内容正文:
北京十五中高三年级阶段测试试燃化学2026.10
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.稀土元素镧(L)在国防工业中有着重要应用。中国科研人员利用大气等离子喷涂技术将熔融的
LaSrMnO,喷涂到a-Al2O3基底上,得到以a-AlO3为绝缘基体、LaSrMnO,为导电填料的LaSrMnO,-AO;
复合涂层材料。下列说法不正确的是
A.氧元素位于元素周期表p区
B.
可用X射线衍射测定a-A120,的晶体结构
C.LaSrMnO,能导电与其结构有关
D.LaSrMnO3-Al2O,复合涂层材料的制备过程发生化学变化
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.顺-2丁烯的结构简式:
C=C
HC
CH,
B.乙醇的球棍模型:Q,
C.由Mg和CI形成MgCh的过程::+Mg·+:一i:Mgg:
D.HS0在水中电离:HS03=2H+S0
3.对下列事实的解释不正确的是
事实
解释
A
碱金属元素的化学性质相似
碱金属元素的原子最外层电子数相同,都是1个电子
B
非金属性:CI>S
酸性:HCIO⅓>H2SO
第一电离能:N>O
N的电子排布是半充满的,比较稳定,电离能较高
氢键的存在,大大加强了水分子之间的作用力,使水
D,沸点:H20>H2S
的沸点较高
4.下列事实可以用平衡移动原理解释的是
A.合成氨工业中使用铁触媒,提高生产效率
B.铝片放入浓HNO,中,待不再变化后,加热产生红棕色气体
C.在钢铁表面镀上一层锌,钢铁不易被腐蚀
D.盐碱地(含较多的NaCl、Na2CO3)施加适量石實(CaSO42HO),土壤的碱性降低
5.下列实验的相应操作中,正确的是
配制一定物质的量
重结晶法
用盐酸标准溶液
实验室制乙烯
浓度的NaOH溶液
提纯苯甲酸
滴定NaOH溶液
乙醇和
浓疏酸
光片
-1.0 g NaOH
A,在容量瓶中溶
B.加热乙醇与浓疏酸
C.加热溶解粗苯甲
D.眼睛始终观察酸
解固体,用玻璃棒
的混合液,迅速升温到
酸,冷却结晶,过滤
式滴定管中溶液液面
引流
170C
除去泥沙
的变化
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6.下列性质差异与解释或推论的对应关系不正确的是
性质差异
解释或推论
A
热稳定性:HF>HCI
分子间作用力:F>HCI
B
碱性:NaOH>Mg(OH)2
金属性:Na>Mg
C
酸性:CF,COOH>CClCOOH
电负性:F>CI
D
溶解性:l2微溶于H2O,易溶于CC1
分子极性:H,0>CCH
7.下列方程式与所给事实不相符的是
A.铜与稀硝酸反应:3Cu+8HNO,(稀)一3 Cu(NO3)2+2NO↑+4H0
B.电解饱和食盐水:2CI+2H电解C+Hi
C用NaS作沉淀剂,处理废水中的Pb2*:S2+Pb2*一=PbSl
D.向CuSO4溶液中滴加足量浓氨水:Cu2*+4NHH0=[CuNH)H]P++4HO
8.丙烯腈(CH2=CHCN是合成高分子材料的重要单体,下列说法不正确的是
A、丙烯腈中碳原子的杂化类型有sp、sp和sp
B.丙烯腈分子中存在σ键和π键
C.丙烯腈分子中所有原子均在同一平面口
D.丙烯腈与1,3丁二烯可聚合生成[CH,-CH=CH-CH2-CH,-CH于
CN
9.利用电化学-化学协同法将天然气中的H2S转化为疏酸盐,实现HS资源化利用。原理示
总图如下。
H,S
电源
02
下列说法不正确的是
A.KOH溶液的作用之一是吸收HS
02
