内容正文:
北京市第三十五中学2026-2027学年度第一学期高三化学10月月考
高三化学10月月考
2026.10
试卷说明:试卷分值100,考试时间90分钟。1卷为选择题,共14个小题,共42分。
IⅡ卷为主观题,包括第15至第19题,共58分。
可能用到的相对原子质量:H1Li7B11C12N14016S32
Fe 56
第一部分
一,选择题(共14个小题,每题3分,共42分。每小题只有一个正确选项,请选择正确答
案填在机读卡相应的题号处)
1.杭州第19届亚运会使用到的材料属于无机非金属材料的是
A.“亚运莲花尊”莲花盆的青瓷
B.火炬“薪火”外壳的铝合金
C.棒垒球馆顶棚的聚四氟乙烯薄膜
D.亚运村衣橱内的由麦秸秆制成的衣架
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.有8个中子的碳原子:
4C
B.1s电子云图:
H,C
C.顺2-丁烯的结构简式:
CH
D.SO2的VSEPR模型:
3.下列过程与取代反应无关的是
A.用油脂生产肥皂
B.葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳
C氨基酸形成多肽
D核苷酸分子间脱水缩合形成核酸
4.下列各组离子不能大量共存的原因与氧化还原反应有关的是
A.Na、AI3+、HCo、CI
B.H*、Fc2+、So、CIo
·C.K+、Ht、NO、CHCO0
D.Ba2+、Ca2+、OH、S032
5.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液的pH减小的是
A.向苯酚钠溶液中通入少量C02气体
B.向NaHCO3溶液中通入少量HCI气体
C.向水中通入少量NO2气体
D.向饱和HS溶液中通入少量SO2气体
6.下列反应的离子方程式书耳正确的是
A.NaOH溶液与醋酸溶液反应:OH+t一H2O
B.CuS04溶液与Ba(OH)2溶液反应:Cu2+SO+Ba2*+20H-BaS0+Cu(OH)2
C.电解饱和食盐水:2C1+2H+电解C2+H2t
D.向Fel2溶液中通入过量的Cl2:2Fe2++Ch—2Pe3++2C
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7.下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是
OH
A.
CIH一C-H+HCN
→CH一CH一CN
B.CH一&-C1+NH,-定条件,CH-&-NH,+HC
C.CHCH,OH+HBr-A CH;CH.Br+H2O
D.C6CH=CH+催化CH,CH,CH
·,实验小组探究S02与Na20,的反应。向盛有S02的烧瓶中加入Na2O2固体,测得反应体
系中02含量的变化如图。
解
100200
300→
下列说法不正确的是
时间/秒
A.有O2生成推测发生了反应:2Na202+2S02=2Na2s03+O2
B.bc段O2含量下降与反应O2+2Na2S03=2Na2S04有关
C.可用HNO3酸化的BaCl2溶液检验b点固体中是否含有N2SO:
D.产物Na2S04也可能是S02与Na2O2直接化合生成的
9.汽车发动机稀燃控制系统主要工作原理是发动机在稀燃和富燃条件下交替进行,尾气中
的NOx在催化剂上反应脱除。其工作原理示意图如下:
NO
CO、CH等
N2 CO2
HO
NO,
BaO
Ba(NO
稀燃
蜜燃
(少量汽油和大量空气混合)(CO、C迅,等过量)
下列说泺不正确的是
A.稀燃过程中,NO发生的主要反应为:2NO+O2L2NO2
B.稀燃过程中,NO2被吸收的反应为:BaO+2NO2一BaNO)2
C.富燃过程中,NO2被C0还原的反应为:2NO2+4C0P2+4C02
D.富燃过程中,CxH被O2氧化的反应为:CH,+(x+y4)O2一xCO2+y2H2O
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I0刑用下图所示的装置进行实验,关于装置丙中实验现象的描述正确的是
选项
装置甲
装置乙
装置丙
装置丙中的实验现象
A
浓疏酸
亚硫酸钠
紫色石蕊溶液
溶液先变红后褪色
小
浓盐酸
二氧化锰
淀粉碘化钾溶液
溶液变为蓝色
浓氨水
氧化钙
硝酸银溶液
先有沉淀生成,后沉淀消失
D
稀硫酸
碳酸钠
饱和碳酸钠溶液先有沉淀生成,后沉淀消失
11,用下图装置和相应试剂进行性质验证实验,不能达到相应目的的是
选项
目的
试剂a
试剂b
试剂c
试剂d
试剂a
A
NO2遇水生成酸
浓硝酸
铜粉
紫色石蕊溶液
NaOH溶液
B
非金属性:
CI>Br
盐酸
KMnO4
NaB.溶液
NaOH溶液
酸性k1MnO4
的
S02具有还原性
硫酸
Na2SO3
NaOH溶液
斌射6
武荆。试剂d
溶液
酸性:乙酸>
饱和NaHCO3
D
乙酸
Na2CO3
苯酚钠溶液
碳酸>苯酚
溶液
I2.KM血O4在实验室和工业上均有重要应用,
一种制取MnCy的原理示意图如下。
软蜢矿(含M血O2)、
KOH固体
加热
含KM血O,的固体稀KOH溶液
含KMnO,的溶液
I
空气
C02
KMmO,固体卡
含KM血O的溶液
Mn02固体
下列说法不正确的是
A,I中反应的化学方程式:2M02+02+4KOH△2KM04+2H,0
B.kⅢ和T坎需过滤
C.制取KMmO4的过程中,1mO2和KO1均可循环利用
D.KM血O4在碱性条件下比在酸性条件下更稳定
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13.科研小组用氧化一沉淀法从废电池浸出液中去除铁:用MO2氧化废电池漫出液中的
Fe2+,再加适量Na2CO,调pH使Fe3*转化为Fe(OH3沉淀。研究发现pH对Fe2+的氧化
率和铁去除率的影响如图1和图2所示。
100
95
易
100
0
70
60
1.0
1.52.02.5
2.533.5445
浸出液州
溶液H
图1出液pH对F氧化率的花响
阳2用Na,C0,调浒液pH对铁去除率的彩响
已知:ipH越大,cH)越小:
iⅱ.酸性条件下MmO2被还原为Mm2*
下列说法不合理的是
A.由图1可知,F2+氧化率随浸出液pH增大而减小
B.若起始漫出液pH=1,M血O2与F2*反应一段时间后,浸出液pH会减小
C.Fe3+转变为沉淀的离子方程式为:2Fe3++3C032-+3H20=2Fe(OH)3l+3C02↑
D.推测若用NaHCO3调溶液pH也可以使Fe3+转化为Fe(OH田3沉淀
14.研究小组为探究Na2S晶体在空气中变质后的产物,进行实验并记录现象如下:
①取Na2S样品加水溶解,得到澄清溶液a。
②取少量溶液加入过量盐酸,有臭鸡蛋气味的气体放出,且出现淡黄色浑浊。
③将②中浊液过滤,向滤液中加入BaC2溶液,产生白色沉淀。
资料:i.NaS溶液能溶解S生成NaSr,Na2Sx与酸反应生成S和HS(臭鸡蛋气味)
iⅱ.BaS易溶于水
下列说法不正确的是
A.②中淡黄色浑浊可能是Sx2与H反应产生的
B.①和②说明该Na2S样品中含有S
C.③中白色沉淀是BaSO:
D.该NaS样品中可能含有Na2SO3
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第二部分(共58分)
15.(10分)NH3具有易液化、含氢密度高、应用广泛等优点,NH的合成及应用一直是
科学研究的重要课题。
(1)以H2、N2合成NH3,Fe是常用的催化剂。
①基态Fe原子的电子排布式为
②实际生产中采用铁的氧化物Fe2O3、Fe0,使用前用H2和N2的混合气体将它们
还原为具有活性的金属铁。铁的两种晶胞(所示图形为正方体)结构示意如下:
1.两种晶胞所含铁原子个数比为
ⅱ.图1晶胞的棱长为apm(1pm=1×1010cm),则其密度p=一gcm3。
③我国科学家开发出F®一LH等双中心催化剂,在合成N旺中显示出高催化活性。
第一电离能():D>Li)>Na),原因是
(2)化学工业科学家侯德榜利用下列反应最终制得了高质量的纯碱。
NaCl +NH3 +CO2+H20 =NaHCO34+NH4Cl
①1体积水可溶解1体积C02,1体积水可溶解约700体积NH。NH极易溶于水
的原因是一。
②反应时,向饱和NaCl溶液中先通入
③还可以得到副产物NH4C。NH*空间结构为
(3)NH、NHBH3(氨硼烷)储氢量高,是具有广泛应用前景的储氢材料。
元素
H
B
N
电负性
2.1
2.0
3.0
①NH3的中心原子的杂化轨道类型为一。
②NHBH3存在配位键,提供空轨道的是】
®.比较喀点:NHBH__CHCH(填“>”或“<”)。
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16.(15分)向含有NaQH的NaCIO溶液中逐滴滴入Fe$O4溶液,滴加过程中溶液的pH
随SO4溶液的体积的变化曲线及实验现象见下表。
变化曲线
实验现象
12个
1.A→B产生红褐色沉淀
10
ⅱ,B→C红褐色沉淀的量增多
B
M
i.C→D红褐色沉淀的星增多
6
V.D点附近产生有刺激性气味的气体
D
V.D→E红褐色沉淀的量略有增多
FeSO溶液的体积
资料:i.饱和NaCIo溶液的pH约为11
i.Kp[Fe(0H]=2.8X1039
(1)Ch和NaOH溶液制取NaCIo的离子方程式是
(2)A点溶液的pH约为13,主要原因是。
(3)结合离子方程式解释A→B溶液的pH显著下降的主要原因:
(4)NaCIo溶液中含氯各微粒的物质的量分数与pH的关系如下图。
100
80
HCIO
60
40
20
0
5
6
78910
PH
①M点溶液含氯的微粒有」
0
②C点附近生成红褐色沉淀的主要反应的离子方程式是
(5)检验V中气体的方法是
(6)A→D的过程中,溶液的pH一直下降,原因是
(7)整个滴加过程中发生的反应与、傲粒的浓度等有关。
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17.'(10分)黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌性,一种合成路线如下。
CHO
CHO
B
(CH)2S0,
Ti.NaOH
B战剂a
催化荆1C,H,OBr
加热
C H,O2Br ii.HCI
CHO加热
OCHOCH
OH
OCH
HO00H
Br
DDQ氧化
K
试剂a
L
HO O
CIHIcO
CgH4O4加热
CisHigOs
G
OCH3
多步反应
H00
R
R
OH
DDQ氧化
已知:
(1)X中含有的含氧官能团为醚键、
(2)A→B反应的化学方程式是
(3)B→D的反应类型是
0
(4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是。
(5)G转化为J需加入KC0p
①J的结构简式是。
②KC03的主要作用是
(6)F和L生成X经历如下多步反应:
OCH
定条件,
M
HO
第一步
第二步
第三步
已知:I.R-CH0+R4-CH,C-R一定条件R-CH=C-C-R5
I.
ORC-0+ROH+ROH
①(的结构简式是
②)三步反应中,涉及生成手性碳原子的为第步(填“一”“二”或“三”)。
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18.(11分)一种利用富锂卤水(含Li*、Na*、Mg2+、CI、硼酸根等)中制备碳酸锂的
工艺如下:
纯醌
草酸枘
石灰扎
溶液4x>碳酸短
纯碱
溶液3
iv
有机溶剂
溶液2
二次除碳
沉淀4
→溶液1
沉淀3
一次除锁
富鲤商水1
>沉淀2
除
含硼书机溶液
已知:室温下相关物质的K即如下表。
化合物
MgCO3
Mg(OH)2
CaC204
CaCO;
Ca(OH)2
LizCO3
Ksp
6.8×106
5.6×1022.3×109
2.8×109
5.5×106
2.5×10-2
(1)i中,操作的名称是一。
(2)ⅱ可除去80%的Mg2+,该过程中生成Mg2(OH2C03反应的离子方程式为一。
(3)道中,得到的沉淀3的成分有一。
(4)有人提出:可省略向溶液3中加入草酸钠这一步,该建议(填“可行”或
“不可行”),理由是一。
(5)一种测定碳酸锂产品纯度的方法如下:
步骤I.取agLi2CO3产品,加入c1 mol-L-1 Vi mL H2SO4标准溶液,固体完全
溶解;
步骤Ⅱ.加热溶液,缓缓煮沸一段时间后自然冷却至室温;
步骤Ⅲ.以酚酞为指示剂,用c2 mol-L-I NaOH标准溶液滴定至终点,消耗溶液体
积为2mL。
①已知:杂质不与H2S04、NaOH溶液反应。该Li2C03产品纯度为一(写出
计算式,用质量分数表示)。
②步骤豇的目的是;若省略步骤Ⅱ,直接进行步骤皿,将导致测得的
Li2C03产品纯度(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
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19.(12分)某小组探究Fe2S3的制备。配制0.1molL的FeCl3溶液和0.1molL1的Na2S
溶液备用。
【查阅资料】
i,FeS,FezS3均为黑色固体,难溶于水,
i.Fe3++6→FeF6]3,[FeF6]为无色离子。
ⅲ,硫单质微溶于乙醇,难溶于水。
【设计并实施实验】
编号
实验
实验二
1mL0.1mol工lNa2溶液
0.5ml0.1molL1FeC3溶液
操作
1mL0.1molL1FeC3溶液
浊液X
1.5mL0.1 mol-L-I Na2S溶液
迅速产生黑色沉淀a,振荡后黑色沉淀
现象
溶解,并产生有奥鸡蛋气味的气体,最
产生棕黑色沉淀
终得到棕黄色浊液X
(1)实验一中,根据复分解反应规律推测,生成黑色沉淀a的离子方程式为
(2)进一步检验浊液X的组成,过程如下。
蒸馏水
无色清液
离心分高
淡费色固体
标黄色围休
元辞
离心分高
浊液又
离心
红祸色固体
红祸色清液
1mL0.1 mol-L-I NaSi溶液
黑色国体b
离心分离
①通过对浊液X组成的检验,推测实验一的黑色沉,淀a溶解过程中有氧化还原反
应发生,实验证据是
②经检测,黑色固体b中含有FeS。甲同学认为,FS是由红褐色清液中的Fe2+,
与加入的S2反应产生的。乙同学认为该推测不严谨,理由是
(3)实验二制得了FeS3,但其中含少量F(OD3
①生成Fe(OD3的离子方程式为
②从化学反应速率角度推测实验二的棕黑色沉淀中不含$的原因:
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实验三
小组同学进行如下图所示的改进头验。经检验,黑色沉淀c为纯净的FzS。
1mL0.1 mol-L-FcCL济液1.5mL0.1molL-1NaS落浓
2 mL I mol-L!NaF游液
无色清液
累色沉c
(4)实验三中,由无色清液生成FC2S,的离子方程式为
【反思与评价】
(5)对比三个实验,实验三能成功制备F2S:的原因是
草稿纸
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