精品解析：河南濮阳市南乐县第一高级中学2025-2026学年高二下学期月考 化学试题

高二下学期月考试题 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 范围：选必3 第一章--第三章第一节 一、单选题(每题只有一个正确答案，每题3分，共42分) 1. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 乙烯的空间填充模型： B. 丙烯的键线式： C. 羟基的电子式 D. 对硝基甲苯的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，空间结构为平面结构，空间填充模型为，A正确； B．丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，键线式为，B错误； C．羟基呈电中性，电子式为，C错误； D．对硝基甲苯的结构简式为，D错误； 故选A。 2. 下列说法正确的是 A. CH2Cl2存在两种同分异构体 B. 沸点：2，2﹣二甲基戊烷>正戊烷>新戊烷>2，3﹣二甲基丁烷>丙烷 C. 乙烯使溴水和KMnO4褪色的原理相同 D. 分子式为C4H10的有机物的9氯代物有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲烷为正四面体结构，仅存在1种结构，不存在同分异构体，A错误； B．烷烃沸点随碳原子数增多而升高，相同碳原子数的烷烃支链越多沸点越低，2，3-二甲基丁烷含6个碳原子，沸点高于含5个碳原子的正戊烷，正确沸点顺序为2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>正戊烷>新戊烷>丙烷，B错误； C．乙烯使溴水褪色发生加成反应，使酸性褪色发生氧化反应，二者原理不同，C错误； D．共有10个H原子，9氯代物相当于10个H原子中1个被H保留、9个被Cl取代，与1氯代物的种类数相同；有正丁烷、异丁烷2种结构，正丁烷的等效氢有2种，异丁烷的等效氢有2种，故1氯代物共4种，对应9氯代物也有4种，D正确； 故选D。 3. 观察如图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A. 该化合物所有原子不可能位于同一平面内 B. 该化合物中至多有5个碳原子位于同一直线上 C. 该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D. 1mol该物质最多可以与发生加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有5个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A错误； B．根据其结构：，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B正确； C．化合物中含苯环、碳碳双键和碳碳三键，碳原子采取两种杂化方式，C正确； D．碳碳三键消耗，苯环消耗，碳碳双键共消耗，总共可以和发生加成反应，D正确； 故选A。 4. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 藿香蓟的分子式为 C17H20O4 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．通过键线式数出该物质的C、H、O原子总数，可得分子式为，A正确； B．分子右侧存在连接2个甲基的饱和杂化碳原子，具有甲烷四面体空间构型，所有碳原子不可能处于同一平面，B错误； C．该物质含有酯基、醚键共2种含氧官能团，C正确； D．分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，D正确； 故选B。 5. 下列实验操作能达到目的的是 实验操作 实验目的 A．制备溴苯 B．鉴别甲苯和苯 实验操作 实验目的 C．验证甲基使苯环活化 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．制备溴苯需要苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应，苯与浓溴水不发生取代反应，仅发生萃取，无法得到溴苯，A错误； B．甲苯可被酸性氧化使溶液紫色褪去，苯与酸性不反应，溶液分层且上层无色下层为紫色，现象不同可鉴别二者，B正确； C．甲苯使酸性溶液褪色是因为苯环活化了甲基，甲基被氧化，不能验证甲基使苯环活化，C错误； D．蒸馏时温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处测量蒸气温度，图中温度计水银球插入液面以下，装置操作错误，无法分离甲苯和乙醇，D错误； 故选B。 6. 除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 硝基苯(硝酸) NaOH溶液 过滤 B 溴苯(苯) 液溴 分液 C 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 D CH4(C2H2) Br2的CCl4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．硝酸与溶液反应生成可溶性盐，硝基苯不溶于水，二者为不互溶的液体混合物，应采用分液法分离，过滤用于分离固液混合物，除杂方法错误，A错误； B．、溴苯和苯三者互溶，无法用分液法分离，应采用蒸馏法分离溴苯和苯，选用试剂和除杂方法均错误，B错误； C．乙酸可与反应生成沸点较高的乙酸钙和水，且可吸收体系中的水，乙醇沸点较低，通过蒸馏可分离得到纯净的乙醇，除杂方法正确，C正确； D．乙炔虽可与溴单质发生加成反应被吸收，但四氯化碳也能吸收部分甲烷，且洗气后的甲烷中混入四氯化碳蒸汽杂质，无法达到除杂目的，D错误； 故本题选C。 7. 下列关于有机物同分异构体（不考虑立体异构）的说法错误的是 A. 分子式为C5H10O2的酯有8种 B. 碳原子数小于10的链状烷烃中，一氯代物只有一种的链状烷烃有4种 C. 的一溴代物和的一溴代物都是 4 种 D. 分子式为C3H6ClBr的有机物共有 5 种 【答案】A 【解析】 【详解】A．分子式为C5H10O2的酯，按羧酸部分的碳数分类计数：甲酸丁酯（丁基4种）、乙酸丙酯（丙基2种）、丙酸乙酯（1种）、丁酸甲酯（正丁酸与异丁酸的甲酯，2种），共4+2+1+2=9种，不是8种，A错误； B．一氯代物只有一种，说明分子中所有氢原子完全等效、分子具有高对称性。满足上述要求的链状烷烃有CH4、CH3CH3、C(CH3)4、(CH3)3C—C(CH3)3，共4种，B正确； C．甲苯中苯环上的氢有邻、间、对3种位置，加上甲基上的氢共4种，一溴代物有4种；2-甲基丁烷中有4种化学环境不同的氢原子，一溴代物也有4种，C正确； D．C3H6ClBr可看作丙烷分子中2个氢原子被氯、溴取代的产物：两卤素在同一碳上时有2种；在不同碳上时，1，2-有2种（氯、溴位置互换）、1，3-有1种，共3种；合计5种，D正确； 故选A。 8. 1−甲基−2−氯环己烷（）存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 A. X在水中溶解度小于Y B. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. Y的同分异构体中，含有结构的有9种（不含立体异构） D. Y的核磁共振氢谱中有8组峰 【答案】C 【解析】 【分析】根据反应条件可知，发生水解反应生成Y，Y的结构简式为；发生消去反应生成X，X的结构简式为或，由此解答； 【详解】A．X属于烯烃类衍生物，分子中没有亲水基团，几乎不溶于水，Y分子中含有羟基，羟基属于亲水基团，Y在水中溶解度大于X，A正确； B．由分析可知，X中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．由分析可知，Y的分子式为，Y的同分异构体含有结构，说明环上的取代基可能是两个甲基或一个乙基，取代基为一个乙基时，有3种结构，取代基为2个甲基时，有9种结构，因此一共有12种符合要求的结构，C错误； D．由分析可知，Y的结构简式为，有8种不同环境的氢原子，则核磁共振氢谱中有8组峰，D正确； 故选C。 9. 为探究卤代烃的化学性质并检验其反应产物设计如下实验。下列有关说法正确的是 A. 烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应只生成一种烯烃 B. 若用溴的溶液代替酸性溶液，装置②可以省去 C. 取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴溶液，产生淡黄色沉淀 D. 若将①中乙醇换成水，装置③中溶液褪色，说明卤代烃发生了消去反应 【答案】B 【解析】 【分析】该实验以2-溴丁烷和NaOH乙醇溶液为原料加热，利用卤代烃在强碱醇溶液中的消去反应生成烯烃，装置②的水用于吸收挥发出来的乙醇蒸气（乙醇可还原酸性高锰酸钾，会干扰后续烯烃的检验），排除乙醇对产物检验的干扰后，通过装置③的酸性高锰酸钾溶液褪色，验证有烯烃生成。 【详解】A．2-溴丁烷在乙醇溶液中加热发生消去反应，可生成1-丁烯、2-丁烯两种烯烃，并非只生成一种，A错误； B．装置②的作用是除去挥发的乙醇，避免乙醇还原酸性干扰烯烃检验；乙醇与溴的溶液不反应，不会干扰烯烃与溴的加成检验，因此用溴的溶液代替酸性溶液时装置②可以省去，B正确； C．反应后烧瓶中含有过量的，直接滴加溶液会生成棕褐色沉淀，掩盖淡黄色沉淀，需先加稀硝酸酸化再加才能检验溴离子，不会直接产生淡黄色沉淀，C错误； D．将①中乙醇换成水时，2-溴丁烷在水溶液中加热发生水解（取代）反应，生成2-丁醇，并非消去反应，D错误； 故答案选B。 10. 烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是： ；(R，R1，R2，R3均代表烃基) 某烯烃分子式为，被酸性高锰酸钾溶液氧化后不可能得到的产物是 A. 只有 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】B 【解析】 【分析】列出的烯烃同分异构体分子式为烯烃共有3种：① 1-丁烯：；② 2-丁烯：；③ 2-甲基丙烯：。逐一分析各烯烃的氧化产物，1-丁烯的氧化：根据规律，氧化产物为和，2-丁烯的氧化：的氧化产物为（仅乙酸），2-甲基丙烯的氧化：的氧化产物为（丙酮）和。 【详解】A．对应2-丁烯的氧化产物，A不符合题意； B．没有对应丁烯的氧化产物，B符合题意； C．和，对应1-丁烯的氧化产物　，C不符合题意； D．和，对应2-甲基丙烯的氧化产物，D不符合题意； 故选B。 11. 乙苯()是重要的化工原料，工业上利用乙苯可以制备苯乙烯，其反应的化学方程式为(g) (g)+H2(g)。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 0.1mol苯乙烯分子中所含碳碳双键的数目为 B. 向某密闭容器中充入1mol乙苯，充分反应后吸收的热量为a kJ C. 标准状况下，2.24L乙苯分子中，所含键的数目为 D. 1个乙苯分子中可以共平面的碳原子的数目最多有8个 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯分子中不含有碳碳双键，故0.1mol苯乙烯分子中所含碳碳双键的数目为，A错误； B．此反应为可逆反应，故1mol乙苯充分反应所吸收的热量少于a kJ，B错误； C．标准状况下乙苯不是气体，不能用计算，C错误； D．根据乙苯的分子结构，其中所有碳原子可能共平面，D正确； 故答案选D。 12. 某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。 下列叙述正确的是 A. “水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡 B. 操作的目的是除去溴苯中的，可用KI试剂 C. “水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D. 操作Y是指干燥、过滤、蒸馏 【答案】D 【解析】 【分析】粗溴苯中含有溴苯、苯、Br2、FeBr3等，粗溴苯水洗后，液体分层，FeBr3易溶于水进入水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得有机层，再加入NaOH溶液除去Br2，再次分液，所得有机层中含有苯、溴苯等；第二次水洗除去有机层中可能含有的少量NaOH、NaBr、NaBrO，分液后得有机层中含有苯、溴苯等，加入无水氯化钙吸收有机层中的水，过滤，得到有机层，其中含有苯和溴苯，最后根据二者沸点不同，利用蒸馏实现分离。 【详解】A．“水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，需要振荡使可溶于水的物质与水充分接触，再静置分层后分液，A错误； B．操作的目的是除去溴苯中的，用KI试剂会生成碘单质溶于有机层中不易分离，应加入NaOH溶液除去Br2，再次分液，B错误； C．“水洗、分液2”时有机层为溴苯和苯的混合物，密度比水大，从分液漏斗下口放出，C错误； D．根据分析，操作Y是指干燥、过滤、蒸馏，D正确； 故选D。 13. 傅克酰基化反应的机理如下： 已知：步骤Ⅱ为决速步。下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ还生成 B. 与发生傅克酰基化反应的速率：苯＞甲苯 C. 傅克酰基化反应类型为取代反应 D. 该反应过程中，部分C原子的杂化方式发生了变化 【答案】B 【解析】 【详解】A．步骤I中，反应物和反应生成酰基正离子，根据电荷守恒，会与​结合生成，A正确； B．已知步骤II（酰基正离子进攻苯环）为决速步，反应速率取决于步骤II。甲基是给电子基团，会活化苯环，使苯环电子云密度升高，更易发生亲电进攻，因此反应速率：甲苯>苯，B错误； C．该反应中苯环上的氢原子被酰基取代，属于取代反应，C正确； D．反应过程中，苯环上与酰基相连的碳原子，原本是杂化，生成中间体后变为杂化，最后脱去又变回杂化，存在杂化方式的变化，D正确； 故选B。 14. 甲是一种重要的化工原料，在一定条件下有如图所示的转化。 已知：、被酸性溶液氧化成。下列叙述错误的是 A. 甲为苯乙炔 B. 丙为乙基环己烷 C. 丁一定为 D. 戊的结构简式为 【答案】C 【解析】 【分析】甲的分子式为C8H6，不饱和度为6，甲能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸（乙），则甲分子中含有苯环，环外只有两个碳原子，说明甲分子中环外两个碳原子为碳碳三键，甲为苯乙炔，乙为苯甲酸，丙为乙基环己烷，甲与溴发生加成反应生成的丁可能为或，甲发生加聚反应生成的戊为； 【详解】A．由分析可知，乙为苯甲酸，甲为苯乙炔，A正确； B．苯乙炔与氢气加成，结合丙的分子式可知，丙为乙基环己烷，B正确； C．苯乙炔与溴按物质的量之比1：1反应时，丁为，C错误； D．苯乙炔发生加聚反应生成聚苯乙炔，D正确； 故选C。 Ⅱ非选择 15. 烃在化工生产过程中有重要意义。 （1）某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为________________________，其一氯代物有__________种。 （2）螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是__________，该分子中含有_______个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上__________(填“能”、“否”)。 （3）某烷烃的结构简式为： ①若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有__________种结构(不考虑顺反异构)。 ②若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有__________种结构。 （4）环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1,4-加成的化学方程式是__________________________________________。 （5）某有机化合物中w(C)=60%，w(H)=13.33%，其余为氧。0.2 mol该有机物的质量为12 g，则它的分子式为________。 【答案】（1） ①. 2,2,4-三甲基戊烷 ②. 4 （2） ①. C9H16 ②. 2 ③. 否 （3） ①. 5 ②. 1 （4）+Br2→ （5） 【解析】 【分析】全题以球棍模型和结构简式给出烃的碳骨架：判断等效氢的种类要抓住分子的对称性，反推烯烃或炔烃要回到加氢前双键、三键所在的位置，1,4-加成要看共轭双键两端碳的重新成键，分子式则由质量分数与摩尔质量直接换算。 【小问1详解】 该烷烃最长碳链含5个碳原子，从靠近取代基的一端编号，2位连2个甲基、4位连1个甲基，系统命名为2,2,4-三甲基戊烷；分子中共有4种等效氢，因此一氯代物有4种。 【小问2详解】 该螺环有机物含9个碳原子，不饱和度为2，计算得分子式为；连有甲基的2个碳原子均连接4种不同基团，为手性碳原子；分子中存在杂化的饱和碳原子，为四面体构型，所有碳原子不能共平面。 【小问3详解】 ①单烯烃加氢后，原双键位置的相邻碳原子均带有氢原子，该烷烃中符合条件的双键位置共5处，因此单烯烃有5种结构。②炔烃加氢后，原三键位置的相邻碳原子均至少连有2个氢原子，仅1、2号碳原子符合条件，因此炔烃有1种结构。 【小问4详解】 环戊二烯为共轭二烯烃，与等物质的量溴发生1,4-加成时，溴原子加在共轭双键的两端，双键移位到中间两个碳原子之间，生成1,4-二溴环戊-2-烯,即+Br2→。 【小问5详解】 先计算有机物摩尔质量，再计算各原子数目：，，，因此分子式为。 16. 根据要求回答下列问题： I．根据给出的化学式或结构简式，回答下列问题： ①；②；③CH2=CH-CH=CH2；④；⑤；⑥CH3-C≡C-CH3；⑦；⑧C8H18； （1）属于同系物的是_________(填标号，下同)，属于同分异构体的是_________。 （2）⑤中含有的官能团的名称是_________。 （3）⑦中含有_______种官能团，该物质能与发生反应生成，该产物分子中含有_______个手性碳原子。 （4）⑧分子中主链含有5个碳原子的同分异构体有_______种，其中一氯代物有3种的同分异构体的系统命名为______________________________。 Ⅱ、 （5）共轭二烯烃(含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃)可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder )反应，得到环状产物。 例如： ①该反应属于__________(填反应类型)。 ②下列不能与乙烯发生 Diels-Alder反应的有机物是__________(填字母)。 a      b．       c．      d． （6）有机物A的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。 ①A的结构简式为___________________，A ________(填“是”或“否”)存在顺反异构。 ②写出A 合成橡胶(聚-2，3-二甲基-1，3-丁二烯)化学方程式__________________________。 【答案】（1） ①. ①⑧ ②. ③⑥ （2）酰胺基 （3） ①. 5 ②. 4 （4） ①. 6 ②. 3‑甲基‑3‑乙基戊烷 （5） ①. 加成反应 ②. ac （6） ①. ②. 否 ③. 【解析】 【小问1详解】 同系物要求结构相似，分子组成相差n个原子团，①和⑧均为饱和烷烃，结构相似，分子组成相差3个原子团，属于同系物。同分异构体要求分子式相同、结构不同，③与⑥分子式相同，结构不同，属于同分异构体。 【小问2详解】 ⑤为酰胺类有机物，含有的官能团为酰胺基。 【小问3详解】 ⑦中含有的官能团为酚羟基、醛基、溴原子、碳碳双键、羧基，共5种。加成产物的结构中，连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子，位置为：，共4个手性碳原子。 【小问4详解】 ⑧为，主链含5个碳原子时，剩余3个碳原子为支链，支链组合为三个甲基或一个甲基加一个乙基，对应同分异构体为2,2,3-三甲基戊烷、2,2,4-三甲基戊烷、2,3,3-三甲基戊烷、2,3,4-三甲基戊烷、2-甲基-3-乙基戊烷、3-甲基-3-乙基戊烷，共6种。其中3-甲基-3-乙基戊烷的结构对称，存在3种等效氢，一氯代物有3种。 【小问5详解】 ①Diels-Alder反应为共轭二烯烃与烯烃的加成反应，反应类型为加成反应。 ②发生Diels-Alder反应的有机物需要为共轭二烯烃，a为苯，不存在共轭二烯结构，c为环己烯，仅含一个碳碳双键，均不能发生该反应，b为环戊二烯，d为含共轭双键的烯醇，均可以发生反应，故选ac。 【小问6详解】 ①2,3-二甲基-1,3-丁二烯的主链为4个碳原子，1、3位为碳碳双键，2、3位连甲基，结构简式为。顺反异构要求双键两端的碳原子均连有不同的基团，该有机物1、4位碳原子均连有2个氢原子，不存在顺反异构。 ②加聚反应时，单体的碳碳双键断裂，中间碳原子间形成新的碳碳双键，化学方程式为。 17. 某实验小组探究卤代烃的性质。 实验1：取一支试管，滴入15滴1﹣溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1﹣溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。 （1）甲同学进行如下操作：取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。 ①1﹣溴丁烷主要存在于溶液的_____ 层(填“上”或“下”)。 ②1﹣溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式______________________________________ 。 ③乙同学认为甲同学设计不合理。理由是____________________ 。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液，____________________ 。 （2）丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是_______________ 。 （3）综合上述实验，检测实验1中____________________ 的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。 实验2：向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1﹣溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去) （4）甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是____________________________________________________________________________ 。可以将试管B中应盛放 _______________试剂来检验消去反应的目标产物。 【答案】（1） ①. 下 ②. ③. NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br﹣的检验 ④. 加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液 （2）消去反应也会产生Br﹣ （3）CH3CH2CH2CH2OH(或正丁醇或1﹣丁醇) （4） ①. A中挥发出来的乙醇也可以使KMnO4溶液褪色 ②. 溴水或溴的四氯化碳溶液 【解析】 【分析】1﹣溴丁烷在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成正丁醇和溴化钠，在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成1﹣丁烯和溴化钠。检验溴离子时要用稀硝酸酸化，排除氢氧化钠与硝酸银反应的干扰；判断反应类型要看产物是醇还是烯烃。 【小问1详解】 ①1﹣溴丁烷的密度大于水，与水不互溶，故主要存在于溶液的下层。 ②1﹣溴丁烷在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应，生成正丁醇和溴化钠，化学方程式为。 ③上层清液中含有氢氧化钠，直接滴加硝酸银溶液时，氢氧化钠会与硝酸银反应生成沉淀，干扰溴离子的检验，故甲同学的设计不合理。乙同学的操作是：取反应后的上层清液，先加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，说明生成了溴离子。 【小问2详解】 1﹣溴丁烷若发生消去反应，同样会生成溴离子，因此检验到溴离子只能说明溴原子被取代或脱去，不能确定反应一定是取代反应。 【小问3详解】 要证明发生的是取代反应，应当检验产物中是否生成正丁醇（1﹣丁醇），因消去反应不生成醇，实验小组用红外光谱证实了正丁醇的生成。 【小问4详解】 加热时乙醇容易挥发，挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能据此判断A中发生了消去反应。检验消去产物1﹣丁烯应把气体通入溴水或溴的四氯化碳溶液，若溶液褪色则说明生成了烯烃，而乙醇不能使溴水褪色。 18. 化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成，其合成路线如下(略去部分试剂和条件)： 已知：酮羰基是吸电子基团。回答下列问题： （1）F中含氧官能团的名称为______________________。 （2）B的核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积之比为_________。B的名称为_______________。 （3）转化的化学方程式________________________________。 （4）的反应类型为_______。 （5）下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)_________(填标号)。 a．分子中所有的原子共平面 b．与丙烯酸发生类似于C→E的反应，共得到2种产物 c．在催化剂作用下发生加聚反应，可用于制备顺丁橡胶(顺-1，3-聚异戊二烯) d．与发生1，2-加成和1，4-加成反应，共得到2种产物 （6）F中，与1号碳相比，2号碳键的极性相对_________(填“较大”或“较小”)。 （7）已知： K结构为： 以J和L为原料合成Q的合成路线如图： 则J的结构简式是___________________。 （8）B的同分异构体有_______________种(不考虑立体异构)。 【答案】（1）醛基、酮羰基 （2） ①. 3：1(或1：3) ②. 2，3-二溴丁烷 （3） （4）加成反应 （5）ab （6）较小 （7） （8）8 【解析】 【分析】由合成路线可知：A为2-丁烯，与溴加成得到B；B在氢氧化钠的乙醇溶液中消去两分子溴化氢，得到1，3-丁二烯C；C与含共轭环己烯酮结构的D发生加成，两个双键重新组合成六元环，得到E；E经臭氧氧化、锌水解使环上双键断裂，两个断键碳各变成醛基，得到F；F在碱催化下发生分子内羟醛缩合，生成含五元环和醛基的G。第二段路线中K为己二醛，由J经臭氧氧化得到，说明J是含一个碳碳双键的六元环，即环己烯；己二醛在碱作用下缩合成环戊烯甲醛，再与L加成得到Q。 【小问1详解】 F中保留着六元环上的酮羰基，环开裂处的两个碳原子各连一个醛基，故F中的含氧官能团为醛基和酮羰基。 【小问2详解】 2-丁烯与溴发生加成，两个溴原子分别加在双键的两个碳上，产物为CH3CHBrCHBrCH3。该分子结构对称，只有甲基上的氢和与溴相连的碳上的氢两类，峰面积之比为，其名称为2，3-二溴丁烷。 【小问3详解】 B在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，相邻两个碳上的溴原子与氢一同脱去，生成1,3-丁二烯，反应的化学方程式为。 【小问4详解】 C与D反应时，C的两个碳碳双键与D环上的碳碳双键重新组合成新的六元环，反应过程中没有小分子脱去，属于加成反应。 【小问5详解】 a．1，3-丁二烯中两个碳碳双键各自决定一个平面，两个平面绕中间的碳碳单键旋转后可重合，分子中所有原子可共平面，a正确。 b．1，3-丁二烯与丙烯酸发生类似C→E的加成，生成带羧基的环己烯，该产物中含一个手性碳原子，考虑立体异构共得到2种产物，b正确。 c．顺丁橡胶的成分是顺式-1，4-聚丁二烯，其单体为1，3-丁二烯；题给的顺-1，3-聚异戊二烯的单体是异戊二烯，1，3-丁二烯不能通过加聚反应得到该物质，故c错误。 d．与溴发生1，2-加成时，与溴相连的碳原子成为手性碳，产物有两种；发生1，4-加成时，产物存在顺反异构，也有两种，合计四种产物，d错误。 故答案为ab。 【小问6详解】 1号碳靠近羰基，受吸电子基团影响，碳氢键极性较大；2号碳连接烷基，受推电子基团影响，碳氢键极性相对较小。 【小问7详解】 J经臭氧氧化、锌水解后变为K。K为己二醛，两个醛基分别来自六元环上碳碳双键断裂后的两个碳原子，说明J是含一个碳碳双键的六元环，即环己烯； 【小问8详解】 B的分子式为C4H8Br2。按碳骨架分类，正丁烷骨架的二溴代物有1，1-、1，2-、1，3-、1，4-、2，2-、2，3-二溴丁烷共6种，2-甲基丙烷骨架的有1，1-、1，2-、1，3-二溴-2-甲基丙烷共3种，共9种；B本身是2，3-二溴丁烷，故其同分异构体有8种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二下学期月考试题 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 范围：选必3 第一章--第三章第一节 一、单选题(每题只有一个正确答案，每题3分，共42分) 1. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 乙烯的空间填充模型： B. 丙烯的键线式： C. 羟基的电子式 D. 对硝基甲苯的结构简式： 2. 下列说法正确的是 A. CH2Cl2存在两种同分异构体 B. 沸点：2，2﹣二甲基戊烷>正戊烷>新戊烷>2，3﹣二甲基丁烷>丙烷 C. 乙烯使溴水和KMnO4褪色的原理相同 D. 分子式为C4H10的有机物的9氯代物有4种 3. 观察如图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A. 该化合物所有原子不可能位于同一平面内 B. 该化合物中至多有5个碳原子位于同一直线上 C. 该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D. 1mol该物质最多可以与发生加成反应 4. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 藿香蓟的分子式为 C17H20O4 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 5. 下列实验操作能达到目的的是 实验操作 实验目的 A．制备溴苯 B．鉴别甲苯和苯 实验操作 实验目的 C．验证甲基使苯环活化 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 6. 除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 硝基苯(硝酸) NaOH溶液 过滤 B 溴苯(苯) 液溴 分液 C 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 D CH4(C2H2) Br2的CCl4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 7. 下列关于有机物同分异构体（不考虑立体异构）的说法错误的是 A. 分子式为C5H10O2的酯有8种 B. 碳原子数小于10的链状烷烃中，一氯代物只有一种的链状烷烃有4种 C. 的一溴代物和的一溴代物都是 4 种 D. 分子式为C3H6ClBr的有机物共有 5 种 8. 1−甲基−2−氯环己烷（）存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 A. X在水中溶解度小于Y B. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. Y的同分异构体中，含有结构的有9种（不含立体异构） D. Y的核磁共振氢谱中有8组峰 9. 为探究卤代烃的化学性质并检验其反应产物设计如下实验。下列有关说法正确的是 A. 烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应只生成一种烯烃 B. 若用溴的溶液代替酸性溶液，装置②可以省去 C. 取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴溶液，产生淡黄色沉淀 D. 若将①中乙醇换成水，装置③中溶液褪色，说明卤代烃发生了消去反应 10. 烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是： ；(R，R1，R2，R3均代表烃基) 某烯烃分子式为，被酸性高锰酸钾溶液氧化后不可能得到的产物是 A. 只有 B. 和 C. 和 D. 和 11. 乙苯()是重要的化工原料，工业上利用乙苯可以制备苯乙烯，其反应的化学方程式为(g) (g)+H2(g)。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 0.1mol苯乙烯分子中所含碳碳双键的数目为 B. 向某密闭容器中充入1mol乙苯，充分反应后吸收的热量为a kJ C. 标准状况下，2.24L乙苯分子中，所含键的数目为 D. 1个乙苯分子中可以共平面的碳原子的数目最多有8个 12. 某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。 下列叙述正确的是 A. “水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡 B. 操作的目的是除去溴苯中的，可用KI试剂 C. “水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D. 操作Y是指干燥、过滤、蒸馏 13. 傅克酰基化反应的机理如下： 已知：步骤Ⅱ为决速步。下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ还生成 B. 与发生傅克酰基化反应的速率：苯＞甲苯 C. 傅克酰基化反应类型为取代反应 D. 该反应过程中，部分C原子的杂化方式发生了变化 14. 甲是一种重要的化工原料，在一定条件下有如图所示的转化。 已知：、被酸性溶液氧化成。下列叙述错误的是 A. 甲为苯乙炔 B. 丙为乙基环己烷 C. 丁一定为 D. 戊的结构简式为 Ⅱ非选择 15. 烃在化工生产过程中有重要意义。 （1）某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为________________________，其一氯代物有__________种。 （2）螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是__________，该分子中含有_______个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上__________(填“能”、“否”)。 （3）某烷烃的结构简式为： ①若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有__________种结构(不考虑顺反异构)。 ②若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有__________种结构。 （4）环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1,4-加成的化学方程式是__________________________________________。 （5）某有机化合物中w(C)=60%，w(H)=13.33%，其余为氧。0.2 mol该有机物的质量为12 g，则它的分子式为________。 16. 根据要求回答下列问题： I．根据给出的化学式或结构简式，回答下列问题： ①；②；③CH2=CH-CH=CH2；④；⑤；⑥CH3-C≡C-CH3；⑦；⑧C8H18； （1）属于同系物的是_________(填标号，下同)，属于同分异构体的是_________。 （2）⑤中含有的官能团的名称是_________。 （3）⑦中含有_______种官能团，该物质能与发生反应生成，该产物分子中含有_______个手性碳原子。 （4）⑧分子中主链含有5个碳原子的同分异构体有_______种，其中一氯代物有3种的同分异构体的系统命名为______________________________。 Ⅱ、 （5）共轭二烯烃(含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃)可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder )反应，得到环状产物。 例如： ①该反应属于__________(填反应类型)。 ②下列不能与乙烯发生 Diels-Alder反应的有机物是__________(填字母)。 a      b．       c．      d． （6）有机物A的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。 ①A的结构简式为___________________，A ________(填“是”或“否”)存在顺反异构。 ②写出A 合成橡胶(聚-2，3-二甲基-1，3-丁二烯)化学方程式__________________________。 17. 某实验小组探究卤代烃的性质。 实验1：取一支试管，滴入15滴1﹣溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1﹣溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。 （1）甲同学进行如下操作：取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。 ①1﹣溴丁烷主要存在于溶液的_____ 层(填“上”或“下”)。 ②1﹣溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式______________________________________ 。 ③乙同学认为甲同学设计不合理。理由是____________________ 。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液，____________________ 。 （2）丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是_______________ 。 （3）综合上述实验，检测实验1中____________________ 的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。 实验2：向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1﹣溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去) （4）甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是____________________________________________________________________________ 。可以将试管B中应盛放 _______________试剂来检验消去反应的目标产物。 18. 化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成，其合成路线如下(略去部分试剂和条件)： 已知：酮羰基是吸电子基团。回答下列问题： （1）F中含氧官能团的名称为______________________。 （2）B的核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积之比为_________。B的名称为_______________。 （3）转化的化学方程式________________________________。 （4）的反应类型为_______。 （5）下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)_________(填标号)。 a．分子中所有的原子共平面 b．与丙烯酸发生类似于C→E的反应，共得到2种产物 c．在催化剂作用下发生加聚反应，可用于制备顺丁橡胶(顺-1，3-聚异戊二烯) d．与发生1，2-加成和1，4-加成反应，共得到2种产物 （6）F中，与1号碳相比，2号碳键的极性相对_________(填“较大”或“较小”)。 （7）已知： K结构为： 以J和L为原料合成Q的合成路线如图： 则J的结构简式是___________________。 （8）B的同分异构体有_______________种(不考虑立体异构)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $