2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，通过真题与变式题系统构建“结构-性质-反应-应用”逻辑链，强化科学思维与证据推理能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|6题（2023-2026浙江高考真题）|结合合成路线、物质结构考查性质判断、反应类型|以典型有机反应为载体，串联官能团性质、手性碳、共面等核心概念| |变式训练|22题（2026浙江各地模拟题）|多维度拓展，涉及高分子合成、立体异构、实验分析|从基础性质到复杂合成，形成“概念生成-原理推导-应用拓展”链条|

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·浙江·高考真题）某研究小组以丙烯为原料合成甘油，流程如下： 下列说法正确的是 A．甘油分子中有1个手性碳原子 B．化合物的结构简式是 C．反应Ⅱ，发生取代反应 D．反应Ⅲ，试剂a可以是NaOH水溶液 2．（2026·浙江·高考真题）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   3．（2025·浙江·高考真题）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 4．（2025·浙江·高考真题）抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应 C．脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 5．（2023·浙江·高考真题）丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是    A．丙烯分子中最多7个原子共平面 B．X的结构简式为 C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物Z的链节为   6．（2023·浙江·高考真题）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是 A．分子中存在2种官能团 B．分子中所有碳原子共平面 C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 二、变式训练 7．（2026·浙江·一模）某合成有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）的过程如下所示： 下列说法不正确的是 A．X转化为Y的反应属于加成反应 B．X在氢核磁共振谱有1组峰 C．Y转化为Z时，浓度逐渐下降 D．聚甲基丙烯酸甲酯属于易降解的高分子材料 8．（2026·浙江杭州·模拟预测）柠檬烯制备生物可降解塑料（Y）的过程如下。其中原子利用率为100%。下列说法不正确的是 A．柠檬烯与溴的加成产物最多有3种 B．X中有3个手性碳原子 C．试剂a为，发生了缩聚反应 D．一定条件下，Y可从线形结构变成网状结构 9．（2026·浙江温州·二模）以为原料制备化合物的合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．的分子式为 B．Y可与溶液发生显色反应 C．用酸性溶液可鉴别和 D．的另一种产物显酸性 10．（2026·浙江金华·模拟预测）已知下图为合成抗炎镇痛药“消炎痛”的片段： 下列说法不正确的是 A．有机物Ⅲ中所有碳原子共平面 B．Ⅰ→Ⅱ过程的反应为先加成后消去 C．1 mol Ⅱ最多与4 mol H2发生加成反应 D．化合物Ⅱ不存在顺反异构 11．（2026·浙江·模拟预测）葡萄糖酸-δ-内酯的衍生物 M(结构简式如图所示)是手性药物合成中的重要前驱体。下列关于M的说法正确的是 A．利用核磁共振谱可检测出 M 分子中含有酯基，且其在水中的溶解度小于葡萄糖 B．M 分子中sp2杂化与sp3杂化的碳原子个数之比为 5 ： 9，且含有 4 个手性碳原子 C．1 mol M 与足量NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH，生成的有机盐溶液均显酸性 D．M 既能发生银镜反应，也能与Na2CO3溶液反应产生气体 12．（2026·浙江绍兴·二模）以邻羟基苯甲醛（X）为原料制备香豆素（Z）的合成路线如下，下列说法不正确的是 A．沸点： B．的反式异构体易形成 C．1molY能与反应 D．可以用新制溶液鉴别和 13．（2026·浙江台州·模拟预测）如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X能在碱性条件下水解生成 B．随增大，该反应速率会一直增大 C．Y中所有碳原子均共平面 D．碱性：Y强于X 14．（2026·浙江宁波·二模）抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能，其制备方法如下。下列说法错误的是 +C6H12O6(葡萄糖)+H2O A．抗坏血酸可溶于水 B．葡萄糖的水溶液中，绝大部分葡萄糖为环状结构 C．AA2G体现抗氧化功能的官能团只有一种 D．葡萄糖的羟基与抗坏血酸的羟基脱水形成AA2G 15．（2026·浙江宁波·三模）一种高性能聚碳硅烷材料P的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X→Y中，a处和b处的碳碳双键均参与二聚反应 B．Z分子中有5个手性碳原子 C．Z→聚合物P的反应类型为缩聚反应 D．聚合物P属于易降解高分子材料 16．（2026·浙江·二模）已知发生如下反应得到、两种有机化合物，且： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 molX最多与发生加成反应 C．与酸性高锰酸钾溶液反应产生 D．在浓硫酸、加热条件下不能发生取代反应 17．（2026·浙江·二模）已知有机物有如下转化： 下列说法正确的是 A．中所有碳原子一定在同一平面上 B．最多与发生反应 C．与足量发生加成反应的产物中含有3个手性碳原子 D．和反应可生成 18．（2026·浙江宁波·二模）靛蓝是一种古老的蓝色染料，其染色过程中涉及以下反应： 下列相关说法中正确的是 A．靛白和靛蓝分子互为顺反异构 B．靛白的水溶性比靛蓝的弱 C．一定条件下，1 mol靛蓝可以和9 mol H2发生加成反应 D．靛白和靛蓝分子中苯环上的一溴代物种数不相同(不考虑立体异构) 19．（2026·浙江宁波·二模）过硼酸钠是牙科领域一种重要的材料，其阴离子结构如图所示，下列说法不正确的是 A．牙科领域可利用过硼酸钠的氧化性美白牙齿 B．该离子中B和O的杂化方式相同 C．该离子中n=2，环上所有原子共平面 D．过硼酸钠在高温或MnO2、FeCl3等存在下不稳定 20．（2026·浙江·二模）对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是 A．对乙酰氨基酚含有酚羟基和酰胺基 B．分子中有1个杂化的原子 C．分子中所有原子可能共平面 D．对乙酰氨基酚应在碱性环境中保存 21．（2026·浙江·模拟预测）下面的反应实现了苯环上取代基的转化，其中X可以为溴、氯或氰基负离子。已知化合物2为重氮盐，其性质不稳定，易分解。 下列说法正确的是 A．该反应试剂的选择符合“绿色化学”的原则 B．由于升高温度有利于反应速率的加快和氮气的脱除，该反应可以在高温下进行 C．反应过程中有可能生成能使溶液变为紫色的物质 D．化合物1在水中的溶解性强于化合物2 22．（2026·浙江杭州·二模）三聚氰酸(结构如图)，单体为HOCN(氰酸)［与HNCO(异氰酸)呈现互变异构现象］，且三聚氰酸分解产物主要为HNCO，下列说法不正确的是 A．三聚氰酸晶体中有氢键和范德华力 B．三聚氰酸是平面分子，其单体的酸中C原子采用杂化 C．异氰酸能与HBr发生加成反应生成 D．异氰酸结构，因存在大键，相对氰酸而言体系能量更低，更稳定 23．（2026·浙江杭州·二模）已知存在如下反应过程 下列说法正确的是 A．X在同一平面上的原子有11个 B．Y均通过取代反应生成、、 C．为提高的产率，可加足量三乙胺()，但不可使用氨气 D．加盐酸并在加热条件下可转化为 24．（2026·浙江·二模）M、N、P三种有机物的转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A．M中可能共面的碳原子最多有9个 B．M、N、P均有手性碳原子 C．苯环上含一个取代基且能与碳酸氢钠反应的N的同分异构体共有6种(不考虑立体异构) D．1mol P最多与5mol发生加成反应 25．（2026·浙江·二模）以异丁醛(M)为原料制备化合物的合成路线如下，下列说法不正确的是 A．可以是 B．化合物中和杂化的原子个数比为1:4 C．的过程中可能发生了加成和消去反应 D．过程中有生成 26．（2026·浙江温州·二模）高分子Z的合成路线如下。下列说法不正确的是 A．X→Y原子利用率100%，则M是HCHO B．Y→Z是缩聚反应 C．Y与足量H2加成后的产物分子中有3个手性碳 D．Z可进一步反应合成网状结构的高分子 27．（2026·浙江嘉兴·二模）已知反应：，下列说法不正确的是 A．X能与NaOH反应，1 mol X最多消耗2 mol NaOH B．Y能使酸性溶液褪色，产生 C．Z与盐酸反应的产物溶于水，溶液呈中性 D．Y的核磁共振氢谱有5组峰 28．（2026·浙江绍兴·二模）由间甲苯酚制备间羟基苯甲酸路线如下，下列说法不正确的是    A．反应Ⅰ的目的是防止酚羟基被氧化 B．试剂X可能是酸性高锰酸钾溶液 C．已知反应Ⅲ是利用浓HBr的强酸性使酚羟基复原，因此可以用浓HI代替 D．可以通过加聚反应得到   试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D D C B B D C D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B D C B C D C C A 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 C B C C B C C D 1．D 【详解】A．甘油的结构为，中间碳原子连接2个相同的基团，无手性碳原子，A错误； B．反应Ⅰ为丙烯中甲基的-H与的取代反应，化合物M的结构简式为，不是，B错误； C．反应Ⅱ是与的碳碳双键加成反应，生成1,2,3-三氯丙烷，不是取代反应，C错误； D．反应Ⅲ为卤代烃的水解反应，氯原子被羟基取代生成甘油，试剂a可以是水溶液，加热条件下发生取代反应，D正确； 故选D。 2．D 【详解】A．X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误； B．Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误； C．酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误； D．该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确； 故选D。 3．D 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确， B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误； 故答案选择D。 4．C 【详解】A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确； B．由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确； C．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与溶液反应，C错误； D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确； 故答案为：C。 5．B 【分析】 CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成  (Y)；CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成  (X)；CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成  (Z)。 【详解】 A．乙烯分子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多7个原子共平面，A正确； B．由分析可知，X的结构简式为  ，B不正确； C．Y(  )与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正确； D．聚合物Z为  ，则其链节为  ，D正确； 故选B。 6．B 【详解】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误； B．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确； C．酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误； D．分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误； 故选B。 7．D 【详解】A．X为丙酮，X转化为Y是羰基与的加成反应，反应中双键打开，属于加成反应，A正确； B．X结构简式为，分子中2个甲基完全等效，仅含有1种化学环境的氢，氢核磁共振谱有1组峰，B正确； C．Y转化为Z的过程中，作催化剂，反应过程中有水生成，体系内溶剂水增多，浓度逐渐下降，C正确； D．聚甲基丙烯酸甲酯主链为碳碳单键构成的碳链，结构稳定，不属于易降解的高分子材料，D错误； 故答案选D。 8．C 【详解】A．柠檬烯有两个碳碳双键，当一个碳碳双键加成时，产物有两种情况，当两个碳碳双键加成时，产物有一种情况，则与溴发生加成时最多可生成3种产物，A正确； B．手性碳是连4个不同基团的饱和碳原子，X 里有3个手性碳（如图标记所示：），B正确； C．X到Y原子利用率100%，属于加聚反应；缩聚反应会生成小分子，原子利用率小于 100%，试剂a为，环氧结构与开环加聚，不是缩聚，C错误； D．Y分子侧链含碳碳双键，双键可发生交联，线形高分子能转化为网状结构，D正确； 故选C。 9．D 【详解】A．数出X中碳原子数为10，X的分子式为，A错误； B．显色反应要求存在酚羟基（羟基直接连苯环），Y中的羟基属于醇羟基（羟基连在侧链亚甲基上，不直接连苯环），因此不能发生显色反应，B错误； C．Y中含有碳碳双键，Z中含有碳碳双键，二者都能被酸性氧化，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，C错误； D．Y→Z是取代反应：Y的中羟基被Cl取代得到Z的，另一种产物为对甲苯磺酸，分子含磺酸基，显酸性，D正确； 故选D。 10．D 【详解】A．有机物III中所有碳原子均在苯环、碳碳双键和羧基上，均为sp2杂化，三者相连，则所有碳原子处于同一平面，A正确； B．化合物I首先与发生加成反应生成，然后发生消去反应生成化合物II，B正确； C．1 mol有机物II中的苯环可与3 mol氢气加成，C=N可与1 mol氢气加成，故1 mol有机物Ⅱ最多与4 mol氢气发生加成反应，C正确； D．化合物II中的N原子存在一对孤电子对，C=N键两端有3个不同的基团，存在顺反异构体，D错误； 故选D。 11．B 【详解】A．核磁共振氢谱的作用是测定分子中氢原子的种类和数目，不能用来检测酯基官能团，红外光谱才可以判断官能团，因M分子中原本葡萄糖酸结构的羟基全部被酯化，亲水基团数量远少于葡萄糖，故其水中溶解度小于葡萄糖，A错误； B．分子中所有羰基碳原子共5个，均为杂化，全部饱和单键碳原子共9个，均为杂化，二者个数之比为5：9；六元环上有4个饱和碳原子均连接四种互不相同的基团，属于手性碳原子，B正确； C．1 mol M中含有4个普通乙酸酯基和1个内酯环，酯基水解时每个酯基消耗1 mol NaOH，总计最多消耗5 mol NaOH，但水解生成乙酸钠与葡萄糖酸钠，二者均为弱酸强碱盐，溶于水后阴离子发生水解使溶液显碱性，C错误； D．发生银镜反应需要分子内存在醛基，与碳酸钠溶液反应产生气体需要分子内存在羧基，M分子中既无醛基也无游离羧基，无法发生上述两种反应，D错误； 故选B。 12．B 【详解】 A．中羟基、醛基处于邻位，易形成分子内氢键，熔沸点降低，中羟基、醛基处于对位，易形成分子间氢键，熔沸点升高，沸点：，A正确； B．Y生成Z是邻羟基与羧基的分子内酯化成环反应：Y的顺式异构体中，羟基与羧基距离更近，易发生分子内反应生成Z；反式异构体中羧基距离羟基远，难以分子内成环，因此反式不易形成Z，B错误； C．Y分子中有1个羧基，羧基酸性强于碳酸，可与反应，1molY能与反应，C正确； D．X中含有醛基，与新制溶液加热可生成砖红色沉淀，而Z分子中不含醛基，没有此反应现象，可以用新制溶液鉴别和，D正确； 故选B。 13．D 【详解】 A．X 分子中含有氨基甲酸酯的结构，在碱性条件下水解会生成羧酸盐（），不会直接生成 CO2，A错误； B．Y 是该反应的催化剂，催化剂能加快反应速率，但当 Y 的浓度增大到一定程度后，反应速率受限于反应物浓度、温度等其他条件，不会一直增大，B错误； C．Y为哌啶，其分子中的碳原子均为饱和sp3杂化，以单键相连，所有碳原子不可能共平面，C错误； D．Y中的氮原子上有孤对电子，可直接接受质子；而X中的氮原子与羰基相连，羰基的吸电子效应会降低氮原子上的电子云密度，使其碱性减弱。因此碱性：Y > X，D正确； 故选D。 14．C 【详解】A．抗坏血酸分子中含有多个亲水基团羟基，因此可溶于水，A正确； B．葡萄糖在水溶液中，超过99%都以环状半缩醛形式存在，只有极少部分是开链结构，B正确； C．AA2G中具有还原性（抗氧化性）的官能团不止一种：分子中存在羟基、碳碳双键，两种官能团都可体现抗氧化性，C错误； D．从产物结构和反应式可知，反应脱除1分子水，是葡萄糖的羟基与抗坏血酸的羟基脱水形成醚键得到AA2G，D正确； 故选C。 15．B 【分析】X二聚得Y，Y加氢还原得到Z，结合Y的分子式（C18H24O4）推得Y的结构简式为；Z与加成聚合成聚合物P。 【详解】A．观察产物Z的结构，Z两端仍保留碳碳双键，说明二聚反应中仅b处碳碳双键参与加成二聚，a处碳碳双键未参与反应，A错误； B．Z的结构简式为，可以看出Z中有5个手性碳原子：，B正确；C．缩聚反应的特征是生成聚合物同时脱去小分子（如水、醇等），该反应是Z两端碳碳双键与Si-H的加成聚合，无小分子生成，属于加聚反应，不是缩聚反应，C错误； D．聚合物P中酯基处在环状醚内酯结构，碳硅主链C-Si键化学稳定性极强，常规条件难水解，不易降解，D错误； 故选B。 16．C 【分析】 X在酸性条件下水解，发生两个反应：酯基水解：→-COOH+；氰基水解-CN→-COOH，产物Y为含双键、羰基和两个羧基的有机羧酸，M的结构简式为，分子量=144 g/mol，Z为乙醇=46 g/mol，符合。由此解题。 【详解】A．X中含有乙基，其中饱和碳原子为杂化，呈四面体结构，所有原子不可能共平面，A错误； B．X中可与加成的基团有：碳碳双键(需要1个)、酮羰基(需要1个)、氰基(需要2个)，则1 molX共需要4 mol，B错误； C．Y的结构简式为，含有碳碳双键，且双键端基碳原子连接氢原子，酸性高锰酸钾将Y氧化生成和HOOC-COOH，HOOC-COOH具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，C正确； D．Z为乙醇，在浓硫酸加热条件下可与羧酸发生酯化反应(取代反应)，也可以发生分子间脱水生成乙醚，D错误； 故答案选C。 17．D 【详解】A．Z中乙酰基的甲基碳原子为杂化，单键可以旋转，甲基碳原子不一定落在苯环、双键构成的平面上，因此所有碳原子不一定共平面，A错误； B．1个X分子中含有3个Cl原子：苯环上1个Cl，侧链含2个Cl，卤原子水解时，每个Cl取代消耗，共消耗；苯环上的Cl水解生成酚羟基，酚羟基具有酸性，会再消耗，因此最多消耗，B错误； C．Z与足量加成时，苯环也会加氢饱和，加氢后产物结构简式为：，手性碳原子指连有4个不同的原子或原子团的碳原子，因此产物中手性碳原子数目为4个，如图，C错误； D．Y是邻羟基苯甲醛，与反应时，首先酚羟基发生取代反应脱去，得到侧链，之后邻位醛基与酮羰基发生分子内羟醛缩合、脱水，恰好形成选项D给出的六元含氧杂环产物，D正确； 故答案选D。 18．C 【详解】A．顺反异构要求分子式相同。靛蓝分子含2个羰基，分子式为，靛白分子含2个羟基，分子式为，二者分子式不同，不可能互为顺反异构，A不符合题意； B．水溶性与亲水基团有关，靛白分子含有2个羟基（−OH），羟基属于强亲水基团，能与水分子形成氢键，因此靛白的水溶性强于靛蓝，B不符合题意； C．靛蓝分子含2个苯环，1个苯环可与加成，共；含2个酮羰基，共消耗；中间还存在1个碳碳双键，消耗；1 mol靛蓝可以和9 mol H2发生加成反应，C符合题意； D．二者分子结构均对称，官能团的变化不影响苯环上氢原子的等效性，苯环上等效氢数目相同，因此苯环上的一溴代物种数相同（不考虑立体异构），均为4种，D不符合题意； 故选C。 19．C 【详解】A．过硼酸钠的阴离子中存在过氧键（），过氧键具有强氧化性，能够氧化牙齿表面的色素类物质，从而达到美白牙齿的效果，因此牙科领域可利用其氧化性美白牙齿。A选项正确； B．每个B原子连接2个和2个环上的O原子，共形成4个键，无孤电子对，价层电子对数为4，因此B原子为杂化。中的O原子，形成2个键（和），还有2对孤电子对，价层电子对数为4；环上过氧键的O原子，形成2个键（和），还有2对孤电子对，价层电子对数也为4。因此所有O原子均为杂化。B和O的杂化方式均为，杂化方式相同。B选项正确； C．过硼酸钠的阴离子化学式为，B为+3价，2个B总电荷为+6；4个总电荷为-4；环中有2个过氧根，其中4个O原子均为-1价，总电荷：，因此n=2，这部分正确。B原子为杂化，空间结构为四面体，因此环上的B原子无法与周围O原子共平面，环上所有原子不可能共平面，这部分错误。C选项整体不正确； D．过硼酸钠含有过氧键，类似过氧化氢，在高温条件下过氧键易断裂分解；、等是过氧化物分解的催化剂，会促进过氧键断裂，因此过硼酸钠在高温或这些物质存在下不稳定，D选项正确； 故选C。 20．A 【详解】A．根据所给结构简式，对乙酰氨基酚中有酚羟基和酰胺基两种官能团，A正确； B．甲基中的C原子是饱和碳原子，为杂化，酚羟基中的氧原子也为杂化，B错误； C．由于甲基中的碳原子是饱和碳原子，以四面体结构连接其他四个原子，故分子中不可能所有原子共面，C错误； D．碱性条件下，酰胺基能水解，酚羟基也能被中和，故对乙酰氨基酚在碱性环境中易失效，D错误； 故选A。 21．C 【详解】A．该反应使用了亚硝酸盐，会产生含氮废物，且使用的铜盐、卤化物等试剂并非完全无毒无害，在使用过程中可能会造成环境污染，不符合“绿色化学”原则，A错误； B．已知重氮盐不稳定，过高温度可能造成其分解，生成副产物，无法得到目标产物，B错误； C．重氮盐在水溶液中不稳定，尤其是在加热或酸性条件下，会发生水解反应生成苯酚，苯酚能与溶液发生显色反应，使溶液变为紫色，C正确； D．化合物1苯胺是有机物，在水中溶解度较小；化合物2为重氮盐，是离子化合物，在水中易电离，溶解度远大于苯胺，因此化合物1在水中的溶解性弱于化合物2，D错误； 故选C。 22．B 【详解】A．三聚氰酸分子中含有，分子间可以形成氢键，分子晶体普遍存在范德华力，A选项正确； B．三聚氰酸单体为氰酸（），其中C原子采用的是杂化，B选项错误； C．异氰酸（）中含有碳氮双键，故能与发生加成反应生成，C选项正确； D．异氰酸（）中存在大键，共轭体系使分子能量更低，稳定性更强，D选项正确； 故选B。 23．C 【详解】A．物质X是氯苯，苯环是一个平面结构，苯环上的6个碳原子和与它们直接相连的原子都在这个平面上。在氯苯分子中，这包括苯环上的6个碳原子、5个氢原子和1个氯原子，因此，处于同一平面上的原子总数有12个，A错误； B．物质Y是苯甲酰氯。Y生成W1（苯甲酰胺）的反应是苯甲酰氯与氨气发生取代反应。Y生成W2（苯甲酸乙酯）的反应是苯甲酰氯与乙醇发生取代反应。Y生成W3（苯甲醇）的反应是苯甲酰氯被硼氢化钠还原，酰氯键被还原为羟甲基（），这是一个还原反应，B错误； C．生成（苯甲酸乙酯）的反应为苯甲酰氯与乙醇发生取代反应，反应生成苯甲酸乙酯与HCl，该反应会生成副产物HCl。加入碱（如三乙胺）可以中和HCl，促使反应平衡向生成产物的方向移动，从而提高的产率。三乙胺（）由于氮原子周围有三个乙基，空间位阻大，亲核性很弱，因此它主要作为碱使用，不会与反应物苯甲酰氯发生显著的副反应。氨气虽然也是碱，但它同时也是一个很强的亲核试剂。如果使用氨气，它会与苯甲酰氯发生竞争反应，生成副产物W1（苯甲酰胺），从而降低目标产物W2的产率，C正确； D．苯甲酰胺在盐酸和加热条件下会发生水解反应，生成苯甲酸和氯化铵。从苯甲酸转化为（苯甲醇）是一个还原过程，需要使用强还原剂，如氢化铝锂（），仅用盐酸加热是无法实现的，D错误； 故答案选C。 24．C 【详解】A．M中苯环为平面结构，碳碳三键为直线结构，单键可以旋转，苯环上的6个C、与苯环相连的C、三键C、甲基上的C可能共面，所以最多有9个C共面，故A正确； B．手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，M、N、P中均存在连有四个不同基团的碳原子，即均有手性碳原子，故B正确； C．能与碳酸氢钠反应说明含有，苯环上含一个取代基为，符合条件的N的同分异构体为：　一共5种，C错误； D．P中苯环、羰基、碳碳双键与氢气均能发生加成反应，1mol P最多与5 mol发生加成反应，故D正确； 故选C。 25．B 【详解】A．反应物M：异丁醛，结构式为 ，它有一个α-氢原子；产物N的结构是 ，即3-羟基-2，2-二甲基丙醛。反应M → N这是一个典型的交叉羟醛缩合反应（Crossed Aldol Condensation）。异丁醛（M）在碱性条件下，其α-碳原子失去一个质子，形成一个亲核的碳负离子。这个碳负离子进攻另一个醛的羰基碳。为了让产物是N，被进攻的醛必须只有一个碳原子，也就是甲醛（HCHO），A正确； B．化合物N中杂化原子为醛基（-CHO）中的C和O，共2个。杂化原子为中心季碳C、两个甲基C、亚甲基C、羟基O，共 个。因此和杂化的原子个数比为2：5，B错误； C．N到P的过程形成了新的碳-碳键和碳-碳双键，这确实涉及了加成和消去反应，C正确； D．P到Q的反应分为3步，首先是酯在碱性条件下的水解，得到和，随后经酸化得到，最后发生分子内酯化并脱羧，会生成，D正确； 故选B。 26．C 【详解】A．原子利用率100%，M是HCHO，发生的是醛基与氨基的加成反应，A正确； B．Y生成Z的过程中，Y分子间脱去小分子水，聚合得到高分子Z，属于缩聚反应，B正确； C．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y与足量氢气加成后的产物中，只有2个手性碳：，C错误； D．Z中仍存在未反应的氨基，可以继续发生缩聚交联，进一步合成网状结构的高分子，D正确； 故选C。 27．C 【分析】该反应是X（碳酸酯类化合物）发生分解反应，得到Y（9-亚甲基芴）、Z（六氢吡啶）和二氧化碳。 【详解】A．X中含1个氨基甲酸酯结构，碱性条件下水解，1 mol该酯基水解最终消耗（水解后生成的碳酸类中间体为二元酸，完全中和消耗2 mol NaOH），A正确； B．Y中含有端位碳碳双键（），碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化，端位的被氧化后会生成，同时高锰酸钾被还原褪色，B正确； C．Z是哌啶，属于有机仲碱（弱碱），和盐酸反应生成哌啶盐酸盐；盐中为弱碱阳离子，溶于水发生水解使溶液显酸性，不是中性，C错误； D．Y（9-亚甲基芴）结构对称，等效氢共有5种：亚甲基的1种氢，加上对称苯环上的4种不等效氢，共5组核磁共振氢谱峰，D正确； 故选C。 28．D 【分析】 由有机物的转化关系可知，与一溴甲烷发生取代反应生成；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成；与浓氢溴酸发生取代反应生成。 【详解】 A．由结构简式可知，和分子中都含有酚羟基，说明反应Ⅰ的目的是防止酚羟基被氧化，A正确； B．由分析可知，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，则试剂X为酸性高锰酸钾溶液，B正确； C．由分析可知，与浓氢溴酸发生取代反应生成和一溴甲烷，目的是利用浓氢溴酸的强酸性使酚羟基复原，氢碘酸是强酸，也能与反应生成，所以可以用浓氢碘酸代替浓氢溴酸，C正确； D．由结构简式可知，一定条件下可以通过缩聚反应生成 和水，D错误； 故选D。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $