第02讲 烃（专项训练）（黑吉辽蒙专用）2027年高考化学一轮复习讲练测

第02讲 烃 参考答案 模拟·基础演练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B A D C D D B C D C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B A 重难·创新演练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D D B B D C C C D D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C C A C D D B D B A 真题·实战演练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D A A D C A D D D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C D D D C C D A 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第02讲 烃 目 录 模拟·基础演练 考向01 烃的结构与性质 考向02 烃的同分异构体 考向03 与烃有关的化学实验 考向04 烃的综合考查 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 烃的结构与性质 1.（26-27高三上·辽宁·开学考试）有机物Q的一种合成路线如图所示，下列说法错误的是 A．与M互为同系物 B．N可与乙二醇发生缩聚反应生成高分子 C．N的同分异构体中，苯环上有两个取代基且含有与N相同的官能团的有6种（不含立体异构） D．1molQ最多能与3mol发生加成反应 2.（2026·辽宁·二模）有机物Ⅰ和Ⅱ的结构简式及相互转化如图，下列有关说法正确的是 A．化合物Ⅰ可发生加聚反应、还原反应等 B．化合物Ⅱ中有2个手性碳原子 C．化合物Ⅰ、Ⅱ中的碳原子均存在、杂化 D．化合物Ⅱ可通过一步氧化反应生成化合物Ⅰ 3.（2026·吉林·二模）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法错误的是 A．X存在顺反异构体 B．Z能使酸性KMnO4溶液褪色 C．X分子中最多有9个碳原子共面 D．Z在浓硫酸加热条件下能发生消去反应 考向02 烃的同分异构体 4.（26-27高三上·辽宁锦州·阶段检测）下列关于有机化合物的说法中正确的是 A．辅酶()分子中含有13个甲基 B．的同分异构体中，能与反应产生的有8种 C．与等物质的量发生加成反应，可能的产物有4种 D．是手性分子 5.（2026·辽宁沈阳·一模）下列说法中正确的是 A．、、都是苯的同系物 B．苯的同系物的通式为，符合通式的烃一定是苯的同系物 C．联苯()属于芳香烃，其一溴代物有2种 D．分子中，在同一平面上的碳原子至少有9个 6.（2026·黑龙江吉林·一模）分子式为C10H14的芳香烃，苯环上有两个取代基，其苯环上的一氯代物有3种，它的结构可能有 A．9种 B．6种 C．3种 D．1种 考向03 与烃有关的化学实验 7.（25-26高三下·吉林长春·期中）用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是(　　) A.用饱和食盐水，是因为比水反应更快 B.电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键 C.此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀 D.此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔的加聚产物不能使其褪色 8.(2026·辽宁大连·模拟)某实验小组用如图所示实验装置制备乙炔，并对乙炔的化学性质进行检验，下列说法错误的是(　　) 已知：电石中含少量CaS。 A．使用饱和食盐水的目的是减小反应速率 B．装置c中硫酸铜溶液的作用是除杂 C．装置d、e中溶液褪色，说明乙炔发生了加成反应 D．可利用酒精灯点燃进行尾气处理 9.(2026·内蒙古·一模)实验室制备溴苯的反应装置如图所示，下列关于实验操作或叙述错误的是（　　） A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B.实验装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 考向04 烃的综合考查 10.（25-26高三上·辽宁丹东·期末）丙属于桥环化合物，是一种药物中间体，可以通过以下反应制得。下列说法错误的是 A．甲分子中所有原子不可能处于同一平面 B．乙可发生氧化、水解、加成和加聚反应 C．丙分子中存在5个手性碳 D．丙的分子式为 11（26-27高三上·辽宁朝阳·阶段检测）科研人员开发了一种生产药物中间体三氟甲苯的方法： 设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A．1 mol三氟甲苯中键数目为 B．标准状况下，22.4 L 和组成的混合气体中，氢、氧原子总数为 C．25℃时的三氟乙酸溶液中，由水电离的氢离子数目为 D．三氟甲苯中所有原子可以共面 12.（25-26高三上·辽宁锦州·期末）我国科学家报道了一种高效制备四元碳环的方法，反应原理如下： 下列描述正确的是 A．该反应为加成反应 B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为芳香烃 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中所有原子均共平面 D．Ⅲ与Ⅱ比较，Ⅲ更稳定 重难·创新演练 1.（2026·辽宁本溪·一模）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A．苯并降冰片烯是苯的同系物 B．苯并降冰片烯分子中最多10个碳原子共平面 C．苯并降冰片烯的一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．在酸性溶液中，苯并降冰片烯可被氧化为邻苯二甲酸 2.（2026·辽宁大连·一模）萘的性质与苯相似。在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．N中最多有16个C原子共面 C．M萘环上的二氯代物有8种 D．M、N均能使酸性溶液褪色 3.（2026·黑龙江大庆·二模）一种胆固醇吸收抑制剂的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该物质难溶于水 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．所有的碳原子不可能共平面 D．属于芳香族化合物 4.（2026·吉林延边·一模）如图为红没药烯的结构简式。下列关于该化合物的说法错误的是 A．属于芳香烃 B．碳原子的杂化方式均为 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该化合物不存在顺反异构体 5.（2026·吉林通化·一模）乙炔在不同条件下可以转化成多种烃，如下图所示。下列叙述中错误的是 A．正四面体烷的二氯代物只有1种 B．乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C．图中等质量的5种烃完全燃烧时的耗氧量相等 D．图中5种烃均为不饱和烃，均可使酸性溶液褪色 6.（2026·辽宁葫芦岛·一模）a、b、c、d、e均为不饱和烃，下列说法不正确的是 A．a、b、c、d、e完全加氢后的产物不完全互为同分异构体 B．a、b、c、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．a、b、c、d、e中碳原子的杂化方式不相同 D．c、d、e分别与足量的HCl发生加成反应后所得的二氯代烃互为同分异构体 7.（2026·吉林通化·一模）下列说法正确的是 A．化合物是苯的同系物 B．分子中所有原子共平面 C．火棉（纤维素三硝酸酯）的结构简式为 D．1 mol阿司匹林（）与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH最大的物质的量为2 mol 8.（2026·黑龙江·一模）下列化学方程式正确的是 A．甲苯和Cl2制：+Cl2 +HCl B．溶液中通入少量CO2：2 +CO2+H2O→2+ Na2CO3 C．乙炔与H2O反应： D．制备乙二酸乙二酯：HOOC-COOH+HOCH2CH2OH+2H2O 9.（2026·吉林长春·一模）一种MOF的有机连接剂[四(4-氰基苯基)甲烷]的结构如图所示。下列关于该有机物说法错误的是 A．酸性条件下与水反应后的一种产物，可以发生酯化反应 B．所有原子不可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有2种 D．最多可以与发生加成反应 10.（2026·吉林白山·一模）实验室用苯与Cl2在无水FeCl3催化下制备氯苯(沸点132.2 ℃)，实验装置(夹持装置已略去)如图所示。下列说法不正确的是 A．装置a中添加的试剂可选用KMnO4或Ca(ClO)2 B．装置c中可盛放浓硫酸以干燥Cl2 C．装置d中得到的粗产品可经过水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏等步骤提纯 D．装置e中可盛放无水CaCl2以防止外界水蒸气进入 11.（2026·黑龙江牡丹江·一模）稠环芳香烃如萘（ ）、菲（ ）、芘（ ）等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是 A．萘、菲、芘均属于芳香烃，均不溶于水 B．萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应 C．萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种 D．萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上 12.（2026·黑龙江大庆·一模）溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A．“水洗1”的主要目的是除去剩余的苯 B．“操作1”为萃取 C．“碱洗”的目的是将Br2转化为易溶于水的盐 D．加入CaCl2的目的是防止精馏时暴沸 13.（2026·辽宁沈阳·一模）有机物M（）是一种重要的医药中间体。下列关于M的说法错误的是 A．分子中最多有3个碳原子共面 B．一氯代物有3种 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生聚合反应合成有机高分子 14.（2026·黑龙江佳木斯·一模）环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构，其转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A．m的二氯代物有3种 B．b的所有碳原子都在一个平面内 C．在的乙醇溶液中加热生成烯烃 D．和可用红外光谱区分，核磁共振氢谱图也不同 15.（2026·黑龙江绥化·三模）乙炔与酮(醛)可按如下方式反应： 下列说法正确的是 A．M中所有碳原子共平面 B．N容易形成分子内氢键 C．生成M或N的反应为取代反应 D．乙炔可与丙二醛反应生成高分子 16.（2026·内蒙古赤峰·三模）某医药中间体的结构如图所示。下列关于该中间体的说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定共面 B．能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 C．1 mol该分子最多消耗 D．分子中碳原子杂化方式为sp、、 17.（2026·黑龙江哈尔滨·三模）玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 18.（2026··辽宁大连·模拟预测）一种利用甲酸盐的光化学活化促进未活化烯烃进行羧基化的方法具有操作简便、反应条件温和等优点，在精细化学品合成中有潜在应用价值。利用该方法制备Q的反应如图（略去部分试剂和反应条件）： 下列说法错误的是 A．与M互为同系物 B．N的水溶液呈碱性 C．苯环上只有一个取代基且含有酯基的Q的同分异构体有6种（不含立体异构） D．1 molQ最多能与加成 19.（2026·辽宁沈阳·三模）以溴苯为起始原料合成的一种路线如下： 下列说法错误的是 A．反应①属于取代反应 B．试剂X为NaOH水溶液 C．有机物Ⅱ中所有碳原子可能共平面 D．反应③可以得到2种有机产物(不考虑立体异构) 20.（2026·辽宁朝阳·三模）化合物是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如下，下列说法错误的是 A．反应中的可用代替 B．中含有手性碳原子 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．的反应类型为还原反应 真题·实战演练 1.（2026·甘肃卷）甘肃岷县被誉为“中国当归之乡”，从当归中提取的5-羟基麦芽酚具有抗炎活性。下列说法错误的是 A．该物质能使溴水褪色 B．该分子是非极性分子 C．该物质可发生取代反应 D．该物质能与金属钠反应 2.（2026·广西卷）下列有关G（如图）的说法正确的是 A．由单体加聚而成 B．没有手性碳原子 C．可使的溶液褪色 D．可与溶液发生水解反应 3.（2026·全国卷）已知反应： 下列叙述错误的是 A．该反应为酯化反应 B．甲可与溶液发生显色反应 C．乙可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲和乙均可以发生水解反应 4.（2026·江苏卷）化合物是一种甾类激素药物的中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A．X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C．Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z分子中只含有1个手性碳原子 5.（2026·北京卷）下列实验用品的使用不规范的是 A．用氨进行喷泉实验时，将圆底烧瓶干燥后，再收集氨气 B．在滴定实验中，将滴定管洗净后，再用待盛溶液润洗 C．在乙醇制乙烯的实验中，将温度计插入反应混合液中，再加热 D．测溶液的时，将试纸用蒸馏水润湿后，再进行测量 6.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 7.（2026·湖北卷）化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ，此现象称为力致变色，过程如下所示。 下列说法正确的是 A．机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂 B．Ⅰ中四元环上的碳原子处于同一平面 C．特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态 D．Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 8.