精品解析:河北邯郸市大名县第一中学2026-2027学年高二上学期9月阶段测试 化学试题
2026-10-01
|
2份
|
32页
|
135人阅读
|
0人下载
内容正文:
高二月考化学试题
(满分:100分,时间:75分钟)
一、选择题(14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 中国传统文化对人类文明贡献巨大,下列对有关古文献内容的解读正确的是
选项
古文献内容
解读
A
《荀子·劝学》中记载:“冰,水为之,而寒于水”
冰能量低于水,冰变为水属于吸热反应
B
《笑林广记》中记载:“一斗米,一两曲,加二斗水,相参和,酿七日,便成酒”
文中的“曲”会提高酿酒反应的平衡转化率
C
《竹居》中记载“士蚀铜樽绿,苔滋粉壁斑”
铜生绿过程中发生了析氢腐蚀
D
《齐民要术》中记载:“冬亦得酿,但不及春秋耳。冬酿者,必须厚茹翁、覆盖”
温度较高时,会加快化学反应速率
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.冰转化为水是物理变化,吸热但非吸热反应,A错误;
B.“曲”作为催化剂只能加快反应速率,不影响平衡转化率,B错误;
C.铜生绿(碱式碳酸铜)是吸氧腐蚀而非析氢腐蚀,C错误;
D.温度升高加快反应速率,冬季需保温以维持适宜反应速率,D正确;
故选D。
2. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 含有、、的混合体系加压后颜色变深
B. 夏天打开冰镇可乐瓶盖时产生大量泡沫
C. 合成氨工业中需要采用高压的条件
D. 用饱和食盐水除去中的,可减少的损失
【答案】A
【解析】
【详解】A.反应前后气体分子数相等,加压后平衡不移动,颜色变深是因为体积缩小导致浓度增大,与平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,A符合题意;
B.可乐中存在的溶解平衡,打开瓶盖时体系压强减小,平衡逆向移动,大量逸出产生泡沫,可以用勒夏特列原理解释,B不符合题意;
C.合成氨反应为,正反应为气体分子数减小的反应,高压条件使平衡正向移动,提升产率,可以用勒夏特列原理解释,C不符合题意;
D.溶于水存在可逆反应:,饱和食盐水中浓度较高,使平衡逆向移动,减少的溶解损失,可以用勒夏特列原理解释,D不符合题意;
故答案选A。
3. 2molA与2molB混合于2L的密闭容器中,发生如下反应:2A(g)+3B(g)2C(g)+zD(g),若2s后,A的转化率为50%,测得v(D)=0.25mol/(L·s),下列推断正确的是
A. 2s内,C的反应速率为0.25mol·L-1·s-1
B. 化学方程式中,z=3
C. 2s时,B的转化率为25%
D. 2s时,C的体积分数为20%
【答案】A
【解析】
【分析】根据题中2A(g)+3B(g)2C(g)+zD(g)可知,本题考查化学反应速率和化学平衡,运用化学反应速率之比等于化学计量数之比和勒夏特列原理分析。
【详解】A.不同物质表示的速率之比等于系数之比,反应中A转化2 mol×50%=1 mol,v(C)=v(A)==0.25 mol·L-1·s-1,A正确;
B.速率之比等于系数之比,则v(C)∶v(D)=0.25 mol·L-1·s-1∶0.25 mol·L-1·s-1=1∶1,z=2,B错误;
C.反应中A转化2 mol×50%=1 mol,B转化1 mol×=1.5 mol,B的转化率为×100%=75%,C错误;
D.z=2,则根据方程式2A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),可知该反应是气体分子数减小的反应,且气体分子数减小的物质的量等于参加反应A的物质的量的一半,故反应中A转化2 mol×50%=1 mol,生成1molC,总物质的量减少0.5mol,C的体积分数也就是物质的量分数,为×100%≈28.6%,D错误;
故选A。
4. 关于反应:,下列说法正确的是
A. 将生成物及时分离出去,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动
B. 使用高效催化剂可降低活化能,提高的平衡转化率
C. 为了提高利用率,可以向体系中加入,使得和的平衡转化率都增大
D. 反应达到平衡之后,增大体系压强(缩小体积),和均增大,但增大更明显
【答案】D
【解析】
【详解】A.及时分离出时,反应物浓度不变,生成物浓度减小,正反应速率瞬间不变,逆反应速率瞬间减小,平衡正向移动,反应物浓度随后减小,随后正反应速率逐渐减小,正反应速率不会增大,A错误;
B.催化剂可降低反应活化能,同等程度加快正、逆反应速率,但不改变平衡状态,无法提高的平衡转化率,B错误;
C.加入过量,平衡正向移动,的平衡转化率增大,但的总物质的量增加更多,其平衡转化率减小,C错误;
D.该反应为气体分子数减小的反应,缩小体积增大压强时,反应物、生成物浓度均升高,故和均增大,由于平衡向正反应方向移动,故增大更明显,D正确;
故选D。
5. 在恒温恒容密闭容器中加入一定量NH4NO3固体,发生如下反应:
2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0,速率方程为v正=k1c2(NO2)和v逆=k2c(N2O4),k1和k2为反应速率常数。20min时,容器中N2的浓度为0.6mol·L-1。下列说法错误的是
A. 0~20min,H2O的平均反应速率为0.08mol·L-1·min-1
B. 升高温度时,k1和k2都增大且k2增大程度更大
C. 当容器内气体的密度保持不变时说明可逆反应已达到平衡
D. 2NO2(g)N2O4(g)的平衡常数
【答案】C
【解析】
【详解】A.由N2的浓度为0.6mol·L-1,可求H2O的浓度为0.6mol·L-1=1.6mol·L-1,平均反应速率为0.08mol·L-1·min-1,A正确;
B.升高温度,k1和k2都增大,平衡逆向移动可知k2增大程度更大,B正确;
C.若第一步NH4NO3分解为不可逆反应,NH4NO3完全分解后气体总质量不再变化,恒温恒容下气体密度恒定,无法说明第二步可逆反应达到平衡,C错误;
D.速率方程为v正=k1c2(NO2)和v逆=k2c(N2O4),平衡时,v正= k1c2(NO2)= v逆= k2c(N2O4),,D正确;
答案选C。
6. 常温下,下列离子在指定的溶液中能够大量共存的是
A. 无色溶液中:
B. 常温下水电离的溶液中:
C. 的溶液中
D. pH=13的溶液中:
【答案】D
【解析】
【详解】A.为蓝色离子,不符合无色溶液的要求,且与会反应生成沉淀,不能大量共存,A错误;
B.常温下水电离说明水的电离被抑制,溶液可能为强酸性或强碱性:酸性条件下具有强氧化性,会氧化,碱性条件下与反应生成沉淀,不能大量共存,B错误;
C.的溶液中,为强酸性溶液,与结合生成弱电解质,不能大量共存,C错误;
D.的溶液为强碱性溶液,、、、之间不发生反应,也不与反应,能大量共存,D正确;
故选D。
7. 下列有关叙述中正确的是
A. 100℃时,纯水的pH=6,所以纯水此时显酸性
B. 25℃时,pH=12的NaOH溶液,水电离出的
C. 25℃时,1 mL pH=6的盐酸稀释到1000 mL,所得溶液的pH为9
D. 25℃,用pH试纸测得某氯水(主要成分是盐酸和次氯酸)的pH为5
【答案】B
【解析】
【详解】A.100℃时纯水中,溶液呈中性,A错误;
B.25℃时pH=12的溶液中,全部来自水的电离,水电离出的,且水电离的,故水电离出的,B正确;
C.酸溶液无论稀释多少倍都不可能呈碱性,pH=6的盐酸稀释1000倍后,水的电离占主导,溶液pH接近7且略小于7,不可能为9,C错误;
D.氯水中含有的具有漂白性,会漂白pH试纸,无法用pH试纸测定氯水的pH,D错误;
故选B。
8. CO在催化剂条件下可还原烟气中的NO,反应历程中相对能量变化如图所示,下列说法错误的是
A. 总反应为放热反应
B. 该历程共包含三个基元反应
C. 上述历程中决速步骤的化学方程式为:2NO(g)+2CO(g)=N2O2(g)+2CO(g)
D. 使用更高效的催化剂可降低反应的活化能和焓变
【答案】D
【解析】
【详解】A.总反应的反应物的总能量大于生成物的总能量,因此该反应为放热反应,A正确;
B.该反应包括三个过渡态,因此该历程共包含三个基元反应,B正确;
C.反应的活化能越大,速率越小,速率最小的步骤是决速步骤,即活化能最大的步骤为决速步骤,第一步的活化能为、第二步的活化能为、第三步的活化能为、,第一步的活化能最大,决速步骤的化学方程式为:,C正确;
D.使用更高效的催化剂可降低反应的活化能,但无法改变焓变,D错误;
故选D。
9. 下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
向的平衡体系中加入少量KCl固体
溶液红色变浅
增加生成物浓度,平衡逆向移动
B
在溶液中存在如下平衡:
,加热该溶液
溶液颜色由蓝色变为黄绿色
对于该反应,升高温度,平衡正向移动
C
等体积的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体
HA放出的氢气多且反应速率快
酸性:HA>HB
D
向A、B两支试管中先加入酸性溶液,再分别加入溶液和溶液
B试管中溶液先褪色
反应物浓度越大,化学反应速率越快
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.该反应的实质为,和不参与平衡反应,加入固体平衡不移动,溶液红色不变,A错误;
B.该反应正向为吸热反应(),升高温度平衡正向移动,蓝色的浓度降低,黄色的浓度升高,混合后溶液呈黄绿色,实验操作、现象和结论均正确,B正确;
C.等的两种酸,放出氢气更多,说明的浓度更大,电离程度更小,酸性:,C错误;
D.根据反应计算可知初始加入的物质的量为,完全反应仅需要草酸,A、B试管的草酸均不足,两支试管的溶液均不会褪色,无法得出对应结论,D错误;
故选B。
10. 已知时有关弱酸的电离平衡常数:则下列有关说法正确的是
弱酸化学式
电离平衡常数
A. 等物质的量浓度的各溶液关系为:
B. 冰醋酸中逐滴加水,则溶液的导电性、醋酸的电离程度、均先增大后减小
C. 中通入少量发生的化学反应为:
D. 稀释溶液过程中,减小
【答案】C
【解析】
【详解】A.由电离常数的关系可知,则酸性,所以应有,故A错误;
B.冰醋酸中逐滴加水,电离产生的离子浓度增大,导电性增大,但随水的量增大,浓度变小,导电性减小,而醋酸的电离程度一直增大,先减小后增大,故B错误;
C.由于的电离平衡常数小于碳酸的一级电离平衡常数,大于碳酸的二级电离平衡常数,故中通入少量发生的化学反应为:,故C正确;
D.稀释溶液过程中,的电离平衡正向移动,的物质的量增加,的物质的量减小,故增大,故D错误;
答案选C。
11. 以下图像对应的叙述正确的是
甲
乙
丙
丁
A. 图甲:A的平衡转化率为50%
B. 图乙:时刻改变的条件只能是加入催化剂
C. 图丙:图中反应的ΔH < 0
D. 图丁:该反应正向是气体体积增大的反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.图甲中C的物质的量由0增至0.4 mol,平衡时A的物质的量为0.8 mol。根据反应,消耗A的物质的量为0.4 mol×2 = 0.8 mol,故A的初始物质的量为0.8 mol+0.8 mol = 1.6 mol,A的平衡转化率为,A正确;
B.图乙中时刻正、逆反应速率同时增大且仍相等,说明平衡没有移动。加入催化剂可出现这种变化;对于反应,反应前后气体的化学计量数之和相等,恒温压缩体积、增大压强也能使正、逆反应速率增大而平衡不移动,因此改变的条件不一定是加入催化剂,B错误;
C.图丙中两曲线交点处正、逆反应速率相等;温度升高至交点右侧时,正反应速率大于逆反应速率,表明升温使平衡正向移动。升温有利于吸热反应,故该反应正向吸热,即ΔH > 0,C错误;
D.图丁中温度同为时,下的反应比下的反应更快达到平衡,说明;且下C的平衡百分含量更高,说明增大压强使平衡正向移动。增大压强使平衡向气体总物质的量减小的方向移动,因此该反应正向是气体体积减小的反应,即m+n > p,D错误;
故选A。
12. 下列实验中,能达到相应实验目的的是
实验
实验目的
A.探究温度对化学平衡的影响
B.探究浓度对反应速率的影响
实验
实验目的
C.测定中和反应的反应热
D.滴定未知浓度的盐酸
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.反应的,两个烧瓶初始气体组成相同,仅温度为单一变量,可通过气体颜色变化判断平衡移动方向,能探究温度对化学平衡的影响,A正确;
B.两组实验混合后和的浓度以及溶液的总体积均不相同,存在多个变量,无法探究浓度对反应速率的影响,B错误;
C.金属搅拌器是热的良导体,会导致反应热量散失,测定中和热误差较大,中和热测定应使用环形玻璃搅拌棒,C错误;
D.标准溶液呈碱性,会与酸式滴定管的玻璃活塞中的反应粘连活塞,应使用碱式滴定管盛装,操作错误,D错误;
故选A。
13. 在2 L恒容密闭容器中充入2 mol X和1 mol Y,发生反应: ,反应过程持续升高温度,测得X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断不正确的是
A. 点时,Y的转化率最大
B. 平衡时,再充入Z,达到平衡时Z的体积分数不变
C. W点X的正反应速率等于M点X的正反应速率
D. 升高温度,平衡常数减小
【答案】C
【解析】
【分析】在2 L恒容密闭容器中充入2 mol X和1 mol Y,反应正向建立平衡,X的体积分数减小,到Q点反应达到平衡,继续升温,平衡逆向移动,X的体积分数增大。
【详解】A.由分析可知,Q点之前反应正向进行,Q点之后平衡逆向移动,所以Q点时Y的转化率最大,A正确;
B.平衡时再充入Z,相当于对原平衡加压,平衡不移动,所以达到平衡时Z的体积分数不变,B正确;
C.由图可知,M点温度高,反应速率更快,C错误;
D.由分析可知,反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,D正确;
故答案选C。
14. 室温下,有如下四种溶液,下列有关叙述正确的是
编号
①
②
③
④
pH
4
4
10
10
溶液
盐酸
醋酸溶液
氢氧化钠溶液
氨水
A. 相同体积的①、②分别与③完全反应消耗NaOH的物质的量:①>②
B. 相同体积的③、④分别加水稀释10倍所得溶液pH:③<④
C. ②、④溶液由水电离出的H+浓度不相等
D. VaL①与VbL③混合(近似认为混合溶液体积=Va+Vb),若混合后溶液pH=9,则Va∶Vb=11∶9
【答案】B
【解析】
【详解】A.相同体积、相同pH的盐酸和醋酸,醋酸为弱酸,其物质的量浓度远大于盐酸,消耗NaOH物质的量大于盐酸,故A错误;
B.相同体积、相同pH的氢氧化钠溶液与氨水,加水稀释会促进氨水的电离,稀释相同倍数,氨水的pH大,③ < ④,故B正确;
C.②中pH = 4,c(H+) = 10−4 mol·L−1,c(OH−) = 10−10 mol·L−1,氢氧根来源于水,同理④中pH = 10,c(H+) = 10−10 mol·L−1,氢离子来源于水,所以水电离出的H+浓度相同,故C错误;
D.Va L①与Vb L③混合后,pH = 9溶液呈碱性,碱过量,利用,推知Va:Vb = 9:11,故D错误;
故选B。
二、非选择题(本题共4小题,共58分,除标注外每空2分)
15. 黔南州龙里被誉为“中国刺梨之乡”,刺梨汁中含有维生素B、维生素C、膳食纤维以及多种矿物质。可对该刺梨汁中的维生素C进行初步提取。某化学兴趣小组用酸性高锰酸钾标准溶液测定初步提取液中维生素C的含量,已知该提取液中其他成分均不与酸性高锰酸钾溶液反应,反应的化学方程式可表示为:。
(1)用酸性高锰酸钾标准溶液滴定该提取液时,______(填“需要”或“不需要”)指示剂,实验滴定过程中操作滴定管的图示正确的是______(填字母)。
A. B. C. D.
(2)滴定操作的正确顺序______→______→______→______→②→⑧→⑦(选取必须操作序号)
①用维生素C待测液润洗锥形瓶内壁
②取10.00 mL的提取液于锥形瓶中
③检查滴定管是否漏水
④向润洗后的滴定管中装入KMnO4标准液,排气泡、调液面,记录初始读数
⑤蒸馏水洗涤滴定管
⑥用KMnO4标准液润洗滴定管
⑦重复滴定2~3次
⑧向锥形瓶中滴加KMnO4标准液滴定至终点,记录终点读数
(3)有关数据记录如表:
滴定序号
提取液体积/mL
KMnO4标准溶液
滴定前的刻度/mL
滴定后的刻度/mL
消耗的体积/mL
1
10.00
2
10.00
0.10
22.11
22.01
3
10.00
1.23
23.22
21.99
第一次滴定前、后滴定管中液面的位置如图所示,则该次滴定所消耗KMnO4标准溶液的体积为_____mL。由实验测得提取液中维生素C的物质的量浓度是______mol/L。
(4)滴定终点的判断方法:__________________________________。
(5)下列操作中可能使所测维生素C的物质的量浓度数值偏高的是______(填字母)。
A. 量取酸性KMnO4标准溶液时滴定管未用待装溶液润洗
B. 滴定前盛放待测溶液的锥形瓶洗净后未干燥
C. 滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D. 读取KMnO4标准溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
【答案】(1) ①. 不需要 ②. D
(2) ①. ③ ②. ⑤ ③. ⑥ ④. ④
(3) ①. ②. 0.5500
(4)当滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色 (5)AC
【解析】
【小问1详解】
高锰酸钾溶液本身为紫红色,被还原后褪色,因此不需要添加指示剂;高锰酸钾具有强氧化性,其溶液需要用酸式滴定管盛装,AB为碱式滴定管,故AB错误,用酸式滴定管进行滴定操作时,应使用左手控制酸式滴定管的活塞,大拇指在管前,食指和中指在管后,故C错误,D操作正确,故本题选D;
【小问2详解】
进行滴定操作时,首先检验滴定管是否漏水,故第一空填③;之后先用蒸馏水洗涤滴定管,故第二空填⑤;再用标准溶液润洗滴定管,故第三空填⑥;润洗完毕后,向滴定管中装入KMnO4标准液,排气泡、调液面,记录初始读数,故第四空填④,随后取一定体积的待测液置于锥形瓶中,向锥形瓶滴加标准溶液至终点,记录读数,重复滴定2到3次;
【小问3详解】
第一次滴定滴定前的读数为0.30 mL,滴定后的读数为24.90 mL,故消耗的标准溶液体积为24.60 mL;对比第二、第三次滴定消耗的体积,第一次滴定数据误差较大,应当舍去,故平均每次滴定消耗22.00 mL标准溶液,每次滴定消耗的高锰酸钾的物质的量为,由化学方程式可知,维生素C与高锰酸钾的反应比为5:2,故待测液中维生素C的物质的量为5.5000×10-3 mol,提取液中维生素C的浓度为;
【小问4详解】
到达滴定终点时,待测液中的维生素C被完全消耗,高锰酸钾将溶液染成浅紫红色,故此时的现象为:当滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色;
【小问5详解】
A.滴定管未用标准溶液润洗,则滴定管中盛装的标准溶液浓度偏低,滴定消耗的标准溶液体积偏高,测得维生素C的浓度偏高,A符合题意;
B.滴定前盛放待测溶液的锥形瓶洗净后未干燥,锥形瓶中维生素C的总量不变,对滴定结果无影响,B不符合题意;
C.滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则滴定消耗的标准溶液体积偏高,测得维生素C的浓度偏高,C符合题意;
D.开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,测得消耗的标准溶液体积偏低,维生素C的浓度偏低,D不符合题意;
故本题选AC。
16. 电解质在溶液中的电离平衡是化学反应和溶液性质的关键因素。理解该过程有助于我们掌握溶液中化学反应实质以及许多实际应用。请回答以下问题:
常温下,将pH=3,体积均为的盐酸和醋酸CH₃COOH溶液分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示。
(1)醋酸的电离方程式:________________________;加水稀释过程中,醋酸的电离平衡向_______(填“正”或“逆”)反应方向移动,_______(填“增大”“减小”或“不变”)。加水稀释醋酸的过程,水的电离程度_____(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)图中a、b两点的之间的关系是_____(填“>”、“<”或“=”)。
(3)用等浓度的NaOH溶液和等体积的b、c两处溶液反应,消耗NaOH溶液体积的大小关系为_____(填“>”、“<”或“=”)。
(4)为证明醋酸是弱电解质,下列方法不正确的是_____。
A. 测定0.1mol·L-1醋酸溶液的pH>1
B. 常温下,等体积、pH均为3的和溶液,分别与足量锌粉反应,醋酸产生更多
C. 比较浓度均为0.1mol·L-1盐酸和醋酸溶液的导电能力,醋酸导电能力弱
D. 用溶液做导电实验,灯泡很暗
(5)常温下,0.1mol·L-1CH3COOH的溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变大的是_____。
A. B. C. D.
(6)t℃,蒸馏水的pH=6.5,该温度下,将pH=3的盐酸与pH=10的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH=_________。
(7)已知HClO的电离常数,的电离常数,,写出HClO和反应的化学方程式________________________________________________________。
【答案】(1) ①. CH3COO-+H+ ②. 正 ③. 不变 ④. 增大
(2)
(3) (4)D (5)B
(6)6.5 (7)
【解析】
【分析】醋酸与盐酸的初始体积和初始pH相等,由于醋酸为弱酸,在水溶液中部分电离,加水稀释后电离程度增大,故稀释相同倍数后,醋酸的pH小于盐酸的pH。因此直线Ⅰ表示盐酸,直线Ⅱ表示醋酸。
【小问1详解】
醋酸是弱酸,在溶液中部分电离,电离方程式为 ;加水稀释会促进弱电解质的电离,故电离平衡向正反应方向移动;电离平衡常数 只受温度影响,常温下温度保持不变,故 不变;加水稀释过程中,溶液中 减小,对水电离的抑制作用减弱,因此水的电离程度增大;
【小问2详解】
水的离子积常数 只与温度有关。图中 a、b 两点均处于常温下,温度相同,故 相等,即 ;
【小问3详解】
初始时盐酸和醋酸的 ,盐酸完全电离,其浓度为 ;醋酸部分电离,其浓度远大于 。b、c 两点对应的 ,即均稀释了 100 倍,两溶液体积相等。由于初始时醋酸的物质的量远大于盐酸,稀释后醋酸的物质的量依然远大于盐酸,故中和等体积的 b、c 两溶液时,醋酸消耗的 更多,即 ;
【小问4详解】
A.若醋酸完全电离,0.1 溶液的 应为 1,测得 说明其部分电离,能证明是弱电解质,A正确;
B. 相同的盐酸和醋酸,醋酸浓度更大,等体积时醋酸物质的量更多,产生 更多,能证明醋酸部分电离,B正确;
C.同浓度的盐酸和醋酸,醋酸导电能力弱,说明其溶液中离子浓度小,即部分电离,能证明是弱电解质,C正确;
D.仅用醋酸做导电实验灯泡很暗,只能说明溶液中离子浓度较小,不能排除是溶液极稀导致的,无法证明其部分电离,D错误;
故本题选D;
【小问5详解】
A.加水稀释体积增大,虽然平衡正向移动,但 依然减小,A不符合题意;
B.,稀释过程中 减小, 不变,故该比值变大,B符合题意;
C.,由于 减小且 不变,该比值减小,C不符合题意;
D.该表达式即为醋酸的电离平衡常数 ,温度不变则其值不变,D不符合题意;
故本题选B;
【小问6详解】
时蒸馏水的 ,说明该温度下 。 的盐酸中 , 的 溶液中 。两者等体积混合, 与 的物质的量相等,恰好完全中和生成强酸强碱盐 ,溶液呈中性。该温度下中性溶液的 ;
【小问7详解】
根据电离常数可知,酸性强弱顺序为:。根据强酸制弱酸的原理, 只能与 反应生成 和 ,不能生成 气体。反应的化学方程式为:。
17. 甲醇是一种重要的化工原料,具有开发和应用的广阔前景。工业上使用水煤气(CO与的混合气体)合成甲醇,反应为。回答下列问题:
(1)CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
①、的大小关系是____(填“>”、“<”或“=”),该反应是_______反应(填“吸热”或“放热”)
②A、B、C三点的平衡常数、、的大小关系是__________________。
③改变某一条件,对化学反应速率的影响及解释不正确的是_______(填标号)。
a.升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快
b.增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快
c.使用催化剂能降低反应活化能,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快
d.反应达到平衡后,增大压强,仍等于
(2)在温度为T的条件下,往一容积为2 L的密闭容器中,充入0.3 mol CO与0.4 mol 发生反应生成,2 min达到平衡时,测得物质的量为0.15 mol。
①该温度下,反应达平衡,用表示0~2 min内该反应的平均反应速率为_______________,CO的转化率=_____________,化学平衡常数K=_____________。
②若以不同比例投料,测得某时刻各物质的浓度,CO为0.1 mol/L、为0.2 mol/L、为0.2 mol/L,此时_______(填“>”、“<”或“=”)。
【答案】(1) ①. > ②. 放热 ③. ④. bd
(2) ①. 0.075 mol·L-1·min-1 ②. 50% ③. 400 ④. >
【解析】
【小问1详解】
① 由图可知,在相同温度下,对应的CO平衡转化率大于。该反应正向是气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,CO的转化率增大,故;随着温度的升高,CO的平衡转化率逐渐减小,说明升高温度平衡逆向移动,故该反应的正反应为放热反应。
② 化学平衡常数仅与温度有关。A、B两点对应的温度相同,故;该反应为放热反应,升高温度平衡常数减小,C点温度高于A、B点,故平衡常数。
③ a.升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加,有效碰撞频率增加,反应速率加快,a正确;
b.增加反应物的浓度,单位体积内活化分子总数增加,但活化分子百分数不变,b错误;
c.使用催化剂能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快,c正确;
d.该反应前后气体分子数不相等,反应达到平衡后,增大压强,正、逆反应速率均增大,但平衡正向移动,此时,d错误;
故选bd。
【小问2详解】
① 达到平衡时生成,根据化学方程式可知,消耗的物质的量为,消耗CO的物质的量为。用表示的平均反应速率 ;CO的转化率 ;平衡时各物质的浓度分别为:,,。化学平衡常数 。
② 此时的浓度商 。因为 ,所以反应正向进行,此时 。
18. 碳达峰和碳中和是我国应对气候变化的重要战略目标。资源利用具有重要的研究价值。以和为原料合成甲醇主要涉及以下反应:
主反应:
副反应:
(1)已知反应,则主反应的________,主反应在_______(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行。
(2)恒温恒容下,若只发生反应,下列能说明该反应达到平衡状态的是_______。
A. B.
C. 容器内混合气体的压强保持不变 D. 容器内混合气体的密度保持不变
(3)增大和的投料比,达平衡时的转化率______(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)对于反应,下列措施中能加快反应速率的是______________(填字母)。
A. 恒温恒压条件下,充入He使容积增大
B. 其他条件保持不变,升高温度
C. 恒温恒容条件下,充入一定量的CO2
D. 恒温恒容条件下,充入He使压强增大
(5)在一定条件下,温度对CO2的转化率或甲醇的选择性影响如图所示。
()。
①曲线______(填“I”或“II”)代表甲醇的选择性。曲线I随温度升高而降低的原因是_______________________________________。
②240°C时,向密闭容器中充入1 mol CO2和1.16 mol H2,达到平衡时总压为p kPa,则主反应的Kp=________kPa-2(列出计算式,Kp为用气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
【答案】(1) ①. -47 ②. 低温 (2)C
(3)减小 (4)BC
(5) ①. I ②. 主反应是放热反应,副反应是吸热反应,升高温度,主反应平衡逆向移动,副反应平衡正向移动,甲醇选择性降低 ③.
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,将副反应与已知反应相加即可得到主反应。因此,主反应的焓变 。主反应是一个气体分子数减小的放热反应,即 且 ,根据 时反应自发进行,可知该反应在低温条件下能自发进行。
【小问2详解】
A.达到平衡时正逆反应速率相等,应满足 ,选项中等式不能说明平衡,A错误;
B.物质的量相等只是反应过程中的某一个特殊状态,不能作为平衡的标志,B错误;
C.该反应是气体分子数减小的反应,在恒温恒容条件下,压强不变说明气体总物质的量不再发生变化,即反应达到平衡状态,C正确;
D.恒容条件下气体总质量守恒,气体密度始终保持不变,不能说明达到平衡,D错误;
故选C。
【小问3详解】
增大 和 的投料比,相当于在原平衡基础上增加 的投入量。根据勒夏特列原理,增加一种反应物的浓度会促使平衡正向移动,从而提高另一种反应物()的转化率,但其自身()的转化率会减小。
【小问4详解】
A.恒温恒压条件下充入He,容器容积增大,反应物浓度减小,反应速率减慢,A不符合题意;
B.升高温度,活化分子百分数增加,反应速率加快,B符合题意;
C.恒温恒容条件下充入 ,反应物浓度增大,反应速率加快,C符合题意;
D.恒温恒容条件下充入He,虽然总压增大,但各反应物的分压和浓度不变,反应速率不变,D不符合题意;
故选BC。
【小问5详解】
① 主反应为放热反应(),副反应为吸热反应()。升高温度,主反应平衡逆向移动,副反应平衡正向移动,导致生成甲醇的量减少,生成一氧化碳的量增加,因此甲醇的选择性随温度升高而降低,故曲线I代表甲醇的选择性。
② 时,由图可知 的转化率为 ,甲醇的选择性为 。消耗的 总量为 。其中生成甲醇消耗的 为 ,生成 消耗的 为 。对于主反应:消耗 为 ,生成 为 ,生成 为 ;对于副反应:消耗 为 ,生成 为 ,生成 为 。达到平衡时各物质的量分别为:,,,,。平衡时气体总物质的量为 。各气体的分压分别为:,,,。主反应的平衡常数 。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
高二月考化学试题
(满分:100分,时间:75分钟)
一、选择题(14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 中国传统文化对人类文明贡献巨大,下列对有关古文献内容的解读正确的是
选项
古文献内容
解读
A
《荀子·劝学》中记载:“冰,水为之,而寒于水”
冰能量低于水,冰变为水属于吸热反应
B
《笑林广记》中记载:“一斗米,一两曲,加二斗水,相参和,酿七日,便成酒”
文中的“曲”会提高酿酒反应的平衡转化率
C
《竹居》中记载“士蚀铜樽绿,苔滋粉壁斑”
铜生绿过程中发生了析氢腐蚀
D
《齐民要术》中记载:“冬亦得酿,但不及春秋耳。冬酿者,必须厚茹翁、覆盖”
温度较高时,会加快化学反应速率
A. A B. B C. C D. D
2. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 含有、、的混合体系加压后颜色变深
B. 夏天打开冰镇可乐瓶盖时产生大量泡沫
C. 合成氨工业中需要采用高压的条件
D. 用饱和食盐水除去中的,可减少的损失
3. 2molA与2molB混合于2L的密闭容器中,发生如下反应:2A(g)+3B(g)2C(g)+zD(g),若2s后,A的转化率为50%,测得v(D)=0.25mol/(L·s),下列推断正确的是
A. 2s内,C的反应速率为0.25mol·L-1·s-1
B. 化学方程式中,z=3
C. 2s时,B的转化率为25%
D. 2s时,C的体积分数为20%
4. 关于反应:,下列说法正确的是
A. 将生成物及时分离出去,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动
B. 使用高效催化剂可降低活化能,提高的平衡转化率
C. 为了提高利用率,可以向体系中加入,使得和的平衡转化率都增大
D. 反应达到平衡之后,增大体系压强(缩小体积),和均增大,但增大更明显
5. 在恒温恒容密闭容器中加入一定量NH4NO3固体,发生如下反应:
2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0,速率方程为v正=k1c2(NO2)和v逆=k2c(N2O4),k1和k2为反应速率常数。20min时,容器中N2的浓度为0.6mol·L-1。下列说法错误的是
A. 0~20min,H2O的平均反应速率为0.08mol·L-1·min-1
B. 升高温度时,k1和k2都增大且k2增大程度更大
C. 当容器内气体的密度保持不变时说明可逆反应已达到平衡
D. 2NO2(g)N2O4(g)的平衡常数
6. 常温下,下列离子在指定的溶液中能够大量共存的是
A. 无色溶液中:
B. 常温下水电离的溶液中:
C. 的溶液中
D. pH=13的溶液中:
7. 下列有关叙述中正确的是
A. 100℃时,纯水的pH=6,所以纯水此时显酸性
B. 25℃时,pH=12的NaOH溶液,水电离出的
C. 25℃时,1 mL pH=6的盐酸稀释到1000 mL,所得溶液的pH为9
D. 25℃,用pH试纸测得某氯水(主要成分是盐酸和次氯酸)的pH为5
8. CO在催化剂条件下可还原烟气中的NO,反应历程中相对能量变化如图所示,下列说法错误的是
A. 总反应为放热反应
B. 该历程共包含三个基元反应
C. 上述历程中决速步骤的化学方程式为:2NO(g)+2CO(g)=N2O2(g)+2CO(g)
D. 使用更高效的催化剂可降低反应的活化能和焓变
9. 下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
向的平衡体系中加入少量KCl固体
溶液红色变浅
增加生成物浓度,平衡逆向移动
B
在溶液中存在如下平衡:
,加热该溶液
溶液颜色由蓝色变为黄绿色
对于该反应,升高温度,平衡正向移动
C
等体积的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体
HA放出的氢气多且反应速率快
酸性:HA>HB
D
向A、B两支试管中先加入酸性溶液,再分别加入溶液和溶液
B试管中溶液先褪色
反应物浓度越大,化学反应速率越快
A. A B. B C. C D. D
10. 已知时有关弱酸的电离平衡常数:则下列有关说法正确的是
弱酸化学式
电离平衡常数
A. 等物质的量浓度的各溶液关系为:
B. 冰醋酸中逐滴加水,则溶液的导电性、醋酸的电离程度、均先增大后减小
C. 中通入少量发生的化学反应为:
D. 稀释溶液过程中,减小
11. 以下图像对应的叙述正确的是
甲
乙
丙
丁
A. 图甲:A的平衡转化率为50%
B. 图乙:时刻改变的条件只能是加入催化剂
C. 图丙:图中反应的ΔH < 0
D. 图丁:该反应正向是气体体积增大的反应
12. 下列实验中,能达到相应实验目的的是
实验
实验目的
A.探究温度对化学平衡的影响
B.探究浓度对反应速率的影响
实验
实验目的
C.测定中和反应的反应热
D.滴定未知浓度的盐酸
A. A B. B C. C D. D
13. 在2 L恒容密闭容器中充入2 mol X和1 mol Y,发生反应: ,反应过程持续升高温度,测得X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断不正确的是
A. 点时,Y的转化率最大
B. 平衡时,再充入Z,达到平衡时Z的体积分数不变
C. W点X的正反应速率等于M点X的正反应速率
D. 升高温度,平衡常数减小
14. 室温下,有如下四种溶液,下列有关叙述正确的是
编号
①
②
③
④
pH
4
4
10
10
溶液
盐酸
醋酸溶液
氢氧化钠溶液
氨水
A. 相同体积的①、②分别与③完全反应消耗NaOH的物质的量:①>②
B. 相同体积的③、④分别加水稀释10倍所得溶液pH:③<④
C. ②、④溶液由水电离出的H+浓度不相等
D. VaL①与VbL③混合(近似认为混合溶液体积=Va+Vb),若混合后溶液pH=9,则Va∶Vb=11∶9
二、非选择题(本题共4小题,共58分,除标注外每空2分)
15. 黔南州龙里被誉为“中国刺梨之乡”,刺梨汁中含有维生素B、维生素C、膳食纤维以及多种矿物质。可对该刺梨汁中的维生素C进行初步提取。某化学兴趣小组用酸性高锰酸钾标准溶液测定初步提取液中维生素C的含量,已知该提取液中其他成分均不与酸性高锰酸钾溶液反应,反应的化学方程式可表示为:。
(1)用酸性高锰酸钾标准溶液滴定该提取液时,______(填“需要”或“不需要”)指示剂,实验滴定过程中操作滴定管的图示正确的是______(填字母)。
A. B. C. D.
(2)滴定操作的正确顺序______→______→______→______→②→⑧→⑦(选取必须操作序号)
①用维生素C待测液润洗锥形瓶内壁
②取10.00 mL的提取液于锥形瓶中
③检查滴定管是否漏水
④向润洗后的滴定管中装入KMnO4标准液,排气泡、调液面,记录初始读数
⑤蒸馏水洗涤滴定管
⑥用KMnO4标准液润洗滴定管
⑦重复滴定2~3次
⑧向锥形瓶中滴加KMnO4标准液滴定至终点,记录终点读数
(3)有关数据记录如表:
滴定序号
提取液体积/mL
KMnO4标准溶液
滴定前的刻度/mL
滴定后的刻度/mL
消耗的体积/mL
1
10.00
2
10.00
0.10
22.11
22.01
3
10.00
1.23
23.22
21.99
第一次滴定前、后滴定管中液面的位置如图所示,则该次滴定所消耗KMnO4标准溶液的体积为_____mL。由实验测得提取液中维生素C的物质的量浓度是______mol/L。
(4)滴定终点的判断方法:__________________________________。
(5)下列操作中可能使所测维生素C的物质的量浓度数值偏高的是______(填字母)。
A. 量取酸性KMnO4标准溶液时滴定管未用待装溶液润洗
B. 滴定前盛放待测溶液的锥形瓶洗净后未干燥
C. 滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D. 读取KMnO4标准溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
16. 电解质在溶液中的电离平衡是化学反应和溶液性质的关键因素。理解该过程有助于我们掌握溶液中化学反应实质以及许多实际应用。请回答以下问题:
常温下,将pH=3,体积均为的盐酸和醋酸CH₃COOH溶液分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示。
(1)醋酸的电离方程式:________________________;加水稀释过程中,醋酸的电离平衡向_______(填“正”或“逆”)反应方向移动,_______(填“增大”“减小”或“不变”)。加水稀释醋酸的过程,水的电离程度_____(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)图中a、b两点的之间的关系是_____(填“>”、“<”或“=”)。
(3)用等浓度的NaOH溶液和等体积的b、c两处溶液反应,消耗NaOH溶液体积的大小关系为_____(填“>”、“<”或“=”)。
(4)为证明醋酸是弱电解质,下列方法不正确的是_____。
A. 测定0.1mol·L-1醋酸溶液的pH>1
B. 常温下,等体积、pH均为3的和溶液,分别与足量锌粉反应,醋酸产生更多
C. 比较浓度均为0.1mol·L-1盐酸和醋酸溶液的导电能力,醋酸导电能力弱
D. 用溶液做导电实验,灯泡很暗
(5)常温下,0.1mol·L-1CH3COOH的溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变大的是_____。
A. B. C. D.
(6)t℃,蒸馏水的pH=6.5,该温度下,将pH=3的盐酸与pH=10的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH=_________。
(7)已知HClO的电离常数,的电离常数,,写出HClO和反应的化学方程式________________________________________________________。
17. 甲醇是一种重要的化工原料,具有开发和应用的广阔前景。工业上使用水煤气(CO与的混合气体)合成甲醇,反应为。回答下列问题:
(1)CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
①、的大小关系是____(填“>”、“<”或“=”),该反应是_______反应(填“吸热”或“放热”)
②A、B、C三点的平衡常数、、的大小关系是__________________。
③改变某一条件,对化学反应速率的影响及解释不正确的是_______(填标号)。
a.升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快
b.增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快
c.使用催化剂能降低反应活化能,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快
d.反应达到平衡后,增大压强,仍等于
(2)在温度为T的条件下,往一容积为2 L的密闭容器中,充入0.3 mol CO与0.4 mol 发生反应生成,2 min达到平衡时,测得物质的量为0.15 mol。
①该温度下,反应达平衡,用表示0~2 min内该反应的平均反应速率为_______________,CO的转化率=_____________,化学平衡常数K=_____________。
②若以不同比例投料,测得某时刻各物质的浓度,CO为0.1 mol/L、为0.2 mol/L、为0.2 mol/L,此时_______(填“>”、“<”或“=”)。
18. 碳达峰和碳中和是我国应对气候变化的重要战略目标。资源利用具有重要的研究价值。以和为原料合成甲醇主要涉及以下反应:
主反应:
副反应:
(1)已知反应,则主反应的________,主反应在_______(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行。
(2)恒温恒容下,若只发生反应,下列能说明该反应达到平衡状态的是_______。
A. B.
C. 容器内混合气体的压强保持不变 D. 容器内混合气体的密度保持不变
(3)增大和的投料比,达平衡时的转化率______(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)对于反应,下列措施中能加快反应速率的是______________(填字母)。
A. 恒温恒压条件下,充入He使容积增大
B. 其他条件保持不变,升高温度
C. 恒温恒容条件下,充入一定量的CO2
D. 恒温恒容条件下,充入He使压强增大
(5)在一定条件下,温度对CO2的转化率或甲醇的选择性影响如图所示。
()。
①曲线______(填“I”或“II”)代表甲醇的选择性。曲线I随温度升高而降低的原因是_______________________________________。
②240°C时,向密闭容器中充入1 mol CO2和1.16 mol H2,达到平衡时总压为p kPa,则主反应的Kp=________kPa-2(列出计算式,Kp为用气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。