第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法（专项训练）（黑吉辽蒙专用）2027年高考化学一轮复习讲练测

第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 目 录 模拟·基础演练 考向01 有机物结构的分析 考向02 有机物的共线共面 考向03 同系物与同分异构体 考向04 有机物官能团的分类 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 有机物结构的分析 1.（2026·辽宁鞍山·一模）某有机化合物经李比希法测得各元素质量比为，其核磁共振氢谱峰面积比为，再通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。下列说法正确的是 A．的结构简式为 B．由质谱图可以得出实验式 C．由红外光谱可以得出含有的官能团种类和数目 D．李比希法是依次用浓溶液和浓硫酸吸收生成的和 2.（2026·辽宁大连·模拟预测）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—将浓磷酸和环己醇混合加热制备环己烯，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和Na2CO3溶液和饱和食盐水分批洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水CaCl2吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法正确的是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若用水代替饱和食盐水洗涤，则环己烯的产率上升 C．若CaCl2不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会上升 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 3.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）肉桂酸乙酯的工业生产流程如图所示，下列说法正确的是 A．Ⅰ中所有原子可以共平面 B．1 mol Ⅱ最多能与1 mol NaOH反应 C．Ⅲ能发生取代、加成和消去反应 D．Ⅳ的核磁共振氢谱有6组峰 考向02 有机物的共线共面 4.（26-27高三上·黑龙江大庆·阶段检测）多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下。下列说法正确的是 A．多巴胺的分子式为 B．1 mol 甲分子中含有8 mol共价键 C．多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 D．1 mol乙与H2发生加成反应，最多消耗3 mol H2 5.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y分子中键和键的数目比为3:1 B．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 C．Z不能使的溶液褪色 D．1molX最多能和发生加成反应 6.（2026·吉林白山·模拟预测）吲哚美辛常用于治疗非特异性发热、风湿性及类风湿性关节炎等，是抗炎作用最强的甾体类药物之一、其结构简式如下图所示，下列有关吲哚美辛的说法不正确的是 A．该物质含氧有3种合氧官能团 B．分子所有碳原子可能处于同一平面 C．能和Br2发生加成反应，碳原子的杂化方式有sp2和sp3杂化 D．在酸性条件下水解可得到α-氨基酸和有机盐 考向03 同系物与同分异构体 7.（2026·辽宁抚顺·模拟预测）双醋瑞因能诱导软骨生成、具有止痛、抗炎及退热作用，主要用于治疗骨关节炎。由有机物M转化成双醋瑞因的流程如图所示。下列有关说法错误的是 A．有机物M中所有碳原子共平面 B．1 mol双醋瑞因最多和5 mol NaOH反应 C．有机物M与苯酚互为同系物 D．可用溶液鉴别M和双醋瑞因 8.（2026·黑龙江齐齐哈尔·二模）聚乙二醇二丙烯酸酯是一种可光固化交联单体，其主链聚乙二醇段赋予材料亲水性与柔性，端基双键提供反应活性，广泛应用于水凝胶、药物载体及3D打印生物墨水等领域。聚乙二醇二丙烯酸酯的合成路线如下，下列有关说法错误的是 A．乙二醇和丙三醇都属于醇类，但是二者不互为同系物 B．乙二醇和聚乙二醇都可以使酸性溶液褪色 C．聚乙二醇二丙烯酸酯中含有的官能团有碳碳双键、醚键和酯基 D．1 mol聚乙二醇二丙烯酸酯完全水解可消耗2n mol NaOH 9.（2026·吉林通化·模拟预测）某抗病毒药物中间体的部分合成路线如图所示，下列说法错误的是 已知：为有机弱碱。 A．的系统命名为4-硝基苯酚 B．中最多有12个原子共平面 C．与对氨基苯乙酸互为同分异构体 D．可促进反应①正向进行 考向04 有机物官能团与分类 10.（2026·辽宁丹东·一模）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效，合成中间体的部分路线如图。下列说法错误的是 A．一个中最多有个原子共平面 B．能发生加成、氧化和消去反应 C．、各与足量浓溴水反应，消耗 D．有种官能团 11.（2026·辽宁抚顺·一模）有机物M是一种从水果中提取的具有生物活性的物质，结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是 A．含有四种官能团 B．分子式为 C．存在多种对映异构体 D．能与氢氧化钠溶液反应 12.（2026·内蒙古赤峰·一模）丹参酮ⅡB是传统中药丹参中的重要活性成分之一，具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用，其结构如图。下列有关其说法正确的是 A．含有手性碳原子 B．含氧官能团有2种 C．可发生氧化反应、酯化反应和银镜反应 D．该物质最多可与发生加成反应 重难·创新演练 1.（26-27高三上·辽宁本溪·开学考试）一种有机物中间体C的合成过程如下图所示。下列说法正确的是 A．物质A的分子式为C5H12NO2 B．常温下物质B能使酸性KMnO4溶液褪色 C．物质C与足量H2加成后有2个手性碳原子 D．物质D为甲醇 2.（2026·辽宁鞍山·模拟预测）通过给电子主体Y和吸电子客体Z作用，可制备一种延迟荧光材料的通用超分子主客体共晶，制备路线如下。下列说法错误的是 A．X的核磁共振氢谱有6组峰 B．Y与Z之间通过共价键形成稳定的主客体结构 C．Z分子中氟原子的引入增强了主客体间的作用力 D．Y的空腔大小与Z的分子尺寸相匹配，可体现超分子分子识别的特征 3.（2026·辽宁·模拟预测）化合物是一种合成药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关说法正确的是 A．只能与发生加成反应 B．的分子式为 C．中的所有原子可能共平面 D．可在的乙醇溶液中发生消去反应 4.（2026·辽宁沈阳·三模）糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等。下列说法错误的是 A．该反应过程中木糖被还原 B．糠醛分子中所有原子可能处于同一平面 C．可用红外光谱鉴别木糖和糠醛 D．木糖自身可发生分子内加成形成五元环状结构 5.（25-26高三上·辽宁辽阳·期末）有机物M(结构如图)可用于合成抗过敏药物。下列有关M的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含手性碳原子 C．分子中含有四种官能团 D．可用红外光谱法测定其相对分子质量 6.（2026·辽宁朝阳·三模）关于抗炎药物中间体的叙述错误的是 A．分子式为 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．一个分子中有2个手性碳原子 D．该物质可由与异戊二烯加成得到 7.（2026·辽宁·三模）达普司他作为肾性贫血治疗的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性，其结构简式如图所示。下列有关该物质说法正确的是 A．分子式为C19H26O6N3 B．分子中所有原子可能共平面 C．在酸性和碱性条件下都能发生水解反应 D．1 mol该物质最多能消耗4mol NaOH 8.（2026·辽宁鞍山·二模）奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，其结构如图。下列有关奥司他韦的说法不正确的是 A．分子式为 B．能形成分子内氢键 C．1 mol该分子能与反应 D．该分子能发生氧化反应、还原反应、取代反应 9.（26-27高三上·黑龙江大庆·阶段检测）藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A．分子中含有3种含氧官能团 B．分子中不含手性碳 C．可以使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色 D．1 mol藿香蓟水解最多消耗2 mol NaOH 10.（2026·黑龙江佳木斯·模拟预测）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．1mol L与足量Na反应产生1molH2 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 11.（26-27高三上·黑龙江绥化·开学考试）以某双环烯酯(分子结构如图所示)为原料可制得一种耐腐蚀、耐高温的绿色环保表面涂料。下列有关该化合物的说法错误的是 A．分子中碳原子的杂化轨道类型有、 B．分子中含有个手性碳原子 C．该化合物最多能与发生加成反应 D．既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 12.（2026·辽宁大连·模拟预测）我国科学团队成功开发出一种直接、区域选择性的吡啶C-3位卤化新策略，用简单的醚溶剂效应打破了半个多世纪的合成瓶颈，下图为卤化合成路线。 已知吡啶()与苯的结构、性质相似，下列说法错误的是 A．X中最多有15个原子共平面 B．1 mol Y最多消耗2 mol NaOH C．甲基吡啶和苯胺互为同分异构体 D．X、Y及Z均既能与酸反应，也能与碱反应 13.（2026·辽宁·模拟预测）某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是 A．对苯二酚在空气中能长时间稳定存在 B．2，5-二羟基苯乙酮能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 C．中间体分子中有4种含氧官能团 D．三种物质中只有对苯二酚能与氯化铁溶液发生显色反应 14.（2026·辽宁·模拟预测）下图物质是从葡萄中提取的一种有机物。关于该物质的说法错误的是 A．该物质可发生取代反应、消去反应和加聚反应 B．1 mol该物质与足量溴水反应，消耗3 mol C．该物质分子中含有6种官能团 D．该物质露置在空气中容易变质 15.（2026·辽宁沈阳·模拟预测）在不同pH下，酚酞有不同结构并展现出不同的颜色，具体对应关系如下图所示，下列说法中正确的是 A．1 mol化合物Ⅰ最多可与发生加成反应 B．化合物Ⅱ由于含有羟基，常以水为溶剂配制该物质的溶液 C．化合物Ⅲ与足量完全氢化后的化合物共有7个手性碳原子 D．化合物Ⅳ的一氯代物共有6种 16.（2026·辽宁沈阳·模拟预测）在不同pH下，酚酞有不同结构并展现出不同的颜色，具体对应关系如下图所示，下列说法中正确的是 A．1 mol化合物Ⅰ最多可与发生加成反应 B．化合物Ⅱ由于含有羟基，常以水为溶剂配制该物质的溶液 C．化合物Ⅲ与足量完全氢化后的化合物共有7个手性碳原子 D．化合物Ⅳ的一氯代物共有6种 17.（2026·辽宁大连·模拟预测）咖啡酸肉桂酯(CAC)是蜂胶的成分之一，下列关于CAC的说法正确的是 A．有2种官能团 B．苯环上的一溴代物有8种 C．1 mol CAC与溴水反应最多消耗5molBr2 D．与足量H2加成所得产物分子中含有4个手性碳原子 18.（2026·辽宁抚顺·一模）有机物M是一种从水果中提取的具有生物活性的物质，结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是 A．含有四种官能团 B．分子式为 C．存在多种对映异构体 D．能与氢氧化钠溶液反应 19.（2026·黑龙江·二模）化合物C是合成具有抗肿瘤活性的天然化合物锦菊素的中间体，由有机物A合成C的过程如下： 已知：为苯基 关于该过程，下列说法不正确的是 A．A中含氧官能团的名称：酮羰基、醚键 B．A→B、B→C的反应类型分别为还原反应、氧化反应 C．B→C反应中可能生成与C互为同分异构体的副产物，其结构简式为 D．B、C中所含的手性碳原子数分别为5、6 20.（2026·黑龙江大庆·二模）化合物乙是从几种开花植物中分离出来的重排萜烯苷。一种制备乙的过程如图所示(部分物质未标出)。下列叙述正确的是 A．甲中碳原子的杂化方式有三种 B．乙存在芳香族同分异构体 C．可用酸性KMnO4溶液检验乙中的碳碳双键 D．1 mol甲与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 真题·实战演练1.（2026·海南卷）药用植物芦荟的活性成分之一是芦荟大黄素苷，其分子结构简式如图所示。下列关于芦荟大黄素苷说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有5个手性碳原子 C．能与溴水反应 D．能与溶液反应 2.（2026·广西卷）我国“热凝胶高分子”成果入选2025年IUPAC化学领域十大新兴技术。下列有关某热凝胶的说法正确的是 A．由单体加聚而成 B．没有手性碳原子 C．可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．可与溶液发生水解反应 3.（2026·浙江卷）下列化学用语表示不正确的是 A．O原子结构示意图： B．甲醇的结构简式： C．基态原子价层电子的轨道表示式： D．的系统命名：2-甲基丁烷 4.（2026·浙江卷）某研究小组以丙烯为原料合成甘油，流程如下： 下列说法正确的是 A．甘油分子中有1个手性碳原子 B．化合物的结构简式是 C．反应Ⅱ，发生取代反应 D．反应Ⅲ，试剂a可以是NaOH水溶液 5.（2026·湖南卷）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 6.（2026·甘肃卷）苯甲醛中加入溶液，静置，加适量蒸馏水后使用萃取剂萃取。有机相干燥后蒸馏得苯甲醇；水相酸化后抽滤得苯甲酸。下列说法错误的是 A．醛基具有还原性，久置的苯甲醛可能含有苯甲酸杂质 B．萃取时，应取适量萃取剂多次萃取后合并有机相 C．蒸馏有机相是为了去除苯甲醇产品中的苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸可通过红外光谱鉴定 7.（2026·全国卷）已知反应： 下列叙述错误的是 A．该反应为酯化反应 B．甲可与溶液发生显色反应 C．乙可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲和乙均可以发生水解反应 8.（2026·江苏卷）化合物是一种甾类激素药物的中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A．X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C．Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z分子中只含有1个手性碳原子 9.（2026·北京卷）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A．的结构简式为 B．有3种处于不同化学环境的氢原子 C．反应①中和的化学计量比是1∶4 D．若和完全水解，可得到相同产物 10.（2026·北京卷）下列关于和的说法中，正确的是 A．二者互为同系物 B．均能与溶液反应 C．均能与溴水反应产生白色沉淀 D．二者水溶液可用溶液鉴别 11.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 12.（2026·四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A．P中所有氧原子共平面 B．存在下，Q与发生加成反应 C．x和y的值均为 D．W属于聚酰胺类高分子材料 13.（2026·江西卷）降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A．酯基 B．醚键 C．碳卤键 D．酰胺基 14.（2026·山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M→N为取代反应 B．N比P更易被氧化 C．M、P均可与Na2CO3溶液反应 D．已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 15.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 16.（2026·陕晋青宁卷）下列化学用语表示正确的是 A．2-氯丙烷的键线式： B．基态O原子的轨道表示式： C．中子数为8的碳核素： D．用电子式表示H2S的形成过程： 17.（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 18.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   19.（2026·浙江卷）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 20.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 目 录 模拟·基础演练 考向01 有机物结构的分析 考向02 有机物的共线共面 考向03 同系物与同分异构体 考向04 有机物官能团的分类 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 有机物结构的分析 1.（2026·辽宁鞍山·一模）某有机化合物经李比希法测得各元素质量比为，其核磁共振氢谱峰面积比为，再通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。下列说法正确的是 A．的结构简式为 B．由质谱图可以得出实验式 C．由红外光谱可以得出含有的官能团种类和数目 D．李比希法是依次用浓溶液和浓硫酸吸收生成的和 【答案】A 【解析】某有机化合物经李比希法测得各元素质量比为，因此碳氢氧原子的个数比，因此X的实验式为，质谱最大质荷比为74，故相对分子质量为74，分子式为；红外光谱显示含醚键和烷基，核磁共振氢谱峰面积比为，说明含2种等效氢、数目比为，符合的结构特点，A正确；质谱图可得出有机物的相对分子质量，无法直接得到实验式，实验式需通过元素质量比计算得到，B错误；红外光谱可以判断有机物含有的官能团和化学键种类，无法确定官能团的数目，C错误；李比希法应先吸收、再吸收，若先通入浓溶液会带出水分，干扰的测定，吸收顺序错误，D错误；故选A。 2.（2026·辽宁大连·模拟预测）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—将浓磷酸和环己醇混合加热制备环己烯，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和Na2CO3溶液和饱和食盐水分批洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水CaCl2吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法正确的是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若用水代替饱和食盐水洗涤，则环己烯的产率上升 C．若CaCl2不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会上升 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 【答案】D 【分析】实验室常用环己醇()制备环己烯()用饱和Na2CO3溶液除去残酸，饱和食盐水洗去Na2CO3，分液得到环己烯粗品，用干燥的CaCl2吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【解析】浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A错误；饱和食盐水的作用是洗去Na2CO3，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B错误；CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出（共沸物），则产物的纯度会下降，C错误；核磁共振氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D正确；故选 D。 3.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）肉桂酸乙酯的工业生产流程如图所示，下列说法正确的是 A．Ⅰ中所有原子可以共平面 B．1 mol Ⅱ最多能与1 mol NaOH反应 C．Ⅲ能发生取代、加成和消去反应 D．Ⅳ的核磁共振氢谱有6组峰 【答案】A 【解析】苯甲醛中，苯环是平面结构，醛基也是平面结构，碳碳单键可以旋转，因此所有原子可以共平面，A正确；Ⅱ中含有1个酸酐结构，酸酐与NaOH反应时，1mol酸酐最终消耗2 mol NaOH，因此1 mol Ⅱ最多能与2 mol NaOH反应，B错误；Ⅲ为肉桂酸，含苯环、碳碳双键、羧基，可以发生取代、加成反应；但不存在可发生消去反应的官能团（醇羟基、卤原子），不能发生消去反应，C错误；肉桂酸乙酯结构为，苯环有3种不同环境的H原子，支链有4种不同环境的氢原子，共有7种不同化学环境的氢，核磁共振氢谱有7组峰，D错误；故选A。 考向02 有机物的共线共面 4.（26-27高三上·黑龙江大庆·阶段检测）多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下。下列说法正确的是 A．多巴胺的分子式为 B．1 mol 甲分子中含有8 mol共价键 C．多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 D．1 mol乙与H2发生加成反应，最多消耗3 mol H2 【答案】C 【解析】观察其结构知，多巴胺的分子式应为，A错误；甲为邻苯二酚，1 mol甲分子含4molC-H共价键、2molC-O共价键、2molO-H共价键，再加上碳原子间形成的共价键，共价键总数大于8 mol，B错误；多巴胺中苯环为平面结构，侧链的饱和碳原子可通过单键旋转与苯环共平面，所有碳原子可能处在同一平面，C正确；1mol乙中含1mol苯环，可消耗3 mol 发生加成反应，含1mol羰基，又可消耗1 mol ，共最多消耗4 mol ，D错误。 5.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Y分子中键和键的数目比为3:1 B．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 C．Z不能使的溶液褪色 D．1molX最多能和发生加成反应 【答案】D 【解析】Y分子中有6个C-C键、和8个C-H 键，键的数目为2，故键和键数目比为7:1，A错误；Z分子中有sp3杂化的碳原子，且该碳原子连接了3个碳原子，故所有碳原子不可能在同一个平面上，B错误；Z分子中有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，C错误；X中有一个苯环，一个碳碳双键，两个羰基，所以1mol X最多能和6mol H2发生加成反应，D正确；故选D。 6.（2026·吉林白山·模拟预测）吲哚美辛常用于治疗非特异性发热、风湿性及类风湿性关节炎等，是抗炎作用最强的甾体类药物之一、其结构简式如下图所示，下列有关吲哚美辛的说法不正确的是 A．该物质含氧有3种合氧官能团 B．分子所有碳原子可能处于同一平面 C．能和Br2发生加成反应，碳原子的杂化方式有sp2和sp3杂化 D．在酸性条件下水解可得到α-氨基酸和有机盐 【答案】D 【解析】该物质的含氧官能团分别是醚键、羧基、酰胺基，共3种，A正确；苯环、碳碳双键、羰基均为平面结构，单键可以旋转，所有碳原子通过单键旋转可以处于同一平面，B正确；分子中含有碳碳双键，可以和发生加成反应；分子中双键/苯环/羰基的碳原子为杂化，甲基、亚甲基等饱和碳原子为杂化，两种杂化方式都存在，C正确；该物质含有的酰胺基可水解，生成的亚氨基显碱性，会在酸性条件下形成有机盐，但不存在α-氨基酸（α-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该结构水解后不存在该结构），D错误；故选D。 考向03 同系物与同分异构体 7.（2026·辽宁抚顺·模拟预测）双醋瑞因能诱导软骨生成、具有止痛、抗炎及退热作用，主要用于治疗骨关节炎。由有机物M转化成双醋瑞因的流程如图所示。下列有关说法错误的是 A．有机物M中所有碳原子共平面 B．1 mol双醋瑞因最多和5 mol NaOH反应 C．有机物M与苯酚互为同系物 D．可用溶液鉴别M和双醋瑞因 【答案】C 【解析】有机物M中两个苯环共平面，羰基碳和羧基碳取代苯环上的氢，故所有碳原子共平面，故A正确；1 mol双醋瑞因中有1 mol羧基消耗1 mol NaOH，有2 mol酚羟基形成的酯基消耗4 mol NaOH，故1 mol双醋瑞因最多和5 mol NaOH反应，故B正确；同系物结构相似且相差若干个原子团，有机物M与苯酚结构不相似，不互为同系物，故C错误；有机物M有酚羟基，遇溶液显紫色，而双醋瑞因没有酚羟基，不能遇FeCl溶液显紫色，可用溶液鉴别M和双醋瑞因，故D正确； 选C。 8.（2026·黑龙江齐齐哈尔·二模）聚乙二醇二丙烯酸酯是一种可光固化交联单体，其主链聚乙二醇段赋予材料亲水性与柔性，端基双键提供反应活性，广泛应用于水凝胶、药物载体及3D打印生物墨水等领域。聚乙二醇二丙烯酸酯的合成路线如下，下列有关说法错误的是 A．乙二醇和丙三醇都属于醇类，但是二者不互为同系物 B．乙二醇和聚乙二醇都可以使酸性溶液褪色 C．聚乙二醇二丙烯酸酯中含有的官能团有碳碳双键、醚键和酯基 D．1 mol聚乙二醇二丙烯酸酯完全水解可消耗2n mol NaOH 【答案】D 【解析】乙二醇和丙三醇都含有羟基，都属于醇类，二者官能团数目不同，不互为同系物，A正确；乙二醇和聚乙二醇含有羟基，都可以使酸性溶液褪色，B正确；由聚乙二醇二丙烯酸酯的结构简式可知，其含有的官能团有碳碳双键、醚键和酯基，C正确；1个聚乙二醇二丙烯酸酯分子中含有2个酯基，则1 mol 聚乙二醇二丙烯酸酯完全水解可消耗2 mol NaOH，D错误；故选D。 9.（2026·吉林通化·模拟预测）某抗病毒药物中间体的部分合成路线如图所示，下列说法错误的是 已知：为有机弱碱。 A．的系统命名为4-硝基苯酚 B．中最多有12个原子共平面 C．与对氨基苯乙酸互为同分异构体 D．可促进反应①正向进行 【答案】B 【解析】a的系统命名为4-硝基苯酚，A正确；b中最少有12个原子共平面，与苯环直接相连的硝基中氮原子为sp2杂化，其中一个氧原子可旋转到苯环的面上，酯基中的碳原子为sp2杂化，共平面原子更多，B错误；c与对氨基苯乙酸分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C正确；反应①产生HCl，TEA为有机弱碱，可消耗酸，促进反应正向进行，D正确；故选B。 考向04 有机物官能团与分类 10.（2026·辽宁丹东·一模）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效，合成中间体的部分路线如图。下列说法错误的是 A．一个中最多有个原子共平面 B．能发生加成、氧化和消去反应 C．、各与足量浓溴水反应，消耗 D．有种官能团 【答案】B 【解析】中苯环和其两个羟基取代基可以共平面，一共有个原子，A正确；含有不饱和键可以发生加成反应；中含有酚羟基，可被氧化；一个中不能脱去水分子等小分子，不能发生消去反应，B错误；苯环上酚羟基的邻、对位能和浓溴水发生取代反应，1 mol X与足量浓溴水反应消耗的Br2为3 mol，1 mol Y消耗的Br2为2 mol，消耗，C正确；中的官能团有羟基、酮羰基、醚键，D正确；故选B。 11.（2026·辽宁抚顺·一模）有机物M是一种从水果中提取的具有生物活性的物质，结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是 A．含有四种官能团 B．分子式为 C．存在多种对映异构体 D．能与氢氧化钠溶液反应 【答案】C 【解析】该物质含有的官能团为醇羟基、碳碳双键、酮羰基，共3种，A错误；该物质含2个环、1个碳碳双键、1个酮羰基，不饱和度为4，碳原子数为15，饱和时氢原子数为，对应氢原子数应为，分子式应为，B错误；该物质含有多个连4个不同基团的手性碳原子，如图：，存在多种对映异构体，C正确；该物质只有醇羟基、酮羰基、碳碳双键，无羧基、酯基、酚羟基等可与NaOH反应的官能团，不能与氢氧化钠溶液反应，D错误；故选C。 12.（2026·内蒙古赤峰·一模）丹参酮ⅡB是传统中药丹参中的重要活性成分之一，具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用，其结构如图。下列有关其说法正确的是 A．含有手性碳原子 B．含氧官能团有2种 C．可发生氧化反应、酯化反应和银镜反应 D．该物质最多可与发生加成反应 【答案】A 【解析】左上角连接甲基的碳原子连接了4种不同的原子团，属于手性碳原子，A正确；该分子的含氧官能团有羟基、酮羰基、醚键，共3种，B错误；分子含有羟基，可发生氧化反应、酯化反应，但不含醛基，无法发生银镜反应，C错误；苯环、2个酮羰基、呋喃环的碳碳双键均可与H2加成，1 mol该物质最多可与7 mol H2发生加成反应，D错误；故选A。 重难·创新演练 1.（26-27高三上·辽宁本溪·开学考试）一种有机物中间体C的合成过程如下图所示。下列说法正确的是 A．物质A的分子式为C5H12NO2 B．常温下物质B能使酸性KMnO4溶液褪色 C．物质C与足量H2加成后有2个手性碳原子 D．物质D为甲醇 【答案】D 【解析】物质A的分子式为，选项给出的氢原子数目错误，A错误；物质B为苯乙酮，与苯环直接相连的羰基碳无氢，不能被酸性氧化，无法使酸性溶液褪色，B错误；物质C与足量加成后，如图所示，仅含1个手性碳，C错误；根据反应前后原子守恒，D的分子式为，故D为甲醇，D正确；故选D。 2.（2026·辽宁鞍山·模拟预测）通过给电子主体Y和吸电子客体Z作用，可制备一种延迟荧光材料的通用超分子主客体共晶，制备路线如下。下列说法错误的是 A．X的核磁共振氢谱有6组峰 B．Y与Z之间通过共价键形成稳定的主客体结构 C．Z分子中氟原子的引入增强了主客体间的作用力 D．Y的空腔大小与Z的分子尺寸相匹配，可体现超分子分子识别的特征 【答案】B 【解析】X分子结构对称，N上甲基为1种等效氢，中间季碳上的两个甲基等效为1种等效氢，两个等价苯环上共4种等效氢，总共有6种等效氢，核磁共振氢谱有6组峰，A正确；Y与Z形成超分子主客体结构，二者依靠分子间非共价作用（范德华力、静电作用等）结合，并非共价键，B错误；氟是强电负性元素，Z分子中引入氟原子后，Z的吸电子能力增强，与给电子主体Y的电荷相互作用增强，主客体间作用力增大，C正确；超分子的分子识别特征为主体空腔与客体分子的尺寸、结构相匹配，才能选择性结合形成稳定超分子，该过程体现了此特征，D正确；故选B。 3.（2026·辽宁·模拟预测）化合物是一种合成药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关说法正确的是 A．只能与发生加成反应 B．的分子式为 C．中的所有原子可能共平面 D．可在的乙醇溶液中发生消去反应 【答案】C 【解析】中含有碳碳双键和酮羰基，二者都能与氢气发生加成反应。1mol该物质中的碳碳双键可与1mol H2加成，酮羰基也可与1mol H2加成，所以1mol该物质最多能与2mol H2发生加成反应，A错误；由M的结构简式可知，其分子式为C14H11O4Br，B错误；K中苯环、碳碳双键、羰基中C原子均为sp2杂化，均为平面结构，羟基的O-H单键可以旋转，所有原子可以共平面，C正确；K中羟基与双键碳相连，右侧六元碳环中含有大键，是稳定的结构，不能在的乙醇溶液中发生消去反应，D错误；故选C。 4.（2026·辽宁沈阳·三模）糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等。下列说法错误的是 A．该反应过程中木糖被还原 B．糠醛分子中所有原子可能处于同一平面 C．可用红外光谱鉴别木糖和糠醛 D．木糖自身可发生分子内加成形成五元环状结构 【答案】A 【分析】由题意可知，该反应为木糖的消去脱水反应，木糖其饱和碳均反应生成糠醛的不饱和碳，属于氧化反应。 【解析】由分析可知，该反应过程中木糖被氧化，A错误；糠醛分子中，均为不饱和碳，具有共平面性质，B正确；红外光谱可用于检测物质结构，木糖与糠醛的官能团明显不同：木糖含多个羟基，糠醛含碳碳双键、醚键和醛基，谱图也不同，C正确；木糖含醛基和多个羟基，可发生分子内亲核加成形成五元或六元环状半缩醛结构，D正确；故选A。 5.（25-26高三上·辽宁辽阳·期末）有机物M(结构如图)可用于合成抗过敏药物。下列有关M的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含手性碳原子 C．分子中含有四种官能团 D．可用红外光谱法测定其相对分子质量 【答案】C 【解析】由结构简式可知，该有机物分子中含有12个C原子、13个H原子、1个N原子、5个O原子，所以分子式为，并非，故A错误；手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，观察该有机物的结构，分子中不存在连有四个不同基团的碳原子，即不含手性碳原子，故B错误；该有机物分子中含有的官能团有氨基、羟基、羰基、酯基，共四种官能团，故C正确；红外光谱法用于测定有机物中含有的官能团或化学键，而测定相对分子质量通常采用质谱法，故D错误；故选C。 6.（2026·辽宁朝阳·三模）关于抗炎药物中间体的叙述错误的是 A．分子式为 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．一个分子中有2个手性碳原子 D．该物质可由与异戊二烯加成得到 【答案】B 【解析】由图可知该物质分子式为，A正确；该物质中环上有杂化的碳，不可能实现所有碳原子共平面，B错误；手性碳原子指的是连接四个不同基团的碳原子，由图可知一个分子中有2个手性碳原子，C正确；该物质可由和异戊二烯通过Diels-Alder反应加成得到，D正确；故选B。 7.（2026·辽宁·三模）达普司他作为肾性贫血治疗的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性，其结构简式如图所示。下列有关该物质说法正确的是 A．分子式为C19H26O6N3 B．分子中所有原子可能共平面 C．在酸性和碱性条件下都能发生水解反应 D．1 mol该物质最多能消耗4mol NaOH 【答案】C 【解析】根据结构式可知，该分子的分子式为，A错误；分子中含有环己基，环己基中均为饱和杂化碳原子，为四面体结构，因此所有原子不可能共平面，B错误；该分子含有多个酰胺键，酰胺键在酸性、碱性条件下都能发生水解反应，C正确；1 mol该分子含1 mol羧基、5 mol酰胺键，碱性条件下，1 mol羧基消耗1 mol NaOH，每个酰胺键水解消耗1 mol NaOH，则1 mol该分子总共最多消耗6 mol NaOH，D错误；故选C。 8.（2026·辽宁鞍山·二模）奥司他韦是一种有效的抗病毒药物，其结构如图。下列有关奥司他韦的说法不正确的是 A．分子式为 B．能形成分子内氢键 C．1 mol该分子能与反应 D．该分子能发生氧化反应、还原反应、取代反应 【答案】C 【解析】由结构简式可知，奥司他韦的分子式为，A正确；由结构简式可知，奥司他韦含有的氨基和邻位上的酰胺基可以形成分子内氢键，B正确；由结构简式可知，奥司他韦含有的酯基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol奥司他韦分子能与2 mol氢氧化钠反应，C错误；由结构简式可知，奥司他韦含有的氨基、碳碳双键能发生氧化反应和还原反应，含有的氨基、酰胺基、酯基能发生取代反应，D正确；故选C。 9.（26-27高三上·黑龙江大庆·阶段检测）藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A．分子中含有3种含氧官能团 B．分子中不含手性碳 C．可以使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色 D．1 mol藿香蓟水解最多消耗2 mol NaOH 【答案】A 【解析】由该有机物的结构简式可知，该分子中的含氧官能团为酯基、醚键，共2种，不是3种，A错误；手性碳是连接4种不同原子或原子团的碳原子，该分子不含手性碳，B正确；分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应使其褪色，也可被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，C正确；该分子的酯基属于酚酯结构，1mol酚酯水解生成1mol羧基和1mol酚羟基，二者均能与反应，最多消耗2 mol ，D正确。 10.（2026·黑龙江佳木斯·模拟预测）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．1mol L与足量Na反应产生1molH2 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】该化合物含有碳碳双键可与发生加成反应，醇羟基可与发生取代反应，因此能与反应，A正确；1个分子中含有2个醇羟基，醇羟基可与反应生成，反应关系为，故1mol 与足量反应产生1mol ，B正确；该化合物含有的官能团为碳碳双键、醇羟基、酮羰基、酯基，共4种，C错误；该化合物中的碳碳双键、醇羟基均可被酸性溶液氧化，能使酸性溶液褪色，D正确；故选C。 11.（26-27高三上·黑龙江绥化·开学考试）以某双环烯酯(分子结构如图所示)为原料可制得一种耐腐蚀、耐高温的绿色环保表面涂料。下列有关该化合物的说法错误的是 A．分子中碳原子的杂化轨道类型有、 B．分子中含有个手性碳原子 C．该化合物最多能与发生加成反应 D．既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】根据结构可知，分子中饱和碳原子采用杂化，连接双键的碳原子采用杂化，所以分子中碳原子的杂化轨道类型有、，A正确；连接个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，环上连接支链的碳原子为手性碳原子，有个手性碳原子，B正确；碳碳双键和氢气以发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应，该物质最多消耗氢气，C错误；分子中碳碳双键能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选C。 12.（2026·辽宁大连·模拟预测）我国科学团队成功开发出一种直接、区域选择性的吡啶C-3位卤化新策略，用简单的醚溶剂效应打破了半个多世纪的合成瓶颈，下图为卤化合成路线。 已知吡啶()与苯的结构、性质相似，下列说法错误的是 A．X中最多有15个原子共平面 B．1 mol Y最多消耗2 mol NaOH C．甲基吡啶和苯胺互为同分异构体 D．X、Y及Z均既能与酸反应，也能与碱反应 【答案】B 【解析】吡啶与苯结构相似，吡啶环为平面结构；X为，甲基为四面体结构，最多只有1个H落在吡啶环的平面内，总原子数为，减去甲基中不能共面的2个H，最多共15个原子共平面，A正确；Y含1个酯基，水解消耗；溴原子直接连在吡啶环（芳环）上，可发生水解，水解后生成酚羟基，芳环溴原子总共消耗，因此最多消耗，B错误；甲基吡啶分子式为，苯胺分子式也为，二者结构不同，互为同分异构体，C正确；三种物质分子中都含有吡啶环N原子，N有孤对电子，可以与酸反应；都含有酯基，酯基可以在碱性条件下水解，能与碱反应，D正确；故选B。 13.（2026·辽宁·模拟预测）某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是 A．对苯二酚在空气中能长时间稳定存在 B．2，5-二羟基苯乙酮能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 C．中间体分子中有4种含氧官能团 D．三种物质中只有对苯二酚能与氯化铁溶液发生显色反应 【答案】B 【解析】对苯二酚含有酚羟基，酚类物质具有较强的还原性，在空气中容易被氧气氧化，所以不能长时间稳定存在，A错误；2，5-二羟基苯乙酮的结构中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位氢原子可以发生取代反应；酚羟基本身易被氧化，能发生氧化反应；苯环和羰基均可与氢气发生加成反应，该反应也属于还原反应，B正确；由中间体的结构可知，其中含氧官能团有：酚羟基、酯基、羰基共3种含氧官能团，不是4种，C错误；对苯二酚、2，5-二羟基苯乙酮都含有酚羟基，中间体分子中也含有一个酚羟基，所以这三种物质都能与氯化铁溶液发生显色反应，而不是只有对苯二酚，D错误；故选B。 14.（2026·辽宁·模拟预测）下图物质是从葡萄中提取的一种有机物。关于该物质的说法错误的是 A．该物质可发生取代反应、消去反应和加聚反应 B．1 mol该物质与足量溴水反应，消耗3 mol C．该物质分子中含有6种官能团 D．该物质露置在空气中容易变质 【答案】C 【解析】该物质的羟基、羧基可发生取代反应，醇羟基邻位碳连有氢原子可发生消去反应，碳碳双键可发生加聚反应，A正确；1 mol该物质含2 mol酚羟基，酚羟基邻位共有2 mol可被取代的氢，消耗2 mol ，碳碳双键与溴水加成消耗1 mol ，共消耗3 mol ，B正确；该物质含有的官能团为羟基、醚键、碳碳双键、酯基、羧基，共5种，C错误；该物质含酚羟基，露置在空气中易被氧气氧化而变质，D正确；故选C。 15.（2026·辽宁沈阳·模拟预测）在不同pH下，酚酞有不同结构并展现出不同的颜色，具体对应关系如下图所示，下列说法中正确的是 A．1 mol化合物Ⅰ最多可与发生加成反应 B．化合物Ⅱ由于含有羟基，常以水为溶剂配制该物质的溶液 C．化合物Ⅲ与足量完全氢化后的化合物共有7个手性碳原子 D．化合物Ⅳ的一氯代物共有6种 【答案】D 【解析】化合物Ⅰ含有3个苯环，羧基不能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与9mol氢气发生加成反应，A错误；化合物Ⅱ含有酯基和酚羟基，属于有机物，难溶于水，不能以水为溶剂配制溶液，B错误；化合物Ⅲ与足量完全氢化后，所有不饱和键均被加成，产物中共有3个连有不同基团的手性碳原子，如图，C错误；化合物Ⅳ结构中，两个对氧负苯基等效，邻羧酸根苯基上有4种不同化学环境的氢，两个等效的对氧负苯基共含2种不同化学环境的氢，总共有6种不同化学环境的氢，因此其一氯代物共有6种，D正确；故选D。 16.（2026·辽宁沈阳·模拟预测）在不同pH下，酚酞有不同结构并展现出不同的颜色，具体对应关系如下图所示，下列说法中正确的是 A．1 mol化合物Ⅰ最多可与发生加成反应 B．化合物Ⅱ由于含有羟基，常以水为溶剂配制该物质的溶液 C．化合物Ⅲ与足量完全氢化后的化合物共有7个手性碳原子 D．化合物Ⅳ的一氯代物共有6种 【答案】D 【解析】化合物Ⅰ含有3个苯环，羧基不能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与9mol氢气发生加成反应，A错误；化合物Ⅱ含有酯基和酚羟基，属于有机物，难溶于水，不能以水为溶剂配制溶液，B错误；化合物Ⅲ与足量完全氢化后，所有不饱和键均被加成，产物中共有3个连有不同基团的手性碳原子，如图，C错误；化合物Ⅳ结构中，两个对氧负苯基等效，邻羧酸根苯基上有4种不同化学环境的氢，两个等效的对氧负苯基共含2种不同化学环境的氢，总共有6种不同化学环境的氢，因此其一氯代物共有6种，D正确；故选D。 17.（2026·辽宁大连·模拟预测）咖啡酸肉桂酯(CAC)是蜂胶的成分之一，下列关于CAC的说法正确的是 A．有2种官能团 B．苯环上的一溴代物有8种 C．1 mol CAC与溴水反应最多消耗5molBr2 D．与足量H2加成所得产物分子中含有4个手性碳原子 【答案】C 【解析】该分子的官能团种类有：酚羟基、碳碳双键、酯基，共3种，不是2种，A错误；分子含2个苯环：左侧苯环有3种不同化学环境的氢，右侧单取代苯环有3种不同化学环境的氢，因此苯环上一溴代物共种，B错误；与溴水反应时：酚羟基的邻对位共有3个可取代的氢，发生取代反应消耗；分子含有2个碳碳双键，发生加成反应消耗，因此最多消耗，C正确；与足量加成后（高中阶段酯基羰基不与加成），手性碳原子（连4个不同基团的碳原子）：左侧加成后的六元环中，连2个羟基、连侧链的碳共3个手性碳原子；右侧单取代环己基中，连侧链的碳因环结构对称，两个环侧基团相同，不是手性碳，侧链所有碳均连2个氢，无手性，总共只有3个手性碳原子，不是4个，D错误；故选C。 18.（2026·辽宁抚顺·一模）有机物M是一种从水果中提取的具有生物活性的物质，结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是 A．含有四种官能团 B．分子式为 C．存在多种对映异构体 D．能与氢氧化钠溶液反应 【答案】C 【解析】该物质含有的官能团为醇羟基、碳碳双键、酮羰基，共3种，A错误；该物质含2个环、1个碳碳双键、1个酮羰基，不饱和度为4，碳原子数为15，饱和时氢原子数为，对应氢原子数应为，分子式应为，B错误；该物质含有多个连4个不同基团的手性碳原子，如图：，存在多种对映异构体，C正确；该物质只有醇羟基、酮羰基、碳碳双键，无羧基、酯基、酚羟基等可与NaOH反应的官能团，不能与氢氧化钠溶液反应，D错误；故选C。 19.（2026·黑龙江·二模）化合物C是合成具有抗肿瘤活性的天然化合物锦菊素的中间体，由有机物A合成C的过程如下： 已知：为苯基 关于该过程，下列说法不正确的是 A．A中含氧官能团的名称：酮羰基、醚键 B．A→B、B→C的反应类型分别为还原反应、氧化反应 C．B→C反应中可能生成与C互为同分异构体的副产物，其结构简式为 D．B、C中所含的手性碳原子数分别为5、6 【答案】D 【解析】有机物A中含氧官能团：为醚键，分子中的是酮羰基，A正确；中，A的酮羰基被还原为羟基，得到醇，属于还原反应；中，过氧酸（题中试剂为间氯过氧苯甲酸）将碳碳双键氧化为环氧化物，属于氧化反应，B正确；B分子含有两个碳碳双键（五元环1个、七元环1个），C是氧化七元环双键的产物，也可以氧化五元环双键得到选项给出的副产物，副产物和C分子式相同结构不同，互为同分异构体，C正确；手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，B中手性碳：，有5个，C中的手性碳：，共有7个，D错误；故选D。 20.（2026·黑龙江大庆·二模）化合物乙是从几种开花植物中分离出来的重排萜烯苷。一种制备乙的过程如图所示(部分物质未标出)。下列叙述正确的是 A．甲中碳原子的杂化方式有三种 B．乙存在芳香族同分异构体 C．可用酸性KMnO4溶液检验乙中的碳碳双键 D．1 mol甲与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 【答案】B 【解析】甲中存在饱和碳原子和双键碳原子，其杂化类型分别为sp3和sp2，因此碳原子的杂化方式只有两种，A错误；乙的不饱和度为4，且碳原子数≥6，因此能形成苯环，具有芳香族同分异构体，B正确；乙中碳碳双键、醇羟基（-CH2OH等）均能使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液检验乙中的碳碳双键，C错误；甲中仅有1个碳氯键能与NaOH溶液发生水解反应，故1 mol甲与足量NaOH溶液反应，最多消耗1 mol NaOH，D错误；故选B。 真题·实战演练 1.（2026·海南卷）药用植物芦荟的活性成分之一是芦荟大黄素苷，其分子结构简式如图所示。下列关于芦荟大黄素苷说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有5个手性碳原子 C．能与溴水反应 D．能与溶液反应 【答案】B 【解析】由结构简式可知，其分子式为，A正确；如图所示，，分子中共含有6个手性碳，B错误；分子含酚羟基，酚羟基邻对位苯环上的氢可与溴水发生取代反应，C正确；分子含酚羟基，可与溶液发生反应，D正确；故选。 2.（2026·广西卷）我国“热凝胶高分子”成果入选2025年IUPAC化学领域十大新兴技术。下列有关某热凝胶的说法正确的是 A．由单体加聚而成 B．没有手性碳原子 C．可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．可与溶液发生水解反应 【答案】D 【解析】该物质结构中含有多个酯基，是由对应的单体通过缩聚反应脱去小分子（如水）形成的，不存在碳碳双键等可发生加聚的不饱和键，不属于加聚产物，A错误；分子中连接甲基的饱和碳原子同时连接羰基侧链、氧原子、氢原子，4个连接基团均不相同，属于手性碳原子，如图(带*号)：，B错误；该有机物中不含碳碳双键或碳碳三键，无法和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，C错误；该有机物中含有酯基，酯基可在溶液中发生碱性水解反应，D正确；故选D。 3.（2026·浙江卷）下列化学用语表示不正确的是 A．O原子结构示意图： B．甲醇的结构简式： C．基态原子价层电子的轨道表示式： D．的系统命名：2-甲基丁烷 【答案】C 【解析】O为8号元素，原子核内有8个质子，核外电子分2层排布，第一层2个、第二层6个，结构示意图为：，A正确；甲醇由甲基和羟基构成，结构简式为，B正确；基态原子价层电子排布为，根据洪特规则，能级的3个电子应分占3个不同的轨道且自旋平行，图示轨道电子排布违反洪特规则，价层电子的轨道表示式为：，C错误；主链含4个碳原子，2号碳原子上连有1个甲基，系统命名为2-甲基丁烷，D正确；故选C。 4.（2026·浙江卷）某研究小组以丙烯为原料合成甘油，流程如下： 下列说法正确的是 A．甘油分子中有1个手性碳原子 B．化合物的结构简式是 C．反应Ⅱ，发生取代反应 D．反应Ⅲ，试剂a可以是NaOH水溶液 【答案】D 【解析】甘油的结构为，中间碳原子连接2个相同的基团，无手性碳原子，A错误；反应Ⅰ为丙烯中甲基的-H与的取代反应，化合物M的结构简式为，不是，B错误；反应Ⅱ是与的碳碳双键加成反应，生成1,2,3-三氯丙烷，不是取代反应，C错误；反应Ⅲ为卤代烃的水解反应，氯原子被羟基取代生成甘油，试剂a可以是水溶液，加热条件下发生取代反应，D正确；故选D。 5.（2026·湖南卷）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 【答案】D 【解析】乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应，生成的乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，A正确；分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确；含有碱性基团氨基，能与形成配位键，故可与盐酸反应生成盐，C正确；-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上，不属于-氨基酸，D错误；故选D。 6.（2026·甘肃卷）苯甲醛中加入溶液，静置，加适量蒸馏水后使用萃取剂萃取。有机相干燥后蒸馏得苯甲醇；水相酸化后抽滤得苯甲酸。下列说法错误的是 A．醛基具有还原性，久置的苯甲醛可能含有苯甲酸杂质 B．萃取时，应取适量萃取剂多次萃取后合并有机相 C．蒸馏有机相是为了去除苯甲醇产品中的苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸可通过红外光谱鉴定 【答案】C 【解析】醛基具有还原性，可被空气中的氧化为羧基，因此久置的苯甲醛会被氧化生成苯甲酸杂质，A正确；相同萃取剂总量下，多次萃取可提高溶质的萃取率，合并有机相可减少苯甲醇的损失，B正确；生成的苯甲酸钾为离子化合物，仅存在于水相，有机相中含有苯甲醇、萃取剂及少量未反应的苯甲醛，不存在苯甲酸，蒸馏有机相是为了分离苯甲醇和萃取剂等低沸点杂质，C错误；红外光谱可检测分子中的官能团，苯甲醇含羟基，苯甲酸含羧基，二者官能团特征峰不同，可通过红外光谱鉴定，D正确；故选C。 7.（2026·全国卷）已知反应： 下列叙述错误的是 A．该反应为酯化反应 B．甲可与溶液发生显色反应 C．乙可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲和乙均可以发生水解反应 【答案】A 【解析】酯化反应是羧酸与醇反应生成酯和水的反应，该反应是卤代烃与酚羟基发生取代反应生成醚，不属于酯化反应，A错误；甲含有酚羟基，酚羟基可与溶液发生显色反应，B正确；乙含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；甲和乙均含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选A。 8.（2026·江苏卷）化合物是一种甾类激素药物的中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A．X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C．Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z分子中只含有1个手性碳原子 【答案】A 【解析】含有碳碳三键，也含有碳碳三键，均能与发生加成反应使的溶液褪色，A正确；中1mol苯环最多与3mol 加成，1mol碳碳三键最多与2mol 加成，故1mol 最多消耗5mol ，B错误；分子中含有多个杂化的饱和碳原子，为四面体结构，所有碳原子不可能共平面，C错误；分子中除连接羟基的碳原子为手性碳外，稠环结构中还有多个手性碳原子，手性碳原子数大于1，D错误；故选A。 9.（2026·北京卷）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A．的结构简式为 B．有3种处于不同化学环境的氢原子 C．反应①中和的化学计量比是1∶4 D．若和完全水解，可得到相同产物 【答案】A 【分析】X与Y发生已知反应生成Z，由X得分子式为C5H8O3，结合Y和Z得结构式，可推知X为：，羰基和羧基可分别发生已知缩合反应、酯化反应，反应的方程为：，Z再发生聚合反应生成P，据此回答。 【解析】根据已知反应，由X的分子式为C5H8O3，结合Y和Z的结构式，可推知X为：，A错误；Y的结构为，三个-CH2OH完全等价，共有甲基氢、亚甲基氢、羟基氢3种不同化学环境的氢原子，B正确；由反应方程为：可知，故Z和H2O化学计量比为1:4，C正确；Z含酯键、缩酮键，完全水解得到X、Y；P为Z开环聚合得到的高分子，完全水解后断裂酯键、缩酮键，产物同样为X和Y，产物种类相同，D正确； 故选A。 10.（2026·北京卷）下列关于和的说法中，正确的是 A．二者互为同系物 B．均能与溶液反应 C．均能与溴水反应产生白色沉淀 D．二者水溶液可用溶液鉴别 【答案】D 【解析】二者分别属于酚类和芳香醇，结构不相似，不互为同系物，A错误；苯酚可与反应生成苯酚钠和，苯甲醇为醇类，羟基无酸性，不能与溶液反应，B错误；苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，苯甲醇与溴水不反应，不会产生白色沉淀，C错误；苯酚遇溶液显紫色，苯甲醇与溶液不反应，二者水溶液可用溶液鉴别，D正确；故选D。 11.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 【答案】C 【解析】X分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确；Y分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下发生水解反应，B正确；手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，Z分子中含有4个手性碳原子，手性碳原子如图，C错误；对比X、Y、Z的结构可知，该反应为X中的共轭双键与Y分子中的碳氮双键发生类似反应，反应中涉及碳氮键的断裂与形成，D正确；故选C。 12.（2026·四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A．P中所有氧原子共平面 B．存在下，Q与发生加成反应 C．x和y的值均为 D．W属于聚酰胺类高分子材料 【答案】D 【解析】P分子中含有酸酐环，酸酐环与苯环并环，环内原子与苯环共平面；但酰氯基团(-COCl)与苯环相连的单键可自由旋转，因此酰氯基团上的氧原子不一定与苯环共平面，A错误；Q含有苯环，在FeBr3催化下，Br2可以与苯环发生取代反应，B错误；1个P分子只含有1个-COCl，n个P提供n个-COCl；P中的酸酐环与Q中的氨基反应生成酰亚胺环，脱去1分子，n个P和n个Q反应生成n个酰亚胺环，故生成n分子，故；同时生成n-1个酰胺键，脱去分子HCl，故，C错误；W主链中重复单元含大量酰胺键，由酰氯与氨基缩聚形成，符合聚酰胺定义，D正确；故选D。 13.（2026·江西卷）降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A．酯基 B．醚键 C．碳卤键 D．酰胺基 【答案】A 【解析】酯基的结构为，该分子中不存在羰基与氧原子直接相连且氧连接烃基的结构，不含酯基，A符合题意；分子中存在（苯环-氧-甲基）结构，即醚键，含有醚键，B不符合题意；分子中苯环直接连接氯原子，存在碳氯键（C-Cl），含有碳卤键，C不符合题意；分子中存在结构，即酰胺基，含有酰胺基，D不符合题意；故选A。 14.（2026·山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M→N为取代反应 B．N比P更易被氧化 C．M、P均可与Na2CO3溶液反应 D．已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 【答案】A 【解析】的反应是M中酚羟基的氢原子与含溴试剂发生取代反应，A正确；N中官能团为羰基， P中官能团为醇羟基且与羟基相连的碳原子上有氢，羟基比羰基更易被氧化，因此P比N更易被氧化，B错误； M含酚羟基，酚羟基酸性强于、弱于，可与反应生成酚钠和；但P中只有醇羟基，不能与反应，C错误；与苯环相连的碳原子存在氢原子，该碳原子可直接被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，则五元环上的化学键断裂，中间的碳原子被氧化为CO2，另一产物应为，D错误；故选A。 15.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 【答案】D 【解析】该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误；碳碳三键为直线结构，与三键共线的碳原子包括：与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳，共有7个碳原子共线，B错误；电负性同周期从左到右增大，同主族从上到下减小；分子含元素C、H、O、N、S，电负性最小的是H，不是C，C错误；结构中存在碳碳三键、 酯基，酯基中包含羰基以及，所以红外光谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰，D正确；故选D。 16.（2026·陕晋青宁卷）下列化学用语表示正确的是 A．2-氯丙烷的键线式： B．基态O原子的轨道表示式： C．中子数为8的碳核素： D．用电子式表示H2S的形成过程： 【答案】C 【解析】该键线式共含有4个碳原子，为2-氯丁烷的键线式，2-氯丙烷键线式：，A错误；基态O原子核外电子排布为，根据洪特规则，2p轨道的4个电子应优先分占不同简并轨道，轨道表示式应为，B错误；碳元素质子数为6，中子数为8时质量数为，对应核素表示为，C正确；是共价化合物，形成过程为共用电子对，不存在电子得失、没有阴阳离子，不能使用离子符号和中括号表示，其电子式的形成过程为：，D错误；故选C。 17.（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确；醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确；该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误；分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选C。 18.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   【答案】D 【解析】X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误；Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误；酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误；该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确；故选D。 19.（2026·浙江卷）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 【答案】A 【分析】环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗去，分液得到环己烯粗品，用干燥的吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【解析】浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A错误；饱和食盐水的作用是洗去，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确；CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出(共沸物)，则产物的纯度会下降，C正确；氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D正确；故选A。 20.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 【答案】D 【解析】芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误；手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误；该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选D。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 参考答案 模拟·基础演练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D A C D D C D B B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C A 重难·创新演练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D B C A C B C C A C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C B B C D D C C D B 真题·实战演练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D C D D C A A A D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C D A A D C C D A D 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $