2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·云南·高考真题）彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W      X Y Z A．的分子式为 B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生加成和水解反应 D．最多消耗 2．（2025·云南·高考真题）化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A．可形成分子间氢键 B．与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C．能与溶液反应生成 D．与的溶液反应消耗 二、变式训练 3．（2026·云南昆明·模拟预测）某有机物结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．该有机物能发生加成反应、消去反应 C．该有机物中，杂化和杂化的碳原子个数比为9∶2 D．1mol该有机物最多能与4molNaOH反应 4．（2026·云南昆明·模拟预测）某有机合成中间体的结构简式如图。下列有关该物质说法错误的是 A．分子式为 B．能与溴水发生加成反应 C．可被酸性高锰酸钾溶液氧化 D．分子中碳、溴、氮、氧原子共平面 5．（2026·云南·模拟预测）化合物Z是合成某药物的重要中间体，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A．X、Z可用溴水进行鉴别 B．X→Y反应过程中还可能生成 C．Z分子存在顺反异构、对映异构 D．1 mol Y最多能与3 mol 发生加成反应 6．（2026·云南·三模）莫西赛利是一种治疗脑血管疾病的药物，其结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．莫西赛利具有碱性 B．所有碳原子可能处于同一平面 C．与足量发生加成反应的产物分子中含4个手性碳原子 D．1mol莫西赛利与足量的NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH 7．（2026·云南昆明·三模）化合物(结构如图)是一种抗菌、消炎药物的中间体。下列有关的说法错误的是 A．存在顺反异构体 B．不含手性碳原子 C．能与FeCl3溶液发生显色反应 D．1molG最多能与2molNaHCO3反应 8．（2026·云南昭通·三模）脱氧核苷酸上的碱基受到紫外线(UV)照射会发生如图所示反应，破坏DNA结构，造成人体皮肤损伤。下列说法错误的是 A．Ⅰ分子中有4个手性碳原子 B．Ⅰ中C原子有两种杂化方式 C．Ⅰ和Ⅱ均可发生氧化反应、酯化反应 D．1 mol Ⅱ与足量钠反应生成标准状况下44.8 L H2 9．（2026·云南昆明·模拟预测）已知可发生反应：，下列说法正确的是 A．X与加成产物中均不存在顺反异构 B．Y中所有原子一定共平面 C．Y与Z互为同系物 D．Z中存在手性碳原子 10．（2026·云南昆明·二模）某新合成的有机物X，分子结构如下图所示。下列有关X的说法错误的是 A．分子中有两种含氧官能团 B．分子中不含手性碳原子 C．能与酸、碱反应生成盐 D．能发生酯化和缩聚反应 11．（2026·云南·二模）荛花酚可作为一种天然神经细胞保护剂，其结构如图。下列有关该物质的说法正确的是 A．1 mol荛花酚最多能消耗4 mol NaOH B．1 mol荛花酚最多能与7 mol H2发生加成反应 C．分子中含有3个手性碳原子 D．可减轻H2O2导致的神经细胞的氧化损伤 12．（2026·云南楚雄·三模）盐酸苯海索是一种治疗帕金森症的药物，结构如图。下列有关说法错误的是 A．盐酸苯海索最多能与反应 B．盐酸苯海索中碳原子的杂化方式有、 C．三氯化铁溶液与盐酸苯海索不会显紫色 D．盐酸苯海索分子结构中含有一个手性碳 13．（2026·云南昆明·二模）化合物Z是一种用于治疗酪氨酸血症的药物，下列有关说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．X分子中所有原子可能共平面 C．Y分子同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．Z物质苯环上的一氯代物有3种 14．（2026·云南文山·三模）2025年诺贝尔化学奖授予研究金属有机框架材料(MOF8)的科学家。如图化合物是MOF8研究中的一种有机分子。下列说法正确的是 A．该化合物仅含酰胺基一种官能团 B．该化合物与苯胺互为同系物 C．该化合物与足量H2反应最多消耗3 mol H2 D．加热条件下，该化合物不能与盐酸、NaOH溶液反应 15．（2026·云南昆明·模拟预测）木犀草素(结构如图)存在于多种植物中，具有抗过敏、降尿酸、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药理活性。下列有关木犀草素说法正确的是 A．在空气中不易变质 B．分子中的原子可能全部共面 C．与溴水只发生加成反应 D．1 mol木犀草素最多能与7 mol 反应 16．（2026·云南·模拟预测）香叶木素(M)是一种天然化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌等多种生物活性，结构如图。下列有关M的说法正确的是 A．能发生水解反应 B．1个M分子中采取杂化的碳原子有16个 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．核磁共振氢谱显示有10组峰 17．（2026·云南·二模）有机化合物X转化为Y的过程如图所示，下列有关说法正确的是 A．分子X中所有原子可能共平面 B．分子Y中仅含有1个手性碳原子 C．有机化合物X转化为Y为还原反应 D．分子Y中有4种不同环境的氢原子 18．（2026·云南昆明·模拟预测）如图所示的化合物是合成某生物碱的原料之一、下列有关该物质的说法错误的是 A．核磁共振氢谱显示2组峰 B．碳原子的杂化方式有3种 C．不能与发生加成反应 D．能与NaOH溶液反应 19．（2026·云南·模拟预测）某新合成的有机物X，分子结构如下图所示。下列有关X的说法错误的是 A．分子中含有三种官能团 B．分子中不含手性碳原子 C．能与酸、碱反应生成盐 D．能发生酯化和缩聚反应 20．（2026·云南昭通·模拟预测）某强力胶的黏合原理如图所示，下列相关说法正确的是 n A．化合物I存在顺反异构 B．化合物II可遇水溶解使黏合物分离 C．化合物I、II均可发生取代、加成反应 D．化合物II为网状高分子化合物 21．（2026·云南昆明·二模）氨氯地平是一种治疗高血压的药物，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．能与盐酸反应生成盐 B．含有2个手性碳原子 C．不能使酸性溶液褪色 D．分子中所有碳原子可能共平面 22．（2026·云南·模拟预测）夫西地酸是一种具有广谱生物活性的抗生素，其结构简式如图所示。下列关于夫西地酸分子的说法错误的是 A．含有6种官能团 B．碳原子的杂化轨道类型是、 C．能发生酯化、氧化、消去反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 23．（2026·云南·二模）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如图： 下列说法错误的是 A．K的分子式为 B．M的核磁共振氢谱有6组峰 C．K、M共有四种官能团 D．K、M均能与溶液反应 24．（2026·云南·模拟预测）化合物M是合成药物非奈利酮的重要中间体，其结构简式如图所示。下列关于化合物M的说法错误的是 A．有3种官能团 B．1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应 C．分子中所有原子可能共平面 D．可以发生加成反应和取代反应 25．（2026·云南·模拟预测）某有机化合物，其结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子式为C18H26NO3 B．1mol该有机化合物与H2反应最多能消耗5molH2 C．该有机化合物能与Na2CO3溶液反应生成CO2 D．酸性条件下该有机化合物的水解产物均能与浓溴水发生反应 26．（2026·云南昆明·模拟预测）中药丹参具有“活血化瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痛”的药效，其活性成分之一丹参酮ⅡA的结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是 A．能发生银镜反应 B．不含手性碳原子 C．碳原子可能全部共平面 D．核磁共振氢谱显示9组吸收峰 27．（2026·云南昭通·模拟预测）有机物X是常用的抗炎镇痛药的主要成分，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．X的分子式为 B．X分子中含有1个手性碳原子 C．1 mol X能与直接发生加成反应 D．酸性条件下，X的水解产物之一即能与酸反应又能与碱反应 28．（2026·云南红河·二模）奥司他韦是常用的抗病毒药，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．分子中存在3个手性碳原子 B．该物质只能发生取代反应和加成反应 C．1 mol该物质最多能与2 mol NaOH发生反应 D．酰胺基中比甲胺中的键角大 29．（2026·云南大理·二模）药物吲哚美辛结构如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为 B．分子中有4种含氧官能团 C．分子中含有一个手性碳原子 D．该有机物与过量反应，最多消耗 30．（2026·云南·模拟预测）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物的叙述正确的是 A．分子式为 B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能够发生消去反应和取代反应 D．所有碳原子可能共平面 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C B B B D A D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D A B A B D C C B C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 A A C B D B D B D C 1．D 【详解】 A．W的结构简式为，根据结构简式可得分子式为，A正确； B．X的结构简式为，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．Y的结构简式为，分子中含有碳碳双键和酯基，能发生加成和水解反应，C正确； D．Z的结构简式为，含有碳碳双键和酚羟基，酚羟基的邻位（2个位置）可以被Br原子取代，1mol Z发生取代反应消耗2 mol Br2，侧链上的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，1mol Z发生加成反应消耗1 mol Br2，总共最多消耗3 mol Br2，D错误； 故选D。 2．D 【详解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A正确； B．含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确； C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确； D．分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br2的CCl4反应消耗2molBr2，D错误； 答案选D。 3．C 【详解】A．由结构简式可知，该有机物的分子式为，A错误； B．该有机物含苯环、碳碳双键可发生加成反应，但醇羟基连接的碳的相邻苯环碳无氢，酚羟基也无法发生消去反应，不能发生消去反应，B错误； C．杂化的碳原子包括苯环6个、碳碳双键2个、酯基碳1个，共9个；杂化的碳原子包括的碳、乙酰基的甲基碳，共2个，二者个数比为，C正确； D．1 mol该有机物含1 mol酚羟基消耗1 mol，酚酯基水解共消耗2 mol，最多消耗3 mol，D错误； 故选C。 4．B 【详解】A．根据结构简式，分子式为C6H6BrNO，A正确； B．苯环不能与溴水加成，酚羟基的邻位氢可以被溴取代，B错误； C．酚及苯胺均有较强的还原性，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确； D．溴、氮、氧原子均与苯环直接结合，与苯环共平面，D正确。 故答案选B。 5．B 【分析】 由有机物的转化关系可知，氢氧化钠溶液中X与发生加成反应生成Y或；Y受热发生脱水反应生成Z。 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有的醛基能与溴水发生氧化反应使溶液褪色，Z分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色，则溴水不能鉴别X、Z，A错误； B．由分析可知，氢氧化钠溶液中X与发生加成反应生成Y或，B正确； C．由结构简式可知，Z分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，不存在对映异构，C错误 D．由结构简式可知，Y分子中含有的苯环与酮羰基一定条件下与氢气发生加成反应，所以1 molY最多能与4 mol氢气发生加成反应，D错误； 故选B。 6．B 【详解】A．分子结构中存在叔胺基团，氮原子上含有孤电子对，可以结合水溶液中的，因此该有机物具有碱性，A正确； B．结构中存在异丙基，饱和碳原子采取杂化，具有四面体空间结构；异丙基里中心的次甲基碳连接两个甲基与苯环，无法让全部碳原子共平面，B错误； C．苯环和足量加成后变为环己烷环，连有4种不同基团的饱和碳原子为手性碳原子，如图星号标注的为手性碳原子：，共4个手性碳原子，C正确； D．分子内含有1个酚酯基，酚酯水解时1 mol酚酯消耗2 mol ，无其他能与反应的官能团，故1 mol该物质最多消耗2 mol ，D正确； 故选B。 7．D 【详解】A．由G的结构简式可知分子中含有碳碳双键，碳碳双键存在顺反异构体，A正确； B．由G的结构简式可知无碳原子上连接着四个不同的原子或原子团，故不含手性碳原子，B正确； C．由G的结构简式可知含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，C正确； D．由G的结构简式可知，1 mol G含有1 mol羧基，消耗1 mol NaHCO3，酚羟基酸性弱于碳酸，不能和NaHCO3发生反应，故最多能与1 mol NaHCO3反应，D错误； 故选D。 8．A 【详解】 A．Ⅰ分子中的手性碳原子如图，共3个，A错误； B．Ⅰ的结构中含碳碳双键和饱和碳原子，碳碳双键上的碳原子采取杂化sp2，饱和碳原子采取sp3杂化，有两种杂化方式，B正确； C．Ⅰ和Ⅱ分子中均含有羟基，可以发生氧化反应和酯化反应，C正确； D．1 mol Ⅱ含有4 mol羟基，羟基能与金属钠反应生成氢气，1mol该物质与足量金属钠反应，能生成2 mol氢气，标况下的体积为44.8 L，D正确； 故选A。 9．D 【详解】A．X与加成可得到1，2-加成产物、1，4-加成产物，其中1，4-加成产物的碳碳双键两端碳原子均连接不同基团，存在顺反异构，A错误； B．Y中醛基与碳碳双键之间为单键，单键可旋转，所有原子不一定共平面，B错误； C．Y为链状结构，含1个碳碳双键、1个醛基；Z为环状结构，含1个碳碳双键、1个醛基，二者结构不相似，分子组成也不相差若干个原子团，不互为同系物，C错误； D．Z中连接醛基的六元环碳原子连接4种不同基团，为手性碳原子，Z中存在手性碳原子，D正确； 故选D。 10．B 【详解】A．分子中含有羧基、羟基两种含氧官能团，A正确； B．手性碳原子周围连有不同的原子或原子团，上述分子中手性碳原子在连接羟基的单键碳原子上，共有2个手性碳原子，B错误； C．分子中含的羧基具有酸性，可与碱反应生成盐，次氨基可与碱反应生成盐，C正确； D．分子中的羧基和羟基可发生酯化反应和缩聚反应，D正确。 11．D 【详解】A．1 mol荛花酚中酚羟基和酯基分别消耗1 mol NaOH，最多能消耗3 mol NaOH，A错误； B．1 mol荛花酚中只有苯环能和氢气发生加成反应，酯基不能和氢气加成，最多能与6 mol H2发生加成反应，B错误； C．荛花酚中只存在两个手性碳原子，分布在图中五元环左侧的两个碳原子上，C错误； D．荛花酚有较强的还原性，故能减轻氧化剂H2O2对神经细胞的氧化损伤，D正确； 故选D。 12．A 【详解】A．盐酸苯海索盐酸部分会与1mol反应，醇羟基不具有酸性不与反应，故盐酸苯海索最多能与反应，A错误； B．苯环上的C原子为杂化，环己烷环、烷基链中的C均为杂化，故盐酸苯海索中碳原子的杂化方式有，B正确；　 C．三氯化铁溶液显紫色是酚羟基的特征反应。盐酸苯海索中的羟基是醇羟基，并非酚羟基，因此不会与三氯化铁显色，C正确； D．分子中与羟基直接相连的碳原子，同时连接了四个不同的基团（苯基、环己基、羟基、链），符合手性碳的定义，因此存在一个手性碳原子，D正确； 故选A。 13．B 【详解】A．该反应中化合物Y中断裂一个C-H，X断裂C-Cl，二者反应生成Z和HCl，属于取代反应，A正确； B．化合物X含三氟甲基（-CF3），其中碳原子为饱和碳原子，饱和碳原子与其直接相连的四个原子构成四面体结构，则X分子中所有原子不可能共平面，B错误； C．Y中含有1个六元环和2个羰基，不饱和度为3，而苯环的不饱和度是4，Y分子同分异构体的结构中不可能含有苯环，C正确； D．Z中苯环上仅剩下三个氢原子，且苯环上的取代基不对称，这三个氢原子的化学环境不同，Z物质苯环上的一氯代物有3种，D正确； 故选B。 14．A 【详解】A．该化合物仅含酰胺基一种官能团，高中阶段通常认为苯环不属于官能团，因此只含有酰胺基一种官能团，A正确； B．同系物的要求是结构相似、分子组成相差1个或若干个CH2，然而苯胺含有氨基官能团，该物质官能团为酰胺基，官能团种类不同，不互为同系物，B错误； C．加成反应中，苯环可与H2加成（1 mol苯环消耗3 mol H2），而酰胺基的羰基（C=O）在通常条件下不与H2加成，然而本选项没有强调该化合物为1 mol，C错误； D．酰胺在酸、碱条件下加热均可发生水解反应，D错误； 故答案选A。 15．B 【详解】A．木犀草素含酚羟基，在空气中易被氧化而变质，A错误； B．苯环、碳碳双键及羰基均为平面结构，故木犀草素分子中的原子可能全部共面，B正确； C．酚能与溴水发生取代反应，C错误； D．苯环、碳碳双键及酮羰基均能与氢气加成，1 mol木犀草素最多能与8 mol 反应，D错误。 16．D 【详解】A．分子中不含有酯基、酰胺基或卤原子，不能发生水解反应，A项错误； B．分子中采取杂化的碳原子有15个，B项错误； C．分子中有酚羟基及碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误； D．等效氢种类，左侧苯环4种，中间6元环1种，右侧苯环4种，甲基1种，共10种，D正确； 故选D。 17．C 【详解】A．分子X中有一个甲基的结构，所有原子不可能共平面，A错误； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，Y分子中没有手性碳，B错误； C．X转化为Y是去氧的过程，为还原反应，C正确； D．Y分子有5种不同环境的氢原子，D错误； 答案选C。 18．C 【详解】A．该有机物含有和中的两种氢原子，其核磁共振氢谱上有2组峰，A正确； B．中的碳原子采取sp杂化，中的碳为杂化，饱和碳为杂化，B正确； C．可与在催化剂作用下发生加成反应生成，C错误； D．酯基能在NaOH溶液中发生水解反应，D正确； 故答案选C。 19．B 【详解】A．分子中含有羟基、氨基、羧基三种官能团，A正确； B．该分子中手性碳：（用*表示），共有2个，B错误； C．该分子中的羧基可与碱反应，氨基可与酸反应，均可生成盐，C正确； D．该分子含-COOH、-OH，能发生酯化反应，也可以发生缩聚反应，D正确； 答案选B。 20．C 【详解】A． 顺反异构的形成条件是碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或基团，化合物I中双键左端碳连接了2个相同的氢原子，因此不满足顺反异构条件，不存在顺反异构，A错误； B．化合物II是聚氰基丙烯酸甲酯，分子中虽然有极性的酯基和氰基，但整体是难溶于水的高分子，强力胶粘合后遇水不会溶解分离，B错误； C．化合物I中含碳碳双键，可发生加成反应，含酯基，酯的水解反应属于取代反应，因此两种反应都可以发生；化合物II中侧链含有酯基，可发生水解（取代）反应，侧链的氰基含有不饱和三键，可发生加成反应，因此两种反应也都可以发生， C正确； D．化合物II是通过双键加聚得到的线型高分子，分子链之间没有交联形成空间网状结构，因此不是网状高分子，D错误； 故选C。 21．A 【详解】A．该分子结构中含有碱性的氨基，氨基可以与盐酸反应生成盐，A正确； B．手性碳原子是指连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中只有1个手性碳原子（即连接邻氯苯基的饱和碳），B错误； C．该分子中含有碳碳双键，且氨基、烷基侧链都可以被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性​溶液褪色，C错误； D．分子中存在多个杂化的饱和碳原子，饱和碳原子为四面体空间结构，因此不可能所有碳原子共平面，D错误； 故选A。 22．A 【详解】A．夫西地酸分子中含有的官能团为羟基、羧基、酯基、碳碳双键，共4种，A符合题意； B．分子中碳碳双键、羧基、酯基中的碳原子采取杂化，饱和碳原子采取杂化，故碳原子的杂化轨道类型为、，B不符合题意； C．分子中含羟基、羧基，可发生酯化反应；含碳碳双键、羟基，可发生氧化反应；羟基所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C不符合题意； D．分子中含碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溶液褪色，D不符合题意； 故选A。 23．C 【详解】A．由K的结构简式可知，K的分子式为，A正确； B．由图可知，M的结构不对称，不同化学环境的氢分别为：酚羟基氢、甲氧基氢、羧基氢、苯环上3种不同氢，共6种，因此核磁共振氢谱有6组峰　，B正确； C．K含有的官能团为酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键；M含有的官能团为酚羟基、醚键、羧基，二者含有的官能团共5种，不是4种，C错误； D．K含酚羟基，可与反应生成碳酸氢钠；M含酚羟基和羧基，都可以和溶液反应，D正确； 故选C。 24．B 【详解】A．化合物M中含羧基(-COOH)、碳溴键(C-Br)、羟基(-OH)，共3种官能团，A正确； B．1 mol化合物M最多与4 mol NaOH反应，羧基(1 mol)和酚羟基(1 mol)共消耗2 mol，苯环上的Br在一定条件下可水解，生成新的酚羟基，共可消耗2 mol NaOH，则最多消耗4 mol NaOH，B错误； C．化合物M分子中苯环是平面结构，与苯环所连的三个基团也在这个平面，羧基中的碳为杂化，也为平面结构，所以所有原子可能共平面，C正确； D．由官能团可知，化合物M可以发生取代反应，存在苯环，可以发生加成反应，D正确； 故答案选B。 25．D 【详解】A．由其结构简式可得，该物质的分子式应为C18H27NO3，A错误； B．能与H2加成的官能团为苯环(3 mol)和1个碳碳双键(1 mol)，酰胺基不与H2加成，1  mol X共消耗4 mol H2，B错误； C．该有机化合物含酚羟基，与Na2CO3反应生成NaHCO3，不能生成CO2，C错误； D．酸性条件下水解产物有碳碳双键和酚羟基，均能与浓溴水反应，D正确； 故答案选D。 26．B 【详解】A．丹参酮ⅡA中不含醛基，不能发生银镜反应，A项错误； B．饱和碳均结合个氢原子或两个甲基，不含手性碳原子，B项正确； C．存在结合四个碳原子的饱和碳(四面体构型)，碳原子不可能全部共平面，C项错误； D．同一碳原子结合的两个甲基等效，核磁共振氢谱显示8组吸收峰，D项错误； 故答案选B。 27．D 【详解】A．的分子式为，A不符合题意； B．手性碳原子需连接4个不同的原子或基团，X分子中无手性碳，B不符合题意； C．能与加成的结构包括：苯环(每个苯环加成3分子)、1个碳碳双键(加成1分子)，共2×3+1=7，故X能与直接发生加成反应，C不符合题意； D．含有酰胺基，在酸性条件下可水解产生仲胺， 含仲胺部分产物自带羧基，故该水解产物既能与酸反应又能与碱反应，D符合题意； 故选D。 28．B 【详解】A．手性碳原子需连接四个不同基团。该分子中，共3个手性碳，A正确； B．分子含碳碳双键，可发生加成、氧化反应（如被酸性高锰酸钾氧化）；含酯基、酰胺基可发生取代（水解）反应，并非“只能”发生取代和加成，B错误； C．1 mol该物质含1 mol酯基（水解消耗1 mol NaOH）和1 mol酰胺基（水解消耗1 mol NaOH），共消耗2 mol NaOH，C正确； D．酰胺基中N原子因p-π共轭呈杂化，键角接近120°；甲胺中N为杂化且有孤对电子，键角约107°，故酰胺基中∠C-N-H键角更大，D正确； 故选B。 29．D 【详解】A．不饱和度为12，通过不饱和度计算可得，该有机物分子式为，A错误； B．分子的含氧官能团为醚键、羧基、酰胺基，共3种含氧官能团，B错误； C．手性碳原子要求是：连有4个不同原子/基团的饱和（杂化）碳原子。该分子中不存在符合条件的手性碳原子，C错误； D．1 mol该有机物中1 mol羧基发生中和，消耗；1 mol酰胺键碱性水解消耗；苯环上的氯原子在NaOH溶液中水解生成酚羟基，消耗1 mol NaOH；生成的酚羟基具有酸性，会继续与1 mol NaOH反应，故该过程共消耗2 mol NaOH，总消耗量为，D正确； 故选D。 30．C 【详解】A．根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为，A错误； B．该有机物的分子中有碳碳双键和羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，B错误； C．该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，酯基和羟基可以发生取代反应，C正确； D．该有机物分子中的两个甲基不可能同时与环状结构共平面，D错误； 故答案为：C。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $