内容正文:
北京景山学校2026~2027年度第一学期10月学情调研
高三年级化学
班级
姓名
教育ID:
成绩:
(1)请用黑色钢笔或签字笔答题,不得使用铅笔或红笔答卷。
注意
(2)认真审题,字迹工整,卷面整洁。
事
项
(3)本试卷共10页,共有两道大题,19道小题,考试时长90分钟。
(4)请将选择题的答案填涂在机读卡上,其余试题答案填写在答题纸上。
可能用到的相对原子质量:H1N14Na23S32Cl35.5
一、选择题(42分)》
1.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应规律的是
A.明矾净水
B.碳酸氢钠作膨松剂
C.用纯碱溶液清洗油污
D.双氧水作消毒剂
2.我国科研团队对嫦娥五号月壤的研究发现,月壤中存在一种含“水”矿物
Cas(PO4)3(OHD。下列化学用语或图示表达不正确的是
A.一OH的电子式:
0:H
B.Ca+的结构示意图:
C.PO,的空间结构模型:
D.H2O的VSEPR模型
3.解释下列事实所用的化学用语不正确的是
A.酚酞滴入Na2CO3溶液中,溶液变红:CO+H2O=HC0+OH
B.铜片放入浓硝酸中,产生红棕色气体:
3Cu+8H++2NO,=3Cu2++2NQt+4H2O
C.钢铁发生吸氧腐蚀,负极反应:Fe-2e一Fe2+
D.SO2通入溴水中,溶液褪色:SO2+Br2+2H20一H2SO4+2HBr
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4.下列实验不能达到实验目的的是
A
C
D
乙酸
NH.CI
棉花
乙醇
浓硫酸
碎瓷片
100m0
_H2O
饱和
20℃
-Na02
Na.CO,
溶液
配制一定物质
检验Na2O2和水
实验室制
实验室制氨气
的量浓度的溶液
反应的气体产物
乙酸乙酯
5.下列制备物质的转化关系不合理的是
A.制HNO3:N2→NH3>NO→NO2>HNO3
B.制H2S04:S>S02>S03→H2S04
C.制NaOH:海水提纯NaCI溶液电解NaOH
D.制Mg:海水→Mg(OHD2→MgC2溶液
电解)Mg
6.下列说法正确的是
A.58.5gNaC1溶于1L水配得1 mol-L NaC1溶液
B.1.7gNH3中含有的质子数约为6.02×1023
C.8gS在足量O2中完全燃烧转移的电子数约为3.01×1023
D.0.5molL-NaC1溶液中含有C的物质的量为0.5mol
7.实验室用KMnO4代替MnO2与浓盐酸反应,常温下快速制备Cl2,反应原理为:
2KMnO4+16HCI(浓)=5CL2↑+2KC+2MnCl2+8H20。下列说法不正确的是
A.实验室常使用排饱和食盐水法收集C12
B.浓盐酸在反应中体现还原性和酸性
C.反应中KMnO4的氧化性强于Cl2
D.每生成2.24LC2,转移0.2mol电子
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8.CH4和C2的混合气体在光照下发生反应,实验装置如图。下列说法不正确的是
-CH和C2
A.Cl2分子中的共价键是s-po键
B.产物CH3C1分子是极性分子
饱和NaCl溶液
C.有HCI生成说明该反应是取代反应
D.试管壁出现油状液滴,有机产物的沸点:CC4>CHCL3>CHCL2>CH3CI
9.名医华佗创制的用于外科手术的麻醉药“麻沸散中含有东莨菪碱,其结构简式如
图。下列关于该物质的说法不正确的是
A.含有3种含氧官能团
B.N的杂化方式为sp3
C.不能发生消去反应
D.具有碱性,能与强酸反应
10.利用如图装置进行实验,X、Y中所选试剂不能达到实验目的的是
选项
实验目的
试剂X
试剂Y
比较非金属性:
H2S
A
NaBr溶液
气体→
C1>Br>S
溶液
吸收CO2中混有的SO2
酸性KMnO4
品红
B
并检验其是否己除尽
溶液
溶液
X
围y
酸性
检验C2HsBr与NaOH
C
水
KMnO4
醇溶液共热的产物乙烯
溶液
证明电石与饱和食盐水
酸性
D
反应产生的气体中含有
CuSO4溶液
KMnO4
乙炔
溶液
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11.以X为原料制备缓释布洛芬的合成路线如下:
CH3
CH2=C
试剂a,M
CH
COOH
浓硫酸/△,N→ECH,-(
X
布洛芬
o-c-o-CH.-CH-0-C-CH-CH.-CH-CH
CH
CH
缓释布洛芬
下列说法不正确的是
A.X不存在顺反异构
B.试剂a为CH3CH2OH
C.N→缓释布洛芬为加聚反应
D.布洛芬的结构简式为
HO-C-CH-
CH2-CH-CH;
CH
CH;
12.盐酸酸洗钢材的废液中含有大量的盐酸、FC12。研究人员利用如图装置可将部
分铁元素在a极区转化为沉淀实现资源和能源的再利用。下列说法不正确的是
用电器
空气
A.电子由b极流向a极
B.离子交换膜为阴离子交换膜
石墨石墨
(正极)(负极)
C.该装置实现了化学能向电能转化
D.a极可发生电极反应:O2+4e+2H2O一4OH
0.01 mol/L
离子交换膜盐酸酸洗
NaCl溶液
的废液
13.一定条件下,在容积相等的两个恒温恒容密闭容器中加入一定量的一氧化碳和
水蒸气,发生反应:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△H=41kJ/mol,
达平衡后获得数据如下表。下列说法不正确的是
编
起始时各物质的物质的量/mol
达到平衡的
达到平衡时体系
号
co
H2O
C02
H2
时间/min
能量的变化
①
1
4
0
0
t
放出32.8kJ热量
②
2
8
0
0
12
放出Qk热量
A.①中反应达平衡时,C0的转化率为80%
B.该温度下,②中反应的平衡常数K=1
C.Q大于65.6
D.反应开始进行时,反应速率②>①
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14.某小组同学探究A1与Cu2+的反应,实验如下。
装置
序号
试剂a
现象
2 mL 0.5 mol/L
无明显变化,数小时后观察到铝片
铝片
①
CuSO4溶液
上仅有少量红色斑点
迅速产生红色固体和无色气泡,且
试剂a
2 mL 0.5 mol/L
气体的生成速率逐渐增大,反应放
②
CuCl2溶液
出大量的热。在铝片表面产生少量
白色沉淀,经检验为CuCI
下列说法不正确的是
A.②中气体生成速率逐渐增大可能与A1和Cu在溶液中形成了原电池有关
B.②中产生白色沉淀的可能原因:A1+3Cu2++3CI一3CuC1+A13+
C.向①中加入一定量NaCI固体,推测出现与②相似的实验现象
D.②比①反应迅速是由于Cu2+水解使②中的cH更大,利于破坏铝片表面的
氧化膜
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二、非选择题
0
15.(10分)碳酸二甲酯(H,C00CH,)是一种绿色化工原料。用于汽车、医疗器
械等领域。以甲醇为原料生产碳酸二甲酯的反应过程如下。
i.4CuCl+4CH3OH+O2=4Cu(OCH3)C1+2H2O
ii.2Cu(OCH3)CI+CO=(CH3O)2CO+2CuCl
(1)碳酸二甲酯分子中羰基碳原子的杂化类型是
(2)CuCl中,基态Cu的价电子排布式为
,CuCl在生产碳酸二甲酯的
反应过程中所起的作用是
(3)上述方法中,甲醇单位时间内的转化率较低。为分析原因,查阅如下资料。
i.甲醇单位时间内的转化率主要受Cu①(+1价铜元素)浓度的影响。
ⅱ.CuC1在甲醇中溶解度较小,且其中的Cu易被氧化为难溶的CuO。
H
i.加入4-甲基咪唑(
可与Cu形成配合物,可提高甲醇的转化率。
4-甲基咪唑中,1号N原子的孤电子对因参与形成大π键,电子云密度降低。
请结合信息回答以下问题。
①4-甲基咪唑中,14号原子
(填“在”或不在”)同一平面上,
(填1或3”)号N原子更容易与Cu形成配位键。
②加入4甲基咪唑后,甲醇转化率提高,可能的原因是
(填序号)。
a.Cu(①配合物中的-NH结构可增大其在甲醇中的溶解度
b.通过形成配合物,避免Cu+被氧化为难溶的CuO
c.形成的Cu(①)配合物能增大反应的限度
(4)在C02-Zr02固溶体的催化体系中也能将C02转化
为碳酸二甲酯。氧化锆(化学式为ZO2)晶胞结构如图
所示,Z+在晶胞中的配位数是
若该晶胞的密度
为pgcm3,用Wa表示阿伏伽德罗常数的值则该晶胞的体
积是cm3(列出计算式)。
(氧化锆的摩尔质量M=123gmol1)
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16.(12分)传统方法制备H202会产生大量副产物,研究者通过更环保的电解法,
使用空气和水制备H2O2,并用其处理有机废水,过程如下。
电解
有机废水
水、空气
H202溶液
处理后废水
催化剂Cu-CNg
(1)电解制备H202,装置示意图如右图所示。
管道
①a极的电极反应式为
空气-a极
H2O2
b极
②通过管道将b极产生的气体送至a极,目的是
③pH过高时HO2会分解。但电解一段时间后,
介质子交换膜
电解液
a极附近溶液pH基本不变,原因是
Na2SO4
④测定生成的H2O2浓度。取xmLH2O2溶液,用a mol-L1Ce(SO4)2溶液滴定HO2,
完全反应转化为Ce2(SO4)3时,消耗b mL Ce(SO4)2溶液。则H2O2溶液的浓度为
molL1。
(2)用H2O2氧化含有机物RhB的废水,将其降解为无机物,结果如图所示。
50
100
90
40
80
7
30
0
50
10C
e
30
10
20
10
0
0
0
102030405060
降解时间/min
溶液中的总有机碳(TOC)去除率越高,降解效果越好。
①20min时,RhB残留量已接近0。这段时间内RhB的平均降解速率=
②降解过程中,随着TOC去除率接近100%,溶液的pH降至5.6,请结合化学用语
解释原因:
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17.(12分)治疗高血压的药物替利洛尔的一种合成路线如下。
Cl2
A
NaOH水溶液
CH2=CH-CH3
B
500C C3HsCI
试剂,DHC
△
C3HsOCI
OH
G
COOCH;
F
CsH4O3
N、COOCH…
COOH
CH:
甲醇钠
CH
P
M
NHC(CH)
OH
H2NC(CH3)3
CH
替利洛尔
己知:RCO0H-
clRCOCI
NF2RCONHR'
(1)A分子含有的官能团是氯原子和
(2)A→B的化学方程式是
(3)下列有关D的说法正确的是
(填序号)。
a.由B制备D的反应类型为加成反应
b.试剂a是Cl2
c.适当的碱性条件,有利于D-→E反应的进行
(4)F分子中有2种不同化学环境的氢,则F的结构简式
(5)K与L反应的化学方程式为
(6)Q反应生成R的过程中,可能生成一种与R互为同分异构体的副产物,该副
产物的结构简式为
(7)已知:
R
RC00CH,+R'CH,C0OCH,-定条件RC
>RCOCHCOOCH,+CHOH
RCOONa +NaOHRH+NaCO,
写出由M制备P时中间产物1、3的结构简式(中间产物1、2互为同分异构体,部分试剂及
反应条件已省略)。
OH
COOCH
异构化
NaOH
COOCH
中间产物
中间产物2
中间产物3
CH3
Ca0l△
CH
M
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18.(12分)燃煤、炼钢等过程会产生含有SO2、NO的烟气,为了避免环境污染,
研发了多种脱硫脱硝技术。
Ⅰ活性炭脱硫脱硝技术
H20空气
NH3
烟气
吸收塔1
吸收塔2
→排放大气
(1)吸收塔1,在100200C,SO2在活性炭的吸附催化下生成硫酸,该过程
的化学方程式为
(2)吸收塔2,在活性炭的催化作用下,烟气中的NO转化为无毒无害的气体
排放到大气,该过程体现了H3具有
(填“氧化性”或“还原性”)。
(3)吸收塔1中若SO2去除不彻底,进入吸收塔2,会降低NO的去除率,
原因是
(写化学方程式)。
Ⅱ络合吸收法脱硝技术
该技术有2种吸收NO的方法,涉及的反应如下:
方法1:Fe2++NO、→[FeNO)]2+方法2:FeY]2-+N0[FeY(NO)]2
已知:FeY]2是Fe2+与某有机化合物的阴离子(Y4)形成的配合物
(4)①方法1,pH过高不利于e2+与NO反应,原因是
②尽管生产FeY]2所需成本比Fe+高,实际工业生产更多选用方法2吸收
NO,可能的原因有
(至少写出2个不同角度的原因)。
(5)研究温度对反应[FeY]2(aq)+NO(g)=[FeY(NO)]2(aq)△H<0的影
响,在相同时间内,测得不同温度下,O的去除率如下图所示:
解释随温度变化O去除率变化的原因
100
90
(6)使用锌粉将1L吸收液中浓度为0.04molL1
70
[FeY(NO)]2-转化为[FeYI2-、N2和NH.,
实现「FeY12的再生。若消耗锌粉0.03mol,
温度/℃
测得NH浓度为0.004molL1,则[FeY]2-的再生率为
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19.(12分)某课外小组探究Cu(Ⅲ盐与Na2S2O3溶液的反应。
【查阅资料】
i.2S2032-+Cu2+=[Cu(S203)2]2(绿色),2S2032-+Cut=「Cu(S203)2l3(无色):
i.2NH3+Cut一[CuNH)z]t(无色),[CuNH3)z]+遇空气容易被氧化成[CuNH3)4]24
(蓝色);
i.S2032-易被氧化为S4062或S042。
【猜想假设】
同学们根据资料认为Cu(D盐与Na2S2O3可能会发生两种反应。
假设1:Cu2+与S20号在溶液中发生络合反应生成[Cu(S2O3)2]2;
假设2:Cu四有(1)_性,Cu2+与S2O在溶液中发生氧化还原反应。
【实验操作及现象分析】
实验一:探究CuSO4与Na2S2O3溶液的反应。
实验操作
实验
2
逐滴加入Na2S2O3溶液
序号
(mL)
(mL)
时的实验现象
先加mL蒸馏水,
a
1.5
0.5
溶液逐渐变为绿色,静置无变化
再加2mL2mol/L
溶液先变为绿色,后逐渐变成浅
Na2S2O3溶液,边滴
1.0
1.0
边振荡
绿色,静置无变化
1 mL 1 mol/L
溶液先变为绿色,后逐渐变浅至
0
2.0
CuSO4溶液
无色,静置无变化
(2)根据实验a的现象可推测溶液中生成的含Cu微粒是
(填化学式)。
(3)甲同学认为实验一可证明假设2成立,他的理由是
实验二:探究CuCl2与Na2S2O3的反应。
1mL2mol/LNa2SzO3溶液
1 mL 2 mol/L
和1mLH20
Na2S2O3溶液
起初现象同实验b,静置后很快
出现白色沉淀,溶液颜色进一步
白色沉淀
变浅
很快溶解
1mL1mol/L CuCl2溶液
白色沉淀
无色溶液
(4)乙同学利用已知资料进一步确证了无色溶液中存在Cu①,他的实验方案是:
取少量无色溶液,
(5)经检验白色沉淀中含CuC1,从化学平衡的角度解释继续加Na2S2O3溶液后
CuCI沉淀溶解的原因:
(6)经检验氧化产物以S4O?形式存在,写出Cu2+与S2O?发生氧化还原反应得
到无色溶液的离子方程式:
(7)综合以上实验,同学们认为Cu(D盐与N2S2O3在溶液中的反应与多种因素
有关,得到实验结论:
①随n(S2032-):n(Cu2+的增大,
②
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北京景山学校2026~2027年度第一学期10月月考(答案)
DCBAD BDACA BBCD
15(10分)
(1)sp(1分)
(2)①3d0(1分)(2)②催化剂(1分)
(3)①I在(1分)(3)①Ⅱ3(1分)
(3)②ab(2分)
(4)①8(1分)
(4)②123×4/Np(2分)
16(12分)
(1)①02+2H20+2e—H202+20H(2分)
(1)②将b极产生的氧气循环利用,用于制备H2O2(2分)
(1)③反应转移2mol电子,阴极产生2 mol OH的同时,阳极反应产生2molH*并通过质子
交换膜移动至阴极室,发生中和反应(2分)
ab
()④2x2分)
(2)①2.5×10-6molL1min1:(2分)
②有机物被氧化为C02,C02+H20=HC03,HC03一H+HC0,
使得溶液pH降低到5.6(2分)
17(12分)
(1)碳碳双键(1分)
(2)
c
+NaCl
I2O
(1分)》
(3)abc(2分)
(4)
(2分)
COOCH3
COOCHs
+HCI
COCI
(5)
(2分)
OH
HCI
61
(2分)
OH
COOCHa
COONa
(7)①中间产物1
(1分)(7)②
中间产物3
(1分)
18.(12分)
(1)2S02+02+2H0话性炭
2H2S04(2分)
100~200C
(2)还原性(1分)
(3)2NH3+S02+H20—(NH4)2S03或4NH3+2S02+02+2H20=2NH4)2S04(2分)
(4)①亚铁离子在碱性条件下会生成沉淀,Fe2*+2OH一Fe(OH田2(1分)
②方法2中反应的速率更快、限度更大、[FeY门2-比Fe2*抗氧化的能力强(2分)
(5)温度45℃以下,相同时间内,反应未平衡,升高温度,有利于加快反应速率,NO的脱除
率增大:温度45C以上,相同时间内,反应已平衡,升高温度,平衡逆向移动,且NO
的溶解度降低,NO的脱除率减小。(2分)
(6)60%(2分)
19.(12分)
(1)氧化(1分)
(2)[Cu(2O3)2]2(1分)
(3)实验b中,溶液先变为绿色,后逐渐变成浅绿色(或实验a到实验c,最终溶液颜色
逐渐变浅),说明[Cu(S2O3]2消耗了(或有[Cu(S2O3)2]3生成了)(2分)
(4)向其中滴加氨水,放置在空气中,若溶液变为蓝色,则说明含Cù(①(2分)
(5)CCl(s)=Cu(aq)+C(aq),'滴加Na2S03溶液后,S2O32与Cu'形成络合离子
[Cu(S2O3)2]3,c(Cu)浓度降低,使平衡正向移动,沉淀溶解(2分)
(6)2Cu2*+6S20号=2[Cu(S20)2]3+S4(0%(2分)
(7)①者发生络合反应的趋势减弱,发生氧化还原反应的趋势增强;
(7)②CuD盐的阴离子为C1时能增大Cu*和S2O2发生氧化还原反应的趋势(2分)