内容正文:
人大附中2027届高三十月质量检测练习
化学
说明:本试卷19道题,共100分:考试时间90分钟:请在答题卡上填写个人信息,并将条形码贴在答题
卡的相应位置上。
可能用到的相对原子质量:H-1Cu-64Au-197
一、选择题(每小题3分,共42分。在每小题所给出的四个选项中,请选择最符合题目要求的一项)
1.我国科研人员在研究嫦娥五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿旷(F©TO)存在亚纳米孔道,吸附并
储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水
储存起来以供使用。下列说法不正确的是
A.月壤钛铁矿中存在活泼氢
B.将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C.月壤钛铁矿加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应
D.将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙酸的分子模型:
混
B.SO2的VSEPR模型:
C.H202的电子式:H:9:9:H
D.HCHO与H0分子间的氢键:C-一H…O
3.以下反应中硫元素只被氧化的是
A.向溴水中通入少量S02气体,溶液颜色变浅
B.硫粉和铁粉混合均匀,加热,生成黑色固体
C.向硫化钠溶液中加入几滴硝酸银溶液,生成黑色沉淀
D.向硫代硫酸钠溶液中加入稀硫酸,出现乳白色浑浊
4.解释下列事实的方程式不正确的是
A.红棕色的NO2溶于水变为无色:3NO2+H0=2HNO,+NO
B.将铁丝放入疏酸铜溶液中,铁丝表面变红:2Fc+3Cu2+=2Fe3++3Cu
C.向碳酸氢钠溶液中加入少量澄清石灰水,产生白色沉淀:
2HC0+Ca2++20H=CaC03l+2H20+C032-
D.向酸性KMnO4溶液中滴加NaHSO,溶液,溶液紫色褪去:
2Mm04+5HS03+Ht=2Mn2++5S042-+3H20
5.84消毒液是一种常见的含氯消毒剂。下图为某品牌84消毒液说明书中的部分内容。
产品说明:本品是以次氯酸钠为有效成分的消毒液。
注意事项:①本品易使有色织物脱色。
②不得将本品与酸性产品[如洁厕类(含浓盐酸)清洁产品]混合使用。
③置于避光、阴凉处密封保存。
1/10
已知:25℃时,H2C03的K1=4.5×107K2=4.7×10ⅡHC10的K-4.0x103
下列分析不正确的是
A.制备该消毒液的离子方程式为:Cl2+2OH=CI+CI0+H20
B.①的原因主要是十1价氯的化合物具有氧化性
C.②的原因主要是该消毒液遇强酸可发生反应:CI+C10~+2H=C2t+H20
D.③需要密封保存的原因是敞口时会发生:2 NaCIo+C02+H2O=2HClO+Na2CO,HC10易分解
6.实验室检验下列气体时,选用的除杂试剂和检验试剂均正确的是
选项
气体
除杂试剂
检验试剂
A
浓硝酸分解产生的0,
无
湿润的淀粉-K1试纸
浓盐酸与MmO2反应产生的C2
NaOH溶液
湿润的有色布条
C
木炭和浓硫酸反应产生的C02
饱和NaHCO,.溶液
澄清石灰水
D
NH4HCO3分解产生的NH3
CaO和NaOH混合物
湿润的红色石蕊试纸
7.下列实验的对应操作中,不合理的是
蒸馏水
浓疏酸
日液离刻度
线约1cm
·蒸馏水
眼睛注视锥形瓶中溶液
A.用HCI标准溶液滴
C.从提纯后的NaCl
D.配制一定物质的
B.稀释浓硫酸
定NaOH溶液
溶液获得NaCl晶体
量浓度的KCl溶液
8.探究铜与浓硫酸的反应,并验证气体产物的性质,实验装置如图所示。
钢丝
有液(
浓硫酸
,溶液b
溶油
下列说法正确的是
A.反应中浓疏酸只体现了氧化性
B.溶液a和溶液b可依次选用品红溶液和酸性高锰酸钾溶液
C.溶液c可选用浓NaOH溶液或浓NaHSO,溶液
D.随着反应进行,硫酸的浓度逐渐降低,可能生成氢气
2/10
9.25C、101kPu下,①2Nag+号0:g)=Na0间Ah=-414kKJ-moH
2
②2Na(s)+0zg)一Na202(s)△H2=-511 kJ-mol-
关于Na20和Na2O2的下列说法中正确的是
A.N20和Na2O2均为离子化合物,阴、阳离子个数比不相等
B.随温度升高,反应①、②的速率加快,反应①的速率大于反应②的
C.向H2180中投入Na202周体:2H2180+2Na202=4Na+40H+18021
D.25c、101ka下:Na00+号0g)=Na0肉AM=-97Jmor1
10.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是
选项
实验操作和现象
结论
向NaBr溶液中滴加过量氯水,溶液变为橙色,再加入淀粉KI溶液,
A
氧化性:C2>Br2>2
溶液变为蓝色
将补铁剂溶于盐酸,过滤,将滤液加入KMO4溶液中,溶液紫色褪去
补铁剂中含有二价铁
在5 mLFeCl3溶液中滴加2滴Na2SO3溶液,溶液变为红褐色,再滴加
发生了水解反应和氧
KFe(CN)溶液,产生蓝色沉淀
化还原反应
将充满NO2的试管倒扣在盛有足量水的水槽中,试管中液面上升,试
收集的NO2中含有不
D
管顶部仍有少量气体
溶于水的杂质气体
11.工业上可用盐酸、饱和食盐水和二氧化锰浸取方铅矿(主要成分为PbS,含有FS2等杂质)。
已知:i,常温下,PbC2难溶于水:Pb2+可以与C1形成PbC。
iⅱ.FeS2可溶于一定浓度的盐酸。
MnO2、H
Fe2
S
道.浸取过程中还存在如右图的反应。
反应I
反应Π
下列说法不正确的是
Mn2+
Fe
FeSz
A.反应I中,每消耗3 mol MnO2,生成3 mol Fe3+
B.浸取方铅矿时,饱和食盐水的作用主要是提高含Pb物质的溶解性
C.反应.Ⅱ中,发生反应的离子方程式为:2Fe3++FeS2=3Fa2++2S
D.反应Ⅱ速率逐渐变慢,其原因可能是生成的S覆盖在F©S2固体表面
12.将CuSO4溶液分别滴入Na2CO,溶液和NaHCO,溶液中,均产生沉淀和气泡。取①中沉淀洗涤后,加
入足量盐酸,无气泡产生;取②中沉淀洗涤后,加入足量盐酸,产生少量气泡。
0.]mol-L-!
0.Imol-L-
CuSO4溶液
CuSO,溶液
0.Imol-L-!
0.ImolL-!
目Na,CO,浓液
NaHCO,落液
①
②
3/10
下列分析不正确的是
A.Na2CO、NaHC0,溶液中均存在c(C0)+cHC0)+cHCO)=0.1moL
B.CuSO4能促进Na2CO3、NaHCO的水解
C.①中发生的反应:Cu2++2C0+2H20=Cu(OH2l+2HC0
D.对比①②沉淀加入足量盐酸后的现象,说明溶液的c(OH)和c(CO)均对沉淀成分有影响
13.实验室可由工业级铬酸钠(Na2CrO4)为原料制取CNH4)hCr2O,流程如下。
NaCr04浓疏酸含NaC20,
NazCr2O,.NC国体、水
溶液】
的溶液
晶体
加格浓缩龙格过滤→N)hC,0,
Ⅲ
NaCr2O1
200
下列说法不正确的是
160
A.I中发生的反应为:
NH)CrO
1204
2Na2CrO4+H2SO4=Na2Cr207+Na2SO+H2O
NH.C
80
B.Ⅱ中的操作:加热浓缩,冷却结晶,过滤
40
C.由I可判断加热浓缩的温度下,溶解度:NaCl<NH,Cl
Na SO
D.趁热过滤后,NH4hCr2O,存在于母液中
20406080100
温度/℃
14.小组研究金属活动性差异对金属与CS04溶液反应的影响,进行如下实验。
已知:i.C20溶于氨水生成的无色[CuNH在空气中可被氧化为[CuNH)2+。
i.Cu20+2H*+4CI=2[CuCl](无色)+H,0
序号
金属
溶液
实验现象(部分)
快速产生大量无色气泡,Mg条表面有膨松棕褐色不溶物产
Mg
生。Mg条附近溶液的pH下降。一段时间后,溶液的pH略
0.25 mol-L-1
有升高
CuSO4溶液
I
Zn
有无色气泡产生,Z表面有较膨松棕褐色不溶物产生
Fe
无气泡产生,F表面有较致密红色不溶物产生
实验V取I中棕褐色不溶物,加入足量较浓的盐酸,固体部分溶解,上层溶液无色。过滤,取滤渣加入
浓硝酸,产生红棕色气体。进一步实验说明Ⅱ、Ⅲ中不溶物的成分与相同。
实验V各取等质量的I、Ⅱ、Ⅲ中的棕褐色或红色不溶物于试管中,分别加入2L浓氨水,上层溶液无
色。5分钟后,上层溶液分别变为深蓝色、蓝色和浅蓝色。
下列说法不正确的是
A.根据I和V中现象,推测I中存在反应:Mg+2CuS04+H20一MgS04+C2Ol+H2SO4
B.Ⅱ中影响气体生成速率的因素不只有cH)
C.实验V证明I中棕褐色不溶物中存在Cu2O、Cu和CuO
D.I、Ⅱ、Ⅲ中不溶物中C的含量不同,与金属活动性差异导致的气体生成速率不同有关
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二、非选择题(本部分共5小题,共58分)
15.(I0分)金(Au)是一种用途广泛的贵重金属,疏脲ICS(NH2)]是一种新型浸金试剂。
(1)基态Au原子的价层电子排布式为5d6s。按核外电子排布,下列元素与金元素位于元素周期表同区
的是
(填序号)。
a.24Cr
b.30Zn
c.31Ga
(2)硫脲可看作是尿素[CONH中的O原子被S原子取代的产物。
①一个疏脲分子中的。键数目为
②[CSNH)]结合H的能力强于[CONH,与S、O的电负性有关。
比较S和O的电负性大小,并从结构角度说明理由:
(3)一种AuCu合金的晶胞是立方体结构,边长为am,结构示意图如下。
①每个Au原子周围与它最近且距离相等的C原子有_个。
②已知阿伏加德罗常数为N,该晶体的密度为一gcm3。
(1nm=10-7cm)
(4)疏脲与Fc3+联合浸金原理为:Au+Fe3++2 CS(NH2)2=Fc2++{Au[CSNH)}。
①CSNH2分子中的S原子与Au通过配位键结合生成{Au[CSNH)2}*,从而提高金的浸出率。
解释二者能形成配位键的原因:
②溶液pH对金浸出率的影响如下图所示。
100
95
85
75
704
0.51.01.52.02.5
pH
pH<]时,金的浸出率随pH减小而降低,分析原因:
CS0NH22+0H*+0_=H2S↑+口_+口_
(补全反应)。
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16.(10分)纯碱(Na2C03)削备方法的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
(I)用离子方程式表示Na2CO,溶液显碱性的原因:
(2)自古我国西北盐湖地区就有“夏天晒盐、冬天捞碱”的传统。“冬天捞碱”体现了N2CO,的溶解度
的特点。
(3)18世纪,用Na2SO4、C、CaCO混合加热制得Na2CO,同时生成CaS和C0。该反应的化学方程式
8
(4)20世纪初,我国化学工业科学家侯德榜创造性地提出了侯氏制碱法,流程如下。
NH
CO.
CO,
精制他和食盐水
↓
餐
过
NaHCO.
沉淀
烧
Na,CO
化
↑
母液川
母液
降温
↑
NIL,CI
NH,
已知:
盐
Nacl
NHCI
NaHCO3
溶解度/g
(20℃,100gHO)
35.9
37.2
9.6
①“碳酸化”过程中发生主要反应的离子方程式是
②在20C时进行碳酸化”,结合数据分析优先析出NaHC03的原因:
③母液I吸氨有利于“盐析时NaCl的溶解,结合方程式解释原因:
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17.(12分)制各纳米Fc并对其还原去除水中的硝酸盐污染尖物进行研究。
已知:i.纳米F具有很高的活性,易被氧化使表面形成氧化层
ii,纳米Fc将NO5还原为NH矿的转化关系如图:
NOi灵ONO:灵ONr
(1)纳米Fe的制备原理:FcSO4+2NaBH+6H20=2B(OH3+Fe+7H2t+Na2S04,其中电负性H>B。
反应中,氧化剂是
(2)酸性条件下,纳米Fe和NO反应生成Fc2+和NH的离子方程式是
(3)检验溶液中NH的燥作和现象是
(4)水体中含有的HCO与Fe2+反应,会降低NO的去除率。HCO与Fe2反应的离子方程式是。
(5)溶液初始pH较低有利于NO的去除,可能的原因是
(答2条)。
(6)反应结束时,溶液的pH升高至I0左右。一段时间内,纳米Fe还原NO的产物分析如图。
1.01
0.8
0.6
八氨氨
0.4
0.2
NO
∠NO
0
10
20
304
时间/m
注:i.氦氮包括NH、NH和NHHO
ⅱ.总氮包括硝态氮、亚硝态氮和氨氮
曲.cco为溶液中粒子的物质的量浓度与初始cNO)的比值
①溶液中只检出少量NO2,从化学反应速率的角度解释原因:
②反应结束时,溶液中的总氮量小于初始时的总氮量,可能的原因是
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18.(13分)某治金过程产生的废渣有SiO2、CuO、Fe2O、Fe0、Pb0、Ca0等。利用该废渣生产Cuz0的
一种流程示意图如下。
过量
①空气
硫酸
②NaC03
NaHSO,溶液
调节pH-2.0
80℃
调节pH-3.5
冶金废渣酸浸
斗况铁
还原况钥
-Cu20
酸浸渣
黄钠铁矾
已知:i.25℃,CaS04微溶于水,PbS04和黄钠铁矾NaFe3(S0)z(OHD6均难溶于水。
ⅱ.治金废渣中部分元素的质量分数如下表。
元未
Si
Cu
Fe
Pb
Ca
质量分数/%
15.34
14.75
4.66
14.31
2.16
I.酸浸
(1)C0与硫酸反应的离子方程式是
(2)酸浸渣中除CaS04外,还含有
Ⅱ.沉铁
(3)加入Na2C03的目的有
Ⅲ.还原沉铜
(4)开始沉铜后,若不继续调控沉铜过程中溶液的pH,NaHSO,的使用量将增加,结合Cu+与NaHSO3反
应的离子方程式解释原因:
(5)酸浸时,若硫酸的浓度较低,则得到的Cuz0中含有杂质CS04,解释原因:
V.产品中C20含量的测定
(6)经提纯后,产品中只有C20和Cu,测定产品中Cu20含量的方法如下。
疏酸酸化的
NH)Fe(SO)
Fez(SO溶液
样品
混合液
Ce(SOh落液
标准溶液
计算样品
i谘解
近氧化
迅清定
C20含量
已知:Ce++Fe2=Ce3++Fe3
①样品溶解发生反应:C1+2Fe3+=2Fe2++Cu2+、
②步骤进中QNH4)hF(SO4h溶液的物质的量浓度和消耗的体积分别为c和V,计算样品中Cu20的质量分数
还需要的实验数据是
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19.(13分)实验小组探究CI对KMnO:测定Fe2+含量的影响。
(1)理论分析
依据元素周期律,C半径大,较易
电子,有还原性,可能影响测定结果。
(2)比较CI与Fc+的还原性能为测定条件的选择提供参考,设计实验:
取少量MnO2,加入2mL物质A的溶液,A是·经检验,证实了Fe2+的还原性强于CI。
(3)探究不同条件下CI能否被KMnO4氧化
实验:向0.5mL0.1 mol-L KM血O4溶液中加入溶液X,用湿润的碘化钾淀粉试纸检验气体。
结果如下。
实验编号
溶液X
试纸颜色
I
0.5mL1 mol-L-NaCl溶液
无明显变化
Ⅱ
0.5mL饱和NaCl溶液
无明显变化
I
0.5mL1 mol-L-NaCl溶液+2滴HS0:
无明显变化
2
0.5mL1molL1NaCl溶液+8滴HS0
试纸变蓝
①根据该实验,可以得出的结论是
②探究CI浓度对反应的影响,设计实验V:
(填实验操作和现象)。综合I~V,一定
酸性时,证实C浓度大更易被氧化,
(4)根据I、Π的结果,进一步探究CI对KMnO,测定Fo的影响。实验如下:把FSO4溶液加入到、Ⅱ
实验后的混合液中,用湿润的碘化钾淀粉试纸检验气体。
3mL0.lmol·L-'
FeSO,溶液
浅绿色溶液等分两份
实验a
一I中混合液
实验b.
息Ⅱ中混合液
溶液变浑浊,试纸无明显变化溶液变浑浊,试纸变蓝
取出a、b中沉淀,分别加入稀疏酸,沉淀均溶解,取少量溶液加入KSCN溶液,溶液变红。解
释实验b中产生C的原因:
(5)应用:测定水样(含CI)中Fe2+的含量
取10mL水样,配制成100mL溶液。准确量取5mL溶液,向其中加入H2S04、H,P04和
MnSO4溶液,再用KMnO4溶液滴定Fe2+。
①解释MnSO4的作用:
、
②将10mL水样配制成100mL溶液,这种做法的优点是
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草稿纸
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化学参考答案
2
3
8
1
12
13
14
B
D
B
D
A
C
15.(10分)
(1)b(1分)
(2)①7(1分)
②电负性:S<0.0和S为同主族元素,电子层数S>0,原子半径S>O,原子核
对键合电子的吸引能力0>S(2分)
(3)①12(1分)
②389
Ma34102i(2分)
(4)①Au有空轨道,S原子有孤电子对,可形成配位键(1分)
②CSNH22+2H+2H0=HSt+C02↑+2NH(2分)
16.(10分)
(1)C03+H20=HC0;+OH(1分)
(2)随温度降低显著减小(1分)
(3)Na2S04+4C+CaC03△CaS+Na2C0,+4C0↑(2分)
(4)①Na*+NH3+CO2+H0=NaHCO3l+NH(2分)
②随着CO2的通入,cHCO)逐渐增大,NaHCO,的溶解度最小,先达到饱和(或
生成NaHC03与NH4C1的质量比为84/53.5,大于两者溶解度之比9.637.2,
NaHCO3先达到饱和析出,2分)
③通入NH发生:NH+HCO一H+CO},cNH)增大,促进“冷析过程
NH4Cl析出,c(C)减小,有利于“盐析时NaCl的溶解(2分)
17.(12分)
(1)FeS04、H20(2分)
(2)4Fe+NO5+10H=4Fe2++N+3H20(2分)
(3)取少量溶液于试管中,加入浓NOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,
试纸变蓝(2分)
(4)Fe2++2HC05=FeC03l+C02t+H0(2分)
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(S)酸性越强,NO5的氧化性越强:cCH)增大,反应速率增大:H能溶解覆盖在纳米Fc
表面的氧化物、铁的氢氧化物、FcCO,等,使纳米Fe与NO充分接触,增大反应速率
(2分)
(6)①反应速率:反应②>反应①(1分)
②有NH或其他含氮元素的气体逸出(1分)
18.(13分)
(1)Cu0+2H=Cu2++H20(1分)
(2)Si02、PbS04(2分)
(3)CO了与H反应,调节溶液的pH为2:同时提供Na',使Fc3转化为黄钠铁矾沉淀除
铁(2分)
(4)C与HS0;反应:2Cu+HS0+2H00CCu.01+S0+5r.生成的Hr与
HSO反应生成SO2受热逸出,还原剂的量减少,其使用量州加(2分)
(5)CaSO,微浴,酸浸时c(S0)低,滤液中有Ca未完全沉淀.沉铜反应生成SO,
c(S0:2)州大,使2(CaS0)>K(CS0),生成CSO,沉淀(2分)
(6)①C20+2fc3*+2H=2Cu+2Fc2+H0(2分)
②ⅱ巾所用C(S0)溶液的物质的量浓度和体积、样品的质量(2分)
19.(13分)
(1)失去(1分)
(2)FeCl2(2分)
(3)①中性条件下,CI难被KMO,氧化:当c(C)相同时,增大cH),有利于C被氧
化(2分)
②向0.5mL0.1moL-1KMn0:溶液中加入0.5mL饱和NaCl溶液,滴加少于8滴
疏酸时,湿润的KI淀粉试纸变蓝。(2分)
(向0.5mL0.1 mol-L1 KMn(04溶液中加入0.5mL浓度小于1moL-1NaCl溶
液,加入8滴疏酸,湿润的淀粉试纸不变蓝:或向0.5mL0.1moL1KMO
溶液中加入浓度大于1 mol-L-I NaCl溶液,滴加8滴疏酸,湿润的KI淀粉试纸
更易变蓝。其他方案合理亦可)
(4)MmO4氧化Fe2+的过程中产生H,溶液酸性增强,M血O4氧化性增强:c(C)浓度
大,C的还原性增强,Fe2+促进了M血O4与C的反应(2分)
(5)①降低MO的氧化性,防止氧化Cr(2分)
②提高测量准确度:降低c(C),减小C的还原性(2分)
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