四川省绵阳中学实验学校2026-2027学年高二上学期第一次月考 化学试题
2026-10-10
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内容正文:
绵阳中学实验学校高2025级高二(上)第一学月考试
化学试题
说明:1.本试卷分为试题卷和答题卡,其中试题卷由第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分组成,共6页;答题卡共2页。
2.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H—1 O—16 Na—23
第Ⅰ卷 (选择题 共45分)
一、选择题(共15题,每题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)
1.化学助力人工智能的发展,下列说法正确的是
A.锂离子电池放电时,将化学能转化为电能
B.碳纳米管、石墨烯属于传统无机非金属材料
C.计算机芯片、光导纤维的主要成分都是硅
D.硅太阳能电池工作时,将光能直接转化为化学能
2.下列物质属于弱电解质的是
A.NaHCO3 B.CH3COOH C.CO2 D.H2SO4
3.下列物质的水溶液显碱性的是
A.NaCl B.CH3COONa C.NH4Cl D.NaHSO4
4.下列有关水的电离与溶液的pH的说法正确的是
A.pH=7的溶液一定呈中性
B.常温下,0.1 mol/L醋酸溶液的pH<1
C.醋酸抑制水的电离,醋酸钠能促进水的电离
D.煮沸纯水,c(H+)将增大,pH >7
5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 L 0.5 mol/L FeCl3溶液中含有的Fe3+数目小于0.5NA
B.1 L pH=2的稀H2SO4中含有的H+的数目为0.02NA
C.常温下pH=4的HNO3溶液中,由水电离出的H+的数目为10-4NA
D.3 mol H2与1 mol N2充分反应后,生成的NH3分子数为2NA
6.下列电离方程式或离子方程式正确的是
A.碳酸的电离方程式为:H2CO32H+ +
B.CH3COONa水解的离子方程式为:+ H2O +
C.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至中性:
Ba2+ + 2 + 2H=== 2H2O + BaSO4↓ +
D.向稀硝酸中加入铜粉:Cu + 4H+ + 2NO3—=== Cu2+ + 2NO2↑+ 2H2O
7.常温下,由水电离出的 c(H+)=1×10-12 mol/L的溶液中,一定能大量共存的是
A.Na+、Fe3+、、SO
B.K+、CO、SO、Cl
C.Na+、Ba2+、Cl、NO
D.NH、Na+、SO、CO
8.下列实验装置或操作不正确的是
(
氯水
氯水
)
A.酸式滴定管的使用
B.测定氯水的pH
C.碱式滴定管按如图方法排气泡
D.除去CO2中混有的SO2
A.A B.B C.C D.D
9.已知:2SO2(g) + O2(g)2SO3(g) ΔH,不同条件下反应过程的能量变化如图所示。下列说法正确的是
A.反应过程 b使用了催化剂,催化剂改变了该反应的ΔH
B.反应过程b发生两步反应,反应速率由第二步决定
C.由ΔG=ΔH-TΔS可知,该反应在任意温度下都能自发进行
D.该反应的ΔH<0,升高温度,该反应的平衡常数减小
10.醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHH+ + CH3COO,下列不正确的是
A.升高温度,电离平衡正向移动,CH3COOH的电离平衡常数Ka增大
B.0.10 mol/L的醋酸溶液加水稀释,溶液中c(H+)·c()不变
C.向醋酸溶液中加少量CH3COONa固体,电离平衡逆向移动
D.25℃时,向溶液中加少量冰醋酸,电离平衡正向移动,电离程度增大
11.下列有关仪器的使用方法或实验操作说法正确的是
A.酸碱中和滴定实验中,用待测液润洗锥形瓶以减小实验误差
B.滴定实验中,用酸式滴定管盛装KMnO4标准溶液
C.用10 mL量筒量取5.20 mL NaOH溶液
D.用广泛pH试纸测得NaClO溶液的pH约为11.2
12.氯化铵溶液中存在水解平衡:NH4+ + H2ONH3·H2O + H+,下列说法正确的是
A.加水稀释,水解平衡正向移动,溶液中c(H+)增大
B.向氯化铵溶液中加少量NH4Cl固体,水解平衡正向移动,NH4+的水解程度增大
C.升高温度,水解平衡正向移动,NH4+的水解平衡常数Kh增大
D.加水稀释,的值会减小
13.碱性锌锰电池的总反应为:Zn + 2MnO2 + 2H2O = 2MnO(OH) + Zn(OH)2。下列关于该电池的说法中正确的是
A. Zn为负极,发生的电极反应式为:Zn-2e-=Zn2+
B.电池工作时,电子由MnO2经外电路流向Zn
C.电池工作时,溶液中移向MnO2一极
D.MnO2为正极,发生还原反应
14.已知,25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸化学式
CH3COOH
HClO
H2CO3
电离平衡常数(25 ℃)
1.8×l0-5
3.0×l0-8
K1=4.3×l0-7,K2=5.6×l0-11
下列有关说法正确的是
A.等物质的量浓度的各溶液酸性强弱:CH3COOH>HClO>H2CO3
B.将0.1 mol/L的醋酸溶液加水稀释,则 的值会增大
C.向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O == 2HClO+
D.25 ℃,2 mol/L CH3COOH溶液中,c(H+) = 6×l0-2 mol/L
15.25 ℃时,向20.00 mL 0.1000 mol/L BOH溶液中滴入0.1000 mol/L的盐酸标准溶液,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图。下列说法正确的是
A.根据a点pH=11.8可知,BOH为弱碱,Kb(BOH)=10-3.4
B.恰好完全反应时生成BCl溶液,显中性
C.该滴定过程可选择酚酞作指示剂
D.常温下,0.1000 mol/L BOH溶液中,由水电离出的H+浓度为10-2.2 mol/L
第Ⅱ卷 (非选择题 共55分)
二、(填空题,共4题,共55分)
16.(16分)根据所学知识回答下列问题:
(1)Na2CO3俗称纯碱,请用离子方程式解释其水溶液呈碱性的主要原因:____________。
(2)已知:HClO的电离常数Ka=3.0×10-8;HCN的电离常数Ka’=6.2×10-10;
H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11。
回答下列问题:
①写出HClO的电离方程式为:_____________________________________,HClO的电离平衡常数Ka的表达式为__________________。
②根据电离常数可知,H2CO3和HCN的酸性强弱:H2CO3_____HCN(填“>”、“<”或“=”)。
③常温下,等物质的量浓度的NaClO溶液和NaCN溶液,其pH的大小为:NaClO_____NaCN(填“>”、“<”或“=”)。
(3)常温时,pH=2的盐酸Va L与pH=13的氢氧化钠溶液Vb L恰好完全反应,则Va∶Vb = _________。
(4)分别向等浓度、等体积的盐酸和醋酸溶液中加入过量的锌粉,起始反应速率:盐酸______醋酸(填“>”、“<”或“=”,下同);相同条件下反应结束时产生H2的体积:盐酸_______醋酸。
17.(14分)化学是一门以实验为基础的科学。回答下列问题:
已知某烧碱样品中含有NaCl杂质,某同学用酸碱中和滴定法测定该烧碱样品中NaOH的质量分数。
Ⅰ.配制待测液
称量1.0g样品溶于水,配成250 mL待测烧碱溶液。
Ⅱ.酸碱中和滴定:
(1)图1中仪器B的名称为:_________;使用该仪器之前需进行
的操作为 。用图1中仪器______(填“A”或“B”)
放取待测烧碱溶液25.00 mL于锥形瓶中,滴加2滴酚酞作指示剂。
记录盛装0.1000 mol/L盐酸标准溶液的酸式滴定管的初始读数。
某次初始液面如图2所示,此时的读数为_________mL。
(2)滴定:滴定过程中,眼睛始终注视_____________________________,滴定终点的现象是:当滴入最后半滴盐配溶液,_______________________________________________。
Ⅲ.数据记录与处理。
实验
编号
烧碱待测液体V/mL
盐酸标准液体积V(消耗)/mL
实验编号
烧碱待测液体V/mL
盐酸标准液体积V(消耗)/mL
1
25.00
18.05
3
25.00
17.95
2
25.00
18.00
4
25.00
18.95
(3)通过计算可知,该待测液中c(NaOH) =____________mol/L(保留四位小数),该烧碱样品中NaOH的质量分数为 。
(4)误差分析。以下操作会导致测定结果偏高的是______________(填字母)。
A.盛装标准液的滴定管,滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
B.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水
C.未用盐酸标准溶液润洗滴定管
D.读标准液体积时,滴定前平视,滴定后俯视
18.(13分)化石燃料的综合利用既能减少污染,又能提高资源利用率。为了提高煤的利用率,可先进行煤的气化,再将气化产物转化为甲醇。
(1)一定条件下,煤的气化过程如下:
i.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH1 = +131 kJ·mol-1
ii.C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g) ΔH2 = +90 kJ·mol-1
①该条件下,反应CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g)的ΔH=_________________。
②反应CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g)在催化剂作用下的反应历程如下图所示(TS表示过渡态,*表示吸附态),历程中决速步的方程式为_______________________________。
(2)利用反应CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)合成甲醇。该反应的平衡常数K随温度变化如下表:
温度/℃
50
100
T
200
300
平衡常数K
100
13
1
①该反应的ΔH_____0(填“>”或“<”),在_________(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
②T ℃,恒容密闭容器中充入一定量CO和H2发生该反应,能判断该反应已达到平衡的是
A.CO的体积分数保持不变 B.CO的转化率保持不变
C.ν生成(CO) = ν消耗(CH3OH) D.混合气体的密度保持不变
(3)利用反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)合成甲醇。向2L恒容密闭容器中充入1molCO2和3molH2,在不同催化剂下反应相同时间,测得CO2的转化率随温度变化如图所示。
①催化效果最佳的是催化剂_______(填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ” )。
②b点的ν正_______ν逆 (填“>”、“<”或“=”)。
③T5时,平衡常数K=_________________(保留2位小数)。
19.(12分)氧化锌可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。以菱锌矿(主要成分ZnCO3,含少量Fe2O3、FeCO3、SiO2、NiO和PbO等杂质)为原料制备氧化锌的一种工艺流程如下,回答下列问题:
(1)“酸浸”过程中为提高浸出速率,可采取的措施有(写出两条)___________________,“浸渣”中除SiO2外,还含有___________(填化学式)。
(2)“氧化”的目的是将Fe2+转化为Fe3+,写出其反应的离子方程式:_________________。
(3)“滤渣Ⅱ”中除过量Zn外,还含有的另一金属是___________(填化学式)。
(4)“沉锌”时Zn2+转化为ZnCO3·Zn(OH)2,同时放出气体;“煅烧”时ZnCO3·Zn(OH)2转化为ZnO,写出“煅烧”时发生的化学方程式:____________________________。
(5)“煅烧”过程中产生的气体与氢气在一定条件下可转化为甲烷,某种甲烷燃料电池装置如图。
①气体A为__________(填“CH4”或“O2”)。
②电池工作时,电极b附近溶液的pH________(填“增大”“减小”或“无变化”)。
③写出a电极的电极反应式:_______________________________________________________。
绵阳中学实验学校高2025级高二(上)第一学月考试
化学答案
1-15. A B B C A B C B D D B C D B A
1.【答案】A
【解析】
A.锂离子电池属于原电池,放电过程将化学能转化为电能;A正确。
B.碳纳米管、石墨烯属于新型无机非金属材料;传统无机非金属材料指水泥、玻璃、陶瓷;
故B错误。
C.计算机芯片主要成分为Si;光导纤维主要成分为SiO2;C错误。
D.硅太阳能电池直接将光能转化为电能;D错误。
2.【答案】B
【解析】
弱电解质包括弱酸、弱碱、水,强电解质包括强酸、强碱、绝大部分盐、活泼金属氧化物。
A.NaHCO3属于盐,是强电解质;A错误。
B.CH3COOH是弱酸,是弱电解质;B正确。
C.CO2为非电解质,C错误。
D.H2SO4是强酸,是强电解质;D错误。
3.【答案】B
【解析】
A.NaCl属于强酸强碱盐,不水解,溶液显中性;A错误。
B.CH3COONa属于弱酸强碱盐,CH3COO—发生水解,CH3COO—+ H2O ⇌CH3COOH + OH—,
溶液显碱性;故B正确。
C. NH4Cl属于强酸弱碱盐,NH4+发生水解,NH4++ H2O ⇌ NH3·H2O + H+,溶液显酸性;
故C错误。
D.NaHSO4属于强酸酸式盐,在水中全部电离出Na+、H+、SO42—,溶液显酸性;故D错误。
4.【答案】C
【解析】
A.只有常温下pH=7的溶液才为中性;温度改变,中性溶液的pH随之改变;A错误。
B.醋酸为弱酸,部分电离;0.1 mol/L醋酸溶液中c(H+)<0.1 mol/L,pH>1;B错误。
C.醋酸会电离出H+,抑制水的电离;醋酸钠溶液中CH3COO—发生水解,促进水的电离;
故C正确。
D.煮沸纯水,水的电离平衡正向移动,c(H+)增大,pH<7;D错误。
5.【答案】A
【解析】
A. Fe3+发生水解:Fe3+ + 3H2O ⇌ Fe(OH)3 + 3H+,1 L 0.5 mol/L FeCl3溶液中Fe3+数目小于
0.5NA;A正确。
B.pH=2,c(H+)=0.01 mol/L,1 L该溶液中H+数目为0.01NA;B错误。
C.题目没有给出溶液体积,无法计算微粒的具体数目;C错误。
D.N2与H2合成NH3是可逆反应,反应物不能完全转化,生成NH3分子数小于2NA;错误。
6.【答案】B
【解析】
A.H2CO3是二元弱酸,分两步电离,不能一步书写总电离方程式;A错误。
B.CH3COO—水解离子方程式:CH3COO—+ H2O ⇌ CH3COOH + OH—;B正确。
C.NaHSO4在溶液中全部电离为Na+、H+、SO42,不存在HSO4—;向Ba(OH)2溶液中滴加
NaHSO4溶液至中性时,Ba(OH)2与NaHSO4的物质的量按1:2反应,正确离子方程式为:
Ba2+ + 2OH— + 2H+ + SO42 = BaSO4↓ + 2H2O;C错误。
D.Cu与稀硝酸反应,还原产物为NO;D错误。
7.【答案】C
【解析】
常温下,水电离出的c(H+)=1×1012 mol/L<1×107 mol/L,水的电离被抑制,溶液可能是酸性或碱性。
A.碱性环境Fe3+沉淀,酸性环境CO32与H+反应生成CO2气体,故一定不能大量共存;
故A错误。
B.酸性环境CO32会和H+发生反应,不能大量存在;B错误。
C.Na+、Ba2+、Cl—、NO3—与H+或OH—之间均不发生反应,故一定可以大量共存;C正确。
D.碱性环境NH4+与OH—结合成NH3·H2O,酸性环境CO32与H+反应生成CO2气体,故一
定不能大量共存;D错误。
8.【答案】B
【解析】
B.氯水具有强氧化性,会漂白pH试纸,无法用pH试纸测定氯水pH;并且也不能将pH
试纸伸入溶液测pH值,B错误。
9.【答案】D
【解析】
A.催化剂只降低反应活化能,不会改变反应焓变ΔH;A错误。
B.总反应速率由活化能大的慢反应决定,也就是第一步反应决定;B错误。
C.该反应ΔH<0,且反应后气体分子数减少ΔS<0;根据ΔG=ΔHTΔS<0才能自发,故
ΔH<0、ΔS<0,仅低温条件反应自发;C错误。
D.反应物总能量高于生成物,ΔH<0,放热反应;升高温度平衡逆向移动,平衡常数K减
小;D正确。
10.【答案】D
【解析】
A.弱电解质电离吸热,升温平衡正向移动,电离平衡常数Ka增大;A正确。
B.c(H+)·c(OH—) = Kw;温度不变,水的离子积Kw保持不变;B正确。
C.加入CH3COONa固体,c(CH3COO—)增大,电离平衡逆向移动;C正确。
D.加入冰醋酸,平衡正向移动;但“越稀越电离”,弱电解质浓度越大,电离程度越小;
故D错误。
11.【答案】B
【解析】
A. 酸碱中和滴定实验中,锥形瓶不能润洗,否则会使V待偏大,V标偏大,测定结果偏大;
故A错误。
B.KMnO4具有强氧化性,滴定实验中用酸式滴定管盛装;B正确。
C. 10 mL量筒只能读到小数点后1位,不能读到小数点2位;可改用碱式滴定管量取5.20mL
NaOH溶液;故C错误。
D. NaClO溶液具有漂白性,pH试纸不能测具有漂白性的溶液;且广泛pH试纸只能读出
整数,不能读出小数,可改用pH计测定;D错误。
12.【答案】C
【解析】
A. 加水稀释,水解平衡正向移动,但平衡移动程度小,稀释起主要作用,溶液中c(H+)减
小;A错误。
B. 加少量NH4Cl固体,c(NH4+)增大,平衡正向移动,但“越稀越水解”,故水解程度减
小;B错误。
C.盐类水解吸热,升温,水解平衡正向移动,NH4+的水解平衡常数Kh增大;C正确。
D.NH4+的水解常数 ,加水稀释c(H+)减小, 的值会增大;
D错误。
13.【答案】D
【解析】
A.Zn化合价升高,失电子,作负极;发生电极反应:Zn - 2e-+ 2OH—= Zn(OH)2;A错误。
B.工作时,电子从负极Zn流出,经外电路流向正极MnO2;B错误。
C.工作时,原电池中阴离子向负极移动,OH—移向Zn电极;C错误。
D.Mn元素化合价降低,得电子,MnO2为正极;发生还原反应;D正确。
14.【答案】B
【解析】
A. 电离常数:Ka(CH3COOH)=1.8×105;Ka(HClO)=3.0×108;
H2CO3:K1=4.3×107,K2=5.6×1011。
酸性顺序:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3—;A错误。
B.
;加水稀释c(CH3COO—)减小,而Ka不变, 比值增
大;B正确。
C. 根据强酸制弱酸原理;少量CO2通入NaClO溶液中,产物应为HClO和HCO3—;离子
方程式应为:ClO—+ CO2 + H2O = HClO + HCO3—;C错误。
D.2 mol/L CH3COOH溶液中,CH3COOH ⇌CH3COO—+ H+
初(mol/L): 2 0 0
转(mol/L): x x x
平(mol/L): 2-x x x
解得:c(H+) =6×l0-3 mol/L,故D错误。
15.【答案】A
【解析】
A. 根据a点:0.1000 mol/L BOH溶液pH=11.8,可知溶液中c(OH)=102.2;故BOH为弱碱,
Kb (BOH) ≈ (102.2)² /0.1 =103.4;A正确。
B. d点V(HCl)=20.00mL恰好完全反应,生成强酸弱碱盐BCl,由于B+发生水解,溶液显
酸性;B错误。
C.恰好完全反应时生成BCl,溶液显酸性,故选用甲基橙作指示剂,不能选酚酞;C错误。
D.根据a点,0.1000 mol/L BOH溶液pH=11.8,则由水电离出的H+浓度为1011.8mol/L;
故D错误。
16.(16分,每空2分)
(1) +H2O +OH
(2) ①HClOH++ClO Ka =
② > ③ <
(3) 10∶1或10
(4) > =
17.(14分,除标注外,每空2分)
(1)酸式滴定管(1分) 检查活塞是否漏水(1分) A(1分) 0.70
(2)锥形瓶内溶液颜色的变化(1分)
溶液由浅红色变为无色,且半分钟内不变色
(3)0.0720 72.0%
(4) AC
【解析】
(4)①用0.10mol/L的盐酸标准溶液滴定4次,舍去误差过大的实验4,其余三次平均消耗盐酸的体积为18.00mL,根据c(NaOH)·V(NaOH) = c(HCl)·V(HCl),求出:
②则250mL待测液中所含NaOH的物质的量为:
n(NaOH)=c(NaOH)×V = 0.072mol/L×0.25L= 0.018 mol
m(NaOH)=n(NaOH)×M = 0.018mol×40g/mol = 0.72g,
烧碱样品的纯度为:0.72g÷1g×100% = 72.0%
(5)误差分析。
A.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,气泡会抬高液面,使得V(标准)偏大,浓度偏大;
B.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水,无影响;
C.未用盐酸标准溶液润洗滴定管,标准液浓度偏小,V(标准)偏大,浓度偏大;
D.读标准液体积时,滴定前平视,滴定后俯视,V(标准)偏小,浓度偏小。故选AC。
18.(共13分,除标注外,每空2分)
(1) ① - 41 kJ/mol
② 或
(2) ① <(1分) 低温 (1分) ②AB
(3) ① I(1分) ② > ③ 2.08
【解析】
(1) ①反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),根据盖斯定律,该反应=反应ii-反应i,故
,故;
②已知反应的活化能越大反应速率越慢,多步反应的总反应速率取决于最慢——即活化能最大的一步反应, 即或;
(2)
①反应,随温度升高,平衡常数减小,即升温平衡逆向移动,则该反应正反应是放热反应,且正反应气体分子数减少,ΔS<0,根据ΔG=ΔH-TΔS<0反应能自发进行,故低温时反应能自发进行。
②A.CO的体积分数保持不变说明各组分的含量不再变化,证明反应达到平衡状态;
B.CO的转化率是一个变化的量,保持不变时,证明反应达到平衡状态;
C.均为逆反应方向,且一直相等,不能证明达到平衡状态;
D.反应物生成物均为气体,则混合气体的总质量不变,恒温恒容,则体积不变,因此混合气体的密度始终保持不变,不能据此判断反应达到平衡状态;故选AB。
(3) 【分析】催化剂只改变速率,不改变平衡,故在相同温度时,用不同的催化剂,达到平衡时CO2的转化率相同,结合图像可知,温度低于T4时反应未达到平衡,温度高于T4时反应达到平衡,且随温度升高,CO2的平衡转化率减小,可知升温平衡逆向移动,故该反应为放热反应。
①T4之前,相同温度下,催化剂 Ⅰ 对应的CO2转化率较高,则催化效果最佳的是催化剂Ⅰ;
②b点未达到平衡状态,反应正向进行,则b点的v正>v逆;
③由图可知,T5时, CO2的平衡转化率为60%,则CO2转化的物质的量为0.6mol,由此,
列三段式: ,
故平衡浓度分别为0.2mol/L,0.6 mol/L,0.3 mol/L,0.3 mol/L,
平衡常数。
19.(共12分,除标注外,每空2分)
(1) 升高温度;适当增大硫酸的浓度;粉碎;搅拌等(任写2条) PbSO4(1分)
(2) 2Fe2+ + H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O
(3) Ni(1分)
(4) ZnCO3·Zn(OH)2 2ZnO + CO2↑ + H2O
(5) ①CH4(1分) ②增大(1分) ③CH4-8e + 10 OH =CO32+7H2O
【解析】
(1)提高“酸浸”速率的措施可从增大反应物接触面积、升高温度、增大酸的浓度等方面考虑,如将菱锌矿粉碎、适当升高温度、适当增大稀硫酸浓度、搅拌等;菱锌矿中的ZnCO3、FeCO3、CaCO3;等与稀硫酸反应,SiO2不反应,PbO与稀硫酸反应生成PbSO4沉淀,所以“浸渣”中除SiO2外,还有PbSO4。
(2)菱锌矿中含有FeCO3,“酸浸”后溶液中有Fe2+,“氧化”的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。
(3)“还原”步骤中加入锌粉,Zn与Ni2+发生置换反应,所以“滤渣I”中除过量Zn外,还有Ni。
(4)“煅烧”时ZnCO3·Zn(OH)2转化为ZnO,同时产生CO2气体和H2O,化学方程式为:
ZnCO3·Zn(OH)2 2ZnO+CO2↑+H2O
(5) ①由图可知,电子从a电极流出,经外电路流向b电极,说明a电极为负极,b电极为正极;燃料电池中,燃料在负极失去电子,发生氧化反应,故气体A为CH4。
②b电极为正极,通入的气体B为O2,在碱性条件下,正极电极反应式为:O2 + 2H2O +4e- =4OH-,
因此b电极附近的溶液pH增大。
③a电极为负极,碱性条件下,CH4在负极上失电子转化为CO32,因此a电极反应式为:
CH4-8e + 10 OH = CO32 + 7 H2O
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