2.4伴性遗传课件-2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此在遗传表现上总是和性别相关联。 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 讨论： 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。 1.常见性别决定方式 (1)XY型： 哺乳类、果蝇等 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体（XY） 雄性： 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体（XX） (2)ZW型： 鸟禽类、蛾、蝶 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（ZW） 注意：(1)并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体的生物才有性染色体。如：豌豆、玉米没有性染色体 (2)并非所有生物的性别都由性染色体上的基因控制的。如：染色体数目决定性别、环境因素影响性别等 一、性别决定与伴性遗传的概念 2.伴性遗传的概念 决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 注意：性染色体上的基因不都是决定性别的，同时也携带一些与性别无关的基因。 3.人类性染色体的结构 (1)伴X染色体遗传(显性、隐性) (2)伴Y染色体遗传 (3)伴X、Y染色体遗传 —不存在等位基因，该位置上的基因伴Y染色体遗传 —存在等位基因，该位置上的基因伴X、Y染色体遗传 —不存在等位基因，该位置上的基因伴X染色体遗传 二、伴性遗传的特点 1.伴X染色体隐性遗传(实例：人类红绿色盲) 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。 道尔顿 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 遗传系谱图 分析人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 分析人类红绿色盲 (1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 (2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 分析人类红绿色盲 (3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗？ XbY XbY XbY XBXb XBY XBXb XBY XBXB 或XBXb XBXB 或XBXb XBY XBY XBY XBXB 或XBXb 致病基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体比较短，只有X染色体长度1/5，携带的基因也少，没有相应的等位基因。 XB B b Y Xb (1)基因的位置 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只为于X染色体上，我们用B和b来表示。Y染色体的长度只有X染色体的1/5,没有相应的等位基因。 12 (2)正常与患者的基因型和表型 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？ ①XBXB　× XBY ③XBXB　× XbY ②XbXb　× XbY ⑤XBXb　× XbY ④XBXb　× XBY ⑥XBXB　× XbY 都正常 都色盲 写出不同婚配组合的遗传图解 说明： 遗传图解一般包括： 亲代：基因型、表型及交配方式 配子：亲本产生配子类型 子代：基因型、表型及分离比例 亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来 亲代 配子 子代 XBXB XBY × XB XB Y XBXB XBY 男性正常 女性正常 男性正常 女性正常 1 1 : 示例：①XBXB　× XBY 14 (3)四种主要的婚配方式和后代的发病情况 亲代 女性正常 × 男性色盲 XBXB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ③ XBXB　× XbY 男性色盲基因 只能传给他女儿 配子 子代 亲代 女性携带者 × 男性正常 XBXb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 ④ XBXb　× XBY 配子 子代 男性色盲基因只能从母亲那里传来 ⑤ XBXb　× XbY 亲代 女性携带者 × 男性色盲 XB Xb XbY XBXb XB Xb Y XBY Xb XbXb XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 配子 子代 女 病 父 必 病 ⑥ XbXb　× XBY 亲代 女性色盲 × 男性正常 Xb Xb XBY XBXb Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 配子 子代 母 病 子 必 病 ⑤XBXb　× XbY → ④XBXb　× XBY → ②XbXb　× XbY → ③XBXB　× XbY → ①XBXB　× XBY → ⑥XbXb　× XBY → 男：50%患病，女：50%患病 全部患病 男：50%患病，女：全部正常 全部正常 全部正常 男：100%患病，女：全部正常 男患者多于女患者 为什么红绿色盲患者男性多于女性？ 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 (4)伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者男性多于女性 XBXb XbY XBXb ②隔代交叉遗传 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿 外公→女儿→外孙 ③女病父子皆病 实例： 红绿色盲、血友病 拓展 人类血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 （伴X隐性遗传） 特点： 病因： 症状： 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY 1.下列关于性染色体的叙述,正确的是（ ） A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性染色体只存在于生殖细胞中 C.男孩的X染色体一定来自母亲 D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 C 课堂练习 D 3.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于____染色体上，患者的基因型可表示为____________。此类遗传病的遗传特点是______________________________ _____________________________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： 4______，10______，11_______________。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_________________。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。 X XbXb和XbY 患者男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 XbY XbY XBXb或XBXB 1→4→8→14 1/4 0 2.伴X染色体显性遗传(实例：抗维生素Ｄ佝偻病) 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 (2)正常与患者的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 表型 患者 正常 患者 正常 患者 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 注意：当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。 (1)基因的位置：致病基因是显性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上 ⑤XDXd　× XdY → ④XdXd　× XDY → ②XDXD　× XdY → ③XDXd　× XDY → ①XDXD　× XDY → ⑥XdXd　× XdY → 男：50%患病，女：50%患病 全部患病 男：全部正常，女：100%患病 全部患病 男：50%患病，女：100%患病 全部正常 女患者多于男患者 为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？ 因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 (2)伴X染色体显性遗传的特点 ①患者女性多于男性 ②世代连续遗传 ③男病母女均病 4.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是（ ） A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 C 3.伴Y染色体遗传 (1)基因的位置：致病基因仅位于Y染色体上 (2)伴Y染色体遗传的特点 ①患者全为男性，女性全部正常 ②没有显隐性之分 ③父传子，子传孙，世代连续遗传 实例：外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 4.XY染色体同源区段 ♂：4种♀：3种 X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 可见位于性染色体同源区段上的基因所控制的性状的遗传仍与性别相关联 小结： 伴X遗传 伴Y遗传： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传： 色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 血友病 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 特点 实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 1.男患多于女患 2.女病父子病 1.女患多于男患 2.男病母女病 1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1.在医学中应用，优生指导 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。 XdXd XDY × 亲代 配子 Xd XD Y XDXd XdY 子代 女性患病 男性正常 ——生男孩 2. 在生产实践中应用，指导育种工作 例如：鸡的性别决定方式是ZW型，ZW雌性，ZZ雄性。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。相关表型及基因型的关系如表所示： 表型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 芦花雄鸡 非芦花雄鸡 基因型 ZbW ZBZB、ZBZb ZbZb ZBW 芦花鸡 非芦花鸡 如何选择合适的亲本杂交，从而通过子代(雏鸡)的羽毛特征来区分雌性和雄性，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋？ XbXb XBY Xb × 亲代 XB Y 配子 子代 XBXb XbY ♀ 白眼雌果蝇 ♂ 红眼雄果蝇 红眼 白眼 ♀ × ♀ ♂ zbzb zＢw zb 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 ♂ ♀ 根据后代表现型就能直接判断雌雄： ♂ 同型隐 ⅹ 异型显(纯合) 通过表型选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型！ 5.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ） A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW D 6.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ） A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B 伴X染色体显性遗传病女患者多于男患者；常染色体显性遗传病女患者等于男患者； 伴X染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子都患病；常染色体隐性遗传病为隔代遗传。 四、系谱图中遗传病遗传方式的判断 1.判断是否为细胞质遗传或伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中，母亲患病，子女全患病；母亲正常，子女全正常，则很可能是细胞质遗传。 (2)若系谱图中，患者全为男性，且有“父传子，子传孙”的规律,女性都正常，则很可能是伴Y染色体遗传。 2.判断显隐性 “无中生有”为隐性(图1) “有中生无”为显性(图2) 3.判断是X染色体遗传还是常染色体遗传 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7) 隐性遗传看女病，父子无病非伴性 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9，10) 显性遗传看男病，母女无病非伴性 4.不能直接确定的类型 若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性大小推测 (1)代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗传很可能为隐性。 (2)若无性别差异、男女患者患病概率相当，很可能为常染色体遗传病。 (3)有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女性患者多于男性则最可能为伴X显性。 最可能是伴X显 最可能是伴X隐 非伴X隐 非伴X显 5.题中有特殊信息提示 “XX不含致病基因”：7号不携带致病基因 “其中一种病为伴性遗传病” 伴X染色体隐性遗传 总结口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 注意：口诀不是万能的，能用则用；“假设法”是万能的。 1.由常染色体上的基因控制的遗传病 2.由性染色体上的遗传病 五、“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率问题 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自 由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则： ①男孩患病概率＝患病孩子的概率； ②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则计算： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。 六、伴性遗传与遗传规律的关系 (1)与基因分离定律的关系 ①伴性遗传的相关基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。 ②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 (2)与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，性染色体和常染色体是非同源染色体，其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律。 位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 7.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ） A.Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2 B.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 C.如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4 D.如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2 D 课堂练习 43 8.某种单基因遗传病的1个家系图如下，下列叙述正确的是（　　 ） A.该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B.Ⅱ2是杂合子的概率为1/2 C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患该病男孩的概率是3/8 D.若Ⅲ1和正常人结婚，生一正常孩子的概率是1/3或1/4 D 9.下面为四个遗传系谱图，有关叙述正确的是(　　 ) A．甲和乙中的遗传方式完全一样 B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8 C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D．丙中的父亲不可能携带致病基因 C Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 10.某家族有的成员患甲病(B—b) ，有的患乙病(A—a) ，见系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因 (1)甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。 (2)写出下列两个体的基因型Ⅲ8__________________，Ⅲ9_________________。 (3)若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是______；同时患两种遗传病的概率是______。 AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或aaXBXb 3/8 1/16 11. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为____________________， 乙病最可能的遗传方式为_______________________。 (2)若Ⅰ-3无乙病基因，请继续分析： ①Ⅰ-2的基因型为________，Ⅱ-5的基因型为________________。 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。 1/36 七、探究有关基因在染色体上的位置 细胞核 细胞质(线粒体、叶绿体) 常染色体 性染色体 X染色体非同源区段上 Y染色体非同源区段上 X、Y染色体同源区段上 1.判断基因位于细胞核还是细胞质中 方法：正反交 若正反交结果相同则基因位于细胞核内； 若正反交结果不同且与母本性状相同，则基因位于细胞质中。 2.判断基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 (1)未知显隐性 若正反交结果相同，则相应的基因位于常染色体上； 方法：正反交实验 若正反交结果不同，则相应的基因位于X染色体上。 AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状； XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。 2.判断基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 (2)已知显隐性 方法：隐雌 X 显雄 若子代的性状表现与性别无关，则相应基因位于常染色体上。 若子代的性状表现与性别有关，则相应基因位于X染色体上； aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状； aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性性状，一半表现为隐性性状； XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。 3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 方法：隐雌 X 显雄(纯合) 若子代雌雄个体全表现为显性性状，则该基因位于X、Y 的同源区段； 若子代雌性个体都表现为显性性状，雄性个体都表现为隐性性状，则该基因仅位于X染色体上。 XaXa × XAYA→XAXa、XaYA XaXa × XAY→XAXa、XaY 4.判断基因是位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 方法：隐雌 × 显雄(纯合) → F1全为显性(♀ × ♂)→ F2 若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则位于常染色体上 若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则位于X、Y的同源区段上 aa（♀）×AA（♂）→Aa（♀×♂）→显性：隐性=3A :1aa XaXa × XAYA→XAXa、XaYA（♀×♂）→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA 一般判断基因在哪都可以用同型隐性，异性显性的杂交组合进行设计，两种情况的子代表现型不同就可以判断出基因在哪；若仍判断不了则可以让F1进行杂交，F2的表现型不同也可以判断基因的位置。 5.数据信息分析法确定基因位置 除了上述所列的实验法，还可根据子代性别、性状的数量比分析确定基因位置 若后代中两种表型在雌、雄个体中比例一致，说明性状表现与性别无关，则可确定基因在常染色体上； 若后代中两种表型在雌、雄个体中比例不一致，说明性状表现与性别有关，则可确定基因在性染色体上。 盯着性别看性状比 盯着性状看性别比 12.某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)控制直毛与分叉毛的基因位于___染色体上。 (2)亲代果蝇的基因型分别为______________(黑身、灰身用B、b表示、分叉毛、直毛用F、f表示)。 (3)子代雄性果蝇的基因型有___种，其中灰身直毛的基因型为 _____________。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为______。 X BbXFY、BbXFXf 6 BBXFY、 BbXFY 1:5 练习与应用 二、拓展应用 2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 $