2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础

**基本信息** 有机化学基础专项训练，分真题演练（3题）和变式训练（25题），聚焦结构分析、官能团性质等高频考点，以题载知，渗透结构决定性质的化学观念与证据推理的科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|3题（2025-2026河南高考真题）|结合生物活性物质结构，考查官能团识别、反应类型判断|从具体分子结构出发，推导性质与反应，体现概念→性质→应用逻辑| |变式训练|25题（河南各地模拟题）|涵盖手性碳、共平面、反应产物分析等，多角度变式|聚焦核心考点（如酯水解、加成反应），通过变式强化知识迁移与模型建构能力|

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·河南·高考真题）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 2．（2026·河南·高考真题）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A．中所有原子共平面 B．与发生缩聚反应生成 C．F在碱性条件下水解可生成 D．可以自身聚合生成G 3．（2025·河南·高考真题）化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．分子中所有的原子可能共平面 B．最多能消耗 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 二、变式训练 4．（2026·河南郑州·模拟预测）链霉菌提取物Q具有抗肿瘤活性，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1个Q分子中有5个手性碳原子 B．Q和苯酚是同系物 C．Q分子中所有碳原子可能共平面 D．1 mol Q最多可以加成10 mol H2 5．（2026·河南驻马店·模拟预测）化合物Z是一种具有生物活性的含氧衍生物，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．X能在空气中稳定存在 B．Y分子中所有原子可能共平面 C．Z与足量的H2加成得到的产物分子中有5个手性碳原子 D．不可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y 6．（2026·河南许昌·三模）4-醛基四硫富瓦烯（TTF-4CHO）是一种有机半导体材料，可用于构建荧光探针、药物载体或生物传感器。其结构如图所示。下列有关TTF-4CHO的叙述错误的是 A．该分子存在3种不同化学环境的氢原子 B．能发生加成、取代和银镜反应 C．能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 D．质谱仪可测定TTF-4CHO中的官能团 7．（2026·河南郑州·模拟预测）一种天然抗炎剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．分子式为 B．能与NaOH溶液反应 C．能使Br2的CCl4溶液褪色 D．能与羧酸或醇发生酯化反应 8．（2025·广东茂名·一模）甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代后的结构如图所示。对该芳香化合物的说法正确的是 A．分子中含有4个大π键 B．分子中所有原子可能共平面 C．易溶于水 D．一氯代物有5种 9．（2026·河南平顶山·三模）有机物是一种药物制备的中间体，其合成原理如下。下列说法错误的是 A．中所有碳原子可能共平面 B．可用银氨溶液鉴别与 C．能发生加成反应和消去反应 D．的一氯代物有5种 10．（2026·河南许昌·三模）已知有机物X在一定条件下与足量完全反应转化为Y，反应如下： 下列有关叙述正确的是 A．X存在顺反异构 B．可用酸性溶液检验X中的碳碳双键 C．Y能发生消去反应和酯化反应 D．通过红外光谱仪可分析出X中键长、键角等分子结构信息 11．（2026·河南南阳·三模）绿色环保型塑料PHB常用于保鲜材料、医学生物材料等，PHB的合成原理如下： 下列叙述正确的是 A．甲在KOH醇溶液中加热会发生消去反应 B．甲在一定条件下可形成六元环二酯 C．1 molPHB最多能与反应 D．PHB是可自然降解的人工合成有机高分子材料 12．（2026·河南·模拟预测）下列有机化合物分子中，所有碳原子一定共平面的是 A． B． C． D． 13．（2026·河南·模拟预测）中药是中华民族传统医学的瑰宝。川芎中提取的阿魏酸具有抗氧化、抗炎、保护心血管等作用，其结构简式如图所示。下列有关阿魏酸的说法错误的是 A．含有4种官能团 B．存在顺反异构体 C．能发生取代、氧化、加成反应 D．1 mol阿魏酸最多消耗Na、NaHCO3的物质的量之比为1∶1 14．（2026·河南南阳·三模）利尿降压药Q的结构简式如图所示。下列叙述错误的是 A．Q能发生水解反应 B．Q能形成分子间氢键 C．最多与发生加成反应 D．Q分子中含1个手性碳原子 15．（2026·河南信阳·模拟预测）有机化合物为药物“降糖灵”的中间体，合成途径之一如下(部分反应条件略)： 下列说法错误的是 A．在Cl2、光照条件下可实现甲→乙的转化 B．可用FeCl3溶液检验乙→丙中第一步反应的产物 C．丙→丁的反应类型为加成反应 D．丁分子中含有手性碳原子 16．（2026·河南漯河·三模）某种聚甲基水杨酸衍生物G是药物递送的良好载体，其合成反应如下： 下列说法正确的是 A．聚合物G中含有1个手性碳原子 B．该反应类型为缩聚反应 C．化合物F中碳原子的杂化方式有 D．1mol化合物E最多消耗NaOH 17．（2026·河南南阳·三模）化合物M具有抗癌、抗病毒、抗肥胖及多重耐药调节作用，其结构简式如图所示，下列关于 M的说法错误的是    A．分子中有8个手性碳原子 B．含有3种不同的官能团 C．能使酸性 KMnO4 溶液和溴水褪色 D．能发生水解、氧化、加成等反应 18．（2026·河南驻马店·模拟预测）将药物进行修饰后得到的药物能导向特定的组织，从而极大提高该药物的靶向性。下列说法错误的是 A．水溶性： B．可用溶液检验中是否含有 C．含有4种官能团 D．与盐酸或氢氧化钠溶液反应均可生成盐 19．（2026·河南濮阳·模拟预测）人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。 下列有关“视黄醛”的说法正确的是 A．常温下，视黄醛极易溶于水 B．上述过程属于物理变化 C．“视黄醛”能发生氧化反应、取代反应和加聚反应 D．“视黄醛”能使溴水褪色，据此可以检验分子中含有的碳碳双键 20．（2026·河南南阳·三模）现有一种物质，其结构简式如图所示(已知：具有芳香性，与苯的性质相似)。下列说法正确的是 A．该物质能使灼热的氧化铜变红 B．该物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．该物质所有碳原子可能位于同一平面 D．1个该物质的分子中含有 2个手性碳原子 21．（2026·河南濮阳·三模）有机物M是从植物蓝萼香茶菜(Rabdosiajaponica)中分离得到的物质，其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．每个分子中含有1个手性碳原子 B．能与溶液发生显色反应 C．与NaOH、Na和均能反应 D．1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应 22．（2026·河南开封·模拟预测）吡啶衍生物M、N、Q之间存在如图所示转化关系。 已知：吡啶()呈碱性；NBS是一种常用的溴化试剂和氧化剂。 下列说法正确的是 A．碱性： B．P和Q均存在顺反异构体 C．Q分子中最多有23个原子共平面 D．依据红外光谱不能区分有机物M和Q 23．（2026·河南开封·模拟预测）褪黑素是由脑松果体分泌的激素之一，普遍存在于动物体内，在调节昼夜节律及睡眠—觉醒方面发挥重要作用，其结构简式如图所示。下列关于褪黑素的叙述错误的是 A．分子式为 B．褪黑素最多与发生加成反应 C．分子中有3种官能团 D．在酸性、碱性条件下均可发生水解反应 24．（2026·河南郑州·模拟预测）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，下列有关该物质说法正确的是 A．化合物Z属于芳香烃 B．其分子中所有原子可能共平面 C．Z与足量HBr反应生成的有机化合物分子中存在1个手性碳原子 D．该有机物不能使溴水褪色 25．（2026·河南南阳·模拟预测）从红花椒中提取出的一种天然鲜味剂的结构简式如图所示。 下列说法正确的是 A．该物质的分子式为 B．该物质中所有原子可能共平面 C．该物质中的碳碳双键可用酸性溶液检验 D．该物质能与发生加成反应 26．（2026·河南南阳·模拟预测）邻羟基苯甲醛主要用于生产香料香兰素，也可用于制备农药有机磷类杀虫剂。它的一种合成路线如图所示。 下列说法错误的是 A．化合物A转化为化合物B的原子利用率为 B．化合物能发生缩聚反应得到酚醛树脂 C．化合物C能形成分子内氢键 D．预测化合物在环己烷中的溶解度大于在乙醇中的溶解度 27．（2026·河南驻马店·模拟预测）沙丁胺醇具有扩张支气管的作用，能够缓解哮喘症状，其结构简式如图所示，下列关于沙丁胺醇的说法错误的是 A．能发生消去反应和加成反应 B．所有碳原子均可共平面 C．既能与盐酸反应，又能和氢氧化钠溶液反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 28．（2026·河南驻马店·模拟预测）温室气体的资源化利用可有效缓解塑料污染，一种以为原料合成可降解高分子材料PEC的合成路线如图所示。下列说法错误的 A．合成EC的过程中a处的化学键断裂 B．EC生成PEC的过程中发生缩聚反应 C．PEC中含有的官能团只有酯基 D．PEC在碱性条件下可发生降解 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C C A A D D A C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D D D C B C B B C A 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 C C C C A D B B 1．C 【详解】A．该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确； B．醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确； C．该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误； D．分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选C。 2．C 【详解】A．E分子中含有多个sp3杂化碳原子（如环上-CH2-的碳），其四面体构型导致分子无法所有原子共平面，A错误； B．反应中无小分子（如H2O）脱除，不属于缩聚反应，E中羟基氢原子断裂，和F的碳碳三键发生加聚反应生成高分子G，B错误； C．F含两个酯基，碱性水解产物为羧酸盐和醇，通过结构可知水解产物结构简式与E相同，C正确； D．根据上述反应可知发生自聚反应的产物为，不是G，D错误； 故选C。 3．C 【详解】A．该分子中存在-CH3，因此不可能所有原子共面，故A项错误； B．该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、酯基(1个酚酯基)、1个羧基，除酚羟基形成的酯基外，其余官能团消耗NaOH的比例均为1：1，因此1mol M最多能消耗5mol NaOH，故B项错误； C．M中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环结构，因此能发生加成反应，故C项正确； D．M中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，因此也能形成分子内氢键，故D项错误； 综上所述，说法正确的是C项。 4．A 【详解】 A．碳原子周围连有四个不同的原子或原子团，为手性碳原子，故Q中的手性碳原子为中*所示，共5个，故A正确； B．苯酚中仅含有一个酚羟基且无其他官能团，而Q中还含有酯基、醚键、碳碳双键、醇羟基等官能团，二者结构不同，不是同系物，故B错误； C．Q左上侧的六元环中的碳原子均为sp3杂化，为四面体结构，故不可能所有碳原子都共面，故C错误； D．Q中苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应，酯基不能和氢气加成，故1molQ最多需要9mol氢气，故D错误； 故选A。 5．A 【详解】A．X是3-氯苯酚，酚羟基具有还原性，容易被空气中的氧气氧化，X在空气中不能稳定存在，A错误； B．Y的分子结构中，苯环、醛基均为平面结构，醛基中的碳原子通过单键与苯环相连，碳碳单键可以旋转，因此苯环与醛基可能共平面；酚羟基中的氧原子通过单键与苯环相连，碳氧单键可以旋转，因此苯环与酚羟基中的H原子可能共平面，则Y分子中所有原子可能共平面，B正确； C．Z与足量的加成得到的产物为，产物分子中含有5个手性碳原子：，C正确； D．Y中含有酚羟基和醛基，两者均具有还原性，可以被酸性溶液氧化；Z中苯环的侧链上含有碳碳双键，也可以被酸性溶液氧化，故不可用酸性溶液检验Z中是否混有Y，D正确； 故选A。 6．D 【详解】A．TTF-4CHO分子中4个苯环对称，苯环上有2种氢、醛基上有1种氢，共3种不同化学环境的氢原子，A正确； B．苯环、醛基、碳碳双键能与氢气发生加成反应，苯环上的氢原子与浓硝酸、卤素等能发生取代反应，醛基能发生银镜反应，B正确； C．碳碳双键、醛基都能与溴水、高锰酸钾反应，C正确； D．质谱仪测定对象为相对分子质量，应用红外光谱仪测定其官能团，D错误； 故选D。 7．D 【详解】A．由该有机物的结构简式可知，其分子式为，A项正确； B．该有机物含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应，B项正确； C．该有机物含有碳碳双键，能与发生加成反应，使Br2的CCl4溶液褪色，C项正确； D．分子结构中无羟基、羧基，不能与羧酸或醇发生酯化反应，D项错误； 答案选D。 8．A 【详解】A．分子中有4个苯环，1个苯环上有1个大π键，故分子中含有4个大π键，A正确； B．甲烷分子为正四面体形结构，正四面体顶点上的4个氢原子全部被苯基取代后的结构仍然是正四面体形，故分子中所有原子不可能共平面，B错误； C．烃都难溶于水，四苯基甲烷属于烃，也难溶于水，C错误； D．四苯基甲烷分子中只有3种处于不同化学环境的氢原子，其一氯代物只有3种，D错误； 故选A。 9．C 【详解】A．X分子含苯环平面结构，羰基碳原子直接与苯环相连，羰基所在平面与苯环平面可重合，乙酰基甲基通过单键自由旋转，甲基碳原子可落入苯环平面，因此X中所有碳原子可能共平面，A不符合题意； B．Y分子含有醛基，可与银氨溶液水浴加热生成银镜，X分子无醛基，不发生银镜反应，可用银氨溶液鉴别二者，B不符合题意； C．Z分子含苯环、碳碳双键、羰基，均可与发生加成反应；Z分子内不存在羟基、卤原子等可发生消去反应的官能团，无法发生消去反应，C符合题意； D．X分子苯环上存在4种等效氢，乙酰基甲基存在1种等效氢，等效氢总计5种，因此其一氯代物有5种，D不符合题意； 故选C。 10．C 【详解】A．X中碳碳双键一端有2个甲基，则X不存在顺反异构，A错误； B．酸性KMnO4溶液能氧化碳碳双键、醛基等还原性基团，反应使酸性KMnO4溶液褪色，该X中除碳碳双键外，还含有醛基，所以不能仅通过酸性KMnO4溶液褪色来检验X中的碳碳双键，B错误； C．由题意分析可知，1分子X与5分子H2反应生成Y，则Y为，Y含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以Y能发生消去反应和酯化反应，C正确； D．通过红外光谱仪可分析出分子中所含化学键及官能团的信息，通过X射线衍射法可以得到分子的键长、键角等分子结构信息，D错误； 故选C。 11．D 【详解】A．甲分子中的羟基是醇羟基，醇羟基发生消去反应的条件是：浓硫酸、加热；而KOH醇溶液、加热是卤代烃消去HX的反应条件，醇羟基不能在KOH醇溶液加热下消去，应当是浓硫酸加热下消去；A错误； B．两分子甲发生分子间酯化形成环二酯：一个分子的-COOH和另一分子-OH成酯，两个酯键闭环；结构为：，环为8元环，不是六元环，B错误； C．PHB是聚酯，由n个单体聚合而成，链端只有1个羧基-COOH能和NaOH反应，中间酯基水解生成醇羟基（醇羟基不与NaOH反应）；1 mol PHB分子中含有1 mol端羧基和(n-1) mol酯基；1 mol PHB只消耗n mol NaOH（质量40n g），不是40(n+1)g，C错误； D．PHB是人工通过缩聚合成的聚酯类高分子，题目说明是绿色环保塑料，聚酯结构易在自然界中水解断裂，可自然降解，D正确； 故答案选D。 12．D 【详解】A．该分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子与其直接相连的四个原子形成四面体结构，所以所有碳原子不可能共平面，故A错误； B．苯环是平面结构，碳碳双键也形成平面结构，由于单键可以旋转，苯环平面与碳碳双键平面可能共面，所有碳原子有可能共平面，但不是一定共平面，故B错误； C．分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子与其直接相连的四个原子形成四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故C错误； D．苯环是平面结构(12个原子共面)，乙炔是直线形结构，该分子中所有碳原子一定共平面，故D正确； 故选D。 13．D 【详解】A．根据结构可知，含有醚键、羟基、羧基、碳碳双键，共4种官能团，A正确； B．根据结构可知，碳碳双键两端具有2个不同结构，存在顺反异构体，B正确； C．分子中含酚羟基、羧基，可发生取代反应，酚羟基、碳碳双键可发生氧化反应，碳碳双键、苯环可发生加成反应，C正确； D．酚羟基和羧基均可与Na反应，只有羧基可与NaHCO3反应，因此，1 mol阿魏酸最多消耗2 mol Na和1 mol NaHCO3，二者的物质的量之比为2∶1，D错误； 故选D。 14．C 【详解】A．Q分子中含有酰胺基等能水解的基团，可发生水解反应，A正确； B．Q分子中存在N-H键，N、O电负性大，可与其他分子的N、O形成分子间氢键，B正确； C．只有2个苯环可与加成，1 mol苯环消耗3 mol ，共消耗6 mol ，酰胺的羰基不能与加成，最多消耗6mol ，C错误； D．与甲基直接相连的饱和碳原子连接4种不同基团，为唯一的手性碳原子：，D正确； 故选C。 15．B 【分析】甲乙：苯环侧链发生取代得到乙（）；乙丙：发生氯代烃水解和醇的氧化（）；丙丁发生加成反应 得到丁（）。 【详解】A．甲→乙中甲苯中甲基上的氢原子被氯原子取代，故所需的试剂和反应条件是、光照，A正确； B．乙→丙的两步反应依次是水解生成苯甲醇，苯甲醇氧化生成苯甲醛，溶液可用于检验酚类物质，不能用于检验醇类物质，B错误； C．丙是苯甲醛，能与发生加成反应生成，C正确； D．丁的结构简式为，与苯环直接相连的C连有4个不同原子或基团，属于手性碳原子，D正确； 故选B。 16．C 【详解】A．聚合物G有n个重复单元，每个重复单元含1个手性碳原子，故G中含n个手性碳原子，A错误； B．该反应为环状单体E的开环聚合，反应过程无小分子副产物生成，不属于缩聚反应，B错误； C．化合物F为苯甲醇，苯环上的碳原子均为杂化，羟甲基中的饱和碳原子为杂化，碳原子杂化方式有、，C正确； D．1mol化合物E含1mol酚酯基、1mol普通酯基，酚酯基水解消耗2mol ，普通酯基水解消耗1mol ，最多消耗3mol ，D错误； 故选C。 17．B 【详解】 A．手性碳原子是饱和碳原子连接四个不同的原子或原子团，M分子中含有8个手性碳原子，具体如图，A正确； B．M中含有酮羰基、酯基、碳碳双键、醚键四种官能团，B错误； C．M中含有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，C正确； D．M中含有酯基能发生水解反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，D正确； 故选B。 18．B 【详解】A．N中含有羟基、羧基、氨基都是亲水基团，N的水溶性大于M，A正确；　 B．M和N中都含有酚羟基，都能和溶液发生显色反应，故不能用溶液检验N中是否含有M，B错误； C．N中含有酚羟基、醚键、氨基和羧基4种官能团，C正确； D．N中的氨基能与盐酸反应生成盐，N中的羧基能与氢氧化钠溶液反应生成盐，D正确； 故选B。 19．C 【详解】A．视黄醛分子中烃基碳原子数多，憎水基团占主导，常温下难溶于水，A错误； B．顺式视黄醛变为反式视黄醛，分子结构发生变化，有新物质生成，属于化学变化，B错误； C．视黄醛含醛基，可发生氧化反应，含饱和烃基，可发生取代反应，含碳碳双键，可发生加聚反应，C正确； D．视黄醛中的醛基也能与溴水发生氧化反应使溴水褪色，不能据此检验分子中的碳碳双键，D错误； 故选 C。 20．A 【详解】A．该物质含有羟基，羟基所连的碳原子上有1个H原子，可以将氧化铜还原成铜，A项正确； B．该物质含有醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，但该物质不含碳碳双键或三键，不能与溴水发生加成反应，不能使溴水褪色，B项错误； C．该物质有一个碳原子连接4个碳原子，类似于甲烷结构，故所有碳原子不可能共面，C项错误； D．由该物质结构简式可知，该物质中与羟基相连的碳原子是手性碳原子，1个该物质分子中含有1个手性碳原子，D项错误； 故选A。 21．C 【详解】 A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，M中与醇羟基连接的碳原子为手性碳原子，如图：，A正确； B．M含有酚羟基，酚羟基能与溶液发生显色反应（显紫色），B正确； C．与NaOH：酚羟基能与 NaOH 发生中和反应 ；与Na：酚羟基和醇羟基都能与Na反应放出，这里酚羟基即可反应 ；与：酚羟基的酸性弱于碳酸，无法与 反应放出 ，因此M不能与 反应，C错误； D．萘环骨架：2个苯环，每个苯环可加成3mol，共6mol；碳碳双键：1mol，共7mol，D正确； 故此题选C。 22．C 【详解】A．吡啶的碱性来自环上N原子的孤电子对，吸电子基团会降低N原子电子云密度，使碱性减弱。M只含1个吸电子酯基，N除酯基外还有吸电子的Br，N原子电子云密度：M>N，故碱性：M>N，A错误； B．顺反异构的条件是：碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或基团。Q存在顺反异构，但P为CH2=CHCOOCH3，双键一端的碳原子连2个H，不存在顺反异构，B错误； C．吡啶环为是六元芳香环，环上未取代的3个碳原子各连1个H，共6+3=9； 两个酯基-COOCH3，每个酯基最多贡献5个原子（羰基C、2个O、甲基C、1个甲基H），两个共5×2=10；中间碳碳双键-CH=CH-共4个原子（2个C、2个H）； 总原子数：9+10+4=23，即最多23个原子共平面，C正确； D．红外光谱的核心作用是检测有机物中的官能团和化学键，不同的官能团会有特征吸收峰。M无碳碳双键而Q含碳碳双键，官能团不同，红外光谱可以区分，D错误； 故选C。 23．C 【详解】A．通过对结构中原子计数，该分子含13个C、16个H、2个N、2个O，分子式为，A正确； B．苯环、碳碳双键与发生加成反应，酰胺的羰基不能加成反应，1 mol褪黑素中，苯环消耗，五元环中的1个碳碳双键消耗，共消耗，B正确； C．该分子含有的官能团为：醚键、碳碳双键、酰胺键、亚氨基，共4种官能团，C错误； D．分子中含有酰胺键，酰胺键在酸性、碱性条件下均可发生水解反应，D正确； 故选C。 24．C 【详解】A．芳香烃是指分子中含有苯环，且只由碳（C）和氢（H）两种元素组成的化合物。观察化合物Z的结构式，除了碳和氢，它还含有氧（O）元素。因此，Z不属于芳香烃，而是芳香族化合物，A错误； B．在化合物Z中，羟甲基（）中的碳原子和甲基（）中的碳原子都是杂化的，分子中所有原子不可能共平面，B错误； C．手性碳原子是指连接了四个不同基团的碳原子。Z与足量HBr反应生成或，均含有1个手性碳原子，C正确； D．该有机物中含有碳碳双键，可以与溴水中的发生加成反应，从而使溴水褪色，D错误； 故选C。 25．A 【详解】A．根据结构简式逐原子计数，碳原子总数为21个，氢原子总数为25个，氮原子1个，氧原子5个，因此分子式为，A正确； B．该物质中存在多个饱和碳原子（如甲氧基中的甲基碳、酰胺基团所连亚甲基上的碳等），这些碳原子均为杂化，呈四面体构型，因此所有原子不可能共平面，B错误； C．该物质中除碳碳双键外，与苯环直接相连的烷基碳上含有氢原子，这类烷基侧链也能被酸性溶液氧化，使溶液褪色，因此无法用酸性溶液单独检验碳碳双键，C错误； D．该分子中，两个苯环可各与3 mol 加成，碳碳双键可与1 mol 加成，酰胺键中的羰基不与加成，因此1 mol该物质最多能与 mol 发生加成反应，D错误； 故选A。 26．D 【分析】A为苯酚，B是苯酚与甲醛加成得到的邻羟甲基苯酚（），C为邻羟基苯甲醛，逐一分析选项： 【详解】A．A与HCHO发生加成反应得到B，反应物原子全部转化到产物中，原子利用率为，A正确； B．B含有酚羟基结构，且带有羟甲基，可以发生缩聚反应生成酚醛树脂（），B正确； C．C中邻位的羟基氢可以和醛基的氧形成分子内氢键（），C正确； D．C为极性分子，环己烷为非极性分子，乙醇为极性分子；根据相似相溶原理，极性分子C在极性溶剂乙醇中的溶解度大于在非极性溶剂环己烷中的溶解度，D错误； 故选D。 27．B 【详解】A．分子中醇羟基的邻位碳原子连有氢原子，可发生消去反应，苯环可与氢气发生加成反应，A正确； B．分子中与氮原子相连的叔丁基的中心碳原子为杂化，形成四面体空间结构，该部分四个碳原子无法全部共平面，因此分子中所有碳原子不可能均共平面，B错误； C．分子中的氨基具有碱性，能与盐酸反应，酚羟基具有酸性，能与氢氧化钠溶液反应，C正确； D．分子中的酚羟基、醇羟基均具有还原性，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，D正确； 故选 B。 28．B 【详解】A．合成EC的过程中环氧乙烷a处C-O键断裂，与发生加成反应得到EC，A正确； B．EC生成PEC的过程为开环聚合，无小分子副产物生成，属于加聚反应，不属于缩聚反应，B错误； C．PEC的结构中仅含有酯基一种官能团，C正确； D．PEC中含有酯基，可在碱性条件下发生水解反应实现降解，D正确； 故选B。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $