内容正文:
★
一★
绝密★考试结束前
浙江省新阵地教育联盟2027届高三第一次学情诊断
化学试题卷
命题:严州中学诸葛晓平审题:湖州二中邱云淳安中学何小伟校稿:苏艳丽、严伟丽
考生须知:
1.本卷共8页,满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
5.可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23S-32C1-35.5K-39Fe-56
Cu-64Zn-65Ag-108I-127
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题列出的四个备选项中,只有一个
是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.聚酯纤维属于
A.高分子材料
B.天然纤维
C.无机非金属材料
D.配合物
2.下列化学用语表述正确的是
A.Ca0的电子式::Ca:o:
B.新戊烷的系统法命名:3-甲基丁烷
C.基态C原子的价层电子的电子排布图:
2s
另
CH
NO2
D.2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的结构简式:
N02
3.Na2SO3是一种重要的盐,下列说法不正确的是
A.Na2SO3是一种离子化合物,属于强电解质
B.Na2SO3具有还原性,可使溴水褪色
C.Na2SO3可由SO2气体与纯碱溶液反应制得
D.Na2SO3溶液呈中性
4.茶叶中富含钾、钙、镁、磷、硫等元素。依据元素周期律,下列说法不正确的是
A.离子半径:r(Ca2+)>r(S2)
B.碱性:KOH>Ca(OHD2
C.第一电离能:P>S>K
D.热稳定性:PH3<H2S
5.三元催化剂可促进汽车尾气发生反应:2NO+2C0、≥N2+2CO2,下列说法中正确的是
A.汽车尾气中NO能全部转换为N2
B.CO2是氧化产物
C.三元催化剂可提高反应平衡转化率
D.该反应是吸热反应
浙江省新阵地教育联盟2027届高三第一次学情诊断化学试题卷第1页共8页
6.下列有关物质的结构与性质的说法不正确的是
A.SC结构与金刚石结构相似,可用作制造耐高温陶瓷
B.铝合金表面有致密的A12O3薄膜,能有效防止酸碱的腐蚀
C.离子液体C2 HsNH3NO3存在离子键,具有难挥发的优点
D.网状结构的酚醛树脂受热不能软化,具有热固性
7.下列教材相关实验的说法不正确的是
A.在进行中和热测定时,需迅速混合酸碱溶液,防止热量散发
B.培养明矾晶体时,采用自然冷却结晶有利于得到明矾大晶体
C.个NH4)2SO4稀溶液中加入几滴鸡蛋清溶液,振荡出现白色浑浊,蛋白质发生盐析
D.向N2S溶液中滴入2滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈无色且会析出少量淡黄色沉淀
8.下列方程式不正确的是
A.NaHCO3溶液与NaOH溶液混合:HCO3+OH=CO32+H2O
B.N6在过量空气中发生催化氧化:4N+70要4NO+60
C.Cl2与冷的石灰乳反应制备漂白粉:2Cl2+2Ca(OHD2=CaC2+Ca(ClO)2+2H2O
D.环氧乙烷与H20反应转化为乙二醇:
+H2O HOCH-CH2OH
9.肉桂醛是一种食用香料,用途广泛。工业上可通过苯甲醛和乙醛反应进行制备:
CHO
NaOH溶液
CH-CH-CHO
CH2CHO
△
(肉桂醛)
下列有关说法不正确的是
A.肉桂醛能发生银镜反应
B.制备过程中会生成副产物CH3CH=CHCHO
C.苯甲醛能与水分子产生分子间氢键(OH一O),易溶于水
D.苯甲醛和肉桂醛与酸性高锰酸钾溶液反应均有苯甲酸生成
10.下列说法正确的是
铜丝
1-溴丙烷
乙酸
NaOH
浓疏酸
没有碱液
乙醇
的棉团
酸性
MnO溶液
品红溶液
苯酚钠
A.
用于配置
C.
检验1-溴丙烷与
D.
探究铜与浓硫酸反应有
比较乙酸、碳
B.
100g5%的
S02生成
NaOH的乙醇溶液共
酸和苯酚的酸
CuSO4溶液
热产生丙烯
性强弱
渐江省新阵地教育联盟2027届高三第一次学情诊断化学试题卷第2页共8页
11.硫元素可形成多种化合物。H2S、二硫化氢(H2S2)均有弱酸性,H2S的燃烧热为-518kJ/mol。硫化
物可以除去废水中的重金属离子。N2S2O3可以除去漂白液中的余氯(C2),也可以与I2反应生成
氧化性较弱的Na2S4O6。下列有关说法正确的是
A.H2S2沸点高于H2S,是因为H2S2可形成分子间氢键
B.H2S燃烧的热化学方程式:2HS(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H20(g)△H=-1036kJ/mol
C.Na2S2O3与水中余氯反应,Na2S2O3被氧化为Na2SO3
D.从物质结构的角度分析,S4O62的结构可能如图所示:
l2.工业火法治炼得到的粗铜(主要杂质Zn、Fe、Ni、Ag、Au)通常采用电解精炼方式提纯,电解
时电压一般控制在0.25-0.35V,该工艺可将铜的纯度提
高至99.99%,实验室模拟装置图如图所示。
e之电解
下列有关说法不正确的是
阳极、
阴极
A.阳极上主要发生反应:Cu-2e=Cu2+
B.加入的H2SO4溶液,可增强溶液导电性,
硫酸酸化的
阳极泥
同时抑制Cu+水解
CuSO,溶液
电解精炼铜示意图
C.电解精炼过程中条件控制不当,阴极可能
第12题图
会析出H2、Ni
D.为加快精炼速率,可大幅提高电解电压,增大单位时间内铜的析出量
13.卤键可表示为D..X一Y(其中D是电子的供体,D
中含有孤电子对或π电子;X一Y是电子的受体,其
/CIF
中X是卤族元素,Y是C、N、卤族元素等),噻吩
卤键
(结构如右图)是平面结构,分子中含有类似苯的大
π键,噻吩与CF可通过卤键自组装形成如图两种
稳定结构。下列说法错误的是
噻吩结构
噻吩
噻吩
A.噻盼中硫原子的价层电子对为4,杂化方式为sp
结构1
结构2
B.CIF中的CI原子带正电与噻吩形成卤键
第13题图
C.噻吩中大π键的供电子能力强于S
D.加压或降温CIF可形成分子晶体
14.乙酸与乙醇在酸催化条件下发生酯化反应的机理如下图所示,已知第(2)步是决速反应。
下列说法不正确的是
0
OH
OH
OH
H+
CHOH
CH3C—OH=CH3C—OH
=CH,C一OH、CH,C_H2
CHsOH
C2H50
(1)
(2)
(3)
、0
OH
0
CH3C—OC2H5
CHC-OC2Hs+H+
(4)
(5)
浙江省新阵地教育联盟2027届高三第一次学情诊断化学试题卷第3页共8页
A.第(1)步质子化乙酸羰基,降低羰基碳原子电子云密度,利于后续与乙醇发生反应
B.反应过程中羰基碳原子的杂化方式发生变化
C.用CH3COOH和C2Hs18OH反应或CH3CO18OH和C2HsOH反应均可探究酯化反应断键规律
D.若将乙醇换为叔丁醇[(CH)3COH田,受空间位阻影响,按此机理反应速率会减慢
15.电镀铜工业废水含Cu2+,生产中采用水解中和法处理。常温下,水溶液中含铜微粒Cu2+、
[Cu(OH)]、Cu(OH)2、[Cu(OH)3]、[Cu(OH)4]2的分布系数随pH的变化关系如图所示。
已知:Kp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,10-0.3≈0.5。
下列说法不正确的是
1.00
(12.5,0.48)
k0.80
(10.7,0.48)八
e0.60
(7.0,0.37)
品0.40
毫a20
(7.3,0.33)-
2、
幕0.0
0
2
4
6
8
101214
PH
第15题图
A.曲线5代表的含铜微粒是[Cu(OHD)4]
B.
曲线3和5的交叉点对应溶液的pH=11.6
C.Cu(OHD2(S)=Cu(OH)2(aq)的平衡常数K=1.1×10-6
D.向1mol/LCuSO4溶液中逐滴滴入4mol/LNaOH溶液至过量,先出现沉淀,后沉淀溶解
16.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得:
C6H12O6(葡萄糖)十Br2十H20→C6H12O,(葡萄糖酸)十2HBr
2C6H12O,(葡萄糖酸)+CaC03→Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)十H20+C02↑
相关物质的溶解性见下表:
物质名称
葡萄糖酸钙
葡萄糖酸
溴化钙
可溶于冷水
水中的溶解性
可溶
易溶
易溶于热水
乙醇中的溶解性
微溶
微溶
可溶
实验流程如下:
3%溴水/55℃过量CaC0,/70℃趁热过滤乙醇
过滤、洗涤、干燥
C6H12O6溶液
。悬浊液
Ca(C6HO7)2
①
②
③
④
⑤
下列说法不正确的是
A.过程①控制55℃主要保证一定的氧化速率,同时防止溴的挥发
B.过程②可用CaO或CaCl2替代CaC03
C.过程④加入乙醇,减小溶剂极性,促进葡糖酸钙析出
D.过程⑤过滤前需将固液混合物提前静置片刻,让大颗粒固体自然沉降
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非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)含氟化合物应用广泛。
请回答下列问题:
(1)某含氟、铁、铯三种元素组成的化合物在电
Cs+●
化学方面有良好的应用前景。其阴离子的
结构和Cs+盐的晶胞结构如图所示。
①该晶体的化学式为▲。
185.0pmFe
②化合物中Fe元素的化合价▲
③该晶体中,桥连F原子的作用是连接2
205.1pm
个Fe,端基F仅连接1个Fe,则该晶体
第17题图1
中桥联F与端基F的个数比为▲。
(2)H亚是一种有特殊性质的氢化物。
①HF的稀溶液表现为弱酸性、HF的浓溶液显强酸性,原因
▲
②液态HF中加入BF3可以部分解离出HF+和具有正四面体形结构的阴离子,写出该
过程的离子方程式:
(3)二氟氧铵阳离子,化学式NF2O],是一种高能、强氧化性的氮氧氟阳离子。
制备方法:以三氟氧化氮(F3NO)为前体,无水HF作溶剂,AsF5脱去F3NO的一个F并
生成NF2O]盐:F3NO+AsFs→NF2O][AsF6。
①该反应不能使用玻璃材质的容器,原因是
;
②写出NF2O]*的结构式:
▲;
③氧化性:NF2O]t▲NC2O](填“大于”或“小于”),原因▲
18.(12分)乙二醇(EG)是一种重要的基础化工原料,可通过多种工业路线合成。
I.利用煤化工合成气(CO和H2)直接合成法:2CO(g)+3H2(g)→HOCH2CH2OH(g)
(1)该反应的△S▲0(填“>”、“<”)。
图1中能表示直接合成法反应的△H-TAS与温度(T)关系的是▲。
A.①
B.②
C.③
D.④
△H-T△SA
/(kJ-mol)
①
T/K
520
L
②
510-N
L3
尿
500
M
0
③
490
p/MPa
480
④
510152025→
第18题图1
第18题图2
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(2)按化学计量比进料,固定平衡转化率α,探究温度与压强的关系。α分别为0.4、0.5和0.6
时,温度与压强的关系如图2所示:
已知:反应aAg)+邻g)=Yg+Zg,K6,X
,x为各组分的物质的量分数。
下列有关说法不正确的是▲。
A.L3曲线代表的是a=0.4
B.M、N、D三点对应的Kx:KxD)=KxN)<KxM
C.D点对应平衡体系中其Kx(D)=12
D.升高温度同时增大压强,该反应平衡可能不移动
Ⅱ.间接合成法:用合成气和O2制备草酸二甲酯(CH3 DOCCOOCH3,DMO)经过乙醇酸甲酯
(CH3 OOCCH2OH,MG)合成乙二醇(EG),具体反应如下:
反应①:DMO(g)+2H(g)=MG(g)+CH3OH(g)△H<0
反应②:MG(g)+2H2(g)→EG(g)+CHOH(g)△H2<0
反应③:EG(g)+H2(g)→CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H<0
恒压、初始投料比一定、固定流速条件下,发生上述反应,出口处检测到DMO的实际转
化率及MG、EG、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图3所示:
已知:某物质的选择性=”生成(该物质)
×100%
n消耗(DMO)】
(483,99)
100
80
期
60
T
A(450,50)
40B
nL
牌
20H
(483,2)
IV
OF
443
463
483
503
523
温度K
第18题图3
(3)①已知曲线Ⅱ表示EG的选择性,则曲线▲
(填图中标号,下同)表示DMO的转
化率。
②450K,出口处n(MG):n(DMO)的值为
▲
(4)控制温度在483K左右EG的选择性最高,请说明温度过高EG选择性下降的原因▲。
Ⅱ.电化学还原法
(5)在电解质溶液中,以CO2为原料,在铜基催化剂上可电催化还原生成乙二醇。
①写出在酸性介质中生成乙二醇的电极反应式:
②研究表明,铜基催化剂上电催化还原CO2形成两个碳产物主要为乙烯、乙醇,乙二醇的产率
极低,试用碰撞理论解释其原因
浙江省新阵地教育联盟2027届高三第一次学情诊断化学试题卷第6页共8页
19.(10分)磷酸锌Z3(P04)2,相对式量为385]是防锈颜料、牙科黏固粉、磷化处理剂。实验室
采用“氨一碳酸铵浸取法”制备,流程如下:
(NH4)2CO3
H3PO4溶液
氨水混合液
氨一碳酸铵
温度计
搅拌器。
一系列
磷酸锌
混合溶液配制
操作
粗品
可调恒温
粗ZnO
加热器
磁力搅拌器
制备[Zn个NH3)4]CO:
制备Zn3(P04)2=4H20
已知:①磷酸锌是一种白色固体,其溶解度随温度升高而减小,900℃以上开始分解;
②Ka1H2C03)=4.5×107,K2(H2C03)=4.7×10-11,KNH3·H20)=1.8×105。
(1)仪器B的名称▲。
(2)碳酸铵溶液呈▲性(填“酸”、“碱”或“中”)。
(3)制备[ZNH3)4]CO3时,通常在30C条件下进行,不采用更高温度的原因是▲
(4)制备磷酸锌:三颈烧瓶中装入Z个NH3)4]CO3溶液,分批加入稍过量的HPO4溶液,搅拌,
维持7080℃、回流。反应装置中E处试剂的作用是吸收氨气,则可选择▲。
A.无水CaC2
B.碱石灰
C.五氧化二磷
D.浓硫酸
(5)一系列操作包括:趁热过滤、洗涤、脱水干燥。下列有关说法正确的是
A.“趁热过滤”主要为防止温度下降磷酸锌晶体析出,造成产率下降
B.“趁热过滤”可采用图1装置进行,布氏漏斗可用
8止水夹
热水预热
C.“洗涤”磷酸锌晶体时应选用热水
抽气泵
布氏漏斗
D.为加快干燥脱水速度,可在200℃烘箱中进行干燥脱水
(6)测定产品的纯度:称取0.500g产品,加入5.00mL浓酸,
用100mL容量瓶定容,移取20.00mL试液于锥形瓶中,加
抽滤瓶
安全瓶
入2滴二甲酚橙指示剂,用0.050 nol.LEDTA滴定
第19题图1
Zn2+,滴定三次,平均消耗EDTA15.00mL。
已知:滴定反应中EDTA与Z+以物质的量比1:1反应,则产品的纯度是▲(精确
到0.01%)。
20.(12分)X是一种受体拮抗剂中间体,某研究小组通过如下流程制备化合物X(部分流程
及反应条件已省略):
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NH2
NH
NH
NH2
CHCOOH
浓HNO3
条件
试剂a
F
H>
△
浓H2SO4
K2C03
CH4N204」催化剂
△
B
N02
NH
N02
G
D
E
OCH2
OCH
NO,(CH3CH2)N
试剂
M
NH2
CoHsF2NO3
NH2
三步反应
已知:
①试剂a的分子式为:CoH1O5,其氢核磁共振只有一种氢,且无环状结构:
Cl3C0、
OCCI
②试剂b的结构为:
③PCC氧化法:可将伯/仲醇羟基氧化为醛/酮,氨基不被氧化。
(1)B中的官能团名称:
(2)试剂a的结构简式为:▲。
(3)写出FG的化学方程式▲。
(4)下列选项不正确的是▲一。
A.A的碱性比E的强
B.条件I可用NaOH水溶液,也可选用过量盐酸
C.A→B作用是保护-NH2,防止其在硝化时被氧化
D.(CH3CH2)3N是J转化为K时的催化剂,仅起到加快反应速率的作用
(5)M含1个sp杂化的碳原子,L→M分两步反应,且每步反应有同一产物生成,其中间产物
P的分子式为C1oH6F2Cl3NO4,写出P的结构简式▲。
(Y)是重要的化工中间体。以苯甲醇和试剂a为有机原料,设计
化合物Y的合成路线▲
(用流程图表示,无机试剂任选)。
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化学参考答案
一、
选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分)
题号
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1415
16
答案
D
A
B
B
B
D
D
A
B
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)
(1)①Cs3FeFg(2分);②+3(1分);③1:2(1分):
(2)①浓溶液中通过氢键发生缔合:F+F=F2,促使F完全电离,酸性显著增强。
(2分,提到F分子间形成氢键的得1分,写出促进HF电离1分)
②2HF+BF3=HF+[BF4](2分,比例均正确,写成等号得1分)
(3)①玻璃中含SiO2,能与HF反应生成SF4;
[2分,说到SiO2或者硅酸盐与HF生成Sif4得2分,仅提到硅有亲氟性或者答H亚能腐蚀
玻璃的得1分]
@g-8--&-2分)
③大于(2分),
F的电负性远大于C1,吸电子能力更强,使NFO]+中N原子正电性更高,得电子能力
更强。
(2分,提到F的电负性大得1分,NF2O]+中N的正电性或者正电性密度更高1分)
18.(14分)
(1)<:B(各1分,总分2分):
(2)AB(2分,单选得1分,错选、多选均不给分)
(3)①I;(2分);
②2(2分)
(4)温度高于483K,相同流速下,原料几乎转变成乙二醇,反应③的速率加快,导致乙二醇的
选择性反而下降;(2分,乙二醇浓度或者含量增加,1分;乙二醇转化为乙醇反应速率加
快也得1分。反应其他合理答案也可)
(5)①2C02+10H+10E=H0CH2CHOH+2H0(2分)
②在铜表面生成乙二醇的活化能大(答能垒高也可),电解时反应速率低(2分,答到反应
活化能高即给2分,只答活化分子百分数低给1分,只说明反应速率慢不给分)。
19.(10分)
(1)分液漏斗(1分,有错字不给分):
(2)碱:(1分):
(3)防止氨水分解、挥发(2分,仅答碳酸铵分解或[Z个NH)4CO3分解的给1分):
(4)AC(2分,单选给1分,多选错选不给分)
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(5)BCD(2分,三个选项中任意双选得1分,单选、错选、多选均不给分)
(6)96.25%(2分,答96.2%或96.3%给1分)。
20.(12分)
(1)酰胺基(1分,写错字不得分);
(2人。又。义。火2分,写成结将前式且结将正确他给2分》:
(3)
催化剂
+3H2
+2H20
NO2
NH,
(2分,物质结构均对未配平得1分,系数为倍数的也给1分)
(4)BD(2分,单选给1分,多选、错选不给分)
(5)
OCH3
(2分)
OH
HO
CN
HO
NH2
NH2
6)
Cu/O2
HCN
PCC氧化
△
催化剂
00
[3分,写出第1-2步1分,第一步条件写成PCC氧化也可;第3-4步1分,第4步写成PCC
氧化给分,.写出C0加热的不给分,如有基团保护再复原的也给1分:第5步1分(未
写结构简式,仅写试剂ā也给分),其他合理答案也可给分]。
浙江省新阵地教有联盟2027届高三第一次学情诊断化学参考答案第2页共2页