内容正文:
高三第一次化学答案
1.D 2.A 3.B 4.D 5.D 6.C 7.D 8.C 9.C 10.D 11.A 12.B 13.B 14.D 15.A 16.C 17.B 18.C
19.(20分,每空2分)
(1)2,3-二甲基戊烷 (2)6 (3)③ ④ (4) (5)⑥⑦
(6)碳碳双键、羧基 (7)-COOR、-OH (8) ⑦
20.(17分,第一问每空1分,其它每空2分)
(1)苯甲醛 B 加成反应或还原反应
(2)(酚)羟基、醚键 AC
(3)
(4)NaOH醇溶液,加热
(5)①⑤
(6)AH
21.(14分,除标注,其它每空2分)
(1)
(2)分液漏斗(1分)
(3)作干燥剂(1分)
(4)A(1分) 直形冷凝管(1分)
(5)及时移走生成的水,促使反应平衡正向移动,提高乙酰苯胺的产率
(6)防止苯胺被氧化(1分)
(7)趁热过滤(1分) 除去晶体表面杂质,同时降低乙酰苯胺的溶解度,减少损失 70.4%
22.(13分,除标注,其它每空2分)
(1)2 (2)保护羟基,防止后续步骤中被氧化
(3) 氧化反应(1分)
(4)
(5)9
(6)
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化学西青区杨柳青一中26秋高三第一次月考试卷
2026~2027学年度第一学期高三年级第一次阶段测试
化学试卷(2026.9)
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。
可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16
第Ⅰ卷选择题(共36分)
一、单选题:本大题共18小题,共36分。
1.下列物质不属于高分子的是
A.纤维素 B.蛋白质 C.核酸 D.核糖
2.下列化学用语表达正确的是
A.乙酸的空间填充模型图: B.聚丙烯结构简式:
C.羟基的电子式: D.乙烯的结构简式:
3.下列实验操作中,能用于互不相溶液体分离的是
A. B. C. D.
4.下列有机物命名正确的是
A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2,2-二甲基丁炔 D.3-甲基-1-戊烯
5.某有机物的加氢还原产物为,该有机物不可能是
A.乙醛的同系物 B.丁醛的同分异构体
C. D.
6.下列有关有机物的类别或官能团的说法正确的是
选项
有机化合物的结构简式
类别
官能团
A
醛
-COH
B
酮
C-O-C
C
羧酸
-COOH
D
酚
-OH
7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是
A.由溴乙烷制乙烯;由溴乙烷制乙醇
B.苯制溴苯;由苯制环己烷
C.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性溶液褪色
D.由苯与硝酸反应制硝基苯;由甲烷制二氯甲烷
8.下列物质的性质与用途具有对应关系的是
A.溴水中加入裂化汽油下层为橙色,可用裂化汽油萃取溴
B.甲醛具有还原性,可用作防腐剂
C.明矾能水解并形成胶体,可用作净水剂
D.苯酚溶液具有弱酸性,可用作环境消毒剂
9.下列物质中既能发生消去反应,又能被氧化成含醛基的物质是
A. B.
C. D.
10.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是
A.金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香族化合物
B.金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应
C.金合欢醇分子的分子式为
D.1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol氢气,与足量溶液反应生成
11.下列有关常见有机物的说法正确的是
A.植物油可以和氢气发生加成反应 B.鸡蛋清中加入后会变性
C.聚乙烯不是高分子材料 D.甲醇和乙二醇是同系物
12.下列实验事实中,能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响的是
A.乙苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.苯酚和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚
C.苯酚易与氢氧化钠溶液反应 D.甲苯和氢气加成生成甲基环己烷
13.利用如图所示装置(有关的加热和夹持仪器略去)进行下列实验,能得出相应实验结论的是
选项
①
②
③
实验结论
A
浓硫酸
溴水
乙醇消去生成乙烯
B
NaOH乙醇溶液
氯乙烷消去生成乙烯
C
饱和食盐水
电石
电石与水反应生成乙炔
D
醋酸溶液
苯酚钠
酸性:醋酸>碳酸>苯酚
14.关于卤代烃的下列说法不正确的是
A.卤代烃不属于烃
B.卤代烃难溶于水,易溶于有机溶剂
C.有的卤代烃可用作有机溶剂
D.所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃
15.下列说法不正确的是
A.油脂在碱性条件下可水解为甘油和高级脂肪酸
B.核苷酸的结构可看作是由戊糖分别与磷酸、碱基通过分子间脱水连接而成
C.淀粉水解生成葡萄糖,可用于酿酒
D.蛋白质和氨基酸都既能与强酸反应又能与强碱反应
16.利用选定的实验试剂,不能达到实验目的的是
实验目的
实验试剂
A
检验尿液中的葡萄糖
硫酸铜溶液、氢氧化钠溶液
B
检验鸡蛋清中的蛋白质
浓硝酸
C
检验海带灰浸泡液中的
淀粉溶液
D
检查司机呼出的气体中是否含有乙醇
酸性重铬酸钾溶液
17.丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是
A.丙烯分子中最多有7个原子共平面 B.X的结构简式为
C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D.聚合物Z的链节为
18.1−甲基−2−氯环己烷()存在如图所示转化关系,下列说法错误的是
A.X在水中溶解度小于Y
B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.Y的同分异构体中,含有结构的有9种(不含立体异构)
D.Y的核磁共振氢谱中有8组峰
第Ⅱ卷 非选择题(共64分)
二、非选择题(本题共4小题,共64分。)
19.(20分)依据下列①~⑧有机物回答问题:
(1)用系统命名法对①命名:________________。
(2)分子②中最多有________个碳原子共平面。
(3)①~④中,碳原子杂化类型均为杂化的是________(填序号,下同),有顺反异构体的是________。
(4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为________________。
(5)⑤~⑧中互为同分异构体的是________________(填序号)。
(6)②⑥中官能团的名称分别为________________________。
(7)⑧中官能团的结构简式为________________________。
(8)若准确称取4.4 g样品X(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6 g和8.8 g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示,则该有机物的分子式为________________,结构简式可能为上述物质中的________________(填序号)。
20.(17分)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下:
请回答下列问题:
(1)①有机物C的名称________________;从结构上看,上述四种有机物中与互为同系物的是________(填序号)。
②有机物C经________(填反应类型)反应可得到B.
(2)有机物A中含氧官能团的名称是________________,A可能具有的性质是________(填字母)。
A.能与NaOH溶液发生反应
B.能与溴水发生反应,1 mol A最多消耗
C.既可燃烧,也可使酸性溶液褪色
D.可与溶液反应放出气体
(3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式为_________________________________________________。
(4)有机物E转化为丙的过程为(已略去无关产物)
如果反应Ⅱ为消去反应,则反应Ⅱ的试剂及条件是________________________,反应Ⅲ为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为________________________。
(5)研究有机物的方法有很多,常用的有①核磁共振氢谱 ②蒸馏 ③重结晶 ④萃取 ⑤红外光谱 ⑥过滤。其中用于分子结构确定的有________________(填序号)。
(6)下列实验操作或叙述正确的是________________________(填字母)。
A.向饱和苯酚钠溶液中,不断通入足量二氧化碳气体,溶液最终呈浑浊
B.用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水
C.除去乙烷中少量的乙烯:与适量的氢气混合加热,把乙烯转化为乙烷
D.除乙酸乙酯中乙酸向其中加入足量NaOH后分液
E.用氨水洗去试管内壁的银镜
F.证明氯乙烷分子中含有氯原子,可将氯乙烷溶于的溶液中
G.向盛有2 mL蛋清溶液的试管中加入硫酸铜溶液,振荡,产生白色沉淀,再加蒸馏水,沉淀溶解
H.甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于缩聚反应
21.(14分)1.乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体。某化学实验小组在实验室中制备并提纯乙酰苯胺,制备乙酰苯胺的原理:
已知:有机物相关数据如表所示。
名称
相对分子质量
常温下状态
主要性质
硝基苯
123
无色油状液体
难溶于水、易溶于有机溶剂
苯胺
93
无色油状液体
有碱性和还原性,在空气中易被氧化,微溶于水,易溶于乙醇和乙醚
乙酰苯胺
135
白色晶体
微溶于冷水,溶于沸水,溶于有机溶剂
Ⅰ.制备并提纯苯胺
还原硝基苯所得苯胺粗产品的提纯过程如下:
苯胺粗产品水层有机层苯胺
(1)苯胺与盐酸反应生成可溶于水的盐的离子方程式为________________________________________。
(2)操作1与操作2相同,需要用到的主要玻璃仪器有________________、烧杯。
(3)无水硫酸钠固体的作用是________________________。
Ⅱ.制备乙酰苯胺向圆底烧瓶中加入9.3 g苯胺、足量冰醋酸及少量锌粉,组装好仪器,保持圆底烧瓶中反应温度在100~110℃之间,一段时间后,趁热将圆底烧瓶中的混合物倒入冰水中,抽滤、洗涤、烘干,得到乙酰苯胺粗产品。制备装置如图所示。
(4)a处应选择仪器________(填“A”或“B”),名称为________________________________。
(5)结合反应原理,从化学平衡角度分析,使用蒸馏装置的原因是_________________________________。
(6)加入少量锌粉的作用是________________________________。
Ⅲ.乙酰苯胺粗产品提纯
(7)向乙酰苯胺粗产品中加入适量蒸馏水,加热,搅拌,使粗产品完全溶解。加入少量活性炭吸附色素等杂质。在搅拌下微沸6 min,①________________________(填操作名称)。待所得滤液完全冷却后滤出晶体,经冷水洗涤、干燥、称重,得到产品9.5 g。
②冷水洗涤的目的是_________________________________________________________________________。
③该实验中乙酰苯胺的产率为________________________(结果保留三位有效数字)。
22.(13分)有机物K是合成药物的中间体,其合成过程如图所示:
已知:Ⅰ. Ⅱ.M为,其中R为。
回答下列问题:
(1)分子E中含有________个手性碳原子
(2)设计A→B的目的是________________________________________________________________。
(3)写出反应B→C的化学方程式:___________________________________,该反应的反应类型为________________。
(4)F的结构简式是________________________________
(5)有机物L是A的同分异构体,其中符合下列条件的L的结构有________种(不考虑立体异构)。
①能与碳酸氢钠溶液反应生成气体
②分子中含有5个
(6)以2-丁烯为原料,设计合成M的路线如图,其中反应N→M的化学方程式为________。
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