云南师范大学附属中学2026-2027学年高三上学期高考适应性月考卷(四) 化学试题
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内容正文:
云南师大附中2027届高考适应性月考卷(四)
化学
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:C一12N一140一16F一19S一32K一39Ta一181
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活紧密相关,下列有关叙述正确的是
A.牙膏中添加氟化物预防龋齿是利用其氧化性
B.“以塑代钢”的聚酰胺材料是通过加聚反应合成的
C.保暖贴在发热过程中发生了电化学腐蚀
D.运载火箭使用液氧煤油发动机,煤油可以通过煤的干馏获得
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.NO的VSEPR模型:,人。
B.HF的共价键类型:s-sσ键
C NaCl溶液中的水合离子:g®
pa
2e
D.单线桥表示Na与Cl2反应的电子转移:
2Na+CL,点燃2NaC1
3.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.常温下,46gN02和N204的混合气体中原子总数为3N
B.1 mol Cl2与足量H20充分反应时转移的电子数等于NA
C.1 mol Na,FeO4与水反应生成的氢氧化铁胶体中胶粒的数目为NA
D.1.2g金刚石与石墨的混合物中,所含的C一Cσ键的数目为0.2NA
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4.下列离子方程式书写正确的是
A.Na202投人足量水中:202+2H20=02↑+40H
B.向NaCI0溶液中通入少量S02:S02+H20+3C10=2HCl0+S0?+Cl
C.用惰性电极电解MgCl,溶液:2C+2H,0电解20H+C,↑+H,↑
D.NH4HS04溶液中滴加少量Ba(OH)2:NH+H+S0+Ba2+20H—BaS04↓+H,0
+NH3·H2O
5.利用图1所示装置及药品能达到实验目的的是
NaOH目
聚四氟
一瓷坩埚
溶液
乙烯活塞
光洁的铜丝
水
耐酸碱)
0.1g
6
NaOH
醋酸
佳含酚酞)
①
②
④
图1
A.图①装置用于配制NaOH标准溶液
B.图②装置可用于测定醋酸的浓度
C.图③装置可用于熔化Na2CO3
D.图④装置可观察到NaCl的焰色
6.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X元素基态原子s能级和p
能级的电子数之比为4:3,Y与W同主族,基态W原子最外层电子数等于电子层数
的2倍,ZQ常作调味剂和防腐剂。下列叙述正确的是
A.X的第一电离能和电负性均大于Y
B.最简单氢化物的键角:Y<W
C.简单离子半径:Z>W>Q
D.X、Y分别与氢形成的18电子分子都是极性分子
7.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X,在一定条件下X可分别转化为Y、Z
(如图2所示)。下列说法错误的是
COOH
COOH
COOH
一定条件
一定条件
H0
HO
OH
HO
OH
HO
OH
OH
Y
图2
A.X分子中所有原子可能共平面
B.Y可以发生取代反应、消去反应、加成反应
C.1molZ最多能与8 mol Na0H反应
D.X与足量氢气发生加成反应的产物中含有4个手性碳原子
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8.冠醚能与阳离子作用,12-冠-4与L作用而不与K*作用;18-冠-6与K*作用,但不
与Li*或Na*作用(结构如图3所示)。下列说法正确的是
甲.12-冠-4
乙.18-冠-6
丙
图3
A.甲中C和0的杂化方式不相同
B.乙可增大KCN在溴乙烷中的溶解度
C.丙中K*通过离子键与0原子结合
D.甲、乙、丙都属于超分子
9.下列有关叙述正确的是
A.能与铝粉反应生成H2的溶液中:K*、Ca2+、NO、HC0能大量共存
B.向ZnS的悬浊液中加人CuSO4溶液,产生黑色沉淀,可证明K(CuS)<Kp(ZnS)
C.工业制备高纯硅:Si0,(石英砂)L相S1C,SHC,C(焦炭)高纯S1
D.向待测液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明待测液中一定含
有S0
10.实验室合成并提纯山梨酸乙酯(密度为0.926g·cm3,沸点为195.5℃)的过程如
图4所示。下列说法正确的是
MgSO
山梨酸、乙醇110℃产物
滤液、水
试剂a
水
固体
山梨酸
浓硫酸、沸石
1混合物操作①
作②操作③
操作④操作⑤
滤液
操作⑥乙酯
图4
人.该反应可以采用水浴加热
B.操作③中试剂a可以是Na2C0,、NaHCO,或NaOH
C.操作④中加水的目的是除去酯中可溶性杂质,操作⑥为蒸馏
D.操作③、④均为分液操作,均应收集下层液体
11.
利用CO2与H2电化学催化还原制备HC00H的反应机理和不同催化剂M(Bi、Bin
或In)下的相对能量变化如图5所示(*表示吸附态)。下列说法正确的是
0.6
Bi
BiIn
*HCOOH
0.4
---In
0,
H
H一M一H
0.2
HCQOH
M.
C0,g)
0.0
HCHO
M-COOH
0
-0.2
*C0,
HCOOH(g)
H-M-CH
H,0
M一C=0
-0.4
*OCHO
H,
反应进程
图5
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A,该历程中涉及非极性键的断裂与形成
B.CO,与H,制得HCOOH的同时还有两种产物生成
C.三种催化剂中使用BiIn的效果更优
D.C0,与H2生成HCOOH的反应中,断键吸收的能量之和大于成键释放的能量之和
12.一种钽(Ta)的化合物的四方晶胞结构如图6所示(b<2a)。已知:V为阿伏加德
罗常数的值。原子分数坐标x、y、z∈[0,1),原子分数坐标为1时记为0。M、N
的原子分数坐标分别为(0,0,0),(0,0,之),[T0,P,]的M=289g·mo,
下列说法错误的是
OK
MO
-a pm-
图6
AR的原子分数坐标为(分,0,寻
4
B.阴离子中Ta的配位数是6
C.与Q距离最近且相等的K有8个
.06×1032
D.该晶体的密度是
a2by8·cm
13.图7是利用“海水河水”浓差电池(不考虑溶解氧的影响)制备H,SO,和NaOH的
装置示意图,其中X、Y均为Ag/AgCl复合电极,电极a、b均为石墨,下列说法正
确的是
模拟海水
(2.5mol/L
Na,S0,溶液
NaCI溶液)
模拟河水
(0.5 mol/L
离子交换
NaCI溶液)
稀硫酸
稀NaOH
Y
溶液
“海水河水”浓差电池
离子交换膜
图7
A.d为阴离子交换膜
B.电子流向:X→b→a→Y
C.电极X是负极,电极反应是Ag+Cl-e一AgCl
D.电极a发生的反应是2H,0+2e=H,↑+20H
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14.常温下,向Cu(0H)2饱和溶液[有足量Cu(0H)2固体]中滴加氨水,该过程中存
在反应:Cu2*(aq)+4NH3·H20(aq)=[Cu(NH3)4]2*(aq)+4H,0(1),滴加氨水过
程溶液中gc(M)与pH的关系如图8所示,其中c(M)表示Cu2+、[Cu(NH)4]2+、
NH,·H,O、NH4的浓度。下列说法正确的是
n(11,-3)
-3
p(11,-5.6)
-6
-9
(W)3T
-12
-15
q(11,-13.7)
18
-21
~2
-
307
99.310
12
pH
图8
A.L2表示lgc(NH4)与pH的关系
B.常温下的K,(NH3·H,0)=1093
C.pH=9.3时,2c(Cu2+)+2c{[Cu(NH3)4]2+}+c(NH3·H20)=1047mol·L1
D.Cu2+(aq)+4NH3·H,0(aq)、=[Cu(NH3)4]2+(aq)+4H20(1)的K=101.3
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)高铼酸铵(NH,Re04)常用于制备工业炼油厂的重整催化剂。图9是以钼
精矿(主要成分有MoS,.ReS,还含有FeS2、SiO,、P,0,、Al,0,等杂质)为原料
制备NH4ReO,的工艺流程图。
02
NaOH H,SO,
RN
NH,·H2O
MgSO.
钼精矿一
氧压碱浸
一调酸
一季取有机相反萃取水相2除翻
操作X
→NH ReO,
滤渣1Fe,0,)
滤渣2水相1
有机相2
滤渣3
图9
已知:①“氧压碱浸”后Mo和Re分别以Na2MoO4、NaRO4的形式存在;
②“水相1”中的阴离子主要是S0?和Mo0?。
回答下列问题:
(1)NH,ReO,中Re元素的化合价是
,
已知Re位于周期表的第六周期,
与Mn同族,基态Re的价电子排布式是
0
(2)为了提高“氧压碱浸”过程的效率常采取的措施有
(写出1条即
可),“氧压碱浸”过程中MoS2转化的化学方程式是
(3)“调酸”的pH大约为5,则“滤渣2”的主要成分为A1(OH)3和
(填化学式)。
(4)若“萃取”时发生反应R,N+H+ReO一R,NHRe04,从化学平衡的角度分析
“反萃取”时加人氨水的目的是
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(5)“滤渣3”为NH,MgP04,K,(NH,MgP04)=2.5×10,“除磷”过程中按n(P)
:n(Mg)=1:1加人Mgs04,充分反应后,若溶液中c(NH4)=0.01mol·L,则
c(Mg2*)=
mol·Ll。
(6)“操作X”
的具体操作为
、过滤、洗涤、干燥,即可得到
NH ReO4晶体。
16.(14分)硫氰化钾(KSCN)是一种用途广泛的化学药品,常用于合成树脂、杀虫杀
菌剂等。某化学小组用图10所示实验装置模拟工业制备硫氰化钾,并测定晶体中
KSCN的含量。(加热和部分夹持装置省略)
KOH
溶液
酸性
生石灰
105℃
阔Fe(S0)
四氯
油浴
溶液
化碳
A
D
E
图10
已知:①NH3不溶于CCl4和CS,;CS2不溶于水且密度比水大,沸点46℃。
②NH,SCN高于170℃时易分解,NH,HS在高于25℃时即分解。
简要操作步骤如下:
I.D中三颈烧瓶内盛放CS2、水和催化剂,三颈烧瓶的下层CS2液体必须浸没导气
管口,打开分液漏斗活塞和K,通人NH,再将D中反应混合液加热至105℃,发
生反应CS,+3NL,装室N,SCN+NHs。
Ⅱ.反应一段时间后,关闭K1。保持三颈烧瓶内反应混合液温度为105℃一段时间。
Ⅲ.打开K2,缓缓滴入适量的KOH溶液。通过一系列操作制得KSCN晶体。
回答下列问题:
(1)B中仪器的名称是
,CS2的电子式是
(2)A中发生反应的化学方程式是
(3)装置C的作用是
(4)步骤Ⅱ中关闭K,后仍需保持三颈烧瓶内反应混合液温度为105℃一段时间的目
的是
(5)装置E中发生氧化还原反应的离子方程式是
(6)晶体中KSCN(M=97g·mol)含量的测定:称取1.0000g样品,配成100mL
溶液。每次量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴
NH,Fe(S04)2,用0.1000mol·L-AgNO3溶液滴定,终点时消耗AgNO,溶液平均体
积为19.00mL。[已知:滴定时的反应为SCN+Ag一AgSCN↓(白色)]
①滴定终点的现象是滴入最后半滴AgNO,标准溶液,
②晶体中KSCN的质量分数为
%(保留4位有效数字)。
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17.(15分)随着现代工业的发展,二氧化碳的资源化利用成为研究热点。回答下列问题:
(1)合成甲烷。已知:在25℃、100kPa下,规定稳定单质的标准摩尔生成烙为0:
由稳定单质生成1mol化合物的焓变,称为该物质的标准摩尔生成焓。下表为常见几
种物质的标准摩尔生成焓。
物质
C0(g)
H20(g)
CH(g)
NH3(g)
C02(g)
标准摩尔生成焓/(kJ·mol)
-110.5
-241.8
-74.6
-45.9
-393.5
则反应C02(g)+4H2(g)一CH4(g)+2H20(g)
△H=
kJ·molo
(2)在多个体积为2L的恒容密闭装置中,分别充入2molC0,和4molH,发生反应
C02(g)+4H2(g)CH,(g)+2H,0(g),在不同温度下反应至10min,测得H2转化
率随温度关系如图11所示。
①在T,温度下,0~10min内v(H20)为
②c点v正
(填“大于”“小于”或“等于”)逆,原因是
50
840
刘
20
10
T.T/K
图11
(3)已知C02(g)+4H2(g)CH,(g)+2H20(g)的反应速率1gk
方程为正=k正c(C02)·c(H2),逆=k池c(CH)·c2(H20),其
中k正、k逆为速率常数,gk与一的关系如图12所示。
已知:k=A·e后,k为速率常数,A、R为常数,E,为活化
图12
能,T为温度。gk正对应图中的曲线是
(填“L,”
或“L2”)。
(4)CH4可以和工业废气H2S生产CS2,反应为CH,(g)+2H2S(g)=CS2(g)+4H2(g)。
向某恒温密闭容器中充人2 mol CH.4、2mlH2S,维持体系压强为Po,反应达到平衡
时,p(H2)=p(CH4)。该反应的K,=
(用Po表示)。
(5)电催化合成甲酸。利用太阳能电池电催化作用在酸性条件下可将C02转化为
HCOOH。
①阴极的电极反应式为
②相同条件下,每吸收11.2LC02(标准状况下,下同),理论上另一极产生气体的
体积为
L。
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18.(15分)喹啉酮化合物广泛用于临床抗感染治疗,一种喹啉酮化合物T的合成路线
如图13所示。
A
HBrB☐NaOH,H,O
D
C,H。
C,H,Br
△
C,H,0
醇钠
I
KMn0/H
SOCl,K
C,H,NO2
C,H NO.
CH0无木名霞☒0C0
T
两步反应
C,HNO
图13
+MgClBro
R
回答下列问题:
(1)D→E的反应类型是
(2)F中含有的官能团名称是
E→F存在副反应,生成有机化合物Z
()9?),Z的核磁共振氢谱峰面积之比为
(3)J的名称是
(4)K+L→M的化学方程式为
(5)P的结构简式是
(6)含苯环且能发生银镜反应的J的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
(7)由Q经两步合成T(如图14所示)。R含有3个六元环且能发生水解反应。T
分子中只有1个C为sp3杂化,其余均为sp2杂化。
HO
催化剂
Cn2HNO
CHNO:
Q(C:2H2,NO)
图14
R、T的结构简式分别为
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