浙江省A9协作体2027届高三上学期暑假返校学情诊断 化学试题

绝密★考试结束前 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断 高三化学试题 命题：普陀中学孔婵、邵静颖 审题：马寅初中学李韬牌头中学王福霞 校稿：于涛 考生须知： 1.本试题卷分选择题和非选择题两部分，共8页，本卷满分100分，考试时间90分钟： 2.答题时在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填写相应数字： 3.所有答案必须写在答题卷上，写在试卷上无效；考试结束后，只需上交答题卷。 4.可能用到的相对原子质量：H-1Li-7C-12N-140-16Si-28Fe-56Ag-108 选择题部分 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符 合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1.下列材料中，属于新型无机非金属材料的是 A.碳纤维增强塑料 B.不锈钢 C.氨化硅陶瓷 D.聚乙烯 2.下列说法不正确的是 A.碳酸氢铵受热易分解，可用于食品膨松剂 B.纯碱显碱性，可用于治疗胃酸过多 C.液氨汽化时吸收大量热，可用作制冷剂 D.铝合金密度小、强度大，抗腐蚀能力强，可用于制造飞机外壳 3.下列表示不正确的是 A.基态Fe2+的价电子排布式：3d B.乙酸甲酯的键线式： C.HC1中共价键的电子云轮廓图：c D.醛基的电子式：d: 4.加热条件下，可发生如下反应：3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaC1o3+3HO,Na表示阿伏伽德罗常 数的数值，下列说法不正确的是 A.氧化产物与还原产物的物质的量之比为5：1 B.有0.3 molCl22被氧化时转移的电子数为3Na C.CO,中C1的杂化方式为p3 D.用Cl2与NaOH反应制备漂白液时温度不宜过高 5.根据元素周期律，下列说法正确的是 A.电负性：H>B B.第一电离能：O>N C.酸性：CH3 CHSH<CH3CHOH D.离子键百分数：NaO<MgO 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第1页共8页 6.物质微观结构决定宏观性质，下列结构或性质对应关系不正确的是 选项 组成或结构 性质 特定空腔大小的杯酚可与C和形成超分子，而不 Y 杯酚具有特定尺寸的空腔 与C和形成超分子 B 离子液体含体积很大的阴、阳离子 离子液体难挥发、导电性好 C 石墨晶体为层状结构 石墨沿层方向导电能力强于垂直层方向 D O3为V形极性分子 O3在水中的溶解度高于在CC4中的溶解度 7.下列说法不正确的是 A.焰色试验，应开启排风管道或排风扇 B.钠在空气中燃烧实验，需佩戴护目镜才能近距离俯视坩埚 C.中和滴定时，滴定管用标准液润洗2一3次，以减少误差 D.苯酚沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 8.下列离子方程式不正确的是 A,用酸化的HO2从KI溶液中提取I2:2I+HO2+2H+=I2+2H2O B.向NaC1O溶液中通入少量C02增加漂白性：2C1O+C02+H0=2HC10+CO C.用NaS做沉淀剂除去废水中的Cu2+:Cu2++S2-=CuS↓ D.以丙烯腈为原料电合成己二腈阴极反应：2CH=CHCN+2H+2eNC(CH)4CN 9.在一定条件下，水杨醛(X)与乙酸酐转化生成Y: CHO 一定条件 OH X Y 下列说法不正确的是 A,为提高X利用率和产物收率，乙酸酐应过量 B.Y的分子式为CgH6O2 C.Y与足量H发生加成反应的产物中含有3个手性碳原子 D.苯甲醛可与乙酸酐反应生成 10.下列说法不正确的是 饱和目 酸性高锰酸钾溶液 食盐水 疏酸铜 牛油 溶液 Br2/CCl 饱和Na,CO, 电石 溶液 酸性高锰酸钾溶液 A.实验室制备并收B.实验室制备乙炔并 C.检验油脂中的不饱 D.赶出盛有KMnO4 集乙酸乙酯 检验乙炔的性质 和烃基 溶液的滴定管中 的气泡 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第2页共8页 11.A1C3常用于有机合成中的催化剂，固态时以二聚体AlCl6存在，结构如图。下列说法不正确的是 CI 第11题图 A.AlC16分子为平面结构 B.将SOCl2与AlCl3HO混合加热，可得无水A1Cl3 C.二聚体中的A1一C1化学键键长①>② D.AlCl3可与NaCI反应生成Na[AICL4] 12.科学家发明了一种水系锂离子电池，其工作原理如图所示[电解质为双三氟甲烷磺酰亚胺锂 (LiTFSI)水溶液]。下列说法不正确的是 a-LiTi2(PO4)3 Lit b-LiMn204 第12题图 A.充电时，电路中通过2mol电子，a电极质量减轻14g B.放电时，b的电极反应为LiMn2O4-xeLi1-Mn2O4+xLi计 C.维持较高LiTFSI浓度使水与离子形成水合离子，抑制水参与电极反应 D.放电时，应使L计从电极中近乎完全脱出/嵌入，以使电池能量利用最大化 13.一种硼镁化合物具有超导性能，其晶体结构、晶胞沿℃轴的投影图如下所示。下列说法不正确 的是 120°4 oMg●B 第13题图 A.晶胞中含有1个Mg B.Mg原子的配位数为12 C.B-B的最近距离为 a D.晶体中含共价键和离子键，为离子晶体 3 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第3页共8页 14.某研究小组提出在缺陷n2O3晶体表面实现CO2加氢制甲醇的反应机理如下： 式+ CO H CH,OH CH,OCH CH.OH CO,+3H, oln◆OpOy 第14题图 下列说法不正确的是 A.缺陷表面的空位形成，有助于提高催化活性 B.该反应中可能会生成副产物CO C.该反应历程中有极性键和非极性键的断裂和形成 D.若使用C18O2,生成的甲醇为CH318OH 15.照相底片定影过程中，未曝光的AgBr常用NaS2O3溶液溶解，反应为： AgBr 2Na2S203=Na3[Ag(S203)2]+NaBr K 之后向废定影液中加入NaS,使[Ag(S2O3)]3转化为AgS沉淀，进而回收银。 已知：Kp(AgBr)=5.0×1013,KAg(S203)2]F)=2.9×1013, Ksp(Ag2S)=6.3×1050,√14.5=3.8 下列说法不正确的是 A.=14.5 B.处理1L含银量为4.32gL1的废定影液至少需0.02mo1Na2S C.S电负性比O小，更易给出电子对，S,O中端基S与Ag配位 D.0.010 molAgBr可完全溶解于1L0.021molL-NaS2O3溶液 16.阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种重要的合成药物，实验室以水杨酸为原料合成阿司匹林的流程图如下： COOH COOH 乙酸酐，浓硫酸 水 多步操作 80-90C 过滤 粗品 OH ① 2 ③ O-C-CH 下列分析不合理的是 A.步骤①中，仪器需干燥无水，否则产品产率降低 B.步骤①所得混合液加水稀释，再冷却至室温、过滤得到粗品 C.步骤③用饱和NHCO3溶液溶解、过滤、酸化等步骤提纯阿司匹林 D.取少量产品溶于水，滴加FC3溶液，若不显紫色，则产品中不含水杨酸 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第4页共8页 非选择题部分 二、非选择题（本大题共4小题，共52分） 17.(16分)“中国芯”的主要原材料是高纯单晶硅，制备纯硅的反应流程： 石英砂和 1800-2000℃ 300℃ 1100℃ SiHCl3 焦炭 粗硅 高纯硅 ① ② ③ 己知：SiHCI3沸点为33.0℃，SiCl4沸点为57.6℃，HC1沸点为-84.7℃： (1)下列说法不正确的是▲ (填字母)。 A.SO2属于共价晶体，熔化时需克服共价键 B.第一电离能1大小：I1(Ge)<I1(Si)<(C) C.步骤②需与氯化氢反应，反应可以在空气中进行 D.单晶硅中每个Si原子与4个相邻Si原子形成正四面体结构，键角为10928 (2)步骤②反应完全后，经冷凝得到的SHCl3中含有少量SiCl4和HC1,提纯SHC1的方 法是▲。 (3)SHC分子中Si原子的杂化方式为▲，其分子的空间构型为▲。 (4)SHC13遇水剧烈反应，产生白雾并生成一种单质。 写出该反应的化学方程式：▲ 从物质结构角度解释SHCl3易水解的原因： a b ①图a为硅单质的晶胞，设晶胞边长为xnm,计算晶胞密度p=▲gcm3(用含x的 代数式表示，已知：1nm=10cm,a表示阿伏伽德罗常数的数值)。 ②图b为G晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构，它不是晶胞单元， 理由是▲。 18.(12分)科学家开发催化剂实现C02催化还原制备附加值高的产品。利用C0,制备甲醇的有关 反应如下： I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AHi II.CO2(g)+H2(g)CO(g)+HO(g) △H=+41.2kJ/mol (1)已知反应I可自发，则△H▲0（填“>”“=”或“<”）： 写出反应I的化学平衡常数的表达式▲。 (2)在C02加氢合成甲醇的体系中，下列说法正确的是▲。 A.在绝热恒容容器中，反应I平衡常数K保持不变，说明反应I、Ⅱ都已达平衡 B.若气体的平均相对分子质量不变，说明反应I、Ⅱ都已达平衡 C.体系达平衡后，若压缩体积，反应I平衡正向移动，反应I平衡不移动 D.升温有利于提高反应I中CO2的平衡转化率 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第5页共8页 (3)在恒容密闭容器中充入1 molCO2和3molH2,发生上述反应合成CH3OH,测得CH3OH的 选择性和C02平衡转化率与温度的关系如图所示。 21 -C0,平衡转化率/%C(553,20) 90 20 ACH,OH的选择性/% 85 819 D(473,86 多18 E(513,78) 80 171 16 70 815 B(513,15) 14 9 134473,13.2) F(553,60) 60 460 480 500520 540 560 T/k 图17-1 D、E、F三点中，CHOH的物质的量最大的是▲ (填字母)。温度高于513K时， C0,平衡转化率增大程度加快，其主要原因是▲。 (提示：CHOH的选择性= n(CH,OH) ×100%) n(CH,OH)+n(CO) (4)一种基于铜基金属簇催化剂电催化还原C03制备甲醇的装置如图17-2所示。控制其他条 件相同，将一定量的C03通入该电催化装置中，阴极所得产物及其物质的量与电压的关系 如图17-3所示。 0对 ☑ CH:OHC2HsOH HCOOH H2 a H H 0.3 HCOOH CH;OH 0.1 C2H;OH 0.8 0.91.0UV 图172 图17-3 ①b电极生成CHOH的电极反应式为 ②控制电压为0.8V,电解时转移电子的物质的量为▲mol。 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第6页共8页 19.(12分)聚合硫酸铁{PFS,[Fe2(OHDa(S04)b]m,a>2}是一种无机高分子净水 a 剂，有很强的絮凝和沉降能力，可作为饮用水和工业污水的净化处理剂。某 实验小组按照下列步骤制备P℉S: FeSO 步骤I:称取30 g FeSO47HO晶体溶于50L蒸馏水（滴加2滴浓硫酸）。 溶液 步骤I:测量并调整I所得溶液cH)/c(Fe2+)在0.35~0.45范围内。 步骤Ⅲ：将Ⅱ中溶液转入右图装置中，向其中滴加15%HO2溶液。 滴加完毕后，继续反应15min,得液态P℉S。 第19题图 步骤IV:处理液态PFS,得灰黄色固体PFS。 己知：盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标，定义式为B=3(OH)/Fe)。 请回答： (1)实验装置中，盛放硫酸亚铁溶液的仪器名称▲。 (2)滴加HO2溶液的操作▲一（描述a、b处活塞调节）。 (3)下列说法正确的是▲。 A.步骤I,硫酸浓度不宜太低，以有效抑制F+水解，同时便于后续蒸发溶剂 B.步骤I,测酸度：用玻璃棒蘸取溶液点在pH试纸上，与标准比色卡对照读出pH C.步骤I,为避免药品浪费，nHO)/nFe2+)投料比控制为1：2 D.步骤V,液态PS蒸发溶剂所得粘稠固体转入烘箱烘干时温度不宜过高 (4)步骤Ⅱ中调节溶液cH)/cFe2+)在0.35~0.45范围内的原因▲。 (5)为测量样品的B值，取样品g,准确加入过量盐酸，充分反应，再加入煮沸后冷却的蒸 馏水，以酚酞为指示剂，用colL1的标准NaOH溶液进行中和滴定（部分操作略去，已 排除铁离子干扰)，到终点时消耗NaOH溶液VmL。按上述步骤做空白对照试验，消耗 NaOH溶液V%mL,已知该样品中Fe的质量分数为。 ①滴定终点的实验现象为▲。 ②B的表达式为▲（用含、c、V、o、w的代数式表示）。 20.(12分)长春质碱(Catharanthine)是抗癌药物的重要结构片段。某研究小组按以下路线合成 该化合物（部分反应条件及试剂已简化)： Cbz (nz NaBH CbzCl CHOH CHOOC CH NH, I COOCH Catharanthine) 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第7页共8页 己知：①R1-NH2+X-R2R1-NH-R2: R R一定条件 NH ③Czcl为 请回答： (1)化合物K中含氧官能团的名称是▲一。 (2)下列说法正确的是▲。 A.化合物A的碱性强于B B.B→C,F→G的作用分别为保护氨基和脱保护 C.化合物G既可以与酸反应，也可以与碱反应 D.化合物I的沸点高于化合物J (3)J的结构简式为▲一。 (4)E→F的化学方程式是△ (5)D→E的过程中有副产物生成，请写出一种与E互为同分异构体的可能副产物的结构 简式▲。 (6)以乙醛为有机原料，设计化合物L(Br-CH2-CH=CH-COOH)的合成路线（用流程图表示， 无机试剂任选)▲一。 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试题卷第8页共8页浙江省A9协作体暑假返校学情诊断 高三化学参考答案 一、 选择题 题号 1 2 3 5 6 7 8 答案 C B c A A D B B 题号 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 C D A D D D B 二、选择题 17.(16分) (1)C （2)蒸馏 (3)p3;四面体 (4)2 SiHCI3+3HO=HSiO3l+3HC+H2↑或2 SiHCI3+4HO=H4SiO4+3HC+H2↑ 硅原子半径较大，且有空的3d轨道，水分子中的氧原子可以进攻硅原子发生取代（或水 分子中的氧原子孤电子对可以配对硅的空轨道，使S-CI键易断裂) (5)①8×28/Nax3×1021) ②图b所示结构不能平移并置。 18.(12分) (1)<;K=c(CH3OHc(H2O)/c(CO2)cH2) (2)ABD (3)F:随着温度升高，反应Ⅱ向右移动的程度大于反应I向左移动的程度 (4)CO2+6e+6H*=CH3OH+H2O; 2.8(或3.2) 19.(12分) (1)三颈烧瓶 (2)打开活塞a,小心旋转b,使HO2溶液缓慢滴下 (3)AD (4)维持一定酸度，利于HO2溶液氧化Fe+,使Fe3+后续水解聚合，又不至于生成Fe(OH)3 沉淀，得到高盐基度的PFS (5)①当最后半滴NOH溶液滴入时，溶液由无色变成浅红色，且半分钟内不褪色 ②0.168c(Vo-/w 20.(12分) (1)酰胺基酯基 (2)BCD (3 浙江省A9协作体化学答案第1页共2页 Cbz 4) HCI 5) (或其它合理答案) CI一C 0 aOH溶液 ①新制Cu(OH)2 (6)CH3CHO- CH-CH-CH-CHO CH-CH-CH-COOHBCH2-CH-CH-COOH △ ②H+ 催化剂 (或其它合理答案) 浙江省A9协作体化学答案第2页共2页