内容正文:
北师大实验中学2026-2027学年度第一学期统练(4)
高三年级化学
班级
姓名
学号
成绩
1.本试卷共10页,共19题:答题纸共2页。满分100分。考试时间90分钟。
考
2.在试卷和答题卡上准确填写班级、姓名、学号。
生
3.试卷答案一律填写在答题卡上,在试卷上作答无效。
须
4.在答题卡上,选择题须用2B铅笔将选中项涂黑涂满,其他试题用黑色字迹签
知
字笔作答。
命题人:高三化学备课组
可能用到的相对原子质量:H1
Li7 C12 O16 Pb207
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目
要求的一项。
1.我国科研人员研制出一种具有良好导热性的仿海葵复合材料。该材料是在多孔铜表面
附着碳纳米管,构筑形似海葵触手的仿生结构,进而在其中填充苯
乙烯乙烯-丙烯共聚物、正二十二烷、石墨,作为储热、散热物质。
下列说法不正确的是
A多孔铜属于金属材料,具有良好的导热性
B.苯乙烯-乙烯丙烯共聚物属于高分子材料,在自然环境中易降解
C.正二十二烷的化学式为C22H46,在三种填充物中熔点最低
D石墨属于无机非金属材料,具有良好的导电性
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.Ca0的电子式:Ca0:0
B.PC1,分子的成棍模型:
5120
3d
C.基态Cu原子的价层电子轨道表示式:「
WWWN相
2e
D.线桥表示Na与CL反应的电子转移:2Na+C2
点燃2NaC1
3.以下说法不正确的是
A.核苷酸水解最终生成戊糖、碱基和磷酸
B.蔗糖和麦芽糖的水解产物不同
C.通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同
D.可利用油脂在碱性溶液中水解的产物制肥皂
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高三年级化学第1页(共10页)
4.下列关于ⅡA族元素的氢氧化物的说法不正确的是
A.碱性:Ba(OH)2>Ca(@H2
B.用Ca(OHD2除去粗盐中SO的效果比用Ba(OHD2好
C.加热Ca(OH)2与NH4CI的固体混合物可制取NH3
D.将Ba(OH2·8H2O晶体与NHCI晶体混合搅拌,体系从环境吸收热量
5.下列应用与电离平衡无关的是
A.用NaOH溶液除去粗盐水中的Mg2+
B.向沸水中加入饱和FeCl3溶液制Fe(OH3胶体
C.食醋去除水垢中的CaCO3
D.侯氏制碱工艺中向母液通入NH3将HCO转化为CO
6.下列方程式与所给事实不相符的是
A.用惰性电极电解饱和食盐水:2Cr+2H,0电腿20Hr+Ch1+Hh1
B.用NaOH溶液吸收少量SO2:02+2OH一S03+H2O
△
C.浓疏酸与红热的木炭反应:2H2SO4(浓)+C二C02↑+2SO2↑+2H2O
ONa
OH
2+C02+H20
2
+Na2C03
D.将CO2通入苯酚钠溶液中产生浑浊:
7.实验室制备下列物质所选发生装置、制备试剂和除杂试剂均正确的是(干燥试剂略)
a
c
选项
物质
发生装置
制备试剂
除杂浅剂
A
Cl2
c
MnO2+浓盐酸
饱和NaCl溶液
B
CO
0
大理石+稀盐酸
饱和aCO,溶液
CH2=CH2
c
乙醇+浓硫酸
澳水
D
CH3COOC2Hs
a
乙酸+乙醇
饱和NazCO3溶液
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8.NH3既是一种重要的化工产品,又是一种重要的化工原料,下图为合成NH以及NH
制NHNO3的物质转化示意图。
N.NHNO NO,H HNO,NNH.NO,
下列说法正确的是
A.I~V均是氮的固定
B.I中加热的目的是为了增大化学反应速率和提高原料的平衡钱化率
C.若在V中加入足量水、通入足量空气可将NO2充分转化为HNO
D.I~V都是氧化还原反应,氧化剂依次是N2、O2、O2、H2U
9.微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,将其与微生物电解池进行串联,可实
现海水淡化、去除重金属离子的同时制H2。串联装置的示意图如下,所用电极均是惰性
电极。
交换膜1
交换膜2
CO
NaCl
[Fe(CN)6]
溶液
H
拟
CH2O
海水
Fe(CN)P
CHCOOH
Pb
微3物群落
微生物群落
微生物脱盎电池
微生物电解池
下列说法不正确的是
A.微生物脱盐电池工作时Na移向N极
B.电子由R极经导线流向N极
C.R极电枚仅应式:CH3COOM-8e+2H20一2CO2↑+8H+
D.一段时间后,T极沉积2.07gPb,NaC1溶液中减少0.02 mol NaCl
10.化合物L和M是合成巴比妥类药物的重要中间体,G和K反应生成L和M的转化
关系如下。
>CH,OH
CHO
OCH
K
OH
0
工异构化
N
0
HONOH
已知:
0
OH
M
异构化」
X
X-
(X为N或CH)
下列说法正确的是
A.G分子中有手性碳原子
B.K是H2NCHO
C.一定条件下G和K能发生缩聚反应生成高分子
D.L水解可得到G和K
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11.依据下列实验方案得出的结论正确的是
选项
实验方案
结论
向Na,SO,溶液中先滴加双氧水,再加足量BaCl,
H,O,将S由+4价转化为
溶液,产生白色沉淀
+6价
向1mL0.01mol·LFc2(SO4),溶液中加入
4mL0.01 moI.L-K溶液,充分反应后,将溶液
均分为两份,一份加入K[Fe(CN)6]溶液,产
Fe+与反应为可逆反应
生蓝色沉淀;另一份加入KSCN溶液,溶液变红
向2mL0.1mol·LMgCl,溶液中,加入
Mg(OH),转化为
2mL1mol·L-1NaOH溶液,产生白色沉淀,再
Fe(OH)3
加入4滴0.1mol·LFeC1,溶液,产生红褐色沉淀
向2-甲基苯甲醛中滴加少量酸性KMO,溶液,紫
2,甲基苯甲醛中含有醛基
色褪去
12.
一种在铜催化剂作用下合成α-CF3炔烃的过程示意图如下。
RI三H
Cu'L Br
R2
③
-CF炔经
CF
①
R2
②
CF
HBr
R--Cu'L
已知:C和Br的电负性分别为2.5和2.8:图中“”表示未成对电子,1、Ⅱ表示铜元素的价态。
下列说法不正确的是
CF3
A.-CF3减弱了
中C-Br键的极性
Br
B.过程②中得到的M为Br
C.反应欲制得1mola-CF3炔烃,投入Cu'LnBr的物质的量无须1mol
D.
合成a-CF3炔烃的总反应:
CF3
铜催化剂
RI=-H+R2
Br
2
+HBr
R
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高三年级化学第4页(共10页)
13.定义pAl=-lgC(A),c(AI)=c(A13)+c{[AI(OH)4]}。25℃时取0.1moL-1AICL3溶
液,调节溶液的pH测定pAl,结果如图所示(忽略溶液体积变化)。
6
M
N
B-4
0
02468101214产
PH
已知:i.[AI(OH)4=AI(OH)3+OHK
ⅱ.当溶液中c(A)低于10-5molL时,可以认为铝元素完全沉淀。
下列说法不正确的是
A.曲线MO段的各点均存在:AI(OHD3(s)=AI3(aq)+3OH(aq)
B.N点坐标为(10,2.8),可以估算出K≈10-12
C.为将铝元素完全沉淀,pH需控制在大约47
D.若将0.01 mol-L-AICl3溶液调节pH为2,有沉淀产生
14.实验小组测定溶液中的Mg2+浓度,方法如下:取25.00mL弱酸性街测溶液于锥形瓶
中,加入10mLH=10的NH3H2O-NH4C1缓冲溶液(ABS),2滴铬黑T指示剂(EBT)。
用0.0500mol·L1EDTA二钠盐(NaHY)标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液
体积为35.00mL。
资料:1.滴定反应的Mg+4H2Y2一Mg12+2H;溶液中MgY2和H2Y2-均无色。
ii.pH<6.3时,EBT为紫红色,pH=10时,EBT为蓝色;EBT与Mg2+可形成
紫红色配合物。
下列说法中正确的是
A.待测溶液中的c(Mg2+=0.0500moL-
B.缓冲溶液ABS中,cNH4=c(CI)+c(OH)
C.该实验条件下,与Mg+的配位能力:EBT<EDTA
D.若不使用缓冲溶液,滴定终点时溶液由紫红色变蓝色,但会有较大误差
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第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(10分)我国人造金刚石产量居世界首位。以石墨或甲烷为原料可制备金刚石。
I.石墨和金刚石的晶胞(1pm=1012m)
0g8:0
●
石墨.
335pm
金刚石
154pm
142pm
(1)基态碳原子的电子排布式为
(2)根据图中信息判断石墨晶体中层间没有化学键相连,依据是
(3)金刚石在目前所有已知晶体中硬度最大,从结构角度解释原因:
(4)石墨和金刚石的晶胞体积比为7:9,其密度比为
(简单整数比)。
1.人工合成金刚石
方法一:高压合成
方法二:低压合成
方程式
C(石墨,S)=C(金刚石,s)△H>0
CH4(g)=C(金刚石,s)+2H2(g)△H2>0
CH4与大量H2在微波炉里形成等离子
石墨与催化剂镍(Ni)在高压釜中的
体(含电子、·CH、H、H等),其中含
原理
高温高压条件下形成共熔体(NixC),
碳粒子在硅晶体表面沉积并脱去H,得
金刚石比石墨更易从共熔体中析出。
到金刚石。
(5)将高压合成金刚石过程中的物质和能量变化,在图中补充完整。
C(石墨,s+xNis)NiC)
C(金刚石,s)+xNis)反应过程
(6)关于低压合成,下列说法正确的是
(填序号)。
a.甲烷和金刚石中的碳原子、硅晶体中的硅原子均为sp杂化
b.含碳粒子相互碰撞可能得到乙烷
c.低压可降低含碳粒子的浓度,有利于生成结构规整的金刚石
北师大实验中学2026-2027学年度第一学期统练(4)高三年级化学第6页(共10页)
16.(12分)一种利用富锂卤水(含Lt、Na、Mg2、C1、硼酸根等)中制备碳酸锂的
工艺如下:
纯碱
草酸钠
石灰乳
溶液4沉
碳酸锂
纯碱
溶液3i
有机溶剂
溶液2
沉淀4
二次除镁
溶液1
沉淀3
一次除镁
富锂卤水
沉淀2
除
含硼有机溶液
已知:室温下相关物质的K即如下表。
化合物
MgCO3
Mg(OH)2
CaC204
CaCO3
Ca(OH)2
LizCO3
Ksp
6.8×10-6
5.6×102
2.3×10-9
2.8×109
5.5×10-6
2.5×102
(1)i中,操作的名标是
(2)i可除去80%的Mg2+,该过程中生成Mg2(OH2C03反应的离子方程式为一。
(3)ⅱ中,得到的沉淀3的成分有
(4)有人提出:可省略向溶液3中加入草酸钠这一步,该建议
(填“可行”或
不可行),理由是
5)一种测足碳酸锂产品纯度的方法如下:
步骤1.取agLi2CO3产品,加入c1molL1mLH2SO4标准溶液,固体完金溶解·
步骤Ⅱ.加热溶液,缓缓煮沸一段时间后自然冷却至室温:
步骤皿.以酚酞为指示剂,用c2molL1NaOH标准溶液滴定至终,点,消耗溶液体想
为2mL。
①己知:杂质不与HSO4、NaOH溶液反应。该Li2C0,产品纯度为
(男出计算
式,用质量分数表示)
②步骤的目的是一;若省略步骤Π,直接进行步骤皿,将导致测得的LiCO产品
纯度(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
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17.(11分)治疗非小细胞肺癌的药物特泊替尼的合成路线如下:
A
CH,OH
LBNHZ-OHO
CgH,02N浓硫酸C,H,O,N
NH2 H2
Pa/C
N-OH
0
NH
催化剂
NH
HO
CN
还原
KCOCisH2CION
CisHzO2N3
CH OH
特泊替尼
H
R2
已知:R--联+R-NH,
催化剂RC=N-R+H,0
(1)已知A中含有-CN,写出A→B的化学方程式:
(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团,核磁共振氢谱有3组峰,其结构简
式为
(3)链状有机物F的分子式为CHCI1O2,其结构简式为。
(4)G→H的反应类型是
(5)1的结构简式为
0
N NH
(6)
可通过如下路线合成:
CN
OH
-0H
H
M
-H0
N
NH2NH2
NH
催化剂
CN
①K→L的化学方程式是
9
②N的结构简式为。
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18.(13分)将C02转化为高附加值的化学品,对实现碳中和、可持续发展具有重要意义。
L.利用CO2催化加氢制备乙烯,反应过程主要分为两步。
i.C02(g)+H2(g)=C0g)+H2O①△H=+41 J-mol-1
i.2C0g)+4H2(g)→C2H4(g)+2H2O()
△H=-152 kJ-mol-
(1)CO2和2反应制备乙烯的热化学方程式为
(2)0.1MPa下,投料比n(CO2):n(H2)=1:3的条件下研究反应i,在不同温度下达到平
衡时各气体的物质的量分数如图1所示(水转化为液态,不计入)。
①200℃时,主要发生的反应的化学方程式为
②800℃时,C02的平衡转化率为
80
CHa
60
H
(c02
馨
080.)
30
0
20
400600
800I(000
334567910i
温度汽:
H
图1
图2
Ⅱ.利用煤气化灰渣(主要成分有CaO、Al2O3、Fe2O3和MgO等)封存CO2,制备高纯碳酸钙。
i.浸出:向灰渣中加入稍过量盐酸,充分反应后过滤,得滤液a:
ⅱ.净化:向滤液a中逐渐加入氨水,金属氢氧化物分步沉淀,分步过滤,得到滤液b:
i.碳酸化:向滤液b中通入CO2,过滤、洗涤、干燥,得到高纯CaCO3。
已知:一些金属氢氧化物在溶液中达到沉淀溶解平衡时的lg[cM】与pH关系如图2所示。
(3)净化时,先分离出的氢氧化物是」
(4)碳酸化时发生主要反应的离子方程式是
0
IIl.利用双极膜电解a2SO4制备NaOH,捕集烟气中CO2,制备NaHCO3。
已知:双极膜为复合膜,可在直流电的作用下,将膜间的HO解离,提供H和OH。
④
波a(0H
H,S),
阳
阴
高子
离子
子
交换膜
交换
交
子交
稀NaOH
N4S04
双极膜
Na 50
稀硫酸
(5)结合电极反应解释A区产生浓NaOH溶液的原因
(6)当电路中转移2mole时,'上图装置产生
mol NaOH。
(7)制得的NaHCO3固体样品中常混有Na2CO3。准确称量xg样品,下列方案中,
能测定样品中NaHCO,纯度的是
A.充分加热,固体减重m1g
B.与足量稀盐酸充分反应,加热蒸干,得2g固体
C.与足量稀硫酸充分反应并加热,逸出气体用碱石灰吸收,增重3
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19.(12分)小组探究不同条件下S与KMnO4溶液的反应。
实验
序号
溶液
实验现象
I
10mL1×104moL-1KMnO4溶液
无明显变化
溶液
10mL1×104molL-1KMnO4溶液、
Ⅱ
溶液褪色,液面上有大量
6滴1moL-1H2SO4溶液
硫粉剩余
0.48g
5mL2×104moL1KMnO4溶液
30s后溶液变为绿色,液
Ⅲ
硫粉
5mL6molL-1NaOH溶液
面上有大量硫粉剩余
已知:i.
MmO,在酸性条件下还原产物为近乎无色的M+,中性条件下还原产物为
MmO2,碱性条件下还原产物为绿色的MnO
ⅱ.碱性溶液中,S可以发生歧化反应,生成S?与SO
ⅲ.S2能与S反应生成黄色的S,S与H+反应生成S和H2S
(1)KMmO4具有氧化性,一定条件能与S、SO2、(写两种)等含硫物质反应。
(2)Ⅱ中反应生成了SO,反应的离子方程式是
(3)甲同学结合Ⅲ中现象得出结论:在碱性条件下MnO,可被S还原为MnO。乙同学
查阅资料知,MnO,也可被OH还原为MnO。补充实验:
(填实验操作和
现象),证实在碱性条件下MnO4主要被S还原为MnO:。
(4)改变溶剂,进一步实验,探究碱性条件下S与KMO4溶液反应后硫元素的存在形
式。
序号
实验操作
实验现象
将0.48g硫粉与2mL溶剂丙酮混合,加入5mL
溶液瞬间变绿,2s后又变
V
2×104molL1KMnO4溶液,再迅速加入5mL
黄,试管底部存在少量硫粉
6molL-1NaOH溶液
①丙同学分析,IV反应后的溶液中一定存在SO,结合离子方程式说明其理
由:硫粉过量,
②为检验IV中是否存在SO:,取IV反应后的上层清液进行如下实验。
上层清液
加入足量盐酸
乳白色浊液
过滤
BaC2溶液
滤液
白色沉淀
1.加入足量盐酸观察到产生乳白色浑浊,不能通过此现象证明溶液中含有
SO},理由是
ⅱ.证明上层清液中存在SO的实验证据是
(S)综上,影响S与KMnO4溶液反应的因素有
北师大实验中学2026-2027学年度第一学期统练(4)高三年级化学第10页(共10页)
北师大实验中学2026-2027学年度第一学期统练(4)答案
第一部分
1
2
3
4
5
6
7
B
A
C
B
A
D
A
P
9
10
11
12
13
14
c
O
C
B
B
D
c
第二部分
15.(10分)
(1)1s22s22p2
(1分)
(2)层间距335pm远大于碳碳键键长142pm/154pm((1分)
(3)金刚石是共价晶体,为立体网状结构,键长短,键能大(2分)
(4)9:14(2分)
(5)
(2分)
(6)abc
(2分)
基
C(G聚,+xNi的Ni,C()C(金刚石,s+xNig反应过程
16.(12分)(1)萃取、分液(2分)
(2)2Mg2++3C0g+2H20=Mg2(OHD2C03l+2HC0,(2分)
(3)Mg(OHh、CaCo,、Ca(ODz(2分)
(4)不可行,由于Ksp(CaCO)远小于Ksp(Li2CO3),若省略向溶液3中加入草酸钠这
一步,会在沉锂的同时生成CaCO3沉淀,造成产品纯度降低(2分)
(5)①746%-2)x0-
×100%
(2分)
a
②除去溶液中的C02(1分),偏低(1分)
17.(11分)
COOH
COOCH3
(1)
浓HS04
△
+0(2分)
CN
CN
(2)NC--coOH(1分)
(3)OHCCHCHO0(1分)(4)取代反应(1分)
(5)o、
(2分)
(6)①
Cu◆
(2分)
+2H0
(2分)
18.(13分)
(1)2c02(g)+6(g)一CHg+400△H=-70日·mo1(2分)
(2)0c0+420ScH,+2H0
(2分)②75%(1分)
(3)Fe(OD3(1分)
(4)Ca2++2NH·H20+CO2一CaCO3↓+2NH4+H0
(2分)
(5)阴极反应:2H2O+2e一H2+2OH,c(OH)增大,Na*穿过阳离子交换膜进入A
区,cNa)增大,A区产生浓NaOH溶液。(2分)
(6)4(1分)
(7)AB(2分)
19.(12分)
(1)Na2S、Na2S03(2分)
(2)5S+6Mn04+8Ht=6Mm2++5S02+4H20(2分)
(3)向烧杯中加入5mL2×104molL1KMnO4溶液和5mL6molL1NaOH溶液,溶液
转变为与Ⅲ中相同的绿色,变色时间大于30s(2分)
(4)①过量的疏与过量的NaOH溶液发生反应3S+6OH一2S2-+S0+3H20生成
S0号(2分)
②i.上层黄色清液存在S,S与H反应生成S也可以产生乳白色浑浊(1分)
ⅱ,向上层清液中加入足量盐酸后过滤,再向滤液中加入BaC2溶液生成白色沉淀
(1分)
(5)溶液的酸碱性、溶剂的种类(2分)