专题07 有机化学基础知识（期中真题汇编，北京专用）高三化学上学期

函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题07有机化学基础知识 考点01有机化合物分子结构的测定 1.【答案】D 》 考点02常见的有机物的结构与性质 1.【答案】A 2.【答案】D 3.【答案】C 4.【答案】C 5.【答案】A 6.【答案】B 7.【答案】D 8.【答案】D 9.【答案】A ①考点03陌生有机物的结构与性质分析 1.【答案】A 2.【答案】D 3.【答案】B 4【答案】B 5.【答案】B 6.【答案】C 7.【答案】B 8.【答案】B 9.【答案】A 10.【答案】A 》 考点04陌生有机反应的过程分析 1.【答案】D 2.【答案】A 3.【答案】A 4.【答案】D 5.【答案】C 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 6.【答案】B 7.【答案】B 8.【答案】D 9.【答案】A 212 专题07 有机化学基础知识 4大高频考点 考点01 有机化合物分子结构的测定 考点02 常见的有机物的结构与性质 考点03 陌生有机物的结构与性质分析 考点04 陌生有机反应的过程分析 考点01 有机化合物分子结构的测定 1.(2025-2026高三上·北京市第五中学·期中)用现代分析仪器可检测元素或物质的组成、结构。下列说法不正确的是 A. 利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 B. 通过质谱法可测定有机化合物的相对分子质量 C. 通过红外光谱图可获得有机化合物分子中含有的化学键或官能团信息 D. 通过核磁共振氢谱图可确定有机化合物的实验式 考点02 常见的有机物的结构与性质 1.(2025-2026高三上·北京汇文中学·期中)下列说法不正确的是 A. 氨基酸为蛋白质水解的最终产物，其不能与酸反应 B. 糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物 C. 油脂不属于高分子，可用于制造肥皂 D. 核酸分子的碱基含有N-H键，碱基间易形成氢键 2.(2025-2026高三上·北京十五中·期中)我国科学家提出了高强度人造蚕丝的制备方法，用表面活性剂和溶液使丝胶蛋白水解，然后将浓缩的丝素蛋白挤入含和的溶液中凝固成纤维。下列说法不正确的是 A. 中既含有亲水基团又含有疏水基团 B. 溶液显碱性的原因： C. 丝胶蛋白水解时酰胺基中发生了断裂 D. 含或的盐溶液均能使蛋白质变性 3.(2025-2026高三上·北京师范大学附属中学·期中)下列说法正确的是 A. 淀粉能与银氨溶液发生银镜反应 B. 两个氨基酸分子缩合最多生成一个水分子 C. 脂肪酸可与甘油发生酯化反应 D. 葡萄糖、蛋白质、油脂均可发生水解反应 4.(2025-2026高三上·北京八中·期中)下列说法不正确的是 A. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 B. 利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C. 苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 5.(2025-2026高三上·北京房山良乡中学·期中)下列说法不正确的是 A. 糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B. 蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C. 蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D. 不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 6.(2025-2026高三上·北京顺义牛栏山第一中学·期中)下列说法不正确的是 A. 可以通过红外光谱来识别葡萄糖分子中的官能团 B. 酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可以用来制取肥皂 C. 核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而生成的生物大分子 D. 肽键中的O与H之间存在氢键，会使肽链盘绕或折叠成特定的空间结构，形成蛋白质的二级结构 7.(2025-2026高三上·北京市第三中学·期中)下列说法正确的是 A. 天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点 B. 麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖 C. 若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致 D. 乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 8.(2025-2026高三上·北京市铁路第二中学·期中)含有冠醚环的聚合物膜能够高效吸附分离某些阳离子。一种含冠醚环的聚酰亚胺薄膜吸附分离Li+的过程如图。下列说法正确的是 A. 冠醚环与Li+之间的作用是离子键 B. 冠醚环中碳氧键为π键 C. 该聚酰亚胺薄膜可在强碱性环境中稳定工作 D. 若要设计K+的吸附分离膜，需增大冠醚环孔径 9.(2025-2026高三上·北京通州·期中)下列关于核酸的表述不正确的是 A. 脱氧核糖核酸和核糖核酸结构中的碱基相同，戊糖不同 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合而成核苷酸 C. 核苷酸在一定条件下可以与碱反应 D. 脱氧核糖核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 考点03 陌生有机物的结构与性质分析 1.(2025-2026高三上·北京市第三中学·期中)下列说法正确的是 A. 的结构中含有酯基 B. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同 C. 1mol葡萄糖可水解生成乳酸 D. 脂肪和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 2.(2025-2026高三上·北京市第一六六中学、第五十中学·期中)化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 可形成分子间氢键 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 3.(2025-2026高三上·北京汇文中学·期中)双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法不正确的是 A. 能发生加成、取代反应 B. 1mol双氯芬酸最多能与2mol NaOH反应 C. 既能与强碱反应，又能与强酸反应 D. 能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠 4.(2025-2026高三上·北京汇文中学·期中)功能高分子P的合书路线如下 已知：((、表示烃基或氢)。下列说法正确的是 A. H中含有碳碳双键 B. F的结构简式为 C. C→D为消去反应 D. 仅用蒸馏水不能区分A和E 5.(2025-2026高三上·北京育才学校·期中)我国科学家首次报道了降解聚乳酸(PLA)并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如下： 下列说法不正确的是 A. PLA中存在手性碳原子 B. PLA、ML完全水解得到的产物相同 C. MP的核磁共振氢谱有三组峰 D. MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应 6.(2025-2026高三上·北京市铁路第二中学·期中)葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B. E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 C. 试剂b为甲醛 D. E→1molG时，有21molH2O生成 7.(2025-2026高三上·北京通州·期中)有机物X的结构如图所示，下列关于X的说法不正确的是 A. 分子式为C21H30O2 B. X分子中至少含有3个手性碳原子 C. 与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2 D. 若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则X中有5个甲基 8.(2025-2026高三上·北京师范大学附属中学·期中)西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如下图。 下列关于西替利嗪的说法正确的是 A. 极易溶于水 B. 可以发生取代反应和加成反应 C. 分子内含有2个手性碳原子 D. 能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应 9.(2025-2026高三上·北京海淀·期中)双酚A在工业生产中应用广泛，结构如下图。下列关于双酚A的说法不正确的是 A. 是非极性分子 B. 分子中不含手性碳原子 C. 键的极性： D. 与NaOH反应产物的水溶性强于双酚A的 10.(2025-2026高三上·北京顺义牛栏山第一中学·期中)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如下图所示。下列关于阿魏萜宁的说法不正确的是 A. 阿魏萜宁分子中存在5个手性碳 B. 发生消去反应的产物最多有3种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 碳原子的杂化类型有、 考点04 陌生有机反应的过程分析 1.(2025-2026高三上·北京市第三中学·期中)高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 苯乙烯不存在顺反异构体 B. 试剂a为 C. 试剂b为 D. 反应1为加聚反应，反应2为缩聚反应 2.(2025-2026高三上·北京市第十三中学·期中)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A. 反应物A中有手性碳原子 B. 反应物A与B的化学计量比是 C. 反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D. 高分子P可降解的原因是由于键断裂 3.(2025-2026高三上·北京十五中·期中)下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是 A.  B.  C.  D.  4.(2025-2026高三上·北京市第一六一中学·期中)的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 反应②是缩聚反应 B. Y中存在手性碳原子 C. 高分子P中存在“” D. 高分子P完全水解可以得到Y 5.(2025-2026高三上·北京师范大学附属中学·期中)我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBIC)，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B. 异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C. 缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D. 合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 6.(2025-2026高三上·北京八中·期中)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是 A. E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 由和G合成M时，有生成 C. P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D. P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 7.(2025-2026高三上·北京房山良乡中学·期中)高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. F中含有2个酰胺基 B. 高分子Y水解可得到E和G C. 高分子X中存在氢键 D. 高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 8.(2025-2026高三上·北京十五中·期中)重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。     下列说法不正确的是 A. 反应①中有氮元素的单质生成 B. 反应②是取代反应 C. 聚合物P能发生水解反应 D. 反应②的副产物不可能是网状结构的高分子 9.(2025-2026高三上·北京市西城外国语学校·期中)乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程如下 下列说法不正确的是 A. 生成总反应的原子利用率为100% B. ①中反应为 C. ②中生成的过程中，有键断裂与形成 D. Pd通过参与形成中间产物，改变了反应历程 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 有机化学基础知识 4大高频考点 考点01 有机化合物分子结构的测定 考点02 常见的有机物的结构与性质 考点03 陌生有机物的结构与性质分析 考点04 陌生有机反应的过程分析 考点01 有机化合物分子结构的测定 1.(2025-2026高三上·北京市第五中学·期中)用现代分析仪器可检测元素或物质的组成、结构。下列说法不正确的是 A. 利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 B. 通过质谱法可测定有机化合物的相对分子质量 C. 通过红外光谱图可获得有机化合物分子中含有的化学键或官能团信息 D. 通过核磁共振氢谱图可确定有机化合物的实验式 【答案】D 【解析】A．不同元素的原子光谱上的特征谱线不同，利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素，A正确； B．质谱法中，质荷比最大值近似等于有机化合物的相对分子质量，通过质谱法可测定有机化合物的相对分子质量，B正确； C．红外光谱图可反映有机化合物分子中含有的化学键或官能团信息，不同的化学键或官能团在红外光谱有不同的吸收峰，C正确； D．通过核磁共振氢谱图可确定有机化合物分子中氢原子的种类和数目比，不能确定有机化合物的实验式，确定实验式一般需通过有机物的元素定量分析等方法，D错误； 故答案选D。 考点02 常见的有机物的结构与性质 1.(2025-2026高三上·北京汇文中学·期中)下列说法不正确的是 A. 氨基酸为蛋白质水解的最终产物，其不能与酸反应 B. 糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物 C. 油脂不属于高分子，可用于制造肥皂 D. 核酸分子的碱基含有N-H键，碱基间易形成氢键 【答案】A 【解析】A．氨基酸含有氨基（-NH2），能与酸反应生成铵盐，A错误； B．糖类的定义是多羟基醛、多羟基酮及其脱水缩合物（如二糖、多糖），B正确； C．油脂相对分子质量较小，不属于高分子，其碱性水解可制肥皂，C正确； D．核酸碱基（如腺嘌呤、鸟嘌呤）含有N-H键，碱基间通过氢键配对（如A-T、C-G），D正确； 故选A。 2.(2025-2026高三上·北京十五中·期中)我国科学家提出了高强度人造蚕丝的制备方法，用表面活性剂和溶液使丝胶蛋白水解，然后将浓缩的丝素蛋白挤入含和的溶液中凝固成纤维。下列说法不正确的是 A. 中既含有亲水基团又含有疏水基团 B. 溶液显碱性的原因： C. 丝胶蛋白水解时酰胺基中发生了断裂 D. 含或的盐溶液均能使蛋白质变性 【答案】D 【解析】A．中的烃基是疏水基团，磺酸基是亲水基团，A正确； B．溶液显碱性的原因是碳酸根水解：，B正确； C．丝胶蛋白水解时酰胺基中发生了断裂，C正确； D．锌是重金属，钠不是，所以含的盐溶液能使蛋白质变性，含的盐溶液不能使蛋白质变性，D错误； 答案选D。 3.(2025-2026高三上·北京师范大学附属中学·期中)下列说法正确的是 A. 淀粉能与银氨溶液发生银镜反应 B. 两个氨基酸分子缩合最多生成一个水分子 C. 脂肪酸可与甘油发生酯化反应 D. 葡萄糖、蛋白质、油脂均可发生水解反应 【答案】C 【解析】A．淀粉不是还原糖，不能与银氨溶液发生银镜反应，A错误； B．氨基酸脱水的机理是氨基脱氢，羧基脱去羟基，若两个氨基酸分子形成环状物质，即两分子氨基酸的羧基和氨基均脱水缩合，就会生成两分子水，B错误； C．脂肪酸中含有羧基，甘油中含有羟基，二者可发生酯化反应，C正确； D．葡萄糖是单糖，不能发生水解，D错误； 故选C。 4.(2025-2026高三上·北京八中·期中)下列说法不正确的是 A. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 B. 利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C. 苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 【答案】C 【解析】A．X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，故A正确； B．蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离，故B正确； C．苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，故C错误； D．新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀，新制氢氧化铜悬浊液与醋酸溶液反应得到蓝色溶液，因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液，故D正确。 综上所述，答案为C。 5.(2025-2026高三上·北京房山良乡中学·期中)下列说法不正确的是 A. 糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B. 蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C. 蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D. 不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 【答案】A 【解析】A．糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A错误； B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确； C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，酶作为催化剂促进反应，C正确； D．植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯，催化加氢可减少碳碳双键，提高饱和度，D正确； 故选A。 6.(2025-2026高三上·北京顺义牛栏山第一中学·期中)下列说法不正确的是 A. 可以通过红外光谱来识别葡萄糖分子中的官能团 B. 酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，可以用来制取肥皂 C. 核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而生成的生物大分子 D. 肽键中的O与H之间存在氢键，会使肽链盘绕或折叠成特定的空间结构，形成蛋白质的二级结构 【答案】B 【解析】A．红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键，A正确； B．皂化反应特指油脂在碱性条件下的水解反应，并非所有酯的碱性水解都叫皂化反应，B错误； C．核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过缩合反应形成的生物大分子，这些基本组成单位通过特定的化学键连接在一起，构成了核酸复杂的结构，C正确； D．蛋白质分子中肽链的盘绕、折叠形成特定的空间结构，其中氢键起到了重要作用，它可以维持肽链之间的相对位置和空间排布，形成蛋白质的二级结构，肽键中的O与H之间可以形成氢键，D正确； 故选B。 7.(2025-2026高三上·北京市第三中学·期中)下列说法正确的是 A. 天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点 B. 麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖 C. 若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致 D. 乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 【答案】D 【解析】A.天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，没有固定的熔沸点，A错误； B.蔗糖虽能水解得到葡萄糖，但其本身无还原性，B错误； C.两者二肽的结构不同，但其可能水解得到相同的水解产物，比如CH3CH2(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH，均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH，C错误； D.乙醛可以制取聚乙醛等、氯乙烯可以合成聚氯乙烯，乙二醇可以和乙二酸缩聚，D正确； 答案选D。 8.(2025-2026高三上·北京市铁路第二中学·期中)含有冠醚环的聚合物膜能够高效吸附分离某些阳离子。一种含冠醚环的聚酰亚胺薄膜吸附分离Li+的过程如图。下列说法正确的是 A. 冠醚环与Li+之间的作用是离子键 B. 冠醚环中碳氧键为π键 C. 该聚酰亚胺薄膜可在强碱性环境中稳定工作 D. 若要设计K+的吸附分离膜，需增大冠醚环孔径 【答案】D 【解析】A．Li+提供空轨道、O原子提供孤电子对，二者形成配位键，A错误； B．冠醚环中碳氧键为单键，因此是键，B错误； C．聚酰亚胺薄膜中含有酰胺基，在碱性条件下会发生水解，C错误； D．K+的半径比Li+大，因此K+要与冠醚环作用需要增大孔径，D正确； 故答案选D。 9.(2025-2026高三上·北京通州·期中)下列关于核酸的表述不正确的是 A. 脱氧核糖核酸和核糖核酸结构中的碱基相同，戊糖不同 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合而成核苷酸 C. 核苷酸在一定条件下可以与碱反应 D. 脱氧核糖核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 【答案】A 【解析】A．脱氧核糖核酸（DNA）的碱基是A、T、C、G；核糖核酸（RNA）的碱基是A、U、C、G，二者碱基不完全相同，且戊糖分别是脱氧核糖和核糖，说法错误，A符合题意； B．核苷酸的形成过程为：碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷再与磷酸缩合形成核苷酸，说法正确，B不符合题意； C．核苷酸中的磷酸基团、碱基（含氨基等官能团）均可与碱发生反应，说法正确，C不符合题意； D．脱氧核糖核酸（DNA）分子中，两条链的碱基通过氢键实现 A-T、C-G的互补配对，说法正确，D不符合题意； 故选A。 考点03 陌生有机物的结构与性质分析 1.(2025-2026高三上·北京市第三中学·期中)下列说法正确的是 A. 的结构中含有酯基 B. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同 C. 1mol葡萄糖可水解生成乳酸 D. 脂肪和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 【答案】A 【解析】A．是缩聚反应形成的高分子化合物，含有酯基，A正确； B．两者与氢气加成产物都是正丁烷，B错误； C．葡萄糖是单糖，不能再水解，C错误； D．脂肪不属于高分子化合物，蛋白质属于高分子化合物，D错误； 故答案为A。 2.(2025-2026高三上·北京市第一六六中学、第五十中学·期中)化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 可形成分子间氢键 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 【答案】D 【解析】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A正确； B．含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确； C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确； D．分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br2的CCl4反应消耗2molBr2，D错误； 答案选D。 3.(2025-2026高三上·北京汇文中学·期中)双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法不正确的是 A. 能发生加成、取代反应 B. 1mol双氯芬酸最多能与2mol NaOH反应 C. 既能与强碱反应，又能与强酸反应 D. 能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠 【答案】B 【解析】A．由题干结构简式可知，分子中含有苯环故能发生加成反应，含有碳氯键和羧基，以及苯环故能发生取代反应，A正确； B．由题干结构简式可知，分子中含有两个碳氯键，水解后生成酚羟基，酚羟基和羧基均能与NaOH反应，故最多能与5mol NaOH反应，B错误； C．由题干结构简式可知，分子中含有羧基和氨基，故既能与强碱反应，又能与强酸反应，C正确； D．由题干结构简式可知，分子中含有羧基，能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠，D正确； 故答案为：B。 4.(2025-2026高三上·北京汇文中学·期中)功能高分子P的合书路线如下 已知：((、表示烃基或氢)。下列说法正确的是 A. H中含有碳碳双键 B. F的结构简式为 C. C→D为消去反应 D. 仅用蒸馏水不能区分A和E 【答案】B 【解析】由高分子P的结构简式可知，D和H两物质分别为、，由反推可知C为，则C→D的反应为卤代烃的水解反应，反推可知B为，则A为甲苯；由H的结构简式及F→G的条件可知G为，根据题中的已知条件，则F为，由已知的反应可知E为乙醛，据此解答。 【解析】 A．由分析可知，H中没有碳碳双键，A错误； B．由H的结构简式，结合的条件可知G为，根据题中的已知条件，则F为，B正确； C．C物质是，的反应为卤代烃的水解反应，也是取代反应，生成的D物质是，C错误； D．A为甲苯，不溶于水，E为乙醛，能跟水以任意比互溶，可以用蒸馏水区分A和E，D错误； 故选B。 5.(2025-2026高三上·北京育才学校·期中)我国科学家首次报道了降解聚乳酸(PLA)并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如下： 下列说法不正确的是 A. PLA中存在手性碳原子 B. PLA、ML完全水解得到的产物相同 C. MP的核磁共振氢谱有三组峰 D. MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应 【答案】B 【解析】A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子； PLA中存在手性碳原子，A正确； B．PLA完全水解得到CH3CHOHCOOH， ML完全水解得到CH3CHOHCOOH和甲醇，B错误； C．MP中有3种等效氢，核磁共振氢谱有三组峰，C正确； D．MMA含有碳碳双键可以发生加聚反应，含有酯基可以发生取代反应，D正确； 故选B。 6.(2025-2026高三上·北京市铁路第二中学·期中)葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B. E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 C. 试剂b为甲醛 D. E→1molG时，有21molH2O生成 【答案】C 【解析】E与试剂a反应生成F，对比E与F的结构简式，试剂a能发生银镜反应，则试剂a为OHCCHO；F与试剂b反应生成G，对比F与G的结构简式，试剂b能发生银镜反应，则试剂b为HCHO。 【解析】 A．根据分析，试剂a为OHCCHO，a中只有1种氢原子，核磁共振氢谱只有1组峰，A项错误； B．E与试剂a反应的化学方程式为2+OHCCHO→+2H2O，即E与试剂a的化学计量数之比是2∶1，B项错误； C．根据分析，试剂b为HCHO，名称为甲醛，C项正确； D．E→F的化学方程式为2+OHCCHO→+2H2O，F→G的化学方程式为7+14HCHO→+14H2O，则E→1molG时有28molH2O生成，D项错误； 答案选C。 7.(2025-2026高三上·北京通州·期中)有机物X的结构如图所示，下列关于X的说法不正确的是 A. 分子式为C21H30O2 B. X分子中至少含有3个手性碳原子 C. 与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2 D. 若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则X中有5个甲基 【答案】B 【解析】A．有机物X分子中，含有21个C原子、2个O原子，不饱和度为7，则分子中含H原子数目为21×2+2-7×2=30，则分子式为C21H30O2，A正确； B．X分子中，带“∗”的碳原子为手性碳原子，-C5H11中不能确定是否含手性碳原子，则X分子中至少含有2个手性碳原子，B不正确； C．X分子中，碳碳双键能与Br2发生加成反应(1molX消耗2molBr2)，酚羟基邻、对位上的氢原子能被溴取代(1molX消耗2molBr2)，则与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2，C正确； D．若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则-C5H11的结构简式为-CH2C(CH3)3，所以X中有5个甲基，D正确； 故选B。 8.(2025-2026高三上·北京师范大学附属中学·期中)西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如下图。 下列关于西替利嗪的说法正确的是 A. 极易溶于水 B. 可以发生取代反应和加成反应 C. 分子内含有2个手性碳原子 D. 能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应 【答案】B 【解析】A．西替利嗪中烃基（疏水基）较大，不溶于水，则西替利嗪不易溶于水，故A错误； B．西替利嗪中含羧基可发生取代反应，含苯环可发生加成反应，故B正确； C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，西替利嗪中只有连接2个苯环的碳原子为手性碳原子，故C错误； D．西替利嗪中含羧基能与NaOH溶于反应，N原子上有1对孤对电子，可与氢离子形成配位键，具有碱性，能与盐酸反应，故D错误； 故选：B。 9.(2025-2026高三上·北京海淀·期中)双酚A在工业生产中应用广泛，结构如下图。下列关于双酚A的说法不正确的是 A. 是非极性分子 B. 分子中不含手性碳原子 C. 键的极性： D. 与NaOH反应产物的水溶性强于双酚A的 【答案】A 【解析】A．双酚A分子中连接2个甲基的碳原子为sp3杂化，呈四面体结构，连接的两个苯环因空间位阻可能相互垂直，两个酚羟基（-OH）在空间上不呈对称分布，分子正负电荷中心不重合，为极性分子，A错误； B．手性碳原子需连接四个不同基团，双酚A中所有碳原子均不满足此条件（中间碳原子连两个甲基和两个对羟基苯基），不含手性碳原子，B正确； C．键的极性取决于成键原子电负性差值，O电负性大于C，O-H键电负性差值大于C-H键，故键的极性：O-H>C-H，C正确； D．双酚A与NaOH反应生成酚钠，酚钠为离子化合物，水溶性强于双酚A，D正确； 故选A。 10.(2025-2026高三上·北京顺义牛栏山第一中学·期中)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如下图所示。下列关于阿魏萜宁的说法不正确的是 A. 阿魏萜宁分子中存在5个手性碳 B. 发生消去反应的产物最多有3种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 碳原子的杂化类型有、 【答案】A 【解析】A．由结构简式可知，阿魏萜宁分子中含有如图⁕所示的4个手性碳原子：，A错误； B．由结构简式可知，阿魏萜宁分子中含有的醇羟基一定条件下能发生消去反应，与羟基所连碳原子相邻的原子上都有氢原子，都可以与羟基消去，故所得产物最多有3种，B正确； C．由结构简式可知，阿魏萜宁分子酸性条件下酯基水解生成和，一定条件下分子中含有的碳碳双键能发生加聚反应生成高聚物，含有的2个醇羟基也能发生缩聚反应生成高聚物，一定条件下分子中含有的羧基和酚羟基能发生缩聚反应生成高聚物，则水解产物均可生成高聚物，C正确； D．由结构简式可知，阿魏萜宁分子中存在碳碳单键与碳碳双键，故碳原子的杂化类型有、，D正确； 故选A。 考点04 陌生有机反应的过程分析 1.(2025-2026高三上·北京市第三中学·期中)高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 苯乙烯不存在顺反异构体 B. 试剂a为 C. 试剂b为 D. 反应1为加聚反应，反应2为缩聚反应 【答案】D 【解析】A．苯乙烯分子中碳碳双键上的其中一个碳原子上连有两个相同的H原子，因此苯乙烯不存在顺反异构体，故A正确； B．根据苯乙烯、M的结构分析可知，试剂a为，苯乙烯的碳碳双键打开，的碳碳双键也打开，二者再发生加聚反应得到M，故B正确； C．根据M和N的结构分析可知，试剂b为HO(CH2CH2O)mCH3，M和b发生取代反应生成N，故C正确； D．由以上分析知，反应1为加聚反应，反应2为取代反应，故D错误； 故答案为D。 2.(2025-2026高三上·北京市第十三中学·期中)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A. 反应物A中有手性碳原子 B. 反应物A与B的化学计量比是 C. 反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D. 高分子P可降解的原因是由于键断裂 【答案】A 【解析】A与B发生加成反应，结合A的分子式以及P的结构简式，可推出A的结构简式为或，A与B反应生成D，由P的结构简式可知，反应物A与B的化学计量比是2:1；D与E反应生成高聚物P和水。 【解析】 A．反应物A中有1个手性碳原子，如图所示或，A正确； B．由分析可知，反应物A与B的化学计量比是2:1，B错误； C．反应物D与E反应生成高聚物P和水，有小分子生成，为缩聚反应，C错误； D．由高分子P的结构可知，P中的酰胺基易水解，导致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于键断裂，D错误； 故选A。 3.(2025-2026高三上·北京十五中·期中)下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是 A.  B.  C.  D.  【答案】A 【解析】A．该反应为加氢反应，丙烯中的C=C双键与氢气中的H-H键都是非极性键，无法用键的极性解释反应产物，A符合题意； B．乙醇中C-O键为极性键（Cδ+、Oδ-），Br⁻进攻带正电的碳，取代-OH生成溴乙烷，产物可用键的极性解释，B不符合题意； C．乙酰氯中C-Cl键为极性键（Cδ+、Clδ-），羰基碳因氧和氯的吸电子作用带正电，NH3中N的孤对电子进攻羰基碳，发生亲核取代生成酰胺，产物可用键的极性解释，C不符合题意； D．乙醛中羰基（C=O）为极性键，Cδ+易受亲核试剂CN⁻进攻，发生亲核加成生成羟基腈，产物可用键的极性解释，D不符合题意； 故选A。 4.(2025-2026高三上·北京市第一六一中学·期中)的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 反应②是缩聚反应 B. Y中存在手性碳原子 C. 高分子P中存在“” D. 高分子P完全水解可以得到Y 【答案】D 【解析】A．由Y在催化剂作用下发生反应(② )生成高分子P，是和上的氢原子发生脱水缩聚，可判定这是通过分子间缩合形成的缩聚反应，A正确； B．Y中存在手性碳原子，位置如图：，B正确； C．Y的结构式中参与反应的和上的氢原子发生脱水缩聚，出现脲键，C正确； D．根据题意，高分子P可降解，产物对环境友好，水解过程中脲键会被破坏，最终并不会得到Y，D错误； 故选D。 5.(2025-2026高三上·北京师范大学附属中学·期中)我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBIC)，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. 碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B. 异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C. 缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D. 合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 【答案】C 【解析】A．碳酸二甲酯中，甲基上C原子为sp3杂化，碳氧双键中C原子为sp2杂化，共2种杂化方式，A正确； B．异山梨醇中含羟基、醚键，共2种官能团，B正确； C．由原子守恒可知，缩聚过程脱除的小分子为碳酸二甲酯，C错误； D．合成1molPBIC时，高分子中含mmol丁二醇的结构片段，则理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol，D正确； 故答案选C。 6.(2025-2026高三上·北京八中·期中)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是 A. E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 由和G合成M时，有生成 C. P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D. P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 【答案】B 【解析】A．E含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．由氧原子守恒推断，产物不是甲酸，由反应原理推断，E与F发生碳碳双键的加成反应生成，再与甲醛发生加成反应，再脱去1分子可生成M，B错误； C．P中含有酯基，在碱性条件下，酯基会水解，导致高分子化合物降解， C正确； D．P解聚生成M的过程中，存在酯基中碳氧键的断裂，形成M过程中存在C-O键的生成，D正确； 故选B。 7.(2025-2026高三上·北京房山良乡中学·期中)高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. F中含有2个酰胺基 B. 高分子Y水解可得到E和G C. 高分子X中存在氢键 D. 高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确， B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和，故B错误； C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确； D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确； 故选B。 8.(2025-2026高三上·北京十五中·期中)重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。     下列说法不正确的是 A. 反应①中有氮元素的单质生成 B. 反应②是取代反应 C. 聚合物P能发生水解反应 D. 反应②的副产物不可能是网状结构的高分子 【答案】D 【解析】根据反应① 前后两个物质的结构简式，结合质量守恒，可以推出反应① 的反应方程式为： n      +nN2↑，根据反应② 前后两个物质的结构简式，可以推出反应② 的反应方程式为：n   +n/2→   +n   ；据此作答。 【解析】 A．根据分析，反应① 的反应方程式为： n      +nN2↑，反应① 中有氮气生成，A正确； B．根据分析，反应② 的反应方程式为：n   +n/2→   +n   ，是取代反应， B正确； C．聚合物P   与水在一定条件下反应时，这个键容易断开生成氨基和羧基，是水解反应，C正确； D．反应② 的副产物也是聚合物，肯定是网状结构的高分子，D错误； 故选D。 9.(2025-2026高三上·北京市西城外国语学校·期中)乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程如下 下列说法不正确的是 A. 生成总反应的原子利用率为100% B. ①中反应为 C. ②中生成的过程中，有键断裂与形成 D. Pd通过参与形成中间产物，改变了反应历程 【答案】A 【解析】A．由图，总反应为乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯，同时生成水，原子利用率不是100%，A错误； B．由图，① 中反应物为CH3COOH、O2、Pd，生成物为H2O和Pd(CH3COO)2，反应为：，B正确； C．② 中生成的过程中，有C-H断开和C-O的生成，存在键断裂与形成，C正确； D．Pd是反应的催化剂，改变了反应的历程，提高了反应速率，D正确； 故选A。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $