精品解析：江苏省盐城市五校联考2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题

2025/2026学年度第一学期 联盟校第一次联考高二年级化学试题 (总分100分 考试时间75分钟) 注意事项： 1.本试卷中所有试题必须作答在答题纸上规定的位置，否则不给分。 2.答题前，务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在试卷及答题纸上。 3.作答非选择题时必须用黑色字迹0.5毫米签字笔书写在答题纸的指定位置上，作答选择题必须用2B铅笔在答题纸上将对应题目的选项涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持答题纸清洁，不折叠、不破损。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Fe 56 S 32 一、单项选择题：每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列说法正确的是 A. 杀灭病菌时所使用的酒精浓度越高灭菌效果越好 B. 生产医用口罩原料聚丙烯能够发生取代、氧化、加成等反应 C. 苯酚有毒，沾到皮肤上应立即用酒精洗涤，再用水冲洗 D. 聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 2-丁烯的键线式： B. 聚丙烯的结构简式： C. 羟基的电子式： D. 乙醇的结构简式： 3. 实验室制备溴苯和1-溴丙烷，下列装置或用途不正确的是 A. 装置甲用于制取溴苯 B. 装置乙用作安全瓶 C. 装置丙用于制取并蒸馏1-溴丙烷 D. 装置丁用于收集1-溴丙烷 4. 下列说法正确的是 A. 18O2和16O2互为同位素 B. 正己烷和2,2−二甲基丙烷互为同系物 C. C60和C70是具有相同质子数的不同核素 D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分异构体 5. 根据有机物的命名规则，下列命名正确的是 A. ：2-丙醛 B. ：邻甲基苯酚 C. ：2,4,4-三甲基戊烷 D. ：1-甲基丙醇 6. 下列转化在指定条件下能够实现的是 A. B. C. D. 阅读下列材料，完成下列各题： 简牍(含具有多酚结构的木质素)是纸张发明普及前古人书写文字的主要材料。刚刚出土的简牍，从饱水缺氧状态进入有氧状态时易发黑，同时也能使其生成深黑色的物质，造成简牍颜色加深，难以辨别字迹。维生素C常用于黑色的简牍的脱色处理(如图)。使用高浓度乙醇，使简牍中的水分脱除，再用挥发能力更强的乙醚处理，简牍便会干燥定型。 7. 维生素C是重要的营养素。下列有关说法正确的是 A. 维生素C的分子式为C6H6O6 B. 维生素C含有的官能团是羟基、酯基 C. 维生素C易溶于水 D. 简牍脱色处理时，维生素C发生还原反应 8. 下列说法正确的是 A. 维生素C存顺反异构 B. 刚刚出土的简牍进入有氧状态时，因木质素含有的多酚结构易被氧气氧化而发黑 C. 维生素C和DHA中杂化的C原子数不相同 D. 乙醇与乙醚互为同系物 9. 为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙醇(水) 金属钠 蒸馏 B 苯(环己烯) 溴水 洗涤，分液 C CH4(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗气 D 硝基苯(浓硝酸、浓硫酸) NaOH溶液 静置，分液 A. A B. B C. C D. D 10. 已知某有机物的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 A. 仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 B. 若的化学式为，则其结构简式为 C. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 D. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为 11. 漆酚是生漆的主要化学成分，某漆酚的结构简式为。生漆涂在物品表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜，漆酚不具有的化学性质是 A. 可与烧碱溶液反应 B. 可与溴水发生取代反应 C. 可与酸性KMnO4溶液反应 D. 可与NaHCO3溶液反应放出CO2 12. 根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊 碳酸酸性大于苯酚 B 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 检验乙醇中是否含有水，可以向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 D 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体直接通入高锰酸钾溶液中，溶液褪色 气体成分乙烯 A. A B. B C. C D. D 13. 一种生产聚苯乙烯的流程如下，下列叙述正确的是 A. 苯乙烯所有原子一定在同一平面内 B. 苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙苯不能使其褪色 C. 鉴别乙苯与苯乙烯可用溴的四氯化碳溶液 D. 反应①的反应类型是加成反应，反应②的反应类型是取代反应 14. 有机物M是合成某药物的中间体，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是 A. 分子中存在2种含氧官能团 B. 碳原子杂化方式有和两种 C. 该分子存在顺反异构体 D. 分子中所有碳原子可共平面 二、非选择题： 15. 按要求填空。 （1）下列有机物中： ①上述物质中属于烃的是___________(填字母)，A中最少有___________个碳原子共面。 ②与B互为同系物的是___________(填序号)。 ③在铜作催化剂并加热条件下，C与氧气反应化学方程式：___________。 ④按系统命名法，G的名称为___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：。回答下列问题。 ①狄尔斯-阿尔德反应属于___________(填反应类型)。 ②下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是___________(填字母)。 A． B． C． D． （3）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为___________； ②X转化成1,3-丁二烯化学方程式为___________。 16. 常温下，青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，难溶于水，熔点约为156.5℃，易受湿、热的影响而分解。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。 Ⅰ．提取流程： （1）“破碎”的目的是___________。 （2）操作a和操作b的名称分别是___________、___________。 Ⅱ．燃烧法测定最简式： 实验室用如图所示装置测定青蒿素(烃的含氧衍生物)中氧元素的质量分数。 （3）A装置是提供实验所需的O2，B装置中浓硫酸的作用是___________；C中CuO的作用是___________。 （4）燃烧w g青蒿素，图中D、E的质量分别增重a g、b g，则青蒿素中氧元素的质量分数可表示为___________(只列出计算式，用含有w、a、b的符号来表示，可不化简)。 （5）该装置也可以用来测其他有机物的最简式。 准确称取2.36 g某烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加1.08 g，E管质量增加3.52 g，则该有机物的实验式是___________，X的蒸气与氢气的相对密度为59，则该有机物的分子式是___________。 17. 由石油气裂解得到的烯烃合成丙烯醇和乙二酸二乙酯的流程如下： 已知：(R代表烃基) （1）A的名称为___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）G中官能团的名称为___________、___________。 （5）反应④的化学方程式为___________。 （6）写出由A合成C的路线___________(试剂任选)。 合成路线示例： 18. 酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法。化合物F合成路线如下： （1）B→C的反应类型为___________。 （2）C→D反应的化学方程式为___________。 （3）有机物E中手性碳原子的数目为___________。 （4）从整个流程看，D→E的作用是___________。 （5）化合物G是F的一种同分异构体，同时满足下列条件，写出G的结构简式___________。 ①1 mol G与足量金属钠反应，生成标准状况下氢气22.4 L； ②分子为链状结构，有2种化学环境不同的氢。 （6）写出以、和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025/2026学年度第一学期 联盟校第一次联考高二年级化学试题 (总分100分 考试时间75分钟) 注意事项： 1.本试卷中所有试题必须作答在答题纸上规定的位置，否则不给分。 2.答题前，务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在试卷及答题纸上。 3.作答非选择题时必须用黑色字迹0.5毫米签字笔书写在答题纸的指定位置上，作答选择题必须用2B铅笔在答题纸上将对应题目的选项涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持答题纸清洁，不折叠、不破损。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Fe 56 S 32 一、单项选择题：每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列说法正确的是 A. 杀灭病菌时所使用的酒精浓度越高灭菌效果越好 B. 生产医用口罩的原料聚丙烯能够发生取代、氧化、加成等反应 C 苯酚有毒，沾到皮肤上应立即用酒精洗涤，再用水冲洗 D. 聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 【答案】C 【解析】 【详解】A．杀灭病菌时，75%酒精渗透性最佳，浓度过高会快速凝固蛋白质阻碍杀菌，A错误； B．聚丙烯为饱和结构，无法发生加成反应，取代和氧化（如燃烧）可行，B错误； C．苯酚溶于酒精，及时用酒精清洗可有效去除皮肤上的苯酚，C正确； D．聚氯乙烯耐热性差，高温分解产生有毒物质，不粘锅涂层用聚四氟乙烯，D错误； 故答案选C。 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 2-丁烯的键线式： B. 聚丙烯的结构简式： C. 羟基的电子式： D. 乙醇的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-丁烯的结构简式为：CH3CH=CHCH3，键线式正确，A正确； B．聚丙烯由丙烯（CH2=CHCH3）发生加聚反应得到，聚丙烯的结构简式为：，B错误； C．羟基的电子式为：，C错误； D．C2H6O是乙醇的分子式，结构简式需体现官能团，乙醇的结构简式应为CH3CH2OH或C2H5OH，D错误； 故选A。 3. 实验室制备溴苯和1-溴丙烷，下列装置或用途不正确的是 A. 装置甲用于制取溴苯 B. 装置乙用作安全瓶 C. 装置丙用于制取并蒸馏1-溴丙烷 D. 装置丁用于收集1-溴丙烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．装置甲为三颈烧瓶，内有苯、铁粉（催化剂），左侧分液漏斗可加入液溴，中间搅拌器使反应均匀，右侧球形冷凝管用于冷凝回流易挥发的苯和液溴，符合溴苯制备（苯与液溴在Fe催化下取代）的装置要求，A正确； B．装置乙为空集气瓶，可防止后续装置（如尾气处理）中液体倒吸进入反应装置，起到安全瓶作用，B正确； C．制取1-溴丙烷时，正丙醇与氢溴酸在加热条件下发生取代反应，CH3CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2Br+H2O，该反应需要直接加热（或较高温度）以保证反应速率和转化率，且蒸馏时需控制温度，该装置没有温度计，不能用于制取并蒸馏1-溴丙烷，且直形冷凝管应从下口进水，上口出水，图中进出水方向错误，C错误； D．1-溴丙烷沸点约71℃，蒸出后经直形冷凝管冷凝，在冰水浴中的蒸馏水中冷却，因1-溴丙烷不溶于水且密度比水大，可分层收集，D正确； 故答案选C。 4. 下列说法正确的是 A. 18O2和16O2互为同位素 B. 正己烷和2,2−二甲基丙烷互为同系物 C. C60和C70是具有相同质子数的不同核素 D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A. 18O2和16O2是指相对分子质量不同的分子，而同位素指具有相同质子数，但中子数不同的元素互称同位素，A项错误； B. 正己烷的分子式C6H14，2,2−二甲基丙烷即新戊烷分子式是C5H12，两者同属于烷烃，且分子式差一个CH2，属于同系物，B项正确； C.核素表示具有一定的质子数和中子数的原子，C60和C70是由一定数目的碳原子形成的分子，显然，C项错误； D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是分子式分别为C3H7O2N和C2H5O2N，分子式不同，显然不是同分异构体，D项错误。 故答案选B。 5. 根据有机物的命名规则，下列命名正确的是 A. ：2-丙醛 B. ：邻甲基苯酚 C. ：2,4,4-三甲基戊烷 D. ：1-甲基丙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．为醛类，醛基（-CHO）的碳原子为1号碳，主链含3个碳，2号碳上有1个甲基，正确名称为：2-甲基丙醛，A错误； B．为酚类，苯环上羟基（-OH）与甲基（-CH3）处于相邻位置（1,2位），习惯命名为邻甲基苯酚，B正确； C．主链有5个碳（戊烷），编号应从离取代基最近的一端开始，取代基在2号碳（2个甲基）和4号碳（1个甲基），正确名称为2,2,4-三甲基戊烷，C错误； D．主链应选带羟基的最长碳链（4个碳），羟基在2号碳，正确名称为2-丁醇，D错误； 故选B。 6. 下列转化在指定条件下能够实现的是 A. B. C. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与H2发生加成反应生成环己烷，需Ni等催化剂及加热条件，仅H2无法反应，A不符合题意； B．甲苯在FeCl3催化下与Cl2发生苯环上的氯代，产物应为邻氯甲苯或对氯甲苯，甲基上氯代需光照条件，B不符合题意； C．酯化反应机理为：酸脱羟基醇脱氢，乙酸（CH3COOH）与CH3CH218OH在浓硫酸加热下发生酯化反应得到乙酸乙酯，结构简式为：，C不符合题意； D．CH3CH2OH与O2在Cu、加热条件下发生催化氧化生成CH3CHO，D符合题意； 故选D。 阅读下列材料，完成下列各题： 简牍(含具有多酚结构的木质素)是纸张发明普及前古人书写文字的主要材料。刚刚出土的简牍，从饱水缺氧状态进入有氧状态时易发黑，同时也能使其生成深黑色的物质，造成简牍颜色加深，难以辨别字迹。维生素C常用于黑色的简牍的脱色处理(如图)。使用高浓度乙醇，使简牍中的水分脱除，再用挥发能力更强的乙醚处理，简牍便会干燥定型。 7. 维生素C是重要的营养素。下列有关说法正确的是 A. 维生素C的分子式为C6H6O6 B. 维生素C含有的官能团是羟基、酯基 C. 维生素C易溶于水 D. 简牍脱色处理时，维生素C发生还原反应 8. 下列说法正确的是 A. 维生素C存在顺反异构 B. 刚刚出土简牍进入有氧状态时，因木质素含有的多酚结构易被氧气氧化而发黑 C. 维生素C和DHA中杂化的C原子数不相同 D. 乙醇与乙醚互为同系物 【答案】7. C 8. B 【解析】 【7题详解】 A. 维生素C的分子式为C6H8O6，A错误； B. 维生素C含羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，B错误； C. 维生素C含多个羟基，可以与水分子形成分子间氢键，易溶于水，C正确； D. 脱色时维生素C与Fe³⁺反应，脱色时维生素C作还原剂，自身发生氧化反应，其结构中的烯二醇部分被氧化为相邻的二羰基结构，D错误； 故答案选C。 【8题详解】 A. 维生素C分子中含有双键和羟基，但由于其结构特点(五元环内酯结构)不具备典型的顺反异构条件，A错误； B. 题干说明“刚刚出土的简牍，从饱水缺氧状态进入有氧状态时易发黑”，原因正是木质素含有的多酚结构易被氧气氧化，B正确； C. 维生素C和DHA中sp²杂化C原子均为3个，C错误； D. 乙醇（官能团为羟基）与乙醚（官能团为醚键）官能团不同，不是同系物，D错误； 故答案选B。 9. 为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙醇(水) 金属钠 蒸馏 B 苯(环己烯) 溴水 洗涤，分液 C CH4(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗气 D 硝基苯(浓硝酸、浓硫酸) NaOH溶液 静置，分液 A A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．钠与乙醇和水均可发生反应，故不能达到除杂的效果，A错误； B．环乙烯和溴水可发生加成反应，且加成产物能溶于苯，不能达到除杂效果，B错误； C．乙烯和酸性KMnO4溶液会发生氧化还原反应，有二氧化碳气体生成，与甲烷混合在一起，不能达到除杂效果，C错误； D．浓硝酸、浓硫酸与NaOH反应生成可溶性盐，而硝基苯与NaOH不反应，且不溶于水，能分离，D正确； 答案为D。 10. 已知某有机物的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 A. 仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 B. 若的化学式为，则其结构简式为 C. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 D. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为 【答案】A 【解析】 【详解】A．核磁共振氢谱中只能确定H原子种类以及个数比，不能直接确定H原子个数，故A错误； B．红外光谱可知分子中含有C-H键，C-O键，O-H键，A的化学式为，满足化学键的结构简式为，故B正确； C．红外光谱可知分子中至少含有C-H键，C-O键，O-H键三种不同的化学键，故 C正确； D．核磁共振氢谱中有三个峰说明分子中有3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，故D正确； 故选：A。 11. 漆酚是生漆的主要化学成分，某漆酚的结构简式为。生漆涂在物品表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜，漆酚不具有的化学性质是 A. 可与烧碱溶液反应 B. 可与溴水发生取代反应 C. 可与酸性KMnO4溶液反应 D. 可与NaHCO3溶液反应放出CO2 【答案】D 【解析】 【详解】A．漆酚含酚羟基（-OH），酚羟基具有弱酸性，能与烧碱（NaOH）溶液发生中和反应生成酚钠和水，A正确； B．酚羟基的邻对位氢原子活泼，可与溴水发生取代反应（类似苯酚与溴水生成三溴苯酚），漆酚苯环上酚羟基的邻对位有氢原子，能发生该反应，B正确； C．酸性KMnO4具有强氧化性，酚羟基易被氧化，且苯环相连的烷基（α-碳有氢）也可能被氧化，漆酚可与酸性KMnO4溶液反应使其褪色，C正确； D．酚的酸性弱于碳酸，根据强酸制弱酸原理，酚羟基不能与NaHCO3反应生成CO2（需酸性强于碳酸的酸才能与NaHCO3反应放CO2），D错误； 故答案选D。 12. 根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊 碳酸酸性大于苯酚 B 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 检验乙醇中是否含有水，可以向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 D 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体直接通入高锰酸钾溶液中，溶液褪色 气体成分为乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，说明碳酸的酸性强于苯酚，A正确； B．苯酚能够与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，但由于苯能够萃取溴水中的溴单质或生成的三溴苯酚被有机层苯溶解，会导致实验现象不明显，因此无法证明苯中是否含苯酚，B错误； C．由于乙醇和水均能够与金属钠反应生成氢气，因此无法通过是否产生气体来判断乙醇中是否含水，C错误； D．乙醇具有挥发性，加热时挥发的乙醇能够被高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色；且浓硫酸具有强氧化性，可能会将乙醇脱水碳化产生的碳单质氧化为CO2，浓硫酸被还原反应生成SO2等还原性气体，它们也能够被高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，因此无法直接根据高锰酸钾溶液是否褪色来证明产生的气体为乙烯，D错误； 故合理选项是A。 13. 一种生产聚苯乙烯的流程如下，下列叙述正确的是 A. 苯乙烯所有原子一定在同一平面内 B. 苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙苯不能使其褪色 C. 鉴别乙苯与苯乙烯可用溴的四氯化碳溶液 D. 反应①的反应类型是加成反应，反应②的反应类型是取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯乙烯中苯环为平面结构，乙烯也为平面结构，两者通过单键连接，单键可旋转，故其所有原子不一定在同一平面内，A错误； B．苯乙烯含碳碳双键，能还原酸性KMnO4使其褪色，乙苯中与苯环直接相连的碳上有氢，也能被酸性KMnO4氧化为苯甲酸而使其褪色，B错误； C．乙苯不含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液不反应，苯乙烯含碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，可以鉴别，C正确； D．反应①属于加成反应；反应②为乙苯脱氢生成苯乙烯，属于氧化反应，D错误； 故答案选C。 14. 有机物M是合成某药物的中间体，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是 A. 分子中存在2种含氧官能团 B. 碳原子杂化方式有和两种 C. 该分子存在顺反异构体 D. 分子中所有碳原子可共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含羟基和羧基两种含氧官能团，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，苯环上碳原子和双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，共有2种，故B正确； C．由结构简式可知，M分子中碳碳双键中2个碳原子都连有不同的原子或原子团，分子存在顺反异构体，故C正确； D．由结构简式可知，M分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子、尤其含有2个叔碳原子，所有碳原子不可能共平面，故D错误； 故选D。 二、非选择题： 15. 按要求填空。 （1）在下列有机物中： ①上述物质中属于烃的是___________(填字母)，A中最少有___________个碳原子共面。 ②与B互为同系物的是___________(填序号)。 ③在铜作催化剂并加热条件下，C与氧气反应化学方程式：___________。 ④按系统命名法，G的名称为___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：。回答下列问题。 ①狄尔斯-阿尔德反应属于___________(填反应类型)。 ②下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是___________(填字母)。 A． B． C． D． （3）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为___________； ②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为___________。 【答案】（1） ①. AG ②. 8 ③. E ④. ⑤. 3,4-二甲基己烷 （2） ①. 加成反应 ②. C （3） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 ①烃只含有C、H两种元素，则上述物质中属于烃的是AG，苯分子为平面结构，单键可以旋转，苯分子中处于对位的C原子一定在同一平面，则A中最少有8个碳原子共面，故答案为：AG；8； ②结构相似，分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互为同系物，同系物应为同类别物质，官能团的种类和数目相同，与B互为同系物的是E，故答案为：E； ③在铜作催化剂并加热条件下，C与氧气发生催化氧化反应生成和水，化学方程式为：； ④按系统命名法，G的名称为3,4-二甲基己烷，故答案为：3,4-二甲基己烷； 【小问2详解】 ①，由题可知，狄尔斯−阿尔德反应是两种物质变为一种物质，该反应属于加成反应，故答案为：加成反应； ②、、都存在相邻的两个碳碳双键，能发生加成反应，而不存在碳碳双键，因此不能发生狱尔斯−阿尔德反应，故答案选：C； 【小问3详解】 ①与氢气发生加成反应，得到，则X的结构简式为，故答案为：； ②根据题中信息，X失去两分子水得到1,3−丁二烯，则X转化成1,3−丁二烯的化学方程式为。 16. 常温下，青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，难溶于水，熔点约为156.5℃，易受湿、热的影响而分解。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。 Ⅰ．提取流程： （1）“破碎”的目的是___________。 （2）操作a和操作b的名称分别是___________、___________。 Ⅱ．燃烧法测定最简式： 实验室用如图所示装置测定青蒿素(烃的含氧衍生物)中氧元素的质量分数。 （3）A装置是提供实验所需的O2，B装置中浓硫酸的作用是___________；C中CuO的作用是___________。 （4）燃烧w g青蒿素，图中D、E的质量分别增重a g、b g，则青蒿素中氧元素的质量分数可表示为___________(只列出计算式，用含有w、a、b的符号来表示，可不化简)。 （5）该装置也可以用来测其他有机物的最简式。 准确称取2.36 g某烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加1.08 g，E管质量增加3.52 g，则该有机物的实验式是___________，X的蒸气与氢气的相对密度为59，则该有机物的分子式是___________。 【答案】（1）增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 （2） ①. 过滤 ②. 蒸馏 （3） ①. 吸收水蒸气，干燥氧气 ②. 使有机物中的C全部转化为 （4）×100% （5） ①. ②. 【解析】 【分析】青蒿素干燥破碎后，加入乙醚，从分离产物的状态看，操作a应为过滤；提取液中乙醚与粗品分离，应为蒸馏；由粗品制精品，应为重结晶。 【小问1详解】 青蒿用乙醚溶解，颗粒越小，接触面积越大，浸取率越高，所以“破碎”的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率。 【小问2详解】 操作a用于分离固体与液体，操作b用于将有机溶液中的乙醚与溶质分离，所以名称分别是过滤、蒸馏。 【小问3详解】 因为后续操作中需要测定燃烧生成水的质量，所以应将A中生成的干燥，B装置中浓硫酸的作用是吸收水蒸气，干燥氧气；C中CuO将有机物氧化，作用是使有机物完全氧化或使有机物完全燃烧生成。 【小问4详解】 w g青蒿素燃烧，生成a g、b g，则青蒿素中氧元素的质量应为总质量减去C、H元素的质量和，从而得出氧元素的质量分数可表示为。 【小问5详解】 D管质量增加1.08g，E管质量增加3.52 g，则，，，，，，则该有机物的实验式是，又X的蒸气与氢气的相对密度为59，根据摩尔质量之比等于密度之比，则X的摩尔质量为118g/mol，相对分子质量为118，则X的分子式为。 17. 由石油气裂解得到的烯烃合成丙烯醇和乙二酸二乙酯的流程如下： 已知：(R代表烃基) （1）A的名称为___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）G中官能团的名称为___________、___________。 （5）反应④的化学方程式为___________。 （6）写出由A合成C的路线___________(试剂任选)。 合成路线示例： 【答案】（1）乙烯 （2） （3）取代反应 （4） ①. 碳碳双键 ②. 羟基 （5） （6） 【解析】 【分析】石油裂解得到A和E，A与水发生加成反应转化为B（乙醇），则A为，乙醇与C发生酯化反应转化为，则C为，E与氯气发生取代反应转化为F（），F发生水解反应转化为G（），则E为，F为，据此回答。 【小问1详解】 由分析知，A 为，名称为乙烯。 【小问2详解】 由分析知，C。 【小问3详解】 由分析知，的反应为取代反应。 【小问4详解】 G的结构简式为，含有的官能团为碳碳双键、羟基，故答案为碳碳双键；羟基。 【小问5详解】 反应④为水解生成，化学方程式为。 【小问6详解】 由分析知，A为乙烯，C为乙二酸（），从乙烯到乙二酸，需要引入两个羧基，先用乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，然后1,2-二溴乙烷发生水解转化为乙二醇，最后乙二醇氧化为乙二酸，合成路线为。 18. 酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法。化合物F合成路线如下： （1）B→C的反应类型为___________。 （2）C→D反应的化学方程式为___________。 （3）有机物E中手性碳原子的数目为___________。 （4）从整个流程看，D→E的作用是___________。 （5）化合物G是F的一种同分异构体，同时满足下列条件，写出G的结构简式___________。 ①1 mol G与足量金属钠反应，生成标准状况下氢气22.4 L； ②分子为链状结构，有2种化学环境不同的氢。 （6）写出以、和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】（1）氧化反应 （2） （3）1 （4）保护酮羰基，防止酮羰基与CH3MgI反应 （5） （6） 【解析】 【分析】用酯类化合物与格氏试剂合成叔醇类化合物的工艺流程为：将A：在和作用下转化生成B：；再将B在中加热氧化得到C：；将C在浓硫酸的催化作用下与进行酯化生成D：；再将D与在干燥HCl中反应生成E：；最后将E在和作用下转化生成目标产物F：，据此分析解答。 【小问1详解】 B→C的反应为在中加热氧化得到，该反应由醇转化为羧酸，故反应类型为：氧化反应。 【小问2详解】 C→D的反应为在浓硫酸的催化作用下与进行酯化生成和，则该反应的方程式为：。 【小问3详解】 有机物E的结构为：，其手性碳原子有如图所示的1个。 【小问4详解】 在D→E中，是利用将中的酮羰基转化成环醚结构的，但最终在E→F中又重新转化为了酮羰基，所以D→E的作用是：保护酮羰基，防止酮羰基与CH3MgI反应。 【小问5详解】 化合物的F的结构为：；G是F的一种同分异构体，同时满足下列条件：①1 mol G与足量金属钠反应，生成标准状况下氢气22.4 L，得到G中含2个羟基结构；②F结构中有2个饱和度，G分子为链状结构，有2种化学环境不同的氢，则G中除羟基的H原子外，则其余H原子只能形成1种且处于对称结构，那2个不饱和度只能形成一个叁键，其余C原子对称分布，最后得到符合条件的G的同分异构体为：。 【小问6详解】 以、和为原料制备的合成流程为：将和在浓硫酸的催化作用下生成，然后在和作用下转化为，然后在和作用下转化生成，最后将左端的羟基氧化为醛基得到产物，则该合成路线的流程图为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $