内容正文:
2026年秋学期高二年级第一次作业检测
化学试题
试卷分值:100分考试时间:75分钟
注意事项:
1,答题前,请考生务必将自己的姓名、学校、班级、准考号等填涂在答题卡上相应的位置。
2.选择题请用2B铅笔将对应试题的答案符号按要求涂黑,非选择题请用0.5毫米黑色墨水
的签字笔在答题卷指定位置作答,不在答题区域内的答案一律无效。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
一、单选题:本题包括14小题,每题3分,共计42分。每小题只有一个选项符合题意。
1.化学与生活、生产密切相关。下列说法不正确的是()
A.医疗上用体积分数75%的酒精溶液杀菌消毒
B.甲醛的水溶液可以浸泡标本,防止标本的腐烂
C.用聚氯乙烯塑料包装食品
D.苯酚有毒,沾到皮肤上应立即用酒精洗涤,再用水冲洗
2.下列化学用语正确的是()
A.羟基的电子式:.O:H
B.聚丙烯的结构简式:七CH2一CH2一CH2n
C.顺-2-丁烯的键线式:◇
D.乙醇的实验式:C,H,O
3.下列说法不正确的是()
CH-CH-CH:
A.乙醇和丙三醇(
)互为同系物
OH OHOH
B.HOCH2CH2OH的核磁共振氢谱有两组峰
-CH,CH与◇
-CH一C4分子中所有碳原子可能位于同一平面
D.丙酮(
)和环氧丙烷(
)互为同分异构体
CH-C-CH
CH,CH-CH,
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4,下列有机物的系统命名正确的是()
A.
人人:2甲基3-戊烯
B.
:邻甲基苯酚
CH,
C.H,C-C-CH,-CH-CH:2,4,4-三甲基戊烷
CH,
CH,
CH,-CH,-CH-OH
D.
CH,
:1甲基丙醇
5.下列有关实验装置及原理正确的是()
2%AgNO,溶液
合水层
有机层
事2%稀氨水
A配制银氨溶液
B.分离硝基苯和水
浓盐酸
酸性高锰
碳酸钠
图翻
C.除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷
D.该装置可验证酸性:碳酸>苯酚
6.下列方程式书写正确的是(
FiCl
A.甲苯在FeCl3催化剂作用下与Cl2反应:
-cH +Cla
CH,CI +HCI
B.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2○oa+C0,+H,0-→2一0:+Na,C0,
C.由乙醇制备乙烯:CH:CH2OH
浓疏酸
14c CH2-CH2t+H
D.乙醛与银氨溶液反应:CHCH0+2Ag0NH)OH木箱加热
CH3COONH4 +2Agl +3NH3 +H2O
7.分子式为CH12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法正确的是()
A.该有机物能发生加成反应,但不能发生取代反应
B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
C.若该有机物苯环上有3个取代基,则有3个符合结构要求的同分异构体
D.该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上
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8.酒作为调味剂,在烹任领域发挥着奇妙的作用,其主要成分为乙醇。下列乙醇发生的反应中没有
C0断裂的是()
A.乙醇制备乙醚
B,乙醇与HBr制备C2HsBr
C.乙醇催化氧化生成乙醛
D.乙醇制取乙烯
9,白藜芦醇是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素,具有抗肿瘤、抗白血病的功能,其结构简式
如图所示。下列有关白藜芦醇的说法不正确的是()
A.分子式为C14H1204
OH
B.具有顺式和反式结构
HO
C.分子中所有碳原子可能共面
OH
D.白藜芦醇可以在空气中稳定存在
10.查耳酮(Z是合成抗肿瘤药物的重要中间体,可由苯甲醛9和苯乙酮CY〕通过羟醛缩合反应制得。
下列说法正确的是()
OH
己知:羰基(又)可以与加成生成醇(人)。
CHO
NaOH
H,0
A.X分子中苯环上的一氯代物有3种
B.1molY分子中含有4mol双键
C.Z分子中所有碳原子不可能共面
D.Z与足量H2加成后的产物分子中没有手性碳原子
11.化合物Z是一种有机合成中的重要中间体,其部分合成路线如下:
CHO
CHO
CHO
CH,=CHCH,Br
KCO,△
OH
OH
Z
下列说法正确的是()
A.反应X+Y属于取代反应
B.1molY与足量H反应,最多消耗3molH
C.X、Y、Z三种物质中,Y在水中的溶解度最大
D.Z分子存在顺反异构体
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12.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯,下列说法不正确的是()
液溴
苯和
液澳
Fe粉
混合液
浓
AgNO,
溶液
A,两烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴沸点低
B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,可推断烧瓶中发生取代反应
C.b装置试管中CCl4吸收Br2,液体变橙红色
D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内可形成白烟
13.下列实验操作、现象及结论均正确的是()
选项
实验操作
实验现象
实验结论
将乙醇在浓硫酸加热条件下生成的气体直
高锰酸钾溶
A
反应生成了乙烯
接通入酸性高锰酸钾溶液,观察现象
液褪色
在试管中加入酸性重铬酸钾溶液,然后滴加
溶液由橙色
B
乙醇有还原性
乙醇,充分振荡
变为绿色
Q
向丙烯醛中加溴水溶液,观察现象
溴水褪色
证明有碳碳双键
未观察到白
D
向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水
苯酚与溴水不反应
色沉淀
14.烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如左图所示,某研究人员研究了异丁烷发生
溴代反应生成一溴代物的比例,结果如右图,下列说法错误的是()
引发光照
CH3
CH3
CH,
C
Br2
产物
CH-CHCH光照,127元CH-CH-CH,-Br+CH,-C-CH
循环
Br
c
少量
>97T%
自由药中间体
产物
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A,异丁烷的二溴代物有3种
CH,
CH,
B.反应过程中异丁烷形成的自由基·C一CH比
稳定
CH,-CH-CH2
CH,
C.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤
D.丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中1-溴丙烷含量更高
二、解答题:本题包括4小题,共计58分。
15.(20分)学习有机化学,掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。
(1)
CH2OH的分子式为
(2)分别写出
CH,OH
发生消去反应和催化氧化反应得到的有机产物的结构简
式:
CH,
CH,
(3)已知A(
)和B(
),能与氢氧化钠溶液反应的是
(填“A”
HO
OH
OH
OH
或“B”或“AB”):A在一定条件下可得到B,该反应类型是
等物质的
量的A和B分别加入足量浓溴水完全反应消耗单质溴的物质的量之比是
)2-甲基-山,3-丁二烯(心CH,)是一种重要的化工原科,可以发生如下很
反应。
①它完全与氢气加成所得有机产物的系统命名法名称为
②已知狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应:
+→
写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应生成含有六元环的有机物的键线式
③它与溴水发生1,4一加成所得有机产物的结构简式为
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④已知:
写出2-甲基-1,3-丁二烯与酸性高锰酸钾溶液发生反应生成的相对分子质量较大的产物
的结构简式
16.(12分)一硝基甲苯是一种重要的工业原料,某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲
苯:
I,①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1:3)的混合物(混酸);
②在三颈烧瓶里装15mL甲苯:
③装好其他药品,并组装好仪器:
混酸
温度计
④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;
水裕甲苯
⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量
(淡黄色油状)液体出现:
⑥分离出一硝基甲苯(已知:甲苯的密度为0.866g.cm3,沸点为110.6℃;硝基苯的密度
为1.20g·cm3,沸点为210.9℃)。
(1)仪器A的名称是
作用是
进水口为
(填“a”或“b”)。
(2)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,可能会产生TT
(2,4,6三硝基甲苯)等副产物。写出制备TNT的化学方程式:
Ⅱ.分离产品方案如图:
甲苯等
有机混合物
操作2
产品1
混合液
操作1
产品2
无机混合物
(3)操作1的名称是
(4)经测定产品2的核磁共振氢谱中有3组峰,则产品2的结构简式为
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器
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17.(12分)有机物A的结构简式为
CH,CH,OH,它可通过不同化学化学反应分别制得B、
COOH
C、D三种物质:
CH
CH,CHO
CH-CH,
COOH
COOH
B
C
D
请回答下列问题:
(1)化合物D的分子式
B中含有的官能团为
(2)在A亠D四种物质中,互为同分异构体的是
(填字母)。
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→B:
A→C:
(4)C通过加聚反应能形成高聚物,该高聚物的结构简式为
18.(14分)化合物G(萘丁美酮)是一种解热、镇痛药,其合成路线如图:
0
CH,
Br
Br
HCCHONH,)
CHO
CH,OH
COoC,H,
H,S0,
Mg
HO
NaOH
CH,O
CH,O
CH,
COOC,H
CH,HCI
CH
Pd/C'
CH,O
CH,O
COOC,H,
△
CH O
(1)可以鉴别A、B两种物质的试剂为.
(2)F中官能团的名称为】
(3)C→D过程中依次经历了加成反应和
反应。
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(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式为
、0
①分子中只含有一个苯环,能使Br2的CCL4溶液褪色:
②分子中有两种不同化学环境的氢原子,且氢原子数目之比为2:3。
CH,
(5)已知2 CH:CHO_NaoH)CHCH=CHCHO,写出以
和CHCH2OH
HCCH(NH2)2
CH,
CH-CHCHO
为原料制备
的合成路线流程图
(无机试剂任用,合成路线流
程图示例见本题题干)。
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