内容正文:
★保密·启用前★
吉林地区普通中学2026-2027学年度高中毕业年级第一次调研测试
化学试题
说明:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,贴好条形码。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号
涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,
用0.5毫米的黑色签字笔将答案写在答题卡上。字体工整,笔迹清楚。
3请按题号顺序在答题卡相应区城作答,超出区域所写答案无效:在试卷上、
草纸上答题无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1016S32C135.5Cu64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.下列过程不符合“碳达峰”、“碳中和”核心战略的是
A.光合作用
B.自然降雨
C.化石燃料的燃烧
D.碳酸盐的沉积
2.下列做法违反化学实验室安全要求的是
A.活泼金属着火时选用灭火毯盖灭
B.精密仪器起火时选用C02灭火器扑灭
C.眼中溅入少量强碱溶液,立即用1%硼酸溶液冲洗
D.实验室中未用完的钾、白磷应放回原试剂瓶
3.化学与生产生活密切相关,下列应用中不涉及氧化还原反应的是
A.铁粉用于防止食品变质
B.漂白粉用于游泳池水消毒
C.晒海盐:“海水…日照风吹,成卤…成盐”
D.烧钧瓷:“入窑一色,出窑万彩
4.下列有关实验仪器的使用方法正确的是
A,用量筒量取一定体积液体配制溶液时,应将量简内壁残留液体用蒸馏水洗涤,并
将洗涤液一并倒入所配制的溶液中
B.需要90mL0.10moL溶液用100mL容量瓶配制
C.检查容量瓶是否漏水的方法是左手按住瓶塞,右手托住瓶底,将瓶身倒立约10
到15秒,观察有无漏水
D.温度计可用于搅拌溶液,测量反应液温度时应插入液面以下
5.在下列溶液中一定能大量共存的离子组是
A.0.1moL酸性高锰酸钾溶液中:Na、CI、NO、So子
B.通入过量CO2的溶液中:Na、Ba2+、CH,C00、Br
C.能使酚酞变红的溶液中:Mg+、AI+、HSO、SO
D.加入铝粉会放出氢气的溶液中:CI、SO}、K、S,O
高三化学试题第1页(共8页)
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6.设N为阿伏加德罗常数的值。CIO2是一种绿色消毒剂,其沸点为11℃,CIO2的一种
制备原理为2HC103+2HC1△2C102↑+C2↑+2H20。下列叙述正确的是
A.1L0.8moL盐酸中含HCI分子数为0.8NA
B.上述反应中,0.4mol氧化剂完全反应时,生成的氧化产物所含的原子总数为0.4N
C.上述反应中,收集标准状况下6.72LC2时转移的电子数为0.2N
D.上述反应中,73g还原剂完全反应时,生成的H一0键数为2N
7.下列离子方程式书写正确的是
A.钠与水反应:Na+H20=Na+OH+H2t
B.用醋酸和淀粉一1溶液检验加碘盐中的IO;:I0;+5I厂+6H=32+3H20
C.用稀硝酸溶解铜蓝(CuS:CuS+2H*=Cu2++HzS1
D.向NH.HSO4溶液中滴加过量Ba(O田z溶液:
NH*+H+SO Ba2+20=BaSO4+H20+NH3H2O
8.下列关于工业生产过程的说法错误的是
A.工业制备硝酸的主要设备为沸腾炉、接触室和吸收塔
B.某些胶态金属氧化物分散于玻璃中可制造有色玻璃
C.通常以海水提取粗食盐后的母液为原料制取溴
D.生物炼铜中通常利用某些细菌把不溶性的硫化铜转化为可溶性铜盐
9.“类比”是研究物质变化规律的重要方法。下列“类比”说法正确的是
ANa可以保存在煤油中,则L也可以保存在煤油中
B.Na与H20反应生成NaOH和H2,则Fe与H20反应生成Fe(O田3和H2
C.NaCIO溶液与CO2反应生成NaHCO3和HCIO,则NaCIo溶液与SO2反应生成
NaHSO,和HClO
D.NaN与盐酸反应生成NaCI和NHCl,则MgN2与盐酸反应生成MgCl2和NHCl
10.二氧化碳甲烷重整是C02资源化利用的重要研究方向,涉及的主要热化学方程式有:
COz(g)+CH(g)=2CO(g)+2E2(g)=+247 kJ.mol-1
②C0(g)+Hz(g)Cs)+H20(g)△H2=-131 kJ.moI
③C02(g)+2H2(g)C(s)+2H20(g)△H3=-90 kJ-mol
已知H一丑键能为a kJ-mor,H一O键能为b kJmol广,C一H键能为c kJ-mol厂1,
则CO(g)中的碳氧键键能(单位:kJ-mor)为
A.-206-3a+2b+4c
B.-206+3a-2b-4c
C.206+3a-2b-4c
D.206-3a+2b+4c
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C⑤扫描全能王
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11.图中实验装置正确且能达到实验目的的是
NH,
光结无的件丝
浓酸
棉团
紫色石药
H,0
试液
实验1
实验2
实验3
实验4
A.实验1可推测NH,极易溶于水且水溶液具有强碱性
B.实验2通过观察某溶液的焰色试验,火焰呈黄色,说明溶液中只含Na
C.实验3中紫色石蕊试液未褪色,说明装置漏气
D.实验4中纯净的H2在C2中燃烧,产生苍白色的火焰
12.净水剂高铁酸钾KzFe0)在酸性条件下极不稳定。向含氰(以HCN表示)废水中加入
K2FeO.,转化过程如图所示,下列说法正确的是
A.废水中的NO可被FeO}进一步氧化为N2
Fe(OH)
B.反应①②中Fe元素化合价均升高
Fe0、①yHfe0i②Fe(Om
HCN
OCN
HCONO
C.理论投料比nHC):n(K2FeO)=3:10
D.酸性条件下,KzFe0,转化为Kz0和Fe2O3
13.由下列实验事实能得出相应结论的是
选项
实验事实
结论
K2Cr2O,溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色
增大生成物的浓度,平衡向逆
A
变为黄色
反应方向移动
B
NH3和空气的混合气体通过热的Cr2O3,Cr2O3
持续红热
该反应△H<0
c
向NCCI溶液中滴入硝酸酸化的AgNO,溶液,
NCCI是离子化合物
生成白色沉淀
向盛有NO2与N20,的恒压密闭容器中通入一定
化学平衡向NO2减少的方向移
D
体积的N2,最终气体颜色变浅
动
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14.以软锰矿(主要成分为Mn02)为原料生产高锰酸钾,主要工艺流程如下。
氯酸钾
C02
加蒸馏
KOH.
熔融氧化
水浸取
抽滤
锰酸钾歧化
结晶
KMnO,
软锰矿
滤渣
下列说法正确的是
A.“熔融氧化”应在铁坩埚中进行,且n(氧化剂):n(还原剂=3:1
B.“锰酸钾歧化”可以用HCI代替CO2
C.“结晶”操作与从NaCI溶液中获得NaCI晶体的操作相同
D.该流程中可循环使用的物质是MnO2
15.经充分振荡、静置后,I2在有机相和水相中的分配也存在平衡状态,I2在有机相和水
相中的分配系数KD=c()。/cI2为常数。已知常温下,I2在氯仿(密度p>1gcm
和水中的分配系数KD=9。对10mL、0.001moL碘水进行如下操作过程(忽略溶剂
的挥发损失及12在水中其它反应情况)。
D
E
10mL
振荡
10mL
振荡
氯仿
分液
氯仿
分液
水相
水相
A
水相
水相
水相
F
10mL0.001
mol/L水
20mL
振荡
氯仿
水相
分液
水相
下列说法错误的是
A.在试管E中,c(12)为1.0×10-5mo/L
B.在试管G中,c2)为5.3×10-5moL
C.若在试管A中,加入20mL的CCl4,经充分振荡、萃取、分液后所得水相中cI)
比试管G中cC)小
D.若起始向试管A中逐渐增加过量的I2(S),则所得试管E中cI)也将逐渐增加
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二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(12分)海洋出水铁质文物表面有凝结物,研究其形成原理和脱氯方法对保护文物意
义重大。
(1)文物出水清淤后,须尽快浸泡在稀NaOH或Na2C03溶液中进行现场保护。
①玻璃中的SIO2能与NaOH反应生成
(填化学式),因此盛放NaOH溶
液的试剂瓶不能使用玻璃塞。
②文物浸泡在碱性溶液中比暴露在空气中能减缓发生腐蚀(已知该过程主要发生吸氧
腐蚀,其正极反应式为02+4e+2H20=40H),试解释其可能原因为
(2)文物表面凝结物种类受文物材质和海洋环境等因素的影响。
①无氧环境中,文物中的Fe与海水中的SO在细菌作用下形成FS等含铁凝结物。
写出Fe与So反应生成FeS和Fe(o田2的离子方程式:
②有氧环境中,海水中的铁质文物表面形成FeOOH等凝结物。一定温度下FeOOH
受热分解可生成F203和H20。写出该分解反应的化学方程式:
这一性质提示我们在对文物进行烘干处理时,温度不宜过高,否则会导致凝结物结
构破坏。
(1)铁在盐水中腐蚀的可能原理如图所示。
0
OH
C+OH
生铁片
生铁片
Fe
Fe
依据上述原理设计如下实验:
向NaCl溶液中加入KFe(CN)6溶液和酚酞,将混合液滴到生铁片上。一段
时间后,铁片表面将出现蓝色沉淀和红色区域,较长时间后出现黄色斑点。其中
产生蓝色沉淀的离子方程式为
(ⅱ)铁的氢氧化物吸附某些阳离子形成带正电的胶粒,是凝结物富集CI厂的可能原
因。该胶粒的形成过程中,参与的主要阳离子有
(填离子符号)。
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17.(14分)Cu20因无毒、环境友好且成本低,是光催化降解染料和制氢领域的研究热点。
某冶金废渣有SiO2、Cu0、Fe203、Fe0、Pb0、Ca0等。利用该废渣生产高纯度Cu20
的一种流程示意图如下。
过量硫酸
空气、NH)2CO3
新制NaSO,溶液、NaOH溶液
pH=2.0
60℃↓pH=11
治金废渣
酸浸
沉铁
沉铜
→Cu20
酸浸渣
黄铵铁矾
滤液
已知:Cu20是一种难溶于水的砖红色固体,在酸性溶液中歧化为Cu2+和Cu。
(1)提高酸浸速率的方法有
(写出一种即可)。
(2)酸浸渣中除PbS04外,还含有
(3)沉铁时,调pH的离子是
(4)沉铜时,发生的离子反应方程式是
(5)开始沉铜后,若溶液酸性过强,C20的产率会下降,解释其可能原因为」
(6)经提纯后,产品中只有Cu20和Cu,测定产品中Cu20含量的方法如下。
硫酸酸化的
(NH)2Fe(SO)2
标准溶液
样品
Fez(SO)溶液
Ce(SO)2溶液
i溶解
混合液
计算产品
ⅱ.氧化
滴定
Cu20含量
已知:CeH+Fe2+=Ce3+Fe3+
①步骤i中,Fe3+发生的离子方程式为:Cu20+2Fe++2H=2Cu2++2Fe2++
H20、
②产品质量为m,步骤出中CNH)zFe(S02溶液的物质的量浓度和消耗的体积分
别为c和V,计算产品中Cu20的质量分数还需要的实验数据是
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18.(15分)HS可用于合成光电材料。某兴趣小组用CaS与MgCl2反应制备无水液态
HS,实验中采用四次降温使H2S液化,实验装置如图。
反应方程式为:CaS+MgCl2+2H20=CaCl2+Mg(OD2+HzS↑。
饱和MgCl,溶液
MgCl,固体X」
冷却剂
CaS固体
(-80C)
60℃水浴
水
液态HS
B
汞
NaHS溶液
玻璃棉
干燥剂
冷却剂
冰盐冷浴
(50C)
D
已知:①HS的沸点是一61℃,有毒;
②装置A内产生的HS气体中含有酸性气体杂质:
③汞难与HS气体反应。
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是
(2)装置B中水的作用是①
②
(3)完善虚框内的装置排序:A→B→
→F+G
(4)装置C中的干燥剂可以是
(填名称)。
(5)装置G中汞的两个作用是:①平衡气压②
(6)下列说法正确的是
(填标号)。
A.装置D的主要作用是预冷却HS
B.加入的MgCl2固体,可使MgC2溶液保持饱和,有利于平稳持续产生H2S
C.该实验产生的尾气可用硝酸吸收
(7)取0.680gH2S产品,与足量CuS04溶液充分反应后,将生成的CuS置于已恒
重、质量为31.230g的坩埚中,煅烧生成Cu0,恒重后总质量为32.798g。产
品的纯度为
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19.(14分)C02的资源化利用对实现“双碳”有重要意义。C02加氢制CH,过程主要涉及
以下反应。
I.C02(g)+4H2(g)=CH(g)+2H20(g)
△H1=-165.0 kJ-mol1
Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)
△H2=+41.0 kJ-mol-1
(1)反应1在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)条件下可以自发进行。下列
图像中符合反应I中△G与T关系的是
(填标号)。
本△G
M△G
44G
B
T D
(2)在恒温恒容体系中,假设仅发生反应1和Ⅱ。下列叙述能说明该体系已经达到平
衡状态的是
(填标号)。
A.混合气体的密度不随时间变化
B.气体平均摩尔质量不随时间变化
C.CH的百分含量不再改变
(3)在密闭容器中,1.01×10°Pa,n(C02):n始H2)=1:4时,C02平衡转化率、
在催化剂作用下反应相同时间所测得的C02实际转化率随温度的变化如图所示。
C0的选择性可表示为n坐(CO)×100%。下列说法正确的是
(填
标号)。
ngs(CO,)
100
Co,平衡
100
80
转化率
80
CO,实际
积
60
60
转化率
20
0
N
d
20
300400500
600
200300400500
600700
温度/℃
温度」℃
A.CO的平衡选择性随着温度的升高而减少
B.用该催化剂催化二氧化碳反应的最佳温度范围约为350400℃
C.温度在580℃以后C02平衡转化率升高的主要原因是由于温度对反应Ⅱ平衡
移动的影响大于反应I
(4)在密闭容器中通入3molH2和1molC02,分别在恒定压强为1MPa和10MPa
下进行反应。实验中对平衡体系的三种物质(CO2、C0、CH)进行分析,其中温
度对C0和CHL,在三种物质中的体积分数影响如图所示。
①1MPa时,表示CHL,平衡体积分数随温度变化关系的曲线是
1。
M点平衡
体积分数高于N点的原因是
②图中Q点为曲线b、c交点,该温度下反应Ⅱ的压强平衡常数五一(用
平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数)。
命题、校对:高三化学核心组
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