2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·海南·高考真题）药用植物芦荟的活性成分之一是芦荟大黄素苷，其分子结构简式如图所示。下列关于芦荟大黄素苷说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有5个手性碳原子 C．能与溴水反应 D．能与溶液反应 2．（2025·海南·高考真题）下列说法错误的是 A．聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯 B．脱脂棉完全水解最终生成葡萄糖 C．由我国首次人工合成的结晶牛胰岛素(一种蛋白质)完全水解的最终产物是氨基酸 D．的单体是和 3．（2025·海南·高考真题）有机硒化合物的研究意义重大。调控有机物Ⅰ与Se的用量比，可分别得到Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ(Ph-代表苯基)。 下列说法正确的是 A．Ⅰ中所有磷原子共平面 B．Ⅱ和Ⅲ均为极性分子 C．等量的Ⅰ分别完全转化为Ⅱ和Ⅲ消耗Se的物质的量之比为 D．产物Ⅳ的红外光谱中存在键的吸收峰，说明产物不纯 4．（2023·海南·高考真题）闭花耳草是海南传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是    A．分子中含有平面环状结构 B．分子中含有5个手性碳原子 C．其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度 D．其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物 二、模拟训练 5．（2026·海南海口·模拟预测）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图。下列有关酚酞的说法错误的是 A．分子中碳原子杂化方式为、 B．分子中没有手性碳原子 C．常温下，在水中溶解度比在乙醇中大 D．1 mol酚酞与足量NaOH溶液反应时消耗3 mol NaOH 6．（2026·海南儋州·二模）海南丁公藤中含有东莨菪内酯，能够缓解关节、软组织炎症，结构简式如图所示。下列关于该物质说法正确的是 A．能使Br2的CCl4溶液褪色 B．所有原子可能共面 C．与H2加成产物含有5个手性碳原子 D．分子式为C10H10O4 7．（2026·海南海口·模拟预测）东莨菪素是海南诺丽果的主要生物活性成分，其结构如图所示，下列有关东莨菪素说法正确的是 A．与苯酚互为同系物 B．能发生取代、加成、氧化、还原反应 C．1 mol东莨菪素最多可消耗4 mol NaOH D．在水中的溶解度大于在氯仿中的溶解度 8．（2026·海南省直辖县级单位·模拟预测）科学家通过下列反应可合成液流电池的电解质(丙)，下列说法错误的是 A．丙中部分元素的第一电离能： B．甲中所有碳原子可能共平面 C．乙是非极性分子 D．根据信息和结构可以推测丙具有导电性 9．（26-27高三上·海南海口·阶段检测）化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。下列有关L的说法错误的是 A．分子式为C17H26O5 B．分子中有3个手性碳原子 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．预测在不同溶剂中的溶解度S： 10．（25-26高三上·海南·阶段检测）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A．苯并降冰片烯是苯的同系物 B．苯并降冰片烯分子中最多10个碳原子共平面 C．苯并降冰片烯的一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．在酸性溶液中，苯并降冰片烯可被氧化为邻苯二甲酸 11．（25-26高三上·海南海口·阶段检测）阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如下图。下列说法不正确的是 A．分子中苯环上的一氯代物有2种 B．分子中碳原子有、两种杂化方式 C．1 mol该物质最多能与3mol 发生加成反应 D．该物质可发生取代反应、加聚反应 12．（24-25高三上·海南·阶段检测）钩藤具有息风定惊、清热平肝的功效，其有效成分钩藤酸E的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．钩藤酸E属于芳香族化合物 B．等物质的量的钩藤酸E消耗Na、NaOH的物质的量之比为 C．钩藤酸E能使酸性溶液和溴水均褪色 D．钩藤酸E能发生水解、氧化、加成等反应 13．（25-26高三下·海南·阶段检测）达菲的主要成分为磷酸奥司他韦，奥司他韦被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法正确的是 A．1mol奥司他韦最多能与反应 B．分子中含有4个手性碳原子 C．分子中环上的一溴代物只有2种 D．可形成分子间氢键，也可形成分子内氢键 14．（25-26高三上·海南海口·期末）分子结构修饰是指保持分子的主体骨架与基本结构不变，仅改变分子中某些基团而得到新分子。如蔗糖分子经修饰后得到三氯蔗糖(如图)。下列有关说法正确的是 A．蔗糖与三氯蔗糖都属于糖类 B．蔗糖与三氯蔗糖的性质相同 C．三氯蔗糖在水中的溶解度比蔗糖小 D．三氯蔗糖不如蔗糖甜，适宜糖尿病人食用 15．（2026·海南海口·二模）合成抗肿瘤药物香叶木宁的某种中间体的结构简式如图所示。下列叙述错误的是 A．分子中含有2种含氧官能团 B．能与Na、NaOH溶液反应 C．不能发生消去反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 16．（25-26高三上·海南海口·阶段检测）有机物是一种药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．中含配位键 B．中含有2种官能团 C．水解可得到 D．有机物的合成过程中进行了官能团保护 17．（25-26高三上·海南海口·阶段检测）分支酸在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为重要的中间体，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．1 mol该物质可与2 mol氢氧化钠反应 B．1 mol分支酸最多可以和发生加成反应 C．分支酸遇到溶液显紫色 D．分子中含有4种官能团 18．（25-26高三上·海南·阶段检测）柴胡皂苷a是中药柴胡中的主要活性成分之一，具有抗炎、免疫调节、保肝等药理作用，其结构简式如图所示。下列有关柴胡皂苷a的叙述正确的是 A．遇溶液发生显色反应 B．分子中含有9个手性碳原子 C．可与溶液反应 D．与发生加成反应的有机产物有3种 19．（2025·海南省直辖县级单位·二模）桔霉素是一种真菌毒素，主要存在于储存的谷物中，其结构简式如图所示。下列有关桔霉素说法正确的是 A．该分子中含有四种官能团 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．与氢气完全加成后的产物含有8个手性碳原子 D．1mol该物质与1mol Br2加成的产物有4种 20．（2025·海南海口·一模）海南龙血树的“龙血”具有活血化瘀、消肿止痛等作用，其成分中某活性物质的结构如图所示。下列有关该活性物质的说法正确的是 A．分子中有2种含氧官能团 B．分子中含有1个手性碳原子 C．能与Br2发生取代反应 D．常温下在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度 21．（2025·海南·模拟预测）肉桂、丁香等植物中含有肉桂酸，可用作食品添加剂、抗血栓和抗癌药物的医药中间体，其结构如图所示。关于肉桂酸分子，下列叙述错误的是 A．碳原子都是杂化 B．不含手性碳原子 C．可发生加成反应、水解反应 D．具有一定的亲水性 22．（2025·海南·模拟预测）丙是锂离子电池的电解质，一种合成丙的反应原理如图所示。 下列叙述错误的是 A．上述反应为加聚反应 B．甲、乙、丙都具有良好的水溶性 C．乙在碱性介质中能水解 D．甲、乙都能使溴的溶液褪色 23．（2025·青海海东·二模）化合物Z是一种药物的中间体，可由有机物X和Y在一定条件下合成，反应如图： 下列说法正确的是 A．可以通过加入过量的浓溴水、过滤的办法除去Z中过量的Y B．与溶液反应时，最多消耗 C．Y分子中所有碳原子一定共平面 D．X、Y、Z中碳原子的杂化类型为、 24．（2025·海南省直辖县级单位·三模）某有机物X结构如图所示，下列说法错误的是 A．分子中含有1个手性碳原子 B．该有机物能发生缩聚和消去反应 C．分子①、②位置上的-OH中，酸性强的是① D．1mol该有机物最多可以和4molNaOH发生反应 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D D C A B C D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B D C C C C B BC C 题号 21 22 23 24 答案 C B D D 1．B 【详解】A．由结构简式可知，其分子式为，A正确； B．如图所示，，分子中共含有6个手性碳，B错误； C．分子含酚羟基，酚羟基邻对位苯环上的氢可与溴水发生取代反应，C正确； D．分子含酚羟基，可与溶液发生反应，D正确； 故选B。 2．D 【详解】A．聚四氟乙烯的链节为-CF2-CF2-，其单体为四氟乙烯（CF2=CF2），A正确； B．脱脂棉的主要成分为纤维素，纤维素是多糖，完全水解的最终产物为葡萄糖，B正确； C．结晶牛胰岛素是蛋白质，蛋白质由氨基酸通过肽键连接而成，完全水解的最终产物为氨基酸，C正确； D．题中聚合物的重复单元为，属于缩聚产物，应由和二元酸缩聚生成；而选项中单体为一元胺和一元酸，二者只能发生取代反应生成小分子，无法缩聚为高分子，D错误； 答案选D。 3．D 【详解】A．Ⅰ中P原子的价层电子对数为，孤电子对数为1，采用sp3杂化，每个P原子与其相连2个P原子、1个C原子构成三角锥形，故Ⅰ中所有磷原子不共平面，A错误； B．Ⅱ分子结构不对称，正、负电荷中心不重合，为极性分子，Ⅲ分子结构对称，正、负电荷中心重合，为非极性分子，B错误； C．Ⅰ转化为Ⅱ的化学方程式为3+15Se→5，Ⅰ转化为Ⅲ的化学方程式为2+20Se→5，则等量的Ⅰ分别完全转化为Ⅱ和Ⅲ消耗Se的物质的量之比为5:10=1:2，C错误； D．产物Ⅳ的红外光谱中存在键的吸收峰，说明产物Ⅳ中混有Ⅱ、Ⅲ等杂质，即产物不纯，D正确； 故选D。 4．D 【详解】A. 环状结构中含有多个sp3杂化原子相连，故分子中不一定含有平面环状结构，故A错误； B. 分子中含有手性碳原子如图标注所示：  ，共9个，故B错误； C. 其钠盐是离子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C错误； D. 羟基中氧原子含有孤对电子，在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物，故D正确； 答案为：D。 【点睛】 5．C 【详解】A．苯环、酯基中碳原子均为杂化，中心连接三个苯环和1个氧原子的饱和碳原子为杂化，因此分子中碳原子杂化方式为、，A正确； B．手性碳原子需要连接4个完全不同的原子或基团，分子中唯一的饱和碳原子连接2个相同的对羟基苯基，不存在手性碳原子，B正确； C．酚酞分子中含有3个苯环，疏水基团占比大，常温下难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇，因此在水中溶解度比乙醇中小，C错误； D．1个酚酞分子含2个酚羟基、1个酯基，2个酚羟基各消耗1mol，酯基水解生成1个羧基消耗1mol，共消耗3mol，D正确； 故本题选C。 6．A 【详解】A．该有机物中含有碳碳双键，可以和Br2发生加成反应，能使Br2的CCl4溶液褪色，A正确； B．该有机物含有1个甲基，甲基中的碳原子是杂化的，具有四面体空间结构。这意味着甲基上的三个氢原子不可能全部与苯环及其他原子处于同一个平面内，所有原子不可能共面，B错误； C．该有机物与H2加成产物为，含有4个手性碳原子：，C错误； D．该有机物的分子式为C10H8O4，D错误； 故答案选A。 7．B 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，该物质含酯基、醚键、碳碳双键，与苯酚结构不相似，A错误； B．含酚羟基、酯基可发生取代反应，含苯环、碳碳双键可发生加成反应，含酚羟基、碳碳双键可发生氧化反应，碳碳双键、苯环与氢气的加成反应也属于还原反应，因此能发生四类反应，B正确； C．1 mol该物质含1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH，其酯基为酚酯结构，水解后生成1 mol羧基和1 mol酚羟基，共消耗2 mol NaOH，总消耗3 mol NaOH，C错误； D．该物质含较大的憎水基团（苯环、酯基等），仅含1个亲水酚羟基，因此在水中溶解度小于在有机溶剂氯仿中的溶解度，D错误； 故选B。 8．C 【详解】A．根据元素在周期表中的位置和元素周期律可知，丙中部分元素的第一电离能：，A正确； B．甲中环上的碳原子采用杂化，故所有碳原子可能共平面，B正确； C．乙分子的空间结构不对称，所以乙为极性分子，C错误； D．根据丙的结构存在带电粒子以及该物质可作液流电池的电解质可知，丙具有导电性，D正确； 故答案选C。 9．D 【详解】A．根据化合物L的结构简式，可知其分子式为C17H26O5，故A正确； B．连4种不同基团的手性碳原子即手性碳共3个(*标出)，故B正确； C．分子中含有碳碳双键、羟基，均可被酸性氧化，能使高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．该有机物烃基中碳原子数较多，难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇，故，故D错误； 选D。 10．D 【详解】A．苯的同系物要求分子仅含1个苯环且侧链均为烷基，该物质含有双环结构和碳碳双键，结构与苯的同系物不相似，不属于苯的同系物，A错误； B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，最多有8个碳原子共平面，B错误； C．根据分子的对称性，该分子共含有5种等效氢原子，不考虑立体异构时一氯代物有5种，C错误； D．该分子苯环上相邻的两个取代基，与苯环直接相连的碳原子均连有氢原子，可被酸性溶液氧化为羧基，最终生成邻苯二甲酸，D正确； 故选D。 11．C 【详解】A．苯环上两个不同取代基处于对位，苯环上有2种等效氢，因此一氯代物有2种，A正确； B．苯环、碳碳双键、羧基中的碳原子为杂化，饱和碳原子（如、等）为杂化，分子中碳原子只有这两种杂化方式，B正确； C．1 mol苯环可与3 mol加成，1 mol碳碳双键可与1 mol加成，羧基中的碳氧双键不能与发生加成反应，因此1 mol该物质最多与4 mol加成，C错误； D．苯环、羧基可发生取代反应，碳碳双键可发生加聚反应，D正确； 故选C。 12．B 【详解】A．钩藤酸E分子中含苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．羟基和羧基能与Na反应，酚羟基、羧基和酯基能与NaOH反应，1 mol钩藤酸E消耗Na、NaOH的物质的量分别为3 mol、3 mol，物质的量之比为1∶1，B错误； C．钩藤酸E含有碳碳双键、羟基，能使酸性溶液和溴水均褪色，C正确； D．钩藤酸E存在酯基、羟基和碳碳双键，能发生水解、氧化、加成等反应，D正确； 故答案选B。 13．D 【详解】A．奥司他韦分子中只有1个碳碳双键能与加成，酯基和酰胺基的羰基不与氢气加成，故该物质最多与1 mol 氢气反应，A错误； B．手性碳原子需连接4个不同基团，该分子中含3个手性碳如图所示：，B错误； C．环上存在多种不同化学环境的氢原子，除取代基外，环上有5种不等效氢：，因此环上的一溴代物多于2种，C错误； D．分子中含和羰基，可形成分子间氢键；分子内与羰基的距离近，能形成分子内氢键，D正确； 故选D。 14．C 【详解】A．糖类的定义是多羟基醛、多羟基酮，或水解能生成多羟基醛/酮的化合物；三氯蔗糖将蔗糖的3个羟基替换为氯原子，不满足糖类的定义，不属于糖类，只有蔗糖属于糖类，A错误； B．物质性质由结构决定，二者官能团不同，性质不相同，B错误； C．羟基是亲水基团，氯原子是疏水基团，三氯蔗糖的亲水羟基数目少于蔗糖，因此在水中的溶解度比蔗糖小，C正确； D．三氯蔗糖甜度远高于蔗糖，属于人工代糖，不会被人体代谢升高血糖，适宜糖尿病人食用，D错误； 故选C。 15．C 【详解】A．该分子中含有醚键、羟基2种含氧官能团，A正确； B．羟基能与Na反应，氯原子在NaOH溶液中加热能发生取代反应，B正确； C．与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C错误； D．醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选C。 16．C 【分析】E是苯胺，一定条件下与乙酸作用得到乙酰苯胺，乙酰苯胺与乙酸酐在催化剂作用下发生取代反应②，得到F和CH3COOH，F在盐酸作用下酰胺基水解得到X，X在碱性条件下得到Y。 【详解】 A．X的结构简式为，类似于NH4Cl，存在配位键，N提供孤电子对，H+提供空轨道，A正确； B．由Y的结构简式可知，其中含有羰基和氨基2种官能团，B正确； C．F的结构简式为，水解得到，不能得到E，C错误； D．E发生反应①，氨基转化为酰氨基，X发生反应④，氨基又生成，由E到Y的过程，涉及到氨基被保护，D正确； 故选C。 17．C 【详解】A．分子中含2个羧基，因此1 mol该物质可与2 mol氢氧化钠反应，A正确； B．与碳碳双键发生加成反应，1 mol 双键加成1 mol ，分子中含3个碳碳双键，故1 mol 分支酸最多与3 mol 加成，B正确； C．溶液显紫色是酚羟基的特征反应，分支酸中羟基连接在脂环（非苯环）上，为醇羟基，无此现象，C错误； D．分子含羧基（-COOH）、羟基（-OH）、碳碳双键（C=C）、醚键（-O-）共4种官能团，D正确； 故答案选C。 18．B 【详解】A．柴胡皂苷a含有醇羟基，不含有酚羟基，遇溶液不能发生显色反应，A错误； B．手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，分子中含有9个手性碳原子，如图所示，B正确； C．柴胡皂苷a含有醇羟基，不含有酚羟基，不可与溶液反应    ，C错误； D．柴胡皂苷a与1mol发生1,2-加成反应生成2种产物，与1mol发生1,4-加成反应生成1种产物，与2mol溴单质发生加成反应共1种产物，故有机产物共有4种，D错误； 故选B。 19．BC 【详解】A．该分子中含有碳碳双键、羧基、羟基、酮羰基和醚键，共五种官能团，A错误； B．分子中的羟基和碳碳双键可以被酸性KMnO4溶液氧化，使其褪色，B正确； C．该物质分子与氢气完全加成后，骨架环上的9个碳原子除了左下角与氧原子直接相连的1个，其余8个原子均为手性碳原子，C正确； D．1mol该物质中的3mol碳碳双键均与Br2发生加成反应，产物有3种，另外，共轭的碳碳双键上可以发生1，4加成反应，得到2种产物，D错误； 故选BC。 20．C 【详解】A．观察可知，分子中的含氧官能团有酚羟基、醚键、酮羰基，共3种，而不是2种，A错误； B．手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，分析该分子结构，不存在这样的碳原子，所以分子中不含有手性碳原子，B错误； C．该分子中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位上的氢原子比较活泼，能与Br2发生取代反应，C正确； D．该分子中含有的憎水基(烃基等)较大，而亲水基(羟基等)较少，所以该物质在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度，D错误； 故答案为：C。 21．C 【详解】A．肉桂酸中碳原子形成苯环、碳碳双键和羧基，碳原子都是杂化，A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或原子团相连的碳原子，肉桂酸中不含手性碳原子，B正确； C．肉桂酸中含有碳碳双键，可以发生加成反应，羧基不能发生水解反应，肉桂酸不能发生水解反应，C错误； D．肉桂酸中含有羧基，可以和水分子形成氢键，具有一定的亲水性，D正确； 故选C。 22．B 【详解】A．没有小分子生成，属于加聚反应，故A正确； B．乙为酯，难溶于水，故B错误； C．乙为酯，在碱性介质能水解，故C正确； D．甲和乙均含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，故D正确； 故答案为B。 23．D 【详解】 A．根据相似相溶，Y与浓溴水反应的生成物能溶于Z，故A错误； Ｂ．酚与酸形成的酯水解时消耗2molNaOH，醇与酸形成的酯水解时消耗1molNaOH，完全水解可消耗，故B错误； Ｃ．Y分子中甲基上的碳原子不一定与其他碳原子共平面，故C错误； D．含有一个π键的碳为，全为单键的碳为，X、Y、Z中碳原子的杂化类型为、，故D正确； 故选D。 24．D 【详解】 A．分子中含有1个手性碳原子，A正确； B．含-OH、-COOH可发生缩聚反应，醇-OH所连碳的相邻碳上有氢，可发生消去反应，B正确； C．-OH（酚羟基）与Na反应较剧烈，Na与醇反应较慢，酸性强的是①，C正确； D．只有酚-OH与-COOH与NaOH反应，则1mol该有机物最多可以和3molNaOH发生反应，D错误； 故选D。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $