盐类水解 专项训练-2027届高三化学一轮复习
2026-10-13
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内容正文:
盐类水解综合
1.(2024全国高考II卷)《礼记内则》记载:“冠带垢,和灰(草木灰,主要成分为)清漱;衣裳垢,和灰清浣。”下列说法错误的是
A.溶液显碱性的主要原因为
B.用溶液清洗油污时,加热可以增强去污效果
C.pH相同的溶液和KOH溶液中水的电离程度相同
D.草木灰做肥料时不适合与铵态氮肥混合施用
2.(25-26高二上·宁夏吴忠)配制FeSO4溶液时,为了防止Fe2+发生水解,需向溶液中加入
A.铁粉 B.硫酸 C.盐酸 D.氨水
3.(24-25高三上·广东·期末)下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
金属钠着火时应立即用泡沫灭火器灭火
与能发生相互促进的水解反应
B
患者服用的钡餐是
难溶于水,且不能被X射线穿过
C
常温下用铁罐车运输浓硝酸
铁遇浓硝酸发生钝化反应
D
二氧化硫常用作漂白剂
能使石蕊溶液先变红后褪色
4.(17-18高二下·河南安阳·开学考试)在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:。下列说法正确的是( )
A.稀释溶液,水解平衡常数增大 B.加入少量NH4Cl固体,平衡朝正反应方向移动
C.升高温度,减小 D.加入NaOH固体,溶液pH减小
5.(24-25高二上·四川内江·阶段检测)常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
A.在水电离出mol/L的溶液:、、、
B.能使甲基橙变红的溶液中:、、、
C.使甲基橙变红的溶液:、、、
D.的溶液:、、、
6.(24-25高三上·辽宁葫芦岛·期末)根据下列实验操作、现象得出的结论正确的是
实验操作
现象
结论
A
向2 mL等物质的量浓度的、溶液中分别滴2滴酚酞试液
溶液颜色较深
酸性:
B
向待测液中滴加NaOH浓溶液,微热,再将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口
红色石蕊试纸变蓝
待测液一定是铵盐溶液
C
向溶液中滴加少量氯水
溶液变黄色
还原性:
D
在待测液中滴加浓盐酸,将产生的气体通入品红溶液中
品红溶液褪色
待测液中含或
7.(小题必刷32 盐类的水解影响因素及应用——2021年高考化学一轮复习小题必刷(通用版本))探究铝片与Na2CO3溶液的反应。下列说法不正确的是
无明显现象
铝片表面产生细小气泡
出现白色浑浊,产生大量气泡(经检验为H2和CO2)
A.对比Ⅰ、Ⅲ,说明Na2CO3溶液能破坏铝表面的保护膜
B.推测出现白色浑浊的原因:AlO + HCO+ H2O = Al(OH)3↓+ CO
C.加热和H2逸出对CO 水解平衡移动方向的影响是相反的
D.Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO + H2O ⇌ HCO + OH-
8.氨气通入稀磷酸中可发生反应:,下列叙述正确的是
A.和稀磷酸都是弱电解质 B.的第一步电离方程式:
C.的电离方程式:
D.的水解方程式:
