内容正文:
2026~2027学年第一学期10月联合调研试题
高三化学
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 Sc 45 Fe 56 Cu 64
一、选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列过程涉及电能向化学能转化的是
A.新能源汽车充电 B.天然气燃烧 C.太阳能热水器烧水 D.干电池工作
2.利用天然气生产CS2的反应为2S2+CH4 === CS2+2H2S。下列说法不正确的是
A.S2和S8互为同素异形体 B.CH4的球棍模型为
C.CS2的电子式为 D.H2S分子中只含有σ键
3.合成溴化苄的反应为,实验装置如题3图所示。
反应结束后,反应液按下列步骤分离和纯化:静置→分液→水洗→纯碱洗→水洗→干燥→减压蒸馏。下列说法正确的是题3图
A.用恒压滴液漏斗滴加浓硫酸时,须将顶部活塞取下
B.实验时,应先从a口通冷凝水,后加热至反应温度
C.“纯碱洗”的目的是除去液体中残留的少量酸性物质
D.“干燥”时可向液体中加入固体氢氧化钠吸水后过滤
4.《中华本草》中记载了炉甘石(ZnCO3)可用于治疗皮肤炎症。下列说法正确的是
A.基态Zn2+的核外电子排布式:3d10 B.原子半径:r(O)>r(C)
C.电负性:O>C>Zn D.热稳定性:CH4>H2O
阅读下列材料,完成5~7题:
氮、磷及其化合物应用广泛。氮的氢化物有氨(NH3)、肼(N2H4)等。其中,NH3能和许多金属阳离子形成配离子;N2H4为二元弱碱,在水中电离方式与NH3相似。白磷(P4)可由磷灰石[Ca3(PO4)2]、石英砂和过量的焦炭焙烧制得。P4在热的浓碱液中可反应生成磷化氢(PH3,常温下为气体)和次磷酸盐[次磷酸(H3PO2)是一元弱酸]。
5.下列含氮物质的性质与用途具有对应关系的是
A.NH3易溶于水,可用作制冷剂 B.N2H4有还原性,可用作火箭燃料
C.NH4HCO3易分解,可用作化肥 D.N2无色无味,可用作焊接保护气
6.下列化学反应表示正确的是
A.氯化银溶于浓氨水:Ag++2NH3 === [Ag(NH3)2]+
B.肼在水中的电离:N2H4+2H2ON2H+2OH−
C.白磷的制取:2Ca3(PO4)2+6SiO2+10C 6CaSiO3+P4+10CO↑
D.白磷与热的浓氢氧化钾溶液反应:P4+9OH− PH3↑+3PO+3H2O
7.下列说法正确的是
A.H−N−H的键角:NH3>[Ag(NH3)2]+
B.N2H4中N原子的轨道杂化类型为sp2
C.P4分子中所有原子均满足8电子结构
D.PH3晶体中存在的化学键有共价键和氢键
8.如题8图所示,某电池的工作原理为2Na+NiCl2Ni+2NaCl。下列说法正确的是
A.常温时,负载中有电流通过题8图
B.β-Al2O3可以同时传导电子和离子
C.放电时,M极发生反应Na+e−+Cl− === NaCl
D.充电时,N极与直流电源的正极相连
9.某小组同学用铁粉还原AgCl制取Ag,实验如下:
实验
操作及现象
ⅰ.产生大量气泡和灰黑色固体(经检验为Ag、Fe);
ⅱ.静置后,固体变为灰白色;
ⅲ.取固体,洗涤后加入KI溶液,生成黄色沉淀;
ⅳ.取ii中上层清液,加入KSCN溶液,显红色,测得pH<2。
已知:AgCl+Cl−[AgCl2]−;[AgCl2]−不能氧化Fe2+;Fe3++4Cl−[FeCl4]−。
下列说法正确的是
A.ⅰ中产生的气体可能为Cl2
B.ⅱ中生成灰白色固体的过程中,c(Cl−)增大
C.ⅲ中生成黄色沉淀可证明Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)
D.由ⅱ和ⅳ可推测在该实验条件下氧化性:O2>Fe3+
10.制备氧缺位铁酸盐[ZnFe2Ox(3<x<4)]的部分流程如题10图所示。下列说法正确的是
题10图
A.ZnFe2O4与H2的反应可在空气中进行
B.若使x=3.5,理论上需控制n(ZnFe2O4) : n(H2)=1 : 2
C.反应中的SO2、NO2被氧化为无毒的物质排放
D.1 mol ZnFe2Ox完全转化为ZnFe2O4时,转移(8−2x) mol电子
11.化合物Z是合成一种苯并吡喃类天然多酚的中间体,其部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X分子中所有碳原子可能共平面 B.Y分子中含有2个手性碳原子
C.1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应 D.Z和Y可用酸性KMnO4溶液鉴别
12.室温时,在CO2气氛下,Pb(ClO4)2溶液中含铅微粒占总铅的质量分数(δ)随溶液pH的变化如题12图所示。已知c0(Pb2+)=2.0×10−5 mol·L−1,Ka1(H2CO3)=10−6.4,Ka2(H2CO3)=10−10.3,Ksp(PbCO3)=10−12.1。题12图
下列说法正确的是
A.Pb(ClO4)2溶液中:2c(Pb2+)=c(ClO)
B.pH=6时,c(CO)<c(Pb2+)
C.pH=7时,2c(Pb2+)+c[Pb(OH)+]=2c(CO)+c(HCO)+2c[Pb(CO3)]
D.pH=8时,向溶液中慢慢加入Na2CO3固体,PbCO3(s)的量会不断增加
13.CO、CO2能除去空气中的H2S气体,反应如下:
反应Ⅰ CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) ΔH1
反应Ⅱ CO2(g)+H2S(g)COS(g)+H2O(g) ΔH2
容器
甲
乙
物质
CO
H2S
CO2
H2S
投料量/mol
1
1
1
1
向两个容积相同的密闭容器中按右表投料,在催化条件下分别发生上述反应。题13图中实线、虚线分别代表反应相同时间时、达到平衡状态时COS物质的量随温度的变化。已知:在相同条件下,vⅠ正(H2S)>vⅡ正(H2S)。
下列说法正确的是温度/℃
题13图
A.1000℃时,反应Ⅰ的平衡常数KⅠ=
B.升高温度,两容器中n(COS)甲:n(COS)乙一定增大
C.恒温恒容下,向W点表示的反应体系中充入Ar,能提高H2S的转化率
D.相同条件下,延长反应时间能使反应体系中Y点对应的COS物质的量达到W点
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)从磷精矿[主要含Ca5(PO4)3F和少量ScPO4、FeO、Fe2O3、SiO2]制备草酸钪晶体[Sc2(C2O4)3·6H2O]的工业流程如下:
(1)“酸浸”时ScPO4与足量稀HNO3反应的化学方程式为 ▲ 。
(2)用40 mL有机萃取剂萃取100 mL含一定浓度Sc3+的酸浸液,有如下两种方案:
方案1:一次加入40 mL萃取剂萃取;方案2:每次加入20 mL萃取剂,分两次萃取。
请分别计算方案1和方案2中水相Sc的残留率 ▲ 。(写出计算过程)
已知:Sc的残留率R=×100%;该萃取平衡的分配系数D==10。
(3)“萃取”所得有机相中存在Sc和Fe元素,可通过“反萃取”实现二者的分离。其中Fe2+、Fe3+和Sc3+的沉淀率随pH的变化如题14图-1所示。题14图-1
①通入SO2的作用为 ▲ (用离子方程式表示)。
②通入NH3应调节溶液的pH值约为 ▲ 。
(4)“沉钪”时Sc3+转化为Sc2(C2O4)3·6H2O沉淀。题14图-2
①H2C2O4用量过多,会形成含三个五元环结构的配离子[Sc(C2O4)3]3−,则Sc3+的配位数为 ▲ 。
②相同时间内,钪的沉淀率随温度的变化如题14图-2所示。温度高于80℃时,钪的沉淀率降低的原因可能是
▲ 。
15.(15分)抗肿瘤药物泰克地那林(F)及其改进药物(G)的合成路线如下:
已知:①苯环上原有的基团对后引入的基团有定位效应,—NH2、—NHCOCH3为邻、对位定位基,—COOH、—NO2为间位定位基;②胺类物质易被氧化。
(1)C分子中含氧官能团名称为 ▲ 。
(2)A→B反应中,为提高B的产率,可向体系中加入 ▲ (填序号)。
a.(C2H5)3N b.CH3COOH c.NaHCO3 d.H2SO4
(3)D的分子式为C9H8NO2Cl,其结构简式是 ▲ 。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。
①含苯环,有5种不同化学环境的氢原子;
②能水解且能发生银镜反应,能与NaHCO3溶液反应。
(5)以、、为原料制备的合成路线
流程图(无机试剂、有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干) ▲ 。
16.(16分)纳米铜用途广泛,可以铜蓝矿(主要成分为CuS)为原料制备。
(1)浸取铜蓝矿
FeCl3溶液与CuS反应生成Cu2+和S的离子方程式为 ▲ 。
(2)制铜氨溶液
向去除铁元素的浸取液中通入足量NH3可制得含[Cu(NH3)4]2+的溶液。结合数据说明不直接用氨水浸取铜蓝矿中CuS的原因 ▲ 。
{已知:Cu2++4NH3 === [Cu(NH3)4]2+ Kf=1×109;Ksp(CuS)=1×10−36}
(3)制纳米铜尾气
吸收
装置
控温搅拌器
N2
N2H4溶液
铜氨溶液
题16图-1
用NaOH调节铜氨溶液的pH为11,在75 ℃水浴加热条件下,用题16图-1所示装置制取纳米铜。
①N2H4被[Cu(NH3)4]2+氧化为N2的离子方程式为 ▲ 。
②向三颈烧瓶中持续通入N2的原因为 ▲ 。
(4)杂质检验
纳米铜样品中可能存在难溶的CuCl和Cu2O,补充完整判断样品中是否含有这两种杂质的实验方案:取少量洗涤干净的干燥纳米铜样品, ▲ 。
(已知:Cu2O+2H+=== Cu2++Cu+H2O,CuCl易被氧化;必须使用的试剂和设备: 2 mol·L−1 H2SO4、6 mol·L−1 HNO3、2% AgNO3溶液,通风设备)题16图-2
(5)纳米铜的应用
我国科学家采用Cu-Ag双金属协同机理,通过电解法将CO2
转化为乙烯,原理如题16图-2所示。纳米Cu催化剂上发生
的电极反应为 ▲ 。
17.(16分)氢气是一种清洁能源,氢气的制取和储存是氢能源利用领域的研究热点。
(1)金属有机框架(MOFs)材料比表面积大,空隙多,可用于储氢,原理可表示为
MOFs(s)+nH2(g)(H2)nMOFs(s) ΔH<0
①H2分子通过 ▲ (填作用力类型)吸附在MOFs孔道中。
②储氢的适宜条件为 ▲ (填字母)。
a.低温低压 b.低温高压
c.高温低压 d.高温高压题17图-1
(2)镧镍合金是良好的储氢材料,其晶胞结构如题17图-1所示。储氢后,氢原子占据晶胞中上下底面的棱心和面心,形成的储氢化合物的化学式为 ▲ 。
(3)十氢化萘(C10H18)是具有高储氢密度的氢能载体,脱氢反应如下:
反应Ⅰ:C10H18(l)C10H12(l)+3H2(g) ΔH1
反应Ⅱ:C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g) ΔH2
335℃下,在恒容密闭容器中对1 mol C10H18催化脱氢,C10H12和C10H8的物质的量 n1和n2随时间的变化如题17图-2所示,反应过程中的能量变化如题17图-3所示。
题17图-2 题17图-3
①8 h时,反应体系内H2的物质的量为 ▲ mol(忽略其他副反应)。
②n1显著低于n2可能的原因为 ▲ 。
(4)合成气经水煤气变换反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0可得高纯氢气。
①用键能估算水煤气变换反应的ΔH时,需查阅 ▲ 种共价键的键能数据。
②稀土氧碳酸盐催化剂(SMO)可催化水煤气变换反应。100℃时在SMO中加入CuOx能提升催化效率,反应可能的机理如题17图-4所示(“✖”表示转化很难进行),其原因可能是 ▲ 。
③如题17图-5所示,实际生产中采用两阶段水煤气变换。第一阶段采用较高温度而第二阶段采用较低温度的原因是 ▲ (从反应限度和反应速率角度分析)。
题17图-4 题17图-5
2026~2027学年第一学期10月联合调研试题
高三化学参考答案
说明:
1.化学方程式中反应物、生成物错误不给分;未配平或反应条件未写或错写均扣1分。
2.有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。
3.本卷非选择题的其他合理答案均给分。
一、选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
A
B
C
C
B
C
C
D
D
D
A
B
A
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)
(1)ScPO4+3HNO3 === Sc(NO3)3+3H3PO4 (2分)
(2)方案1:R=×100%=20% (2分)
方案2:R=()2×100%=11.11% (2分)
(3)①2Fe3++SO2+2H2O === 2Fe2++SO+4H+ (2分)
②2(或1.8~2.2) (2分)
(4)①6 (2分)
②温度升高,部分H2C2O4分解,H2C2O4浓度下降;Sc2(C2O4)3的溶解度增大 (2分)
15.(15分)
(1)酰胺基、羧基 (2分)
(2)a、c (2分)
(3) (3分)
(4) (3分)
(5) (5分)
16.(16分)
(1)2Fe3++CuS === 2Fe2++Cu2++S (2分)
(2)反应CuS+4NH3[Cu(NH3)4]2++S2−的平衡常数K=Kf·Ksp(CuS)=1×10−27<10−5, 正反应几乎不能发生,故不采用直接氨水浸取铜蓝矿 (3分)
(3)①2[Cu(NH3)4]2++N2H4+4OH− 2Cu+N2↑+8NH3↑+4H2O (2分)
②除去O2,防止纳米铜被氧化;使NH3被充分吸收,防止污染空气;吹出NH3,促进反应正向进行(任答两点即可) (2分)
(4)在搅拌下将其加入过量2 mol·L−1 H2SO4中(1分),若固体部分溶解,溶液呈蓝色,则说明样品中含有Cu2O(1分);打开通风设备(1分),另取少量样品加入过量6 mol·L−1 HNO3中,搅拌使固体充分溶解(1分),取少量上清液,滴加几滴2% AgNO3溶液,若有白色沉淀产生,则说明样品中含有CuCl(1分) (5分)
(5)2CO+8e−+8HCO === C2H4+8CO+2H2O (2分)
17.(16分)
(1)①范德华力 (2分)
②b (2分)
(2)LaNi5H3 (2分)
(3)①1.951 (2分)
②反应Ⅱ的活化能比反应Ⅰ的小(或催化剂显著降低了反应Ⅱ的活化能),反应Ⅱ消耗C10H12的速率比反应Ⅰ生成C10H12的速率快 (2分)
(4)①4 (2分)
②CuOx有利于使CO、HCO转化为CO2;CuOx可直接将CO转化为CO2 (2分)
③高温有利于提高反应速率,缩短变换所需时间;该反应为放热反应,低温时反应正向进行程度大,可提高H2产率 (2分)
高三化学试卷 第 1 页 共 6 页
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