内容正文:
2027届高三年级化学十月月考练习
2026.10
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Ti 48 Cu 64
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.我国战略性新兴产业和未来产业发展日新月异,先进化学材料发挥了支撑作用。下列材料中主要成分属于有机物的是
A.人形机器人皮肤材料——硅橡胶 B.第三代半导体核心材料——碳化硅
C.航空锂电池电极材料——石墨烯 D.5G通讯传输光缆材料——光导纤维
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙酸的实验式:
B.原子核内中子数为4的锂原子:
C.的形成过程:
D.一种激发态氧原子的轨道表示式:
3.下列方程式表达正确且水作氧化剂的是
A.高温下水蒸气与铁粉的反应:
B.金属钠与水的反应:
C.向过氧化钠固体中加水:
D.氯气溶于水:
4.为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.乙烯和丙烯的混合气体中含有的碳原子数为
B.重水中所含质子数为
C.电解粗铜精炼铜,通过电路的电子数为时,阳极有转化为
D.溶液中,、数目之和为
5.下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.遇酚酞变红的溶液中:、、、
B.透明溶液中:、、、
C.能使品红褪色的溶液中:、、、
D.与反应能生成氢气的溶液中:、、、
6.下列操作中不正确的是
润洗滴定管
验证牺牲阳极法
检验铜与浓硫酸反应的产物
证明氨气极易溶于水
A.加入少量待盛液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿全部滴定管内壁,再从上口倒出
B.一段时间后,取出少量铁电极附近的溶液,滴加2滴铁氰化钾溶液
C.冷却后,将①中物质慢慢倒入盛有水的烧杯中
D.打开弹簧夹,挤压胶头滴管,使水进入烧瓶
7.抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是
A.存在顺反异构
B.含有5种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
8.X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态X原子中电子对的数目、未成对电子数均与其所在周期数相同,Y与X相邻,基态Z原子最高能级的电子有4种运动状态,M与Y同主族,Q在同周期主族元素中第一电离能最大。下列说法正确的是
A.简单氢化物的键角: B.双原子分子的稳定性:
C.元素的电负性: D.元素的非金属性:
9.在不同条件下进行化学反应 ,、的起始浓度均为0,反应物的浓度随反应时间的变化如下表。
序号
0
20
40
60
①
500
2.0
1.3
1.0
1.0
②
500
x
1.0
1.0
1.0
③
500
y
1.5
1.2
1.2
④
600
2.0
0.5
0.4
0.4
下列说法不正确的是
A.①中D在平均反应速率为
B.②中反应的化学平衡常数
C.③中
D.
10.下列对事实的解释不正确的是
事实
解释
A
浓硝酸不能溶解金,王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比混合)能溶解金生成
浓盐酸能增强浓硝酸的氧化性
B
石墨有类似金属的导电性
石墨中未参与杂化的轨道中的电子可在整个碳原子平面中运动
C
缺角的晶体在饱和溶液中慢慢变为完美的立方体块
晶体具有自范性
D
溶液遇溶液显红色,遇溶液不显红色
溶液中较小
11.利用空气、铜、稀硫酸制,工艺简单、生产成本低,但反应速率小。若加入,反应速率显著增大。反应过程中物质转化关系如下。下列说法不正确的是
A.反应①:
B.反应制得,需投入
C.酸性条件下氧化的速率大于氧化的速率
D.制的总反应:
12.氮化硅可用作高温结构陶瓷复合材料,在航空航天、汽车发动机、机械等领域有着广泛的应用。由石英砂合成氮化硅粉末的路线如图所示。下列说法不正确的是
A.原料石英砂不能与碱性物质共同存放
B.①⑤的变化中,属于氧化还原反应的是①②
C.④反应时会产生白烟,其方程式为
D.⑤反应的副产物可循环利用
13.一定温度下,在存在下与等物质的量的反应,主要产物为和。、和的物质的量分数随时间的变化如图1所示,反应过程中能量变化示意图如图2所示。下列说法不正确的是
A.由图1可知,的活化能大于的活化能
B.时,各物质的物质的量分数变化可以用来解释
C.的过程中,存在键的断裂与形成、键的旋转
D.此温度下,生成的平衡常数小于生成的平衡常数
14.将铁钉放入浓硝酸中,生成少量气体后反应停止,得到黄色溶液a。设计实验探究溶液a显黄色的原因。
实验1:取少量溶液a,滴入几滴KSCN溶液,溶液变红,振荡后红色逐渐褪去,产生红棕色气体。另取少量溶液a,滴入NaOH溶液,产生红褐色沉淀。
实验2:取一定量固体溶于水中,溶液为黄色,加硝酸酸化,溶液变为无色。
实验3:按如图装置进行实验。
序号
实验装置
X
实验现象
①
浓硝酸
无色溶液变为黄色
②
稀酸化的溶液
无色溶液变为黄色
③
稀酸化的溶液
无色溶液未变黄色
下列分析不正确的是
A.实验1说明溶液中有
B.实验1中产生红棕色气体说明被浓硝酸氧化为
C.实验2说明本身的颜色不是造成溶液显黄色的原因
D.综合以上实验,溶液显黄色可能与遇浓硝酸、有关
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(10分)双极膜是一种新型离子交换复合膜。在直流电场作用下,在中间催化层可解离为和,为电化学反应提供理想的酸碱环境。
(1)水解离需要破坏的作用力类型是__________。
(2)一种双极膜的结构示意图如图所示。
①基态硫原子价层电子轨道表示式为__________。
②C、N、O的第一电离能由大到小的顺序是__________。
③键角:,原因是__________。
④中间催化层中弱碱性基团催化解离的过程如下。
i.__________(补全反应) ii.
(3)中间催化层还可选择金属化合物作催化剂,如或含铁化合物。
①的晶胞如图,形状为长方体,边长分别为、和,阿伏加德罗常数为。该晶体的密度是__________。
②作催化剂,催化效率高,但因易溶于水而流失。可利用聚乙烯亚胺(PEI)与制备如下图所示的复合结构的高效催化剂。
该催化剂具有高亲水性且不易流失,从结构的角度解释原因:__________。
(4)推测双极膜中间催化层中促进解离的基团或粒子可能具有的性质是__________。
16.(10分)将转化为化工原料,对实现“碳中和”有重要意义。相关反应如下。
反应I:
反应II:
(1)将和转化为和水蒸气的热化学方程式为__________。
(2)恒温条件下将反应I在下列两种容器中进行(温度、投料、起始体积均相同),的平衡转化率更高的是__________(填序号)。
a.容积可变的恒压容器 b.容积不变的恒容容器
(3)可作为反应II的催化剂,可能的催化过程如下。补充的化学方程式。
i.__________
ii.
(4)一种实现反应I和反应II联用的方法如下。恒温恒压(、)下,阶段向反应器(图a)中通入、混合气(体积比为),阶段通入气。发生的转化如图b所示。测得出气口的气体组成如图c所示(始终未检出)。
①已知时(3)中反应ii的平衡常数约为10。
阶段,存在时,出气口几乎检测不到;若不加入,出气口会检测到较多和。结合平衡移动原理解释的作用:__________。
②时通入能快速产生大量,结合化学方程式分析原因:__________。
③该方法将和分在不同时段收集,显著提高了的转化率。
17.(14分)我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:
资料:i.
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是__________。
(2)B的官能团的名称是__________。
(3)B→D的反应类型是__________。
(4)J的结构简式是__________。
(5)下列有关K的说法正确的是__________(填序号)。
a.与溶液作用显紫色
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是__________。
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料:ii.
P、Q的分子式都是,Q含有1个七元环。P的结构简式是__________,生成尼龙6的化学方程式是__________。
18.(11分)利用零价铁(Fe)耦合过硫酸盐()和过氧化氢产生自由基去除污水中的有机化合物是目前研究的热点。其中自由基和产生的机理如图所示。
(1)的结构式是,则的结构式是__________。
(2)过程i中反应的离子方程式是__________。
(3)过程ii会导致溶液酸性增强,其中硫元素在反应前后均为+6价。该过程参与反应的物质还有__________(填化学式)。
(4)探究零价铁和混合氧化剂体系降解水样中有机化合物的能力。
I.通过加入甲醇或叔丁醇探究不同自由基降解的能力。测得的残留百分含量随时间变化如图1所示。
已知:该实验条件下,甲醇同时消耗和,叔丁醇只消耗
a.X中加入的是__________(填“甲醇”或“叔丁醇”)。
b.0~20 min,Z中降解M的自由基主要是,判断依据是__________。
II.探究混合氧化剂中的物质的量分数对水样中总有机碳(TOC)去除率的影响。实验开始时,水样且加入的相同,其他条件不变。在相同时间内测得的实验数据如图2所示。
注:TOC(总有机碳)是以碳的含量表示水中有机物的总量
a.从①到④,TOC去除率升高的原因是__________。
b.从④到⑦,TOC去除率下降的原因是__________。
19.(13分)探究溶液与溶液的反应。
已知:在酸性环境中会发生反应:。
I.理论预测
序号
预测依据
可能的反应
a
多数亚硫酸盐难溶
生成沉淀
b
溶液显酸性,溶液显碱性
酸碱反应
c
有氧化性,有还原性
氧化还原反应
d
、有空轨道,有孤电子对
生成配合物
(1)用离子方程式表示溶液显碱性的原因:__________。
II.实验探究
【实验1】将浓度均为的溶液与溶液等体积混合,溶液变为绿色,析出棕黄色沉淀。待溶液颜色不变且不再产生沉淀时,快速过滤出棕黄色沉淀,洗涤,记为沉淀A。
(2)查阅资料:绿色溶液中含,说明溶液与溶液发生了__________(填序号)的反应。
【实验2】资料显示:沉淀A中不含,含有、、。验证沉淀A的成分。
(3)iii的现象证明沉淀中有但没有(已另补充实验排除干扰)。该步反应的离子方程式是__________。
(4)证明沉淀中有,依据的实验现象:__________。
(5)实验甲无法确定是否存在。另取沉淀,加入足量稀硫酸,__________(填实验现象),证实沉淀中有。
(6)通过两步滴定实验验证沉淀中是否仅含、和这三种离子。
第一步:取一定质量的沉淀放入锥形瓶中,加蒸馏水形成浊液。用溶液滴定。滴定过程中分多次滴加稀硫酸(当出现棕黑色沉淀时,立即滴加稀硫酸至其恰好消失;重复以上操作;临近终点前补加少量稀硫酸)。终点时,共消耗溶液。锥形瓶内为澄清溶液,主要含、、、和。
第二步:滴定上述溶液中的,测得其物质的量为。
①设沉淀样品中三种离子的物质的量分别为、和,则
__________(用含、的代数式表示)
②若无其他离子,存在电荷守恒关系:。测定结果为,推断沉淀A中可能还含有__________。
③实验反思:第一步滴定过程中分多次滴加硫酸的目的是__________(至少答两点)。
III.实验结论:溶液与溶液发生了多种类型反应。
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