内容正文:
2026-2027学年第一学期高三年级
第一次阶段性考试
化学试卷
命题人:钟秋菊
审题人:谢思文
注意事项
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。试卷共8页,答题前请核对页数是否完整。
2.答题前,请将自己的班级、姓名、学号、考场号填写在答题卡指定位置。
3.答题时,请将答案填涂在答题卡指定位置,超出答题区域或写在草稿纸上的答案无效。
4.考试期间不得使用计算器、电子词典等与考试无关的物品。
一、单项选择题(本题共16小题,1-10题每小题2分,11-16题每小题4分,共44分。在每小题给出的
四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1.化学之美,对称之美。下列说法正确的是
A.互为镜像的手性分子性质完全相同
B.苯分子是正六边形结构,单双键交替呈现完美对称
C.BF3的VSEPR模型为
D.具有皇冠形状的Sg(
)分子中S的杂化方式为sp3
2.下列对化学原理的理解和应用不正确的是
A.洪特规则可以解释基态碳原子存在2个自旋方向相同的单电子
B.春节人们燃放多彩的烟花可以用电子的跃迁来解释
C.乙烯中碳碳双键容易发生加成反应,因为其中的σ键不如π键稳定
D.多数保湿的护肤品中含有甘油,因为甘油与水分子间能形成氢键从而锁水保湿
3.下列化学用语正确的是
Hr[ir
B.基态碳原子的价电子排布图为日
2s
2p
A.HS的电子式:
C.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图
D.基态铍原子最外层的电子云轮廓图
4.实验室用如图所示装置进行甲烷与氯气(物质的量之比1:1)反应的实验,在光照条件下反应一段时间后,
下列说法正确的是
A.若甲烷中的1mol氢原子被取代,则需要消耗0.5mol氯气
CH,和CL2
B.上述反应中共生成五种有机产物
C.取反应后试管内的少量溶液,滴入AgNO3溶液,产生白色沉淀,
饱和
说明生成了HCI
NaCI溶液
D.光照时,试管内气体颜色逐渐变浅,试管壁出现油状液滴,试管内水面上升
高三年级化学学科第1页共8页
5.下列事实不能用电负性解释的是
A.氯与钠形成离子键,氯与氢形成共价键B.酸性:FCH,COOH>CICH,COOH
CHCHCN
C.熔点:千冰<石英(SiO2)D.CH3CHO与HCN发生加成反应的产物是
OH
不是CH3 CHOCN
6.结构决定性质,下列对有关事实的解释错误的是
选项
事实
解释
沸点:CS2>C0
CS2中C-S键能小于C02中C-0键能
B
CuSO4饱和溶液降温析出的晶体具有规则的几何外形
晶体具有自范性
Q
超蕃(一种笼状分子)可特异性捕获C02分子
超蕃空腔的尺寸与C02匹配
壁虎能在天花板上行动自如
它的细毛与墙体之间存在范德华力
A.A
B.B
C.C
D.D
7.内酯Y可由X通过电解合成,并在一定条件下转化为Z,转化路线如下,下列说法正确的是
OC,H
OH
电解
C.H,OH
催化剂
Z
A.X的核磁共振氢谱有7组峰
B.X、Y、Z中所有原子一定处于同一平面
C.通过分子结构可以推测,Y在水中溶解度较小
D.X、Y、Z与足量H反应,所得产物中手性碳原子数目相同
10.下列关于物质性质或应用解释正确的是
选项
性质或应用
解释
A
导电性:石墨>金刚石
石墨中存在自由移动的阴阳离子,而金刚石中没有
B
碱性:CHNH>NH
-CH3是吸电子基团,使得-NH中N的电子云密度变大,碱性变强
碱金属中Li的熔点最高
碱金属中锂离子的半径最小,形成的金属键最强
D
18-冠-6醚能识别K*
冠醚中的O通过离子键与K+作用
A.A
B.B
C.C
D.D
9.下列反应方程式书写正确的是
A.AgCI沉淀溶于氨水:AgC+2NH3一[AgNH)]+CI
0
OH
B.苯酚钠溶液中通入少量CO2:
+C0+H0-→C032+2
