2.3.2伴性遗传(2课时) 课件-2025-2026学年高一人教版生物必修2

2026-07-23
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特供

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 性别决定和伴性遗传
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) 成都市
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 10.36 MB
发布时间 2026-07-23
更新时间 2026-07-23
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-23
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58939378.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中生物学课件聚焦伴性遗传,涵盖概念、类型及遗传特点,通过色盲测试图和患者视角对比导入,承接基因与染色体关系,以问题链和演绎推理为支架引导探究遗传方式。 其亮点是以科学思维和探究实践为核心,用假说-演绎法分析红绿色盲遗传,设计婚配方式推导特点,结合血友病案例和ZW型性别决定应用。采用问题驱动和图表分析,培养学生逻辑推理和社会责任,为教师提供丰富探究素材,提升教学效果。

内容正文:

人教版必修二 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 正常人看到45,色盲患者看不到数字 正常人看到29,色盲患者看到数字70 正常人看不到数字,色盲患者看到5 正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2 色盲眼中的世界是怎样的? 正常人视觉 绿色弱 红色盲 蓝色盲 为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 一、色盲的发现 白天:天蓝色 夜晚:鲜红色 粉红色 善于发现的道尔顿 天竺花 2. 红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上? 1. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 活动1 探寻人类红绿色盲的遗传方式 3. 演绎推理 (1)若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立,请运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点? 男性患者≈女性患者 (2)若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话,请预测群体调查的结果应该会呈现什么特点并说明原因? 男性患者>女性患者 4.实际调查结果:据调查,我国男性红绿色盲患者近7%,女性红绿色盲患者近0.5%。 请据调查结果得出结论? 红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因。 活动1 探寻人类红绿色盲的遗传方式 二、伴性遗传的概念 决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系。 概念: 性染色体:与性别决定有直接关系的染色体。 注意: 并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株,植物如:杨、柳)的生物才有性染色体。 例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体 果蝇性染色体 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传. 伴性遗传 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右 微信公众号:中学生物科学,欢迎关注! 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传. 伴性遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 类型: 微信公众号:中学生物科学,欢迎关注! 红绿色盲 伴X隐性遗传 伴X隐性遗传 该对等位基因仅位于X染色体上,Y染色体上没有 红绿色盲患者——隐性b 色觉正常——显性B XB B b Y Xb 微信公众号:中学生物科学,欢迎关注! 性 别 女 男 基因型 表现型 色觉有关基因型 B B B b b b B b 正常 正常 (携带者) 正常 患者 患者 人类红绿色盲的婚配方式有几种? 红绿色盲 伴X隐性遗传 伴X隐性遗传 微信公众号:中学生物科学,欢迎关注! 色盲的遗传 完成男女6种婚配方式的遗传 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲 特点:男>女 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 色盲的遗传 正常女性与男性色盲的婚配图 正常女性 色盲男性 亲代 配子 子代 XBXB XbY XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 正常男性 证明: 男性色盲基因 只能传给他女儿 色盲的遗传 女性携带者与正常男性的婚配图 女性携带者 正常男性 亲代 配子 子代 XBXb XBY XB Xb Y XBXb XBY 正常女性 正常男性 XB XBXB XbY 女性 携带者 男性色盲 证明: 男性色盲基因只能从母亲那里传来 色盲的遗传 小结 携带者 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿,红绿色盲基因不能从男性传到男性。 色盲的遗传 女性患者与正常男性的婚配图 女性患者 正常男性 亲代 配子 子代 XbXb Xb XB Y XBXb 女性携带者 XBY 色盲男性 XbY 证明: 母 病 子 必 病 色盲的遗传 女性患者双亲基因型 女性患者 患病男性 亲代 配子 子代 XbXb Xb Xb Y XbY Xb__ 患病或携带女性 证明: ? 女 病 父 必 病 ● 父常女必常,母病儿必病 遗传特点: ● 男多女少 红绿色盲 伴X隐性遗传 伴X隐性遗传 微信公众号:中学生物科学,欢迎关注! 女性 男性 基因型 表型 三、抗维生素D佝偻病 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型 XDY XdY XDXD 子女全部是患者 子女全部是患者 XDXd XdXd 子女全部正常 婚配方式及子代表型 女儿都是患者,儿子一半是患者 儿子、女儿中各有一半是患者 女儿都是患者,儿子全正常 分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点 XDY XDY XDXd XdY XdY XdXd XDXd XdXd XDY XdXd XdY XDXd XDXd XdY XDXd XdY XDX- XDX- 三、抗维生素D佝偻病 女性患者多于男性患者。 具有世代连续性,患者至少双亲之一为患者。 男性患者的母亲和女儿一定患病。 特 点 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传 伴X显性遗传 ● 父病女必病,母常儿必常 遗传特点: ● 男少女多 微信公众号:中学生物科学,欢迎关注! 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳: 四、伴Y染色体遗传病 致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者, 女性全为正常。简记为“男全病,女全正”。 特 点 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分同源,如图所示。请分析回答下列问题: (1) 一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有几种,分别有哪些? 女性 男性 基因型 合计 XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7 种 活动2 位于性染色体上的基因的遗传特点 这对基因的遗传与性别有关联吗?请设计一组实验说明。 女性都表现为显性性状,男性都表现为隐性性状 活动2 位于性染色体上的基因的遗传特点 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分同源,如图所示。请分析回答下列问题: (2)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点? 男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。 活动2 位于性染色体上的基因的遗传特点 (1)在果蝇中,X、Y这两条性染色体相比较,X染色体比Y染色体短,但这不是一定的,如人体中,X染色体比Y染色体长。 (2)性染色体与性别决定有关,但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上,但不决定性别。同理,哺乳动物的Y染色体上有许多个基因,而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。 易错提醒 伴性遗传小结 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲、血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 伴性遗传 1.男患者远多于女患者 2.男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;一般隔代遗传 3.女病父子病,男正母女正 1.患者中女性多于男性 2.世代连续性(代代有患者) 3.男性患病的母亲和女儿都患病 (男病母女病,女正父子正) 特点:父传子,子传孙,传男不传女 婚 配 生 育 建 议 正常男性×患血友病的女性 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 推断致病基因来源及后代发病率,指导人类的优生优育。 五、伴性遗传理论在实践中的应用 英国皇室的血友病遗传 伴X染色体隐性遗传病 患病女性 正常男性 亲代 XhXh XHY 正常女性 患病男性 配子 Xh XH Y 子代 XHXh XhY 有一对新婚夫妇,丈夫正常,妻子患有血友病,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩? 正常女性 患病男性 亲代 XdXd XDY 配子 Xd XD Y 子代 XDXd XdY 患病女性 正常男性 有一对新婚夫妇,丈夫为抗维生素D佝偻病患者,妻子正常,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩? 2 3 4 1 5 性别决定类型 XY型性别决定 ZW型性别决定 XO型性别决定 染色体的单双倍数决定性别 环境条件决定性别 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 六、有性染色体的生物的性别决定方式 已知鸡的性别决定是ZW型,鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。 ZBZB 或 ZBZb ZBW ZbZb ZbW 4.下列有关性别决定和伴性遗传的说法,正确的有几项 ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都与性别决定有关 ②若X染色体上有雄配子致死基因b,则不会有XbXb的个体 ③伴X染色体显性遗传病的女性患者的细胞中最多有两个致病基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于X、Y染色体的同源区段,则性状表现与性别无关 A.1项 B.3项 C.4项 D.5项 √ 导 练 5.鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型,受基因K/k控制,用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是 A.控制鸡羽速的基因在Z染色体上 B.快羽公鸡的母本一定是快羽的 C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽 D.慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡 √ 导 练 $

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