2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·甘肃·高考真题）甘肃岷县被誉为“中国当归之乡”，从当归中提取的5-羟基麦芽酚具有抗炎活性。下列说法错误的是 A．该物质能使溴水褪色 B．该分子是非极性分子 C．该物质可发生取代反应 D．该物质能与金属钠反应 2．（2025·甘肃·高考真题）苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 3．（2024·甘肃·高考真题）曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A．化合物I和Ⅱ互为同系物 B．苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚 C．化合物Ⅱ能与溶液反应 D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团 二、变式训练 4．（2026·甘肃平凉·一模）将转化为烷烃可实现碳的循环利用，一种转化过程如图所示。 下列说法错误的是 A．X、Y互称为同系物 B．X分子中所有原子均共平面 C．X、Z均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．Z的一氯代物共有4种同分异构体 5．（2026·甘肃天水·一模）CalebinA在治疗阿尔茨海默病方面具有潜在价值，在其合成过程中有如下物质转化过程。 下列说法错误的是 A．Y的分子式为 B．该转化过程为加成反应 C．X、Y、Z均存在对映异构体 D．Z可发生消去反应 6．（2026·甘肃武威·模拟预测）治疗脑血栓药物W的合成片段如图所示。下列叙述错误的是 A．M能发生加成、取代和银镜反应 B．N遇溶液发生显色反应 C．W分子含1个手性碳原子 D．M、N、W都属于芳香烃衍生物 7．（2026·甘肃嘉峪关·模拟预测）北京大学第三医院消化科团队带领全国40家医疗机构，通过全球首个Ⅲ期临床试验，证实了含利福特尼唑(X)的三联方案具有更高的幽门螺杆菌根除成功率和更低的不良反应发生率，而且用药更少，服用更方便，为临床根除治疗提供了新的杀菌利器。X的结构如图所示，下列有关说法不正确的是 A．X中含有10个手性碳原子 B．X可以发生缩聚反应和水解反应 C．X存在顺反异构体 D．X可与溶液发生显色反应 8．（2026·甘肃·模拟预测）化合物3是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．化合物1生成化合物2的反应属于取代反应 B．1 mol化合物2最多能和2 mol NaOH反应 C．化合物3分子中存在两个手性碳原子 D．化合物3分子中有三种官能团 9．（2026·甘肃张掖·二模）九里香酮是中药九里香在三九胃泰方剂中的主要药效物质之一，结构简式如图所示。下列关于九里香酮的说法错误的是 A．分子中含有1个手性碳原子 B．1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH C．该物质能使酸性溶液或溴水褪色 D．该物质能发生水解、氧化、加成等反应 10．（2026·甘肃酒泉·模拟预测）奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其合成的最后一个步骤如图所示。 下列说法错误的是 A．甲分子中含有2个手性碳原子 B．乙分子中3个苯环上的碳原子一定处于同一平面 C．甲分子中含有2种含氧官能团 D．乙可以使溴水褪色 11．（2026·甘肃白银·模拟预测）研究人员利用分子筛封装金催化剂来制备丙，原理如图。下列叙述错误的是 A．丙中碳原子有2种杂化方式 B．甲能发生加成反应和氧化反应 C．用银氨溶液可以区分甲、丙 D．乙中氢键强度大于范德华力 12．（2026·甘肃金昌·二模）有机物P是一种合成新型药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物P的说法正确的是 A．分子式为 B．能发生水解反应 C．1 mol该分子与足量溶液反应生成22.4 L D．为P的缩聚反应产物 13．（2026·甘肃武威·模拟预测）乙位紫罗兰酮(M)可从植物油中分离得到，具有抗肿瘤活性，其结构如图。下列有关M的说法正确的是 A．分子中所有碳原子共平面 B．分子中含有1个手性碳原子 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol M最多能与发生加成反应 14．（2026·甘肃酒泉·二模）达菲是一种抗流感病毒的特效药，结构如图所示。下列说法错误的是    A．1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应 B．与足量加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 C．该有机物中碳原子的杂化方式有2种 D．该有机物中含有5种官能团 15．（2026·甘肃张掖·二模）咖啡因的结构如图所示，图中环都是平面结构。下列叙述中正确的是 A．原子半径： B．氮元素所在的周期第一电离能比N小的元素有4种 C．1 mol咖啡因中含有键 D．该有机物中所有原子位于同一平面上 16．（2026·甘肃张掖·二模）某药物中间体的结构简式如图所示。 下列关于该有机物的说法错误的是 A．该分子中含有羧基、碳溴键和酚羟基三种官能团 B．1 mol该有机物最多可与发生取代反应 C．1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH发生反应 D．该有机物中无手性碳原子 17．（2026·甘肃武威·模拟预测）研究表明，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质，茉莉酸的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．茉莉酸存在顺、反异构体 B．茉莉酸存在芳香族化合物的同分异构体 C．茉莉酸分子中不含有手性碳原子 D．茉莉酸最多能与发生加成反应 18．（2026·甘肃武威·模拟预测）绞股蓝在中医临床和现代保健品开发中具有重要地位，其重要成分绞股蓝皂苷的结构简式如图。关于该物质下列说法错误的是（  ） A．含有手性碳原子 B．能使酸性溶液褪色 C．1 mol该分子最多能与1 mol 加成 D．含有四种官能团 19．（2026·甘肃·一模）乙酰水杨酸（俗称阿司匹林）是迄今为止用得最多的止痛药。用水杨酸合成乙酰水杨酸的原理如下： 下列说法正确的是 A．水杨酸可发生加聚反应 B．水杨酸含有手性碳原子 C．可用稀硫酸、溶液、溶液检验乙酰水杨酸的酯基 D．的结构简式为 20．（2026·甘肃酒泉·一模）楂杷壬酮可用于药理研究，结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．楂杷壬酮分子中碳原子有3种杂化方式 B．等量的楂杷壬酮最多消耗、的物质的量之比为 C．楂杷壬酮能与溶液发生显色反应 D．楂杷壬酮能发生水解、氧化、加成等反应 21．（2025·甘肃甘南·模拟预测）有机化合物M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M的分子式为C20H28O5 B．M遇FeCl3溶液显紫色 C．M中有6个手性碳原子 D．M最多可与3 molH2发生加成反应 22．（2025·甘肃白银·模拟预测）化合物X是制备某重要药物的中间体，其结构简式如图所示。下列关于化合物X的说法正确的是 A．分子中两个六元环的12个碳原子可以处于同一平面 B．分子中有5种官能团 C．可以发生消去反应、加成反应、缩聚反应 D．1 mol化合物X最多可以与3 mol NaOH发生反应 23．（2025·甘肃·模拟预测）有机化合物Z是一种药物中间体，可由有机化合物X、Y制得，制备反应原理如下： 下列说法正确的是 A．Z的化学式为 B．该反应中，作催化剂 C．Z与足量完全加成的产物分子中含3个手性碳原子 D．1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗 24．（2025·甘肃平凉·模拟预测）奥培米芬（乙）是一种雌激素受体调节剂。奥培米芬有机合成最后一个步骤如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．甲的分子式为：C24H25ClO3 B．乙中3个苯环上碳原子处于同一平面 C．甲中含有2种含氧官能团 D．乙可以使溴水褪色 25．（2025·甘肃白银·模拟预测）由环己烯制备1，2-环己二醇的合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．P、Q中所有碳原子均不可能处于同一平面 B．M→P属于氧化反应 C．Q发生消去反应可生成4种不饱和烃(不考虑立体异构) D．在浓硫酸、加热条件下，1 mol Q与足量乙酸混合反应生成的二元酯小于1 mol 26．（2025·甘肃定西·模拟预测）化合物G是一种孕激素药物，其结构简式如图所示。下列关于G的说法错误的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．1molG最多能与4mol发生加成 C．1个G分子中含有7个手性碳原子 D．G分子中碳原子有和两种杂化类型，不可能所有原子共平面 27．（2025·甘肃白银·模拟预测）红松内酯为一种血小板活化因子受体结合拮抗剂，其结构简式如图。下列关于红松内酯的说法错误的是 A．不属于芳香族化合物 B．1 mol红松内酯能消耗4 mol NaOH C．分子中含有4个手性碳原子 D．能发生水解、氧化、加成等反应 28．（2025·甘肃白银·模拟预测）腈类化合物广泛用于高分子材料、药物和生物活性分子，某大学科研团队成功研究出在光酶催化下利用下列反应通过“一锅法”高效合成了该类化合物(如图所示)。下列说法错误的是 A．X能发生取代、加成、氧化反应 B．Z分子中所有原子不可能均处于同一平面 C．Y分子中碳原子有两种杂化方式 D．X不存在能与溶液发生反应的同分异构体 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B A C A B A B A B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D C B C C C C C D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 C C C B C B B D 1．B 【详解】A．该物质含有碳碳双键，可与溴发生加成反应使溴水褪色，A正确； B．该分子结构不对称，且含有羟基、羰基等极性基团，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B错误； C．该物质含有羟基，可发生酯化等取代反应，C正确； D．该物质含有羟基，可与金属钠反应生成氢气，D正确； 故选B。 2．B 【详解】A．该分子含1个手性碳原子，如图所示 ，A项正确； B．该分子中存在多个sp3杂化的碳原子，故该分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误； C．该物质含有醇羟基，且与羟基的β-碳原子上有氢原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确； D．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确； 故选B。 3．A 【详解】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误； B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确； C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确； D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确； 故选A。 4．C 【详解】X、Y均属于烯烃，结构相似，在分子组成上相差一个原子团，故X、Y互称为同系物，A正确； X是乙烯，为平面结构，所有原子均共平面，B正确； X中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；Z是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； Z有4种处于不同化学环境的氢原子：，故Z的一氯代物共有4种同分异构体，D正确。 故选C。 5．A 【详解】A．对Y的结构进行计数，其含8个、3个，不饱和度为2，分子式应为，而非，A错误； B．该反应是X的醛基与Y的α-活泼氢发生的羟醛加成反应，无小分子生成，属于加成反应，B正确； C．X、Y中均存在连有4个不同基团的手性饱和碳原子，Z中除保留原有两个手性碳原子外，还新增了连羟基的手性碳原子，三者均存在对映异构体，C正确； D．Z中羟基的邻位碳原子上连有氢原子，满足醇消去反应的结构要求，可发生消去反应，D正确； 故选A。 6．B 【详解】 A．由M的结构简式可知，M分子中含有苯环、酯基、醛基，苯环能发生加成、取代反应，酯基能发生水解（取代）反应，醛基能发生加成和银镜反应，A正确； B．由N的结构简式可知，N含醇羟基，不是酚羟基，遇溶液不会发生显色反应，B错误； C．由W的结构简式可知，W分子中与羟基相连接的碳原子为手性碳原子（该碳原子上连接了4个不同的原子或原子团），C正确； D．由M、N、W的结构简式可知，三种有机物中都含有苯环，均属于芳香烃衍生物，D正确； 故选B。 7．A 【详解】 A．与四个各不相同的原子或基团相连的饱和碳原子为手性碳原子，X中含有9个手性碳原子，如图所示，A错误； B．X分子中含有多个羟基、酯基，如可与二元羧酸发生缩聚反应，同时酰胺基和酯基可以发生水解反应，B正确； C．X中含有碳碳双键，且双键两端的碳原子连有不同的原子或基团，即含符合顺反异构条件的碳碳双键，因此存在顺反异构体，C正确； D．X分子中含有酚羟基，可以和氯化铁溶液发生显色反应，D正确； 故选A。 8．B 【详解】A．化合物1在乙酸条件下发生羰基的溴代反应，羰基位氢被溴取代，得到化合物2，A正确； B．化合物2含1个芳基氯(连苯环)和1个烷基溴(连饱和碳)，1 mol烷基溴水解消耗1 mol NaOH，芳基氯水解生成酚羟基后，酚羟基也会与NaOH反应，故1 mol芳基氯最多消耗2 mol NaOH，因此1 mol化合物2最多消耗3 mol NaOH，B错误； C．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，化合物3中存在2个手性碳，C正确； D．化合物3分子中含有碳氯键、酮羰基和酯基三种官能团，D正确； 故选B。 9．A 【详解】A．九里香酮分子中没有手性碳原子，A错误； B．1 mol九里香酮中的酯基属于酚酯，1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时，酯基水解消耗1 mol NaOH，水解生成的酚羟基又消耗1 mol NaOH，故最多消耗2 mol NaOH，，B正确； C．九里香酮含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，C正确； D．九里香酮含有酯基，能发生水解反应；具有碳碳双键，能发生氧化反应（九里香酮可燃，燃烧也算氧化反应）；碳碳双键和羰基均可发生加成反应；D正确； 故答案选A。 10．B 【详解】A．手性碳原子是指连有4个不同基团的饱和碳原子。观察甲的结构，与羟基（-OH）直接相连的碳原子以及与氯乙基相连的碳原子属于手性碳，A正确； B．乙分子中，3个苯环并非直接相连在同一个双键碳上。其中两个苯环通过一个单键连接，另外两个苯环分别连接在碳碳双键的两端。由于连接苯环的单键可以自由旋转，这使得苯环之间的平面可以发生扭转，因此3 个苯环上的碳原子不一定共平面，B错误； C．由甲的结构可知，甲分子中含有羟基和醚键2 种含氧官能团，C正确； D．乙分子中含有碳碳双键，可以与溴水中的发生加成反应，从而使溴水褪色，D正确； 故选B。 11．C 【详解】A．丙中双键碳（碳碳双键的端位碳、醛基的碳原子）均为杂化，链中两个饱和亚甲基的碳原子为杂化，共2种杂化方式，A正确； B．甲中含有碳碳双键和醛基，二者都可以与氢气发生加成反应；碳碳双键可被氧化、醛基也可被氧化，还可燃烧，因此能发生氧化反应，B正确； C．甲和丙分子中都含有醛基（-CHO），都能与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应，因此无法用银氨溶液区分二者，C错误； D．乙是乙醇，分子间同时存在氢键和范德华力，氢键属于较强的分子间作用力，强度大于范德华力，D正确； 故答案选C。 12．D 【详解】A．由该有机物的结构可知，其分子式为C11O2H19N，A错误； B．该有机物分子中不含酰胺基，不能发生水解反应，B错误； C．未指明是否在标准状况下，无法计算的体积，C错误； D．有机物P同时含有氨基（-NH₂）和羧基（-COOH），可以发生缩聚反应：氨基和羧基脱水形成酰胺键，生成缩聚产物，D正确； 故选D。 13．C 【详解】A．该分子中存在多个饱和碳原子（如连两个甲基的六元环碳，为杂化，四面体结构），因此所有碳原子不可能共平面，A错误； B．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中所有饱和碳原子均连有相同基团，分子中不含手性碳原子，B错误； C．分子中含有碳碳双键，碳碳双键可被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．1 mol该分子中含有碳碳双键、酮羰基，碳碳双键和酮羰基都能与加成，因此1 mol M最多能与发生加成反应，D错误； 故选C。 14．B 【详解】A．每个酯基、酰胺基均能消耗1个，A正确；　 B．酰胺基、酯基都不与反应，碳碳双键可以与反应，与足量发生加成反应后的产物分子中应含有4个手性碳原子，即，B错误；　 C．该有机物中碳原子的杂化方式有（酯基、酰胺基和碳碳双键中的碳原子）、（饱和碳原子）这2种，C正确；　 D．该有机物中含有酰胺基、醚键、氨基、碳碳双键、酯基这5种官能团，D正确； 故答案选B。 15．C 【详解】A．C、N、O均为第二周期同周期元素，同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小，因此原子半径为 ，A错误； B．N位于第二周期，第二周期元素第一电离能顺序为：，第一电离能比N小的元素共有Li、Be、B、C、O，共5种，不是4种，B错误； C．共价键中，单键全部为键，双键中含1个键、1个键。对咖啡因结构计数： 3个甲基共个键（甲基C-N键+3个C-H键），环骨架+羰基共12个键，加上咪唑环不饱和碳的1个C-H键，总键数共，故咖啡因中含有键，C正确； D．该有机物中N原子连接的甲基中C为杂化，呈四面体结构，甲基上的氢原子不可能全部位于环所在平面，因此所有原子不可能共面，D错误； 故选C。 16．C 【详解】A．该分子含有的官能团为羧基、碳溴键、酚羟基，共三种，A正确； B．酚羟基会活化苯环的邻、对位氢原子，可与饱和溴水中的Br2发生邻、对位的取代反应，该分子苯环上有2个可被取代的氢原子，故1mol该有机物最多与2mol Br2发生取代反应，B正确； C．1 mol该有机物中，羧基中和消耗1 mol NaOH，2个酚羟基中和消耗2mol NaOH，碳溴键在NaOH溶液中发生水解反应消耗1mol NaOH，总共消耗4mol NaOH，C错误； D．手性碳原子是连接4个不同基团的饱和碳原子，该分子中仅有的饱和碳原子为-CH2Br中的碳，其连接2个氢原子，不存在手性碳原子，D正确； 故选C。 17．C 【详解】A．分子中含碳碳双键，且符合顺、反异构体的条件，A项正确； B．茉莉酸分子中含有1个碳碳双键、1个羰基、1个羧基和1个五元环，不饱和度为4，由于苯环有4个不饱和度，因此存在芳香族化合物的同分异构体，B项正确； C．分子中含有2个手性碳原子：，C项错误； D．碳碳双键、酮羰基能与发生加成反应，而羧基不能与发生加成反应，D项正确； 故选C。 18．C 【详解】A．绞股蓝皂苷分子中含有多个手性碳原子，比如六元环上连着羟基的碳，A 正确； B．分子中含有碳碳双键和羟基，可使酸性溶液褪色，B 正确； C．1 mol绞股蓝皂苷分子中含有1 mol碳碳双键和1 mol碳氧双键，最多能与2 mol 加成，C 错误； D．绞股蓝皂苷分子中含有碳碳双键、醇羟基、醚键、酮羰基四种官能团，D 正确； 故答案选C。 19．C 【详解】A．加聚反应需要分子中存在碳碳双键/三键这类可加成聚合的不饱和键，水杨酸的苯环不饱和键不能发生加聚反应，因此水杨酸不能发生加聚反应，A不符合题意； B．手性碳原子的定义是连接4种不同基团的饱和（杂化）碳原子，水杨酸中所有碳原子均为不饱和（杂化）碳原子，不存在手性碳，B不符合题意； C．乙酰水杨酸本身没有游离的酚羟基，不会和显色；稀硫酸催化酯基水解后，会生成含酚羟基的水杨酸，加中和体系的酸后，加入，若溶液显紫色即可证明原物质存在酯基，因此可以用该组试剂检验酯基，C符合题意； D．根据原子守恒，该反应是水杨酸和乙酸酐的酰化反应，产物M为乙酸，不是乙醇，D不符合题意； 故选C。 20．D 【详解】A．楂杷壬酮分子中碳原子只有这2种杂化方式，无杂化，A项错误； B．1个楂杷壬酮分子中只有1个碳碳双键、1个羰基能与加成，只有1个酯基能与反应，所以等量楂杷壬酮最多消耗、的物质的量之比为，B项错误； C．楂杷壬酮分子中不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C项错误； D．楂杷壬酮含有酯基、醇羟基、碳碳双键和羰基，能发生水解、氧化、加成等反应，D项正确； 故选D。 21．C 【详解】A．由M的结构可知，分子中含20个C原子、30个H原子、5个O原子，分子式为C20H30O5，A错误； B．由M的结构知，分子中不含有酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，B错误； C．手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，故该分子中有6个手性碳原子，如图示：，C正确； D．由M的结构知，分子中有2个碳碳双键能与H2发生加成反应，即1 mol该物质最多可与2 molH2发生加成反应，D错误， 故答案选C。 22．C 【详解】A．分子中的两个六元环一个是苯环、一个是环己烷结构的六元环，环己烷六元环中6个碳原子不能处于同一平面，A错误； B．由X的结构可知，X中含有酯基、羟基、羧基、氯原子4种官能团，B错误； C．X中含有醇羟基，连接羟基碳的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应，苯环可以发生加成反应，羟基和羧基可以发生缩聚反应，C正确； D．X中的酯基和羧基可与NaOH发生反应，消耗2 mol NaOH，苯环上的氯原子可以发生碱性水解引入酚羟基，消耗2 mol NaOH，共消耗4 mol NaOH，D错误； 故答案选C。 23．C 【详解】A．由Z的结构简式可知其化学式为，A错误； B．的作用是中和反应生成的，提高反应的转化率，B错误； C．Z与足量完全加成的产物是，其含有3个手性碳原子（用*标注），C正确； D．酚羟基的邻、对位能与发生取代反应，醛基能被浓溴水氧化，则1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗，D错误； 故选C。 24．B 【详解】A．甲中，碳原子数：18（苯环碳）（非苯环碳）=24，氢原子数25个，氯原子数1，氧原子数3，A正确； B．通过单键旋转可以使三个苯环的平面与碳碳双键平面属于一个平面，3个苯环上碳原子可能处于同一平面，但不一定，B错误； C．分子中含氧官能团有羟基、醚键，C正确； D．分子结构中含碳碳双键与溴单质发生加成反应，而使溴水褪色，D正确； 故答案选B。 25．C 【详解】A．、均含饱和六元碳环，环上所有碳原子均为杂化，空间构型为四面体，所有碳原子不可能处于同一平面，A正确； B．的反应中，碳碳双键加氧生成环氧键，有机反应中加氧的反应属于氧化反应，B正确； C．为1,2-环己二醇，发生消去反应生成仅含碳氢的不饱和烃时，需两个羟基均发生消去反应脱除两分子水，环己二烯的稳定同分异构体共3种，无法生成4种，C错误； D．酯化反应为可逆反应，反应物无法完全转化为生成物，1mol 与足量乙酸反应生成的二元酯小于1mol，D正确； 故选C。 26．B 【详解】A．G中含碳碳双键，能与溴单质发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．碳碳双键、酮羰基可与发生加成，酯基中的碳氧双键不能与发生加成，故1molG最多能与3 mol发生加成，B错误； C．1个G分子中7个碳原子连接着四个不同的原子或基团，含有7个手性碳原子，即，C正确； D．双键碳为杂化，单键碳为杂化，单键碳结构为四面体结构，不可能所有原子共平面，D正确； 故答案选B。 27．B 【详解】A．红松内酯分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，A正确；   B．分子中酯基能和氢氧化钠反应，1分子中含2个酯基，则1 mol红松内酯能消耗2 mol NaOH，B错误； C．红松内酯分子中含有4个手性碳原子：，C正确；   D．分子中含碳碳双键，能发生加成、氧化反应，分子中含酯基，能发生水解反应，D正确； 故选B。 28．D 【详解】A．X含苯环和羰基，苯环可发生取代反应，苯环、羰基均可与氢气发生加成反应，有机物可燃烧（属于氧化反应），且苯环侧链可被强氧化剂氧化，因此X能发生取代、加成、氧化反应，A正确； B．Z结构中存在饱和甲基，甲基碳为四面体结构，因此所有原子不可能全部共平面，B正确； C．Y中氰基的碳为三键结构，采取杂化；中间亚甲基的碳为单键结构，采取杂化，共两种杂化方式，C正确； D．X分子式为，存在同分异构体如乙烯基苯酚，其含酚羟基，酚羟基能与溶液反应，D错误； 故选D。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $