内容正文:
建平中学2026学年第一学期10月阶段评估
高二化学试卷
1.试卷共四道大题,39道小题,满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试设试卷和答题纸两部分。答题前,务必按要求在答题纸正面清楚地填涂班级、姓名、学号。作
答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
3、选择类试题中,标注“不定项”的试题有1~2个正确选项。
相对原子质量:H一1、C一12、N一14、0一16
一、氢氟酸(24分)
氢羸酸(HF)是一种具有强腐蚀性的一元弱酸,其K(H)=10-32,常用于蚀刻玻璃、作微电子工
业中的清洗剂。
1.向0.1mol·L-1HF溶液加水稀释的过程中,不断减小的是
A.HF(aq)的电离度
B.Ka(HF)
C.F-]
D.[OH-]
2.25℃时,0.3mol·L-1HF溶液的pH≈3.72,取两份该溶液,分别滴加甲基橙和石蕊试液,溶液颜色
分别变为
A.红色、紫色
B.红色、红色
C橙色、红色
D.橙色、紫色
3.25℃时,下列事实不能说明氢氟酸为弱酸的是
(不定项)
A.pH=2HF溶液稀释100倍后PH<4
B.HF(aq)的导电能力较差
C.0.1mol·L-1HF溶液pH>1
D.HF(aq)能与Na2C03反应产生C02
4.下列说法正确的是
(不定项)
A.pH<7的溶液不一定是酸性溶液
B.25C时每107个水分子中有1个发生电离
C.水电离产生的[0H-]w=10-12mol·L-1的溶液pH一定为3
D.纯水电离产生的[H]w可能为10-6mol·L-1
5.向足量NazCO.溶液中滴加少量氢氟酸,反应的离子方程式为
6.25℃时,NaF溶液呈
性,用离子方程式解释原因
7.等体积等浓度的NaF和HF溶液混合后,溶液呈酸性,各离子物质的量浓度由大到小的顺序为:
25℃时,由NaF和HF组成的来混合溶液pH=≈9.0,判断该溶液中的离子浓度大小关系
8.[Na+]_
[F-]
A.>
B.<
C.=
D.无法确定
9.[HF]_F-]
A.>
B.<
C.=
D.无法确定
二、氨的化合物(18分)
公元8世纪,阿拉伯冻金术士贾比尔·伊本·哈扬(Jabiribn Hayyan)在干馏绿矾和硝石混合物时发
现了硫酸与硝酸,开启了化学研究的时代。
10.根据基态原子的价电子排布,比较N与0的第一电离能:I(O)1(N)
A.<
B.>
C.=
D.无法确定
在合成氨反应工业化之后,奥斯特瓦尔德法(氨氧化法)迅速成为了主流的硝酸制法。
11.检验NH4NO3溶液中的正离子
12.为了防止肥力流失,NH4NO3不适合与下列何种肥料共同使用
A.KNO3
B.Mg(NO3)2
C.K2CO3
D NH4CI
氨和氧气在一定条件下进行催化氧化反应时,除了主反应以外,还存在以下副反应:
主反应:4NH3(g+502(g)=4N0(g)+6H20(g)△H1
副反应1:4NH3(g)+302(g)=2N2(g)+6H20(g)△H2=-1268k·mol1
副反应2:N2(g)+02(g)≠2N0(g)△H3=181.5J·mol1
13.计算氨催化氧化的△H1=
kJ.mol-1
A.-1086.5
B.1086.5
C.-905
D.905
14.原料氨气进行反应之前需要经过净化,目的是
A.提高氨气转化率
B.防止催化剂中毒
C.提高产率
D.提高反应速率
15.不同温度条件下,主反应与副反应有关物质产率与温度的关系如图所示,下列说法正确的是
(不定项)
100
7
A.氨催化氧化的反应温度应控制在400℃左右
NO
60
840C
B升温可以提高反应物转化率
40
20
C.通入过量氧气有利于提高氨气的转化率
200
400
600800900温度r℃
D.840℃之后NO产率下降的原因可能是一氧化氮和氨发生归中反应
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16.某温度下,已知Kw,=10-13,等体积混合pH=1的硝酸和pH=11的Na0H溶液(混合溶液总体积等
于两溶液体积之和),计算混合溶液的PH=
(保留2位小数)
三、伦勃朗的秘密(18分)
要获得像伦勃朗(作品)那样深速的黑色几乎是不可能的。我想他一定使用了荷兰酸Dutch Mordant),
并让钢板在酸液中腐蚀了好几天。
一乔治·莫兰迪
化学反应在艺术创作中也呈现了很大的作用,其中荷兰酸溶液可以通过盐酸和FClg固体配制。
17.29Cu的价电子排布式为
18.基态C原子核外个同能量的电子有
种
A.29
B.15
C.7
D.4
19.下列说法正确的是(不定项)
A.Cu有29种运动状态不同的电子
B.63Cu和65Cu的化学性质几乎完全相同
C.同周期元素中4s轨道仅1个电子的还有1种
D.玻尔模型可以较好地解释Cu的原子光谱
20.若要使FeCl3溶液中[Fe3+]:[CI-]=1:3,可以加入的是
(不定项)
A适量Fe(S)
B.适量FeCl3(s)
心.适量HCl
D.适量Fe2(S04)3(s)
21.配制荷兰酸溶液时,将FeCl3固体溶解于
中,再加水稀释得到一定浓度的溶液
A.稀盐酸
B.稀硫酸
C.浓盐酸
D.浓硫酸
22.配制溶液时,若将FeCl3直接溶解于水中,写出两种证明Fe3+发生了水解的方法
①用pH试纸检验溶液酸碱性,若为酸性,则证明F3+发生了水解;若为中性,则没有发生水解;
②
23.用离子方程式解释用荷兰酸蚀刻铜板作画的原理
四、高压氢气还原法((21分)
在高温高压下,利用氢气当还原剂,能够直接将水溶液中的金属离子还原为金属单质。该方法目前
主要用于提取钢、镍、钻等金属,一种由硫化铜精矿(含有CuS,FS)制备钢粉的流程如下:
稀硫酸、高压02
NH,
高压H
疏化铜精矿一
漫取
调pH
过滤
还原
过滤→铜粉
滤渣
滤液
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Cu(OH)2
开始沉淀pH
7.0
1.9
4.5
沉淀完全pH
9.0
3.2
6.7
已知Ka1(H2)=10-69,Ka2(H2S)=10-141,Kp(CuS)=10-35.2
24.“浸取”步骤的主反应为CuS(s)+2H+(aq)÷Cu2+(aq)+H2S(aq),该反应在常温下很难发生,其平
衡常数的表达式K1=
25.计算lg(K1)=
(保留1位小数)
26.“浸取”步骤的主反应需要通入氧化剂(如高压02)才能发生,分析原因
27.实验室中可以通过浓HNO3溶解CuS,配平反应方程式
CuS+_N0g+H+=_Cu2++_S0经+-一+-_H20
28.“调pH”步骤的目的是除去
(填离子符号)
29.“调pH”步骤需要利用氨气将pH控制在
A.1.9-3.2
B.3.2-4.5
C.4.5-6.2
D.6.7-7.0
30.上述流程中,能代替氨气起到调节pH作用的是
(不定项)
A.Cuo
B.Cu
C.Cu(OH)z
D.NaOH
已知常温下联用氨水和过巯酸:(NH4)2S20g)可以有效谘解疏化钢精矿:
过航酸根(S20?)的结构如图所示:
该反应涉及到的原理如下:
Cu2+(aq)+4NHg(ag)=[Cu(NH3)4]2+(aq)K=1013.3
(1)
S2-+4S20g+4H20=9S02+8H+
(2)
31.已知NH4)2S20g在水中浓度较大时容易分解成NH4HS04和02。为研究氨水存在下(NH4)2S20g的用量
对铜提取率的影响,在10L氨水中加入1.000g硫化铜精矿,溶液中的含铜量(铜提取率)随着加入
(NH4)2S20:的质量变化如下表所示。试解释铜提取率先增大后减小的原因。
(NH4)2S2Og(g)
0
5
10
15
20
含铜量(%)
0.5
9.75
11.25
5.15
4.45
解释增大原因:
解释减小原因:
五、柠檬酸(19分)
有机酸柠檬酸是一种三元弱酸(H3A),其结构如下图所示。25℃时,用酸戎碱调节柠檬酸水溶液的
pH时,各含碳微粒的物质的量分数随pH变化如图所示。
C
0
CH,COOH
物
质的
pH=3.13X
HO-C-COOH
pH=4.76XpH▣6.40
盏
CHCOOH
PH
32.柠模酸第二级电离的平衡常数K2=
A.10-3.13
B.10-4.76
C.106,40
D.无法确定
33.pH=8时,溶液中主要存在的含碳微粒是
A.HsA
B.H2A-
C.HA2-
D.A3-
34.
向柠德酸濬液中加入氢氧化纳,pH从3增大到5,则斜
A.增大
B.不变
C.减小
D.无法确定
35.一定能使柠檬酸溶液中水的电离度增加的操作是,
(不定项)
A升温
B.降温
G.加入适量NaOH(aq
D.加入适量HCl(aq
36.计算曲线A和曲线C交点对应的横坐标
(保留2位小数)
37.已知碳酸Ka1(H2C0g)=10-6,4,K2(H2C03)=10-10.3,向Na2C03溶液中滴加少拧檬酸,写出溶液
中主要反应的离子方程式
由璘酸氢二钠(Na2IHPO4)和柠檬酸配制的Mcllvaine缓冲溶液可以实现广域的pH调节。已知磷酸的
电离平衡常数:Ka1(H3P04)=10-21,K2(H3P04)=10-72,不考虑磷酸第三步电离。
38.
向800mL0.1mol·L-1柠檬酸溶液中加入200mL0.2mol·L-1Na2HP0,溶液,制得的缓冲溶液的
pH≈3,计算溶液中的主要反应的平衡常数K=
(保留到整数)
39.计算上述缓冲溶液的pH=
(保留2位小数,可认为上一题的反应进行得完全)