2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础

**基本信息** 聚焦有机化学基础，通过真题与变式训练结合，强化官能团性质、结构分析及反应类型的综合应用，培养科学思维与证据推理能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|4题（2022-2026河北高考真题）|结合最新高考真题，考查有机反应原子利用率、官能团识别及性质|从具体反应实例到官能团性质，构建“结构决定性质”的化学观念| |变式训练|26题（河北各地模拟题）|以药物、天然产物等真实情境为载体，综合考查手性碳、顺反异构、反应类型判断|围绕官能团识别→结构特征分析→性质与反应规律推导，形成知识网络|

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·河北·高考真题）有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A．该反应的原子利用率为100% B．中碳原子都是杂化 C．存在顺反异构 D．可发生聚合反应 2．（2025·河北·高考真题）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是杂化 C．K、M均能与反应 D．K、M共有四种含氧官能团 3．（2024·河北·高考真题）化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A．可与发生加成反应和取代反应 B．可与溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构 4．（2022·河北·高考真题）茯苓新酸是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如下，关于该化合物，下列说法不正确的是 A．可使酸性溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应 C．可与金属钠反应放出 D．分子中含有3种官能团 二、变式训练 5．（2026·河北沧州·一模）有机物M(结构如图所示)主要用于棉麻织物的印花染色工艺以及有机颜料、涂料的制造领域。下列关于M的说法错误的是 A．可形成分子间氢键 B．分子中所有碳原子与氧原子可能处于同一平面 C．既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 D．1 mol M与足量溶液反应，最多可生成1 mol 6．（2026·河北·二模）在脯氨酸( )参与下，化合物X可转化为化合物Y。下列说法不正确的是 A．脯氨酸可发生缩聚反应生成高分子 B．1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 C．Y与新制氢氧化铜共热能生成砖红色沉淀 D．Y能发生消去反应 7．（2026·河北唐山·模拟预测）北大科研团队最新科研成果，发现了不对称有机物结构简式如图合成的新方法。下列关于有机物M的说法错误的是 A．该分子中含有3个手性碳原子 B．与NaOH醇溶液在加热的条件下能发生消去反应 C．与新制的氢氧化铜悬浊液在加热的条件下发生氧化反应 D．溴水不能用于验证该分子中碳碳双键的存在 8．（2026·河北雄安·模拟预测）奥司他韦(下图)的磷酸盐是重要的流感特效药。下列有关奥司他韦的说法正确的是 A．奥司他韦与冷的稀硫酸和奥司他韦与热的稀硫酸反应产物相同 B．奥司他韦分子的同分异构体不可能含有苯环 C．奥司他韦在NaOH溶液中完全水解产物有2种 D．1 mol奥司他韦最多可以与2 mol NaOH发生反应 9．（2026·河北·模拟预测）有机物甲能发生如图转化（THF作有机溶剂）。下列说法正确的是 A．甲的核磁共振氢谱有3组峰 B．可用鉴别甲和乙 C．乙→丙的反应类型为消去反应 D．乙→丙的反应过程中，可能有副产物生成 10．（2026·河北沧州·三模）-异甲基紫罗兰酮是国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局批准使用的食用香料，主要用于树莓等香精的配制，其结构简式如下。下列关于该有机物的说法中正确的是 A．含有1个手性碳原子 B．有三种官能团 C．可发生水解反应 D．所有碳原子不可能共平面 11．（2026·河北保定·三模）热河黄芩是河北著名中草药，具有清热燥湿、抗菌抗炎、保肝、抗氧化等功效，其有效成分黄芩苷(Baicalin)的结构简式如图所示： 下列关于黄芩苷的叙述正确的是 A．属于芳香烃 B．所有碳原子可能在同一平面上 C．能与发生反应 D．每个分子含4个手性碳原子 12．（2026·河北保定·三模）化合物M是一种药物合成的中间体，其合成反应如下。下列说法正确的是 A．Y与盐酸反应的产物不溶于水 B．X和Z在一定条件下能发生缩聚反应 C．