B.a极的电极反应式:O2+H20+2e一HO,+OH
HO>
OH
C.工作一段时间后,阴极室的OH总浓度下降
S02-
KOH溶液H
OH KOH溶液
D.理论上,阳极产生的n(O2)大于阴极消耗的O)
双极膜
10.利用如图装置(夹持装置略)进行实验,X、Y中所选试剂不能达到实验目的的是
实验目的
试剂X
试剂y
A
比较非金属性:CI>Br>S
NaBr溶液
H2S溶液
吸收C02中混有的S02
酸性
B
品红溶液
气体与
并检验其是否已除尽
KMnO4溶液
检验C2HsBr与NaOH醇
酸性
C
水
溶液共热的产物乙烯
KMnO,溶液
证明电石与饱和食盐水反应
x
酸性
D
CuSO4溶液
产生的气体中含有乙炔
KMnOi溶液
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11.聚合物N可用于制备锂离子全固态电解质材料,其合成方法如下:
H
下列说法正确的是
A.K中所有碳、氧原子在同一平面内
/K+M,参与反应的K与CO2分子个数比为x:+y)
C.由M合成N的过程中发生了加聚反应
D.聚合物N的重复单元中含有两种含氧官能团
12.向少量AgNO3溶液中依次加入足量下表中的试剂,观察现象并记录如下:
试剂
试剂
①
②
③
④
⑤
⑧
⑦
NaCl
氨水
NaBr
Na2S203
KI
Na2S
浓硝酸
溶液
溶液
溶液
溶液
溶液
ANO、
白色
澄清
浅黄色
澄清
黄色
黑色
澄清
沉淀
溶液
沉淀
溶液
沉淀
沉淀
溶液
已知:Ag*与SzO形成[Ag(S2O)23。依据现象推测,
下列说法不正确的是
A.②中加氨水后发生反应:AgCI+2NHH20=[AgNH)2]+C+2HO
B,同温度下,溶度积Kp大小关系:AgCI>AgBr>AgI>Ag2S
C.与Ag配位的能力由强到弱依次为:S2O防、NH
D.J上述实验转化过程中不涉及氧化还原反应
13.某课题小组探究苯酚与F3+显色反应的影响因素,设计了如下实验。
实验
操作
现象
向2mL苯酚稀溶液中滴加几滴
溶液呈浅紫色
0.0Smo/LFez(SO4溶液
向2mL同浓度苯酚溶液滴加与1中相同
Ⅱ
溶液呈浅紫色
滴数的0.lmol/L FeCl3:溶液
向2mL同浓度苯酚溶液(调pH=9)中滴加
Ⅲ
生成红褐色沉淀
与l中相同滴数的0.Imol/L FeC,溶液
IV
向实验所得悬浊液中逐滴加入适量
沉淀逐渐溶解,溶液变为紫色,
0.1mo/L盐酸
继续滴加盐酸,溶液变为浅黄色
已知:Fe3+可发生如下反应。
i.与苯酚发生显色反应:6C6H5OH+Fe3+亡[Fe(CH5O)63-(米色)+6HH
i.与CI发生反应:Fe3+4CI=[FeC4]-(黄色)
下列说法不正确的是:
A.[Fe(CHsO)6]P中,CH5O提供孤电子对,与Fe3形成配位键
B.实验1和I说明,少量C不会干扰苯酚与FC+的显色反应
C.Ⅲ中调pH=9后,c(C6H50)增大,i中平衡正向移动
D以溶液pH、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与Fe+的显色反应
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14.除去CuS0溶液中的Pe2+并电解制铜。
足量的H,SO,H,O
氨水
网pH
溶液
氧化
除铁
电解
Cu
滤油
已知:i.Kp[Cu(OHh]=2.2x1020、KpFe(OHD]=2.8x10-39
iⅱ.“氣化”后溶液中离子浓度:c(Cu2)=0.1molL1、cFe3)=0.01moL1
下列说法不正确的是
A.加入HO2、氨水后的溶液pH均增大
B,若未经“除铁”处理,电解时消耗相同电量,会降低得到纯铜的量
C“除铁”过程调pH=5,能除去铁而不损失铜
D.调pH=3时,已经产生F(OH
本部分共5题,共58分。
15.(10分)[CoNH)6Cl2是一种常见的催化剂。
1.[CoNH)6Ch晶胞的结构如图所示。
(1)C1在元素周期表中的位置是
(2)NH是
●[CoNH)P+
(填“极性”或“非极性”)分子,
NH,中N原子的杂化轨道类型是
(3)基态C02+的价层电子排布式是
(4)[CoNH)C2晶体中,每个[CoNH)2+周围与它最近且距离相等的CI有个。
(5)[CoNH)Cl2的摩尔质量为Mg'mol-',晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数为NAo
该晶体的密度是gcm3。(1nm=10?cm)
IⅡ.[CoNH)C2可催化废气中NO的脱除。在催化过程中,[CoNH)2因被O2氧化为[CoNH)]3
而逐渐失去活性。在一定条件下,[CoNH3+与H2O反应再生为[CoNH)+,过程如下
(条件略去)。
[Co(NH)*
[Co(NH3)J*
NH
Co3+
HO
Co
已知:Co2++6NH3=[CoNH)6]2+
K1=1.3X105
Co3++6NH3=[Co(NH3)6]3*
K2=2X1035
(6)相同浓度时的氧化性:[Co(NH)]+
C03+(填“>”“<”或“=”)。
(7)[Co0NH)*也可与I反应生成[CoNH]2和2。与对比,用H20的优点是(答一条)。
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16.(11分)对工业废水和生活污水进行处理是防止水体污染、改善水质的主要措施。
(1)含氰废水中的CN有剧毒。
①CN中C元素显+2价,N元素显-3价,用原子结构解释N元素显负价的原因是,同周期元素,
,共用电子对偏向N原子,N元素显负价。
②在微生物的作用下,CN能够被氧气氧化成HCO5,同时生成NH,该反应的离子方程式为
(2)含乙酸钠和对氯酚(C1-
OH
)的废水可以利用微生物电池除去,其原理如下图所示。
CI和
>HCO3
微生物膜
A极
质子交换膜
B极
①B是电池的.
极(填“正”或“负”);
②A极的电极反应式为
(3)电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如下图所示(图中“HA”表示乳酸分子,
A表示乳酸根离子)。
①
浓HA溶液
项
惰
浓
阳离子
电
阴离子
性
室
交换膜
交换膜
极
◆
0.Imol-L-
稀HA溶液
垃圾发酵液
HS04溶液
(含A离子)
①阳极的电极反应式为
0
②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:
0
③电解过程中,采取一定措施控制阳极室的H约为6-8,此时进入浓缩室的OH可忽略不计。
400mL10gL-乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为145gL1(忽略浴液体积变化),
阴极上产生的H在标准状况下的体积约为L。(乳酸的摩尔质量为90gmo)
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17,(13分)化合物K有抗高血压活性,其合成路线如下。
CHO
化B
NO.
A
HNO,
C.Hs
C,H,O催化剂
0
NO,
0
CO(NH2)2
G
0
CICOCH,.
CHisNOs
一定条件
C.H,0
OCH
催化荆
F
H.C
C.HgOz-C,H,OH CoHjoO3
K
(1)A为芳香族化合物,A的名称是
(2)B→D的化学方程式是一。
(3)G的结构简式是一。
(4)E属于酯,E的结构简式是
(5)K中能与NaOH溶液反应的官能团有。
a.碳碳双键b.酯基c.酰胺基
(6)D也可由间硝基甲苯通过电解法制得,主要物质转化关系如下。
CH,OH
CHO
Ce3t
Ce(OH)*
CH SO,H
NO
NO2
Q
D
电解
CH
CH SOj+H2
Ce(OH)3+
NO
已知:电解效率n的定义:n(P)=(生成P所用电子)
(通过电权的电子方×100%
①Ⅱ中,生成Q的离子方程式是
②若电解产生的C(OH山+使间硝基甲苯通过两步氧化完全转化为D,当电极
通过1mole,生成a mol D时,n(D)=。
(7)以D、F和CO(NH2h为原料,“一锅法”合成G的转化过程如下。
0
M的结构简式是
,M→N的反应类型是
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18.(11分)SCR和NSR技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NO排放。
(1)SCR(选择性催化还原)工作原理:
尿术水溶液
氧化处理后的尾气
(N02、O2等)
→→
→N2、H2O
尿素热分解
SCR催化反应器
①尿素[CONH)h)水溶液热分解为NH和CO2,该反应的化学方程式:
②反应器中NH还原NO2的化学方程式:
③当燃油中含疏量较高时,尾气中SO2在O2作用下会形成NH4)2SO4,使催化剂中毒。
用化学方程式表示NH)2SO4的形成:
④尿素溶液浓度影响NO2的转化,测定溶液中尿素(M=60gmo)含量的方法如下:
取ag尿素溶液,将所含氮完全转化为NH,所得NH用过量的v1mLc1molL-lH2SO4溶液
吸收完全,剩余H2SO4用v2mLc2molL-I NaOH溶液恰好中和,则尿素溶液中溶质的质量分数
是
(2)NSR(NO储存还原)工作原理:
NOx的储存和还原在不同时段交替进行,如图a所示。
2000
NO
还原性尾气N
1500
H2
0
1O
1000
NO,
500
NH;
BaO
BaNO)
0
储存
还原
0
5
1015202530
图a
图b
①通过BaO和BaNO)2的相互转化实现NOz的储存和还原。储存NO的物质是
②用H2模拟尾气中还原性气体研究了BaNO)2的催化还原过程,该过程分两步进行,
图b表示该过程相关物质浓度随时间的变化关系。第一步反应消耗的H2与Ba(NO3)2的
物质的量之比是
③还原过程中,有时会产生笑气(N2O)。用同位素示踪法研究发现笑气的产生与NO有关。
在有氧条件下,INO与NH以一定比例反应时,得到的笑气几乎都是5NNO。
将该反应的化学方程式补充完整:
催化剂口5NNO+口H2O
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19.
(13分)三氧化二铬(C2O)是重要的有机反应催化剂,一种利用铬酸钾(K2CO4)粗品制备Cr2O3
的流程示意图如下。
铬酸钾
净化除杂
络酸钾
重铬酸钾
三氧化二铬
粗品
净化液
已知:I.K2C04粗品中含有Mg2+、Ca2+等杂质
Ⅱ.Cr2O+H20=2CO+2HtK=1×10-14
Ⅲ.BaCr2O,易溶于水,BaCrO4难溶于水
(1)净化除杂
向K2CrO4粗品中加入K2CO3溶液,生成Mg.Ca.C0,沉淀以除去Mg2+、Ca2+。
反应的离子方程式是。
(2)制备K2Cr20,
①向KCO4净化液中通入过量的CO2可制得K2Cr2O。反应的化学方程式是
②电解K2CrO4净化液也可制得K2Cr2O7,
装置示意图如图1。
稀KOH溶液
KCO4溶液
i.阴极室中获得的产品有H2和
阳离子交换膜
ⅱ.结合化学用语说明制备K2Cr2O的原理:
图1
ⅲ.取V1mL某K2CrzO7溶液稀释至100mL,移取10mL稀释液于锥形瓶中,加入过量的
BaCL2溶液,滴加23滴酚酞溶液,用mol/L NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶
液的体积为V2mL。则K2C2O,溶液的物质的量浓度为mo/L。
(3)制备C203
在热压反应釜中,将蔗糖(C12H22011)与K2Cr20的混合溶液加热至120℃,可获得
Cr2O3,同时生成K2CO3、CO2。若生成1 mol Cra2O3,理论上消耗蔗糖的物质的量至少是
mol。
(4)应用Cr203
C2O3催化丙烷脱氢生成丙炔,过程中会发生副反应形成积炭。
①该脱氢反应的两种可能的反应过程a、b如图2所示。
i.相同条件下,反应速率更快的是
(填“a”或“b”)。
CH(g)+2H2(g)
ⅱ.该脱氢反应的焓变的计算式为
②温度升高到一定程度时,相同时间内,丙炔
△H
CHg(⑧)
1
的产量降低,原因是(答1个)。
反应过程
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