9.(盐类的水解三大守恒专题)高二化学上学期)强碱MOH的溶液和等体积等物质的量浓度的弱酸HA的溶液混合后,溶液中有关离子浓度的大小关系正确的是
A. B.
C. D.
10.(25-26高二上·湖北武汉·期末)下列装置或操作能达到实验目的的是
A.盐酸滴定NaOH溶液
B.制备无水
C.模拟侯氏制碱法获取
D.滴定终点前半滴操作
11.(2018浙江卷)相同的以下溶液:①;②;③;④;⑤溶液中,溶质物质的量浓度大小比较,正确的顺序是
A.③>②>①>④>⑤ B.②>③>①>④>⑤ C.⑤>④>①>②>③ D.③>⑤>④>①>②
12.(26-27高二上·北京·开学考试)常温下,溶液中、、的物质的量分数与pH的关系如下图。已知:的物质的量分数
下列表述不正确的是
A.溶液中,
B.在溶液中,
C.将等物质的量的NaHA、溶于水中,所得溶液的pH为4.2
D.M点对应的pH为2.7
13.(25-26高二上·浙江·期中)实验测得0.5 mol·L-1溶液、的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法不正确的是
A.随温度升高,纯水中
B.随温度升高,溶液中的减小
C.溶液呈碱性的原因是:
D.对于溶液,温度升高促进水的电离,使溶液中增大,导致pH减小
14.(23-24高二上·新疆乌鲁木齐·期中)下列图示与对应的叙述相符的是
甲
乙
丙
丁
A.图甲表示的随时间变化曲线,由图知时可能减小了的浓度
B.由图乙知, , ,则
C.图丙是铁丝与盐酸反应的速率随反应时间的变化曲线,时溶液的温度最高
D.图丁是在溶液中加水稀释,随着加水量的增加,溶液中的变化曲线,则的水解程度A 点大于B点
15.(25-26高二上·江苏苏州·阶段检测)为探究溶液对水解平衡的影响,向等体积的稀溶液中分别加入不同的酸(控制温度不变,忽略溶液体积变化)。实验过程及现象如下:
编号
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
试剂
无
浓盐酸
浓硝酸
浓硫酸
体积
/滴
—
2
10
2
10
2
10
现象
黄色
均为黄色,颜色
深浅:②<①<③
④接近无色,
⑤浅黄色
均接近
无色
已知:为黄色。下列分析正确的是
A.①中溶液显黄色的原因是本身为黄色
B.加入浓盐酸不影响的水解平衡
C.少量浓硝酸使水解平衡逆向移动,过量浓硝酸使水解平衡正向移动
D.探究对水解平衡的影响,最好选用稀溶液和浓硫酸
16.(25-26高二上·陕西宝鸡·阶段检测)Ⅰ.①FeCl3 ②冰醋酸 ③氨水 ④Al(OH)3 ⑤NaHCO3 ⑥Cu ⑦氯水 ⑧CH3COONa ⑨H2CO3 ⑩盐酸。
(1)上述物质中属于强电解质的有______(填序号,下同),属于弱电解质的有______。
(2)写出物质⑤的电离方程式:______;
(3)在配制FeCl3溶液时,加入盐酸的目的是______。
Ⅱ.醋酸钠(CH3COONa)是一种常用的防腐剂和缓冲剂。
(4)为探究外界因素对CH3COONa水解程度的影响,甲同学设计实验方案如下(表中溶液浓度均为0.10mol·L-1):
序号
温度
V(CH3COONa)/mL
V(CH3COONH4)/mL
V(H2O)/mL
pH
1
25℃
40.0
0
0
A1
2
25℃
4.0
0
36.0
A2
3
25℃
20.0
20.0
0
A3
4
40℃
40.0
0
0
A4
①i.实验1和______(填序号),探究加水稀释对CH3COONa水解程度的影响。
ii.实验1和3,探究加入对CH3COONa水解程度的影响。
②iii.实验1和4,探究______对CH3COONa水解程度的影响。
③CH3COONa溶液呈碱性的原因:______(写离子方程式);
④CH3COONa溶液中四种离子的浓度由大到小的顺序:______。