M分子中只含有酯基、羧基两种含氧官能团 D．M分子中有两个手性碳原子 13．（2026·河北保定·三模）普瑞巴林是一种用于治疗神经性疼痛的药物，结构简式如图。下列说法错误的是 A．该物质属于氨基酸 B．该物质能发生缩聚反应 C．同分异构体的结构中不可能含有环 D．与足量溶液反应，断裂的化学键是键 14．（2026·河北保定·二模）如图为咪唑鎓盐催化下的某合成反应： 下列说法正确的是 A．X分子中最多有3个原子共线 B．的熔点高于 C．Y分子中碳原子均为杂化，无手性碳 D．反应的原子利用率为100% 15．（2026·河北沧州·二模）瑞芬太尼(K)是一种麻醉辅助用药，其结构简式如图所示。下列关于化合物的说法错误的是 A．分子中含有三种官能团 B．碳原子的杂化方式有2种 C．与足量加成后的产物中含1个手性碳原子 D．最多能消耗 16．（2026·河北雄安·三模）肾上腺素是一种脂溶性激素，其结构如图。关于肾上腺素，下列说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应 B．分子中含有手性碳原子 C．在NaOH溶液中，1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应 D．能发生取代、氧化、消去反应 17．（2026·河北衡水·三模）化合物是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如下，下列说法错误的是 A．反应中的可用代替 B．中含有手性碳原子 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．的反应类型为还原反应 18．（2026·河北保定·三模）存在于脊椎动物体内的鹅肌肽，在食品工业中可用作天然的抗氧化剂，其结构简式如图所示。 下列说法正确的是 A．鹅肌肽分子中含两个手性碳原子 B．1 mol该有机物最多可与的反应 C．1分子该有机物中采取杂化的碳原子数目为6 D．该有机物不存在含有苯环的同分异构体 19．（2026·河北保定·二模）一种有机合成中间体的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．分子中所有碳原子可能共平面 B．存在顺反异构现象 C．与完全加成后的产物分子中含有5个手性碳原子 D．分别与足量的钠、碳酸钠反应，生成气体的物质的量相同 20．（2026·河北唐山·二模）蛇床子素(E)的结构简式如图，下列说法正确的是 A．E含有4种官能团 B．E在酸性条件下的水解产物与溶液可发生显色反应 C．1 mol E在NaOH溶液中水解最多消耗1 mol NaOH D．E存在顺反异构体 21．（2026·河北石家庄·模拟预测）科学家从蛇毒研究中获得启示，合成口服降压药卡托普利，其结构如图。下列说法错误的是 A．含有2个手性碳原子 B．含有3种官能团 C．能发生酯化反应和水解反应 D．1 mol该物质能与1 mol H2发生加成反应 22．（2026·河北张家口·二模）化合物K具有抗炎、镇痛及解热作用，其结构简式如图所示，下列关于化合物K的说法正确的是 A．含有四种官能团 B．所有原子可能位于同一平面 C．可发生加成反应、取代反应和消去反应 D．既能与NaOH反应也能与HCl反应 23．（2026·河北沧州·一模）金丝桃苷是贯叶连翘、山楂等中药的活性成分之一，具有抗氧化功能，结构简式如图所示。下列关于金丝桃苷的说法错误的是 A．分子中含有羟基、酯基、醚键等含氧官能团 B．分子中含5个手性碳原子 C．能发生取代、加成、消去反应 D．1 mol金丝桃苷最多能消耗 24．（2026·河北邢台·二模）卡马西平是一种治疗神经痛的药物，其分子结构酷似一只小飞象，如图所示。已知：环上的原子共平面。下列有关说法错误的是 A．该分子中仅含2种官能团 B．该物质与NaOH溶液反应有气体生成 C．1 mol该物质最多能与加成 D．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 25．（2026·河北保定·二模）甘氨脱氧胆酸是一种内源性代谢产物，可作为脂酶加速剂、离子去除剂等，其结构简式如图。下列关于甘氨脱氧胆酸的说法正确的是 A．含有4种官能团 B．含有9个手性碳原子 C．不能发生消去反应 D．1 mol该物质最多能消耗2 mol NaOH 26．（2026·河北沧州·二模）抗过敏药物氯雷他定(K)和卢帕他定(M)的结构如图所示。下列说法错误的是 A．K的分子式为 B．K和M均能发生加成、取代反应 C．1 mol K最多能消耗3 mol NaOH D．M中氮原子的杂化方式有2种 27．（2026·河北衡水·模拟预测）特戈拉赞是抑制胃酸分泌的药物，其结构简式如下： 下列说法错误的是 A．该物质的分子式为 B．该物质含1个手性碳原子 C．1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH D．该物质可在稀硫酸中水解 28．（2026·河北沧州·一模）依拉雷诺是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其结构简式如下。 关于依拉雷诺的下列说法错误的是 A．分子式为 B．两个苯环不可能位于同一平面 C．存在顺反异构现象 D．不存在手性碳原子 29．（2026·河北·模拟预测）Wagner-Meerwein重排是一种重要的有机反应。一种Wagner-Meerwein重排反应的转化过程如下。下列有关说法正确的是 A．a中所有碳原子可能在同一平面上 B．b与足量NaOH溶液反应，1 mol b最多能消耗3 mol NaOH C．a、b均能发生银镜反应，且1 mol a或b最多能生成2 mol Ag D．b与发生加成反应，1 mol b最多能消耗 30．（2026·河北保定·一模）托洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死等，其主要化学成分结构简式如图。下列说法正确的是 A．分子式为 B．只能发生消去、酯化反应 C．含有1个手性碳原子 D．含有4种官能团 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D D D D C B D D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D C D C C A B D B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D D A C D C C B C C 1．C 【详解】A．该反应属于加成反应，反应物的全部原子都转化为产物X，无其他副产物生成，原子利用率为100%，A正确； B．X中的碳原子一部分属于苯环结构，另一部分属于碳碳双键结构，均为杂化，B正确； C．顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连接两种不同的基团，X中碳碳双键的末端碳原子连接2个氢原子，不存在顺反异构，C错误； D．X中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确； 故选C。 2．D 【详解】A．由图知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误； B．M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，甲基碳原子为杂化，B错误； C．由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞，所以K中的酚羟基不能与溶液反应，K中不含能与溶液反应的官能团，M中羧基可与溶液反应，C错误； D．K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确； 故选D。 3．D 【详解】A．化合物X中存在碳碳双键，能和发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与发生取代反应，A正确； B．化合物X中有酚羟基，遇溶液会发生显色反应，B正确； C．化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确； D．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误； 故选D。 4．D 【详解】A．该化合物含有的碳碳双键和羟基均为还原性基团，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．该化合物含有羧基、羟基、酯基，可发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加成反应，B正确； C．化合物含有羧基、羟基，可与金属钠反应放出H2，C正确； D．分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，D错误； 故选D。 5．D 【详解】A．分子中含有和，基团中活泼氢可与其他分子的氮、氧原子形成分子间氢键，A正确； B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子初始共面，醚键、羧基与苯环间的单键可旋转，甲基碳原子、羧基的碳原子和氧原子均可旋转至苯环平面内，所有碳原子与氧原子可能共平面，B正确； C．分子中为碱性基团，可与盐酸反应生成盐，为酸性基团，可与氢氧化钠溶液发生中和反应，因此既能与盐酸又能与氢氧化钠反应，C正确； D．虽然羧酸酸性强于，该分子只有1个羧基，1 mol M与过量的反应时不生成 ，D错误； 故选D。 6．C 【详解】A．脯氨酸分子中同时含有氨基和羧基，可发生缩聚反应生成高分子，A正确； B．1个X中含有3个酮羰基，酮羰基可与发生加成反应，酮羰基消耗，故最多消耗，B正确； C．Y中不含醛基，只有酮羰基和醇羟基，Y不能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，C错误； D．Y中醇羟基所连接碳原子的邻位碳原子上有氢原子，满足消去反应的条件，能发生消去反应，D正确； 故选C。 7．B 【分析】由结构可知，M分子中含有醇羟基、醛基和碳碳双键。判断各选项时要注意：醛基具有还原性，可被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，也能使溴水褪色；而醇羟基不能在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应，通常卤代烃才可在该条件下发生消去反应； 【详解】A．手性碳原子是连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子。该分子中桥环结构上有3个碳原子所连的4个原子或原子团均不同，因此含有3个手性碳原子，A正确；   B．M中含有醇羟基，但没有卤原子等适合在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应的基团。醇的消去一般需要浓硫酸或浓磷酸等酸性条件加热，而不是NaOH醇溶液，因此该说法错误，B错误；   C．M中含有醛基-CHO，能在加热条件下与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应，醛基被氧化为羧基，同时Cu(OH)2被还原生成砖红色Cu2O沉淀，C正确；   D．M中虽然含有碳碳双键，但分子中还含有醛基，醛基也能使溴水褪色，因此用溴水褪色不能专门证明碳碳双键的存在，D正确； 故答案选B。 8．D 【详解】A．奥司他韦和冷稀硫酸混合时，仅分子中显碱性的氨基与硫酸发生反应生成硫酸盐，无水解反应发生；而与热稀硫酸作用时，受热会让分子内的酰胺键、酯基发生水解，生成羧酸、乙醇、含氨基的有机物等多种水解产物，两种条件下反应产物不一样，A错误； B．奥司他韦分子不饱和度，其同分异构体可以存在苯环，B错误； C．奥司他韦在氢氧化钠溶液中完全水解时，酯基处水解生成乙醇与羧酸盐，酰胺键水解生成乙酸钠，即水解后的有机产物：乙醇、乙酸、，共3种，C错误； D．1 mol 奥司他韦分子中含有1 mol 酯基和1mol 酰胺键，酯基水解消耗1 mol NaOH，酰胺键水解消耗1 mol NaOH，醚键与氨基不与NaOH反应，总计最多消耗2 mol NaOH，D正确； 故选D。 9．D 【分析】甲含酚羟基，与NaOH发生中和反应，乙为甲的酚羟基转化为：，乙→丙为酚钠与2-溴-2-甲基丙酸的取代成醚反应。 【详解】 A．甲为对称结构，等效氢共4种，核磁共振氢谱有4组峰，位置如图：，A错误； B．甲和乙都含有醛基，醛基可被酸性氧化，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，B错误； C．乙→丙是酚钠的氧负离子取代反应物中溴原子的位置，形成醚键，反应类型为取代反应，不是消去反应，C错误； D．在NaOH醇溶液条件下，溴原子可以发生消去反应，在反应体系中该副产物以钠盐形式存在，可以得到副产物，D正确； 故选D。 10．D 【详解】A．手性碳原子指的是连有4种互不相同的原子或原子团的饱和碳原子，结合该有机物的结构简式，无手性碳原子，故A选项错误； B．分子内只含碳碳双键、酮羰基两种官能团，故B选项错误； C．该分子中无能够水解的基团，不能发生水解反应，故C选项错误； D．分子内存在多个饱和碳原子，饱和碳原子与其直接相连的四个原子形成四面体结构，因此，所有碳原子无法全部处于同一平面，故D选项正确； 故选D。 11．C 【详解】A．芳香烃是仅含C、H元素且具有苯环的化合物，黄芩苷结构中含有O元素（羟基、醚键、羰基、羧基等），属于芳香烃的衍生物，A错误； B．根据甲烷的正四面体结构，右侧六元环结构中多个碳原子不可能均在同一平面上，B错误； C．分子中存在羰基，能与发生加成反应，C正确； D．每个分子含5个手性碳原子（用*表示），如图，D错误； 答案选C。 12．D 【详解】A．Y中含有氨基，具有碱性，与盐酸反应生成盐，Y中含有酯基，酯基水解会转化成羧基和甲醇，因此产物会溶于水，故A错误； B．X中含有醛基，Z中含有酮羰基，两者能发生羟醛缩合反应，但不能发生缩聚反应，故B错误； C．根据M的结构简式，M中含氧官能团是酯基、酮羰基、羟基，故C错误； D．根据手性碳原子的定义，M中手性碳原子如图所示：，故D正确； 答案为D。 13．C 【详解】A．氨基酸的定义为同时含有氨基和羧基的有机化合物，该物质结构符合定义，A正确； B．该物质同时存在氨基和羧基，可通过氨基与羧基脱水发生缩聚反应生成高分子，B正确； C．该有机物含有羧基，不饱和度为1，一个环的不饱和度恰好为1，可以构造出“含1个环、其余均为单键”的同分异构体，因此同分异构体中可以含有环，C错误； D．该物质中只有羧基能与发生中和反应，反应时羧基断裂键，与结合为水，羧酸根与结合成盐，断裂的化学键确实是键，D正确； 故答案选C。 14．D 【详解】A．X为对氯苯甲醛，苯环对位轴上的氯原子、与氯相连的苯环碳、对位苯环碳、醛基碳共4个原子可共线，A错误； B．咪唑鎓盐的阳离子为有机大阳离子，离子半径远大于，晶格能小于，熔点低于，B错误； C．Y分子中连接羟基的饱和碳原子为杂化，且该碳原子连接4种不同基团，属于手性碳，C错误； D．2分子X反应只生成1分子Y，无小分子副产物，所有原子均进入目标产物，原子利用率为100%，D正确； 故选 D。 15．C 【详解】A．分子中含有酯基、酰胺键、叔胺基三种官能团，故A正确； B．苯环和碳氧双键中的碳原子采用sp2杂化，单键碳原子采用sp3杂化，碳原子的杂化方式有2种，故B正确； C．只有苯环能和氢气加成，与足量加成后的产物无手性碳，故C错误； D．K分子中含有2个酯基、1个酰胺基水解消耗氢氧化钠，最多能消耗，故D正确； 选C。 16．C 【详解】A．该分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A正确； B．分子中存在手性碳原子，如图所示，B正确； C．该分子中只有苯环上的2个酚羟基能与反应，醇羟基不与反应，故1 mol该物质最多能与2 mol 反应，C错误； D．该分子中醇羟基的邻位碳原子上含有氢原子，可发生消去反应；酚羟基、醇羟基均能发生取代反应；酚羟基、醇羟基易被氧化，可发生氧化反应，D正确； 故选C。 17．A 【分析】 溴苯与发生取代反应，生成Y和HBr，Y被NaBH4还原，生成Z，由此作答。 【详解】A．碳酸钾的作用是与反应生成的溴化氢反应，促进反应的正向移动，而硫酸钾不与溴化氢反应，故不可以用硫酸钾代替，A错误； B．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子，Z中与羟基相连的饱和碳原子属于手性碳原子，B正确； C．Y分子中，苯环为平面结构，羰基为平面结构，醚键连接的苯环、羰基平面可通过单键旋转共平面，因此所有碳原子可能共平面，C正确； D．中羰基转化为羟基，有机反应中加氢的反应属于还原反应，D正确； 故答案选A。 18．B 【详解】A．手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，鹅肌肽分子中只有与肽键相连的碳原子为手性碳原子，只有1个，故A错误； B．能与反应的官能团有羧基和肽键，该有机物中羧基消耗，肽键水解消耗，最多可与反应，故B正确； C．采取杂化的碳原子为形成双键或苯环等的碳原子，1分子该有机物中采取杂化的碳原子数目为5，故C错误；　 D．先计算该有机物的不饱和度：分子式为，根据不饱和度公式 ，代入得。苯环的不饱和度为4，剩余不饱和度为，可通过双键、环等结构满足，因此存在含有苯环的同分异构体，故D错误； 故选B。 19．D 【详解】A．苯环、碳碳双键、羧基均为平面结构，单键可以旋转，所有碳原子都可以旋转到同一平面，因此分子中所有碳原子可能共平面，A正确； B．顺反异构的条件是：碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的基团，该分子中两个碳碳双键均满足此条件，因此X存在顺反异构，B正确； C．完全加成后，环己烷环上连接侧链、甲基、溴的3个碳原子是手性碳原子，侧链中连接甲基和连接羟基的2个碳原子也是手性碳原子，故分子中共有5个手性碳原子，C正确； D．1mol X中含1mol羧基和1mol醇羟基，羧基、羟基都能和Na反应，与足量钠反应时，总共生成；只有羧基能与碳酸钠反应，与足量碳酸钠反应时生成碳酸氢钠，故生成气体物质的量不同，D错误； 故选D。 20．B 【详解】A．E含有3种官能团分别为碳碳双键、酯基、醚键，故A项错误； B．E在酸性条件下酯基可以水解其产物有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应，故B项正确； C．1 molE在NaOH溶液中水解生成羧酸盐消耗1 molNaOH，且水解产物有酚羟基会继续消耗1 molNaOH，最多消耗2 molNaOH，故C项错误； D．顺反异构体需要同时满足有碳碳双键，且双键碳原子不能连接相同的基团。E中的两个碳碳双键都不存在顺反异构，其中一个碳碳双键中某一个碳原子连了两个甲基，另一个碳碳双键的碳原子成环了，无法形成顺反异构，所以E没有顺反异构体，故D项错误； 故答案选B。 21．D 【详解】 A．手性碳原子是连接4种不同原子或基团的碳原子，该分子中共有2个手性碳原子（如图，标有*号的碳原子），A正确； B．该分子含巯基、羧基、酰胺基，共3种官能团，B正确； C．分子含有羧基，可与醇发生酯化反应；含有酰胺基，可发生水解反应，C正确； D．羧基、酰胺基中的碳氧双键不能与发生加成反应，该分子没有可与加成的不饱和键，因此1 mol该物质不能与1 mol 发生加成反应，D错误； 故选D。 22．D 【详解】A．该分子含有羧基、碳氯键、亚氨基三种官能团，故A错误； B．分子中含有-CH2-、-NH-，其中C、N均为sp3杂化，所有原子不可能共平面，故B错误； C．该分子苯环可发生加成和取代反应，羧基可发生取代反应，不能发生消去反应，故C错误； D．分子中的羧基能与NaOH反应，亚氨基上的氮原子有孤对电子，能与HCl反应，故D正确； 故选D。 23．A 【详解】A．该分子的含氧官能团包括羟基、醚键、酮羰基，不存在酯基，A错误； B．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中仅糖环部分的5个饱和碳原子符合手性碳要求，共5个手性碳原子，如图：，B正确； C．分子含羟基，且羟基邻碳上有氢原子可发生取代、消去反应，含苯环、碳碳双键可发生加成反应，因此能发生取代、加成、消去反应，C正确； D．酚羟基邻、对位氢可与发生取代反应，碳碳双键可与发生加成反应，1 mol该物质共含5 mol可取代的酚羟基邻对位氢、1 mol碳碳双键，最多消耗，D正确； 故选A。 24．C 【详解】A．分子中含碳碳双键、酰胺基2种官能团，A正确； B．该物质与NaOH溶液反应有气体生成：酰胺基在碱性条件下加热可水解生成氨气，B正确； C．1 mol该物质中， 2 mol苯环可加成6 mol ，1 mol碳碳双键可加成1 mol ，酰胺基不能加成，共7 mol ，C错误； D．该分子中含碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色，D正确； 故选C。 25．D 【详解】A．该物质含有（醇）羟基、羧基、酰胺基三种官能团，A错误； B．该物质含有如图所示的10个手性碳原子，B错误； C．该分子结构中含有2个醇羟基，可以在浓硫酸的催化作用下加热发生消去反应，C错误； D．该分子结构中的羧基、酰胺基能和NaOH发生反应，故1 mol该物质最多可与2 mol NaOH发生反应，D正确； 故答案为：D。 26．C 【详解】A．K分子中有22个C原子、1个Cl原子、2个N原子、2个O原子，不饱和度为12，分子式为，A正确； B．K和M分子中均含碳碳双键，能发生加成反应，K分子中含酰胺基、酯基、氯原子，M分子中含氯原子，能发生水解(取代)反应，B正确； C．K分子中含酰胺基、酯基、氯原子，且苯环上连接的氯原子在一定条件下可能发生水解，生成酚羟基和HCl，故1 mol K最多能消耗4 mol NaOH，C错误； D．M中上的氮原子形成2个σ键，孤电子对数为1，价层电子对数为3，发生sp2杂化，其他的氮原子为sp3杂化，D正确； 故选C。 27．C 【详解】A．根据题干结构简式，该物质的分子式为，A项正确； B．该物质所含的手性碳标注如图：，B项正确； C．该物质苯环上有2个碳氟键和1个酰胺基，1 mol该物质与NaOH水溶液反应最多消耗5 mol NaOH，C项错误； D．该物质中含酰胺基，可在酸性条件下水解，D项正确。 故选C。 28．B 【详解】A．分子中共有22个碳原子，不饱和度为11，分子式为，A项正确； B．苯环为平面结构，连接两个苯环的3个碳原子均为杂化，两个苯环可能共平面，B项错误； C．碳碳双键中两个碳原子所连接的原子/基团不同，存在顺反异构现象，C项正确； D．连有四个各不相同的原子或基团的饱和碳原子为手性碳原子，该分子中不存在手性碳原子，D项正确； 故答案选B。 29．C 【详解】A．a中有多个饱和碳原子，呈四面体构型，因此所有碳原子不可能在同一平面上，A错误； B．1 mol b中，甲酸酚酯水解消耗2 mol ，普通羧酸酯水解消耗1 mol ，氯原子水解消耗1mol ，共消耗4 mol ，B错误； C．a、b均含有甲酸类酯基，具有醛基的特性，能发生银镜反应，1 mol醛基发生银镜反应生成2 mol ，二者均只有1个等效醛基，故1 mol a或b最多生成2 mol ，C正确； D．b中只有苯环能与加成，1 mol苯环消耗3 mol ，酯基不能与加成，故1 mol b最多消耗3 mol ，D错误； 故答案选C。 30．C 【详解】A．根据不饱和度计算：该分子含1个苯环，不饱和度，由不饱和度公式，代入、、，得，分子式应为，A错误； B．该分子除了可以发生消去（醇羟基）、酯化（醇羟基）反应外，苯环可以发生加成反应，醇羟基可以发生氧化反应，还可以发生燃烧等其他反应，B错误； C．手性碳原子是指连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中只有与羟基直接相连的碳原子连接了4种完全不同的基团，如图，只有1个手性碳原子，C正确； D．该分子含有的官能团为：醚键、醇羟基、亚氨基（氨基类），共3种官能团，D错误； 故选C。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $