内容正文:
2026—2027学年度上学期高二化学周练卷(二)
相对原子质量 H:1 N:14 O:16
一、选择题(共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意。)
1.下列事实:①可用作食用碱;②水溶液呈酸性;③长期使用铵态氮肥,会使土壤酸度增大;④铵态氮肥不能与草木灰混合施用;⑤加热能使纯碱溶液去污能力增强;⑥配制溶液,需用盐酸溶解固体;⑦加热蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固体;⑧用浓碳酸氢钠溶液与浓的硫酸铝溶液混合做灭火剂;⑨Na2SiO3溶液不能用带玻璃塞的玻璃瓶存放;⑩用氯化铵溶液洗铁锈。其中与盐类水解有关的是( )
A.①②③④⑤⑦⑧ B.①③④⑤⑥⑦⑧⑩C.①③④⑤⑦⑧⑩ D.①②③④⑤⑥⑦⑧
2.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
A.无色透明溶液中:MnO4-、SO42-、NO3-、Na+
B.的溶液中:NH4+、Cl-、SO42-、Al3+
C.由水电离出的 c(OH-)=1.0×10-12mol·L-1的溶液中:Mg2+、Cl-、HCO3-、Na+
D.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、Na+、NO3-、SCN-
3.在常温下,有关下列4种溶液的叙述中,正确的是( )
编号
①
②
③
④
溶液
氨水
NaOH溶液
醋酸
盐酸
pH
11
11
3
3
A.在溶液①和②中分别加入适量的氯化铵晶体后,两溶液的pH均增大
B.分别取1mL四种溶液稀释到10mL,稀释后溶液的pH:①>②>④>③
C.将aL溶液④与bL溶液②混合后,所得溶液的,则
D.将溶液②、③等体积混合,所得溶液有:
4.为证明某可溶性一元酸(HX)是弱酸,某同学设计了如下实验方案。其中不合理的是( )
A.室温下,测0.1 mol·L-1 HX溶液的c(H+),若c(H+)<0.1 mol·L-1,证明HX是弱酸
B.向HX的溶液中加入NaX固体,c(H+)减小,证明HX是弱酸
C.HX与Na2SO3溶液反应,可以得到H2SO3,证明HX是弱酸
D.在相同条件下,对0.1 mol·L-1的盐酸和0.1 mol·L-1的HX溶液进行导电性实验,若HX溶液灯泡较暗,证明HX为弱酸
5.某温度下的水溶液中,。x与y的关系如图所示,下列说法错误的是( )
A.该温度下水的离子积
B.该温度下溶液的
C.已知酸度,则该温度下,盐酸的
D.向a点溶液中加入适量溶液,可实现a点向b点移动
6.甲醇是重要的化工原料,具有广泛的开发和应用前景。在体积可变的密闭容器中投入0.5molCO和1molH2,不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。实验测得平衡时CH3OH的物质的量随温度、压强的变化如图1所示。下列说法正确的是( )
A.P总1<P总2
B.混合气体的密度不再发生变化,不能说明该反应已达到平衡状态
C.图2中M点能正确表示该反应平衡常数的对数(1gK)与温度的关系
D.若P总1=0.25MPa,则Y点的平衡常数Kp=64(MPa)-2
7.已知液氨中存在与水相似的电离平衡:2NH3 NH2-+NH4+。下,液氨中的
平衡浓度为。下列说法正确的是( )
A.液氨中能发生反应:
B.向液氨中加入氯化铵,电离平衡逆向移动,减小
C.增加,电离平衡正向移动,增大
D.仅改变温度,可以使液氨中
8.常温下,三种酸的电离平衡常数如下表所示:
酸
HX
HY
HZ
电离平衡常数
下列判断正确的是( )
A.反应不能发生
B.等体积、等pH的三种酸,分别与相同浓度的NaOH溶液反应完全,消耗NaOH溶液的体积:HX>HY>HZ
C.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZ D.取相同量的HZ与NaZ混合,溶液显碱性
9.电流滴定法(电压10~100mV)是根据电流情况判断滴定终点,如图所示,仅I2、I-同时存在时才能产生电流。可用此法来测定Na2S2O3溶液的浓度,已知:。下列说法错误的是( )
A.仪器X的名称为碱式滴定管
B.a点为滴定终点
C.若滴定结束后仰视读数,则测定Na2S2O3溶液的浓度偏小
D.若碘液中含有0.15molI2,硫代硫酸钠溶液的浓度为0.5mol·L-1
10.室温下,用含少量的溶液制备软磁性材料的过程如图所示。下列说法正确的是( )
已知:、。
A.溶液中:
B.溶液中:
C.“沉铁”反应的离子方程式:
D.氨水和溶液等体积混合:
11.室温下,通过下列实验探究邻苯二甲酸氢钾(以KHA 表示)溶液性质。
实验1:用pH计测定溶液的pH,测得pH约为4.01。
实验2:向溶液中滴加等体积等浓度的KOH溶液。
实验3:向0.05mol·L-1KHA 溶液中滴加少量澄清石灰水,产生白色沉淀。
下列有关说法正确的是( )
A.0.05mol·L-1 KHA溶液中:c(H2A)>c(A2-)
B.实验2 滴加KOH 溶液过程中水的电离程度逐渐减小
C.实验2所得的溶液中:c(H+)+c(HA-)+2c(H2A) = c(OH-)
D.实验3中反应的离子方程式:Ca2++ OH-+HA-=CaA↓+H2O
12.下列实验操作、实验现象及解释或结论都正确且有因果关系的是( )
选项
实验操作
实验现象
解释或结论
A
常温下,用试纸分别测定同浓度的CH3COONa和NaHCO3水溶液的
NaHCO3溶液的更大
酸性:
CH3COOH> H2CO3
B
常温下,用计分别测定和溶液的
测得都等于7
同温下,不同浓度的溶液中,水的电离程度相同
C
分别向等体积和溶液中匀速通入,记录溶液褪色所需的时间
溶液褪色所需时间更长
特定条件下,增大反应物浓度,反应速率减小
D
分别测浓度均为0.1 mol·L-1的CH3COONH4和NaHCO3溶液的pH值
NaHCO3溶液的pH值比CH3COONH4大
比较CH3COO-和HCO3-的水解常数
A.A B.B C.C D.D
13.常见药物阿司匹林的主要成分是乙酰水杨酸(用HA表示,在人体温度下电离平衡常数约为),某患者服用阿司匹林之后,在人体内存在下列化学平衡(未电离的HA可自由穿过组织薄膜且达到平衡,离子不能穿过组织薄膜),总药物浓度为HA与浓度之和。下列说法正确的是( )
A.在胃中, B.血液中HA浓度大于胃中HA浓度
C.血液中HA电离程度小于胃中HA电离程度
D.如果该患者同时服用了治疗胃酸过多,会导致血液中总药物浓度与胃中总药物浓度之比变小
14.天然气中含有的会腐蚀管道设备,开采天然气后须及时除去。在此过程中会产生大量含硫废水(其中硫元素的主要化合价是-2价),对设备、环境等造成严重危害。已知:ⅰ.有剧毒;常温下溶解度为1体积水溶解2.6体积H2S气体;ⅱ.碳酸的电离平衡常数:,;ⅲ.、、在水溶液中的物质的量分数随pH的分布曲线如下图。下列说法正确的是( )
A.用蒸馏水稀释0.1 mol/L的氢硫酸,不变
B.常温下,向溶液中加入溶液,浓度减小,的电离常数减小
C.当pH时,含硫废水中、的浓度比是
D.用过量的溶液吸收天然气中的离子方程式为:,该反应对应的化学平衡常数
二、非选择题(58分)
15.(16分) Ⅰ.已知时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示,回答下列问题:
化学式
电离平
衡常数
(1)物质的量浓度均为的下列四种溶液:最大是___________。
A. B. C. D.
(2)标准状况下将,通入溶液中,用溶液中微粒的浓度符号完成下列等式:___________。
(3)将通入氨水中,当溶液中为时,溶液中的____________。
II. (4)常温下,向草酸溶液中逐滴加入溶液,所得溶液中、、三种微粒的物质的量分数与溶液的关系如图所示[如]。
注:曲线1代表,曲线2代表,曲线3代表
①向草酸溶液中滴加NaOH溶液至时发生的主要反应的离子方程式是_________。
②点时,点溶液中________。
③NaHC2O4溶液中,C()___________C()(填“大于”“小于”或“等于”)
(5)25℃时,某溶液中,取该溶液1 mL加水稀释至10 mL,则稀释后溶液中____________________。
(6)常温下,物质的量浓度相同的下列溶液:①溶液、②溶液、
③溶液、④溶液、⑤溶液、⑥溶液,按由小到大排列的顺序正确的是___________________________________________。
16.(14分)肼是重要的化工原料和火箭燃料,与强氧化剂作用能生成氮气,能强烈吸水生成水合肼。水合肼的沸点为118℃,熔点为-40℃,溶于水和乙醇。某探究小组利用以下反应制取水合肼:
实验一:制备 NaClO 溶液(实验装置如图1 所示)
查阅资料:Cl2在 NaOH溶液中发生反应
反应①:Cl2(g) + 2NaOH(aq) = NaCl(aq) + NaClO(aq) + H2O(l) ΔH1=-101. lkJ·mol-1
反应②:3NaClO(aq) = 2NaCl(aq) + NaClO3(aq) ΔH2=-12.2kJ·mol-1
反应①速率很快,反应②在室温下较慢。
(1)图1中盛放浓盐酸的仪器名称为________________________。
(2)结合“资料”分析,减缓反应②的发生,可采取的具体操作为_____________________。
(3)次氯酸钠溶液中有效氯含量的测定:取一定体积的NaClO溶液于碘量瓶中,加入过量KI溶液和稀硫酸,然后用Na2S2O3标准溶液滴定至浅黄色,加入指示剂继续滴定至终点。写出NaClO与KI反应的离子方程式:______________________________________。
实验二:制取N2H4·H2O(实验装置如图2所示)
步骤1:将实验一所得混合溶液由分液漏斗缓慢滴入盛有CO(NH2)2的烧瓶中,急速升温。步骤2:升温转至一定温度后开始回流,待溶液回流5min后开始收集馏分。
步骤3:瓶底固体充分反应后,将馏分倒入烧瓶中,再次蒸馏,重复两次。
(4)急速升温的原因是温度过低时反应速率慢,水合肼会被 NaClO氧化为一种性质稳定且无污染的气体,造成产物水合肼的产量降低。写出该反应的化学方程式_______________,步骤3中重复蒸馏的目的是______________________________________。
(5)取5.000g馏分,加水配成250mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入几滴淀粉溶液,用0.2000mol·L-1的I2溶液滴定,反应生成N2和I-。若消耗标准碘溶液的平均体积为22.50mL。①滴定终点的现象为______________________________________;
②馏分中水合肼的质量分数为_________________________。
17.(14分)采用两段焙烧—水浸法从铁锰氧化矿(要含Fe2O3、MnO2及Cu、Ca、Si等元素的氧化物)分离提取Cu、Co、Mn等元素,工艺流程如下:
已知:该工艺条件下,(NH4)2SO4低温分解生成NH4HSO4,高温则完全分解为气体;Fe2(SO4)3在650℃完全分解,其他金属硫酸盐分解温度均高于700℃。
回答下列问题:
(1)“低温焙烧”时金属氧化物均转化为硫酸盐。MnO2与NH4HSO4反应转化为MnSO4时有N2生成,该反应的化学方程式为 。“高温焙烧”温度为650℃,“水浸”所得滤渣主要成分除SiO2外还含有 (填化学式)。
(2)在(NH4)2SO4投料量不变的情况下,与两段焙烧工艺相比,直接“高温焙烧”,“水浸时金属元素的浸出率 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)HR萃取Cu2+反应为:2HR(有机相)+Cu2+(水相) CuR2(有机相)+2H+(水相)。“反萃取”时加入的试剂为 (填化学式)。
(4) CoS“溶解”时发生反应的离子方程式为 。
(5)“沉锰”所得滤液并入“吸收”液中,经处理后所得产品导入 (填操作单元名称)循环利用。
(6) “沉锰”不用Na2CO3的原因是 。
18.(14分)丙烯腈(,结构简式为)是一种重要的有机化合物,主要用于制造聚丙烯腈、橡胶、合成树脂、医药等。请回答以下问题:
①
②
(1)反应①在 (填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)恒温恒压下密闭容器中若只发生反应②,下列能说明反应已达平衡状态的是 。
A.容器容积不再改变 B.混合气体的密度不再改变
C.气体的平均摩尔质量不再改变 D.体系中C3H6和H2O的物质的量之比不变
(3)向三个不同的恒压容器中分别充入、和,发生反应①和反应②,平衡时丙烯腈的选择性[丙烯腈的选择]与温度、压强的关系如
图所示,则、、的由大到小的大小顺序为 ;若M点C3H6的转化率为60%,则NH3的转化率为 ,550℃反应②的分压平衡常数KP= 。(无需算出结果,写出计算式即可)
(4)某小组固定丙烯与氨气的投料量不变,研究了空气与丙烯的投料比对反应体系的影响,测得丙烯腈的平衡产率的变化如下图所示。请推测当空气与丙烯的投料比高于9.0时,丙烯腈的平衡产率降低的可能原因: 。
(5)在催化剂作用下,丙烯酸乙酯与氨气反应也可以制得丙烯腈,反应机理如图.实验过程中几乎检测不到(g)的存在,其可能的原因为 。
高二阶段性复习资料(二)答案
1—5:BBBCC 6—10:DABBD 11—14:CADD
15.(16分)Ⅰ.(1)B (2) (3) 1.24
(4) ① ② ③大于
(5)
(6)⑤<⑥<④<②<③<①
16.(14分)(1)分液漏斗
(2)NaOH溶液放入冷(冰)水浴中
(4)① ② 获取较为纯净的产品
(5)① 当滴入最后半滴标准溶液时,溶液有无色变为蓝色,且半分钟内不恢复 ② 22.5%
17.(14分) (1) Fe2O3、CaSO4
(2)减小 (3)H2SO4 (4)
(5)低温焙烧
(6)碳酸钠的碱性强,会生成Mn(OH)2沉淀混入杂质。
18.(14分) (1) 任意温度 (2) D (3) 42%
(4)副反应受空气(或氧气)的影响更大,增大空气的量时,使得副反应的平衡正向移动的程度大于主反应
(5)第一步的反应速率比第二步慢,过程中生成的立即被第二步反应消耗
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