内容正文:
2026一2027学年(上)高二年级10月练习
化学答案
一、
选择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
B
B
D
C
C
A
B
D
D
D
C
A
A
A
二、
非选择题:(本题共4小题,共55分。)
16.(14分,除标注外,每空2分)
(1)HPO2=H+H2PO2(1分)
(2)B
(3)①减小;6.3×103②玻璃搅拌器(1分);B
(4)CN +CO,+H,O=HCN+HCO;
(5)2.9×104
17.(14分,每空2分)
(1)2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)AH=-747 kJ/mol
ad
①0.042molL1min1
9
(2)
;16
②>
③正向;
60%
18.(13分,除标注外,每空2分)
(1)40(1分),10(1分)
(2)2IO3+5S03+2H=L2+5S0}+H,0
(3)4<t2<4(1分)
(4)甲中溶液分层,下层溶液呈紫红色,乙中溶液变红(甲、乙现象各1分)
(⑤)使用锥形瓶I易被空气中氧气氧化(或碘易升华)
(6)碘化钾溶液能与碘反应生成易溶于水的,提高碘的溶解量
0.0038
(7)0.0012×(0.01-0.0038)
19.(14分,每空2分)
(1)(1分)
低温(1分)
(2)C
(3)①c;反应I为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,CH3OH选择性减小
②增大压强、选择合适的催化剂(各1分)
③曲线b表示CO2的平衡转化率随温度的变化,反应I为放热反应,反应Ⅱ为吸热反
应,250C以前,反应I占优势,250C以后,反应Ⅱ占优势(或其他合理答案,其
中曲线b表示CO2的平衡转化率随温度的变化”1分,其余内容1分)
(4)0.00096(或9.6×104)2026一2027学年(上)高二年级10月练习
化学试题
考试时间:75分钟满分:100分
命题校:北镇市高级中学
可能用到的相对原子盾量:H!
C-12
0-16S-321-127
、进择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四
个选项中,只有一项符合思日要求)
1拉染是中国传统的手工染色技术,染色的核心工艺流程如下
垫料制备
传统工艺:常温H,还原靛蓝(7-15天)
现代工艺:常温连二硫酸钠做还原剂(30分钟)
织物退浆
传统工艺:常温浸泡(数天)
L现代工艺:常温加入淀粉酶(几分钟)
织物染色
常温没泡(数小时,上色效果差)
-煮沸(几分钟,上色效果佳)
下列推论错误的是
A。制备环节:改变还原剂可调控化学反应速率
B,退浆环节:催化剂可大幅度加快化学反应速率
C,退浆环节:加热煮沸可以提高淀粉酶的活性
D.
染色环节:升高体系温度可加快化学反应速率
2.下列说法中正确的是
A反应NaCO,由警HCOON储氢、释氢过程均无能量变化
光
B.由
△H=+88.6Jmol可知,M比N稳定
C.甲醇燃烧热△1=一726.5Jmo尸,则表示甲醇燃烧的热化学方程式为:
2CH,0H0+3),(g)=2C0z(g)+4H,0(g)H=-726.5 kJ.mol
D.2S0,(e+0,(e)=2S0,(g)和4s0,(g)+20,(g)4s0(g)的△H相等
3设从,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
00
A.常温下,0.1mo/L的盐酸溶液中H数目为0.1N、
B.培融状态下,1 nol NaHSO,含有离子的数目为2N。
C.1molN)与0.5molO,充分混合后的气体分子数为N,
D.3H(gN2(g)÷2NH3(g)AH·92kmoP,若放出热量4.6,则转
移电子数日小于0.3NA
高二化学,共(10)预第1而
4.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.工业合成氨,通过液化分离的方式不断移除NH,促进反应正向进行
B.
浓氨水中加入氢氧化钠固体时产生较多有刺激性气味的气体
C.工业生产硫酸的过程中使用适当过量的氧气,以提高$0,的转化率
D.将锌粉和铜粉混合后加入稀硫酸中,产生气体的速率比不加铜粉快
5.在0.2 mol LCHCOOH溶液中存在电离平衡:CHC0OH=H+CH3COO,
下列说法不正确的是
A.加水稀释,c(CH3COO)c(H减小
B.加入少量NaOH固体,溶液导电性增强
C.滴加少量0.2molL盐酸,溶液中c(H)不变
D.加入少量冰醋酸,平衡向右移动,电离程度减小
6.化学反应均伴随着能量变化,研究化学反应中的能量变化对于人类的生产生
活有着重要的意义。下列说法正确的是
能
个反应物
CO(g)+O,(g
AH,==110.5 kJ-mol!
生成物
AH,=-283 kJmol-
C(石墨HO,81
反应过程
AH
CO,®
甲
2
A.
图甲可表示碳的燃烧、盐酸与碳酸氢钠等化学反应的能量变化
B.由图乙可知C0的燃烧热H=-110.5mo
C.由图乙可知24g石墨完全燃烧放出的热量为787kJ
D.由图乙可判断CO能量比CO2能量高
7.下列对化学平衡移动的分析中,正确的个数是
①已达到平衡的反应COCL(g)CO(g)C2(g),加入高效催化剂,v正、v
均增大,且增大的倍数相同
②己达到平衡的反应2S02(g)+D2(g)二2S0(g),及时移除SO3(g),
SO2(g)的反应速率和转化率均增大
③恒温恒容时,向已达到平衡的反应CaO(st3C(s)=CaCz(s)HCO(g)中,再
充入CO,新平衡时c(CO)比原平衡增大
④对于反应2N205(g)≠4N0(gO2(g),其他反应条件相同时,恒压条件下
的反应比恒容条件下的反应更快达到平衡
A.1
B.2
C.3
D.4
8.下列各图所示装置及操作正确且能达到实验目的的是
H,O,溶液
5满
CuSo
2HI(g→H(g)+(
F0.Imol-L
溶液
口H+推
MnO:
2mL1.5%
H,0,溶凌
甲
丙
A.
图甲:观察气体颜色变化探究压强对平衡的影响
B.图乙:
依据U形管两边液面的高低判断金属锌和稀盐酸反应的热效应
C.图丙:探究Fe“、Cu+对H,0,分解速率的影响
·D.图丁:定量测定化学反应速率
9研究人员提出用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:
0
S0,+州,0g反应ⅡS0
太阳能→热能日S0,分解
S0,催化歧化
S燃烧
→热能—→电能
反应I
反应Ⅲ
H,SO
02
已知:①1mol液态H,S0,完全分解生成三种气体时吸收热量275.5J:
②64g固态硫完全燃烧放出热量为592kJ。下列叙述错误的是
A.上述循环至少涉及四种能量转化方式
B.反应:2H,S0,()=2S0,(g)+2H,0(g)+0,(g)△H=+551kmo
C
mos(g)与氧气反应生成moS0,(g)放出的热量大于296k灯
D.反应:3S0,(g+2H,0(g)-2HS0,(0)+Ss)H=+255kmo
10.298K时,溶液中反应H,0,+2H=2H,0+山h在不同浓度时的速率如表所示:
实验编号
1
2
3
4
5
(HIy/mol-L
0.100
0.200
0.300
0.100
0.100
c(H,O,)/mol-L'
0.100
0.100
0.100
0.200
0.300
v(H,O )/mol-1.'s'
0.00760
0.0153
0.0227
下列说法正确的是
0.0151
0.0228
A.该反应的速率方程可表示为c训)×c(H,0)
B.反应开始后的某-时刻存在v(H,O)vHD
C。反应速率常数k与浓度有关
D.温度越商,该反应的反应速率常数k越大
1【根据下列图示所得出的结论正确的是
te(X(mol-L)
导电能力
b
1000kPa
t/min
反应过程
0
加水的体积
甲
丙
A图甲表示温度和压强对反应X+Y三2Z影响的示意图,则该反应的△H>0,
X、Y、Z均为气态
B图乙表示在一定条件下,反应2Xg)一Yg)中()随时间1的变化,则正反
应的AH<O,M点正反应速率<W点逆反应速率
C图丙是某反应A→C的能量变化曲线图E表示能量),则反应中△H=B-E,
D.图丁是一定温度下,将一定量的冰醋酸加水稀释,C1COOH导电能力变化
曲线,则a、b、c三点的电离程度:c>b>a
12.电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量。25℃时,将相同体积的
盐酸和氨水分别加水稀释,溶液的电导率随加入水的体积HO)变化的曲
线如图所示,下列说法不正确的是
A.曲线1表示氨水加水稀释过程中溶液电导率的变化
电1
B.将a、c两点溶液混合,所得溶液中:cCI)<cNH
C.a、b、c三点溶液的pH:a>c>b
D.将a、b两点所示溶液加热至30℃,cNH)/c(Cr)的值变大
V(H.O)
13.汽车尾气中氨氧化物、C0均为大气污染物。有一种催化转化的反应历程如
图所示(TS表示过渡态,图示涉及的物质均是气体),下列说法正确的是
相对能量」·mo少
N-N
TS1
300.0
29840
TS3
1992
TS2
2483
30.0.
00
NO+NO
反应①
0
+C0反应②
C0+NO+C0反应③
-3000
200+N
CO+NO
600.0
5133
反应历程
A.总反应热化学方程式为2N0()+2C0(8)=2C0,(g)+N,(g)AH-,620.9kmor
B.1molN,O(g)和1 molCO(g)成键放热大于ImolC0,(g)和1molN,(g)断键吸热
C.
使用更高效的催化剂可降低反应所需活化能和焓变,从而加快反应速率
D.决定该化学反应快慢的为反应
14.下列实验操作、现象及结论均正确的是
操作操作、现象
给论
己知反应:C0+H,02C0片42H,向K,C0,溶液
在其他条件不变时,
减小生成物浓度,平
中加入少量浓NaH溶液,溶液由橙色变为黄色
衡向正反应方向移动
已知反应:[CuHO)为4+4C1-[CuC1aP+4H20△i>0,
在其他条件不变时,
B
将盛有热CC,溶液的试管置于冷水浴中,试管中溶液由
降低温度,平衡向放
热反应方向移动
蓝绿色变为黄绿色
在其他条件不变时,
向存在平衡体系FcC+3KSCN=Fe(SCN),+3KC的溶
增大生成物浓度,平
液中,加入适量KC固体,溶液颜色变浅
衡逆向移动
室温下,分别向装有大小相同的铝片的两只锥形瓶中加
在其他条件不变时,
D
入等体积的1mol/L的硫酸溶液和18.4mol/L的硫酸溶
反应物浓度越大,反
液,观察到18.4molL的硫酸溶液中产生气泡更快
应速率越快
15.常温下,向某溶剂(不参与反应)中加入一定量X、Y和M,所得溶液中同时
存在如下平衡:)X(aq)+M(aq)≠N(aq):(①Y(aq)+M(aq)=N(aq):
(曲X(aa)≠Y(aq)。X、Y的物质的量浓度c随反应时间:的变化关系如图所
示,300s后反应体系达到平衡状态。
0.16-
30.12
(100,0.112)
300.0.090)
6
0.04
(100.0.011)
300.0.010)X
100200300400500600
丝
下列说法正确的是
A,1=10Os时,反应()的逆反应速率大于正反应速率
B.100-300内,=1.15x103molL's
C,若反应()的E<B阅,则X比Y更稳定
D.若再向容器中加入上述溶剂,则X)、n(Y)均不变
二、非选择题:(体题共4小题,共55分.)
16.(14分)常温下,几种酸或碱的电离常数如表所示。
酸
HCN
H2CO3
HPO2(次磷酸)
H亚
CH:COOH
平
K1-4.5×10-7
动
K
6.2×1010
5.9×102
6.3×10
1.8×105
K24.7×1011
放
回答下列问题:
()已知次磷酸是一元酸,写出HPO2的电离方程式
(2)常温下,将0.1 mol-L-CHCOOH溶液加水稀释,比值变大的是
。(填字母)
平
c(CH,COOH)
c(CH,COO-)
A.
c(CH,Coo)c(H')
c()
B.
c(CH,COOH)
C.
c(CH,COOH)
反
3)已知:HF(aq=H(aqtF(aq)△H<0。
①对0.1mo/LHF溶液适当加热,HF的电离程度,
(填“增大”或“减小"方
常温时,向HF溶液中滴加烧碱溶液,当cF)=I0cF)时c)=_moL。
②实验室用50mL0.50mol/LHF溶液与50mL0.50mo/L NaOH溶液在如图所
示装置中反应,通过测定该反应过程中放出的热量计算中和反应的反应热。
该装置还缺少一种玻璃仪器,该仪器名称为
温度计
内筒
杯盖
隔热层
外壳
该实验用HF溶液替代盐酸测定中和反应的反应热,所测得△H会_(填字母)。
A.偏高
B.偏低
C.无影响
(4)在KCN溶液中通入少量CO2离子方程式为
(⑤常温时,反应CH,COOH+CN一CH,CO0+HCW的化学平衡常数为
(保留两位有效数字)。
17(14分)氮的氧化物是大气污染物之一,用活性炭或一氧化碳还原氯氧化
物,可防止空气污染。同答下列问题:
已知:2CsH0z(g2C0(g)△H=221kJ/mol
C(s)+Ox(g)=COx(g)AH--393.5 kJ/mol
N:(g)+Ox(g)-2NO(g)AH-+181 kJ/mol
e(N)e2(CO2)
()若某反应的平衡常数表达式为K=怎CO(NO!
请写出此反应的热化学方程式:
下列措施能够增大此反应中NO的平衡转化率的是(填字母代号)】
a.增大容器压强b.升高温度c.使用优质催化剂d.增大CO的浓度
(2)向容积为2L的密闭容器中加入活性炭(足量)和NO,
发生反应C(s+2NO(g)≠Nz(g+CO(g),N0和N2的物质的量变化如下表所示,
TC
om 10T2C
物质的量mol
0
5 min
10 min
15 min
20 min
25 min
30 min
NO
2.0
1.16
0.80
0.80
0.50
0.40
0.40
N2
0
0.42
0.60
0.60
0.75
0.80
0.80
©T,℃,0~5min内,以C02表示的该反应速拳v(C0
该条件下的平衡常数K=
②第15min后,温度调整到T2,数据变化如上表所示,则TLT(填>”、“<”
或“”
③若30mn时,保特T2不变,向该容器中再加入该四种反应混合物各2mol,
则此时反应
移动(填“正向”、“逆向”或不”:
最终达平衡时NO的转化率为
04
数边面山
18.(13分)某化学兴趣小组通过以下实验探究加深对化学反应速率和化学反
应限度的认识,并测定化学反应的平衡常数。烟可
实验:探究温度和浓度对反应速率的影响
【实验原理及方案】
在酸性溶液中,碘酸钾(KO,)和亚硫酸钠可发生反应生成碘,加入指示剂
后,根据出现蓝色所需的时间来衡量该反应的速率。
实验
0.01mol/L KIO,
序号
酸性溶液(含淀
0.01mol-L'Na,SO.
蒸馏水的
实验
记录出现蓝
粉)的体积/mL
溶液的体积/mL
体积mL
温度PC
色的时间s
①
5
5
Y
0
②
5
5
40
25
2
③
5
2
35
25
5
()上述表格中:V
mL,2=
mL。不世5形
Gi:
(②)酸性溶液中,碘酸钾和亚硫酸钠反应的离子方程式为
(3)预测t、t2t3由小到大的顺序为
(用“<”连接)。
实验二:探究KI和FcC的反应存在一定的限度
【实验步骤】
i.向5mL0.01 mol-LKI溶液中滴加5~6滴0.01 mol-LFeCl,溶液,充分反
应后,将所得溶液分成甲、乙两等份:
ⅱ.向甲中滴加CC,充分振荡:
ii,向乙中滴加KSCN溶液。
前两亚90
(4)证明反应存在一定限度的实验现象是:山。
.人时中四酒
实验三:测定反应1,(aqH(aq)≥5(aq)的平衡常数K。
常温下,取2个碘量瓶分别加入下表中的试剂,振荡半小时。取一定体积的上
层清液测定l,和工的总浓度。(备注:12与H,0反应微弱忽略不计)
编号
250mL碘量瓶①
250mL.碘量瓶②
试剂
0.5g研细的碘
0.5g研细的碘
60mL0.010 mol-LKI溶液
60mLH,O
1和的总浓度
0.00500mol.L
0.0012mo.L
碘量瓶
锥形瓶
5)不能用普通锥形瓶代替碘量瓶的原因
(⑥)解释配制碘水是将碘单质溶解在K1溶液中的原因
(7)碘量瓶①平衡体系中,c(L)与碘量瓶②中c(L)接近,
平衡常数k
Lmo(列出计算式即可,不要求计算出结果)。
19.(14分)科学家开发催化剂实现C02催化还原制备附加值高的产品。利用
CO2制备甲醇的有关反应如下:
I.
C02(g)+3H(g)≥CH,OH(g)+H2O(g)△H
Ⅱ.C02(g)+H,(g)≥C0(g)+H0(g)
△H2=+41.2kJ/mol
(1)已知反应I可自发,则△H1
0(填>”、“<”或一),
该反应在
条件下可自发进行(填“高温”、“低温”或“任何温度)。
(2)在CO2加氢合成甲醇的体系中,下列说法不正确的是
A.在绝热恒容容器中,反应平衡常数K保持不变,说明反应1、Ⅱ都已
达到平衡状态
B.若气体的平均相对分子质量不变,说明反应1、Ⅱ都已达平衡
C,体系达平衡后,若压缩体积,反应1平衡正向移动,反应Ⅱ平衡不移动
D.升温有利于提高反应中CO2的平衡转化率
3)相温恒压下,向密闭容器中充入3.0molh和1.0molC02,同时发生反应
和反应,测得平衡时CO的转化率、CHOH的选择性和CO的选择性随
温度的变化曲线如图所示。【物质A的选择性=
生成物质A所消耗n(CO
总转化的n(CO,)
100
0
曲线a
000400
曲钱b
0
曲线c
180200220240260280300320340360380400
反应温度(C)
①表示CHOH的选择性随温度变化的为曲线(填“a”或b”或“c”),
理由是
②为了提高CHOH的选择性,除了通过改变温度外还可以采取的措施有
③曲线b在250℃以前随温度变化而减小,250℃以后随温度变化而增大的原
因是
(④T℃、140kPa下,向一容积可变的密闭容器中充入1molC0,与3molH,同时发
生反应1和反应。实验测定达到平衡时,C0,的平衡转化率为80%,C0的
物质的量为02mo,则反应的压强平衡常数K。=
(kP)3(K,为用
平衡分压代替平衡浓度计算的平衡常数)。