江苏省苏北五校2026-2027学年高二上学期10月期中考试 化学试题

第一次校标考试 高二年级化学试题参考答案 一、单选题（共13题，共39分） 1、C2、D3、C4、A5、D6、D7、B8、A9、C10、A11、B12、B13、B 二、非选择题：共4题，共61分。 14.(1)①AD(2分，少写扣1分，写错多写不得分) ②BrCH2CHBr(1分)HOCH2CH2OH+2HBr→BrCH2CHBr+2HO(2分) (2)①90(1分) 5.4g ②nH)18gmo=x2=0.6mol n(C)-4amot-1-0.3 mol n(O)= 9.0g-0.6molx1gmo11-0.3mo1x12gmo11=0.3m0l 16gmo1-1 则D分子式为CHO3(共2分，过程中不写单位当步扣分) ③CH3CH(OHC0OH(1分)2CH,CH(OI)C00H+O,A→2CH,C0C00H+2H,0(2分) H H 15.(1) N-N (2分) (2)sp3(2分) 三角锥形(2分) (3)6(2分) 2NH,+8Fe 640C 2Fe,N+3H2(2分)(4)ab(2分，少写扣1分，写错多写不得分) (5)①Co3+(2分) 6(2分) ②2：1(2分) 16.(1)蒸馏烧瓶(2分) (2) ◇丁o1s0-◇+H,03分)be(2分，少写扣1分，写错多写不得分) △ (2分) (4分液漏斗、玻璃棒(2分，见对给分)蒸馏(2分) (5)除去有机物中的水分(2分) (63(2分) (7)50%(2分) 答案第1页（共2页） 17.o,N-》 CH(2分) 醛基(2分) (2)C12、光照(2分) CI ®a CH3(2分) CH,CH.CI NaO CH.CH.OH O CCH. >CH.CH △ (4) 0 (5分) OH O2 .Cu 0 ca无装oawa0。 2)H0 →CH,CHCH,CH,△→CH,CCH,CH 答案第2页（共2页） 第一次校标考试 高二年级化学试题 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。 1．化学与生活、生产密切相关。下列说法不正确的是 A．医疗上用体积分数75%的酒精溶液杀菌消毒 B．甲醛的水溶液可以浸泡标本，防止标本的腐烂 C．用聚氯乙烯塑料包装食品 D．乙二醇用于生产汽车防冻液 2．以下方法中可以区别与的是 A．加入金属钠，看是否产生气泡 B．加入灼热氧化铜，看固体是否变红 C．检验消去反应的产物 D．利用核磁共振氢谱 3．下列图示中，实验操作或方法正确的是 A．除去乙炔中少量H2S B．实验室制取溴苯 C．用C2H5OH制C2H4 D．实验室蒸馏分离CCl4和CH2Cl2 阅读下列材料，完成下面4、5、6小题： 的综合利用具有重要意义。可以催化转化为、、、草酸(乙二酸)等有机物。是生产阿司匹林的重要原料。和在镓锌催化剂作用下可制得。 4．分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用，水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是 A． 水杨酸分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是增强其水溶性 C．阿司匹林与反应生成长效缓释阿司匹林的反应属于加成反应 D．1 mol阿司匹林与足量H2反应，最多可消耗5 mol H2 5．下列说法正确的是 A．与互为同素异形体 B．基态Ga原子核外电子排布式为 C．草酸分子中σ键和Π键数目之比为4:1 D．过量服用阿司匹林引起酸中毒后，可用静脉注射溶液的方法解毒 6. 铜催化下，由电合成正丙醇的关键步骤如图。下列说法正确的是 A．Ⅰ 到Ⅱ 的过程中发生氧化反应 B．Ⅱ 到Ⅲ 的过程中有非极性键生成 C．最终产物正丙醇的沸点低于丙烷 D．Ⅳ的示意图为 7．下列有机物的命名正确的是 A．：2-甲基-3戊烯 B．：邻甲基苯酚 C．：2，4，4-三甲基戊烷 D．：1-甲基丙醇 8．结构决定性质，性质决定用途。下列对相关事实的解释错误的是 选项 事实 解释 A 的熔点低于 引入的乙基改变了晶体的类型 B 冰的密度小于水 冰晶体中水分子的空间利用率相对较低 C 丙酸的酸性比乙酸弱 羧酸中，烷基越长推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱 D 常温下，苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 苯环使羟基中键的极性变强 9．科学家利用实现生物质电氧化和高效制氢，如图。下列说法正确的是 A． HMF的分子式为 B. HMFCA分子中所有原子可能共面 C. FFCA分子间存在范德华力和氢键 D．FDCA分子中不存在手性碳原子，且不能发生取代反应 10. 硫酸氢氯吡格雷片是抗血小板凝聚药物，下列说法正确的是 A．电负性： B．稳定性：H2S＞H2O C．离子半径： D．第一电离能： 11．下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(水) 氧化钙 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 乙醛(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 12．下列指定反应的化学方程式正确的是 A．酯的水解反应： B．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： C．向苯酚钠溶液中通入： D．苯酚与足量浓溴水的反应： 13．下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将乙醇在浓硫酸加热条件下生成的气体 直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察现象 高锰酸钾溶液褪色 反应生成了乙烯 B 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液， 然后滴加乙醇，充分振荡 溶液由橙色变为绿色 乙醇有还原性 C 向丙烯醛中加溴水溶液，观察现象 溴水褪色 证明有碳碳双键 D 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体 通入到溶液中 生成淡黄色沉淀 苯与液溴在Fe催化下发生取代反应 二、非选择题：共4题，共61分。 14.（11分）完成下列问题。 (1)①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰（信号）的物质是_________(填字母)。 A．CH3-CH3 　　　　 B．CH3COOH　　 　C．CH3COOCH3　　　 　D．CH3COCH3 ②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为___________，写出由乙二醇制备A的化学反应方程式_____________________________。 (2)有机物D常用于食品行业。已知9.0 g D在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。 ①D分子的质谱图如上左图所示，从图中可知其相对分子质量是_________， ②D的分子式是_________。（请写出计算过程） ③D能与NaHCO3溶液发生反应，且D分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:1:3，则D结构简式是__________，写出D分子在Cu催化加热条件下被氧气氧化的化学方程式______________________。 15.（18分）氮元素可形成氢化物、卤化物、氮化物、叠氮化物和配合物等多种化合物。 (1)肼可用作火箭燃料，其结构式为_______。 (2)过量和在铜催化作用下反应生成中原子的杂化方式为_____，分子的空间构型为_______。 (3)和在可发生置换反应，产物之一的晶胞结构如上图所示。晶胞中距离N最近的原子有_______个，写出该反应的化学方程式： 。 (4)叠氮化钠分解反应为，下列有关说法正确的是_______(填字母)。 熔融态的能导电 属于金属晶体 常温下，很稳定，是因为的电负性大 (5)与、形成的配合物用作核磁共振的造影剂。 ①中心离子是_______，配位数为_______。 ②离子中键和键的个数比为_______。 16.（19分）环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)： 有机物名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 161 微溶于水 环己烯 82 83 难溶于水 可能用到的有关数据如下表所示： Ⅰ．制备环己烯 在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 (1)仪器a的名称是_______。 (2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为_______，下列物质中可以发生该反应类型的有_______。 a．    b． c．溴苯     d．甲醇     e．1，二溴乙烷 (3)本实验中易产生醚类物质，其结构简式是_______。 Ⅱ．分离提纯环己烯 (4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、_______，操作③的名称是_______。 (5)加入无水固体的目的是_______。 (6)核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。 (7)最终通过操作③得到纯净环己烯8.2 g，该实验中环己烯产率是_______。（只写计算结果） 17.（13分）某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。 已知：Ⅰ.（苯胺，易被氧化）； Ⅱ. (X为卤素原子) (1)写出F的结构简式：________; C含有的官能团名称为________。 (2)X生成A所需的试剂及反应条件：________。 (3)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式________。 ①含苯环   ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为 (4)已知：（R表示烃基，R′表示烃基或氢），利用已知和所学知识写出以为原料制备的合成路线流程图。 （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题） 第 2 页 共 5 页 第 1 页 共 5 页 学科网（北京）股份有限公司 $