数及CO2转化率随温度的变
化如图所示。
(250,50)
(250,20)
50
200
250300350
400
温度C
(4)图中曲线表示C0的物质的量分数的是
(填图中标号)。
(5)250℃,反应C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g)的平衡常数K=
,若保持温度不变,平衡后向体系中再加入0.2 mol CO2和0.1molC0,该
反应平衡
移动(填“正向”“逆向”或“不”)。
(6)q曲线在250℃之后随温度升高而增大的原因是
17.(14分)电解质在溶液中的电离平衡是化学反应和溶液性质的关键因素。理解
该过程有助于我们掌握溶液中化学反应实质以及许多实际应用。回答以下问题:
I.25℃时,四种弱酸的电离平衡常数如下:
弱酸
H2C2O
CH COOH
H2COa
HCIO
电离平衡
K1=5.9×10-2
Ka=4.2×10-7
1.8×10-5
3.0×10-8
常数
K2=6.4×10-5
K2=4.8×10-11
高二化学(二)
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(1)下列四种离子结合质子(氢离子)能力由大到小的顺序是(用字母表示)。
A.CO
B.CIO-
C.CHCOO
D.HCO
(2)将少量CO2气体通人NaClO溶液中,发生反应的化学方程式为
(3)25℃时,若测得CH,COOH与CH3 COONa混合溶液的pH=6,则溶液中
c(CH3 COO-)-c(Na+)=
(填精确数值)mol·L-1。
(4)下列措施中可以使0.1mol·L-1CH3COOH溶液的电离程度增大的是
(填序号)。
a.加人少量0.1mol·L-1的稀盐酸
b.加热CH3COOH溶液
c.加水稀释
d.加人少量冰醋酸
e.加入少量0.1mol·L-1的NaOH溶液
(5)常温下,0.1mol·L-1草酸溶液在加水稀释过程中,下列物理量增大的是
(填序号)。
A.c(OH-)
B.c(HC2O)
C.
c(H+)
c(H2C2O)
D.
c(HC2O)
c(H+)·c(C2O-)
Ⅱ.常温下,分别取未知浓度的AOH和BOH两种碱的稀溶液,加水稀释至原
体积的n倍。两溶液稀释倍数的对数值(1g)与溶液的pH变化关系如图所示。
A
3
2
AOHBOH
11
12
13 pH
(6)常温下,Kb(AOH)
Kb(BOH)(填“>”“<”或“=”)。图中X、Y、Z
三点水的电离程度从大到小的顺序为
18.(15分)丙烯是石油化工行业的重要原料,可用于生产多种重要有机化工原料。
根据所学知识,回答下列问题:
I.利用CO2氧化丙烷制备丙烯对环境保护和经济发展有重要的意义。反应
为:C3H(g)+CO2(g)=C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)△H
已知:各物质的燃烧热如表所示。
物质
C3 Hs(g)
C3 He(g)
CO(g)
燃烧热△H/(kJ·mol-1)
-2220
一
2058
-283
(1)已知:H2O(g)=H2O(1)
△H=-44k·mol-1。则△H=
kJ·mol-1。
基于化学平衡分析,制备丙烯反应的条件应为
(填序号)。
A.低温高压
B.低温低压
C.高温低压
D.高温高压
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Ⅱ.若使用铂锡双金属催化剂(M),上述反应分两步进行:
①C3Hg(g)=C3H6(g)+H2(g)-△H1>0
②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2>0
(2)550℃时,在2L恒容密闭容器中按n(C3Hg):n(C02)=1:1通入混合气体
发生上述反应,2h后得到0.012molC3H6,生成C3H,的平均速率为
下列能说明该体系达到平衡状态的是
(填序号)。
a.n(C3 H6)=n(H2)+n(CO)
b.C3H;的生成速率和消耗速率相等
c.混合气体的密度不再改变
d.混合气体的平均摩尔质量不再改变
(3)100kPa下,向装有适量催化剂M的密闭容器中通人C3H和CO2各
1mol,在不同温度下体系达平衡时各组分的物质的量如下图所示:
0.9t
0.8
A(550,0.8)
a0.7
且0.6
0.5
B(550,0.)
L
Ξ0.4
s0.3
每0.2
0.1
0.0
450500550600650700
温度/C
①550℃时,反应②的平衡常数K。=
(结果用分数表示,K。是用分压
代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
②若体系压强变为50kPa,其他条件不变,达到平衡时,曲线L对应组分的物
质的量
(填“增大”“减小”或“不变”)。
Ⅲ.丙烯可与氯化氢反应制备氯丙烷,反应的能量变化如图所示。
③
⑧
②
①
E
E
CH,CHCH,(g)
CH,CH,CH,(g)
+CI(g)
+CI(g)
E
CH,CH=CH,(g)
CH,CHCICH,(g)历程1
+HCI(g)
历程ⅡCH,CH,CH,Cl(g
(4)实验测得,其他条件不变,适当升高温度可提高加成产物中
CH3CH2CH2Cl的比例,从活化能的角度分析其原因:
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