内容正文:
第七章 有机化合物
第三节 乙醇与乙酸
第3课时 乙酸
学习目标
1.知道乙酸的组成、结构、官能团、物理性质及用途。
2.知道乙酸具有酸的通性。
3.学会书写有关乙酸通性的化学方程式。
联系生活中的食醋,阅读教材P79页相关内容,回答下列问题:
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2.乙酸的物理性质。
颜色 状态 气味 溶解性 熔点 沸点 挥发性
1.乙酸又被称为 ,纯净的乙酸又叫 ,在日常生活中最重要的用途是 。
3.标准状况下乙酸为 态。
醋酸
冰醋酸
调味品
固
无色
液体
有强烈的刺激气味
易溶于水和乙醇
16.6℃
117.9℃
易挥发
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把答案在练习本上写一遍,背下来。3分钟
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4.乙酸的分子式为 ,结构式为 ,结构简式为 ,乙酸的官能团名称是 ;官能团
的结构式为 ,结构简式为 。
C2H4O2
CH3COOH
羧基
— COOH
. 模型
空间填充
键线
C
OH
O
C
O H
O
CH3
球棍
. 模型
. 式
C
OH
O
羧基
含有羧基的酸叫羧酸,羧基是羧酸的官能团
注意:羧基、酯基中的“ ”不能与H2加成。
C
O
含有2个C原子的羧酸叫乙酸
含有1个C原子的羧酸叫甲酸
含有3个C原子的羧酸叫丙酸
乙酸
C
OH
O
CH3
甲酸
C
OH
O
H
丙酸
C
OH
O
─ CH2
CH3
羧酸的通式:
C
OH
O
R
R表示烃基或H
结构简式
─ COOH
乙酸的结构
羧基
羟基
羧
CH3COOH
乙酸的电离:
乙酸分子可看成是 与
. 组成的化合物,羧基决定着乙酸的主要化学性质
甲基
醋酸根离子,
醋酸根为-1价
甲基(-CH3)
羧基(-COOH)
注意:羧基上的碳氧双键不能与H2加成
CH3COO- +H+
乙酸属于 (填“强酸”或“弱酸”),也属于 元酸。
弱酸
一
CH3COOH CH3COO- +H+
乙酸属于 (填“强酸”或“弱酸”),也属于 元酸。
弱酸
一
乙酸的化学性质
酸的的通性
①与指示剂反应:
②与金属反应:
③与碱性氧化物反应:
④与碱反应:
⑤与盐反应:
酸的的通性
CH3COOH+Na →
CH3COOH+Na2O →
CH3COOH+NaOH→
CH3COOH+Na2CO3→
石蕊变红
【思考讨论】
1.用食醋浸泡有水垢(主要成分是CaCO3)的暖水瓶或水壶,可以清除其中的水垢。这是利用了乙酸的什么性质?请写出相应的化学方程式?
酸性强弱:
2CH3COOH + CaCO3 === (CH3COO)2Ca +H2O+CO2↑
2.如何比较乙酸与碳酸、盐酸的酸性强弱?请查阅资料,与同学们讨论,根据生活经验设计实验方案。
酸性强弱: HCl > CH3COOH > H2CO3
乙酸能与碳酸盐反应。
CH3COOH>H2CO3
将相同浓度的盐酸和乙酸放入大小、形状相同的大理石中。
盐酸产生气泡的速率比乙酸快
乙酸、水、乙醇、碳酸的性质比较
名称 乙酸 水 乙醇 碳酸
分子结构
与羟基直接相连的原子团
遇石蕊溶液
与Na
与NaOH
与Na2CO3
与NaHCO3
C
OH
O
CH3
OH
H
CH2
OH
CH3
C
OH
O
HO
C
O
CH3
H
CH2
CH3
C
O
HO
变红
不变红
不变红
变红
反应
反应
反应
反应
反应
不反应
反应
反应
不反应
反应
反应
不反应
不反应
CH3COOH > H2CO3 > H2O > C2H5OH
羟基氢活泼性
【思考】俗话说:“姜是老的辣,酒是陈的香。”蒸鱼时会加醋和酒,这 样鱼会更香醇鲜美,你知道为什么吗?
在一支试管中加入3mL的乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL的浓硫酸和2mL乙酸,再加入几片碎瓷片。连接好装置,用酒精灯小心加热,将产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上,观察现象。
乙酸和乙醇能否发生化学反应?
乙酸和乙醇能否发生化学反应?
乙酸和乙醇反应
实验现象:
实验结论:
饱和碳酸钠溶液的液面上层有无色透明的油状液体生成,并能闻到香味。
乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯(CH3COOC2H5)。
乙酸乙酯
CH3COOC2H5
乙酸乙酯结构式为
C
O
O
CH3
C
H
C
H
H
H
H
写出乙酸和乙醇的结构式,依据乙酸乙酯的结构,从断键角度分析乙酸和乙醇的反应机理。
C
O
O
CH3
H
C
H
C
H
H
H
H
O
H
+
C
O
O
CH3
C
H
C
H
H
H
H
浓硫酸
+
H2O
C
O
O
CH3
H
C
H
C
H
H
H
H
O
H
+
C
O
O
CH3
C
H
C
H
H
H
H
浓硫酸
+
H2O
同位素示踪法
18
18
乙酸乙酯
酸脱羟基醇脱氢
乙醇
乙酸
用结构简式写出乙酸和乙醇反应化学方程式。
酸
CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
浓硫酸
醇
酯
水
酸脱羟基醇脱氢
酯化反应:
酸与醇反应生成酯和水的反应。
酯化反应的特点:
酯化反应是可逆反应
CH3COOC2H5+H2O
稀硫酸
CH3COOH+C2H5OH
酯化反应一定是取代反应
水解反应:被水分解的反应
取代反应
实验注意事项
1. 试剂加入顺序为 .
.
;
2. 长导管的作用是 ;
3.导管末端为什么不能插入饱和碳酸钠
溶液中?
4. 碎瓷片的作用是 。
5.小火加热的目的是 。
6. 浓硫酸的作用是 。
7. 饱和碳酸钠溶液的作用是 .
。
导气和冷凝
防止挥发出的乙酸、乙醇溶于水,造成溶液倒吸。
防止液体暴沸
减少乙酸和乙醇的挥发;提高反应的转化率
催化剂和吸水剂
中和乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。
先加入乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸,再加入乙酸;
乙醇
乙酸
浓硫酸
饱和
Na2CO3
溶液
C
O
O
H
CH3
酯类物质
乙酸乙酯
甲酸甲酯
C
O
O
CH3
C2H5
C
O
O
H
C2H5
甲酸乙酯
乙酸甲酯
C
O
O
CH3
CH3
酯类物质命名:
某酸某酯
从结构角度分析,酯类物质的共同点是什么?
C
O
O
R
酯基
─ COOR
酯的官能团
酯一般密度比水小,难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。低级酯有一定的挥发性,有芳香气味。
酯中碳原子个数小于等于16的酯
注意:酯基上的碳氧双键不能与H2加成
用作饮料、糖果、香水、化妆品中的香料;
也可以用作指甲油、胶水的溶剂。
酯一般密度比水小,难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。低级酯有一定的挥发性,有芳香气味。
用 途
草莓中含有乙酸乙酯和乙酸异戊酯,苹果中含有戊酸戊酯等。
物质的分离与提纯
分离乙酸和乙醇混合物的方法:
1.向混合物中加入CaO
蒸馏
乙醇
2.向1反应后的混合物中加入硫酸
蒸馏
乙酸
分离乙酸和乙酸乙酯混合物的方法:
1.向混合物中加入饱和Na2CO3溶液
分液
乙酸乙酯
2.向1反应后的混合物中加入硫酸
蒸馏
乙酸
分离乙醇和乙酸乙酯混合物的方法:
1.向混合物中加入饱和Na2CO3溶液
分液
乙酸乙酯
蒸馏
乙醇
2.将1反应后的混合物
物质的分离与提纯
设计实验:分离乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物。
1.加入饱和Na2CO3溶液
分液
乙酸乙酯
2.取1反应后的溶液
蒸馏
乙醇
3.向2蒸馏后的混合物中加入硫酸
蒸馏
感谢使用
1.7.2013
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