（2026·四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A．P中所有氧原子共平面 B．存在下，Q与发生加成反应 C．x和y的值均为 D．W属于聚酰胺类高分子材料 19.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   10.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 11.（2026·山东卷）实验室制备溴苯时，下列步骤中所选试剂及装置正确的是（加热及夹持装置略） A．溴苯合成 B．尾气处理 C． 洗涤分液 D．蒸馏提纯 A．A B．B C．C D．D 12.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 13.（2026·湖南卷）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 14.（2026·河北卷）对甲苯磺酸钠()熔点大于300℃，易溶于水。实验室合成路线如下： 下列说法错误的是 A．水分离装置的使用有利于反应①的进行 B．温度过高会造成多取代副产物的增多 C．饱和溶液有利于粗品的析出 D．蒸馏法较重结晶法更适于的提纯 15.（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 16.（2026·河南卷）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A．中所有原子共平面 B．与发生缩聚反应生成 C．F在碱性条件下水解可生成 D．可以自身聚合生成G 17.（2026·云南卷）彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W      X Y Z A．的分子式为 B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生加成和水解反应 D．最多消耗 18.（2026·黑吉辽蒙卷）药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A．含有5个手性碳原子 B．含有分子内氢键 C．能使酸性溶液褪色 D．能发生水解反应 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第02讲 烃 目 录 模拟·基础演练 考向01 烃的结构与性质 考向02 烃的同分异构体 考向03 与烃有关的化学实验 考向04 烃的综合考查 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 烃的结构与性质 1.（26-27高三上·辽宁·开学考试）有机物Q的一种合成路线如图所示，下列说法错误的是 A．与M互为同系物 B．N可与乙二醇发生缩聚反应生成高分子 C．N的同分异构体中，苯环上有两个取代基且含有与N相同的官能团的有6种（不含立体异构） D．1molQ最多能与3mol发生加成反应 【答案】B 【解析】选项中的物质与M均含有1个苯环、1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差2个，互为同系物，A正确；N是一元羧酸，仅含有1个羧基，缩聚反应要求单体至少含有2个可反应的官能团，因此N无法与乙二醇发生缩聚反应生成高分子，B错误；N的同分异构体含羧基且苯环有两个取代基的情况为：①取代基为和，有邻、间、对3种；②取代基为和，有邻、间、对3种，共6种，C正确；Q中只有苯环可与发生加成反应，酯基的羰基不能与加成，因此1molQ最多消耗3mol，D正确；故选B。 2.（2026·辽宁·二模）有机物Ⅰ和Ⅱ的结构简式及相互转化如图，下列有关说法正确的是 A．化合物Ⅰ可发生加聚反应、还原反应等 B．化合物Ⅱ中有2个手性碳原子 C．化合物Ⅰ、Ⅱ中的碳原子均存在、杂化 D．化合物Ⅱ可通过一步氧化反应生成化合物Ⅰ 【答案】A 【解析】化合物Ⅰ有碳碳双键，可发生加聚反应、还原反应（如被酸性高锰酸钾溶液氧化），A正确；化合物Ⅱ中有3个手性碳原子，如图所示，B错误；化合物Ⅰ中双键碳为杂化，其余饱和碳为杂化；但化合物Ⅱ中所有碳原子均为饱和碳原子，全部是杂化，不存在杂化，C错误；化合物Ⅱ是醇，化合物Ⅰ含有碳碳双键，醇需要通过消去反应引入碳碳双键，而非通过一步氧化得到含碳碳双键的Ⅰ，D错误；故选A。 3.（2026·吉林·二模）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法错误的是 A．X存在顺反异构体 B．Z能使酸性KMnO4溶液褪色 C．X分子中最多有9个碳原子共面 D．Z在浓硫酸加热条件下能发生消去反应 【答案】D 【解析】顺反异构的条件是双键的每个碳原子都连接2种不同的基团；X中双键碳，一个连苯环和H，另一个连甲基和H，满足顺反异构的条件，因此X存在顺反异构体，A正确；Z中与苯环直接相连的α碳原子上有氢原子，苯环侧链可被酸性氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；X一共含有（苯环）（侧链）个碳原子；苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，单键可以旋转，甲基的一个碳原子可以旋转到苯环/双键的平面上，因此最多9个碳原子共面，C正确；Z是溴代烃，溴代烃发生消去反应的条件是在氢氧化钠的醇溶液中加热；Z没有羟基，在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应，D错误；故选D。 考向02 烃的同分异构体 4.（26-27高三上·辽宁锦州·阶段检测）下列关于有机化合物的说法中正确的是 A．辅酶()分子中含有13个甲基 B．的同分异构体中，能与反应产生的有8种 C．与等物质的量发生加成反应，可能的产物有4种 D．是手性分子 【答案】C 【解析】根据辅酶的结构简式可知，辅酶的右侧还含有一个甲基，故共有14个甲基，A错误；能与反应产生，则含有-COOH，的结构为：CH3CH2CH2CH2COOH、、、共有4种，B错误；中含有三个碳碳双键，与等物质的量的溴单质可发生1,4-加成，也可发生1,2-加成，不考虑顺反异构可生成4种产物：、、、，C正确；中无手性碳原子，故不是手性分子，D错误；故选C。 5.（2026·辽宁沈阳·一模）下列说法中正确的是 A．、、都是苯的同系物 B．苯的同系物的通式为，符合通式的烃一定是苯的同系物 C．联苯()属于芳香烃，其一溴代物有2种 D．分子中，在同一平面上的碳原子至少有9个 【答案】D 【解析】苯的同系物指的是仅含一个苯环且苯环上的侧链均为烷基的芳香烃，故、都不是苯的同系物，A项错误；符合通式的烃不一定是苯的同系物，如，B项错误；该分子沿虚线对称，等效氢有3种，所以一溴代物有3种，C项错误；一个苯环上的6个碳原子、所连接的中的碳原子、与该苯环相连的另一个苯环上的碳原子及与该碳原子处于对位的碳原子一定位于同一平面，即至少有9个碳原子在同一平面上，D项正确；故选D。 6.（2026·黑龙江吉林·一模）分子式为C10H14的芳香烃，苯环上有两个取代基，其苯环上的一氯代物有3种，它的结构可能有 A．9种 B．6种 C．3种 D．1种 【答案】D 【解析】分子式为的芳香烃，不饱和度为，恰好对应苯环的不饱和度，说明剩余基团为饱和烷基；苯环含6个C，因此两个取代基的总碳原子数为。两个取代基的碳数和为4，只有两种拆分方式：1个C + 3个C：甲基 + 丙基，丙基有正丙基、异丙基2种结构，共2种取代基组合；2个C + 2个C：两个乙基，仅1种取代基组合。两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，逐一分析有：两个不同取代基（甲基+丙基）： 邻位/间位：苯环上4个H的化学环境均不同，苯环一氯代物为4种，不符合；对位：苯环H仅2种不同化学环境，一氯代物为2种，不符合。两个相同取代基（两个乙基）： 邻位：苯环一氯代物为2种，不符合；对位：苯环一氯代物为1种，不符合；仅间位：苯环H共3种不同化学环境（两个取代基中间的H为1种，对位的H为1种，两个对称邻位H等效为1种），恰好满足苯环一氯代物有3种的要求。综上，符合条件的结构只有1种，故选D。 考向03 与烃有关的化学实验 7.（25-26高三下·吉林长春·期中）用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是(　　) A.用饱和食盐水，是因为比水反应更快 B.电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键 C.此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀 D.此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔的加聚产物不能使其褪色 【答案】B 【解析】用饱和食盐水，是为了减慢反应速率，故A错误；CaC2由Ca2+、构成，含有离子键和非极性共价键，故B正确；此实验中，CuSO4和H2S反应生成黑色沉淀CuS，故C错误；此实验中，溴和乙炔发生加成反应，Br2的苯溶液褪色，聚乙炔中含有碳碳双键，也能使Br2的苯溶液褪色，故D错误。 8.(2026·辽宁大连·模拟)某实验小组用如图所示实验装置制备乙炔，并对乙炔的化学性质进行检验，下列说法错误的是(　　) 已知：电石中含少量CaS。 A．使用饱和食盐水的目的是减小反应速率 B．装置c中硫酸铜溶液的作用是除杂 C．装置d、e中溶液褪色，说明乙炔发生了加成反应 D．可利用酒精灯点燃进行尾气处理 【答案】C 【解析】电石与水反应非常剧烈，为减小其反应速率，可用饱和食盐水与电石反应制备乙炔，A正确；由已知信息可知，电石中含少量CaS，则制备的乙炔中混有H2S杂质，H2S会干扰乙炔性质的检验，硫酸铜溶液可与H2S反应生成CuS沉淀，故硫酸铜溶液的作用是除杂，B正确；乙炔中含有碳碳三键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能将乙炔氧化为二氧化碳，自身被还原为Mn2+，从而褪色，C错误；乙炔属于可燃性气体，可在装置末端加装酒精灯点燃，从而处理尾气，D正确。 9.(2026·内蒙古·一模)实验室制备溴苯的反应装置如图所示，下列关于实验操作或叙述错误的是（　　） A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B.实验装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 【答案】D 【解析】如果不先打开K，分液漏斗内的液体无法顺利滴下，A项正确；溴易挥发，挥发出的溴被四氯化碳吸收，因此装置b中的液体逐渐变为浅红色，B项正确；碳酸钠溶液可以与反应生成的溴化氢反应，C项正确；通常情况下溴苯是液体物质，不能用结晶的方法得到，D项错误。 考向04 烃的综合考查 10.（25-26高三上·辽宁丹东·期末）丙属于桥环化合物，是一种药物中间体，可以通过以下反应制得。下列说法错误的是 A．甲分子中所有原子不可能处于同一平面 B．乙可发生氧化、水解、加成和加聚反应 C．丙分子中存在5个手性碳 D．丙的分子式为 【答案】C 【解析】甲为环戊二烯，分子中存在1个杂化的饱和碳原子，该碳原子为四面体结构，因此所有原子不可能共平面，A正确；乙分子中含有碳碳双键，可发生氧化反应、加成反应、加聚反应；同时含有酯基，可发生水解反应，B正确；手性碳原子定义：连接4种不同基团的饱和碳原子。丙分子中只有4个手性碳：，不是5个，C错误；由丙的结构简式可知，丙的分子式为，D正确；故选C。 11（26-27高三上·辽宁朝阳·阶段检测）科研人员开发了一种生产药物中间体三氟甲苯的方法： 设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A．1 mol三氟甲苯中键数目为 B．标准状况下，22.4 L 和组成的混合气体中，氢、氧原子总数为 C．25℃时的三氟乙酸溶液中，由水电离的氢离子数目为 D．三氟甲苯中所有原子可以共面 【答案】B 【解析】1个三氟甲苯分子中有7个 键、5个 键、3个 键，一共含15个键，故1 mol三氟甲苯中键数目为，A错误；标准状况下混合气体总物质的量为1 mol，每个分子含2个H原子、每个分子含2个O原子，氢、氧原子总物质的量为，总数为，B正确；题目未给出溶液体积，无法计算由水电离的氢离子的数目，C错误；三氟甲苯中的C为杂化，空间结构为四面体，所有原子不可能共面，D错误；故选B。 12.（25-26高三上·辽宁锦州·期末）我国科学家报道了一种高效制备四元碳环的方法，反应原理如下： 下列描述正确的是 A．该反应为加成反应 B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为芳香烃 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中所有原子均共平面 D．Ⅲ与Ⅱ比较，Ⅲ更稳定 【答案】A 【解析】该反应的本质是碳碳双键的断裂后成键，属于加成反应，A正确；芳香烃指的是含有苯环的烃类，Ⅰ、Ⅲ都含有氯原子，属于卤代烃，B错误；Ⅰ、Ⅲ中碳碳双键与苯环通过单键连接，可以旋转从而不共面，Ⅱ中所有原子共面，C错误；Ⅲ结构中含有并环的四元环结构，环张力大，不稳定，因此与Ⅱ相比，Ⅲ更活泼，D错误；故选A。 重难·创新演练 1.（2026·辽宁本溪·一模）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A．苯并降冰片烯是苯的同系物 B．苯并降冰片烯分子中最多10个碳原子共平面 C．苯并降冰片烯的一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．在酸性溶液中，苯并降冰片烯可被氧化为邻苯二甲酸 【答案】D 【解析】苯的同系物要求分子仅含1个苯环且侧链均为烷基，该物质含有双环结构和碳碳双键，结构与苯的同系物不相似，不属于苯的同系物，A错误；由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，最多有8个碳原子共平面，B错误；根据分子的对称性，该分子共含有5种等效氢原子，不考虑立体异构时一氯代物有5种，C错误；该分子苯环上相邻的两个取代基，与苯环直接相连的碳原子均连有氢原子，可被酸性溶液氧化为羧基，最终生成邻苯二甲酸，D正确；故选D。 2.（2026·辽宁大连·一模）萘的性质与苯相似。在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．N中最多有16个C原子共面 C．M萘环上的二氯代物有8种 D．M、N均能使酸性溶液褪色 【答案】D 【解析】同系物要求结构相似，分子组成相差若干个原子团。M和N分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，不是同系物，A错误；因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，B错误；M萘环结构对称，利用定一移一法数二氯代物：、、，共得到种，C错误；萘性质与苯相似，M、N中异丙基直接与萘环相连，且连接萘环的-碳上有氢，可被酸性溶液氧化，因此都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选D。 3.（2026·黑龙江大庆·二模）一种胆固醇吸收抑制剂的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该物质难溶于水 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．所有的碳原子不可能共平面 D．属于芳香族化合物 【答案】B 【解析】该分子中含有的亲水基团（羟基、酰胺基）较少，而疏水基团（苯环、烃基）较多，该物质难溶于水，A正确；该分子含有羟基，在酸性条件下可被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； ，左侧图中红圈中的碳原子是四面体结构，与其连接的其他三个碳原子不能共平面， C正确；芳香族化合物是苯及其衍生物的总称，该分子是苯的衍生物，属于芳香族化合物，D正确；故选B。 4.（2026·吉林延边·一模）如图为红没药烯的结构简式。下列关于该化合物的说法错误的是 A．属于芳香烃 B．碳原子的杂化方式均为 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该化合物不存在顺反异构体 【答案】B 【解析】芳香烃的定义是含有苯环，且仅含C、H两种元素的烃。题图中含有苯环，且该物质只含C、H，因此属于芳香烃，A正确；该分子中存在大量饱和碳原子，比如异丙基的烷基碳、侧链中的饱和碳，饱和碳原子的杂化方式为，故并非所有碳原子都是杂化，B错误；该分子含有碳碳双键，同时苯环侧链的α-碳上有氢，二者都可以被酸性高锰酸钾氧化，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；顺反异构的形成条件是碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或基团。该分子的两个双键：①顶端双键为，其中一个双键碳连接2个相同的H；②另一个双键的一个碳连接2个相同的甲基，都不满足顺反异构的条件，因此该化合物不存在顺反异构体，D正确；故选B。 5.（2026·吉林通化·一模）乙炔在不同条件下可以转化成多种烃，如下图所示。下列叙述中错误的是 A．正四面体烷的二氯代物只有1种 B．乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C．图中等质量的5种烃完全燃烧时的耗氧量相等 D．图中5种烃均为不饱和烃，均可使酸性溶液褪色 【答案】D 【解析】正四面体烷分子中只有1种化学环境的氢原子，且每个碳原子上只有1个氢原子，则正四面体烷的二氯代物只有1种，A不符合题意；乙炔生成乙烯基乙炔发生的是加成反应：，B不符合题意；图中5种烃的分子式分别为、、、、，实验式均为CH，所以图中等质量的5种烃完全燃烧时的耗氧量相等，C不符合题意；正四面体烷是饱和烃，正四面体烷和苯均不能使酸性溶液褪色，D符合题意；故选D。 6.（2026·辽宁葫芦岛·一模）a、b、c、d、e均为不饱和烃，下列说法不正确的是 A．a、b、c、d、e完全加氢后的产物不完全互为同分异构体 B．a、b、c、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．a、b、c、d、e中碳原子的杂化方式不相同 D．c、d、e分别与足量的HCl发生加成反应后所得的二氯代烃互为同分异构体 【答案】C 【解析】a为伞花烃（C10H14，含苯环），完全加氢后为环己烷衍生物（C10H20）；b为异丙烯基苯（含苯环和双键），加氢后含9个碳，产物为C9H18，与a、c、d、e（C10H20）分子式不同，故加氢产物不完全互为同分异构体，A正确；a为苯的同系物（含α-H），b、c、d、e含碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，B正确；a中苯环碳为sp2杂化，甲基、异丙基碳为sp3杂化；b、c、d、e含双键（碳为sp2杂化）、饱和碳（碳为sp3杂化），五种物质均含sp2和sp3两种杂化方式，C错误；c、d、e为同分异构体（C10H16），与足量HCl加成后生成C10H18Cl2，因双键位置不同导致氯原子位置不同，产物互为同分异构体，D正确；故选C。 7.（2026·吉林通化·一模）下列说法正确的是 A．化合物是苯的同系物 B．分子中所有原子共平面 C．火棉（纤维素三硝酸酯）的结构简式为 D．1 mol阿司匹林（）与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH最大的物质的量为2 mol 【答案】C 【解析】结构相似，分子式相差一个或多个CH2原子团的物质之间互称同系物，苯的同系物只能含有一个苯环，A错误；分子中的，碳原子在成键时形成了4条单键，与这种碳相连的原子不可能都在同一平面内，B错误；纤维素三硝酸酯的结构简式就是，C正确；阿司匹林结构中含有1个羧基可以消耗1个，结构中还含有1个酚酯基，可以消耗2个，所以1 mol阿司匹林消耗最大的物质的量为3 mol，D错误；故选C。 8.（2026·黑龙江·一模）下列化学方程式正确的是 A．甲苯和Cl2制：+Cl2 +HCl B．溶液中通入少量CO2：2 +CO2+H2O→2+ Na2CO3 C．乙炔与H2O反应： D．制备乙二酸乙二酯：HOOC-COOH+HOCH2CH2OH+2H2O 【答案】C 【解析】甲苯与在光照条件下发生取代反应时，取代位点为侧链甲基上的氢，若要取代苯环上的氢需作催化剂，该反应产物错误，正确的应为，A错误；酸性顺序为 苯酚 ，根据强酸制弱酸规律，苯酚钠与少量反应只能生成苯酚和，不会生成，正确的化学方程式为，B错误；乙炔在催化剂、加热条件下与水加成，先生成不稳定的乙烯醇，异构化后得到乙醛，方程式书写正确，C正确；乙二酸乙二酯的结构为，方程式中的产物结构错误，正确的化学方程式为，D错误；故选C。 9.（2026·吉林长春·一模）一种MOF的有机连接剂[四(4-氰基苯基)甲烷]的结构如图所示。下列关于该有机物说法错误的是 A．酸性条件下与水反应后的一种产物，可以发生酯化反应 B．所有原子不可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有2种 D．最多可以与发生加成反应 【答案】D 【解析】酸性条件下，发生水解反应生成，羧基可以发生酯化反应，A正确；分子中心的碳原子为杂化，具有四面体空间结构，因此所有原子不可能共平面，B正确；该分子的四个苯环环境完全相同，每个苯环为对位二取代结构，苯环上有2种等效氢，因此苯环上的一氯代物有2种，C正确；该有机物含4个苯环，苯环可以和加成，可与发生加成反应，另外4个中的碳氮三键在催化条件下也可与加成， 最多消耗，4个共消耗，故该有机物总共最多消耗，D错误；故选D。 10.（2026·吉林白山·一模）实验室用苯与Cl2在无水FeCl3催化下制备氯苯(沸点132.2 ℃)，实验装置(夹持装置已略去)如图所示。下列说法不正确的是 A．装置a中添加的试剂可选用KMnO4或Ca(ClO)2 B．装置c中可盛放浓硫酸以干燥Cl2 C．装置d中得到的粗产品可经过水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏等步骤提纯 D．装置e中可盛放无水CaCl2以防止外界水蒸气进入 【答案】D 【分析】装置a为氯气发生装置，常温下浓盐酸与固体试剂反应制取氯气，氯气通入装置c，经浓硫酸干燥除去水蒸气，干燥后的氯气进入装置d，在无水氯化铁催化、50℃水浴条件下和苯发生取代反应制备氯苯；装置e既要防止外界水蒸气进入d装置避免催化剂失效，又要吸收尾气中与。 【解析】装置a是氯气发生装置，、都可以在常温条件下和浓盐酸反应生成氯气，不需要加热，所以装置a中添加的试剂可以选用二者，A正确；该反应需要无水环境，防止催化剂无水遇水失效，浓硫酸具有吸水性，不与氯气反应，装置c洗气瓶中盛放浓硫酸可以干燥氯气，B正确；装置d得到的粗氯苯混有、、苯等杂质，先用水洗除去大部分与，再经碱洗除去残留氯气，再次水洗除去碱，干燥除去水分，最后利用沸点差异蒸馏分离苯和氯苯，即可提纯产品，C正确；无水是中性干燥剂，只能阻挡水蒸气进入装置，不能够吸收尾气中的和，装置e需要盛放碱石灰，既吸收尾气又隔绝水汽，因此不能盛放无水氯化钙，D错误；故选D。 11.（2026·黑龙江牡丹江·一模）稠环芳香烃如萘（ ）、菲（ ）、芘（ ）等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是 A．萘、菲、芘均属于芳香烃，均不溶于水 B．萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应 C．萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种 D．萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上 【答案】C 【解析】萘、菲、芘均属于稠环芳香烃，没有亲水基团，均不溶于水，故A正确；萘、菲、芘均存在芳环结构，由苯的性质可以推知，均能发生加成反应（如加氢）和取代反应（如卤代反应、硝化反应），故B正确； 根据分子结构的对称性可知，萘分子中含有2种H原子，如图示：，则其一氯代物有2种，而菲分子中含有5种H原子，如图示： ，则其一氯代物也有5种，芘分子中含有3种H原子，如图示： ，则其有3种一氯代物，故C错误；萘、菲、芘分子中存在芳环结构，所有原子均处于同一平面上，故D正确；故选C。 12.（2026·黑龙江大庆·一模）溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A．“水洗1”的主要目的是除去剩余的苯 B．“操作1”为萃取 C．“碱洗”的目的是将Br2转化为易溶于水的盐 D．加入CaCl2的目的是防止精馏时暴沸 【答案】C 【解析】“水洗1”的主要目的是除去易溶于水的、，苯难溶于水无法通过水洗除去，A错误；水洗后有机相与水相不互溶、分层，“操作1”为分液，不是萃取，B错误；“碱洗”时与反应生成易溶于水的、等盐，便于后续水洗除去，C正确；加入的目的是干燥有机层、除去残留水分，防止精馏暴沸需加入沸石或碎瓷片，D错误；故选C。 13.（2026·辽宁沈阳·一模）有机物M（）是一种重要的医药中间体。下列关于M的说法错误的是 A．分子中最多有3个碳原子共面 B．一氯代物有3种 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生聚合反应合成有机高分子 【答案】A 【解析】碳碳双键为平面结构，双键本身的2个碳原子及双键碳直接连接的两个环丙基碳原子一定共平面，因此至少有4个碳原子共面，A错误；分子结构对称，等效氢共3种：双键端的氢、两个环丙基中和双键碳直接相连的碳上的氢（对称等效）、环丙基剩余位置的氢（对称等效），因此一氯代物有3种，B正确；分子含碳碳双键，可与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；分子含碳碳双键，可发生加聚反应合成有机高分子，D正确；故选A。 14.（2026·黑龙江佳木斯·一模）环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构，其转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A．m的二氯代物有3种 B．b的所有碳原子都在一个平面内 C．在的乙醇溶液中加热生成烯烃 D．和可用红外光谱区分，核磁共振氢谱图也不同 【答案】C 【解析】m为对称结构，四个氢为等效氢，因此只含有三种二氯代物，A正确；b中含有碳碳双键，结构类似于乙烯，碳碳双键上的所有原子均在同一平面，因此b的所有碳原子均在同一平面，B正确；卤代烃可以发生消去反应的条件是β位C原子上有H原子，而p的β位C原子上没有H原子，因此无法发生消去反应，C错误；p和m中含有的官能团不同，因此可以用红外光谱进行区分，p中所有H的化学环境相同，出现一组吸收峰，而m中所有H的化学环境也相同，也出现一组吸收峰，但因其连的基团不同，导致二者核磁共振氢谱图中峰形及峰的位置(化学位移)都不同，故核磁共振氢谱图也不同，D正确；故选C。 15.（2026·黑龙江绥化·三模）乙炔与酮(醛)可按如下方式反应： 下列说法正确的是 A．M中所有碳原子共平面 B．N容易形成分子内氢键 C．生成M或N的反应为取代反应 D．乙炔可与丙二醛反应生成高分子 【答案】D 【解析】M中连羟基的碳原子是饱和杂化，为四面体构型，两个甲基的碳原子不可能都位于三键所在的平面内，因此所有碳原子不可能共平面，A错误；分子内氢键需要官能团距离足够近，中两个羟基分别位于碳链两端，间隔三键和两个饱和碳，距离很远，难以形成分子内氢键，B错误；该反应是乙炔对羰基的加成反应，羰基双键打开，没有小分子脱去，不属于取代反应，C错误；丙二醛含有2个醛基，乙炔含有2个可反应的端基氢，根据题给反应规律，双官能团的乙炔和双官能团的丙二醛可以不断发生加成反应，最终生成高分子化合物，D正确；故选D。 16.（2026·内蒙古赤峰·三模）某医药中间体的结构如图所示。下列关于该中间体的说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定共面 B．能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 C．1 mol该分子最多消耗 D．分子中碳原子杂化方式为sp、、 【答案】D 【解析】分子中与羟基相连的碳原子为饱和碳原子，空间构型为四面体形，其与相连的3个碳原子一定不共平面，因此所有碳原子一定不共面，A错误；NaOH的乙醇溶液是卤代烃（氟代烃除外）消去反应的条件，该分子中只含有氟原子，不能在此条件下发生消去反应（且所连碳原子上没有H），B错误；该分子中，1 mol苯环可消耗，1 mol碳碳三键可消耗，因此1 mol该分子最多消耗，C错误；碳碳三键的碳原子为杂化，苯环上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，因此分子中存在三种杂化方式，D正确；故选D。 17.（2026·黑龙江哈尔滨·三模）玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【解析】分子中连的环上碳原子为手性碳原子，共计1个手性碳原子，A正确；分子存在多个饱和烷烃型四面体结构碳原子，所有碳原子无法共平面，B错误；醇羟基相连碳原子的邻位碳原子含有氢原子，满足醇消去反应结构条件，可发生消去反应，C正确；分子中含碳碳双键，能和发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；故选B。 18.（2026··辽宁大连·模拟预测）一种利用甲酸盐的光化学活化促进未活化烯烃进行羧基化的方法具有操作简便、反应条件温和等优点，在精细化学品合成中有潜在应用价值。利用该方法制备Q的反应如图（略去部分试剂和反应条件）： 下列说法错误的是 A．与M互为同系物 B．N的水溶液呈碱性 C．苯环上只有一个取代基且含有酯基的Q的同分异构体有6种（不含立体异构） D．1 molQ最多能与加成 【答案】D 【解析】选项对应物质与M均只含1个苯环和1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差2个原子团，互为同系物，A正确；N为甲酸钾（），属于强碱弱酸盐，甲酸根离子水解使水溶液呈碱性，B正确；Q分子式为，苯环上只有一个取代基且含酯基的同分异构体，按酯的类型拆分后，不含立体异构共6种，分别为：、、、、、，C正确；Q中只有苯环能与加成，羧基中的碳氧双键不能与加成，1mol Q最多能与加成，D错误；故选D。 19.（2026·辽宁沈阳·三模）以溴苯为起始原料合成的一种路线如下： 下列说法错误的是 A．反应①属于取代反应 B．试剂X为NaOH水溶液 C．有机物Ⅱ中所有碳原子可能共平面 D．反应③可以得到2种有机产物(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】反应①中，溴苯和反应生成和HBr，溴原子被烃基取代，属于取代反应，A正确；反应③为卤代烃的消去反应，X为NaOH的乙醇溶液，B错误；苯环形成的平面十二原子共面，碳碳双键形成的平面六原子共面，由于单键(6号C和7号C之间)可以旋转，结构中的所有碳原子均可能共平面，C正确；反应③发生消去反应，由有机物III的结构知，它发生消去反应可以得到、两种有机产物，D正确；故答案为B。 20.（2026·辽宁朝阳·三模）化合物是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如下，下列说法错误的是 A．反应中的可用代替 B．中含有手性碳原子 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．的反应类型为还原反应 【答案】A 【分析】溴苯与发生取代反应，生成Y和HBr，Y被NaBH4还原，生成Z，由此作答。 【解析】碳酸钾的作用是与反应生成的溴化氢反应，促进反应的正向移动，而硫酸钾不与溴化氢反应，故不可以用硫酸钾代替，A错误；手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子，Z中与羟基相连的饱和碳原子属于手性碳原子，B正确；Y分子中，苯环为平面结构，羰基为平面结构，醚键连接的苯环、羰基平面可通过单键旋转共平面，因此所有碳原子可能共平面，C正确；中羰基转化为羟基，有机反应中加氢的反应属于还原反应，D正确；故选A。 真题·实战演练 1.（2026·甘肃卷）甘肃岷县被誉为“中国当归之乡”，从当归中提取的5-羟基麦芽酚具有抗炎活性。下列说法错误的是 A．该物质能使溴水褪色 B．该分子是非极性分子 C．该物质可发生取代反应 D．该物质能与金属钠反应 【答案】B 【解析】该物质含有碳碳双键，可与溴发生加成反应使溴水褪色，A正确；该分子结构不对称，且含有羟基、羰基等极性基团，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B错误；该物质含有羟基，可发生酯化等取代反应，C正确；该物质含有羟基，可与金属钠反应生成氢气，D正确；故选B。 2.（2026·广西卷）下列有关G（如图）的说法正确的是 A．由单体加聚而成 B．没有手性碳原子 C．可使的溶液褪色 D．可与溶液发生水解反应 【答案】D 【解析】该物质结构中含有多个酯基，是由对应的单体通过缩聚反应脱去小分子（如水）形成的，不存在碳碳双键等可发生加聚的不饱和键，不属于加聚产物，A错误；分子中连接甲基的饱和碳原子同时连接羰基侧链、氧原子、氢原子，4个连接基团均不相同，属于手性碳原子，如图(带*号)：，B错误；该有机物中不含碳碳双键或碳碳三键，无法和的溶液发生加成反应使其褪色，C错误；该有机物中含有酯基，酯基可在溶液中发生碱性水解反应，D正确；故选D。 3.（2026·全国卷）已知反应： 下列叙述错误的是 A．该反应为酯化反应 B．甲可与溶液发生显色反应 C．乙可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲和乙均可以发生水解反应 【答案】A 【解析】酯化反应是羧酸与醇反应生成酯和水的反应，该反应是卤代烃与酚羟基发生取代反应生成醚，不属于酯化反应，A错误；甲含有酚羟基，酚羟基可与溶液发生显色反应，B正确；乙含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；甲和乙均含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选A。 4.（2026·江苏卷）化合物是一种甾类激素药物的中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A．X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C．Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z分子中只含有1个手性碳原子 【答案】A 【解析】含有碳碳三键，也含有碳碳三键，均能与发生加成反应使的溶液褪色，A正确；中1mol苯环最多与3mol 加成，1mol碳碳三键最多与2mol 加成，故1mol 最多消耗5mol ，B错误；分子中含有多个杂化的饱和碳原子，为四面体结构，所有碳原子不可能共平面，C错误；分子中除连接羟基的碳原子为手性碳外，稠环结构中还有多个手性碳原子，手性碳原子数大于1，D错误；故选A。 5.（2026·北京卷）下列实验用品的使用不规范的是 A．用氨进行喷泉实验时，将圆底烧瓶干燥后，再收集氨气 B．在滴定实验中，将滴定管洗净后，再用待盛溶液润洗 C．在乙醇制乙烯的实验中，将温度计插入反应混合液中，再加热 D．测溶液的时，将试纸用蒸馏水润湿后，再进行测量 【答案】D 【解析】氨气极易溶于水，若圆底烧瓶潮湿，会溶解氨气导致无法收集满，不利于喷泉实验进行，该操作规范，A不符合题意；滴定管洗净后内壁残留蒸馏水，若不润洗会稀释待盛溶液，导致实验误差，润洗操作规范，B不符合题意；乙醇制乙烯需控制反应混合液温度为170℃，温度计插入混合液测量温度的操作规范，C不符合题意；测溶液时，将试纸用蒸馏水润湿会稀释待测液，导致测量结果产生误差，该操作不规范，D符合题意；故选D。 6.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 【答案】C 【解析】X分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确；Y分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下发生水解反应，B正确；手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，Z分子中含有4个手性碳原子，手性碳原子如图，C错误；对比X、Y、Z的结构可知，该反应为X中的共轭双键与Y分子中的碳氮双键发生类似反应，反应中涉及碳氮键的断裂与形成，D正确；故选C。 7.（2026·湖北卷）化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ，此现象称为力致变色，过程如下所示。 下列说法正确的是 A．机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂 B．Ⅰ中四元环上的碳原子处于同一平面 C．特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态 D．Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 【答案】A 【解析】机械力作用下化合物Ⅰ的四元环开环生成Ⅱ，过程中发生碳碳σ键断裂，A正确；Ⅰ中四元环为环丁烷结构，环上碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不可能处于同一平面，B错误；化学平衡要求正逆反应在相同条件下同时进行，该过程正向反应条件为机械力，逆向反应条件为特定波长光照，反应条件不同，不属于可逆反应，二者不处于平衡状态，C错误；Ⅱ中含有酰胺键，酸性条件下可发生水解反应生成羧酸和铵盐，D错误； 故选A。 8.（2026·四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A．P中所有氧原子共平面 B．存在下，Q与发生加成反应 C．x和y的值均为 D．W属于聚酰胺类高分子材料 【答案】D 【解析】P分子中含有酸酐环，酸酐环与苯环并环，环内原子与苯环共平面；但酰氯基团(-COCl)与苯环相连的单键可自由旋转，因此酰氯基团上的氧原子不一定与苯环共平面，A错误；Q含有苯环，在FeBr3催化下，Br2可以与苯环发生取代反应，B错误；1个P分子只含有1个-COCl，n个P提供n个-COCl；P中的酸酐环与Q中的氨基反应生成酰亚胺环，脱去1分子，n个P和n个Q反应生成n个酰亚胺环，故生成n分子，故；同时生成n-1个酰胺键，脱去分子HCl，故，C错误；W主链中重复单元含大量酰胺键，由酰氯与氨基缩聚形成，符合聚酰胺定义，D正确；故选D。 19.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   【答案】D 【解析】X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误；Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误；酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误；该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确；故选D。 10.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 【答案】D 【解析】芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误；手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误；该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选D。 11.（2026·山东卷）实验室制备溴苯时，下列步骤中所选试剂及装置正确的是（加热及夹持装置略） A．溴苯合成 B．尾气处理 C． 洗涤分液 D．蒸馏提纯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【解析】制备溴苯需要液溴，不能用溴水；苯与溴水不发生取代反应，只有纯液溴在FeBr3催化下才反应，A错误；尾气中含极易溶于NaOH溶液的HBr，导管直接插入液面下会发生倒吸，需要防倒吸装置（如倒扣漏斗），B错误；溴苯难溶于水，洗涤后可通过分液分离有机层和水层，使用分液漏斗分液，下层液体从下口放出，装置操作规范，C正确；蒸馏装置的温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，不能插入液面下，D错误；故选C 12.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 【答案】D 【解析】该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误；碳碳三键为直线结构，与三键共线的碳原子包括：与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳，共有7个碳原子共线，B错误；电负性同周期从左到右增大，同主族从上到下减小；分子含元素C、H、O、N、S，电负性最小的是H，不是C，C错误；结构中存在碳碳三键、 酯基，酯基中包含羰基以及，所以红外光谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰，D正确；故选D。 13.（2026·湖南卷）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 【答案】D 【解析】乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应，生成的乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，A正确；分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确；含有碱性基团氨基，能与形成配位键，故可与盐酸反应生成盐，C正确；-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上，不属于-氨基酸，D错误；故选D。 14.（2026·河北卷）对甲苯磺酸钠()熔点大于300℃，易溶于水。实验室合成路线如下： 下列说法错误的是 A．水分离装置的使用有利于反应①的进行 B．温度过高会造成多取代副产物的增多 C．饱和溶液有利于粗品的析出 D．蒸馏法较重结晶法更适于的提纯 【答案】D 【解析】反应①是甲苯的磺化反应，这是一个可逆反应，反应过程中有水生成，水分离装置可移除生成的水，使平衡正向移动，有利于反应①进行，A正确；甲基为苯环邻、对位定位基，在过高的温度下，反应速率过快，能量较高，可能导致生成二磺酸或多磺酸等副产物，B正确；饱和溶液中浓度高，通过同离子效应可降低的溶解度，有利于其粗品析出，C正确；熔点大于300℃，沸点极高，一般需采用减压蒸馏，操作不方便，且蒸馏时高温可能导致其分解；且其易溶于水，重结晶法更适合提纯，D错误；故选D。 15.（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确；醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确；该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误；分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选C。 16.（2026·河南卷）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A．中所有原子共平面 B．与发生缩聚反应生成 C．F在碱性条件下水解可生成 D．可以自身聚合生成G 【答案】C 【解析】E分子中含有多个sp3杂化碳原子（如环上-CH2-的碳），其四面体构型导致分子无法所有原子共平面，A错误；反应中无小分子（如H2O）脱除，不属于缩聚反应，E中羟基氢原子断裂，和F的碳碳三键发生加聚反应生成高分子G，B错误；F含两个酯基，碱性水解产物为羧酸盐和醇，通过结构可知水解产物结构简式与E相同，C正确；根据上述反应可知发生自聚反应的产物为，不是G，D错误；故选C。 17.（2026·云南卷）彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W      X Y Z A．的分子式为 B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生加成和水解反应 D．最多消耗 【答案】D 【解析】W的结构简式为，根据结构简式可得分子式为，A正确；X的结构简式为，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；Y的结构简式为，分子中含有碳碳双键和酯基，能发生加成和水解反应，C正确；Z的结构简式为，含有碳碳双键和酚羟基，酚羟基的邻位（2个位置）可以被Br原子取代，1mol Z发生取代反应消耗2 mol Br2，侧链上的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，1mol Z发生加成反应消耗1 mol Br2，总共最多消耗3 mol Br2，D错误；故选D。 18.（2026·黑吉辽蒙卷）药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A．含有5个手性碳原子 B．含有分子内氢键 C．能使酸性溶液褪色 D．能发生水解反应 【答案】A 【解析】手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，如图（带*号的为手性碳），则奥利司他中含有的手性C原子为4个，A错误；由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，N上的氢原子与右侧链酯基碳氧双键的氧原子能形成分子内氢键，B正确；由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；由奥利司他的结构可知，分子中含有酰胺键和酯基，能够发生水解反应，正确；故选A。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $