内容正文:
高二化学10月检测
(全卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答题前,考生务必将学校、班级、姓名、考号填写在答题卡上。
2.考生请在答题卡上作答(答题注意事项见答题卡),在本试题上作答无效。
3.可能用到的相对原子质量:
H-1C-12N-140-16Na-23C1-35.5S-32K-39Ca-40Fc-56Cu-64
一、单项选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个正确答案)
1在四个不同的容器中,在不同的条件下进行合成氨反应N,(g)+3H2(g)=2NH(g),根据下
列在相同时间内测得的结果判断,生成氨的化学反应速率最快的是
A.(NH,)=0.012mol-L.s-
B.v(NH )=0.3mol-L.min-1
C.v(N2)=0.15mol-L.min
D.v(H2)=0.6mol-L.min-
2.2X(g+Y(g)、三2Z(g)反应过程中能量变化如图所示(图中E表示正反应的话化能:E,表示逆
反应的活化能),下列有关叙述正确的是
有催化剂
能量1
无催化剂
反应物
△H
生成物
反应过程
A.E2-E,=△H,该反应为放热反应
B.使用催化剂可降低反应的活化能,降低活化分子百分数
C.升高温度,活化分子的百分数增大
D.使用催化剂可以提高X的平衡转化率
3.在密闭容器中有反应:A(T)+xB(g)≠2C(g).达到平衡时测得c(A)为0.5molL,将容
试卷第1
器容积扩大到原来的5倍,再次达到平衡时,测得c(A)为02mol·L。则下列叙述正确的是
A.A为气体,x>1
B.平衡向右移动
C.B的转化率提高
D.C的体积分数增加
4.Bums和Dainton研究发现Cl2与C0合成COCl2的反应机理如下:
①CL,(g)=2C(g)快
②co(g)+C1(g)=C0C1(g)快
③C0CI·(g)+CL(g)=C0Cl2(g)+CI(g)慢
其中反应②存在'E=kc(CO)c(C):'递=k业c(COCI).下列说法正确的是
A.反应②的平衡常数K=
k是
B.反应①②的活化能均大于反应③
C.增加CL2(g)浓度能增加活化分子百分数,加快反应速率
D.COC1l·是该反应的催化剂
5.如图所示为接触法制硫酸的设备和工艺流程,其中关键步骤是$O,的催化氧化:
2S02(g)+02(g)≠2S0,(g)AH<0。下列说法正确的是
98.3%
HSO:
催化剂
S0201
雀化剂
黄铁矿→西世
thht
供稀释
空气+日世多
矿渣
用硫酸
沸腾炉
接触室
吸收塔
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A增大反应容器内压强一定有利于提高生产效益
B.为提高SO,转化率,工业生产中应选择在较低温度下反应
C.工业生产要求高效,为加快反应速率,应使用催化剂并尽可能的提高体系温度
D.沸腾炉中流出的气体必须经过净化,并补充适量空气,再进入接触室
6.下列说法中正确的是
A已知N2(g+3H(g=2NH(g)△H-92.4Jmol,则密闭容器中,0.5moN2与1.5molH完全反应
放出热量46.2J
B.Sg)+O2(g-S02(g)△H1,Ss)O2(g-S0(g)△H,则△H<AH
C.已知C.HsOH0燃烧热为1366.8 kJ/mol,则反应CHOH0+30z(g=2C0(g+3HO(g)
△H=1366.8kJ/mol
D.已知H(ag)+OH(aq=HO0△H-573k/mol,则浓酸与氢氧化钠溶液反应生成1 molH2O)
的△D-573kJ/mol
7.如图为可逆反应:A(S+2B(g)一2C(g)△H0的逆反应速率随时间变化情况。根据图中曲线判
断下列说法中正确的是
A方时采取的措施可能是增大B的浓度
B.4时何段,平衡向正反应方向移动
C.5时采取的措施可能是降温
D.h时采取的措施可能是减小压强
8.下列实验设计能达到实验目的的是
试卷第
2mL 0.5mol/L
CuCL,溶液
温度计
银质
拌器
内简
纯铜坏兹
弱热层
遲
外壳
90℃热水
冷水
A.
探究温度对化学平
B.准确测量中和反应的反应
衡的彩响
热
FeCl
溶液
CUSO
1王0
溶液
0
锌粒
稀硫酸
3%H202
10%H,03
D.探究Fc+、
C2*对H02
C.测定生成H的速率
分解速率的影响
A.A
B.B
C.C
D.D
9.某恒温恒容密闭容器中进行反应2C(s)+H,(g)+N,(g)三2HCN(g),下列状态能说明该
反应已达到平衡状态的是
①混合气体的压强不再随时间变化
②混合气体的密度不再随时间变化
③混合气体的总质量不再改变
VE(H2):V(N2):VE(HCN)=1:1:2
⑤单位时间内断裂HH键数目与断裂C-H键数目相等
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A①②③
B.②③⑤
C.②③
D.③④⑤
I0.一定温度下,甲醇(CH,O田与水在铜基催化剂作用下的反应分两步进行,(各物质均为气态),
其反应过程如下,下列说法正确的是
反应
反应
反1反应几
nniM
铜基能化剂
反应过程
A.反应】中只有极性键的断發和非极性键的形成
B.1molC0(g)与1 moIH2O(g)的键能之和小于1moHg)与1molC0z(g)的键能之和
C.反应Ⅱ是总反应的决速步骤
D.改变催化剂可以使反应】的活化能小于反应Ⅱ的活化能,从而减少反应的焓变
IL.某化学研究小组在探究外界条件对mA(S)+B(g)户pC(g)的速串和平衡的影响时,画出
了如图所示图像。下列判断不正确的是
C%
%
B的转化率
↑B%
12
b
a
3
4
丙
A.由图甲可知,了<工,化学平衡常数K(T)>K(T)
B.由图乙可知,相同压强下,温度丁时的反应速率一定大于温度T时的反应速率
C.图丙中,裴示反应向正反应方向进行的是点3
D.图丁中,a曲线一定使用了催化剂
12.NO在催化剂表面催化分解反应历程如图所示(TS表示反应中的过渡态).下列有关说法中正确
的是
试卷第3
0
2NO(g)
0.0
-23.11
20
29.41
TS4
-40
45.66
N,(g)+O,(g)
46.61
TSI
TS3
43.77
-60
-53.49
60.4
65.58
-68.52
828y
-80
-72.89
-82.89
-87.03
-100
61
反应路径的能量图
A.分解反应的热化学方程式为2NO(g)三N(g+O(g)△H=+43.77 kcal-mol'
B.中间产物3中的键能大于中间产物4的,中间产物3更稳定
C.历程中“5-→TS4+6”的活化能最大,该历程决定整个反应的快慢
D.使用高效催化剂,降低NO的相对能量,从而影响反应热的大小
13.反应2N0+Cl2=2NOC1,在295K时,其反应物浓度与反应速率关系的数据如下:
c(NO)/(mol.L)
c(C,)(molL)
v(CL)/(mol-L-1.s-)
⊙
0.100
0.100
8.0×103
②
0.500
0.100
2.0×10
⑨
0.100
0.500
4.0×102
已知:①反应物浓度与反应速率关系式为v(Cl,)=kc(NO)c(CL2)(k为速率常数,与活化
能和温度等有关):②反应级数是反应速率方程式中各反应物浓度的指数之和。下列说法错误的是
A.该反应的反应级数为3级
B.该条件下速事常数k=8mol2.L2.s
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C.加入催化剂可降低反应的活化能,增大速率常数k,从而加快反应速率
D.相同条件下,NO浓度对反应速率的影响小于Cl,浓度对反应速率的影响
14.1,2-丙二醇(CH:OHCHOHCH)单分子解离反应相对能量如图所示。路径包括碳碳键断裂解离
和脱水过程。下列说法正确的是
相
CH,OHCHOH+CH,85.1
817
71.8
CH CHOH+CH,OH
T下2(689列
70.4
TS3
a b
66.8
CH:--CH--CH
14.3
CH CH-CHOH+H2O
OHOH
00CHOHCH-CHH 3.1
8.4
-86
CH C(OH)CH+H,O
饼离过程断键位置
CH,OHCHOHCH,
CH,COCH,+H2O
反应历程
A.解离过程中,断裂a处碳碳键比b处碳碳键所需能量高
B.1,2-丙二醇单分子脱水过程均为吸热反应
C.从能量的角度分析,TS1、TS2、TS3、TS4四种路径中TS4路径的速率最慢
D.脱水生成的四种产物中,丙烯醇[CHC(OH田=CH]最稳定
二、非选择题:本大题共4小题,除特殊说明外,每空2分,共58分。
15.(14分)硫酸铁在化学实验中应用广泛。某小组利用硫酸铁进行如下实验:
1.测定Fe和Fez(SO,),发生归中反应的反应热。
(1)配制250mL0.1mol-LFez(S0,),溶液。
称取一定量F,(S0,),·6H,0固体洛于适量稀硫酸溶液中,加水稀释至250mL。下列仪器中,
完成本实验一定不需要选择的是
(填仪器名称,下同):还缺少的玻璃仪器是
试卷第
250ml
20℃
(2)为测定Fe(s)+Fe,(S0,),(aq)=3FeS0,(aq)的格变,甲同学设计了如下实验方案i,
方
操作
案
在如图所示的简易量热器中加入2.8g铁粉(过量),再加入100mL(1)中配制好的0.1
mol·LFe,(SO,),溶液,测定放出热量2k:计算反应热为△H,
玻璃
温度计
搅拌器
内筒
杯盖
隔热层
外壳
①若把玻璃搅拌器误用为铜质搅拌器,则计算结果△H,会
(填“偏高”、“偏低”或“不变")。
②乙同学认为甲同学设计的实验方案测得的结果误差较大,判断依据是
基于相关
原理,乙同学重新设计了优化的实验方案ⅱ。
方
操作
案
第1步,在如图所示的简易量热器中加入2.8g铁粉,再加入100mL0.1mol-L
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CS0,溶液,测定放出热量O2,计算反应热为△H2:
第2步,在如图所示的简易量热器中加入3.2g铜粉,再加入100mL(1)中配制好的
0.1mol.LFC,(S0,),溶液,测定放出热量2,计算反应热为△H.
③根据方案i测定结果计算:Fc(S)+Fe,(S0,(aq)=3FeSO,(aq)△H=
(用含
△H2、△H的代数式表示)
Ⅱ.探究影响Cu和Fe,(SO,),反应速串的外界因素。
实
纯钥粉
0.1
mol-L Fez (SO)
水的体
水浴温
测定铜粉完全溶解
验
质量(g)
溶液体积(mL)
积(mL)
度(C)
所用时间(min)
0.3
60
0
35℃
1
0.3
50
35℃
Ⅲ
0.3
60
0
45℃
(3)实验I中,V=
(4)设计实验I、Ⅱ的目的是探究其它条件相同时,
对反应速率的彩响。
(5)实验结果:4>马,由此可推出的实验结论是
16.(14分)某研究小组设计的一种利用废旧磷酸铁锂电池正极材料(含LiFePO4、导电炭黑、铝
箔)回收金属化合物的流程如图:
试卷第5
NaOH溶液H2SO4、HO2
饱NaHCO,溶液
废旧电池
正极材料
→鸿液3
一系列操作
→LiC07
碱没
酸浸
+滤液2
加氨水
调节pH
过量C02→滤液1
滤渣2
→FcP042Hz0→FcP04→
碳热还原
LiFePO:/C
泌渣1
已知:①LiFePO.,难溶于水和碱性溶液,
可溶于酸性溶液。
②碳酸锂的溶解度曲线如图所示。
61.6
1.4
昌12
1.0
0.8
斑
0.6
020406080100
温度/℃
Li2C03的溶解度曲线
回答下列问题:
(1)P元素在周期表中的位置:
(2)为加快“碱浸浸出速率,可采取措施:
(填两种即可)
(3)向滤液1中通入过量C02时,反应的高子方程式:
(4)①“酸浸"时控制温度50-60℃,其原因是
②“酸浸”
得到的滤渣主要为
(5)向滤液3中加入饱和NaHCO,溶液时,溶液变浑浊并伴有气泡冒出,主要反应的化学方程式:
(6)“一系列操作”具体包括蒸发浓缩、
、
洗涤、干燥。
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17.(15分)油气开采、石油化工、煤化工等行业产生的废气普遮含有硫化氢,需要回收处理并利
用。已知下列反应的热化学方程式:
①2H,S(g)=S,(g)+2H2(8)△H,=+180kJ-molK1(平衡常数)
@CH,(g)+2HS(g)=CS,(8)+4H2(g)△H2Kz(平衡常数)
③CS,(g)+2H,(g)=CH,(g)+S,(g)△H=-8 lkJ.mol-K平衡常数)
(1)则△H2=
kJ/mol:K2=
(用含K,和K,的代数式表示)。
(2)下列叙述一定能说明反应②达到平衡状态的是
(填标号)
A.断裂4 mol C-H的同时生成4 mol H-H
B.在恒温恒容下,CS,和H,浓度之比不再变化
C,在恒温恒压下,混合气体的密度不再变化
c(CS2)-c(H2)
D.在恒容绝热下,
不再变化
c(CH)-c2(H,S)
(3)反应③在
(填“高温”、“低温”或“任何温度”下可自发进行。能同时提高反应③的
反应速率和CS,转化率的一种措施是
(4)在恒压密闭容器内,充入0.2 mol CS,(g)与0.4molH,(g)只发生反应⊙,CS2(g)的平
衡转化率与温度、压强的关系如图:
↑CS,的平衡转化率
80%--
50%-----
T
T2
d
①比牧压强:P2」
乃1(填><"或=”,
试卷第
②推持温度不变,向A点状态的容器中充入氢气,CS2的转化率
(填升高、“降低“
或“不变,
③B点处,容器体积为2L,则T℃时该反应的平衡常数K=」
(5)若其他条件相同的情况下,反应③在不同温度下反应相同时间后,测得CS,的转化率随温
度的变化曲线如图,试解释AB段CS,的转化率变化的原因:
T/K
18.(15分)以乙烯为原料制备一种工业增塑剂的合成路线如图:
无机物X
酸性KMnO】
CHO,
CH,=CH2
CHCH,OH
雀化剂
A
CH COOCH,
CH COOCH
O:/Ag
H20
C.HOz
CH,一CH2
(增塑剂
B
(1)有机物A的官能团的名称为
(2)有机物B的结构简式为
1moB物质与足量钠反应能生成
LH(标况下)
(3)合成增塑剂的化学方程式为
反应类型为
(4)CH3CH2OH被氧化成物质A的过程中,可能产生中间产物CHCHO,下列物质可用于鉴别
CH,CHOH、CHCHO和物质A的是
a,NaOH溶液b.pH试纸c.银氨溶液d.新制氢氧化铜悬浊液
(5)有机物C是A的同系物,相对分子质量比A多42,则有机物C的结构有种。其中,
烃基的一元取代物只有一种的分子结构简式为
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