黑龙江哈尔滨师范大学附属中学2026-2027学年高二上学期第10月月考 化学试题

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2026-10-13
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哈师大附中2026一2027学年度上学期高二月考 化学试题(考试时间:90分钟) 第I卷(共45分) 一、选择题:本题共20小题,1-15题每小题2分:16-20题每小题3分,共45分。每小题只有一个 符合题意。 1,下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是 选项 强电解质 弱电解质 非电解质 A 盐酸 F 蔗糖 B NaNO3 NH3 H2O 酒精 H2SO4 CH;COOH 氯水 D HCI Fe(OH)3 H2O A.A B.B C.C D.D 2.下列说法正确的是 A.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的强 B.物质的量浓度相同的磷酸钠溶液和磷酸溶液中PO3的浓度相同 C.同一弱电解质的溶液,当浓度不同时,其导电能力也不相同 D.弱电解质溶液的电离平衡向右移动,弱电解质的电离程度一定增大 3.下列说法正确的是 A.反应2Mg(s)+CO(g)=C(s+2MgO(s)能自发进行,则该反应的△H<0 B.△H<0、△S<0的反应在高温条件下能自发进行 C.反应CaCO3(s)=CaO(s)十CO(g)的△S<0 D.同一物质的固、液、气三种状态的熵值相同 4.氨是一种重要的化工原料,工业合成氨的流程如下图所示。下列有关生产条件的调控作用分 正确的是 N2- ①净化 N2、H2 ②加压 ③催化 ④液化 干燥 (2x10Pa) 反应 分离 →NH H,- ⑤N2和H2再循环 A.步骤③使用铁触媒做催化剂可降低活化能,提高氮气的平衡转化率 B.步骤④将生成物NH3液化分离出去,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动 C.为了提高H利用率,可以向体系中加过量N2,使得N2和H2的平衡转化率都增大 D.步骤⑤采用循环操作,可提高氮气和氢气的利用率 选项 5.关于化学反应速率增大的原因,下列分析不正确的是 A.增大反应物浓度,能增大单位体积内活化分子数 B.升高温度,可使反应物分子中活化分子数增大 C.使用适宜的催化剂,可使反应物分子中活化分子的百分数增大 D.有气体参加的化学反应,增大压强使容器容积减小,可使活化分子百分数增多 6.向10mL氨水中加入蒸馏水,将其稀释到1L后,下列说法中不正确的是 A.NH3HO的电离程度增大 B.NH3HO的K增大 c(NH C.NH4的数目增多 D. 增大 c(NH3·H2O) 7.在温度一定时于密闭恒容容器中发生可逆反应:2NO,(g)三N0,(g),达平衡后,再充入一定量 O气体。当再次达平衡时,则下列叙述不正确的是 A.NO2的转化率增大 B.容器内气体压强比充入气体前大 C.NO4的体积分数增大 D.容器内气体颜色比充入气体前浅 8.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 ①向内推动盛有O2气体的针筒,气体红棕色加深 ②用饱和NaHCO3溶液除去CoO2中的HCI ③硫酸工业中使$O转化为SO3,实际生产时采用的压强为常压 ④硫酸工业中,增大O的浓度有利于提高$02的转化率 A.①③ B.②④ C.②③ D.①④ 析 9.常温下,Ka(CH3C0OHD=1.8×10-5、KaHC0OH)=1.6×104,浓度均为0.1molL-1CH3C0OH溶液和 HCOOH溶液。下列有关说法正确的是 A.两溶液中cH相等 B.0.1molL-1HC0OH溶液中cH)=4×103molL1 C.两溶液分别与NaOH溶液反应,消耗NaOH物质的量相等 D.HCOOH与氨水发生反应的离子方程式为H+OH=HO 10.对于反应X(g)+3Y(g)、≥mZ(g)+nW(g)△H,由下列图像得出的结论正确的是 Z的平衡产率 c(X) Y的体积分数 U逆 正 b 0正 a )逆 p t t 图① 图② 图③ 图④ A.由图①知,m+n>4 B.由图②知,曲线a可能是压缩了容器体积,且m+n<4 C.由图③知,4时刻改变的条件是降低了温度,且△H>0 D.由图④知,T>T1,△H<0(c(X)表示X的浓度) 11.己知:N2(g)+3H(g)、2NH3(g)△H=一92 kJmol1,下图表示L一定时,H的平衡转化率()陨 X的变化关系,L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。下列说法中,不正确的是 L M A.表示温度 B.L>L C.反应速率vM)>DN) D.平衡常数KM)>KCN) 12.IC1与H能发生反应:H(g)+2ICl(g)→I(g)+2HC1(g)△H<0。 已知:①该反应由两个基元反应分步完成,第一步为H(g十ICI(g)HΠ(g+HCI(g)△H ②两步反应的活化能分别为Ea1、Ea2,且Ea1>Ea2 下列判断不正确的是 A.第一步为氧化还原反应 B.第一步的化学反应速率大于第二步的化学反应速率 C.己知键能:H一H>I一I,可推知键能:H一CI>I一CI D.第二步的热化学方程式为HI(g)+ICl(g)HCl(g)+H(g) △H=△H-△H1 13.根据下列实验操作和现象,能得出相应结论的是 选项 实验操作 现象 结论 向Na[Al(OHD4]溶液中滴入 NaHCO3溶液 有白色A1(O田3沉淀生成 结合H的能力:[A1(OHD4]>CO 0.1moL盐酸分别中和等 B 体积、等浓度的M(OHD2 M(OD2溶液消耗盐酸体积大 碱性:M(OH)2>NOH 溶液和NOH溶液 分别测定饱和HX及饱和 C HY溶液的cH) HX饱和溶液的cH)较大 电离常数:X>Y [Cu(H2O).]"+4C[CuCl]+4H2O 0 加热CuCL2溶液 溶液由蓝色变为黄绿色 (蓝色) (黄色) △H<0 A.A B.B C.C D.D 14.在C,HC1气体通过铁管时,发生腐蚀反应:Fe(s)+2HCl(g)FeCl(s)+H(g)△H (该反应的平衡常数=0.33),下列分析不正确的是 A.降低反应温度,可减缓腐蚀反应的速率 B.在HCI气体中加入一定量H2能起到防护铁管的作用 C.腐蚀反应的△H可通过如下反应获得:Fe(s)+Cl(g)一FeCl(s)△H1、H(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H D.C时,若气体混合物中c(HC)c(H2)=0.5mol·L,铁管被腐蚀 15.Ce:Cuy/ZSM-5是一种降解含氰废气的催化剂,其原理是Ce+/Ce3+和Cu2+/Cu氧化还原循环协同 作用,反应路径如图(TS代表过渡态,*代表吸附态)。已知CC难溶于水。下列说法正确的是 CH,CN(g)+H2O(g) CH,CN+H,O→CH,CONH, CH,CN*+H2O* -0.68 -1.19 -1.75 -2.07 -1.93/Ts-2 -2.31 血 TS-I ① TS-3 CH,CN*+H2O(g入 -2.82 CHCNH*+OH* -3.14 -3.10 -3.57 CH;CONH*+H*CH CONH* CH,CN*+OH*+H* 反应路径 A.通入HCI会降低催化活性,是因为生成了CuCL, B.CN键初始氢化所需要克服的能垒为-1.75eV C.TS-2所属的基元反应为决速步骤 D.物种①为CH3 COHNH* 2 16.T时,在1L的密闭容器中进行反应:2A(g)+B(g)=C(g),A、B的起始浓度均为0.5molL 始压强为p,反应5s后达到平衡状态时压强为p,且罗=手,下列说法不正确的是 A.T时,A的平衡转化率为80% B.B物质从开始到平衡的反应速率为0.04nol/(Ls) C.升高到某温度,平衡常数为100,可知该反应为吸热反应 D.T时达到平衡,再充入0.1molB和0.1molC,则平衡将正向移动 17.己知部分弱酸的电离平衡常数如下表,下列离子方程式正确的是 弱酸 H2SO3 H2CO3 HCIO K1=1.4×102 K1=4.5×107 K2sc K2=1.02×107 K2=4.7×10 K=4.0×108 A. 少量的S02通入Na2C03溶液中:S02+H,0+2C0}=SO3+2HC0, B.少量的C02溶液中通入NaClo溶液中:2ClO+CO,+H,O=CO,+2HClO C.少量的S0通入Ca(ClO)2溶液中:SO,+H,O+Ca2++2ClO=CaSO,↓+2HClO D.相同浓度的NaHCO3溶液与NaHSO3溶液等体积混合:H+HCO,=CO,个+H,O 18.某小组同学利用如图实验探究平衡移动原理。 加热 降温 实验1 CoCl2溶液 溶液变蓝 溶液变红 (红色) 水 浓盐酸 均分为两份 ② 目溶液变红 实验2 ① 过量 ZnCl2(s) CoCl2溶液 溶液变蓝 (红色) ③ 溶液变红 已知:i.[CoHO)6]+(红色)+4C1→[CoC4]2(蓝色)+6HO iⅱ.ZnCl2溶液为无色 下列说法正确的是 A.结合实验1和2,推测i反应是放热反应 B.①中滴加浓盐酸,增大了c(C),导致Q>K,中平衡正向移动 起 C.②中加水,溶液变红,说明平衡逆向移动,[CoHO)+的浓度增大 D.③中加入ZnC12,溶液颜色变红,推测Zn+与C可能形成了[ZnCl4]2 19.向一恒容密闭容器中加入物质M,发生基元反应:M(g)N(g),N(g)=Q(g),温度为T、T时,各组 分的物质的量浓度C与时间t的关系如图1、图2所示。温度为T1时,M的浓度随时间的变化关系为 lnc=lnc。-kt,k为反应M(g)=N(g)的速率常数。 M M p T N 0.5c Q 0 0 3 6t 0 31 6t1 t/s t/s 图1 图2 下列说法正确的是 A.T>T B.温度为T时,M反应一半需要的时间为22 k C.N的浓度达到最大值时,N的生成速率等于消耗速率 D.加入某催化剂,仅使反应N(g)Q(g)的速率增大,则N的浓度最大值将增大 20.TC时,容积均为0.5L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:2A(g+B(g)一2C(g)△H=-OkJ-mol 1(Q>0)。保持温度不变,实验测得的有关数据如表。下列叙述中正确的是 容器编号 起始时各物质的物质的量mol 达到平衡时体系能量的变化 A B C ① 2 1 0 0.750 kJ ② 0.4 0.2 1.6 A.容器①、②中反应的平衡常数均为4 B.容器②中达到平衡时放出的热量为0.05QkJ C.平衡时向容器①中通入一定量的C,重新达到平衡后,C的体积分数增大 D.其他条件不变,若容器②保持恒容绝热,则达到平衡时C的体积分数小于子 3 第I卷(共55分) 二、非选择题,本题共四小题,共55分。 21.(13分)甲、乙两位同学设计用实验确定某酸HA是弱电解质,实验方案如下: 甲:取纯度相同,质量、大小相等的锌粒于两支试管中,同时加入0.1olL1的HA、HCI溶液各 10mL,按图装好,观察现象: 反应前反应一段时间 乙:用pH计测定物质的量浓度均为0.1 mol-L1HA和HCl溶液的pH。 (I)己知pH=-lgcH),乙方案中说明HA是弱电解质的理由是:测得0.1olL1的HA溶液的 pH 1(填>”、“<”或=);甲方案中,说明HA是弱电解质的实验现象为 (2)甲同学为了进一步证明弱电解质电离平衡移动的情况,设计如下实验: ①在0.1molL1的HA溶液中,选择加入 试剂(填字母,下同),可使HA的电离程度和c(H) 都减小,c(A)增大: ②在0.1olL1的HA溶液中,选择加入试剂,可使HA的电离程度减小,cH)和c(A)都增大。 A.NaA固体(可完全溶于水) B.1molL1NaOH溶液 C.1molL1HSO4溶液 D.2molL1HA溶液 (3)己知:25C时,部分物质的电离平衡常数如表所示: 化学式 H2C03 HCN 电离平衡常数(K) Ka1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 5.0×10-10 向NaCN溶液中通入少量的二氧化碳气体,发生反应的离子方程式为 (4)c(H)=0.1oL1的两种酸溶液A、B各1mL,分别加水稀释到1000mL,其cH)与溶液体积V的 关系如图所示,则下列说法正确的有 (填字母)。 A.稀释前,两种酸溶液的物质的量浓度一定相等 c(H+)/mol-L1 0.1 B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱 B C.若a=1×104,则A是强酸,B是弱酸 D.若1×104<a<0.1,则A、B都是弱酸 溶液体积mL 22.(14分)某课外兴趣小组实验探究影响化学反应速率的因素。 (1)硫代硫酸钠个N2S2O3)俗称大苏打,广泛应用于照相定影等领域。某同学利用控制变量法探究影响硫 代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如表系列实验: 实验 反应温 Na2S2O3浓度 稀硫酸 H20 序号 度/C V/mL c/(mol/L) V/mL c/(mol/L) V/mL 20 10.0 0.10 10.0 0.50 0 2 40 Vi 0.10 V2 0.50 V3 20 V+ 0.10 4.0 0.50 Vs ①硫代硫酸钠与稀硫酸反应的化学方程式: ②该实验1和3可探究 对反应速率的影响。实验1和2可探究温度对反应速率的影响,因此 V3= ml. (2)某化学小组欲测定酸性条件下10mL0.1 mol-LKC1O3溶液与10nL0.3 nol-L-NaHS03溶液反应的化学 反应速率,所得溶液中c(C-)随时间变化的曲线如图1、v(CI-)随时间的变化关系如图2: c(CD /(mol-L) 0.050 0.045 0.040 ↑WCI) 0.035 0.030 0.025 0.020 0.015 0.010 0.005 0.00 0123456789101112t/min O to t1 t/min 图1 图2 ①写出该反应离子方程式: ②,一t1段该反应速率增大,为探究可能的原因,设计如下方案。已知:SO子对该反应无影响; 可供选择的试剂有: A.NaCl個体 B.Na2SO4固体 C.0.2 mol L!HCI D.0.1 mol-L1 H2SO4 E.0.2 mol-L HNO3 方案 假设 数据处理 具体操作 反应产物C1对反 取10mL0.1 nolL-KCIO3溶液于烧杯中, 绘制c(CI)随t变化的 应有催化作用,加 先加入 (填字母),再加入10mL 曲线与图1对比 快了化学反应速率 0.3 molLNaHSO3溶液。 分别向两个烧杯中加10mL0.1molL1 绘制、对比烧杯①、 反应中溶液酸性增 KClO3溶液。烧杯①:加入lmL水;烧杯 ②中c(CI1)随t变化的 强,加快了化学反 ②:加入1mL (填字母)。再分别 曲线 应速率 向两个烧杯中加入10mL0.3molL1 NaHSO3溶液。 a.方案I中所选试剂 ,方案Ⅱ中所选试剂 b.除方案I和方案Ⅱ外,请再提出一种可能加快化学反应速率的假设 23.(14分)氢气是理想的清洁和高能燃料。甲烷和水蒸气或硫化氢催化重整都可以制氢气。甲烷 与水蒸气催化重整反应:CH4(g)+2H20(g)=C02(g)+4H2(g)△H=+164.9J·mol厂1 (1)甲烷与水蒸气催化重整反应自发进行的条件是 (填“高温自发”、“低温自发”或“任意温度 下自发)。 (2)已知:H2的燃烧热△H为-285.8kJ·mol-1;H20)=H20(g)△H=+44J·mo-1。请写出甲烷 燃烧热的热化学方程式 (3)一定条件下,在某恒容密闭容器中,只发生甲烷与水蒸气催化重整反应。下列能够说明该反应已 达到化学平衡状态的是 (填字母)。 A.H2)=4(CH4) B.断裂1molC-H键同时形成1molO-H键 C.混合气体的平均摩尔质量不再变化 D.甲烷与CO,的物质的量浓度相等 (4)600C时,向容积恒定为2L的刚性密闭容器中按n(CH4):n(H2O)=1:3投料,发生催化重整反应,同 时有副反应C02(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)发生,容器内的总压强p随反应时间的变化如表所示: t/min 0 6 8 10 12 p/kPa 16.0 18.5 19.9 21.0 21.8 22.4 22.4 已知:平衡时,实验测得C02的分压等于CO的分压。 ①达到平衡时甲烷的转化率为 ②该温度下,甲烷与水蒸气催化重整反应的平衡常数K。=」 kPa2(K,是用分压代替浓度计算的平衡 常数,分压=总压×物质的量分数,列出计算式即可,不用化简)。 (⑤)甲烷与硫化氢催化重整制取氢气反应为:CH4(g)+2H2S(g)=CS2(g)+4H2(g)。将原料气按 n(CH4):n(H2S)=1:2充入反应容器中,保持体系压强为0.1MPa,研究不同温度对该反应体系的影响。 平衡时体系中各组分的物质的量分数x随温度T的变化如图所示: x 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 6 0.2 0.1 -c 0.0 400 800 12001600T/C 图中表示H,物质的量分数变化的曲线是 (选填字母),升高温度,甲烷与硫化氢催化重整反应的 平衡常数K会 (选填“增大”、“减少”或“不变)。 24.(14分)为了实现“碳中和”,C02资源再利用是研究的热点之一。 (I)中国空间站己实现有人长期驻留,空间站的水气整合系统利用法国化学家提出的Sabatier反应 实现了C02甲烷化,配合O2生成系统可实现O2的再生。过程如下图所示: H 0 CH 电解水装置 宇航员 Sabatier 4 反应器 燃料电池 ①已知:H2(g)+202(g)=H200H1=-285.5kJ·mol1 CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H20()△H2=-890.0kJ·mol1 H2O(①)÷H20(g)△H3=+44.0kJ·mol-1。 则Sabatier反应C02(g)+4H2(g)÷CH4(g)+2H2O(g)△H= kJ.mol-1。 ②分别在VL恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压,容积可变)中,加入CO2和H2各1ol的混合气体发生 Sabatier反应。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是 (填“A”或“B)。 ③研究发现Sabatier反应的前三步历程如图所示。其中吸附在Pt/SiO2催化剂表面用.”标注,Ts表示 过渡态。写出·CO2(g)+H2(g)=·CO(g)+H2O(g)反应历程中决定反应速率的基元反应方程式: 具 0.5 3 Ts 0.0 Ts2 -0.5 -1.0 915.1D.0L (OH+(3HE+03 -1.5 Ts3 -2.0 反应历程 (2)以CO2和H2为原料在一定条件下可以合成燃料CH3OH,体系中只发生以下反应: I.CO2(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)AH =-49.5kJ.mol-1 Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2=+41.2kJ·mol1 改变反应温度,分别测得Pa、Pb、P(单位MP)下CO2的平衡转化率(a)以及在P和一定投料比时生成 CH3OH、CO选择性(S)的变化如图(选择性为目标产物在总产物中的比率,即S(CH3OH= c(CH3OH) c(CH3OH)+c(CO) ×100%;S(C0)= c(co) c(CH3OH)+c(CO) ×100%)。 100 80 .…0(CO2) 60 50 可 ..a 40 30 b P 20 120 200T250 300 350温度/℃ ①图中a、b和c分别代表Pa、Pb、P。下CO2平衡转化率a(CO2)随温度变化趋势的曲线,则PaPb、P.从 大到小的关系为 ②在PMPa下CO2平衡转化率a(CO2)随温度升高先降低后升高的原因 ③反应II的正、逆反应速率分别表示为:V正=k正c(CO)c(H),V逆=k逆c(CO)c(出O),其中k正k逆分 别为正、逆反应速率常数。升高温度时, (填“增大”、“减小”或“不变”)。 ④在T℃、P条件下,向体积为1L的恒容密闭容器中通入1molC02和0.99nolH2发生上述反应,平衡数 据如P点所示,反应I的平衡常数K= 6 哈师大附中2026一2027学年度上学期高二月考 化学试题答案 2 6 > 8 9 10 B C A D 0 B D A D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D B A D D D A D C C 21.(13分)除标注外每空两分 (1)< 加入HA溶液后,试管上方的气球鼓起慢 (2)A 0 (3)CO2 CN-+H2O HCN HCO3 (4)BCD(3分) 22.(14分)每空2分 (1)①Na2S203+H2S04=Na2S04+Sl+S02T+H20 ②稀硫酸浓度(或反应物浓度) 0(或0.0) (2)①Cl03+3HS03=Cl+3S0+3H+ ②A D 该反应为放热反应,温度升高,加快了化学反应速率 23.(14分)每空2分 (1)高温自发 (2)CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H20(①)△H=-890.3kJ·mol1 (3)BC (4)①80% ②1.6x1.29 0.8×7.22 (5)a 增大 24.(14分)每空2分 (1)①-164.0 ②B ③·C0(g)+·H+H,(g)=·H0C0+H(g)或·C0(g)+·H=·H0C0 (2)①Pa>P>P: ②开始升温时以反应I为主,反应放热,平衡逆向移动,CO,平衡转化率下降;升高 到一定温度后,以反应Ⅱ为主,反应吸热, ③增大 ④4或0.071 平衡正向移动,C0,平衡转化率上升

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