2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础

**基本信息** 以真题与变式训练为载体，系统提炼有机结构与性质的核心解题方法，强化证据推理与模型认知，构建“结构-性质-应用”逻辑链条。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|2题（2025-2026四川高考真题）|手性碳判断（4不同基团）、杂化类型分析（双键/羰基为sp²）、官能团反应（酯基水解）|从分子结构（分子式、手性碳）推导化学性质，建立结构决定性质的认知模型| |变式训练|26题（四川各地模拟题）|同分异构体判断（不饱和度匹配）、反应类型辨析（加成/取代/消去）、物质鉴别（酸性KMnO₄/溴水）|整合官能团性质（羟基、羧基等）与合成路线分析，形成有机化学综合解题思维|

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2025·四川·高考真题）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应 2．（2026·四川·高考真题）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 二、变式训练 3．（2026·四川成都·模拟预测）我国研究人员发现一种可用于治疗高血压的药物，其结构如图所示，下列有关该药物说法正确的是 A．分子式为 B．所有碳原子可能共平面 C．不含手性碳原子 D．既能与盐酸反应，也能与溶液反应 4．（2026·四川成都·模拟预测）鸢尾酮香料的分子结构如图所示。下列说法不正确的是    A．鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体 B．鸢尾酮最多可与加成 C．鸢尾酮能发生银镜反应 D．鸢尾酮经加氢消去加氢可转变为   5．（2026·四川绵阳·模拟预测）一种胆固醇吸收抑制剂L的结构简式如图。下列关于该物质的说法错误的是 A．含有3个手性碳原子 B．能使的溶液褪色 C．所有的碳原子不可能共平面 D．1 mol L最多能和9 mol 发生加成反应 6．（2026·四川遂宁·模拟预测）缬苯那嗪可用于治疗迟发性运动障碍，其结构如图(-Me是甲基)。下列关于缬苯那嗪的说法正确的是 A．分子中含有4个手性碳原子 B．因含有醚键，故能与水以任意比例互溶 C．不能与溶液反应，但能与盐酸反应 D．杂化的碳原子数目为6 7．（2026·四川绵阳·一模）番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法正确的是 A．该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4 L CO2(标况) B．该分子含有3个含氧官能团 C．该分子有手性碳原子，同分异构体中不可能有芳香酯 D．该物质能发生氧化反应、还原反应、消去反应 8．（2026·四川·模拟预测）布洛芬是一种常用的抗炎、镇痛、解热药物，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可对该分子进行如图所示的成酯修饰，以降低其刺激性。 下列说法错误的是 A．成酯修饰所加物质的分子式为 B．布洛芬分子中杂化的碳原子数为6 C．布洛芬和修饰布洛芬分子中都有2个手性碳原子 D．修饰布洛芬最多能与反应 9．（2026·四川成都·三模）以溴苯为起始原料合成的一种路线如下： 下列说法错误的是 A．反应①属于取代反应 B．试剂X为NaOH水溶液 C．有机物Ⅱ中所有碳原子可能共平面 D．反应③可以得到2种有机产物(不考虑立体异构) 10．（2026·四川成都·三模）绿原酸是金银花的有效药理成分之一，用途广泛，其结构简式如下图所示。下列关于绿原酸的说法正确的是 A．1 mol绿原酸中含有3 mol手性碳原子 B．1 mol绿原酸可以与6 mol NaOH发生反应 C．绿原酸可形成分子间氢键 D．1 mol绿原酸可以与6 mol浓溴水发生反应 11．（2026·四川绵阳·模拟预测）近日，武汉某大学课题组从桂花浓郁香味的挥发物中检测到了如下结构的有机物。下列关于该有机物说法错误的是 A．难溶于水 B．其同分异构体可能是芳香醛 C．没有手性碳 D．与发生加成的产物至少有4种 12．（25-26高二下·辽宁沈阳·期中）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A．Y中含有的官能团为碳氯键和酮羰基 B．过程中依次发生了取代反应、消去反应和加成反应 C．可能会产生含有七元环的副产物 D．1 mol Z最多能和发生加成反应 13．（2026·四川资阳·模拟预测）贝诺酯是一种用于解热、镇痛、抗炎的药物，结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．可以发生加成、氧化、消去反应 C．与足量氢气加成后的产物含有4个手性碳原子 D．1 mol该物质最多能与5 mol NaOH反应 14．（2026·四川广元·三模）金属有机框架MOFs由金属离子或金属团簇与有机配体通过自组装形成。已知下列配体中的五元环均为平面结构，下列说法错误的是 A．a、b都能与反应 B．中原子结合质子的能力：①<② C．中氮原子的杂化类型有两种 D．若的红外光谱中存在键的吸收峰，说明不纯 15．（2026·四川宜宾·三模）乙炔与酮(醛)可按如下方式反应： 下列说法正确的是 A．M中所有碳原子共平面 B．N容易形成分子内氢键 C．生成M或N的反应为取代反应 D．乙炔可与丙二醛反应生成高分子 16．（2026·四川遂宁·二模）下列对羟基肉桂酸说法错误的是 A．与溶液发生显色反应 B．所有原子不可能共平面 C．存在顺反异构 D．该物质可消耗 17．（2026·四川德阳·二模）依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂，是一种常用的降压药，其结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是 A．该物质的分子式为C20H26N2O5 B．能发生水解反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．1 mol该物质最多能与3 mol H2发生反应 18．（2026·四川成都·模拟预测）化合物M是药物合成中间体，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．所有碳原子可能共平面 B．1 mol M最多与3 mol NaOH反应 C．完全水解产物可与浓溴水反应 D．苯环上不同化学环境的H有3种 19．（2026·四川宜宾·三模）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误的是 A．分子式为 B．苯环上的一氯代物有8种(不考虑立体异构) C．1 mol该分子最多消耗3 mol NaOH D．可用红外光谱辅助测定其结构 20．（2026·四川内江·三模）阿斯巴甜常用作甜味剂，其结构简式如下，下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是 A．存在5个C-Oσ键 B．有6个碳原子是sp2杂化 C．能发生水解反应、缩聚反应 D．①号N比②号N更难结合H+ 21．（2026·四川泸州·三模）姜酚是生姜的主要成分，有驱散风寒等功效。其结构如下图所示。下列关于该分子的说法正确的是 A．能与溶液反应 B．手性碳原子数目为2 C．杂化的碳原子数目为8 D．分子式为 22．（2026·四川绵阳·三模）华法林可用于治疗血栓疾病，其分子结构如图。下列关于该分子的说法错误的是 A．能发生水解反应和还原反应 B．只有手性碳原子采取杂化 C．其对应钠盐具有更好的水溶性 D．能稳定存在与共轭体系的形成有关 23．（2026·四川德阳·模拟预测）有机物X用于合成一种口服有效的蛋白拮抗剂，可预防小鼠结肠炎，其结构简式如下。下列关于X的说法正确的是 A．分子中含有5种官能团 B．分子中含有1个手性碳原子 C．1 mol X最多能消耗3 mol NaOH D．能发生消去反应、取代反应、加聚反应 24．（2026·四川达州·二模）青蒿酸可用作合成青蒿素的原料，结构简式如图所示。下列有关说法正确的是 A．分子中含有5个手性碳原子 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．存在属于芳香族化合物的同分异构体 D．1 mol青蒿酸与足量金属钠反应可放出 25．（2026·四川眉山·二模）D-乙酰氨基葡萄糖是一种天然存在的特殊单糖，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．该物质与葡萄糖互为同系物 C．该分子中含有4个手性碳原子 D．含有3种官能团 26．（2026·四川资阳·三模）下图是一种治疗实体瘤的潜在药物的中间体结构简式。下列关于该中间体说法错误的是 A．杂化的碳原子数目为11 B．该分子含一个手性碳原子 C．该分子中所有碳原子一定共平面 D．1 mol该物质最多能消耗 27．（2026·四川广元·二模）儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．Z与足量的溴水反应消耗3mol Br2 B．可用酸性溶液鉴别X和Z C．Y存在二元芳香酸的同分异构体 D．X分子中所有原子可能共平面 28．（2026·四川南充·二模）姜黄素是一种重要的食品色素，其结构如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A．属于芳香族化合物 B．分子式为 C．与足量加成后的产物有6个手性碳原子 D．该物质与溴水反应，最多可消耗 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D D C B A D C B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B D C D B A B B C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 A B B C D C C C 1．D 【详解】A．根据山道年的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确； C．羰基、碳碳双键、酯基上的C均为杂化，该分子中杂化的碳原子数目为6，C正确； D．分子中含有酯基，能与溶液发生反应，D错误； 故选D。 2．D 【详解】A．芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误； B．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误； C．该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误； D．该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确； 故选D。 3．D 【详解】A．由该分子的结构简式可知其分子式为，A错误； B．分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子采取杂化，呈四面体结构；同时分子中还有N-H键等结构，这些都导致分子中所有碳原子不可能共平面，B错误； C．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。分析该药物结构，在右侧含羟基的五元环上，与羟基直接相连的碳原子为手性碳原子，只有一个手性碳原子，C错误； D．该化合物中含有呈碱性的氨基，能与盐酸反应；含有酰胺基，可在NaOH溶液或盐酸溶液中水解，故该物质既能与盐酸反应，也能与NaOH溶液反应，D正确； 故答案选D。 4．C 【详解】 A．鸢尾酮与互为同分异构体，A正确； B．因1个鸢尾酮分子中含有个碳碳双键和个键，故该分子最多可与加成，B正确； C．因鸢尾酮不含，故其不能发生银镜反应，C错误； D．鸢尾酮完全氢化生成饱和醇，随后醇消去羟基得到烯烃，最后再次氢化得到目标产物，D 正确； 故选C。 5．B 【详解】A．手性碳原子是指连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，该分子中共有3个手性碳原子（羟基连接的碳、杂环上的饱和碳），A正确； B．该分子无碳碳双键或三键，不能使的溶液褪色，B错误； C．分子含多个sp3杂环的碳原子，均为四面体空间结构，因此所有碳原子不可能共平面，C正确； D．该分子共含有3个苯环，1 mol苯环可与发生加成反应，酰胺的羰基不能与加成，因此最多能和发生加成反应，D正确； 故答案选B。 6．A 【详解】 A．手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的碳原子，仔细观察结构简式，可得缬苯那嗪分子中含有4个手性碳原子（如图所示），A正确； B．分子中虽有醚键，但整体结构以疏水性的碳链、苯环为主，极性基团（醚键、氨基、酯基）占比低，无法与水以任意比例互溶，B错误； C．分子中含有酯基，可与溶液发生水解反应；同时含有氨基，可与盐酸反应，C错误； D．杂化的碳原子包括苯环上的6个碳原子，以及酯基中的羰基碳，共7个，不是题干说的6个，D错误； 故选A。 7．D 【详解】A．该分子含有1个羧基，可与1个离子反应。1 mol该物质含有1 mol羧基，可与1 mol NaHCO3反应，产生1 mol CO2，在标况下为22.4 L。但该选项没有指明是多少的该物质与NaHCO3反应，故无法确定可以放出多少CO2，A错误； B．该分子的含氧官能团有：5个羟基、3个醚键、1个羧基，共有9个含氧官能团，B错误； C．连接4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，该分子存在手性碳：，该分子含有三个环、一个双键、一个羧基，不饱和度为5。芳香酯的一个苯环有4个不饱和度，一个酯基有一个不饱和度，至少要有5个不饱和度，不超过该分子的不饱和度，可以有芳香酯的同分异构体，例如，C错误； D．该分子的羟基可被氧化为羰基，可发生氧化反应；碳碳双键可以和H2加成，从而发生还原反应；羟基也可以发生消去反应，D正确； 故选D。 8．C 【详解】 A．成酯修饰为羧酸与醇发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，对比结构可知所加醇为2-吡啶甲醇()，分子式为，A正确； B．布洛芬中杂化的碳原子为饱和碳原子，包括异丁基的4个饱和碳、与苯环相连的次甲基碳及其所连的甲基碳，B正确； C．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，布洛芬和修饰布洛芬中都只有1个手性碳原子（即与苯环相连，同时连接甲基、氢原子、羧基/酯基的碳原子），C错误； D．修饰布洛芬中仅酯基能与NaOH反应，1 mol酯基消耗1 mol NaOH，D正确； 故选C。 9．B 【详解】 A．反应①中，溴苯和反应生成和HBr，溴原子被烃基取代，属于取代反应，A正确；B．反应③为卤代烃的消去反应，X为NaOH的乙醇溶液，B错误； C．苯环形成的平面十二原子共面，碳碳双键形成的平面六原子共面，由于单键(6号C和7号C之间)可以旋转，结构中的所有碳原子均可能共平面，C正确； D．反应③发生消去反应，由有机物III的结构知，它发生消去反应可以得到、两种有机产物，D正确；故答案为B。 10．C 【详解】 A．手性碳原子是指连接了四个不同基团的碳原子。在绿原酸分子中，右侧的六元环上有4个手性碳原子：。因此1 mol绿原酸中含有4 mol手性碳原子，A错误； B．绿原酸中含有2个酚羟基、1个羧基、1个酯基，1 mol绿原酸可以与2mol+1mol+1mol=4 mol NaOH发生反应，B错误； C．绿原酸分子中含有多个羟基（-OH）和羧基（-COOH），这些基团中的氢原子可以与另一个分子中的氧原子（如羟基氧、羧基氧、酯基氧）形成分子间氢键，C正确； D．绿原酸苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以和Br2发生取代反应，苯环上有3个活泼氢原子可以被取代，消耗3分子Br2，碳碳双键可以和1分子Br2发生加成反应，则1 mol绿原酸可以与4 mol浓溴水发生反应，D错误； 故选C。 11．B 【详解】A．该有机物仅含羰基这一种弱亲水基团，疏水的烃基部分碳原子数较多，因此难溶于水，A正确； B．该有机物的不饱和度为4，芳香醛含有苯环和醛基，总不饱和度为5，二者不饱和度不同，分子式不可能相同，无法互为同分异构体，B错误； C．手性碳原子需要连接4种不同的基团，该有机物中饱和碳原子均连有相同的甲基或氢原子，不存在手性碳原子，C正确； D．该有机物中含有2个共轭碳碳双键，分别与按1:1加成得到3种产物，2个双键与按1:2加成得到1种产物，因此加成产物至少有4种，D正确； 故答案选B。 12．B 【详解】 A．Y的结构为1-氯-2-丙酮（），含有的官能团为碳氯键和酮羰基，A正确； B．反应过程中，X的酚羟基与氯丙酮发生取代反应生成中间体，中间体的醛基与酮羰基发生加成-消去反应成环并生成碳碳双键，故依次发生了取代反应、加成反应和消去反应，B错误； C．Y的羰基两侧都存在α-H，若甲基一侧的α-H被脱除后进攻醛基，成环时会得到七元环副产物，因此可能产生含七元环的副产物，C正确； D．1 mol苯环最多和3 mol 发生加成反应，1 mol碳碳双键和1 mol酮羰基分别可与1 mol 发生加成反应，综上，1 mol Z最多和5 mol 发生加成反应，D正确； 故答案为：B。 13．D 【详解】A．根据结构式可知含有酯基和酰胺基2种官能团，A错误； B．含有苯环，可以和氢气发生加成反应；在一定条件下，可以燃烧，可发生氧化反应；没有卤素原子和羟基，不能发生消去反应，B错误； C．与足量氢气加成后的产物是，手性碳原子位置为：，含有2个手性碳原子，C错误； D．该物质一共有两个酯基，水解消耗2 mol氢氧化钠，酯基水解以后，生成两个酚羟基，再消耗2 mol氢氧化钠，一个酰胺基也可以消耗1 mol氢氧化钠，总共消耗5 mol氢氧化钠，D正确； 故选D。 14．C 【详解】A．a、b分子中都含有羧基，羧基酸性强于碳酸，因此都能与反应，A正确； B．b的五元环为平面结构，其中①是吡咯型N，是中的N，其孤对电子参与环的共轭大π键，不易给出电子结合质子，②是吡啶型N，是双键中的N，孤对电子未参与共轭，更易给出电子结合质子，因此结合质子能力，B正确； C．由题干信息可知，五元环为平面结构，说明b中两个N原子均为杂化，只有杂化才能保证共平面，杂化类型只有1种，C错误； D．a本身结构中只存在，不存在键，因此若红外光谱出现的吸收峰，说明a中含有杂质，D正确； 答案选C。 15．D 【详解】A．M中连羟基的碳原子是饱和杂化，为四面体构型，两个甲基的碳原子不可能都位于三键所在的平面内，因此所有碳原子不可能共平面，A错误； B．分子内氢键需要官能团距离足够近，中两个羟基分别位于碳链两端，间隔三键和两个饱和碳，距离很远，难以形成分子内氢键，B错误； C．该反应是乙炔对羰基的加成反应，羰基双键打开，没有小分子脱去，不属于取代反应，C错误； D．丙二醛含有2个醛基，乙炔含有2个可反应的端基氢，根据题给反应规律，双官能团的乙炔和双官能团的丙二醛可以不断发生加成反应，最终生成高分子化合物，D正确； 故选D。 16．B 【详解】A．分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A正确； B．苯环、碳碳双键、羧基的所有碳原子均为杂化，均为平面结构，单键可旋转，所有原子可以旋转到同一平面，B错误； C．碳碳双键的两个碳原子，都分别连接2种不同基团（一个碳连和对羟基苯基，另一个碳连和羧基），符合顺反异构的条件，存在顺反异构，C正确； D．能与NaOH反应的是酚羟基和羧基，1 mol该物质含1 mol酚羟基、1 mol羧基，共消耗，D正确； 故选B。 17．A 【详解】A．由该化合物的结构简式可知，该化合物的分子式为C20H28N2O5，A错误； B．由该化合物的结构简式可知，该化合物的结构中含有酯基、羧基、亚氨基和酰胺键，酯基和酰胺键能发生水解反应，B正确； C．由该化合物的结构简式可知，该化合物分子中存在多个饱和碳原子(sp3杂化的碳原子，四面体结构)，如五元环中的饱和碳、烷基链中的饱和碳，因此所有碳原子不可能全部共平面，C正确； D．由该化合物的结构简式可知，该分子结构中只有苯环可以和H2加成，酯基、羧基、酰胺键的碳氧双键均不能与H2加成，1 mol苯环最多消耗3 mol H2，D正确； 故选A。 18．B 【详解】A．苯环为平面结构，酰胺基、酯基的羰基碳均为杂化，所有单键均可旋转，所有碳原子可以通过旋转单键转到同一平面，故所有碳原子可能共平面，A正确； B．1mol酰胺基水解消耗1mol ；1mol酚酯水解生成1mol酚羟基和1mol乙酸，共消耗2mol ；1mol醇酯水解生成1mol乙酸，消耗1mol ，总消耗共，B错误； C．M完全水解后，会生成含酚羟基的产物，酚羟基的邻对位氢可与浓溴水发生取代反应，C正确； D．三个不同取代基位于苯环1、3、5位，剩余3个氢的化学环境均不相同，故苯环上有3种不同化学环境的H，D正确； 故选B。 19．B 【详解】A．由结构式可知酚酞的分子式是，A正确； B．不考虑立体异构，两个含酚羟基的苯环连在同一个碳上，故两个苯环上相同位置的氢互为等效氢，而每个苯环有酚羟基的邻、间位两种氢，故两个含酚羟基的苯环共含2种等效氢，左侧稠合的苯环含4种等效氢，因此苯环上的一氯代物共有种，B错误； C．1 mol 酚酞含2个酚羟基和1个酯基，2个酚羟基消耗2 mol NaOH，1个酯基消耗1 mol NaOH，故1 mol该分子最多消耗3 mol NaOH，C正确； D．红外光谱可反映分子官能团和化学键，故可用红外光谱辅助测定其结构，D正确； 故答案为：B。 20．C 【详解】A．该分子中羧基、酰胺、酯基的羰基各含1个C-O σ键，羧基含1个C-O单键σ键，酯基含2个C-O单键σ键，共6个C-O σ键，A错误； B．苯环的6个C、羧基/酰胺基/酯基的3个羰基C均为杂化，共9个杂化的C，B错误； C．分子含酯基、酰胺基，可发生水解反应；同时含有氨基和羧基，可发生缩聚反应，C正确； D．①号N为游离氨基，孤对电子未发生共轭，电子云密度大，更易结合；②号N的孤对电子与相邻羰基共轭，电子云密度低，更难结合，D错误； 故选C。 21．A 【详解】A．该分子结构中含有酚羟基，酚羟基具有弱酸性，可与发生中和反应，因此该分子能与溶液反应，A正确； B．手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，该分子中只有连醇羟基的那个碳原子为手性碳原子，共个，B错误； C．苯环碳、羰基碳为杂化，苯环含6个杂化碳，羰基含1个杂化碳，总共个，C错误； D．数出分子中原子数目，该分子的分子式为，D错误； 故答案选A。 22．B 【详解】A．分子中含酯基，可发生水解，含羰基，可发生还原反应，A正确； B．该分子中存在3个sp3杂化的碳原子，其中包含一个甲基和一个亚甲基，均不是手性碳原子，B错误； C．该分子含有的烯醇羟基具有酸性，可与碱反应生成钠盐，钠盐为离子化合物，极性比该分子强，因此水溶性更好，C正确； D．该分子中氧原子上的孤电子对在p轨道，可与键形成共轭，使分子更稳定，D正确； 故选B。 23．B 【详解】A．依据分子结构，从左到右所含的官能团为碳氯键、酰胺基、酯基、硝基，共4种官能团，A错误； B．手性碳原子是连接4种不同原子/基团的饱和碳原子：该分子中，仅与直接相连的饱和碳原子符合条件，分子中含有1个手性碳原子，B正确； C．都直接连在苯环上，1个芳氯水解消耗（水解生成酚羟基会继续与反应），2个共消耗；酰胺基水解消耗；酯基水解消耗； 总消耗为，C错误； D．消去反应要求：卤原子/羟基连接的碳的邻位碳有氢，该分子中都连在苯环上，虽邻位碳有氢，但无法发生消去反应；加聚反应需要碳碳双键/三键，该分子无游离的碳碳双键，无法发生加聚反应，D错误； 故选B。 24．C 【详解】 A．具有4个手性碳原子：，A错误； B．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，所有碳原子不可能在同一平面上，故B错误； C．青蒿酸不饱和度为5，而芳香族化合物不饱和度最少为4，故其同分异构体可能有芳香族化合物，C正确； D．1 mol 青蒿酸含有1 mol 羧基，与足量金属钠反应生成 。在标准状况下，其体积为 。题干未指明标准状况，因此不能确定放出 ，D错误； 故选C。 25．D 【详解】A．该物质的分子式为C8H15O6N，A错误； B．葡萄糖中不含有酰胺基，与该物质不是同系物，B错误； C．该化合物共有5个手性碳原子，除-CH2OH、-NHCOCH3外，其余碳原子均有手性，C错误； D．该化合物含有羟基、醚键、酰胺基共三种官能团，D正确； 故选D。 26．C 【详解】A．双键、苯环中的碳原子均为杂化：苯环含6个碳，环上2个羰基碳、碳碳双键的2个碳，加上侧链的1个羰基碳，总计6+2+2+1=11个，A正确； B．手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子，该分子中只有连的饱和碳原子满足条件，仅含1个手性碳原子，B正确； C．分子中存在多个杂化的饱和碳原子，连的碳、末端甲基碳都是杂化，空间为四面体构型，且单键可以旋转，因此所有碳原子不可能全部共平面，C错误； D．苯环消耗3mol H2，1个碳碳双键消耗1mol H2，3个羰基（2个环上羰基+1个侧链羰基）共消耗3mol H2，总计3+1+3=7mol H2，D正确； 故选C。 27．C 【详解】 A．中含有两个酚羟基，两个酚羟基的邻、对位共有三个H能被溴原子取代，1mol Z与足量的溴水反应可消耗3mol，但选项中未明确Z的物质的量，因此无法计算的消耗量，A错误； B．X中的醛基、Z中的酚羟基均能被酸性溶液氧化，不能用酸性溶液鉴别X和Z，B错误； C．的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，如，C正确； D．X分子中存在1个杂化的碳原子，即饱和碳原子，该碳原子与其直接相连的四个原子构成四面体结构，不可能所有原子共平面，D错误； 故答案选C。 28．C 【详解】A．姜黄素分子中含有苯环，属于芳香族化合物，A不符合题意； B．根据姜黄素的结构可知，碳原子数为21，氢原子数为20，氧原子数为6，分子式为，B不符合题意； C．姜黄素与足量加成后，苯环、碳碳双键、羰基均被还原，产物中手性碳原子数为8个，C符合题意； D．姜黄素分子中含有2个碳碳双键，可与发生加成反应；2个酚羟基的邻位共2个氢原子，可与发生取代反应，故该物质与溴水反应，最多可消耗，D不符合题意； 故选C。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $