内容正文:
北京师大附中2026—2027学年(上)高三月考1
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Cu 64 Pb 207
一、选择题(共42分。每小题只有1个选项符合题意)
1.我国科研人员在研究嫦娥五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿(FeTiO3)存在亚纳米孔道,吸附并储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水储存起来以供使用。下列说法不正确的是
A.月壤钛铁矿中存在活泼氢
B.将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C.月壤钛铁矿加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应
D.将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙醇的分子模型:
B.BF3的VSEPR模型:
C.S的原子结构示意图:
D.基态的价层电子排布式:3d10
3.下列各组离子不能大量共存的原因与氧化还原反应有关的是
A.、、、 B.、、、
C.、、、 D.、、、
4.下列叙述不正确的是
A.纯锌与稀硫酸反应产生氢气的速率较慢;再加入少量固体CuSO4,加快速率
B.在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解;再加入KNO3固体,铜粉溶解
C.向FeCl3溶液中滴加氨水,产生红褐色沉淀;再加入NaHSO4溶液,沉淀消失
D.将CO2通入BaCl2溶液中至饱和,无沉淀产生;再通入SO2,产生沉淀
5.下列方程式与所给事实不相符的是
A.钢铁发生吸氧腐蚀的正极反应:
B.实验室制Cl2:
C.用明矾处理污水:
D.用Na2O2吸收CO2并供给O2:
6.为阿伏加德罗常数的值。下列说法中,正确的是
A.标准状况下,22.4 L己烷的氢原子数约为
B.密闭容器中23 g NO2与N2O4的混合气体中氮原子数为
C.过氧化钠与水反应时,生成0.1 mol O2转移的电子数为
D.的NaHCO3溶液中和离子数之和为
7.碱性锌锰干电池的构造示意图如下。电池的总反应:
下列关于该电池的说法正确的是
A.工作时电子由MnO2经外电路流向Zn
B.工作时K+向负极方向移动
C.放电过程中存在化学能的消耗
D.负极反应:
8.下列实验的相应操作中,不正确的是
制备并检验SO2
验证牺牲阳极法
分液
蒸馏
A.为防止有害气体逸出,先放置浸NaOH溶液的棉团,再加热
B.一段时间后,向铁电极附近滴加2滴铁氰化钾溶液
C.先打开分液漏斗上方的玻璃塞,再打开下方的活塞
D.冷却水从冷凝管②口通入,①口流出
9.依据下列事实进行的推测正确的是
事实
推测
A
实验室用石灰石与稀盐酸制备
实验室可用石灰石与稀硫酸制备
B
常用溶液除去粗盐水中的
常用溶液除去粗盐水中的
C
金刚石的熔点高于晶体硅
干冰的熔点高于晶体
D
与反应生成乙酸
与可反应生成乙酸
10.乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程示意图如下。
下列说法不正确的是
A.①中反应为
B.②中生成的过程中,有σ键断裂与形成
C.生成总反应的原子利用率为100%
D.Pd催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
11.我国科学家开发出一类具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P,其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A.X→Y的反应属于取代反应
B.25℃时Y聚合为P,150℃时P水解为Y
C.X中的官能团提高了的活泼性
D.调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能
12.微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,将其与微生物电解池进行串联,可实现海水淡化、去除重金属离子的同时制H2。串联装置的示意图如下,所用电极均是惰性电极。
下列说法不正确的是
A.微生物脱盐电池工作时移向N极
B.电子由R极经导线流向N极
C.R极电极反应式:
D.一段时间后,T极沉积2.07 g Pb,NaCl溶液中减少0.02 mol NaCl
13.为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
已知:为黄色、为红色、为无色。
下列说法不正确的是
A.①中浓盐酸促进平衡正向移动
B.由①到②,生成并消耗
C.②、③对比,说明:②>③
D.由①→④推断,若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液,溶液也无明显变化
14.用电解溶液(图1)后的石墨电极1、2探究氢氧燃料电池,重新取溶液并用图2装置按ⅰ→ⅳ顺序依次完成实验。
实验
电极Ⅰ
电极Ⅱ
电压/V
关系
ⅰ
石墨1
石墨2
a
ⅱ
石墨1
新石墨
b
ⅲ
新石墨
石墨2
c
ⅳ
石墨1
石墨2
d
下列分析不正确的是
A.a>0,说明实验ⅰ中形成原电池,反应为
B.b<d,是因为ⅱ中电极Ⅱ上缺少作为还原剂
C.c<d,是因为电极Ⅱ上吸附的量:ⅳ>ⅲ
D.c>0,说明ⅲ中电极Ⅰ上有发生反应
二、填空题(共58分)
15.(9分)青铜器腐蚀与CuCl发生的自催化腐蚀循环有关。可采用多种化学方法对青铜器进行保护。
(1)与较致密不同,疏松多孔,对青铜器内部无保护作用。
①基态Cu的价层电子排布式是________________________。
②的空间结构是________________________。
(2)CuCl晶胞形状为立方体,结构如下图。
②该晶胞的边长为a nm,阿伏加德罗常数为,CuCl的摩尔体积是___________。(1 nm= cm)
③乙腈()的水溶液可溶解CuCl,易溶于水的原因有______________。
(3)常用苯丙三氮唑(BTA)处理出土的青铜器。BTA将转化为致密的平面结构的保护膜。BTA和的结构如图。
已知:ⅰ.
ⅱ.
①下列说法正确的是____________(填序号)。
a.BTA分子所有碳原子均为杂化
b.属于网状结构的高分子
c.是位于杂化轨道上的孤电子对与的空轨道相互作用形成的
②复合膜能有效抑制铜的腐蚀,在强酸性条件下复合膜保护效果不好,除会被酸破坏外,其他的原因是________________。
16.(12分)环氧丙烷是重要的有机化工原料,工业上先用丙烷制丙烯,再通过间接电解丙烯制环氧丙烷。
Ⅰ.丙烷制丙烯
(1)一定条件下,C3H8脱氢制丙烯发生如下反应:
从平衡的角度推断有利于制备丙烯的条件是__________________。
(2)在高温下,CO2催化氧化C3H8制C3H6涉及的反应有:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
……
①CO2氧化C3H8生成C3H6、CO和反应的热化学方程式是__________________。
②与(1)相比,(2)中引入CO2的优点有_________________(答1点即可)。
Ⅱ.间接电解法制环氧丙烷
丙烯经间接电解法制环氧丙烷(,简称PO)的原理示意图如图1。
已知:ⅰ.Br2与H2O反应:
ⅱ.
(3)阳极反应式是_________________。
(4)结合电极反应式说明生成溶液①的原因_______________。
(5)丙烯经间接电解法制PO的总反应的化学方程式是_______________________。
(6)相同电压下电解,FE(PO)随的变化如图2。大于时,FE(PO)下降。不考虑其他副反应,从反应原理的角度解释原因:________________________。
17.(12分)治疗阿尔茨海默病的潜在化合物的前体T的合成路线如下(部分试剂和条件略去)
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)A→B的反应类型是________________________。
(2)F分子中含有的官能团的名称是醚键、________________________。
(3)B→D的化学方程式是________________________。
(4)E分子含有一个六元环,下列关于D→E的说法正确的是________________________(填序号)。
a.D分子中使邻碳上的C—H键的极性增强
b.D→E,D分子中断裂C—O键和带*碳原子上的C—H键
c.D反应后的主要产物受反应物C—H键的极性强弱和产物的稳定性影响
(5)J→K发生取代反应,K的结构简式是__________________。
(6)L→T经过三步转化,设计的目的是____________________。
(7)G能与Na反应生成H2,G转化为I经历如下过程。
已知:
中间体1分子中含有三种不同化学环境的氢原子,数目之比是。中间体2的结构简式是______________。
18.(12分)电解MnSO4溶液制备Mn时,电解锰渣中含大量MnO2和少量PbSO4。从电解锰渣中回收锰、铅的流程如下。
已知:①。
②25℃时,有关物质的如下表。
物质
Fe(OH)3
Mn(OH)2
PbSO4
PbCl2
(1)MnO2在电解池的____________(填“阴”或“阳”)极产生。
(2)“浸锰”时产生Fe3+和,写出“浸锰”反应的离子方程式____________。
(3)“净化”时调节溶液pH的理论最小值为____________(当溶液中某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全)。
(4)写出“沉锰”过程的离子方程式____________。
(5)“浸铅”所用NaCl和CaCl2的浓度分别为(饱和)、。结合平衡移动原理解解释NaCl、CaCl2的作用:____________。
(6)“沉铅”的操作是____________,过滤。所得“滤液4”循环用于“浸铅”。
(7)用PbCl2作阴极、石墨作阳极、氨水和NH4Cl的混合液作电解液电解,一段时间后,阴极产生Pb,阳极产生气体,溶液pH从7.5降至6.9。
①经检验阳极气体含N2,分析原因:
原因一:NH3或在阳极直接放电产生。
原因二:____________。
②一段时间后,电解液中NH4Cl浓度增大,将其处理后可重新用于回收铅的流程。设计处理方案:取电解后溶液,加入____________(试剂),并加热,所得产物可用于“浸铅”和“电解”。
19.(13分)某小组探究的制备和性质。
已知:①和均为棕黑色固体,常作氧化剂。
②为酒红色,具有强氧化性,在强酸性溶液中较稳定。
③
Ⅰ.探究氧化制备
序号
实验
操作及现象
ⅰ
加热,静置,试管底部有棕
黑色固体,溶液几乎无色
(1)检验产物
①取少量上层清液,滴加溶液,产生白色沉淀,证实有。生成白色沉淀的离子方程式是__________。
②取少量棕黑色固体,洗涤后,滴加溶液,反应剧烈,产生大量气泡。由此甲认为反应生成。乙认为甲的结论不严谨,理由是_______________。
经证实,产物中存在。
(2)进一步探究制备的条件
序号
实验
试剂a
操作及现象
ⅱ
_________溶液
加热,静置,试管底部有棕黑
色固体,溶液为紫色,经检验
有
ⅲ
4 mL浓
加热,静置,试管底部有棕黑
色固体,溶液为酒红色
经检验,ⅱ、ⅲ中棕黑色固体中均无。
①由ⅱ可以得出结论:改变了氧化的产物。补全试剂a:__________________。
②设计实验确认ⅲ中生成:取少量iii中上层清液,_______________(填实验操作和现象)。
(3)综上,影响与反应产物的因素有______________。
Ⅱ.探究的性质
实验ⅳ 向3 mL 溶液中滴加少量ⅲ中上层清液,振荡,溶液变为橙黄色。经检验,有橙黄色的生成。持续振荡一段时间,产生无色气泡,溶液颜色变浅直至褪去。
(4)产生的气体是_____________。
(5)从化学反应原理角度,分析ⅳ中橙黄色出现后又消失的原因:________________。
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