ⅡⅠ.(5)为了探究外界条件对氯化铁水解平衡的影响,该兴趣小组设计实验方案(的浓度为,忽略溶液体积的变化),获得如下数据:
实验
温度/℃
pH
1
10.00
0
0
0
25
0.74
2
10.00
90.00
0
0
25
1.62
3
10.00
90.00
0
0
35
1.47
4
10.00
90.00
0
25
5
10.00
90.00
0
25
①由实验1和2可知,稀释溶液,水解平衡_________(填“正”或“逆”)向移动;结合表中数据,给出判断理由:_____________________________。
②查阅资料:加入强电解质后,由于溶液中离子总浓度增大,离子间的相互牵制作用增强,水解离子的活性会改变。该兴趣小组同学利用计算机手持技术得到实验4和实验5的结果分别如图1和图2所示。
根据上述实验数据和结果,下列说法不正确的是_________(填标号)。
A.实验过程中量取溶液时应选用酸式滴定管
B.实验4和实验5中与的关系式为
C.根据图1与图2结果可知,离子的水解活性强弱还受离子种类的影响
(6)某实验小组为了分析补血剂中铁元素的质量分数,用标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定,反应的离子方程式是 。
①滴定至终点时的现象是______________________________。
②该实验小组称取补血剂在容量瓶中配成溶液,量取试样溶液,用标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准溶液,则所测补血剂中铁元素的质量分数是_________(结果精确到0.1%)。下列操作使得测定结果偏高的是_________(填标号)。
A.锥形瓶水洗后,再用待测溶液润洗
B.配制溶液,定容后未振荡,取出上层溶液进行滴定
C.滴定管滴定前尖嘴无气泡,滴定结束后发现尖嘴有气泡
D.当滴定结束时,俯视酸式滴定管读数
17.(26-27高二上·广东中山·阶段检测)铁及其化合物在生产生活中有着广泛的应用,常用作净水、原电池和催化剂等方面。
(1)常用作净水剂的原因是(用离子方程式表示)_____________________________。
(2)实验室配制FeCl3溶液时为避免出现浑浊:先将FeCl3固体溶解在 ___________中,再用蒸馏水稀释至所需浓度。
(3)实验小组为探究溶液pH对Fe3+水解平衡的影响,常温下设计了下列实验,通过测定透光率进行研究。
已知:①Fe3+水解程度越大,颜色越深;②颜色越深,透光率越低
组别
溶液
蒸馏水
溶液
透光率
1
2mL
2mL
0mL
A1
2
2mL
1.9mL
0.1mL
A2
3
2mL
amL
2mL
A3
①_________。
②由A1_______A2(选填“>”“<”或“=”),可证明:减小,Fe3+的水解平衡逆向移动。
③分析实验结果:A1>A3,同学甲推测原因可能是:(较深的黄色)并做如下实验:
组别
溶液
蒸馏水
试剂x
透光率
4
2mL
0mL
2mL
A4
试剂x为_____________,可由A4<A1,证实同学甲的推测。通过对比_______(填标号)的实验结果,证明对的水解平衡的影响。
A.组别4与组别1 B.组别4与组别2 C.组别4与组别3
(4)高铁酸钾是一种新型水处理剂,将适量K2FeO4配制成的试样,在水溶液中的存在形态如图所示:
①pH=2.6时,由图可知溶液中主要含铁形体浓度的大小关系为______________________。
②pH=8的这种溶液中加KOH溶液,发生反应的离子方程式为_______________________。
18.(25-26高二上·陕西汉中·期末)研究电离平衡、水解平衡、滴定实验等具有重要的实际意义。
下表是几种常见弱酸的电离平衡常数(25℃),回答下列各题:
酸
HClO
电离平衡常数
(1)下列能使溶液中的电离程度增大的操作是______________(填字母)。
A.加水稀释 B.加少量冰醋酸
C.加少量的固体 D.升高温度
(2)依上表数据判断和NaClO溶液能否反应,如果不能反应说出理由,如果能发生反应请写出相应的离子方程式______________。
(3)体积相同、pH相同的①、②HCl、③三种酸溶液分别与足量的Zn反应,生成氢气的质量由大到小的顺序是______________(填序号);若体积相同、物质的量浓度相同的以上三种酸分别与同浓度的NaOH溶液完全中和时,消耗NaOH溶液的体积由大到小的顺序是______________(填序号)。
(4)25℃,用溶液分别滴定等体积、等物质的量浓度的HCl溶液和溶液(酸中均滴加2滴酚酞),得到2条滴定曲线I、II,如下图所示。
①滴定HCl溶液得到的曲线是______________(填“I”或“Ⅱ”),滴定终点的现象为________________________________。
②若滴定过程中,碱式滴定管读数时开始仰视后来俯视,则所测酸浓度______________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
③D点溶液中离子浓度由大到小的顺序为:______________。
④曲线Ⅱ上C、D、E三点对应的溶液中,水的电离程度最大的点为______________点。
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参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
B
C
B
B
A
C
B
A
D
题号
11
12
13
14
15
答案
D
C
B
A
D
1.C【详解】A.为强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,且以第一步水解为主,给出的离子方程式书写正确,A正确;
B.盐类水解为吸热过程,加热可促进水解,使溶液中浓度升高、碱性增强,油污在碱性条件下水解更彻底,去污效果提升,B正确;
C.中的水解会结合水电离出的,促进水的电离;为强碱,电离出的会抑制水的电离,二者水的电离程度差异很大,C错误;
D.与铵态氮肥中的会发生双水解反应,生成挥发导致肥效降低,因此二者不能混合施用,D正确;
2.B【详解】A.加入铁粉的作用是将被氧化生成的还原为,防止被氧化,不能抑制水解,A错误;
B.水解使溶液显酸性,加入硫酸可增大浓度,使水解平衡逆向移动,抑制水解,且不引入新杂质,B正确;
C.加入盐酸虽然也能抑制水解,但会引入杂质离子,不符合配制溶液的要求,C错误;
D.氨水为弱碱,会消耗,促进水解,甚至反应生成沉淀,D错误;
3.C【详解】A.金属钠与水剧烈反应并生成氢气,泡沫灭火器中含水,不能用于扑灭金属钠火灾,应使用干燥沙土覆盖灭火;硫酸铝与碳酸氢钠混合时能发生相互促进的水解反应。陈述Ⅰ错误、陈述Ⅱ正确,A错误;
B.医用钡餐是硫酸钡,而不是碳酸钡;碳酸钡虽然难溶于水且对X射线有较强吸收能力,但能与胃酸反应生成可溶性钡盐。陈述Ⅰ错误、陈述Ⅱ正确,B错误;
C.常温下铁遇浓硝酸发生钝化,铁表面形成致密的保护膜,阻止铁继续与浓硝酸反应,因此常温下可用铁罐车运输浓硝酸。陈述Ⅰ、陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系,C正确;
D.二氧化硫具有漂白性,常用作漂白剂;二氧化硫溶于水形成酸性溶液,能使紫色石蕊溶液变红,但不能使其继续褪色。陈述Ⅰ正确、陈述Ⅱ错误,D错误;
4.B【详解】A选项,水解平衡常数只与温度有关,所以稀释溶液,水解平衡常数不变,故A错误;
B选项,加入少量NH4Cl固体,两者相互促进的双水解,因此平衡向正反应方向移动,故B正确;
C选项,升高温度,平衡正向移动,碳酸氢根浓度增加,碳酸根浓度减小,增大,故C错误;
D选项,加入NaOH固体,溶液中氢氧根浓度增大,溶液pH增大,故D错误;
【点睛】化学平衡常数、电离平衡常数、离子积常数、水解平衡常数都只与温度有关,与浓度无关。
5.B【详解】A.水电离出mol/L的溶液可以是酸性溶液也可以是碱性溶液,在碱性溶液中不能大量存在,A不符合题意;
B.能使甲基橙变红的溶液呈酸性,含有大量氢离子,能大量存在,B符合题意;
C.使甲基橙变红的溶液呈酸性,含有大量氢离子,与H+不能大量存在,C不符合题意;
D.在溶液中因发生双水解而不能大量共存,并且的溶液呈中性,中性溶液中不可能存在,只能存在于酸性溶液中,D不符合题意;
6.A【详解】A.两种溶液的体积、盐的物质的量浓度及酸碱指示剂的用量相同,碳酸钠溶液颜色较深,说明其碱性较强,碳酸根离子的水解程度较大,两种阴离子的水解离子方程式分别为、,根据“越弱越水解”可知,A正确;
B.铵盐与浓氢氧化钠溶液混合并微热时发生反应,生成的氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,但氨水微热时也能逸出氨气并出现相同现象,故不能据此断定待测液一定是铵盐溶液,B错误;
C.亚铁离子与碘离子共存时,碘离子的还原性较强,少量氯水优先氧化碘离子,发生反应,生成的碘使溶液呈黄色。因此还原性应为,C错误;
D.亚硫酸根离子、亚硫酸氢根离子与酸反应可分别发生、,产生的二氧化硫能使品红溶液褪色。但含次氯酸根离子的溶液与浓盐酸反应时可发生,氯气通入水中发生,生成的次氯酸也能使品红溶液褪色,故不能据此断定待测液中含亚硫酸根离子或亚硫酸氢根离子,D错
7.C【详解】A.I中Al表面没有气泡,说明表面有氧化膜,III中Al有气泡,说明表面氧化膜被破坏,A项正确;
B.碳酸钠溶液显碱性,铝表面的氧化膜和碱反应生成偏铝酸根,去掉氧化膜后,铝和碱反应生成偏铝酸根,碳酸根水解生成碳酸氢根,碳酸氢根离子和偏铝酸根离子反应, AlO2- + HCO3- + H2O = Al(OH)3↓+ CO32-,B项正确;
C.盐类水解是吸热反应,加热促进盐类水解,氢气逸出有利于铝与氢氧根离子的反应,碳酸根水解生成碳酸氢根和氢氧根离子,消耗了氢氧根离子,促进碳酸根离子水解,所以加热和H2逸出对CO32-水解平衡移动方向都起到促进作用,C项错误;
D.Na2CO3溶液中存在水解平衡CO32- + H2O HCO3- + OH- D对
8.B【详解】A.弱电解质的前提是化合物,稀磷酸是磷酸的水溶液,属于混合物,既不是电解质也不是非电解质;NH3自身不能电离,属于非电解质,A错误;
B.分步电离,第一步电离方程式:,C.的电离方程式:,C错误;
D.的水解方程式:,
9.A【分析】等体积等物质的量浓度MOH强碱和HA弱酸溶液混合后,二者恰好反应生成MA(强碱弱酸盐)和水,由于部分水解,溶液显碱性,则,根据电荷守恒可得:,则,又因为水解是微弱的,则溶液中离子浓度大小为:。
【详解】A.据分析可知,溶液中离子浓度大小为:,A正确;
B.二者恰好反应生成MA,部分水解,溶液显碱性,则,B错误;
C.据分析可知,水解程度微弱,溶液中离子浓度大小为:,C错误;
D.根据溶液中的电荷守恒:,D
10.D【详解】
A.盐酸滴定氢氧化钠溶液,使用酸式滴定管时,用左手操作活塞,右手摇动锥形瓶。左手拇指在滴定管前侧(朝向操作者),食指和中指在滴定管后侧,三指平行地轻轻捏住活塞柄的中间偏上部位,如图:,A错误;
B.FeCl3·6H2O在加热时会发生水解反应:,加热会促进HCl挥发,导致平衡右移,最终可能得到Fe(OH)3或Fe2O3,而非无水FeCl3,B错误;
C.侯氏制碱法的核心是先向饱和食盐水中通入NH3,再通入CO2,以提高CO2的吸收效率,图中通入CO2的导管未插入液面下,会导致CO2吸收不完全,此外通入NH3的导管插入液面下,容易发生倒吸,该装置无法有效模拟侯氏制碱法,C错误;
D.在滴定实验中,当接近终点时,需逐滴加入标准液,直至颜色变化。若需加入半滴溶液,可将滴定管尖嘴插入锥形瓶内,挤出溶液后用蒸馏水冲洗尖嘴并振荡,确保溶液混合均匀,D正确;
11.D【详解】①、②为二元铵盐,溶质每1 mol电离出2 mol铵根离子,所以铵根离子浓度较大,中对的水解无额外影响;中是弱酸根,会和发生双水解,互相促进,水解程度比中的更大。 因此要达到相同的,所需溶质浓度:①>②;
③、④⑤为一元铵盐, 这三种溶质每1 mol仅电离出1 mol ,整体所需溶质浓度远高于二元铵盐,会电离出,抑制的水解,水解程度最小;中对水解无影响,水解程度比④大;中是弱酸根,和发生双水解,互相促进,水解程度最大。 因此要达到相同的,所需溶质浓度:③>⑤>④;
12.C【详解】A.溶液中,含A元素微粒有、、。依据物料守恒,含A元素的所有粒子浓度之和等于总浓度,即,A正确;
B.溶液中,酸式盐的,对应M点,此时,且的电离和水解均很微弱,最大,故,B正确;
C.将等物质的量的、溶于水,若则,但的电离常数大于的水解常数,最终溶液中,因此,,C错误;
D.M点,,则,则,D正确;
13.B【分析】水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离;盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,据此解题。
【详解】A.水的电离为吸热过程,升高温度,平衡向着电离方向移动,水的c(H+)c(OH-)=Kw增大,故pH减小,但c(H+)=c(OH-),故A不符合题意;
B.水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离,所以c(OH-)增大,醋酸根水解为吸热过程CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,升高温度促进盐类水解,所以c(OH-)增大,故B符合题意;
C.醋酸钠溶液中,醋酸根水解显碱性CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH,故C不符合题意;
D.水的电离为吸热过程,对于CH3COONa溶液,温度升高促进水的电离,水的电离程度大于醋酸根的水解程度,使溶液中c(H+)增大,溶液的pH减小
14.A【详解】A.的大小只与生成物的浓度有关,若时减小了的浓度,平衡向逆反应方向移动,不断消耗使其浓度降低,因此也会降低直到反应再次达到新的平衡,A正确;
B.根据图乙可知,1mol S(g)具有的能量比1mol S(s)具有的能量高,因此1mol S(g)燃烧放出的热量更多,由于放热焓变为负,放出热量越多,焓变越小,因此,B错误;
C.铁丝与盐酸的反应是放热反应,随着反应的进行,温度会越来越高,直到反应终止,而与过程中的反应速率大小无关,C错误;
D.溶液水解发生反应,加水稀释后水解反应平衡向正反应方向移动,越稀释越水解,故随着水的体积增加,的水解程度应增大,则的水解程度A点小于B点,D错误;
故正确答案为A。
15.D【详解】A.①中溶液显黄色是因为水解生成有色物质(如羟基配合物),已知浓度较小时几乎无色,故并非本身显黄色,A错误;
B.加入浓盐酸引入和,抑制水解(平衡逆向移动),与形成黄色络合物,显著影响水解平衡,B错误;
C.浓硝酸中的始终抑制水解,使平衡逆向移动,无论少量或过量均不会导致平衡正向移动;现象中⑤浅黄色可能因其他因素,但水解平衡方向不变,C错误;
D.浓硫酸仅提供改变pH,不引入干扰离子(如络合或影响),且加浓硫酸后溶液无色表明水解被抑制而无其他干扰,适合单独研究pH影响,D正确;
故答案选D。
16.(1) ①⑤⑧ ②④⑨ (2)
(3)抑制Fe3+水解
(4) 2 温度 CH3COO⁻ + H₂O⇌CH3COOH+OH⁻
(5) 正 实验2相较于实验1,溶液稀释了10倍,而实验2的pH增大值小于1 B
(6) 当滴入最后半滴标准溶液,溶液变为浅紫色,且半分钟内不褪色 18.7% AB
【详解】(1)①FeCl3 在水溶液中能完全电离,属于强电解质;②冰醋酸在水溶液中部分电离,属于弱电解质; ③氨水是混合物,既不是电解质又不是非电解质;④Al(OH)3在水溶液中部分电离,属于弱电解质;⑤NaHCO3在水溶液中能完全电离,属于强电解质;⑥Cu是单质,既不是电解质又不是非电解质; ⑦氯水是混合物,既不是电解质又不是非电解质; ⑧CH3COONa 在水溶液中能完全电离,属于强电解质;⑨H2CO3在水溶液中部分电离,属于弱电解质;⑩盐酸是混合物,既不是电解质又不是非电解质;属于强电解质的有①⑤⑧;属于弱电解质的有②④⑨;
(2)NaHCO3在水溶液中完全电离为钠离子和碳酸氢根离子,电离方程式为;
(3)FeCl3是强酸弱碱盐,水解呈酸性,在配制FeCl3溶液时,加入盐酸的目的是抑制Fe3+水解;
(4)①i.实验1和实验2中CH3COONa的浓度不同,所以实验1和2,探究加水稀释对CH3COONa水解程度的影响。
ii.实验1和3,探究加入对CH3COONa水解程度的影响。
②iii.实验1和4的温度不同,实验1和4探究温度对CH3COONa水解程度的影响。
③CH3COONa是强碱弱酸盐,CH3COO-水解使溶液呈碱性,水解的离子方程式为CH3COO⁻ + H₂O⇌CH3COOH+OH⁻;
④CH3COONa是强碱弱酸盐,CH3COO-水解使溶液呈碱性,所以CH3COONa溶液中四种离子的浓度由大到小的顺序为。
【分析】探究外界条件对氯化铁水解平衡的影响,要控制变量,需要唯一变量。实验1和实验2中其他反应条件相同,浓度不同;实验2和实验3浓度相同,温度不同;
(5)①据分析,由实验1和2可知,稀释FeCl3溶液,水解平衡正向移动;结合表中数据,给出判断理由为:实验2相较于实验1,FeCl3溶液稀释了10倍,而实验2的pH增大值小于1,故答案为:正;实验2相较于实验1,FeCl3溶液稀释了10倍,而实验2的pH增大值小于1;
②A.氯化铁溶液水解呈酸性,则实验过程中量取溶液时应选用酸式滴定管,A正确;
B.实验4和实验5中应确保钠离子浓度相等,则与的关系式为,B不正确;
C.根据信息(加入强电解质后,由于溶液中离子总浓度增大,离子间的相互牵制作用增强,水解离子的活性会改变)及图1与图2结果可知,离子的水解活性强弱还受离子种类的影响,C正确;
答案选B;
(6)①亚铁离子将高锰酸根离子还原而使其褪色,滴定至终点时的现象是当滴入最后半滴标准溶液,溶液变为浅紫色,且半分钟内不褪色;
②取补血剂在容量瓶中配成溶液,量取试样溶液,用标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准溶液,依据反应方程式,可建立关系式:,则所测补血剂中铁元素的质量分数是;
A.锥形瓶水洗后,再用待测溶液润洗,导致所取亚铁离子物质的量偏高,消耗标准液体积偏高,测定结果偏高;
B.配制溶液,定容后未振荡,上层溶液浓度偏小,即标准液浓度偏小,导致消耗标准液体积偏高,测定结果偏高;
C.滴定管滴定前尖嘴无气泡,滴定结束后发现尖嘴有气泡,导致标准液体积偏小,测定结果偏小;
D.当滴定结束时,俯视酸式滴定管读数,导致标准液体积偏小,测定结果偏小;
答案选AB。
18.(1)
(2)浓盐酸(或高浓度的盐酸)
(3) 0 < 溶液 C
(4)
【详解】(1)水解生成具有吸附性的胶体,可以吸附水中悬浮杂质实现净水,其离子方程式为:。
(2)易水解生成氢氧化物沉淀,将固体先溶解在浓盐酸中,可通过增大浓度抑制水解,避免出现浑浊,之后再稀释即可得到所需浓度的溶液。
(3)①该实验为控制变量的对照实验,各组溶液总体积需保持一致,第1组溶液总体积为,因此第3组中,解得。
②若pH减小,氢离子浓度增大,水解平衡逆向移动,则水解程度减小,溶液颜色变浅,透光率更高,因此未额外加HCl的第1组透光率小于加了HCl的第2组透光率。
③由题意可知,第4组实验的目的是探究浓度对水解平衡的影响,由探究实验变量唯一化原则可知,试剂x需要保证和第3组的浓度一致,和第1组的浓度一致,故试剂x为溶液。要证明pH对水解平衡的影响,需要控制浓度相同、仅改变浓度,因此选择组别4(高、低)和组别3(高、高)对照,故选C。
(4)①由图可知,溶液pH为2.6时,溶液中主要含铁形体浓度的大小关系为:。
②pH=8时溶液中主要存在形态是,加入KOH后,和反应生成和水,发生反应的离子方程式为:。
19.(1)AD
(2)
(3) ①>②=③(或①>③=②) ③>①=②(或③>②=①)
(4) I 滴入最后半滴NaOH标准液,溶液颜色恰好从无色变为粉红色,且半分钟内不褪色 偏小 E
【详解】(1)醋酸溶液中存在电离平衡。
A.加水稀释使溶液浓度减小,有利于醋酸电离,已电离的醋酸占醋酸总量的比例增大,电离程度增大,A正确;
B.加少量冰醋酸使醋酸浓度增大,虽然电离平衡正向移动,但已电离的醋酸占醋酸总量的比例减小,电离程度减小,B错误;
C.加入的溶于水后电离出,使浓度增大,醋酸的电离平衡逆向移动,电离程度减小,C错误;
D.醋酸的电离过程吸热,升高温度使电离平衡正向移动,电离程度增大,D正确;
故选AD;
(2)同温度下,一元弱酸的电离平衡常数越大,酸性越强。表中,,前者大于后者,说明醋酸的酸性强于次氯酸,醋酸能与次氯酸钠反应生成次氯酸。醋酸和次氯酸均为弱电解质,在离子方程式中保留化学式,离子方程式为;
(3)三种酸溶液的pH相同,说明起始时浓度相同;体积相同,则起始时溶液中的物质的量相同。HCl和均为强酸,在本题条件下按完全电离处理,两者能够提供的总物质的量相同。锌与强酸反应的离子方程式为,因此两者生成氢气的质量相等。醋酸是弱酸,溶液中还存在未电离的醋酸分子,随着被消耗,醋酸继续电离,反应为。锌足量时,醋酸能够提供的总量更多,生成氢气的质量更大,故生成氢气的质量顺序为①>②=③。
三种酸分别与NaOH完全中和的反应为、、。酸溶液的体积和物质的量浓度均相同,三种酸的物质的量相同;每1 mol醋酸或HCl消耗1 mol NaOH,每1 mol消耗2 mol NaOH。NaOH溶液浓度相同,其消耗体积与消耗的物质的量成正比,故消耗NaOH溶液的体积顺序为③>①=②;
(4)①HCl是强酸,醋酸是弱酸,等物质的量浓度时,HCl溶液的浓度较大、pH较小。曲线I的起始pH较小,因此滴定HCl溶液得到曲线I。滴定时发生反应,接近终点时溶液的pH发生突变,稍过量的NaOH使酚酞显粉红色。因此,滴定终点的现象为滴入最后半滴NaOH标准液,溶液颜色恰好从无色变为粉红色,且半分钟内不褪色。
②滴定管的刻度自上而下增大,开始仰视使初读数偏大,后来俯视使终读数偏小。消耗的NaOH溶液体积等于终读数减初读数,因此记录的消耗体积偏小。设所测酸浓度为,所取酸溶液体积为,记录的NaOH溶液消耗体积为;两种酸均为一元酸,由中和反应的物质的量关系,有。NaOH溶液浓度和所取酸溶液体积不变,偏小使所测酸浓度偏小。
③D点位于pH为7的水平线上,25℃时有。D点对应醋酸与NaOH反应后形成的混合溶液,电荷守恒关系为,代入氢离子与氢氧根离子浓度相等的关系,得。此时溶液中的主要离子为和,其浓度远大于,故离子浓度顺序为。
④两种酸的体积、物质的量浓度均相同,且均为一元酸,完全中和时消耗的NaOH溶液体积相同。B点为HCl与NaOH恰好完全反应的点,E点与B点对应相同的NaOH溶液体积,因此E点为醋酸与NaOH恰好完全反应的点。C点是醋酸溶液,醋酸电离出的抑制水的电离;D点尚未完全中和,溶液中有醋酸和醋酸钠,剩余醋酸抑制醋酸根离子的水解。E点形成醋酸钠溶液,发生水解反应,醋酸根离子结合水电离出的,促进水的电离。三点均没有过量NaOH,溶液中的来自水的电离;E点的pH最大,浓度最大,因此水的电离程度最大的点为E点。
答案第1页(共2页)
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