精品解析:湖南邵东市第一中学2026-2027学年高二上学期第一次学情监测 化学试题
2026-10-20
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内容正文:
2026年下学期高二第一次学情监测
化学试卷
考试时间:75分钟;分值:100分
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
第I卷 选择题
一、单选题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列科技成果中蕴含的化学知识叙述正确的是
A. 高效光解水催化剂能降低化学反应的焓变
B. 运载火箭所采用的“液氢液氧”推进剂可把化学能全部转化为热能
C. 利用海洋真菌可降解聚乙烯等多种塑料,且温度越高降解速率越快
D. 利用飞秒激光脉冲技术可观测到某些基元反应,极大推进了人类对化学反应微观过程的认识
2. 下列说法或表示正确的是
A. 等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出的热量多
B. 金刚石,s石墨,s,所以石墨比金刚石稳定
C. 已知:,则的燃烧热为
D. HCl和NaOH反应的中和热,则和反应的反应热
3. 在的反应中,下列选项表示的化学反应速率最快的是
A. B.
C. D.
4. 对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能使反应中活化分子百分数、化学反应速率和化学平衡常数都变化的是
A. 增大压强 B. 升高温度 C. 使用催化剂 D. 多充入O2
5. 下列装置能够达到实验目的的是
A.中和热测定
B.测定锌与稀硫酸反应速率
C.时刻改变的反应条件为升高温度
D.验证非金属性强弱:Cl>C>Si
A. A B. B C. C D. D
6. 下列事实中不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业制金属钾:,选取适宜的温度,使K从反应混合物中分离出来,有利于K的生成
B. 反应(正反应放热),平衡后,升高温度体系颜色变深
C. 对于,达到平衡后,缩小容器容积可使体系颜色变深
D. 光照新制氯水时,溶液的颜色逐渐变浅
7. 在一定温度的密闭容器中发生反应,平衡时测得A的浓度为0.5 mol/L。保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的5倍,再达平衡时,测得A的浓度为0.2 mol/L。下列判断正确的是
A. 平衡逆向移动 B. x+y<z C. C的体积分数增大 D. B的转化率提高
8. 对于可逆反应(正反应吸热),下列图象正确的是
A. B.
C. D.
9. 室温下,下列实验研究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
向某FeCl3溶液样品中加入硫酸酸化的KMnO4溶液,紫色褪去
判断某FeCl3溶液样品中是否含有Fe2+
B
向溶液中逐滴加入同体积同浓度溶液,先出现红褐色沉淀,放置后沉淀消失,溶液变为绿色
与在水溶液中存在水解反应和氧化还原反应的竞争
C
向溶液中滴加浓NaOH溶液颜色由黄色变为橙色
减小浓度,转化为
D
向CO还原所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加KSCN溶液,观察颜色变化
CO还原实验中,是否全部被还原
A. A B. B C. C D. D
10. 工业上用与HF反应刻蚀玻璃: ,。下列说法正确的是
A. 该反应常温下自发 B. 升高温度,反应自发性增强
C. 低温下反应非自发 D. 该反应熵增、放热
11. 钌()是极好的催化剂,常用于氢化、异构化、氧化等重要反应。用钌基催化剂催化和的反应时,每生成液态时放出的热量,反应机理如图所示,下列说法不正确的是
A. 该反应的热化学方程式为
B. 图示中参与循环的物质有、和
C. 升高温度,可以加快反应速率
D. 图示中物质Ⅰ为该反应的催化剂
12. 自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体,活泼自由基与氧气的反应一直是科研人员的关注点,HNO自由基与反应过程的能量变化如图所示,下列说法正确的是
A. 提高反应温度,可同时提高产物和的平衡产率
B. 相同时间内两种产物的物质的量:
C. 使用催化剂,增加了单位体积内反应物的活化分子百分数,提高反应转化率。
D. 该历程中正反应最大的活化能为
13. 在的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的气体,一定条件下发生反应:,已知该反应的平衡常数与温度的关系如下表:
温度/℃
20
60
210
平衡常数
2
下列说法正确的是
A. 上述生成的反应为吸热反应
B. 20℃时反应的平衡常数为
C. 在60℃时,测得某时刻的物质的量均为,则此时
D. 60℃达到平衡时,测得,则的平衡浓度为
14. 一定温度下,将冰醋酸加蒸馏水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是
A. a、b、c三点溶液的浓度:
B. a、b、c三点的电离程度:
C. 向c点溶液加水,变小,不变
D. a、b、c三点溶液用溶液中和,消耗溶液体积:
Ⅱ(非选择题)
二、非选择题:共四小题,总共58分。
15. 实验室中从废旧钴酸锂离子电池的正极材料(在铝箔上涂覆活性物质)中回收钴、锂的操作流程如图:
回答下列问题:
(1)LiCoO2中Co的化合价是_________。锂离子电池电解质溶液可传导,则放电过程中移向_________(填“正”或“负”)极。
(2)“滤液”主要成分是,则“碱浸”工序涉及反应的离子方程式是_______________________。
(3)“酸浸”时消耗、物质的量之比为_________,可用代替,则反应中氧化剂与氧化产物的物质的量之比是_________。
(4)“沉钴”过程需控制所加NaOH溶液不能过量,原因是_________________________________。
(5)探究同主族元素性质的递变规律是学习化学的重要方法之一,已知是第六周期与Li同主族的元素,有关的推测,正确的是_________(填标号)。
A. 在自然界中以单质形态存在,少量的可以保存在煤油中
B. 对应氢氧化物碱性的强弱是:
C. 易与氧气发生反应,加热时生成的氧化物形式为
D. 对应离子的氧化性是:
16. 甲醇是重要的化工原料,应用前景广阔。研究表明,二氧化碳和氢气可以合成甲醇,反应为。
(1)已知某催化剂存在时,反应机理如图所示。
①反应I的热化学方程式为_______。
②总反应的反应速率主要由反应_______(填“I”或“Ⅱ”)决定。
(2)一定温度下,在1 L恒容密闭容器中加入和只发生反应:,测得容器中部分物质的物质的量随时间的变化关系如图所示:
①下列叙述中不能说明反应达到平衡状态的是_______(填字母)。
A.容器内压强不再变化
B.单位时间内消耗,同时生成
C.容器中和的物质的量之比不变
D.混合气体的平均相对分子质量不再改变
②0~10 min内,用表示的平均反应速率_______。
③该温度下,反应达到平衡状态时,氢气的转化率为_______,若此时总压强为1 atm,则_______(结果用分数表示,已知:分压=总压×气体物质的量分数,为用气体分压代替浓度计算的平衡常数)。
17. 菠萝酯是一种具有菠萝香味的食用香料,一种合成菠萝酯的路线如图所示。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________其含氧官能团的名称为__________。
(2)化合物Ⅲ转化为Ⅳ的化学方程式为________________________________________。
(3)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应条件、试剂
有机产物
反应类型
a
催化剂
__________
加聚反应
b
__________
(4)关于上述合成路线中相关物质,下列有关说法正确的是__________(填字母)。
A.与乙烯互为同系物
B.化合物Ⅱ能使酸性溶液褪色
C.化合物Ⅰ中所有原子共平面:
D.化合物Ⅴ能发生取代反应
E.化合物Ⅵ能发生取代反应、加成反应,可用酸性溶液褪色检验分子结构中的碳碳双键
(5)化合物Ⅵ与加成后得到化合物。与化合物互为同系物,且相对分子质量比大28的有机物的结构有__________种,其中能被催化氧化为醛的有__________种。
(6)写出化合物Ⅴ转化为菠萝酯的化学方程式:______________________________。
18. Ⅰ.某实验小组利用酸性溶液与溶液反应研究影响反应速率的因素。设计实验方案如下(实验中所用溶液均已加入);通过测定溶液褪色所需时间来比较化学反应速率,为了探究与浓度对反应速率的影响,某同学在室温下完成以下实验。
实验编号
1
2
3
4
水/mL
10
5
0
X
0.5mol/L
5
10
10
5
0.2 mol/L KMnO4/mL
5
5
10
10
时间/s
40
20
10
-
(1)X=______,4号实验中始终没有观察到溶液褪色,你认为可能的原因是________________________。
(2)2号反应中,的反应速率为______。
Ⅱ.为了研究与双氧水的反应速率,某学生加入少许的粉末于密度为的双氧水溶液中,通过实验测定:在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。请依图回答下列问题:
(3)放出一半气体所需要的时间为______。
(4)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序是_________。
Ⅲ.汽车尾气里含有NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致: 已知该反应在24℃时,平衡常数
(5)将、的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,下图变化趋势正确的是______(填字母序号)。
A. B. C.
(6)现有反应:① ,如图表示反应①在时刻达到平衡,在时刻因改变某个条件而发生变化的情况,则图中时刻发生改变的条件可能是______。
A.升高温度 B.降低温度 C.加入催化剂 D.增大压强 E.减小压强 F.充入 G.分离出部分
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2026年下学期高二第一次学情监测
化学试卷
考试时间:75分钟;分值:100分
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
第I卷 选择题
一、单选题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列科技成果中蕴含的化学知识叙述正确的是
A. 高效光解水催化剂能降低化学反应的焓变
B. 运载火箭所采用的“液氢液氧”推进剂可把化学能全部转化为热能
C. 利用海洋真菌可降解聚乙烯等多种塑料,且温度越高降解速率越快
D. 利用飞秒激光脉冲技术可观测到某些基元反应,极大推进了人类对化学反应微观过程的认识
【答案】D
【解析】
【详解】A.催化剂能降低反应的活化能、改变反应速率,但不能改变反应物和生成物的能量,也不能改变反应的焓变,A错误;
B.液氢与液氧反应释放的化学能除转化为热能外,还会转化为火箭及喷出气体的动能等,不能全部转化为热能,B错误;
C.海洋真菌降解塑料的过程受酶活性等因素影响,只有在适宜温度范围内升温才可能加快速率;温度过高会使酶活性降低甚至使酶失活,因此降解速率并非随温度升高一直增大,C错误;
D.飞秒激光脉冲具有极高的时间分辨率,可用于观测某些基元反应的超快过程,有助于认识化学反应的微观过程,D正确;
故选D。
2. 下列说法或表示正确的是
A. 等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出的热量多
B. 金刚石,s石墨,s,所以石墨比金刚石稳定
C. 已知:,则的燃烧热为
D. HCl和NaOH反应的中和热,则和反应的反应热
【答案】B
【解析】
【详解】A.硫固体转化为硫蒸气需要吸热,故硫蒸气的能量高于硫固体,等质量时硫蒸气燃烧释放更多热量,A错误;
B.金刚石转化为石墨的过程放热,石墨能量更低更稳定,B正确;
C.表示氢气的燃烧热的热化学方程式中应生成液态水,故数值不正确,C错误;
D.和反应还生成CaSO4沉淀,还会伴随能量变化,反应热不等于中和热的2倍,D错误;
故选B。
3. 在的反应中,下列选项表示的化学反应速率最快的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】比较反应速率时,需将所有速率换算为同一物质、同一单位,并结合化学计量数进行比较。以为基准,并统一单位为,则:
A.,化学计量数为,则;
B.为固体,固体的浓度视为定值,不能用来表示反应速率;
C.;
D.,化学计量数为,则;
因此D项反应速率最快,故答案选D。
4. 对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能使反应中活化分子百分数、化学反应速率和化学平衡常数都变化的是
A. 增大压强 B. 升高温度 C. 使用催化剂 D. 多充入O2
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A.增大压强,反应中活化分子百分数不变、化学反应速率增大,化学平衡常数不变,A不符合题意;
B.升高温度,反应中活化分子百分数增大、化学反应速率增大,化学平衡常数减小,B符合题意;
C.使用催化剂,能改变反应物的活化能,所以反应中活化分子百分数改变、化学反应速率改变,化学平衡常数不变,C不符合题意;
D.多充入氧气,平衡向正向移动,反应中活化分子百分数不变、化学反应速率增大,化学平衡常数不变,D不符合题意;
故选B。
5. 下列装置能够达到实验目的的是
A.中和热测定
B.测定锌与稀硫酸反应速率
C.时刻改变的反应条件为升高温度
D.验证非金属性强弱:Cl>C>Si
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.中和热测定装置缺少环形玻璃搅拌棒,无法使酸碱充分混合、反应完全,不能准确测定反应的最高温度,无法达到实验目的,A不符合题意;
B.锌与稀硫酸反应生成氢气,通过测定单位时间内注射器收集到的氢气体积,或者收集一定体积氢气所需的时间,可以定量计算该反应的化学反应速率,能达到实验目的,B符合题意;
C.该反应为放热反应,若升高温度,正、逆反应速率都会瞬间同时大于原平衡速率,出现突变;但图中时刻逆反应速率是从原速率基础上渐变升高、正反应速率突变升高,不符合升温的速率变化特征,C不符合题意;
D.盐酸具有挥发性,挥发出的HCl会直接进入硅酸钠溶液,与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,无法证明是碳酸的酸性强于硅酸;同时HCl不是Cl元素的最高价含氧酸,不能通过盐酸的酸性强弱来判断Cl的非金属性强弱,无法验证非金属性Cl>C>Si,不能达到实验目的,D不符合题意;
故选B。
6. 下列事实中不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业制金属钾:,选取适宜的温度,使K从反应混合物中分离出来,有利于K的生成
B. 反应(正反应放热),平衡后,升高温度体系颜色变深
C. 对于,达到平衡后,缩小容器容积可使体系颜色变深
D. 光照新制氯水时,溶液的颜色逐渐变浅
【答案】C
【解析】
【详解】A.工业制取金属钾时,选取适宜的温度使钾变成蒸汽从混合物中分离出来,钾的浓度变小,根据勒夏特列原理,平衡正向移动,利于钾的继续生成,能用勒夏特列原理解释,A不符合题意;
B.正反应放热,平衡后,升高温度,平衡向逆向移动,二氧化氮浓度增大,体系颜色变深,能用勒夏特列原理解释,B不符合题意;
C.该反应为气体分子数不变的反应,加压不会使平衡发生移动,颜色变深是由于容器体积缩小导致浓度增大造成的,与平衡移动无关,C符合题意;
D.光照新制氯水,、,次氯酸分解,促进氯气和水反应的平衡正向进行,氯气浓度减小,黄绿色逐渐变浅,可以用勒夏特列原理解释,D不符合题意;
故答案选C。
7. 在一定温度的密闭容器中发生反应,平衡时测得A的浓度为0.5 mol/L。保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的5倍,再达平衡时,测得A的浓度为0.2 mol/L。下列判断正确的是
A. 平衡逆向移动 B. x+y<z C. C的体积分数增大 D. B的转化率提高
【答案】A
【解析】
【详解】A.容积扩大后,若无平衡移动,A浓度应为0.1mol/L,实际A浓度为0.2 mol/L,表明平衡逆向移动,A正确;
B.对于有气体参加的反应,在温度不变时扩大容器的容积,即减小了体系的压强,化学平衡向气体分子数增大的方向移动。根据选项A 的分析可知平衡逆向移动,说明逆反应气体分子数增加,即x+y>z,B错误;
C.平衡逆向移动导致C的物质的量减少,体积分数减小,C错误;
D.平衡逆向移动使B的转化率降低,D错误;
故选A。
8. 对于可逆反应(正反应吸热),下列图象正确的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A.催化剂仅改变反应速率,不影响平衡状态,平衡时应相同,图中有催化剂时平衡更大,与规律不符,A错误;
B.增大压强的瞬间,正、逆反应速率均应突然增大,且该反应正反应气体分子数减小,增大压强时,但该图像中时刻增幅远大于,后续,平衡逆向移动,和反应特征不符,B错误;
C.可逆反应达到平衡后反应物转化率不再变化,图像应出现平台(保持不变),且温度越高反应速率越快,应先达到平衡,图中无平衡平台,与规律不符,C错误;
D.温度越高反应速率越快,比先达到平衡;该反应正反应吸热,升高温度平衡正向移动,的百分含量降低,平衡时更低,与图像一致,D正确;
故选D。
9. 室温下,下列实验研究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
向某FeCl3溶液样品中加入硫酸酸化的KMnO4溶液,紫色褪去
判断某FeCl3溶液样品中是否含有Fe2+
B
向溶液中逐滴加入同体积同浓度溶液,先出现红褐色沉淀,放置后沉淀消失,溶液变为绿色
与在水溶液中存在水解反应和氧化还原反应的竞争
C
向溶液中滴加浓NaOH溶液颜色由黄色变为橙色
减小浓度,转化为
D
向CO还原所得到的产物中加入稀盐酸,再滴加KSCN溶液,观察颜色变化
CO还原实验中,是否全部被还原
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.溶液中的在酸性条件下可被酸性氧化使溶液紫色褪去,会干扰的检验,A错误;
B.先出现红褐色沉淀,说明与先发生水解反应,放置后沉淀消失、溶液变为绿色(含),说明后续发生氧化还原反应,可证明两种反应存在竞争,B正确;
C.溶液中存在平衡:,加浓溶液,浓度减小,平衡正向移动,颜色应由橙色变为黄色,且产物为,C错误;
D.若未完全被还原,产物中剩余的单质会与盐酸溶解生成的反应生成,滴加溶液也不会变红,无法判断是否全部被还原,D错误;
故选B。
10. 工业上用与HF反应刻蚀玻璃: ,。下列说法正确的是
A. 该反应常温下自发 B. 升高温度,反应自发性增强
C. 低温下反应非自发 D. 该反应熵增、放热
【答案】A
【解析】
【分析】要判断反应自发性,需依据吉布斯自由能公式,当时反应自发,据此分析:
【详解】A.常温为298K,统一单位代入公式:,常温下反应自发,A正确;
B.该反应,升高温度时的正值增大,升高,反应自发性减弱,B错误;
C.温度越低,的正值越小,更易小于0,低温下反应自发,C错误;
D.该反应为放热反应,但是熵减反应,并非熵增,D错误;
故答案选A。
11. 钌()是极好的催化剂,常用于氢化、异构化、氧化等重要反应。用钌基催化剂催化和的反应时,每生成液态时放出的热量,反应机理如图所示,下列说法不正确的是
A. 该反应的热化学方程式为
B. 图示中参与循环的物质有、和
C. 升高温度,可以加快反应速率
D. 图示中物质Ⅰ为该反应的催化剂
【答案】B
【解析】
【详解】A.92 g HCOOH对应2 mol,放热62.4 kJ,则生成1 mol HCOOH放热31.2 kJ。总反应为, A正确;
B.从机理图可见H2O在生成物质II时生成,在生成物质I时被消耗,属于循环物质;CO2和H2是反应物,参与反应后转化为产物,不循环,因此“参与循环的物质有 CO2、H2和H2O”表述错误,B错误;
C.升高温度提高分子平均动能,增加有效碰撞频率,加快反应速率,符合基本动力学原理,C正确;
D.物质Ⅰ[Ru(OH)2]在反应起始参与,最终再生,未发生净消耗,符合催化剂定义,D 正确;
故选B。
12. 自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体,活泼自由基与氧气的反应一直是科研人员的关注点,HNO自由基与反应过程的能量变化如图所示,下列说法正确的是
A. 提高反应温度,可同时提高产物和的平衡产率
B. 相同时间内两种产物的物质的量:
C. 使用催化剂,增加了单位体积内反应物的活化分子百分数,提高反应转化率。
D. 该历程中正反应最大的活化能为
【答案】D
【解析】
【详解】A.该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,产物和的平衡产率均降低,A错误;
B.生成的活化能远低于生成的活化能,反应速率更快,相同时间内,B错误;
C.催化剂可提高单位体积内反应物的活化分子百分数,加快反应速率,但不改变平衡状态,不能提高反应转化率,C错误;
D.根据反应历程图可知,中间产物Z变为过渡态IV,需要活化能最大,为,D正确;
故选D。
13. 在的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的气体,一定条件下发生反应:,已知该反应的平衡常数与温度的关系如下表:
温度/℃
20
60
210
平衡常数
2
下列说法正确的是
A. 上述生成的反应为吸热反应
B. 20℃时反应的平衡常数为
C. 在60℃时,测得某时刻的物质的量均为,则此时
D. 60℃达到平衡时,测得,则的平衡浓度为
【答案】D
【解析】
【详解】A.温度升高平衡常数减小,说明升温平衡逆向移动,可知生成Ni(CO)4的反应为放热反应,故A错误;
B.20℃时,平衡常数为5×104,正逆反应的平衡常数互为倒数,所以反应的平衡常数为,故B错误;
C.在60℃时,测得某时刻的物质的量均为,此时浓度商Q=,所以反应逆向进行,v(逆)>v(正),故C错误;
D.60℃达到平衡时,,K=,即的平衡浓度为,D正确;
选D。
14. 一定温度下,将冰醋酸加蒸馏水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是
A. a、b、c三点溶液的浓度:
B. a、b、c三点的电离程度:
C. 向c点溶液加水,变小,不变
D. a、b、c三点溶液用溶液中和,消耗溶液体积:
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,溶液中导电能力大小顺序为b>a>c,溶液中根据电荷守恒有:,故浓度与溶液中离子浓度正相关,浓度大小顺序为b>a>c,A错误;
B.醋酸溶液加水稀释时,溶液的浓度减小,电离程度增大,由图可知,a、b、c三点醋酸的浓度依次减小,则a、b、c三点醋酸的电离程度大小顺序为a<b<c,B错误;
C.由电离常数可知,,向c点溶液加水,K不变,变小,故结果变小;不变,C正确;
D.由稀释规律可知,醋酸溶液加水稀释时,溶质醋酸的物质的量不变,故中和能力不变,所以三点溶液用等浓度的NaOH溶液滴定时,消耗的NaOH溶液的体积是相同的,D错误;
故选C。
Ⅱ(非选择题)
二、非选择题:共四小题,总共58分。
15. 实验室中从废旧钴酸锂离子电池的正极材料(在铝箔上涂覆活性物质)中回收钴、锂的操作流程如图:
回答下列问题:
(1)LiCoO2中Co的化合价是_________。锂离子电池电解质溶液可传导,则放电过程中移向_________(填“正”或“负”)极。
(2)“滤液”主要成分是,则“碱浸”工序涉及反应的离子方程式是_______________________。
(3)“酸浸”时消耗、物质的量之比为_________,可用代替,则反应中氧化剂与氧化产物的物质的量之比是_________。
(4)“沉钴”过程需控制所加NaOH溶液不能过量,原因是_________________________________。
(5)探究同主族元素性质的递变规律是学习化学的重要方法之一,已知是第六周期与Li同主族的元素,有关的推测,正确的是_________(填标号)。
A. 在自然界中以单质形态存在,少量的可以保存在煤油中
B. 对应氢氧化物碱性的强弱是:
C. 易与氧气发生反应,加热时生成的氧化物形式为
D. 对应离子的氧化性是:
【答案】(1) ①. +3价 ②. 正
(2)
(3) ①. 8∶1 ②. 2∶1
(4)防止过量NaOH溶解,同时避免转化为LiOH沉淀降低后续沉锂的回收率 (5)BD
【解析】
【分析】正极材料在“碱浸”过程中Al和NaOH反应生成四羟基合铝酸钠和氢气,过滤得到滤渣为;“酸浸”时反应物有、硫酸和溶液,依据“沉钴”产物为可判断,反应后钴元素的价态从+3价降为+2价,依据氧化还原反应规律以及工艺中最后还可获得副产品,可推知S元素价态升高并转化为硫酸根离子,之后加入氢氧化钠调节pH值得到沉淀,过量后滤液再加入碳酸钠溶液调节pH值沉锂,得到碳酸锂和母液,母液结晶得到。
【小问1详解】
中锂、氧化合价分别为+1、-2,根据正负化合价代数和为0知,Co的化合价是+3;原电池中阳离子向正极移动,则放电过程中移向正极;
【小问2详解】
“碱浸”工序涉及反应为铝和NaOH反应生成四羟基合铝酸钠和氢气:;
【小问3详解】
酸浸时中+3价被还原为+2价,1mol得1mol电子;中被氧化为+6价,1mol失8mol电子,根据电子守恒,二者物质的量之比为8:1。 若用作还原剂,1mol被氧化为时失2mol电子,氧化剂与氧化产物的电子关系为:2mol得2mol电子,对应生成1mol,因此二者物质的量之比为2:1。
【小问4详解】
为两性氢氧化物,过量会使其溶解;同时过量强碱会使溶液中生成,降低后续沉锂步骤的锂回收率。
【小问5详解】
A.是碱金属,活泼性远强于,在自然界全部以化合态存在,A错误;
B.同主族从上到下金属性增强,最高价氧化物对应水化物碱性增强,因此碱性强于,B正确;
C.活泼性极强,加热与氧气反应会生成超氧化物等更复杂的氧化物,C错误;
D.单质还原性越强,对应阳离子氧化性越弱,还原性,因此氧化性,D正确;
故选BD。
16. 甲醇是重要的化工原料,应用前景广阔。研究表明,二氧化碳和氢气可以合成甲醇,反应为。
(1)已知某催化剂存在时,反应机理如图所示。
①反应I的热化学方程式为_______。
②总反应的反应速率主要由反应_______(填“I”或“Ⅱ”)决定。
(2)一定温度下,在1 L恒容密闭容器中加入和只发生反应:,测得容器中部分物质的物质的量随时间的变化关系如图所示:
①下列叙述中不能说明反应达到平衡状态的是_______(填字母)。
A.容器内压强不再变化
B.单位时间内消耗,同时生成
C.容器中和的物质的量之比不变
D.混合气体的平均相对分子质量不再改变
②0~10 min内,用表示的平均反应速率_______。
③该温度下,反应达到平衡状态时,氢气的转化率为_______,若此时总压强为1 atm,则_______(结果用分数表示,已知:分压=总压×气体物质的量分数,为用气体分压代替浓度计算的平衡常数)。
【答案】(1) ①. 或 ②. Ⅰ
(2) ①. BC ②. ③. ④.
【解析】
【小问1详解】
①根据反应机理图可知,反应Ⅰ的是吸热反应,热化学反应方程式为或;
②活化能最大的反应决定总反应速率,由图像可知,反应Ⅰ的活化能最大,因此总反应的速率主要由反应Ⅰ决定;
【小问2详解】
①A.由于该反应在恒温恒容条件下进行,容器中压强与气体的物质的量成正比,是变量,当压强恒定,则反应达到平衡,A正确;
B.单位时间内消耗是正反应方向,生成也是正反应方向,无法说明是否达到平衡,B错误;
C.初始容器中和的物质的量之比为1:3,由于改变量也是1:3,因此任何时刻容器中和的物质的量之比均为1:3,C错误;
D.混合气体的平均相对分子质量等于,随着反应的进行气体质量不变,但是气体物质的量改变,即混合气体的平均相对分子质量随着反应的进行而改变,当其不变,即为平衡,D正确;
答案选BC;
②0~10 min内,;
③该温度下,反应达到平衡状态时,,已知平衡时,则,即平衡时气体总物质的量,若此时总压强为1 atm,则,,,,已知,代入数据求得。
17. 菠萝酯是一种具有菠萝香味的食用香料,一种合成菠萝酯的路线如图所示。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________其含氧官能团的名称为__________。
(2)化合物Ⅲ转化为Ⅳ的化学方程式为________________________________________。
(3)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应条件、试剂
有机产物
反应类型
a
催化剂
__________
加聚反应
b
__________
(4)关于上述合成路线中相关物质,下列有关说法正确的是__________(填字母)。
A.与乙烯互为同系物
B.化合物Ⅱ能使酸性溶液褪色
C.化合物Ⅰ中所有原子共平面:
D.化合物Ⅴ能发生取代反应
E.化合物Ⅵ能发生取代反应、加成反应,可用酸性溶液褪色检验分子结构中的碳碳双键
(5)化合物Ⅵ与加成后得到化合物。与化合物互为同系物,且相对分子质量比大28的有机物的结构有__________种,其中能被催化氧化为醛的有__________种。
(6)写出化合物Ⅴ转化为菠萝酯的化学方程式:______________________________。
【答案】(1) ①. ②. 醛基
(2)2
(3) ①. ②. 加成反应
(4)BD (5) ①. 8 ②. 4
(6)
【解析】
【分析】合成菠萝酯的路线为:将与进行加成生成Ⅰ,Ⅰ的结构简式为:,Ⅰ与CH3CHO在NaOH溶液中加热生成Ⅱ,Ⅱ的结构简式为:,Ⅱ与足量H2进行加成还原得到Ⅲ,Ⅲ的结构简式为:,Ⅲ在Cu作催化剂的作用下进行氧化得到Ⅳ,Ⅳ的结构简式为:,将Ⅳ在催化剂作用下继续氧化得到Ⅴ,V的结构简式为:,Ⅴ与Ⅵ(CH2=CHCH2OH)进行酯化反应得到菠萝酯:,据此分析回答。
【小问1详解】
由分析可知,化合物Ⅰ的结构简式为:,则其分子式为:C7H10O,其官能团为:醛基、碳碳双键;
【小问2详解】
由分析可知,Ⅲ的结构简式为:,Ⅲ在Cu作催化剂的作用下进行氧化得到Ⅳ,Ⅳ的结构简式为:,则化合物Ⅲ转化为Ⅳ的化学方程式为:2;
【小问3详解】
Ⅵ的结构为:CH2=CHCH2OH,该有机物分子中含有碳碳双键和醇羟基,具有烯烃和醇的性质,分别进行如下实验,a组:在催化剂条件下,发生加聚反应,应该碳碳双键发生聚合生成高分子聚合物,则聚合物的结构简式为:;b组:得到产物的结构为:CH2BrCHBrCH2OH,对比反应前的结构CH2=CHCH2OH,且反应条件、试剂为Br2/CCl4,则反应类型为加成反应;
【小问4详解】
A.CH2=CH-CH=CH2为二烯烃,CH2=CH2为单烯烃,分子间未相差若干CH2原子团,不属于同系物,A错误;
B.化合物Ⅱ的结构简式为:,结构中有醛基和碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;
C.化合物Ⅰ的结构为:,除醛基和碳碳双键的C原子外,其余C原子为烷烃饱和连接的四面体结构,所以不可能所有原子共平面,C错误;
D.化合物Ⅴ的结构为:,含羧基结构,可以发生取代反应(酯化反应),D正确;
E.化合物Ⅵ的结构简式为:CH2=CHCH2OH,含有醇羟基,能发生取代反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应,醇羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用酸性溶液褪色检验分子结构中的碳碳双键,E错误;
故选BD;
【小问5详解】
化合物Ⅵ为CH2=CHCH2OH,催化加成H2后得到化合物X:CH3CH2CH2OH,分子式为:C3H7OH,与X互为同系物,且相对分子质量比X大28的有机物为:C5H11OH,其同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(OH)CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CHCH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)3CCH2OH共8种,其中能被催化氧化为醛的有CH3CH2CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)3CCH2OH共4种;
【小问6详解】
Ⅴ的结构简式为:,Ⅴ与Ⅵ(CH2=CHCH2OH)进行酯化反应得到菠萝酯:,反应的化学方程式为:。
18. Ⅰ.某实验小组利用酸性溶液与溶液反应研究影响反应速率的因素。设计实验方案如下(实验中所用溶液均已加入);通过测定溶液褪色所需时间来比较化学反应速率,为了探究与浓度对反应速率的影响,某同学在室温下完成以下实验。
实验编号
1
2
3
4
水/mL
10
5
0
X
0.5mol/L
5
10
10
5
0.2 mol/L KMnO4/mL
5
5
10
10
时间/s
40
20
10
-
(1)X=______,4号实验中始终没有观察到溶液褪色,你认为可能的原因是________________________。
(2)2号反应中,的反应速率为______。
Ⅱ.为了研究与双氧水的反应速率,某学生加入少许的粉末于密度为的双氧水溶液中,通过实验测定:在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。请依图回答下列问题:
(3)放出一半气体所需要的时间为______。
(4)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序是_________。
Ⅲ.汽车尾气里含有NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致: 已知该反应在24℃时,平衡常数
(5)将、的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,下图变化趋势正确的是______(填字母序号)。
A. B. C.
(6)现有反应:① ,如图表示反应①在时刻达到平衡,在时刻因改变某个条件而发生变化的情况,则图中时刻发生改变的条件可能是______。
A.升高温度 B.降低温度 C.加入催化剂 D.增大压强 E.减小压强 F.充入 G.分离出部分
【答案】(1) ①. 5 ②. KMnO4溶液过量
(2)
(3)1 min (4)D>C>B>A
(5)AC (6)B
【解析】
【分析】酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应生成二氧化碳、硫酸锰和水,反应的离子方程式为:,为了探究KMnO4与H2C2O4浓度对反应速率的影响,实验1~4中溶液的总体积为20 mL,则X=20 -10-5 =5 ,据此分析。
【小问1详解】
为了探究KMnO4与H2C2O4浓度对反应速率的影响,实验1~4中溶液的总体积为20,则X=20-10-5=5;4号实验中,草酸的物质的量为0.5 mol/L×5×10-3 L=2.5×10-3 mol,高锰酸钾的物质的量为0.2 mol/L×10×10-3 L=2×10-3 mol,根据反应可知,实验4中高锰酸钾过量,导致溶液没有褪色;
【小问2详解】
由表格数据可知,2号实验中草酸的物质的量为n(H2C2O4)=0.5 mol/L×0.01 L=0.005 mol,高锰酸钾的物质的量n(KMnO4)=0.2 mol/L×0.005 L=0.001 mol,根据反应可知,高锰酸钾不足量,所以反应中消耗的草酸的物质的量n(H2C2O4)消耗=0.001 mol×=0.0025 mol,2号反应中,H2C2O4的反应速率为:;
【小问3详解】
由图象可知,当放出一半气体所需要的时间为1 min;
【小问4详解】
反应物浓度大小决定反应速率大小,随着反应的进行,双氧水的浓度逐渐减小,反应速率也随着减小,因此A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序是D>C>B>A;
【小问5详解】
A.该反应的化学平衡常数K=,此反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,化学平衡常数只受温度的影响,因此随着温度的升高,化学平衡常数增大,A正确;
B.催化剂只增大反应速率,对化学平衡无影响,B错误;
C.先拐先平衡,说明T1时反应速率快,即T1>T2,此反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,N2的转化率增大,C正确;
故选AC;
【小问6详解】
反应是气体体积不变的吸热反应,在t2时刻因改变某个条件浓度发生变化的情况是二氧化碳浓度增大,一氧化碳浓度减小,说明平衡逆向进行,降低温度、增加水蒸气的量、减少氢气的量、可以实现;
故选B。
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