内容正文:
人大附中2027届高三十月质量检测练习
化学
说明:本试卷19道题,共100分:考试时间90分钟:请在答题卡上填写个人信息,并将条形码贴在答题
卡的相应位置上。
可能用到的相对原子质量:H-1Cu-64Au-197
一、选择题(每小题3分,共42分。在每小题所给出的四个选项中,请选择最符合题目要求的一项)
1,我国科研人员在研究嫦娥五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿(下TiO3)存在亚纳米孔道,吸附并
储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水
储存起来以供使用。下列说法不正确的是
A.月壤钛铁矿中存在活泼氢
B.将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C.月壤钛铁矿旷加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应
D.将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.:乙酸的分子模型:光
BSO的VSEPR模:型是
C.H202的电子式:H:0:0:H
D.HCHO与H2O分子间的氢键:C一H…O
3.以下反应中硫元素只被氧化的是
A.向溴水中通入少量SO2气体,溶液颜色变浅
B硫粉和铁粉混合均匀,加热,生成黑色固体
C.向硫化钠溶液中加入几滴硝酸银溶液,生成黑色沉淀
D.向硫代硫酸钠溶液中加入稀硫酸,出现乳白色浑浊
4.解释下列事实的方程式不正确的是
A.红棕色的NO2溶于水变为无色:3NO2+HO=2HNO3+NO
B.将铁丝放入硫酸铜溶液中,铁丝表面变红:2e+3Cu2+=2Fe3++3Cu
C.向碳酸氢钠溶液中加入少量澄清石灰水,产生白色沉淀:
2HC0,+Ca2++20H=CaC03l+2H20+C02
D.向酸性KMnO4溶液中滴加NaHSO:溶液,溶液紫色褪去:
2Mm0:+5HS03+Ht=2Mn2++5S042-+3H0
5.84消毒液是一种常见的含氯消毒剂。下图为某品牌84消毒液说明书中的部分内容。
产品说明:本品是以次氯酸钠为有效成分的消毒液。
注意事项:①本品易使有色织物脱色。
②不得将本品与酸性产品[如洁厕类(含浓盐酸)清洁产品]混合使用。
③置于避光、阴凉处密封保存。
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已知:25℃时,HC03的K1-4.5×107K2-4.7×10ⅡHCI0的K。-4.0x108
下列分析不正确的是
A.制备该消毒液的离子方程式为:C+2OH=C1+C10+H,0
B.①的原因主要是十1价氯的化合物具有氧化性
C.②的原因主要是该消毒液遇强酸可发生反应:C+CI0~+2H*=C↑+H0
D③需要密封保存的原因是散口时会发生:2 NaCIO+COtH2O-2HCIO+Na2CO,HCIO易分解
6.实验室检验下列气体时,选用的除杂试剂和检验试剂均正确的是
选项
气体
除杂试剂
检验试剂
A
浓硝酸分解产生的02
无
湿润的淀粉KI试纸
B
浓盐酸与MnO2反应产生的CL2
NaOH溶液
湿润的有色布条
木炭和浓硫酸反应产生的CO2
饱和NaHCO,溶液
澄清石灰水
D
NH4HCO,分解产生的NH
CaO和NaOH混合物
湿润的红色石蕊试纸
7.下列实验的对应操作中,不合理的是
蒸馏水
浓硫酸
液面离刻度
线约1cm
,蒸馏水
眼睛注视锥形瓶中溶液
A.用HCI标准溶液滴
C.从提纯后的NaCl
D.配制一定物质的
B.稀释浓硫酸
定NaOH溶液
溶液获得NaCI晶体
量浓度的KCI溶液
8.探究铜与浓硫酸的反应,并验证气体产物的性质,实验装置如图所示。
钢丝
浓硫酸
溶液a
溶液b
下列说法正确的是
A.反应中浓硫酸只体现了氧化性
B.溶液a和溶液b可依次选用品红溶液和酸性高锰酸钾溶液
C.溶液c可选用浓NaOH溶液或浓NaHSO溶液
D.随着反应进行,硫酸的浓度逐渐降低,可能生成氢气
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9.25C、101kPa下:①2NaS)+号0(g)一Na0s)△MH=-414kJmo
②2Na(s)+O2(g)—Na20z(s)△H2=-511 kJmol-1
关于NazO和Na2O2的下列说法中正确的是
A.Na2O和Na2O2均为离子化合物,阴、阳离子个数比不相等
B随温度升高,反应①、②的速率加快,反应①的速率大于反应②的
C.向280中投入Na2O2固体:2H180+2Na02=4Na+4OH+18O2t
3.25C、101kPa下:Na20(S9+号0g)=Na202SAH=-97kJmo1
2
10.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是
选项
实验操作和现象
结论
向NaBr溶液中滴加过量氯水,溶液变为橙色,再加入淀粉KI溶液,
溶液变为蓝色
氧化性:C2>Br2>h
B
将补铁剂溶于盐酸,过滤,将滤液加入KMO4溶液中,溶液紫色褪去
补铁剂中含有二价铁
在5 mL FeCl,溶液中滴加2滴Na2SO,溶液,溶液变为红褐色,再滴加
发生了水解反应和氧
K3Fe(CN)s溶液,产生蓝色沉淀
化还原反应
将充满NO2的试管倒扣在盛有足量水的水槽中,试管中液面上升,试
收集的NO2中含有不
0
管顶部仍有少量气体
溶于水的杂质气体
11.工业上可用盐酸、饱和食盐水和二氧化锰浸取方铅矿(主要成分为PbS,含有FS2等杂质)。
已知:i.常温下,PbC2难溶于水;Pb2+可以与CI形成PbC。
i.FeS2可溶于一定浓度的盐酸。
Mn02、H'
Fe2+
S
ⅲ.浸取过程中还存在如右图的反应。
反应I
反应Ⅱ
下列说法不正确的是
Mn2+
A.反应I中,每消耗3 mol MnO2,生成3 mol Fe3+
Fe3+
-FeSz
B.浸取方铅矿时,饱和食盐水的作用主要是提高含Pb物质的溶解性
C.反应Ⅱ中,发生反应的离子方程式为:2Fe3*+FeS2=3Fe2++2S
D.反应Ⅱ速率逐渐变慢,其原因可能是生成的S覆盖在FS2固体表面
12.将CuSO4溶液分别滴入Na2CO,溶液和NaHCO溶液中,均产生沉淀和气泡。取①中沉淀洗涤后,加
入足量盐酸,无气泡产生;取②中沉淀洗涤后,加入足量盐酸,产生少量气泡。
0.1mol-L-
0.1mol-L-1
CuSO4溶液
CuSO4溶液
0.Imol-L-1
0.1mol-L-I
目NaCO,溶液
巨NaHCO,溶液
①
⊙
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下列分析不正确的是
A.Na,CO,、NaHCO,溶液中均存在c(C0)+cHCC)+cHC0)=0.1molL-
B.CuSQ4能促进NaCO3、NaHCO2的水解
C.①中发生的反应:Cu2++2C0号+2H20一Cu(OH)2l+2HCC3
D.对比①②沉淀加入足量盐酸后的现象,说明溶液的c(OH)和c(CO)均对沉淀成分有影响
13.实验室可由工业级铬酸钠(Na2CO4)为原料制取NH)2Cr2O7,流程如下。
Na,CrO4谏疏酸含Na2Cr2O
Na2C2O,NHCI周体、水
溶液
I
的溶液Ⅱ晶体
加热浓缩趁热过滤…→NHhC,O,
Ⅲ
下列说法不正确的是
200
NanCr2O
A.I中发生的反应为:
160
(NH)CrO,
2Na2CrO4+H2SO4=Na2Cr207+Na2S04+H20
B.Ⅱ中的操作:加热浓缩,冷却结晶,过滤
80
-NH.CI
C.由Ⅲ可判断加热浓缩的温度下,溶解度:NaC<NH,CI
40
NaSO
D。趁热过滤后,NH2Cr20,存在于母液中
020
400c8010o
14.小组研究金属活动性差异对金属与CSO4溶液反应的影响,进行如下实验。
已知:i.Cu2O溶于氨水生成的无色[CuNH)在空气中可被氧化为[Cu(NHa)4P*。
i.Cu20+2H+4CI=2[CuCl2](无色)+HO
序号
金属
溶液
实验现象(部分)
快速产生大量无色气泡,Mg条表面有膨松棕褐色不溶物产
Mg
生。Mg条附近溶液的pH下降。一段时间后,溶液的pH略
0.25molL-1
有升高
CuSO4溶液
I
Zn
有无色气泡产生,Z表面有较膨松棕褐色不溶物产生
Fe
无气泡产生,Fe表面有较致密红色不溶物产生
实验V取I中棕褐色不溶物,加入足量较浓的盐酸,固体部分溶解,上层溶液无色。过滤,取滤渣加入
浓硝酸,产生红棕色气体。进一步实验说明、Ⅲ中不溶物的成分与I相同。
实验V各取等质量的1、Ⅱ、Ⅲ中的棕褐色或红色不溶物于试管中,分别加入2mL浓氨水,上层溶液无
色。5分钟后,上层溶液分别变为深蓝色、蓝色和浅蓝色。
下列说法不正确的是
A.根据I和V中现象,推测I中存在反应:Mg+2CuS04+H,0一MgSO4+Cu2O1+HzSO4
B.Ⅱ中影响气体生成速率的因素不只有c(H
C.实验V证明I中棕褐色不溶物中存在CuO、Cu和CuO
D.【、Ⅱ,中不溶物中Cu的含量不同,与金属活动性差异导致的气体生成速率不同有关
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二、非选择题(本部分共5小题,共58分)
15.(10分)金(Au)是一种用途广泛的贵重金属,硫脲[CSNH2]是一种新型浸金试剂。
(1)基态Au原子的价层电子排布式为5d6s。按核外电子排布,下列元素与金元素位于元素周期表同区
的是
(填序号)。
a.24C
b.30Zn
c.31Ga
(2)硫脲可看作是尿素[CONH]中的0原子被S原子取代的产物。
①一个硫脲分子中的σ键数目为
。
②[CSNH]结合H的能力强于[CO(NH2,与S、O的电负性有关。
比较S和0的电负性大小,并从结构角度说明理由:
(3)一种Au-Cu合金的晶胞是立方体结构,边长为anm,结构示意图如下。
①每个Au原子周围与它最近且距离相等的Cu原子有个。
②已知阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为_gcm3。
●Au
Cu
(1nm=10-7cm)
(4)硫脲与Fe3+联合浸金原理为:Au+Fe3++2 CS(NH2)2一Fe4+{Au[CS(NH2)-Jz*
①CSNH2分子中的S原子与Au通过配位键结合生成{A[CSNH2共,从而提高金的浸出率。
解释二者能形成配位键的原因:
②溶液pH对金浸出率的影响如下图所示。
100
95
90
5
15
70
0.51.01.52.02.5
pH
H<1时,金的浸出率随pH减小而降低,分析原因:
CSNH2)2+☐H'+▣
一HS↑+口+口(补全反应)。
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16.(10分)纯碱(N2CO3)制备方法的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
(1)用离子方程式表示Na2CO,溶液显碱性的原因:
(2)自古我国西北盐湖地区就有“夏天晒盐、冬天捞碱”的传统。“冬天捞碱”体现了NCO3的溶解度
的特点。
(3)18世纪,用Na2SO4、,C、Ca(O3混合加热制得Na2CO3,同时生成CaS和CO。该反应的化学方程式
是
(4)20世纪初,我国化学工业科学家侯德榜创造性地提出了侯氏制碱法,流程如下。
NH,
cO.
CO
↓
他和食盐水
NaHCO.
→Na,CO
沉淀
↑
母液川
母液
降温
↑
NaCl
NH,CI
NH,
已知:
盐
NaCl
NH4CI
NaHCO3
溶解度B
(20℃,100gHO)
35.9
37.2
9.6
①“碳酸化”过程中发生主要反应的离子方程式是
②在20C时进行“碳酸化”,结合数据分析优先析出NaHCO3的原因:
③母液吸氨”有利于“盐析时NaC的溶解,结合方程式解释原因:
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17.(12分)制备纳米Fc并对其还原去除水中的硝酸盐污染物进行研究。
已知:i.纳米F©具有很高的活性,易被氧化使表面形成氧化层
i.纳米Fe将NO,还原为NH的转化关系如图:
NO5园NO:NH
(1)纳米Fc的制备原理:FeSO4+2NaBH4+6H20=2B(OH)3+Fe+7H+Na2SO4,其中电负性H>B。
反应中,氧化剂是
0
(2)酸性条件下,纳米Fe和NO;反应生成Fe2+和NH的离子方程式是
(3)检验溶液中N工的操作和现象是
(4)水体中含有的HCO与Fe2+反应,会降低NO的去除率。HCO与Fe2*反应的离子方程式是一·
(5)溶液初始pH较低有利于NO,的去除,可能的原因是
(答2条)。
(6)反应结束时,溶液的pH升高至10左右。一段时间内,纳米F还原NO的产物分析如图。
个
1.0
0.8
0.6
下氨氨
0.4
0.2
NO3
NO防
10
20
30
时间/min
注:i.氮氮包括NH3、NH和NH3HhO
ⅱ.总氮包括硝态氣、亚硝态氮和氨氨
ii.clco为溶液中粒子的物质的量浓度与初始cNO)的比值
①溶液中只检出少量NO,,从化学反应速率的角度解释原因:
②反应结束时,溶液中的总氮量小于初始时的总氮量,可能的原因是
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18.(13分)某治金过程产生的废渣有SiO2、CuO、FezO,、FeO、PbO、Ca0等。利用该废渣生产CuzO的
一种流程示意图如下。
过量
①空气
硫酸
②Na2CO,
NaHSO,溶液
调节pH-2.0
翻H3.5
治金废渣
酸浸
况铁
还原沉铜一→Cuz0
酸漫渣
黄钠铁矾
己知:i.25℃,CaSO4微溶于水,PbSO4和黄钠铁矾NaFe3(SO)2(OH6]均难溶于水。
ⅱ.治金废渣中部分元素的质量分数如下表。
元素
Cu
Fe
Pb
Ca
质量分数/%
15.34
14.75
4.66
14.31
2.16
L酸浸
(1)Cu0与硫酸反应的离子方程式是
(2)酸浸渣中除CaS04外,还含有
Ⅱ.沉铁
(3)加入NaC03的目的有
皿.还原沉铜
(4)开始沉铜后,若不继续调控沉铜过程中溶液的pH,NaHSO,的使用量将增加,结合Cu2+与NaHSO3反
应的离子方程式解释原因:
(5)酸浸时,若硫酸的浓度较低,则得到的Cu20中含有杂质CaSO4,解释原因:
V.产品中Cu2O含量的测定
(6)经提纯后,产品中只有C20和Cu,测定产品中Cu20含量的方法如下。
硫酸酸化的
(NH)Fe(SO)
Ce(SOh溶液
标准溶液
样品
Fez(SO溶液
混合液
计算样品
i溶解
ⅱ.氧化
迅滴定
Cu0含量
已知:Ce+Fe2*一Ce3++Fe3
①样品溶解发生反应:Cu+2Fe3+一2Fe2++Cu2+、
②步骤道中(NH4)2Fe(SO42溶液的物质的量浓度和消耗的体积分别为c和∥,计算样品中Cu2O的质量分数
还需要的实验数据是
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19.(13分)实验小组探究C对KMnO4测定Fe2+含量的影响。
(1)理论分析
依据元素周期律,C1半径大,较易
电子,有还原性,可能影响测定结果。
(2)比较C与F2+的还原性能为测定条件的选择提供参考,设计实验:
取少量MnO2,加入2mL物质A的溶液,A是。经检验,证实了Fe2+的还原性强于CI。
(3)探究不同条件下CI能否被KMnO4氧化
实验:向0.5mL0.1moL1 KMnOa溶液中加入溶液X,用湿润的碘化钾淀粉试纸检验气体。
结果如下。
实验编号
溶液X
试纸颜色
0.5mL1molL1NaC溶液
无明显变化
Ⅱ
0.5mL饱和NaCl溶液
无明显变化
i
0.5mL1molL-1NaCl溶液+2滴H2S0
无明显变化
IV
0.5mL1molL1NaCI溶液+8滴H2SO4
试纸变蓝
①根据该实验,可以得出的结论是
②探究C浓度对反应的影响,设计实验V:
(填实验操作和现象)。综合IV,一定
酸性时,证实C浓度大更易被氧化。
(4)根据I、I的结果,进一步探究CI对KMnO4测定Fe2的影响。实验如下:把FeSO4溶液加入到虹、Ⅱ
实验后的混合液中,用湿润的碘化钾淀粉试纸检验气体。
3mL0.lmol·L
,FeSO,溶液
浅绿色溶液等分两份
实验a
身I中混合液
实验h.
哥Ⅱ中混合液
溶液变浑浊,试纸无明显变化
溶液变浑浊,试纸变蓝
取出a、b中沉淀,分别加入稀硫酸,沉淀均溶解,取少量溶液加入KSCN溶液,溶液变红。解
释实验b中产生C12的原因:
(5)应用:测定水样(含C)中Fe+的含量
取10mL水样,配制成100mL溶液。准确量取5mL溶液,向其中加入HSO4、HPO4和
MnSOa溶液,再用KMnO4溶液滴定Fe2+。
①解释MnSO4的作用:
②将10mL水样配制成100mL溶液,这种做法的优点是
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