C.乙二醇与过量酸性高锰酸钾反应:5HOCH2CH2OH+8Mn04+24H+→5HO0C-C0OH+8Mn2++22H2O
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OH
OH
D.酸催化苯酚与甲醛等物质的量反应:n
+nHCHO△H
CH,OH
10.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
乙醛与银氨溶液水浴加热,生成光亮的银镜
乙醛具有氧化性
B
在形成酯的过程中,甘油比乙醇更容易被修饰
甘油的沸点比乙醇高
苯酚有毒,且有腐蚀性
苯酚不能用来消毒杀菌
D
甲醛的水溶液可用于保存生物标本
甲醛能使蛋白质变性
A.A
B.B
C.C
D.D
11.有机物M(2-甲基-2-氯丁烷)常用作有机合成中间体,存在如图转化关系,下列说法正确的是
A.N可能具有顺反异构
N
水
B.L中含有手性碳原子
C.L一定能被氧化为醛或酮
NaOH醇溶液
催化剂
D.M的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有1种
M
浓HC1、△
L
12.化合物XY3Z3ME12是良好的电和热绝缘体,组成元素原子序数均小于20,且在前四个周期均有分布。
仅X和M同族,电负性:X<M;Y和Z同周期,Y的基态原子价层电子排布式为ns-pn-2,Z的基态原
子价层的s和p轨道电子数相同;E在地壳中含量最多。下列说法正确的是
A.熔点:ZE<ZL
B.第一电离能:X>Y
C.Y的最高价氧化物对应的水化物是一元弱酸
D.ME+的空间结构为平面三角形
13.由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
CH4分子的空间结构为正四面体形
CH的沸点比SHL低
H3分子的空间结构为三角锥形,且N原子含有
NH3能与CSO4溶液反应生成深蓝色配合
B
孤电子对
物
甘氨酸中含有羧基和氨基
甘氨酸能与酸、碱反应生成盐
D
NaCl晶体中含有强烈的离子键
NaCl晶体具有较高的熔点
A.A
B.B
C.C
D.D
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14.下列实验操作、现象与结论均正确的是
选项
操作与现象
结论
用裂化汽油萃取溴水中的溴,且将有机层从分液漏
A
裂化汽油密度比水小
斗上口倒出
向蔗糖的酸性水解液中加入新制银氨溶液,未出现
蔗糖未水解
银镜
向5mL碘水中加入1mL CCL4,振荡,再向试管中
C
I2在溶剂中的溶解度大小:HO>CCL4
加入1mL浓的KI水溶液,有机层颜色变浅
向己烯和己烯的18-冠-6冠醚溶液中分别滴加酸性
K+能够与18-冠-6冠醚形成超分子,增
D
KMnO4溶液,振荡后,后者褪色较快
大KMnO4在有机溶液中的溶解度
A.A
B.B
C.C
D.D
15.Fet的配合物呈现不同的颜色。如[Fe(H2O)+为浅紫色,[Fe(SCN)]3为红色,[FeF]3为无色。某同学为
探究F3+配合物的性质进行如下实验,下列有关说法正确的是
H,
3滴0.1molL1KSC
3滴0.1molL1NaF
FeNO,)·9H,Os)
→溶液虹
→溶液Ⅱ
溶液Ⅲ
(黄色)
(红色)
(无色)
A.[Fe(SCN)3配离子中提供孤电子对的原子是C原子B.1mol[Fe(HO)]+离子中含有12Na个o键
C.与Fe3+形成配位键的稳定性强弱:HO>SCN>FD.Fe3+的价层电子轨道处于半满状态,较稳定
16.钒也是人体必需的微量元素,能参与代谢调节。研究发现某些含钒配合物有降血糖功能,糖尿病药物Q
的制备流程如下:
500C
NH.VO:
V205
氨水
p
COOH
COOH
COOH
→
SH
M
N
己知:pK=-lgK
A.pKa(M)<pKa(N)
B.Q中n=1时,V的化合价为+6
C.反应时控制pH7.5,Q的产率最高,pH偏小时,Q的产率降低
D.P中O-C=0的键角小于C-S-H的键角
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二、非选择题(本题共4小题,每小题14分,共56分。)
17.为探究Cu+和A1+与氨水形成配合物的反应,进行如下实验。
【查阅资料】在水溶液中,中心离子d轨道中电子数会影响其对配体种类的选择。
(1)基态A13+的核外电子排布式是1s22s2p°:补全基态Cu2+的核外电子排布式:[Ar]
【实验1】探究Cu+的配位反应
2mL 1mol/L
氨水
沉淀溶解
①
溶液为深蓝色
滴入1mol/L
氨水
等分
试管a
2mL 1mol/L
两份
CuSO4溶液
2mL 1mol/L
NaOH溶液
无明显变化
蓝色
②
悬浊液
试管b
(2)产生蓝色沉淀的离子方程式是
。往试管a中继续加入95%乙醇,过滤、
洗涤、干燥可得蓝色晶体,蓝色晶体的化学式为
。加入95%乙醇的目的是
(3)对比①和②,从沉淀溶解平衡角度解释①中实验现象产生的原因:
0
【实验2】探究A1+的配位反应
(4)实验⑤的目的是
1.5mLpH=12
.1.5mL0.25mol/L
氨水
Al2(SO4)3溶液
(⑤)小组同学猜测实验③和④中沉淀溶解的原因可能是
A+与OH形成了配离子,并通过如下实验验证了猜测。
【操作】a.测定反应后试管c和d中溶液pH,二者均
白色悬浊液
等分三份
3mLpH=12.2
显碱性:
3mLpH=12.2
氨水
3mL水
NaOH溶液
b.再分别向试管c和d中加入适量NHCI固体,
(填实验现象)。
③
④
⑤
【分析】结合实验现象说明上述猜测合理的理由是
试d
沉淀溶解
沉淀溶解
沉淀不溶解
(6)进一步证实:实验③和④中A1+仅与OH配位。解释④中白色沉淀溶解的速率大于③中的原因:
【反思】中心离子核外电子构型影响配位键中共价键和离子键的成分:A1+易与OH形成离子键成分较大
的配位键;Cu+能与NH3形成共价键成分较大的配位键。
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18.2025年诺贝尔化学奖颁发给了在开发金属有机框架(简称MOFs)的研究中作出巨大贡献的科学家。
MOFs材料由金属离子或团簇与有机配体组装而成,具有独特的晶体结构。其中一种利用Z+与2-甲基咪
唑(Hmim)有机配体制备金属有机框架材料Zn(Hmim),的过程示意图如下。
定条件
、孔道直径
0.34nm
Zn2
Hmim
Zn(Hmim)2
已知:(①C02和N2的输运直径分别为0.33m和0.36mm:②
脱去质子后形成的阴离子为
NH
回答下列问题:
(1)Zn在元素周期表的区,基态Zn+的空间运动状态有
种。
(2)利用Zn(Hmim),可以分离Co2和N的原因为
(3)与Zn+的配位能力强弱:
(填>=”或“<)。
(4)在酸性条件下Zn(Hmim),材料的稳定性降低,原因可能是
(5)Zn(Hmim),(M=229g·mol)的立方晶胞如图1(只显示Zn+,Hmim未画出),Zn2+分别沿x、y、z轴的
投影图均相同(如图2)。
●●m
图1
图2
11
①用原子分数坐标可表示晶胞中各原子的位置,若m点原子的分数坐标为2'40
则n点原子的分数
坐标为一。
②设Na为阿伏加德罗常数的值,晶胞边长为am,该晶胞的密度为
gcm3。(列出计算式即可)。
19.某化学小组为探究卤代烃水解反应与消去反应的规律,进行如下实验。
江.探究卤代烃的水解反应与消去反应:
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酸性KMnO,溶液
碎瓷片
B
实验:向烧瓶A中加入1-溴丁烷和氢氧化钠的水溶液,加热:试管B中溶液褪色。
实验i:向烧瓶A中加入1-溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液,加热;试管B中溶液褪色。
实验:分别取实验和i反应后的烧瓶A中上层清液于试管中,加硝酸酸化的AgNO,溶液,均产生黄色沉
淀。
(1)烧瓶A中加入碎瓷片的作用是
(2)甲同学认为实验中酸性高锰酸钾溶液褪色,因此发生了消去反应,其理由是」
。
乙同学认为
反应体系中的物质
(填结构简式)挥发进入试管B中也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,否定了甲同
学的结论。
Ⅱ.在上述实验i的体系中同时检出水解产物与消去产物。进一步查阅文献资料,获知:
a.与官能团相连的碳称为,碳,与α碳相连的碳原子称为B碳
b.阝碳上的氢活性越高,消去反应的速率越大
c.B碳数目越多,取代反应的竞争越小,消去反应的竞争越大
文献数据:表1.两种卤代烃在强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量
卤代烃
取代产物/%
消去产物%
-CH,CH,Br
5
95
CH,CH,CH,CH,Br
90
10
表2两种卤代烷烃在有、无强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量
卤代烷烃
强碱的醇溶液
取代产物/%
消去产物%
(CH3)CHBr
0 mol/L
97
3
(CH3)2CHBr
0.2 mol/L
21
79
(CH);CBr
0 mol/L
81
19
(CH3);CBr
0.2 mol/L
7
93
(3)由以上研究得到结论:
①不同的卤代烃在相同条件下的取代产物与消去产物的含量不同。表1中
CH,CHBr、
CH,CH,CH,CH2Br两者B碳上的氢活性较高的是
(填“前者”或“后者)。
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②强碱的存在有利于消去反应的发生,消去反应中常采用乙醇钠盐作为强碱性试剂。用离子方程式解释乙
醇钠的水溶液显碱性的原因:
③消去产物的含量与卤代烷烃自身的结构有关。相同条件下,(CH)3CBr的消去产物比(CH)CHBr的消去
产物的含量高,原因是
④卤代烃的取代反应与消去反应是共存与竞争的关系,反应受阝碳上的氢活性和
因素的影响。
20.芝麻酚H是芝麻油中重要的香料成分之一,它能使芝麻油的品质更稳定,同时具有优良的抑菌、抗氧
化活性和抗炎作用,在治疗高血压、肿瘤、冠心病、老年抑郁症等药物中具有广泛的应用。一种制备芝麻
酚H的路线如下:
A
1)溴水
OH
Ni/硅藻土
OH
D (CHCO),O
(C。Ho
2)Na0H溶液,加热
OH
OH NaOH,DMSO
(C,HO)CF.COOH
B
C
0
H,0
NaOH溶液。H+
OH
CH,COOH/H,SO
加热
E
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B生成C的反应类型为
,D生成E的反应类型为
(3)E中所含官能团的名称为
。可通过
(填字母)技术直接判断。
A.核磁共振氢谱
B红外光谱
c.质谱
(4)D的结构简式为
(5)由F生成G的化学方程式为
0
(6)化合物X(
)是E的同系物,写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式:(任
写一种)
①含苯环,且环上有3个取代基:
②能发生银镜反应,且滴加FeCl溶液能使其显紫色;
③核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为4:2:2:1:1。
OH
(7)请结合以上流程及已学知识,
为原料,通过三步反应制备HOOC入入√0H
①最后一步反应的反应物的结构简式为
②相关步骤涉及醇的氧化反应,其反应方程式为
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